第一三共株式会社

3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。特に抗体薬物複合体（ADC）技術に強みを持っており、エンハーツなどの主力製品を通じて、がん治療を中心とした革新的な医薬品の創出と提供に注理しています。また、リクシアナなどの既存製品の成長も追求しており、グローバルな展開を加速させています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売

主な製品・サービス

リクシアナ
エンハーツ
Dato-DXd
HER3-DXd
タリージェ
Nilemdo
インジェクタファー
ジェネリック注射剤

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売による収益。リクシアナ等の既存製品の安定した利益を、3ADC（エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd）などの成長ドライバーへの投資に充てる構造。

セグメント・事業構成

単一セグメント（医薬事業）

戦略・方向性

「3ADC最大化の実現」と「既存事業・製品の利益成長」を柱とする第5期中期経営計画。特にエンハーズ等のADC製品の市場浸透と新適応の取得を加速し、がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業を目指す。

強みとして読み取れる点

独自の抗体薬物複合体（ADC）技術
リクシアナ等の安定した収益基盤
グローバルな展開と提携による市場浸透

課題として読み取れる点

3ADC（エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd）のさらなる市場浸透と新適応の取得
がん以外の新薬事業における持続的な成長

確認ポイント

3ADC（エンハーツ、Dato-DXd、HER3-1402）の承認取得と上市計画の進捗
リクシアナ等の既存製品の売上拡大と収益構造の転換

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および具体的な製品名（リクシアナ、エンハーツ等）が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方

リスク開示記載度: スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度: スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度: スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発・提携リスク：新薬候補の承認見送りやアストラゼネカ社との提携条件変更による影響。副作用・品質問題：製品回収、販売中止、賠償責任に伴う多額の費用発生。海外展開リスク：地政学的要因や現地の法規制への抵触。製造・仕入リスク：災害等による供給停止や特定取引先への原材料依存。知的財産権リスク：他社との特許侵害訴訟（Seagen社との係争を含む）。法規制・医療費抑制策：薬価改定等の行政動向による影響。金融市況・為替変動：為替相場や金利動向による経営への影響。ITセキュリティ、人材確保、繰延税金資産の回収可能性に関するリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

高度なADC技術を核とした「3ADC最大化」戦略により、がん領域での圧倒的な優位性を確立。既存製品の収益を次世代成長への投資に回す循環型モデルが強固であり、明確な数値目標と積極的なR&D投資（5年間1.5兆円規模）を伴う野心的な成長シナリオを描いている。

成長方針

「3ADC最大化」を最重要課題とし、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3つの主力ADC製品の開発・市場浸透を加速。さらに、リクシアナ等の既存事業での利益成長と、次世代モダリティ（LNP-mRNA等）への投資による多角的な成長戦略を展開。

資本政策

2025年度の株主資本配当率（DOE）を8%以上に設定し、安定的な還元と成長投資のバランスを重視。リクシアナ等の既存製品から得られる利益を3ADCなどの次世代技術へ再投資する循環型モデルを採用。

リスク対応方針

リスクマネジメント体制をCFO主導で構築し、BCPやクライシスマネジメントを整備。特にADC関連の知的財産権訴訟（Seagen社との係争）に対する法的対応、サプライチェーンの強靭化、サイバーセキュリティ、および気候変動への対応（RE100加盟等）について具体的な対策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共は、独自技術を核としたADC（抗体薬物複合体）分野で圧倒的な競争力を有しており、エンハーズの成功を基盤に3ADC最大化戦略と次世代モダリティへの投資を加速。研究開発への積極的な再投資とグローバルな提携を通じた成長軌道が明確。

設備投資の方向性

3ADCの供給体制強化に向けた約500億円規模の設備投資を計画。既存事業からの収益を次世代成長ドライバーへの再投資する循環型モデルを採用。

研究開発・商品開発

「3 and Alpha」戦略に基づき、エンハーツ等の主力ADC製品の価値最大化と、核酸医薬や治療用ウイルスを含む新規モダリティの研究開発に注力。研究開発費は売上高比24.9%と極めて高い水準。

投資・変化テーマ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-27

財務情報

業績

収益

1.04兆円

根拠・定義

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営業利益

730.25億円

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税引前利益

735.16億円

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親会社帰属利益

669.72億円

根拠・定義

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財政状態・流動性

総資産

2.22兆円

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資本

1.35兆円

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親会社所有者帰属持分

1.35兆円

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現金及び現金同等物

6,624.77億円

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,392.26億円

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+2,123.39億円

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-862.31億円

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact

根拠・定義

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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

476.88億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認

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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長約357文字

３【事業の内容】当社グループは、当社と子会社49社、関連会社２社の計52社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。国内（13社）：当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、第一三共バイオテック㈱はワクチンの研究開発・製造をそれぞれ行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約5209文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス＆テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、８つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。パーパス（存在意義）である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決（革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど）を目指し、われわれの強みであるサイエンス＆テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第５期中期経営計画（2021年度-2025年度） ESG経営を実践しつつ、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン実現に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第５期中期経営計画を策定し、４つの戦略の柱を設定いたしました。 ① ４つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現第５期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC（注１）の最大化の実現が最重要課題となります。エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約5209文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス＆テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、８つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。パーパス（存在意義）である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決（革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど）を目指し、われわれの強みであるサイエンス＆テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第５期中期経営計画（2021年度-2025年度） ESG経営を実践しつつ、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン実現に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第５期中期経営計画を策定し、４つの戦略の柱を設定いたしました。 ① ４つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現第５期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC（注１）の最大化の実現が最重要課題となります。エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長約9651文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2022年６月27日）現在において当社グループが判断したものであります。当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年３月期よりIFRSを適用しております。当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５経理の状況１連結財務諸表等（１）連結財務諸表連結財務諸表注記３重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要当社グループの当連結会計年度（自 2021年４月１日至 2022年３月31日）の連結業績は、次のとおりであります。＜連結業績（コアベース）＞（単位：億円）前連結会計年度（自 2020年４月１日至 2021年３月31日）当連結会計年度（自 2021年４月１日至 2022年３月31日）増減売上収益 9,625 10,449 824 8.6％売上原価（注） 3,378 3,480 103 3.0％販売費及び一般管理費（注） 3,185 3,521 337 10.6％研究開発費（注） 2,274 2,541 267 11.7％コア営業利益（注） 789 906 118 14.9％一過性の収益（注） 39 34 602.1％一過性の費用（注） 156 215 59 37.6％営業利益 638 730 92 14.5％税引前利益 741 735 △6 △0.8％親会社の所有者に帰属する当期利益 760 670 △90 △11.8％当期包括利益合計額 1,150 1,303 153 13.3％（注）当社グループは、経常的な収益性を示す指標として、営業利益から一過性の収益・費用を除外したコア営業利益を開示しております。一過性の収益・費用には、固定資産売却損益、事業再編に伴う損益（開発品や上市製品の売却損益を除く）、有形固定資産及び無形資産並びにのれんに係る減損損失、損害賠償や和解等に伴う損益の他、非経常的かつ多額の損益が含まれます。…

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長約10729文字

２【事業等のリスク】第一三共グループでは、組織の目的・目標の達成を阻害する可能性を有し、かつ事前に想定し得る要因をリスクとして特定し、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応（保有、低減、回避、移転）を行うとともに、リスクが顕在化した際の人・社会・企業への影響を最小限に留めるべく、リスクマネジメントを推進しております。具体的には、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応を定めるリスクマネジメント体制を構築するとともに、事業に影響を与えかねない災害等が万が一起こった場合においても事業の継続を可能とするための事業継続計画（BCP）や、想定以上のリスクが顕在化した際の損失を最小とするクライシスマネジメント体制を整えております。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染拡大については、事業へ及ぼす影響について評価し、感染拡大防止、事業継続の２つの観点から必要な対策を実施いたしました。現在は感染状況をモニタリングしつつ、感染拡大防止対策を継続しております。 (1) リスクマネジメント当社グループのリスクマネジメントの推進にあたっては、最高財務責任者（CFO）がリスクマネジメント推進責任者として当社グループ全体のリスクマネジメントを統括し、事業計画策定・実行の年次サイクルに合わせたリスクマネジメント体制を運営しております。各ユニットにおいてはユニットの責任者が、組織の目的・目標の達成に向け、リスクの抽出、対応策の策定・実行、組織内でのリスクマネジメントに関わる情報提供・教育・啓発等自律的にリスクマネジメントを推進しております。リスクマネジメント事務局では、各ユニットから抽出されたリスクについて、影響度と発生可能性の観点からリスクアセスメントを実施し、企業経営に重大な影響が想定されると評価したリスク項目を、毎年、経営会議及び取締役会において重大リスクとして特定いたします（下図「当社グループにおけるリスクレベル分類の概念図」参照）。さらに特定した重大リスクごとに担当責任者が任命され、関係組織と連携の上、リスク対応策を実行しております。その進捗状況は、年２回のリスクモニタリングを通じて確認され、必要に応じた是正・改善がなされます。重大リスク顕在化の予兆が確認された際は、速やかにリスクマネジメント推進責任者に情報が集約され、CEOに報告される体制としております。 (2) 事業継続計画（BCP）当社グループは、事業継続へ影響を及ぼす４つの脅威（自然災害、設備事故、新型インフルエンザ・感染症、システム稼働停止）を対象に事業継続計画（BCP）を定め、有事の際の速やかな業務復旧、並びに医療体制維持のための医薬品安定供給と品質確保を可能とする体制を整備しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度227,353百万円、当連結会計年度260,228百万円であります。 (4) のれんの減損のれんは、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。のれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① 医療用医薬品事業回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降は成長率を0％と仮定したターミナルバリューを基に見積っております。税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度5.9％、当連結会計年度5.8％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② ヘルスケア事業回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降は成長率を0％と仮定したターミナルバリューを基に見積っております。税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度6.7％、当連結会計年度6.2％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産は、その都度、減損テストを実施しております。また、未だ使用可能でない無形資産は、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。回収可能価額は、公正価値から処分費用を控除した金額と適切な利率で割り引かれたリスク調整後の将来キャッシュ・フロー評価によって測定される使用価値のどちらか高い金額を用いております。無形資産の帳簿価額が回収可能価額を上回る場合には純損益にて減損損失を認識し、当該資産の帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。使用価値の測定においては、新製品の製造販売が承認される可能性及び製品の販売計画等の見積りを加味しております。これらの見積りに使用した仮定と異なる結果が生じることにより、翌連結会計年度の連結財務諸表において無形資産の金額に重要な修正を行う可能性があります。…

設備投資等の概要

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２【主要な設備の状況】当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2022年３月31日現在事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計本社 (東京都中央区) 医薬事業管理設備 4,195 1,861 (1,909) 7,446 13,503 1,287 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業研究設備 24,440 61 695 (67,872) 3,093 28,291 1,233 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業研究設備 14,301 20 45 (56,045) 1,002 15,369 106 館林バイオ医薬センター (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業研究設備 3,239 27 2,357 (78,867) 1,014 6,639 123 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業研究設備 4,676 412 112 (20,713) 1,256 6,457 329 （注）帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2022年３月31日現在会社名事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計第一三共プロファーマ㈱平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業製造設備 16,632 8,101 1,188 (219,607) 594 26,516 626 第一三共ケミカルファーマ㈱小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業製造設備 12,633 9,251 4,381 (325,921) 1,493 27,761 240 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業製造設備 8,747 4,280 1,162 (133,064) 510 14,700 255 館林工場 (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業製造設備 3,426 2,431 682 (22,842) 387 6,927 214 第一三共バイオテック㈱本社 (埼玉県北本市) 医薬事業管理設備製造設備研究設備 5,839 4,847 620 11,307 375 （注）１．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘定は含めておりません。２．第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱の各工場は、提出会社からの賃借資産を含めております。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長約524文字

３【配当政策】当社は、株主の皆様への利益還元を経営上重要な施策の一つとして位置付けております。具体的には、成長のための投資、社債の償還準備、株主還元等を総合的に勘案した上で、配当を安定的に維持することを基本方針としております。内部留保については、持続的な企業価値の向上を図るため、成長戦略の展開に不可欠な投資として研究開発、事業開発、設備投資及び運転資金に充当する考えであります。当社は、「取締役会の決議により、毎年９月30日を基準日として、会社法第454条第５項に定める中間配当をすることができる。」旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。これらを勘案し、当期におきましては１株当たり年27円（うち中間配当13.5円）の配当といたしました。当事業年度に係る剰余金の配当は次のとおりであります。決議年月日配当金の総額（百万円）１株当たり配当額（円） 2021年10月29日 25,875 13.5 取締役会決議 2022年６月27日 25,876 13.5 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2022年３月31日現在セグメントの名称従業員数（名）医薬事業 16,458 合計 16,458 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

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４【経営上の重要な契約等】 (1) 米国における既存品の譲渡当社及び当社の連結子会社である第一三共Inc.は、2022年１月３日にCosette Pharmaceuticals, Inc.（所在地：米国ニュージャージー州。以下「Cosette社」という。）との間で、第一三共Inc.が米国において販売を行っているオルメサルタンメドキソミル及びその配合剤をはじめとする既存品８製品（以下「本既存品」という。）の米国向け製造及び米国における商業化の権利の譲渡等に関する契約を締結いたしました。本既存品について、Cosette社は2022年７月１日までに販売を開始し、当面の間、本既存品の一部につき当社からCosette社へ製品を供給いたしますが、2024年６月までには、Cosette社による製品供給に全て切り替わる予定であります。 (2) 中国におけるクラビット製剤の譲渡及びこれに伴う連結子会社（孫会社）の異動当社は、2022年３月31日開催の取締役会において、中国におけるクラビット錠剤及びクラビット注射剤（以下、併せて「クラビット製剤」という。）並びに当社の連結子会社である第一三共（中国）投資有限公司（以下「DSCN」という。）が100％出資する第一三共製薬（北京）有限公司（中国におけるクラビット製剤の製造販売権を保有し、クラビット製剤を製造する生産会社。以下「DSBJ」という。）の出資持分の全てを重慶薬友製薬有限責任公司（所在地：中国重慶市。以下「重慶薬友製薬」という。）に譲渡することを決議し、同日、DSCNが重慶薬友製薬と持分譲渡契約を締結いたしました。当社グループは、第５期中期経営計画の戦略の柱として、各地域における新薬を軸とした収益構造へのトランスフォーメーションの強化を掲げており、中国での中長期的なオンコロジー領域へのシフトと循環器・疼痛領域等の強化を目指しております。中国では、政府の方針によりジェネリック医薬品使用促進策が進められており、既に特許が満了しているクラビット製剤の事業環境が変化していることから、クラビット製剤及びその生産会社であるDSBJを当社グループ外企業へ譲渡することが最適であるとの結論に至りました。なお、DSBJにて製造しているクラビット製剤以外の製品については、中国国内の当社グループ会社へ製造を移管し販売を継続、または生産を中止する予定であります。持分譲渡の概要は次のとおりであります。 ① 持分譲渡の日程中国当局の承認等を経て、2022年８月末に譲渡を完了する予定であります。 ② 持分譲渡の対価当事者間の守秘義務により非開示といたしますが、譲渡価額は公正なプロセスを経て重慶薬友製薬との交渉により決定しております。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長約1211文字

（６）【大株主の状況】 2022年３月31日現在氏名又は名称住所所有株式数（千株）発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％）日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）東京都港区浜松町二丁目11番３号 339,508 17.71 株式会社日本カストディ銀行（信託口）東京都中央区晴海一丁目８番12号 158,722 8.28 JP MORGAN CHASE BANK 385632 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南二丁目15番１号） 134,325 7.01 日本生命保険相互会社（常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社）東京都千代田区丸の内一丁目６番６号（東京都港区浜松町二丁目11番３号） 85,863 4.48 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 49,650 2.59 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託みずほ銀行口再信託受託者株式会社日本カストディ銀行東京都中央区晴海一丁目８番12号 43,208 2.25 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT （常任代理人香港上海銀行東京支店カストディ業務部） ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 （東京都中央区日本橋三丁目11番１号） 36,731 1.92 株式会社静岡銀行（常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社）静岡県静岡市葵区呉服町一丁目10番地（東京都港区浜松町二丁目11番３号） 32,922 1.72 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 30,811 1.61 JP MORGAN CHASE BANK 385781 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南二丁目15番１号） 24,722 1.29 936,466 48.86 （注）１．…

第一三共株式会社

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有報ナビによる整理

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