第一三共株式会社 年度比較

2025年度

研究開発において、多額の費用・期間を要する中での有用性未確認や承認審査基準の変更による中止リスクがあり、アストラゼネカ社やメルク社との提携における契約条件の変更が経営に影響する可能性がある。医薬品の品質問題や予期せぬ副作用による製品回収や賠償責任のリスクに対し、GMP/GDPへの適合と管理体制の強化で対応している。海外展開においては、地政学的要因や米国インフレ抑制法（IRA）等の政策変更がADC製品を含む販売に影響を及ぼすリスクがある。製造・仕入れ面では、自然災害や供給網の寸断に対するBCPによる対策を実施している。知的財産権に関しては、エンハーツ等に関する特許侵害訴訟（Seagen社との係争）や、他者の権利への抵触リスクが存在する。その他、薬価改定等の行政動向、サイバー攻撃による情報漏洩、高度な専門人材の確保困難などのリスクが挙げられている。

2026年度

研究開発における多額の費用、期間の長期化、承認取得の見送りの可能性。アストラゼネカやメルクとの提携における契約条件変更の影響。ADC市場での競合激化、薬価抑制策等の規制動向による影響。CMOとの契約に基づく最低購入義務に伴うコストリスク。医薬品の品質・安全性問題、海外展開における地政学的要因や通商政策（関税等）の影響。知的財産権に関する訴訟リスク。情報セキュリティおよび人材確保の困難さ。AI利用に関する法的規制への対応。

2025年度

同社はADC技術を核とした強固なパイプラインとグローバルな提携体制により、がん領域における圧倒的な優位性を確立している。2030年ビジョンに向けた具体的かつ野心的な成長戦略を持ち、高い収益性と明確な株主還元方針を両立させており、非常に強固な経営基盤を有している。

2026年度

同社は、ADC（抗体薬物複合体）を核としたがん領域での強固な競争優位性を基盤に、2035年までにグローバルトップ5のオンコロジー企業を目指す極めて明確な成長戦略を有する。研究開発への巨額投資と累進配当による株主還元の両立を経営方針に掲げており、AIやDXを活用した生産性向上により利益創出力を強化する構造的な成長シナリオを描いている。

2025年度

ADC技術を核としたがん領域での圧倒的な競争優位性を確立。積極的なR&D投資と戦略的提携により、次世代モダリティ（mRNA等）への展開を加速しており、非常に高い革新性と成長性を有する。

2026年度

同社は独自のDXd ADC技術を核とした強力な競争優位性を有しており、次世代の革新的創薬技術（BGTs）への多額の投資を通じて2035年に向けた野心的な成長戦略を展開。AI活用による研究開発の加速やグローバルなサプライチェーンの最適化など、高度な技術投資と生産基盤への積極的な投資を両立させている。