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第一三共株式会社

証券コード: 4568 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-19
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 表示中

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。国内および海外（米国、欧州、その他）で広範なネットワークを持つ子会社を通じて、革新的な医薬品の提供を目指しています。特にがん事業を中心とした「スペシャルティ領域」を中核に据え、2025年までにグローバルな成長と高度な技術による価値創出を目指す先進的グローバル創薬企業への変革を進めています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売。国内および海外の拠点を活用した多角的な展開。

主な製品・サービス

  • ネキシウム
  • メマリー
  • プラリア
  • ランマーク
  • エフィエント
  • テネリア
  • エドキサバン
  • ビムパット

ビジネスモデル

研究開発・製造・販売の垂直統合型モデル。国内外の拠点を活用し、製品供給と研究開発委託を相互に連携させながら収益を得る。

セグメント・事業構成

医薬事業（単一セグメント）

戦略・方向性

2025年ビジョンに向けた「がん事業を中心とするスペシャルティ領域」へのシフト。パテントクリフの克服と持続的成長基盤の確立を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 広範な国内外ネットワーク（子会社59社）
  • 独自の抗体薬物複合体技術
  • 多角的な製品ポートフォリオ（ワクチン、ジェネリック等を含む）

課題として読み取れる点

  • 2017年度パテントクリフの克服
  • がん事業の立ち上げと確立

確認ポイント

  • エドキサバン等の主力品の成長推移
  • がん領域における新規パイプラインの開発進捗
  • 米国・欧州市場でのシェア拡大状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、戦略、主要製品、販売実績が含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク：特定製品（オルメサルタン）への依存によるジェネリック参入の影響。訴訟に関するリスク：米国でのベニカー等に係る訴訟に伴う損害賠償の可能性（金額は未確定）。法規制・医療費抑制策等の影響：薬価改定や海外規制、コンプライアンス体制の強化が必要な状況。研究開発・他社とのアライアンス等に関するリスク：高コスト・長期化による中止や承認不可、ワクチン供給体制の遅れに対する工程見直し。製造・仕入れに関するリスク：特定取引先への依存や品質問題による製品回収。知的財産権侵害、為替変動、サイバー攻撃等の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

がん領域に強みを持つ先進的グローバル創薬企業への変革を明確に打ち出しており、高度な技術力と戦略的な投資配分により持続的な成長を目指す。特許切れ（パテントクリフ）への対応策も具体的に示されており、非常に野心的で構造化された経営方針を有している。

成長方針

「2025年ビジョン」に基づき、がん事業を中心としたスペシャルティ領域を中核に据え、革新的な製品・パイプラインの拡充。エドキサバンのグローバル展開、日本国内での多角的事業拡大、米国市場での成長加速、および高度な技術（ADC等）を活用した次世代の創薬基盤構築。

資本政策

成長投資（研究開発に900億円、事業開発に500億円）を優先しつつ、配当金は年間70円以上、総還元性向100%以上を目指す。潤沢なキャッシュフローと資産スリム化により株主還元と成長の両立を図る。

リスク対応方針

特定製品への依存（オルメサルタン）、訴訟リスク、法規制・医療費抑制策、M&Aに伴う不確用意、研究開発の失敗、製造・供給体制の課題、知的財産権の保護、および地政学的・環境的要因に対する多角的な管理体制を構築。コンプライアンス強化と生産拠点の最適化を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共はがん領域、特に抗体薬物複合体（ADC）を核とした高度な技術革新に極めて積極的な投資を行っており、従来の主力品から次世代のバイオ医薬品へとシフトする強力な構造転換を進めている。研究開発への高い比率（20%超）と戦略的な提携によるパイプライン拡充が成長の源泉。

設備投資の方向性

生産設備の増強・合理化、および研究開発拠点の強化に向けた積極的な設備投資を実施。特にバイオ医薬品の量産体制と品質管理への注力が見られる。

研究開発・商品開発

2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」に向け、オンコロジードメインへリソースを集中。ADC技術や細胞治療など高度なモダリティへの投資を加速し、外部提携を通じたパイプラインの拡充と研究開発体制の効率化を推進。

投資・変化テーマ

  • がん領域の高度な研究開発
  • 抗体薬物複合体(ADC)技術の強化
  • バイオ医薬品の開発体制拡充
  • オープンイノベーションと提携によるパイプライン拡大
  • 次世代モダリティ（核酸医薬、細胞治療）への投資

関連キーワード

  • 抗体薬物複合体(ADC)
  • がん免疫
  • バイオマーカー
  • トランスレーショナルリサーチ
  • セルセラピー
  • バイオシミラー
  • 高度な製造技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2017-06-19

財務情報

業績

収益

9,551.24億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

—
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正式ラベル
営業利益
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税引前利益

877.88億円
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税引前利益又は税引前損失
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親会社帰属利益

534.66億円
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親会社の所有者に帰属する当期利益（損失）
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財政状態・流動性

総資産

1.91兆円
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純資産

—
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純資産
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Fact ID
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—
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—

親会社所有者帰属持分

1.18兆円
根拠・定義
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

2,460.5億円
根拠・定義
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,362.34億円
根拠・定義
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投資CF

-967.92億円
根拠・定義
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財務CF

-150.22億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

184.83億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

409.76億円
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会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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reporting slice
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純資産

8,885.19億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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equity.net_assets_jgaap
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jgaap
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100AFSP
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1057文字

３【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社56社、関連会社２社の計59社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。 当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。 国内（15社）： 当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、北里第一三共ワクチン㈱はワクチンの研究開発・製造・販売をそれぞれ行っております。 第一三共プロファーマ㈱、第一三共ケミカルファーマ㈱、第一三共エスファ㈱、北里第一三共ワクチン㈱及び関連会社のジャパンワクチン㈱は当社に製品を供給しております。当社は連結子会社のアスビオファーマ㈱及び第一三共ＲＤノバーレ㈱に研究開発業務を委託しております。 連結子会社の第一三共ビジネスアソシエ㈱は当社及び国内グループ各社に人事や経理等の事務サービスを提供しているほか不動産賃貸及び保険代理業務等多岐にわたる業務を行っております。 海外（44社）： 米国において、持株会社である連結子会社の第一三共Ｕ.Ｓ.ホールディングスInc.のもと、連結子会社の第一三共Inc.は医薬品の研究開発・販売を、プレキシコンInc.は研究開発をそれぞれ行っております。当社は第一三共Inc.に製品の供給、研究開発業務の委託をしております。第一三共Inc.の子会社であるルイトポルド・ファーマシューティカルズInc.等は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。 欧州において、連結子会社の第一三共ヨーロッパGmbH及びそのグループ会社15社等は、欧州各国で医薬品の製造・販売を行っております。当社は第一三共ヨーロッパGmbHに原料の供給、製造の委託、研究開発業務の委託をしております。 その他の地域において、連結子会社の第一三共（中国）投資有限公司、第一三共製薬（北京）有限公司、第一三共製薬（上海）有限公司及び第一三共ブラジルLtda.等は医薬品の研究開発・製造・販売を行っており、当社はそれぞれの会社に中間体及び製品を供給しております。 当社グループの状況について事業系統図を示すと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3159文字

３【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域※１が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品※２を豊富に持ち、SOC※３を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 ※１ スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ※２ リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ※３ SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2016年度から2020年度までの第４期中期経営計画を2025年ビジョンに向けた転換を実現するための５カ年計画と位置付け、「2017年度パテントクリフの克服」とその後の「持続的成長基盤の確立」という２つの経営課題に取り組んでおります。 ① 経営課題１：2017年度パテントクリフの克服 主力製品である高血圧症治療剤オルメサルタン等のパテントクリフを克服し、2017年度の売上収益9,300億円、営業利益1,000億円の確保を目指して参ります。 売上収益の目標達成に向けて、グローバル主力品の抗凝固剤エドキサバンに加え、日本の主力製品及び米国 ルイトポルド・ファーマシューティカルズInc. 事業の成長加速を図って参ります。 また、2016年度までに実施した構造改革による利益創出力の強化に加え、さらなるコスト削減及び資産の適正化に取り組み、営業利益1,000億円の確保を目指して参ります。 ② 経営課題２：持続的成長基盤の確立 持続的成長基盤を確立し、2020年度の売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE ８％以上の目標達成を目指して参ります。また、2020年度時点で５年以内に市場投入しかつピーク時売上収益1,000億円以上を期待できる後期開発品を３～５品目保有することを目指して参ります。 持続的成長基盤を確立するため、次の６つの戦略目標を掲げ、その達成に向けた取り組みを進めて参ります。 (ⅰ) 戦略目標 ( a ) エドキサバンの成長 グローバルな上市戦略の着実な展開、確立された製品特性の継続的訴求、製品力強化を目的とした新規エビデンスの創出を進めて参ります。日本では製品力と質の高い営業力によってNo.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3159文字

３【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域※１が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品※２を豊富に持ち、SOC※３を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 ※１ スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ※２ リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ※３ SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2016年度から2020年度までの第４期中期経営計画を2025年ビジョンに向けた転換を実現するための５カ年計画と位置付け、「2017年度パテントクリフの克服」とその後の「持続的成長基盤の確立」という２つの経営課題に取り組んでおります。 ① 経営課題１：2017年度パテントクリフの克服 主力製品である高血圧症治療剤オルメサルタン等のパテントクリフを克服し、2017年度の売上収益9,300億円、営業利益1,000億円の確保を目指して参ります。 売上収益の目標達成に向けて、グローバル主力品の抗凝固剤エドキサバンに加え、日本の主力製品及び米国 ルイトポルド・ファーマシューティカルズInc. 事業の成長加速を図って参ります。 また、2016年度までに実施した構造改革による利益創出力の強化に加え、さらなるコスト削減及び資産の適正化に取り組み、営業利益1,000億円の確保を目指して参ります。 ② 経営課題２：持続的成長基盤の確立 持続的成長基盤を確立し、2020年度の売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE ８％以上の目標達成を目指して参ります。また、2020年度時点で５年以内に市場投入しかつピーク時売上収益1,000億円以上を期待できる後期開発品を３～５品目保有することを目指して参ります。 持続的成長基盤を確立するため、次の６つの戦略目標を掲げ、その達成に向けた取り組みを進めて参ります。 (ⅰ) 戦略目標 ( a ) エドキサバンの成長 グローバルな上市戦略の着実な展開、確立された製品特性の継続的訴求、製品力強化を目的とした新規エビデンスの創出を進めて参ります。日本では製品力と質の高い営業力によってNo.…

主要な顧客・販売先

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(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと次のとおりであります。 セグメントの名称 金額（百万円） 前年同期比（％） 医薬事業 955,124 96.8 合計 955,124 96.8 （注）１．主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額（百万円） 割合（％） 金額（百万円） 割合（％） アルフレッサホールディングス 株式会社及びそのグループ会社 182,593 18.5 190,637 20.0 マッケソン社 164,957 16.7 109,800 11.5 カーディナルヘルス社 121,245 12.3 85,464 8.9 ２．上記金額には消費税等を含めておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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４【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、次のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであり、既知もしくは未知のリスク、不確実性又はその他の要因により、実際の結果とは乖離する可能性があります。 (1) 特定製品への依存に関するリスク 当連結会計 年度において、オルメサルタンの売上収益は、当社連結売上収益の22.8％を占めております。オルメサルタンについて、 独占販売期間終了後のジェネリック医薬品の市場浸透等により、 売上が減少した場合には、経営成績等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (2) 訴訟に関するリスク 当社グループの事業活動に関連して、医薬品の副作用、製造物責任、労務問題及び公正取引に関する問題等に関し、訴訟を提起される可能性があり、その動向によっては、経営成績等に悪影響を及ぼす可能性があります。 当社、第一三共Inc.及び第一三共Ｕ.Ｓ.ホールディングスInc.並びにForest Laboratories, LLC（本社：米国ニューヨーク州）及びその関係会社は、オルメサルタンメドキソミルを含有する製剤（米国製品名「ベニカー」等）の服用により、スプルー様腸疾患（重症下痢等を主な症状とする疾患）等が発現したと主張する方々から、米国連邦裁判所及び州裁判所において複数の訴訟を提起されております。 上記の訴訟の結果によっては、当社及び当社の連結子会社に損害が生じる可能性がありますが、現時点で金額を合理的に見積ることはできません。 (3) 法規制、医療費抑制策等の行政動向に関するリスク 国内医療用医薬品は、薬事行政の下、種々の規制を受けております。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関する行政施策の動向によっては、経営成績等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、海外においても同様に、医薬品として各種の規制を受けており、行政施策の動向による悪影響を受ける可能性があります。 第一三共Inc.は、主力品のプロモーション活動の一環として行った医師講演施策に関し、米国司法省より調査を受け、同省及びその他政府機関との間で和解に至りました。本和解に基づき、第一三共Inc.は、2015年３月期に約39百万米ドルの和解金を支払うと共に、保健福祉省監察総監室との間で法令遵守に関する協定（Corporate Integrity Agreement）を締結し、コンプライアンス研修の実施等により、コンプライアンス体制を強化しており ます。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出 資産計上基準を満たさない研究費及び開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度208,656百万円、当連結会計年度214,347百万円であります。 (4) のれんの減損 各資金生成単位に配分したのれんの帳簿価額は次のとおりであります。 （単位：百万円） 前連結会計年度 （2016年３月31日） 当連結会計年度 （2017年３月31日） 国内医薬事業 22,309 22,309 海外医薬事業 56,382 56,137 合計 78,691 78,446 主要なのれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① プレキシコンInc.（海外 医薬事業） 回収可能価額は、経営陣に よって承認された2021年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2021年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率14.76％～16.63％を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② アンビット・バイオサイエンシズCorp. （ 海外医薬事業） 回収可能価額は、経営陣に よって承認された2021年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2021年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率10.63％～14.99％を用 いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損 潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産については、減損テストを実施しております。 減損テストの結果、前連結会計年度2,228百万円、当連結会計年度4,404百万円の減損損失を認識し、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に計上しております。 前連結会計年度の減損損失は主として海外子会社における営業権、商標権等に関するものであり、収益性が低下する等の減損の兆候が見られたことから減損損失を認識しております。 当連結会計年度の減損損失は主として当社における研究開発資産であり、開発中止の決定をしたことから減損損失を認識しております。なお、回収可能価額には使用価値を用いており、測定された使用価値は零となっております。 15．…

設備投資等の概要

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２【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2017年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都中央区) 医薬事業 管理設備 6,952 1,923 (2,824) 1,166 10,041 957 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業 研究設備 30,511 13 22 (64,269) 2,630 33,177 1,091 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業 研究設備 15,332 21 45 (56,045) 716 16,115 152 館林バイオ医薬センター (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業 研究設備 3,409 511 2,785 (93,181) 520 7,225 92 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業 研究設備 5,188 154 127 (23,563) 1,516 6,987 287 NEXUS HAYAMA (神奈川県三浦郡葉山町) 医薬事業 研修設備 3,178 15 729 (19,549) 53 3,976 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2017年３月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 第一三共プロファーマ㈱ 平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業 製造設備 13,841 10,261 1,177 (217,645) 538 25,818 656 高槻工場 (大阪府高槻市) 医薬事業 製造設備 6,384 9,076 65 (61,076) 242 15,768 361 第一三共ケミカルファーマ㈱ 小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業 製造設備 3,280 2,049 4,226 (314,376) 86 9,643 126 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業 製造設備 6,539 6,127 1,162 (133,064) 614 14,443 254 北里第一三共 ワクチン㈱ 本社 (埼玉県北本市) 医薬事業 管理設備 製造設備 研究設備 6,387 13,852 505 20,745 418 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 ３．…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約503文字

第４期中期経営計画期間中は、成長投資を優先しつつ、株主還元も充実していく方針であります。 2015年度末における手元流動性約7,000億円に、今後研究開発費控除前のフリー・キャッシュ・フローと資産スリム化によって生みだすキャッシュを加えた約２兆2,000億円が５カ年計画の原資となります。成長投資として研究開発に9,000億円、事業開発に5,000億円、残りを株主還元、設備投資、運転資金に充当する考えであります。 ［2016年度に取り組んだ主な課題］ ・超長期無担保社債の発行による長期安定資金の確保 ・政策保有株式の圧縮 (ⅲ) 株主還元方針 株主 還元策としては、総還元性向※４を期間中100％以上、配当金は普通配当を年間70円以上とする方針であります。配当は安定的に行い、自己株式取得を機動的 に実施して参ります。 ※４ 総還元性向：（配当金の総額＋自己株式の取得総額）／ 親会社の所有者に帰属する 当期利益 ［2016年度の実績］ ・１株当たり70円の普通配当の実施（１株当たり35円の中間配当の支払、及び１株当たり35円の期末配当の支払予定） ・自己株式の取得（約500億円、約2,025万株）

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2017年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（名） 医薬事業 14,670 合計 14,670 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3414文字

５【経営上の重要な契約等】 （1 ) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術内容 対価 契約期間 第一三共㈱ （当社） Amgen Inc. アメリカ 抗ＲＡＮＫＬ抗体「デノスマブ」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2007年７月 至 2027年６月 第一三共㈱ （当社） Amgen Inc. アメリカ バイオ後続品に関する技術 マイルストーン 自 2016年７月 至 製品毎に商業化の終了日 第一三共㈱ （当社） Celixir Ltd. イギリス 虚血性心不全の細胞治療薬「ハートセル」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2016年４月 至 商業化の終了日 第一三共㈱ （当社） InnoCIMAb Pte Ltd. シンガポール ヒト化抗ＥＧＦＲモノクロナール抗体抗がん剤「ニモツズマブ」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 自 2006年７月 至 上市後10年 （以後１年ごとの自動更新） CIMAB S.A. キューバ 第一三共㈱ （当社） Kite Pharma EU B.V. オランダ 悪性リンパ腫の細胞治療薬「ＫＴＥ－Ｃ１９」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2017年１月 至 開発又は販売の中止日 第一三共㈱ （当社） LOCL Pharma, Inc. アメリカ 制吐剤配合麻薬性鎮痛剤「ＣＬ－１０８」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2014年８月 至 開発又は販売の中止日 第一三共㈱ （当社） MedImmune LLC アメリカ 鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンに関する技術 契約一時金 マイルストーン 自 2015年９月 至 上市後10年 第一三共㈱ （当社） Translational Sciences Inc. アメリカ 血栓溶解剤「ＴＳ２３」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2015年９月 至 対象特許の満了日 第一三共Inc. （連結子会社） Genzyme Corporation アメリカ 高脂血症治療剤「ウェルコール」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 1999年12月 至 対象特許の満了日 ルイトポルド・ファーマシューティカルズInc. （連結子会社） Vifor (International) Inc.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約845文字

（７）【大株主の状況】 2017年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式総 数に対する所 有株式数の割 合（％） 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町二丁目11番３号 55,320 7.80 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 45,258 6.38 日本生命保険相互会社 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 東京都千代田区丸の内一丁目６番６号 （東京都港区浜松町二丁目11番３号） 35,776 5.05 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海一丁目８番12号 14,402 2.03 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目１番２号 11,413 1.61 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 11,322 1.60 第一三共グループ従業員持株会 東京都中央区日本橋本町三丁目５番１号 10,890 1.54 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 10,745 1.52 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口７） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 8,673 1.22 株式会社みずほ銀行 （常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社） 東京都千代田区大手町一丁目５番５号 （東京都中央区晴海一丁目８番12号） 8,591 1.21 212,394 29.96 （注）１．当社は、自己株式45,785千株を所有しておりますが、上記の「大株主の状況」には含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AFSP 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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