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第一三共株式会社

証券コード: 4568 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-17
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。国内ではイノベーティブ医薬品、ワクチン、ジェネリック医薬品、OTC医薬品などの多岐にわたる製品群を展開し、グローバル市場、特に米国や欧州、アジアでの展開を強化しています。特にがん領域における高度な技術と製品パイプラインの充実により、2025年までに「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬Drug Discovery企業」への変革を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売。国内ではイノベーティブ医薬品、ワクチン、ジェネリック医薬品、OTC医薬品の展開。グローバル展開の強化。

主な製品・サービス

  • エドキサバン
  • タリージェ
  • ミネブロ
  • リクシアナ
  • カナリア
  • プラリア
  • ビムパット
  • ナルベイン
  • フェンティルクエン酸塩
  • トラスツズマブBS
  • キザルチニブ
  • ペキシダルチニブ
  • DS-8201
  • U3-1402
  • DS-1062

ビジネスモデル

医薬品の独自開発・製造・販売による収益。グローバル市場での展開と、パートナーシップやオープンイノベーションを通じた新薬創出。

セグメント・事業構成

単一セグメント（医薬事業）として報告。

戦略・方向性

2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、エドキサバンの成長、日本No.1カンパニーとしての成長、米国事業の拡大、がん事業の立上げ・確立、SOCを変革する先進的新薬の継続的創出、利益創出力の強化の6つの戦略目標を推進。

強みとして読み取れる点

  • 強固な製品ポートフォリオ（エドキサバン、タリージェ、ミネブロ等）
  • がん領域における高度な技術とパイプライン
  • グローバルな研究開発・生産・営業体制の最適化

課題として読み取れる点

  • 薬価制度改革による国内市場の厳しい環境
  • 米国における疼痛領域の事業拡大の難航（当初目標の達成が困難な状態）

確認ポイント

  • DS-8201等のADCフランチャーズの価値最大化
  • がん事業の立上げ・確立の進捗
  • 米国市場における新製品の展開

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、主要製品、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

競合他社との競争や特許切れ後のジェネリック医薬品の参入による売上減少リスク、副作用等に起因する訴訟および製品回収に伴う多額の費用発生リスク、薬価制度等の行政動向による影響、M&Aにおけるデューデリジェンス不足や統合上の課題、研究開発における多額の費用と期間を要する中での成果不確実性（特にDS-8201等）、製造・供給体制への依存、知的財産権に関する紛争リスク、海外展開における地政学的・法的リスク、ITセキュリティおよび情報漏洩のリスク、内部統制の不備、コンプライアンス違反による社会的信用の失墜などが挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

がん領域における革新的なADC技術を核とした「2025年ビジョン」に基づき、グローバル市場での成長を目指す。アストラゼネカとの提携によるDS-8201の価値最大化と、強固な財務基盤に基づく積極的な株主還元と研究開発への再投資の両立を図る戦略が非常に明確。

成長方針

「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬医薬品企業」への変革を掲げ、ADC技術を中心としたがん領域の強化。エドキサバンの成長、米国事業の拡大、SOCを変革する新薬（核酸医薬、細胞治療等）の継続的な創出、および提携を通じたパイプラインの価値最大化。

資本政策

2025年ビジョンに向けた成長投資を優先しつつ、配当金は年間70億円以上、総還元性向100%以上を目指す。また、資産の選別（政策保有株式・不動産）を行い、効率的な経営による高い株主価値の実現を図る。

リスク対応方針

訴訟リスクへの対応体制整備、知的財産権の保護と侵害への監視、コンプライアンス体制の強化（過去の違反に対する是正措置含む）、供給網の安定確保、および高度な情報セキュリティ・内部統制の構築による多角的なリスク管理を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共は、独自の高度なADC技術を核とした「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」への変革を強力に推進。アストラゼネカとの提携によるDS-8201の価値最大化と、他社との連携を通じた次世代モダリティの研究開発により、高い成長性を期待できる。

設備投資の方向性

生産設備の増強・合理化、および研究開発の強化・効率化に向けた継続的な設備投資を実施。特に製造拠点における高度な技術への対応を重視。

研究開発・商品開発

がん領域を最重要視点とし、ADC（抗体薬物複合体）を中心とした革新的なパイプラインの開発に注力。アストラゼネカ等との戦略的提携によりDS-8201の価値最大化を図りつつ、バイオインフォマティクスやオープンイノベーションを通じて次世代の創薬基盤を強化。

投資・変化テーマ

  • ADC技術の高度化
  • がん領域への集中投資
  • グローバル展開の加速
  • 新規モダリティ（核酸医薬、細胞治療等）の研究開発
  • オープンイノベーションによる創薬基盤強化

関連キーワード

  • ADC (抗体薬物複合体)
  • HER2
  • FLT3阻害剤
  • CSF-1R/KIT/FLT3阻害剤
  • バイオインフォマティクス
  • バイスペシフィック抗体
  • トランスレーショナルリサーチ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-17

財務情報

業績

収益

9,297.17億円
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営業利益

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財政状態・流動性

総資産

2.09兆円
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資本

1.25兆円
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1.25兆円
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2,431.55億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

507.24億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約360文字

３【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社47社、関連会社３社の計51社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。 当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。 国内（15社）： 当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、北里第一三共ワクチン㈱はワクチンの研究開発・製造・販売をそれぞれ行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2580文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 （注）１ ． スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ２． リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ３ ． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2025年ビジョンに向けた転換を図るための計画として、第４期中期経営計画を策定し、６つの戦略目標を中心に持続的成長基盤の確立に取り組んでおります。 ［第４期中期経営計画の６つの戦略目標］ ・エドキサバンの成長 ・日本No.１カンパニーとして成長 ・米国事業の拡大 ・がん事業の立上げ・確立 ・SOCを変革する先進的医薬品の継続的創出 ・利益創出力の強化 ６つの戦略目標の進捗及び課題、キャッシュの創出と成長投資等への配分、株主還元方針の詳細は次のとおりであります。 ① ６つの戦略目標 (ⅰ) エドキサバンの成長 収益を支える主力品として、抗凝固剤エドキサバンの成長へ向けた取組みを進めております。優れた製品力と質の高い営業力によって日本ではNo.１製品に育成し、欧州やアジア地域においても主要国での承認・上市を完了し、市場シェアを順調に拡大させてきました。 今後は、臨床試験や使用実態下のデータを創出する活動により得られたエビデンスを情報発信することにより、有効性及び安全性の認知を図って参ります。さらに、中国での上市を成功させ、製品価値の最大化を目指します。 (ⅱ) 日本No.１カンパニーとして成長 当社グループの地域別売上収益の柱として日本は重要な市場です。イノベーティブ医薬品（注４）事業の強みを活かし、そこにワクチン事業、ジェネリック医薬品事業、OTC医薬品関連事業の３つの事業を加え、予防、セルフメディケーション、治療までの様々な社会的ニーズ、医療ニーズへ的確に対応することにより、名実ともに日本No.１カンパニーとして成長することを目指しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2580文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 （注）１ ． スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ２． リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ３ ． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2025年ビジョンに向けた転換を図るための計画として、第４期中期経営計画を策定し、６つの戦略目標を中心に持続的成長基盤の確立に取り組んでおります。 ［第４期中期経営計画の６つの戦略目標］ ・エドキサバンの成長 ・日本No.１カンパニーとして成長 ・米国事業の拡大 ・がん事業の立上げ・確立 ・SOCを変革する先進的医薬品の継続的創出 ・利益創出力の強化 ６つの戦略目標の進捗及び課題、キャッシュの創出と成長投資等への配分、株主還元方針の詳細は次のとおりであります。 ① ６つの戦略目標 (ⅰ) エドキサバンの成長 収益を支える主力品として、抗凝固剤エドキサバンの成長へ向けた取組みを進めております。優れた製品力と質の高い営業力によって日本ではNo.１製品に育成し、欧州やアジア地域においても主要国での承認・上市を完了し、市場シェアを順調に拡大させてきました。 今後は、臨床試験や使用実態下のデータを創出する活動により得られたエビデンスを情報発信することにより、有効性及び安全性の認知を図って参ります。さらに、中国での上市を成功させ、製品価値の最大化を目指します。 (ⅱ) 日本No.１カンパニーとして成長 当社グループの地域別売上収益の柱として日本は重要な市場です。イノベーティブ医薬品（注４）事業の強みを活かし、そこにワクチン事業、ジェネリック医薬品事業、OTC医薬品関連事業の３つの事業を加え、予防、セルフメディケーション、治療までの様々な社会的ニーズ、医療ニーズへ的確に対応することにより、名実ともに日本No.１カンパニーとして成長することを目指しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6329文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2019年６月17日）現在において当社グループが判断したものであります。 当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年３月期よりIFRSを適用しております。 当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 （１） 連結財務諸表 連結財務諸表注記 ３ 重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要 当社グループの当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）の売上収益は、前連結会計年度比305億円（3.2％）減収の9,297億円 となりました。エドキサバン等の主力品が伸長したものの、独占販売期間の満了によるオルメサルタンの減収及び薬価制度改革に伴う薬価引下げの影響等により、減収となりました。売上収益に係る為替の減収影響は32億円となりました。 営業利益は、 前連結会計年度比74 億円（9 .7％）増益 の837億円 となりました。売上総利益は、 売上収益の減収に加え、販売製品の構成比の変化及び抗悪性腫瘍剤ゼルボラフ等に関する無形資産の減損損失（151億円）を計上したこと等により、売上原価が増加したため、491億円（8.0％）減益の5,651億円となりました。販売費及び一般管理費は、米国における経費削減効果に加え、有形固定資産売却益の増加に伴う販売費及び一般管理費の減少影響等により、242億円（8.0％）減少の2,777億円となりました。研究開発費は、前連結会計年度は制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108等に関する無形資産の減損損失（302億円）等を計上していたものの、当連結会計年度は減損損失が無かったため、323億円（13.7％）減少の2,037億円となりました。営業利益に係る為替の減益影響は14億円となりました。 税引前利益は、 前連結会計年度比48 億円（5.9％）増益の858億円となりました。外貨建資産等に係る為替差損益が悪化したこと等から、営業利益に比べて小幅な増益となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、次のようなものがあります。 なお、文中におけ る将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであり、既知もしくは未知のリスク、不確実性又はその他の要因により、実際の結果とは乖離する可能性があります。 (1) 他社競合・ジェネリック医薬品等製品販売に関するリスク 当社グループ製品と同領域の他社製品との競合、当社グループ製品の特許切れ後のジェネリック医薬品の参入等は、当社グループの医薬品の売上を減少させる要因となり、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、販売及び技術導出入契約の条件変更・終了等、及び主力品の海外発売国における保険適用等に関する交渉結果等により、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (2) 訴訟に関するリスク 当社グループの事業活動に関連して、医薬品の副作用、製造物責任、労務問題及び公正取引に関する問題等に関し、訴訟を提起される可能性があり、その動向によっては、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 当社、第一三共Inc.及び第一三共Ｕ.Ｓ. ホールディングスInc.並びにAllergan Sales, LLC（旧Forest Laboratories, LLC）及びその関係会社は、オルメサルタンメドキソミルを含有する製剤（米国製品名「ベニカー」等）の服用により、スプルー様腸疾患（重症下痢等を主な症状とする疾患）等が発現したと主張する方々から、米国連邦裁判所及び州裁判所において複数の訴訟を提起されておりましたが、2017年８月１日に原告側と和解契約を締結し、2018年３月30日に和解内容を一部変更する契約を締結いたしました。なお、当該訴訟については、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 （２）その他 ②訴訟」に記載しております。 (3) 法規制、医療費抑制策等の行政動向に関するリスク 国内医療用医薬品は、薬事行政の下、種々の規制を受けております。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関する行政施策の動向によっては、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、海外においても同様に、医薬品として各種の規制を受けており、行政施策の動向による悪影響を受ける可能性があります。 (4) M&A等に関するリスク 当社グループは、研究開発等における事業展開の一環として、M&A又は資本提携等を実施することがあります。これらのM&A等にあたり、当社グループはデューデリジェンスを行い、当該M&A等の効果やリスクを算定したり、当社の負担するリスクを限定するよう努めております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出 研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度236,046百万円、当連結会計年度203,711百万円であります。 (4) のれんの減損 のれんは、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。 のれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① 医療用 医薬品事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率6.9％を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② ヘルスケア 事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率7.7％を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損 潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産及び未だ使用可能でない無形資産は、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。 減損テストの結果、前連結会計年度36,672百万円、当連結会計年度15,084百万円の減損損失を認識し、連結損益計算書の「売上原価」及び「研究開発費」に計上しております。 前 連結会計年度の減損損失は主として 当社における制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の研究開発資産に関するものであり、開発及び販売契約を解約したことから、27,764百万円の減損損失を計上しております。なお、回収可能価額には使用価値を用いており、測定された使用価値は零となっております。 当連結会計年度の減損損失は主としてプレキシコンInc.のゼルボラフに関する営業権であり、競合品の市場参入等により収益性が低下する等の減損の兆候が見られたことから、9,538百万円の 減損損失を計上し、当該資産の帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。なお、回収可能価額には使用価値を用いており、税引前の割引率16.0％を用いて測定された使用価値は10,645百万円となっております。 15．…

設備投資等の概要

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２【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2019年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都中央区) 医薬事業 管理設備 6,301 1,923 (2,824) 1,058 9,283 1,083 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業 研究設備 28,341 44 694 (66,985) 2,301 31,383 1,178 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業 研究設備 14,512 45 (56,045) 428 14,992 147 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業 研究設備 5,058 251 126 (23,423) 1,772 7,208 320 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2019年３月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 第一三共プロファーマ㈱ 平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業 製造設備 13,588 9,011 1,177 (217,645) 471 24,249 673 高槻工場 (大阪府高槻市) 医薬事業 製造設備 5,993 6,157 65 (61,076) 306 12,523 331 第一三共ケミカルファーマ㈱ 小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業 製造設備 3,547 2,304 4,304 (320,145) 582 10,739 146 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業 製造設備 5,933 4,404 1,162 (133,064) 724 12,225 291 北里第一三共 ワクチン㈱ 本社 (埼玉県北本市) 医薬事業 管理設備 製造設備 研究設備 6,404 10,125 607 17,137 400 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 ３．第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱の各工場は、提出会社からの賃借資産を含めて おります。…

その他の有報本文

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配当政策

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第４期中期経営計画期間中は、成長投資を優先するとともに、株主還元も充実していく方針であります。 利益創出力の強化により研究開発費控除前のフリー・キャッシュ・フローを増加させるとともに、政策保有株式や不動産を含む資産のスリム化により、キャッシュの創出を進めて参ります。 成長投資である研究開発投資をがん領域に傾斜配分するとともに、事業開発投資についてもがん事業強化に最大限活用して参ります。 ③ 株主還元方針 第４期中期経営計画期間中は、総還元性向（注８）を期間中100％以上、配当金は普通配当を年間70円以上とする方針であります。配当は安定的に行い、自己株式取得を機動的に実施して参ります。 （注）８ ．総還元性向：（配当金の総額+自己株式の取得総額）／親会社の所有者に帰属する当期利益 ④ 計数目標の見直し 2018年10月、DS-8201をはじめとするがん領域の新製品開発が順調に進む中、がん事業の成長を加速させるため、当初の計数目標を見直しました。 がん事業に投資を増強・集中することで、当初の2025年度売上収益目標3,000億円を上回る5,000億円に育てることを目指すことといたしました。 当初の2020年度目標（売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE８％以上）は２年遅れの2022年度の実現を目指すことといたしました。 株主還元については、総還元性向100％以上とする当初の方針を2022年度まで維持することといたしました。 ［2022年度の計数目標］ ・売上収益：１兆1,000億円 ・営業利益：1,650億円 ・ROE：８％以上 ・後期開発パイプライン価値向上：ピーク時の期待売上収益合計 5,000億円以上 ［がん事業の売上収益目標］ ・2022年度：1,500億円 ・2025年度：5,000億円 ［株主還元方針］ ・総還元性向：2016年度から2022年度まで７年間で100％以上 （注）計数目標には、アストラゼネカ社とのDS-8201に関する戦略提携の影響は含めておりません。 (3) DS-8201の戦略提携 2019年３月、当社独自のADC技術を使って創製されたDS-8201の価値最大化を図るため、がん領域のグローバル事業において豊富な経験とリソースを持つアストラゼネカ社と本剤に関するグローバルな開発及び商業化契約を締結いたしました。 本契約の下、当社は13.5億米ドルの契約一時金を受け取ります。また、すべての開発及び販売マイルストーン等が達成された場合、受領対価の総額は最大69億米ドルとなります。 日本を除く全世界における損益を両社で折半いたします。売上収益は、日米欧等においては第一三共が計上し、中国、オーストラリア、カナダ等においてはアストラゼネカ社が計上いたします。…

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（名） 医薬事業 14,887 合計 14,887 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約6486文字

４【経営上の重要な契約等】 (1) 日本における長期収載品41製品の承継（譲渡） 当社は、2018年７月31日開催の取締役会において、当社及び当社の子会社である第一三共エスファ㈱が日本において製造販売を行っている長期収載品41製品について、国内の製造販売承認をアルフレッサ ホールディングス㈱の子会社であるアルフレッサ ファーマ㈱（以下「AFP社」という。）に承継する決議を行い、同日、AFP社と会社分割（吸収分割）契約を含む承継に関する契約を締結いたしました。 当該契約に基づき、当社の長期収載品35製品と第一三共エスファ㈱の長期収載品６製品、計41製品の棚卸資産及び国内製造販売に係る権利義務を2019年３月以降AFP社に承継し、84.2億円（棚卸資産を除く）の金銭の交付を受けております。 長期収載品41製品のうち、35製品の資産及び製造販売に係る権利義務については、2019年３月１日を効力発生日として、会社分割によりAFP社に承継しており、それ以外の製品については、2019年３月２日以降順次、個別承継して参ります。 (2) 北里第一三共ワクチン㈱の生産機能子会社化に伴う吸収分割及び吸収合併 当社は、2018年11月30日開催の取締役会において、北里第一三共ワクチン㈱（以下「KDSV」という。）の生産機能子会社への再編スキームを決議し、同日、第一三共バイオテック㈱（以下「DSBT」という。）とKDSVの吸収分割契約及び当社とKDSVの吸収合併契約を締結いたしました。 KDSVは、ヒト用の感染症予防・治療ワクチンの研究開発、製造、販売を行っております。 本再編は、KDSVの生産機能を2018年８月に設立したDSBTに移管し、安定生産と品質レベルの向上を図ると共に、当社が製造販売業者として主体的にワクチン事業を推進することにより、当社グループとしてワクチン事業を強化することを目的としております。 吸収分割の概要は次のとおりであります。 ① 会社分割の日程 分割の効力発生日 2019年４月１日 ② 会社分割の方式 KDSVを吸収分割会社、DSBTを吸収分割承継会社として、KDSVの生産及び生産技術に係る事業を会社分割によりDSBTに承継いたしました。 ③ 承継する権利義務 KDSVが営む医薬品、医薬品の原薬・中間体、治験薬・治験原薬等の生産及び生産技術機能に係る事業に関して有する資産負債、契約等の権利義務 ④ 分割に 係る割当ての内容 KDSV 及びDSBTは、当社の100％連結子会社であることから、本分割による新株式の発行及び金銭等の割当てはありません。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1208文字

（６）【大株主の状況】 2019年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町二丁目11番３号 62,797 9.69 JP MORGAN CHASE BANK 380055 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, UNITED STATES OF AMERICA （東京都港区港南二丁目15番１号） 55,009 8.49 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 53,972 8.33 日本生命保険相互会社 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 東京都千代田区丸の内一丁目６番６号 （東京都港区浜松町二丁目11番３号） 35,776 5.52 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT （常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部） ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 （東京都中央区日本橋三丁目11番１号） 20,224 3.12 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海一丁目８番12号 14,402 2.22 株式会社静岡銀行 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 静岡県静岡市葵区呉服町一丁目10番地 （東京都港区浜松町二丁目11番３号） 11,390 1.76 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 11,230 1.73 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口７） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 10,099 1.56 JP MORGAN CHASE BANK 385151 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON,, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南二丁目15番１号） 9,861 1.52 284,766 43.95 （注）以下のとおり大量保有報告書及び大量保有報告書の変更報告書が公衆の縦覧に供されておりますが、2019年３月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記の「大株主の状況」には含めておりません。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100FZ3C 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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