第一三共株式会社

3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。国内および海外（米国、欧州、その他）で広範なネットワークを持ち、革新的な医薬品の提供を通じて医療ニーズに応えることを目指しています。2025年ビジョンとして「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬Discovery企業」への変革を掲げています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売（国内および海外）

主な製品・サービス

ネキシウム
メマリー
プラリア
ランマーク
エフィエント
テネリア
リクシアナ
ロキソニン
モルファボンド
ロキシボンド

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売を通じた収益。グローバルな展開と革新的な製品パイプラインの構築による成長。

セグメント・事業構成

単一セグメント（医薬事業）として報告されています。

戦略・方向性

2025年ビジョンに向けた「がん事業を中心とするスペシャルティ領域」への注力、エドキサバンの成長加速、米国・日本国内の市場拡大、および革新的な製品パイプラインの拡充。

強みとして読み取れる点

グローバルな展開体制
強固な研究開発基盤（特にがん分野）
高いMR評価（6年連続No.1）

課題として読み取れる点

高血圧症治療剤オルメサルタンのパテントクリフへの対応
一部の開発中止や断念によるパイプラインの再構築

確認ポイント

がん事業の立上げ・確立に向けた新薬（DS-8201等）の進捗
エドキサバンのグローバルな成長推移
パテントクリフ後の持続的成長基盤の確立

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、主要製品、経営戦略（2025年ビレンション）、および具体的な課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方

リスク開示記載度: スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度: スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度: スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

競合他社との競争や特許切れ後のジェネリック医薬品参入による売上減少、副作用・製造物責任等に関する訴訟リスク（過去の和解を含む）、薬価改定等の行政動向による影響、M&Aにおけるデューデリジェンス不足や統合上の課題、新薬開発（DS-8201）やワクチン供給体制構築における不確実性、製造・仕入れにおける特定取引先への依存や品質問題、知的財産権の侵害または係争、地政学的要因を含む海外展開リスク、為替変動や金利動向による影響、ITセキュリティおよび情報管理に関するリスク、財務報告に係る内部統制の不備等。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

がん領域に特化した先進的グローバル創薬企業への変革を鮮明に打ち出しており、ADC等の高度な技術基盤と強固なパイプラインにより高い成長期待がある。資本政策も明確で、研究開発投資と株主還元の両立を目指す。

成長方針

「2025年ビジョン」に基づき、がん領域を中心としたスペシャルティ領域へのシフト。ADC（抗体薬物複合体）やAML（急性骨髄性白血病）などの革新的技術を用いたパイプライン強化、および既存の主力品（リクシアナ等）の成長継続。

資本政策

成長投資（研究開発、事業開発）を優先しつつ、配当金は年間70億円以上、総還元性向100%以上を目指す。潤沢なキャッシュ創出と資産スリム化により株主還元と成長投資のバランスを最適化。

リスク対応方針

特許切れによる減収リスクに対し、新薬開発とポートフォリオ転換で対応。訴訟や規制動向へのコンプライアンス体制強化。供給網の最適化とコスト削減を通じた利益創出力の向上。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共は「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」への変革を加速。特にADC技術における世界的な優位性を確立し、高度な研究開発投資と戦略的提携を通じて次世代の治療法を構築する成長志向の強い企業。高いR&D比率と明確なパイプライン戦略が競争力の源泉。

設備投資の方向性

生産設備の増強・合理化、および研究開発の強化・効率化に向けた投資を継続的に実施。特にADC等の高度な技術を要する製品の製造体制構築に注力。

研究開発・商品開発

がん領域を最重要視点とし、ADC（抗体薬物複合体）を中心とした革新的な治療法（ブレイクスルー・サイエンス）の開発に多額の投資。2018年時点で研究開発費は売上高比24.6%と非常に高い水準。バイオベンチャーモデルへの転換、オープンイノベーション、パートナリングを通じたスピード感のある創薬体制を構築。

投資・変化テーマ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-18

財務情報

業績

収益

9,601.95億円

根拠・定義

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営業利益

—

根拠・定義

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税引前利益

810.21億円

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親会社帰属利益

602.82億円

根拠・定義

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財政状態・流動性

総資産

1.9兆円

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純資産

—

根拠・定義

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親会社所有者帰属持分

1.13兆円

根拠・定義

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現金及び現金同等物

3,577.02億円

根拠・定義

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,084.39億円

根拠・定義

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投資CF

+1,085.68億円

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財務CF

-1,017.66億円

根拠・定義

正式ラベル: 財務活動によるキャッシュ・フロー
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能

根拠・定義

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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

171.77億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

正式ラベル: 営業利益又は営業損失
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経常利益

901.36億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
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会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

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純資産

8,726.59億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

正式ラベル: 純資産合計
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認

doc_id: S100D602
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表示状況: 一部項目未表示
選定状況: 一部項目未表示
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長約1057文字

３【事業の内容】当社グループは、当社と子会社53社、関連会社３社の計57社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。国内（16社）：当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、北里第一三共ワクチン㈱はワクチンの研究開発・製造・販売をそれぞれ行っております。第一三共プロファーマ㈱、第一三共ケミカルファーマ㈱、第一三共エスファ㈱、北里第一三共ワクチン㈱及び関連会社のジャパンワクチン㈱は当社に製品を供給しております。当社は連結子会社のアスビオファーマ㈱及び第一三共ＲＤノバーレ㈱に研究開発業務を委託しております。連結子会社の第一三共ビジネスアソシエ㈱は当社及び国内グループ各社に人事や経理等の事務サービスを提供しているほか不動産賃貸及び保険代理業務等多岐にわたる業務を行っております。海外（41社）：米国において、持株会社である連結子会社の第一三共Ｕ.Ｓ.ホールディングスInc.のもと、連結子会社の第一三共Inc.は医薬品の研究開発・販売を、プレキシコンInc.は研究開発をそれぞれ行っております。当社は第一三共Inc.に製品の供給、研究開発業務の委託をしております。第一三共Inc.の子会社であるルイトポルド・ファーマシューティカルズInc.等は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。欧州において、連結子会社の第一三共ヨーロッパGmbH及びそのグループ会社18社等は、欧州各国で医薬品の製造・販売を行っております。当社は第一三共ヨーロッパGmbHに原料の供給、製造の委託、研究開発業務の委託をしております。その他の地域において、連結子会社の第一三共（中国）投資有限公司、第一三共製薬（北京）有限公司、第一三共製薬（上海）有限公司及び第一三共ブラジルLtda.等は医薬品の研究開発・製造・販売を行っており、当社はそれぞれの会社に中間体及び製品を供給しております。当社グループの状況について事業系統図を示すと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約4074文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目指しております。（注）１．スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。２．リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。３． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2016年度から2020年度までの第４期中期経営計画を2025年ビジョンに向けた転換を実現するための５カ年計画と位置付け、高血圧症治療剤オルメサルタンのパテントクリフ（注４）の克服とその後の持続的成長基盤の確立という２つの経営課題に取り組んでおります。 2020年度の定量目標としては、売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE ８％以上を目指しております。また、2020年度時点で、５年以内に市場投入し、かつピーク時売上収益1,000億円以上を期待できる後期開発品を３～５品目保有することを目指しております。持続的成長基盤を確立するために掲げた６つの戦略目標と、目標達成に向けた2017年度の主な取り組み課題と実績は、次のとおりであります。（注）４．パテントクリフ（特許の崖）：特許満了による売上と利益の減少。 ① 戦略目標 (ⅰ) エドキサバンの成長グローバルな上市戦略の着実な展開、確立された製品特性の継続的訴求、製品力強化を目的とした新規エビデンスの創出を進めて参ります。日本では製品力と質の高い営業力によってNo.１製品に育成し、欧州では提携会社との協業も利用し、欧州全域で本格的に展開を図り、エドキサバンの成長を加速し、2020年度の売上収益1,200億円以上の主力品に育てて参ります。［2017年度の主な取り組み課題と実績］・日本で口腔内崩壊錠（製品名：リクシアナOD錠）を新発売いたしました。・日本、ドイツ及び韓国で売上収益と市場シェアを大幅に拡大いたしました。・欧州、アジア及び中南米で上市・承認国を拡大いたしました。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約4074文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】当社グループにおける経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。具体的には、2025年にがん事業を中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目指しております。（注）１．スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。２．リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。３． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2016年度から2020年度までの第４期中期経営計画を2025年ビジョンに向けた転換を実現するための５カ年計画と位置付け、高血圧症治療剤オルメサルタンのパテントクリフ（注４）の克服とその後の持続的成長基盤の確立という２つの経営課題に取り組んでおります。 2020年度の定量目標としては、売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE ８％以上を目指しております。また、2020年度時点で、５年以内に市場投入し、かつピーク時売上収益1,000億円以上を期待できる後期開発品を３～５品目保有することを目指しております。持続的成長基盤を確立するために掲げた６つの戦略目標と、目標達成に向けた2017年度の主な取り組み課題と実績は、次のとおりであります。（注）４．パテントクリフ（特許の崖）：特許満了による売上と利益の減少。 ① 戦略目標 (ⅰ) エドキサバンの成長グローバルな上市戦略の着実な展開、確立された製品特性の継続的訴求、製品力強化を目的とした新規エビデンスの創出を進めて参ります。日本では製品力と質の高い営業力によってNo.１製品に育成し、欧州では提携会社との協業も利用し、欧州全域で本格的に展開を図り、エドキサバンの成長を加速し、2020年度の売上収益1,200億円以上の主力品に育てて参ります。［2017年度の主な取り組み課題と実績］・日本で口腔内崩壊錠（製品名：リクシアナOD錠）を新発売いたしました。・日本、ドイツ及び韓国で売上収益と市場シェアを大幅に拡大いたしました。・欧州、アジア及び中南米で上市・承認国を拡大いたしました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長約5912文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2018年６月18日）現在において当社グループが判断したものであります。当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年３月期よりIFRSを適用しております。当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５経理の状況１連結財務諸表等（１）連結財務諸表連結財務諸表注記３重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要当社グループの当連結会計年度（自 2017年４月１日至 2018年３月31日）の売上収益は、前連結会計年度比51億円（0.5％）増収の9,602億円となりました。独占販売期間の満了に伴いオルメサルタンが減収となったものの、エドキサバン等の主力品の伸長及び為替影響（140億円）により、増収となりました。営業利益は、前連結会計年度比126 億円（14 .2％）減益の763億円となりました。売上総利益は、84億円（1.4％）増益の6,142億円となりました。販売製品の構成比の変化に伴う売上原価の増加影響があったものの、前連結会計年度に売上原価としてワクチン事業の有形固定資産及び無形資産の減損損失（206億円）を計上していたこと等により、増益となりました。販売費及び一般管理費は、前連結会計年度並みの3,018億円となりました。研究開発費は、制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108に関する無形資産の減損損失（278億円）を計上したこと等から、217億円（10.1％）増加の2,360億円となりました。営業利益に係る為替の増益影響は19億円となりました。税引前利益は、前連結会計年度比 68億円（7.7％）減益の810億円となりました。外貨建資産等に係る為替差損益が改善したこと等から、営業利益に比べ、小幅な減益となりました。親会社の所有者に帰属する当期利益は、前連結会計年度比 68億円（12.7％）増益の603億円となりました。米国における税率引下げに伴う法人所得税費用の減少影響等により、増益となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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２【事業等のリスク】有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、次のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであり、既知もしくは未知のリスク、不確実性又はその他の要因により、実際の結果とは乖離する可能性があります。 (1) 他社競合・ジェネリック医薬品等製品販売に関するリスク当社グループ製品と同領域の他社製品との競合、当社グループ製品の特許切れ後のジェネリック医薬品の参入等は、当社グループの医薬品の売上を減少させる要因となり、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、販売及び技術導出入契約の条件変更・終了等、及び主力品の海外発売国における保険適用等に関する交渉結果等により、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (2) 訴訟に関するリスク当社グループの事業活動に関連して、医薬品の副作用、製造物責任、労務問題及び公正取引に関する問題等に関し、訴訟を提起される可能性があり、その動向によっては、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。当社、第一三共Inc.及び第一三共Ｕ.Ｓ.ホールディングスInc.並びにAllergan Sales, LLC（旧Forest Laboratories, LLC）及びその関係会社は、オルメサルタンメドキソミルを含有する製剤（米国製品名「ベニカー」等）の服用により、スプルー様腸疾患（重症下痢等を主な症状とする疾患）等が発現したと主張する方々から、米国連邦裁判所及び州裁判所において複数の訴訟を提起されておりますが、2017年８月、原告側と和解契約を締結し、2018年３月に和解内容を一部変更する契約を締結しております。なお、当該訴訟については、「第５経理の状況１連結財務諸表等（２）その他 ②訴訟」に記載しております。 (3) 法規制、医療費抑制策等の行政動向に関するリスク国内医療用医薬品は、薬事行政の下、種々の規制を受けております。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関する行政施策の動向によっては、経営成績、財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、海外においても同様に、医薬品として各種の規制を受けており、行政施策の動向による悪影響を受ける可能性があります。第一三共Inc.は、主力品のプロモーション活動の一環として行った医師講演施策に関し、米国司法省より調査を受け、同省及びその他政府機関との間で和解に至りました。本和解に基づき、第一三共Inc.…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度214,347百万円、当連結会計年度236,046百万円であります。 (4) のれんの減損各資金生成単位に配分したのれんの帳簿価額は次のとおりであります。（単位：百万円）前連結会計年度（2017年３月31日）当連結会計年度（2018年３月31日）国内医薬事業 22,309 22,309 海外医薬事業 56,137 53,170 合計 78,446 75,479 主要なのれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① プレキシコンInc.（海外医薬事業）回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。税引前の割引率14.63％～15.95％を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② アンビット・バイオサイエンシズCorp. （海外医薬事業）回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。税引前の割引率9.58％～14.87％を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産については、減損テストを実施しております。減損テストの結果、前連結会計年度4,404百万円、当連結会計年度36,672百万円の減損損失を認識し、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に計上しております。前連結会計年度の減損損失は主として当社における研究開発資産であり、開発中止の決定をしたことから減損損失を認識しております。当連結会計年度の減損損失は主として当社における制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の研究開発資産に関するものであり、開発及び販売契約を解約したことから、27,764百万円の減損損失を計上しております。なお、回収可能価額には使用価値を用いており、測定された使用価値は零となっております。 15．…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長約1518文字

２【主要な設備の状況】当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2018年３月31日現在事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計本社 (東京都中央区) 医薬事業管理設備 6,524 1,923 (2,824) 1,096 9,543 1,031 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業研究設備 29,103 53 616 (66,985) 1,975 31,748 1,094 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業研究設備 14,730 45 (56,045) 524 15,308 130 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業研究設備 4,929 52 126 (23,423) 1,964 7,073 305 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2018年３月31日現在会社名事業所名（所在地）セグメントの名称設備の内容帳簿価額（百万円）従業員数（名）建物及び構築物機械装置及び運搬具土地 (面積㎡) その他合計第一三共プロファーマ㈱平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業製造設備 14,424 10,455 1,177 (217,645) 492 26,549 666 高槻工場 (大阪府高槻市) 医薬事業製造設備 6,071 7,628 65 (61,076) 336 14,101 339 第一三共ケミカルファーマ㈱小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業製造設備 2,147 1,519 4,304 (320,145) 80 8,051 135 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業製造設備 6,222 5,548 1,162 (133,064) 649 13,582 293 北里第一三共ワクチン㈱本社 (埼玉県北本市) 医薬事業管理設備製造設備研究設備 6,071 11,850 373 18,296 438 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含めておりません。３．第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱の各工場は、提出会社からの賃借資産を含めております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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第４期中期経営計画期間中は、成長投資を優先しつつ、株主還元も充実していく方針であります。 2015年度末における手元流動性約7,000億円に、今後研究開発費控除前のフリー・キャッシュ・フローと資産スリム化によって生みだすキャッシュを加えた約２兆2,000億円が５カ年計画の原資となります。成長投資として研究開発に9,000億円、事業開発に5,000億円、残りを株主還元、設備投資、運転資金に充当する考えであります。［2017年度の主な取り組み課題と実績］・政策保有株式を売却し、144億円のキャッシュを創出いたしました。・がん領域への優先的な研究開発投資を行い、がん事業の立上げ・確立の加速化を推進いたしました。 ③ 株主還元方針株主還元策としては、総還元性向（注12）を期間中100％以上、配当金は普通配当を年間70円以上とする方針であります。配当は安定的に行い、自己株式取得を機動的に実施して参ります。（注）12．総還元性向：（配当金の総額＋自己株式の取得総額）／親会社の所有者に帰属する当期利益［2017年度の実績］・１株当たり35円の中間配当を実施いたしました。期末配当35円と合計で１株当たり年間70円の配当といたしました。・約1,573万株の自己株式を約500億円で取得いたしました。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2018年３月31日現在セグメントの名称従業員数（名）医薬事業 14,446 合計 14,446 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長約3861文字

４【経営上の重要な契約等】（1）北里第一三共ワクチン㈱の完全子会社化当社は、第一三共グループにおけるワクチン事業の基盤強化を目的として、当社の連結子会社である北里第一三共ワクチン㈱を持株比率100％の完全子会社とするために、学校法人北里研究所との間で、同研究所が保有する北里第一三共ワクチン㈱の全株式を取得する契約を2017年11月30日付で締結し、同日付で北里第一三共ワクチン㈱を完全子会社化いたしました。（2）アスビオファーマ㈱の吸収合併当社は、当社の研究機能を強化し、更なる生産性向上を図る目的で、当社の連結子会社であるアスビオファーマ㈱を吸収合併するために、2018年４月１日を効力発生日として、当社がアスビオファーマ㈱の権利義務の全てを承継する吸収合併契約を2017年11月30日付で締結いたしました。なお、アスビオファーマ㈱は、当社の100％連結子会社であることから、本合併による新株式の発行及び金銭等の割当てはありません。（3) 技術導入契約会社名相手先国名技術内容対価契約期間第一三共㈱（当社） Amgen Inc. アメリカ抗ＲＡＮＫＬ抗体「デノスマブ」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2007年７月至 2027年６月第一三共㈱（当社） Amgen Inc. アメリカバイオ後続品に関する技術マイルストーン自 2016年７月至製品毎に商業化の終了日第一三共㈱（当社） Celixir Ltd. イギリス虚血性心不全の細胞治療薬「ハートセル」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2016年４月至商業化の終了日第一三共㈱（当社） Kite Pharma EU B.V. オランダ悪性リンパ腫の細胞治療薬「ＫＴＥ－Ｃ１９」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 2017年１月至開発又は販売の中止日第一三共㈱（当社） MedImmune LLC アメリカ鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンに関する技術契約一時金マイルストーン自 2015年９月至上市後10年第一三共Inc. （連結子会社） Genzyme Corporation アメリカ高脂血症治療剤「ウェルコール」に関する技術契約一時金マイルストーン一定料率の実施料自 1999年12月至対象特許の満了日ルイトポルド・ファーマシューティカルズInc. （連結子会社） Vifor (International) Inc. スイス貧血治療剤「ヴェノファー」に関する技術製品購入価格自 1997年12月至 2030年12月（注）１．第一三共㈱とLOCL Pharma, Inc.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長約1285文字

（６）【大株主の状況】 2018年３月31日現在氏名又は名称住所所有株式数（千株）発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％）日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）東京都港区浜松町二丁目11番３号 56,565 8.73 JP MORGAN CHASE BANK 380055 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, UNITED STATES OF AMERICA （東京都港区港南二丁目15番１号） 56,068 8.66 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口）東京都中央区晴海一丁目８番11号 46,712 7.21 日本生命保険相互会社（常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社）東京都千代田区丸の内一丁目６番６号（東京都港区浜松町二丁目11番３号） 35,776 5.52 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託みずほ銀行口再信託受託者資産管理サービス信託銀行株式会社東京都中央区晴海一丁目８番12号 14,402 2.22 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 12,614 1.95 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５）東京都中央区晴海一丁目８番11号 10,936 1.69 第一三共グループ従業員持株会東京都中央区日本橋本町三丁目５番１号 10,278 1.59 株式会社三井住友銀行東京都千代田区丸の内一丁目１番２号 9,913 1.53 株式会社静岡銀行静岡県静岡市葵区呉服町一丁目10番地 9,390 1.45 262,659 40.55 （注）以下のとおり大量保有報告書及び大量保有報告書の変更報告書が公衆の縦覧に供されておりますが、2018年３月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記の「大株主の状況」には含めておりません。氏名又は名称住所公衆の縦覧に供された日所有株式数（千株）発行済株式総数に対する所有株式数の割合（％）キャピタル・リサーチ・アンド・マネージメント・カンパニーアメリカ合衆国カリフォルニア州、ロスアンジェルス、サウスホープ・ストリート333 2018年１月11日 37,377 5.27 キャピタル・リサーチ・アンド・マネージメント・カンパニーアメリカ合衆国カリフォルニア州、ロスアンジェルス、サウスホープ・ストリート333 2018年２月７日 45,515 6.…

第一三共株式会社

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3分で読める事業概要

事業の概要

主な事業領域

主な製品・サービス

ビジネスモデル

セグメント・事業構成

戦略・方向性

強みとして読み取れる点

課題として読み取れる点

確認ポイント

リスク開示の整理

有報ナビによる整理

経営方針・課題の整理

有報ナビによる整理

成長方針

資本政策

リスク対応方針

投資・研究開発・成長施策の整理

有報ナビによる整理

設備投資の方向性

研究開発・商品開発

投資・変化テーマ

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税引前利益

親会社帰属利益

財政状態・流動性

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キャッシュフロー

営業CF

投資CF

財務CF

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別基準の参考値

営業利益

経常利益

純資産

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事業・経営に関する有報本文

事業の内容

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

対処すべき課題

経営成績・財政状態の概況

リスクに関する有報本文

事業等のリスク

投資・研究開発に関する有報本文

研究開発活動

設備投資等の概要

その他の有報本文

配当政策

従業員の状況

重要な契約等

大株主の状況

出典

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