第一三共株式会社

3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う製薬企業です。特に抗体薬物複合体（ADC）技術に強みを持っており、エンハーツやリクシアナなどの主力製品を通じて、がん治療や高血圧、抗凝固剤などの分野でグローバルに展開しています。2030年ビジョンとして、サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニーを目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売。特にがん領域におけるADC技術の活用と、既存の主力製品（リクシアナ等）の成長を通じたグローバル展開。

主な製品・サービス

エンハーツ（抗HER2抗体薬物複合体）
リクシアナ（抗凝固剤）
タリージェ
Nilemdo
インジェクタファー
ジェネリック注射剤
ワクチン

ビジネスモデル

医薬品の革新的な研究開発、製造、販売を通じた収益。特にADC技術の最大化と、既存製品の安定した利益成長による収益構造の構築。

セグメント・事業構成

単一セグメント（医薬事業）

戦略・方向性

「3ADC（エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd）の最大化」、「既存事業・製品の利益成長」、「次なる成長ドライバーの構築」、「ステークホルダーとの価値共創」の4つの柱で構成される中期経営計画。

強みとして読み取れる点

独自のADC技術（DXd-ADCファミリー）
リクシアナ等の強力な既存製品
アストラゼネカとの戦略的提携
高度なサイエンス＆テクノロジー

課題として読み取れる点

薬価改定の影響
ワクチン販売提携の終了による影響
新薬の適応拡大と市場浸透の加速

確認ポイント

3ADC（エンハーツ、Dato-Xxd、HER3-DXd）の承認取得と市場浸透の進捗
リクシアナの売上目標達成状況
ポストDXd-ADCモダリティの選定と開発

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略（3ADC最大化等）が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方

リスク開示記載度: スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度: スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度: スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における高額な費用・期間、臨床試験の失敗や承認基準変更による影響（アストラゼネカ社との共同運営委員会等で対応）、医薬品の副作用・品質問題に伴う賠償責任や販売停止リスク（安全管理情報の収集・教育で対応）、海外展開における地政学的・法的リスク（現地担当者による連携で対応）、災害や供給網寸断による製造・仕入れへの影響（BCP、調達先の多様化等で対応）、環境汚染や気候変動の影響（独自基準設定、TCFD提言への賛同で対応）、知的財産権の侵害・係争リスク（専門チームでの管理）、訴訟、コンプライアンス違反、薬価改定等の行政動向による影響、為替・金利変動、ITセキュリティや情報漏洩に関するリスク（ヘッジ取引、CISO/CIOの設置等で対応）

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

革新的医薬品（特にADC）に特化した強固な成長戦略。アストラゼネカとの提携により、主力製品のグローバル展開を加速しつつ、既存事業での収益確保と次世代技術への投資を両立させる高度な経営方針。

成長方針

3ADC（エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd）の最大化、既存事業・製品の利益成長、次世代モダリティへの投資、グローバル展開の加速。

資本政策

安定的な株主還元（DOE 8%以上目標）と、成長投資のバランスを重視。潤沢な手元資金と多様な調達手段による流動性確保。

リスク対応方針

リスクマネジメント体制の構築、BCP策定、サプライチェーン強靭化、知的財産権保護（特にADC関連訴訟対応）、情報セキュリティ強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共はADC技術を核とした「3 and Alpha」戦略により、がん領域での圧倒的な競争優位性を構築。アストラゼネカとの強力な提携と高度な独自技術（ENA等）を武器に、次世代モダリティへの投資も並行し、グローバルな成長軌道にある。

設備投資の方向性

研究開発および生産能力の拡大に向けた積極的な投資。特に3つの主要ADC（エンハーツ、ダトポタマブデルクステカン、HER3-DXd）の価値最大化とグローバル展開にリソースを集中投下している。

研究開発・商品開発

「3 and Alpha」戦略に基づき、主力ADC製品の臨床開発加速と、次世代モダリティ（核酸医薬、細胞治療等）への投資を継続。R&D費用は売上高比23.6%と高く、革新的ながん治療薬の開発に注力。

投資・変化テーマ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-21

財務情報

業績

収益

9,625.16億円

根拠・定義

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営業利益

637.95億円

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税引前利益

741.24億円

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親会社帰属利益

759.58億円

根拠・定義

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財政状態・流動性

総資産

2.09兆円

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資本

1.27兆円

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親会社所有者帰属持分

1.27兆円

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現金及び現金同等物

3,805.47億円

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,922.07億円

根拠・定義

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-392.46億円

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-2,024.33億円

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact

根拠・定義

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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

845.43億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認

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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長約357文字

３【事業の内容】当社グループは、当社と子会社47社、関連会社２社の計50社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。国内（14社）：当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、第一三共バイオテック㈱はワクチンの研究開発・製造をそれぞれ行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約3436文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス＆テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、８つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。パーパス（存在意義）である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決（革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど）を目指し、われわれの強みであるサイエンス＆テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第５期中期経営計画（2021年度-2025年度） ESG経営を実践しつつ、2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を実現し、2030年ビジョン達成に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第５期中期経営計画を策定し、４つの戦略の柱を設定いたしました。 ① ４つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現第５期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC（注１）の最大化の実現が最重要課題となります。エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約3436文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス＆テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、８つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。パーパス（存在意義）である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決（革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど）を目指し、われわれの強みであるサイエンス＆テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第５期中期経営計画（2021年度-2025年度） ESG経営を実践しつつ、2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を実現し、2030年ビジョン達成に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第５期中期経営計画を策定し、４つの戦略の柱を設定いたしました。 ① ４つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現第５期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC（注１）の最大化の実現が最重要課題となります。エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長約9374文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2021年６月21日）現在において当社グループが判断したものであります。当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年３月期よりIFRSを適用しております。当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５経理の状況１連結財務諸表等（１）連結財務諸表連結財務諸表注記３重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要当社グループの当連結会計年度（自 2020年４月１日至 2021年３月31日）の連結業績は、次のとおりであります。＜連結業績＞（単位：億円）前連結会計年度（自 2019年４月１日至 2020年３月31日）当連結会計年度（自 2020年４月１日至 2021年３月31日）増減売上収益 9,818 9,625 △193 △2.0％売上原価 3,432 3,383 △49 △1.4％販売費及び一般管理費 3,023 3,331 308 10.2％研究開発費 1,975 2,274 299 15.1％営業利益 1,388 638 △750 △54.0％税引前利益 1,412 741 △670 △47.5％親会社の所有者に帰属する当期利益 1,291 760 △531 △41.2％当期包括利益合計額 1,016 1,150 134 13.2％＜主要通貨の日本円への換算レート（期中平均レート）＞前連結会計年度（自 2019年４月１日至 2020年３月31日）当連結会計年度（自 2020年４月１日至 2021年３月31日）米ドル／円 108.75 106.06 ユーロ／円 120.83 123.70 売上収益売上収益は、前連結会計年度比193億円（2.0％）減収の9,625億円となりました。…

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長約10335文字

２【事業等のリスク】第一三共グループでは、組織の目的・目標の達成を阻害する可能性を有し、かつ事前に想定し得る要因をリスクとして特定し、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応（保有、低減、回避、移転）を行うとともに、リスクが顕在化した際の人・社会・企業への影響を最小限に留めるべく、リスクマネジメントを推進しております。具体的には、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応を定めるリスクマネジメント体制を構築するとともに、事業に影響を与えかねない災害等が万が一起こった場合においても事業の継続を可能とするための事業継続計画（BCP）や、想定以上のリスクが顕在化した際の損失を最小とするクライシスマネジメント体制を整えております。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染拡大については、事業へ及ぼす影響について評価し、感染拡大防止、事業継続の２つの観点から必要な対策を実施いたしました。現在は感染状況のモニタリングを継続しながら、感染再拡大の可能性を想定した追加施策を検討しております。 (1) リスクマネジメント当社グループのリスクマネジメントの推進にあたっては、最高財務責任者（CFO）がリスクマネジメント推進責任者として当社グループ全体のリスクマネジメントを統括し、事業計画策定・実行の年次サイクルに合わせたリスクマネジメント体制を運営しております。各ユニットにおいてはユニットの責任者が、組織の目的・目標の達成に向け、リスクの抽出、対応策の策定・実行、組織内でのリスクマネジメントに関わる情報提供・教育・啓発等自律的にリスクマネジメントを推進しております。リスクマネジメント事務局では、各ユニットから抽出されたリスクについて、影響度と発生可能性の観点からリスクアセスメントを実施し、企業経営に重大な影響が想定されると評価したリスク項目を、毎年、経営会議および取締役会において重大リスクとして特定いたします（下図「当社グループにおけるリスクレベル分類の概念図」参照）。さらに特定した重大リスクごとに担当責任者が任命され、関係組織と連携の上、リスク対応策を実行しております。その進捗状況は、年２回のリスクモニタリングを通じて確認され、必要に応じた是正・改善がなされます。重大リスク顕在化の予兆が確認された際は、速やかにリスクマネジメント推進責任者に情報が集約され、CEOに報告される体制としております。 (2) 事業継続計画（BCP）当社グループは、事業継続へ影響を及ぼす４つの脅威（自然災害、設備事故、新型インフルエンザ・感染症、システム稼働停止）を対象に事業継続計画（BCP）を定め、有事の際の速やかな業務復旧、ならびに医療体制維持のための医薬品安定供給と品質確保を可能とする体制を整備しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度197,465百万円、当連結会計年度227,353百万円であります。 (4) のれんの減損のれんは、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。のれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① 医療用医薬品事業回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度6.6％、当連結会計年度5.9％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② ヘルスケア事業回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度7.7％、当連結会計年度6.7％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産及び未だ使用可能でない無形資産は、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。回収可能価額は、公正価値から処分費用を控除した金額と適切な利率で割り引かれたリスク調整後の将来キャッシュ・フロー評価によって測定される使用価値のどちらか高い金額を用いております。無形資産の帳簿価額が回収可能価額を上回る場合には純損益にて減損損失を認識し、当該資産の帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。使用価値の測定においては、新製品の製造販売が承認される可能性及び製品の販売計画等の見積りを加味しております。これらの見積りに使用した仮定と異なる結果が生じることにより、翌連結会計年度の連結財務諸表において無形資産の金額に重要な修正を行う可能性があります。減損テストの結果、前連結会計年度6,271百万円、当連結会計年度504百万円の減損損失を認識し、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に計上しております。…

設備投資等の概要

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２【主要な設備の状況】当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2021年３月31日現在事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計本社 (東京都中央区) 医薬事業管理設備 4,438 1,861 (1,909) 2,117 8,417 1,267 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業研究設備 25,498 81 695 (67,872) 2,918 29,193 1,192 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業研究設備 14,204 45 (56,045) 898 15,154 109 館林バイオ医薬センター (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業研究設備 3,041 35 2,187 (73,197) 1,164 6,429 121 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業研究設備 4,728 515 126 (23,423) 1,275 6,645 320 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2021年３月31日現在会社名事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計第一三共プロファーマ㈱平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業製造設備 16,560 6,938 1,177 (217,645) 374 25,051 593 第一三共ケミカルファーマ㈱小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業製造設備 4,173 2,221 4,304 (320,145) 848 11,547 187 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業製造設備 9,320 4,502 1,162 (133,064) 657 15,642 277 館林工場 (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業製造設備 3,675 2,538 852 (28,512) 391 7,457 213 第一三共バイオテック㈱本社 (埼玉県北本市) 医薬事業管理設備製造設備研究設備 6,000 5,682 665 12,348 358 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘定は含めておりません。３．第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱の各工場は、提出会社からの賃借資産を含めております。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長約657文字

３【配当政策】当社は、株主の皆様への利益還元を経営上重要な施策の一つとして位置付けております。具体的には、成長のための投資、社債の償還準備、株主還元等を総合的に勘案した上で、配当を安定的に維持することを基本方針としております。内部留保については、持続的な企業価値の向上を図るため、成長戦略の展開に不可欠な投資として研究開発、事業開発、設備投資及び運転資金に充当する考えであります。当社は、「取締役会の決議により、毎年９月30日を基準日として、会社法第454条第５項に定める中間配当をすることができる。」旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。これらを勘案し、当期におきましては、中間配当として１株当たり40円50銭（株式分割前ベース）、期末配当として１株当たり13円50銭（株式分割後ベース）の配当といたしました。当期の年間配当金は、株式分割前ベースで前期に比べ11円増配の１株当たり81円となっております。（注）当社は、2020年10月１日を効力発生日として、普通株式１株を３株に分割いたしました。当事業年度に係る剰余金の配当は次のとおりであります。決議年月日配当金の総額（百万円）１株当たり配当額（円） 2020年10月30日 26,264 40.5 取締役会決議 2021年６月21日 25,868 13.5 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年３月31日現在セグメントの名称従業員数（名）医薬事業 16,033 合計 16,033 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長約3074文字

４【経営上の重要な契約等】（1）日本における長期収載品11製品の承継（譲渡）当社は、2021年２月26日開催の取締役会において、当社が日本において製造販売を行っている長期収載品11製品について、国内の製造販売承認をアルフレッサホールディングス㈱の子会社であるアルフレッサファーマ㈱（以下「AFP社」という。）に承継する決議を行い、同日、AFP社と会社分割（吸収分割）契約を含む承継に関する契約を締結いたしました。当該契約に基づき、当社の長期収載品11製品の棚卸資産及び国内製造販売に係る権利義務を2021年12月以降AFP社に承継し、27億円（棚卸資産を除く）の金銭の交付を受ける予定です。長期収載品11製品のうち、６製品の資産及び製造販売に係る権利義務については、2021年12月１日を効力発生日として、会社分割によりAFP社に承継し、それ以外の製品については、2021年12月２日以降順次、個別承継して参ります。なお、承継する長期収載品11製品の2021年３月期の売上収益は38億円であります。 (2) 技術導入契約会社名相手先国名技術内容対価契約期間第一三共㈱（当社） Amgen Inc. アメリカ抗ＲＡＮＫＬ抗体「デノスマブ」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2007年７月至 2027年６月第一三共㈱（当社） Amgen Inc. アメリカバイオ後続品に関する技術マイルストーン自 2016年７月至製品ごとに商業化の終了日第一三共㈱（当社） Cell Therapy Ltd. イギリス虚血性心不全の細胞治療薬「ハートセル」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2016年４月至商業化の終了日第一三共㈱（当社） Kite Pharma, Inc. アメリカ悪性リンパ腫の細胞治療薬「イエスカルタ」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2017年１月至開発又は販売の中止日第一三共㈱（当社） MedImmune, LLC アメリカ鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンに関する技術契約一時金マイルストーン自 2015年９月至上市後10年第一三共㈱（当社） Ultragenyx Pharmaceutical Inc. アメリカ AAVベクターを用いた遺伝子治療薬製造技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2020年３月至実施料支払期間満了日までアメリカン・リージェントInc. （連結子会社） Vifor (International) Inc.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長約1087文字

（６）【大株主の状況】 2021年３月31日現在氏名又は名称住所所有株式数（千株）発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％）日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）東京都港区浜松町二丁目11番３号 218,758 11.42 JP MORGAN CHASE BANK 385632 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南二丁目15番１号） 182,590 9.53 株式会社日本カストディ銀行（信託口）東京都中央区晴海一丁目８番12号 151,386 7.90 日本生命保険相互会社（常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社）東京都千代田区丸の内一丁目６番６号（東京都港区浜松町二丁目11番３号） 107,328 5.60 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT （常任代理人香港上海銀行東京支店カストディ業務部） ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 （東京都中央区日本橋三丁目11番１号） 68,490 3.57 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託みずほ銀行口再信託受託者株式会社日本カストディ銀行東京都中央区晴海一丁目８番12号 43,208 2.25 株式会社日本カストディ銀行（信託口７）東京都中央区晴海一丁目８番12号 40,937 2.14 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 36,402 1.90 株式会社静岡銀行（常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社）静岡県静岡市葵区呉服町一丁目10番地（東京都港区浜松町二丁目11番３号） 34,172 1.78 GOVERNMENT OF NORWAY （常任代理人シティバンク、エヌ・エイ東京支店） BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO （東京都新宿区新宿六丁目27番30号） 28,069 1.46 911,345 47.56 （注）１．当社は、自己株式210,868千株を所有しておりますが、上記の「大株主の状況」には含めておりません。

第一三共株式会社

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3分で読める事業概要

事業の概要

主な事業領域

主な製品・サービス

ビジネスモデル

セグメント・事業構成

戦略・方向性

強みとして読み取れる点

課題として読み取れる点

確認ポイント

リスク開示の整理

有報ナビによる整理

経営方針・課題の整理

有報ナビによる整理

成長方針

資本政策

リスク対応方針

投資・研究開発・成長施策の整理

有報ナビによる整理

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研究開発・商品開発

投資・変化テーマ

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事業・経営に関する有報本文

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事業等のリスク

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