科研製薬株式会社

証券コード: 4521 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-06-29
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品、医療機器、および農業薬品の製造・販売を行う製薬企業です。皮膚科や整形外科領域に強みを持っており、独自の研究開発基盤を活用しながら、新薬の創出とグローバル展開を目指しています。また、不動産賃貸事業も展開しており、安定した経営基盤を構築しています。

主な事業領域

医薬品・医療機器および農業薬品の製造販売(薬業)、ならびに不動産賃貸事業を展開。

主な製品・サービス

  • 医薬品
  • 医療機器
  • 農業薬品
  • 不動産賃貸

ビジネスモデル

製品の製造販売および不動産賃貸による収益。研究開発への積極的な投資と提携を通じた新薬創出が成長の柱。

セグメント・事業構成

「薬業」セグメント(医薬品、医療機器、農業薬品)と「不動産事業」セグメントに区分される。

戦略・方向性

2031年ビジョンに向けた研究開発・海外展開・経営基盤の3つのTransformation。特に皮膚科・整形外科領域での強み強化と新薬創出への投資を重視。

強みとして読み取れる点

  • 皮膚科、整形外科といった特定領域における強み
  • 独自の研究開発基盤と提携によるパイプライン拡充
  • 安定した不動産賃貸事業

課題として読み取れる点

  • 薬価改定や競合品の影響による減収減益の克服
  • 新薬創出に向けた研究開発費用の増大への対応
  • グローバル展開の加速

確認ポイント

  • 新規診療領域(免疫系・神経系・感染症)への進出状況
  • 主要パイプライン(KP-001, KP-910等)の開発進捗
  • 海外市場でのシェア拡大と新薬の承認取得状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事行政や医療費抑制策(薬価改定、ジェネリック推進)による経営への影響、新薬開発における多額の費用・期間と低い成功率、予期せぬ副作用による製品回収や販売中止、競合品や特許切れ後のジェネリック医薬品との競争、知的財産権の侵害または抵触に関する訴訟リスク、原材料調達や設備不備による供給遅滞、ITシステム障害や情報漏洩、大規模な自然災害等による事業活動の停滞が挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「2031年ビジョン」に基づき、皮膚科・整形外科領域での強みを生かしたグローバル展開と、特定の疾患領域への集中投資を行う成長戦略を明確に描いている。財務基盤は非常に安定しており、研究開発への積極的な投資(前年比87.5%増)を継続しながらも高い流動性を確保している。新薬の導入・提携を通じたパイプライン拡充と、DXや人材育成を含む経営基盤の強化により、持続的な成長を目指す体制が整っている。

成長方針

「2031年ビジョン」に基づき、皮膚科・整形外科領域のグローバル展開と新薬創出(免疫系・神経系・感染症)への集中投資。新規診療領域への参入、海外導出による価値最大化、DX推進を含む経営基盤強化。

資本政策

自己資本比率が81.9%と高く、財務基盤は強固。研究開発および導入費用への投資を優先しつつ、必要に応じて借入等による資金調達も可能な体制を整備。

リスク対応方針

法規制、医薬品特有のリスク(開発失敗、副作用)、競合激化、知的財産権侵害、ITセキュリティ、自然災害等に対し、多角的なリスク管理体制を構築。特に研究開発の効率化と品質確保に注力。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、希少疾患や難病に対するアンメットメディカルニーズに応える新薬開発に注力しており、研究開発への積極的な投資とグローバル展開を加速させる戦略(2031年ビジョン)を掲げている。 複数の提携を通じたパイプラインの拡充と新規モダリティへの挑戦により、成長に向けた強固な基盤構築を目指している。

設備投資の方向性

生産設備の増強および研究開発機能の充実・強化を目的とした設備投資を継続的に実施。特に静岡工場における製造設備の新設と更新に重点を置いている。

研究開発・商品開発

積極的な研究開発活動を展開しており、免疫系、神経系、感染症の3領域を柱とする。新規診療領域への展開、新モダリティへの挑戦、および外部企業との提携を通じたパイプラインの拡充(例:希少疾患治療薬の導入)に注力している。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発への積極投資
  • 希少疾患・難病治療の拡大
  • グローバル展開の加速
  • 新規モダリティへの挑戦

関連キーワード

  • 免疫系
  • 神経系
  • 感染症
  • 皮膚科領域
  • 整形外科領域
  • 高度な技術導入

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2022-04-01 〜 2023-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2023-06-29

財務情報

業績

売上高

729.84億円
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売上高
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経常利益

87.27億円
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税引前利益

68.17億円
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親会社帰属利益

54.4億円
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財政状態・流動性

総資産

1,663.28億円
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純資産

1,368.36億円
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株主資本

1,313.68億円
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現金及び現金同等物

742.6億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示状況
表示可能
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約256文字

3 【事業の内容】 当社及び連結子会社(以下、「当社グループ」という。)は、当社と連結子会社2社で構成されており、薬業及び不動産事業を事業として取り組んでおります。 当社グループの事業に係る位置付け及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。 なお、次の2事業は、連結財務諸表「注記事項(セグメント情報等)」と同一の区分であります。 区分 主要な事業 会社名 薬業 医薬品、医療機器及び農業薬品の製造・販売 当社 科研ファルマ㈱ アーサム㈱ 不動産事業 不動産賃貸 当社 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1426文字

(3) 中期経営戦略 2022 年を起点とする10か年の経営計画においては、製薬業界を取り巻く厳しい状況や、それに伴う当社グループの長期的課題を分析し、当社グループの 2031 年ビジョンとそのビジョンの実現に向けた戦略を掲げております。 ≪2031年ビジョン≫ 1. 画期的新薬の迅速な創出・提供により健康寿命延伸に貢献し続ける企業 2. 皮膚科、整形外科領域を中心にグローバルに展開する創薬企業 ≪ ビジョンの実現に向けた戦略 ~3つのTransformation~≫ (1)研究開発 Transformation ① 自社研究基盤の活用 ② 新規診療領域への展開 ③ 新たなモダリティへの挑戦 ④ 研究開発への積極的投資 (2)海外展開 Transformation ① 自社創薬と製品・開発品の導入による海外展開品の充実 ② 海外自社展開(開発・販売)による製品の価値最大化 (3)経営基盤 Transformation ① プロフェッショナルとして変革を追求し続ける人材の育成及び就業環境整備 ② データとデジタル技術を活用して変革し続ける企業風土の醸成 ③ 患者さんファーストのための製品価値最大化及び高品質な医薬品の安定的な生産体制 の構築 また、2026年度経営数値目標として、連結売上高800億円、連結営業利益180億円、連結ROE8.0%以上、2031年度経営数値目標として、連結売上高1,000億円、連結営業利益285億円、連結ROE10.0%以上をめざしてまいります。 当連結会計年度は、希少疾病用医薬品に指定されております壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の製造販売承認を取得いたしました。また、開発パイプラインの充実に向けて、スプルース・バイオサイエンシズ社の先天性副腎過形成症治療剤「チルダセルフォント」とシーマベイ・セラピューティクス社の原発性胆汁性胆管炎治療剤「セラデルパー」についての日本における独占的な開発及び販売に関する権利を取得いたしました。 当社グループは、長期経営計画2031の研究開発戦略において、新規診療領域への展開を基本方針の一つとして掲げ、将来のアンメットメディカルニーズに応える医薬品の提供をめざしております。両社との提携を通じて、希少疾病治療に対する取り組みをさらに強化し、健康寿命延伸に貢献するために新たな治療選択肢を患者さんへいち早くお届けできるよう取り組んでまいります。 その他の開発パイプラインとしましては、連結子会社のアーサム㈱から当社が開発を引継いだ難治性脈管奇形治療剤「KP-001(従来の開発コード:ART-001)」がフェーズⅢ段階にステージアップいたしました。また、末梢性神経障害性疼痛治療剤「KP-910」がフェーズⅠ段階に新たにステージアップいたしました。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約797文字

(4) 会社の対処すべき課題 当社グループが企業価値の最大化をめざし、社会から信頼される企業であり続けるため、対処すべき当面の課題は、次のとおりであります。 ① 研究開発及び導出入活動への重点投資 当社の成長には新薬の継続的な上市が不可欠である一方、新薬創出の難易度の高まりによる研究開発費用の増加や導出入活動の競争激化による投資金額の増大が見込まれます。このような状況の下、資源投入の集中と研究開発の効率化をめざし、資本効率や投資体力を勘案した資源投入、3領域(免疫系・神経系・感染症)を柱とした研究開発テーマへの集中投資、国内外の企業・研究機関との共同研究や戦略的提携等を積極的に進めることにより、開発パイプラインの充実をはかり、世界に通用する画期的新薬の継続的な上市をめざしてまいります。また、現地企業への導出を中心とした海外展開や適応拡大にも積極的に取り組んでまいります。 ② 営業基盤の強化 営業面では、皮膚科領域、整形外科領域等の当社が強みを持つ領域でのプレゼンスをより一層高め、各領域における製品価値の最大化をはかってまいります。また、製品特性と領域に沿った人員配置・組織開発・教育研修を進め、積極的にICTを活用してリアルとデジタルを融合させることにより、医療現場のニーズの変化や制度の変更に柔軟に対応した付加価値の高い情報を提供してまいります。 ③ 人材育成 人材は企業経営の根幹にかかわるものであり、社員一人ひとりの成長が当社の持続的成長につながると考えております。イノベーティブなチャレンジの奨励と人を活かすマネジメントを推進することにより全社員の生産性を高め、次世代のリーダーやグローバルで成果を出せる人材の育成を行ってまいります。また、新たな働き方に対して柔軟に対応し、全社員のエンゲージメントを高めて持てる力を十分に発揮できるよう、働く環境の整備を進めてまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4988文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループの当連結会計年度の業績は、減収減益となりました。 売上高は72,984百万円(対前年同期比4.0%減)となり、その減収の主たる要因としては、薬価改定や競合品の影響があげられます。 利益面では、売上高の減少及び販売費及び一般管理費の増加等により、営業利益は7,998百万円(対前年同期比53.1%減)、経常利益は8,727百万円(対前年同期比50.3%減)となりました。販売費及び一般管理費が増加した主たる要因は、研究開発費が対前年同期比87.5%増加し、15,789百万円となったためであります。親会社株主に帰属する当期純利益は当社の連結子会社でありますアーサム㈱の開発品である水疱性類天疱瘡治療剤「ART-648」に関する減損損失計上による特別損失が発生したことにより、5,440百万円(対前年同期比43.0%減)となりました。 セグメントごとの経営成績は、次のとおりであります。 薬業 医薬品・医療機器につきましては、原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」の売上が増加したものの、関節機能改善剤「アルツ」、癒着防止吸収性バリア「セプラフィルム」等の売上減少により減収となりました。その背景としましては、薬価改定や競合品の影響等があげられます。 農業薬品につきましては増収となりました。 この結果、売上高は70,562百万円(対前年同期比4.2%減)、セグメント利益(営業利益)は6,707百万円(対前年同期比57.3%減)となりました。 なお、海外売上高は7,232百万円(対前年同期比4.0%増)となりました。 不動産事業 不動産事業の主たる収入は文京グリーンコート関連の賃貸料であります。売上高は2,422百万円(対前年同期比0.5%増)、セグメント利益(営業利益)は1,290百万円(対前年同期比4.6%減)となりました。 当連結会計年度末の総資産は、前期末比1,147百万円増加し、166,328百万円となりました。これは主に、繰延税金資産の増加によるものであります。 当連結会計年度末の負債合計は、前期末比2,636百万円増加し、29,491百万円となりました。これは主に、未払金の増加によるものであります。 正味運転資本(流動資産から流動負債を控除した金額)は、89,064百万円であり、流動比率は527.4%で財務の健全性は保たれております。 当連結会計年度末の純資産合計は、前期末比1,489百万円減少し、136,836百万円となりました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1291文字

3 報告セグメントごとの売上高、利益、資産及びその他の項目の金額に関する情報及び収益の分解情報 前連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日 ) 報告セグメント 調整額 (百万円) (注)1 連結財務諸表 計上額 (百万円) 薬業 (百万円) 不動産事業 (百万円) (百万円) 売上高 商品及び製品の販売 71,641 71,641 71,641 製品の販売等に関する ライセンス契約 1,982 1,982 1,982 顧客との契約から生じる 収益 73,623 73,623 73,623 その他の収益 2,410 2,410 2,410 外部顧客への売上高 73,623 2,410 76,034 76,034 セグメント間の内部売上高 又は振替高 73,623 2,410 76,034 76,034 セグメント利益 15,710 1,353 17,064 17,064 セグメント資産 75,581 10,393 85,974 79,206 165,181 その他の項目 減価償却費 (注)2 2,699 322 3,022 3,022 のれんの償却額 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額 (注)2 11,347 508 11,856 11,856 (注) 1 セグメント資産の調整額79,206百万円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、主に報告セグメントに帰属しない余資運用資金であります。 2 減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 法的規制、医療費抑制策等の行政動向に関するリスク 国内医薬品事業は、薬事行政のもと様々な規制を受けております。また、薬価基準の改定やジェネリック医薬品使用促進策等の医療費抑制策として様々な医療制度改革が進展しております。これらの関連法規の改正や医療制度、健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 新薬開発に関わるリスク 医薬品の研究開発には、多額の資金と十数年という長い開発期間を要しますが、それが新製品や新技術として結実する確率は決して高くありません。有効性と安全性を確認しながら慎重に開発を進めてまいりますが、当初期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合等には、途中で開発中止となる可能性があります。このような場合には、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 副作用の発現によるリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、開発段階で行われる臨床試験は試験的投与であり、限られた数の患者さんが対象となります。そのため、市販後にも臨床試験を補完する「市販後調査」が行われますが、予測されなかった副作用が発現し、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4) 他社との競争に伴うリスク 製薬業界は競争の激しい業界であり、販売している医薬品と同様の効能・効果を持つ他社の競合品との販売競争や特許切れ後に発売される他社のジェネリック医薬品との販売競争は、当社製品の売上高を減少させる原因となり、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (5) 知的財産権に関するリスク 当社グループでは、知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っていますが、第三者から侵害を受けた場合には、その保護のために、訴訟を提起する場合もあります。その動向によっては当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取り組みは、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 サステナビリティ基本方針 当社グループは、いまだ満たされない医療ニーズに応える医薬品や環境にやさしい農業薬品の提供を通じて、自社の持続的成長をめざすとともに社会の持続的な発展に貢献いたします。その実現のため、経営理念の「3つのよろこび」を追求し、ステークホルダーとともに多くの笑顔を創出してまいります。 ―「3つのよろこび」の追求― ・医療現場のニーズをとらえ、ユニークな着眼点により新たな治療選択肢の提供に努め、「患者さんのよろこび」を追求します。 ・医薬品の提供を通じて、社会からの要請にも応える柔軟で持続可能な経営を推進し、「社会のよろこび」を追求します。 ・社員一人ひとりが多くの人を笑顔にするための仕事に誇りを持ち、新たな価値を創出できる、「社員のよろこび」を追求します。 当社グループはこの基本方針を実現するため、以下の取り組みを推進いたします。 (1)ガバナンス 当社グループでは、サステナビリティ経営を推進するため、経営企画部担当取締役を委員長とする「サステナビリティ委員会」を2023年4月に設置いたしました。サステナビリティ委員会は、原則1年に2回開催し、気候変動問題を含む環境、人権、ガバナンス、人的資本等に関する当社グループの重要課題(マテリアリティ)※1の抽出及び整理を行うとともに、課題解決に向けた具体的な取り組みの審議・検討をいたします。重要課題は、事業内容や経営計画、GRIスタンダード、ISO26000などを勘案して社会課題を抽出し、「科研製薬の事業との関連性」と「ステークホルダーへの影響度」の2軸から絞り込み、選定いたします。また、サステナビリティ委員会にて選定された重要課題は、取締役会で審議・特定され、取締役会はその進捗等について監督してまいります。 ※1 当社グループが企業理念の実践を通して社会に価値を提供し、持続可能な社会の実現に資することが当社グループの持続的成長にもつながるとの考えの下、特定プロセスを経て特定したもの。 (2)戦略 ①気候変動 当社グループは、日本製薬団体連合会(日薬連)が策定した「低炭素社会実行計画」に参加しており、日薬連の掲げた「2050年CO2排出量ネットゼロ」を長期ビジョンとする「2030年度CO2排出量を2013年度比で46%削減する」という目標に向けて、CO2排出量削減に取り組んでおります。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3191文字

1) 研究開発Transformation:新規疾患領域や新規モダリティを含む、アンメットメディカルニーズの解決に寄与するパイプライン拡充と推進のため、探索、評価、臨床開発、事業開発等の能力強化と補充 2) 海外展開Transformation:特に、海外自社開発の体制作りを担う臨床開発、薬事、CMC等の能力強化と補充 3) 経営基盤Transformation:MRの生産性向上のため、デジタルツール活用を含む医薬品情報提供スキルの強化;品質保証と安定供給のため、生産・品質保証部門におけるデジタル技術やシステム連携の活用スキルの獲得;全社共通課題として、時代の要請であるDX戦略の企画・推進のスキル獲得 ≪上記重点課題ごとの具体的な取り組み≫ 1. 社内環境の整備 女性活躍はもとより、子育て世代の社員、介護に関わる社員、転勤を伴う社員、シニア世代の社員など、さまざまなライフステージにある社員一人ひとりが「働きがいを感じる会社」となるために、社内環境、就業環境の整備につとめてまいります。具体的には以下の環境整備に取り組んでおります。 1) コンプライアンスの徹底 当社グループは科研製薬行動基準に則り、コンプライアンスを守る環境作りに注力しております。特に不当な差別・嫌がらせ等の禁止、ハラスメントの禁止については、管理職を対象としたコンプライアンスセミナーの開催や、社内イントラネットを活用した社員に向けた継続的な啓発活動、通報・相談窓口の周知等を徹底し、ハラスメントの防止につとめております。 2) ワーク&ライフバランスの推進 ・社員の柔軟な働き方をサポートするために、フレックスタイム制(生産部門とMRを除く)と在宅勤務制度を導入しております。 ・心身共に健康的にメリハリある働き方を促すために、年次有給休暇やアニバーサリー休暇(特別有給休暇)を取得しやすい風土づくりに取り組んでおります。 ・転勤を伴う社員に対しては、各々の家庭事情に少しでも適合できるように、社宅制度と単身赴任制度の整備を行いました。 3) 子育て・介護への支援 ・子育てや家族の介護によって通常の就業が困難な社員が、少しでも安心して働けるように、育児及び介護休業制度や時短勤務制度の整備を進めております。 ・家族の看護や子のならし保育、不妊治療目的」の事由で有給休暇を取得できる制度や、時短勤務者もフレックスタイム制を可能とする制度を導入しております。 ・男性社員も育児休業を取得しやすい環境整備の一環として、育児休業期間の一部(最大5日間)を有給とする制度改定とともに、管理者向けの社内研修や啓発活動につとめております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約891文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 提出会社 2023年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 静岡事業所 (静岡県藤枝市) 薬業 生産・研究開発施設・設備 6,134 2,696 117 (130,439) 1,639 10,588 219 〔99〕 京都事業所 (京都市山科区) 薬業 研究開発施設・設備 844 310 (7,139) 361 1,517 87 〔2〕 本社 (東京都文京区) 薬業 管理販売設備 267 (―) 418 695 274 〔38〕 関東支店 (東京都豊島区) 薬業 販売設備 644 1,191 (1,010) 1,848 166 〔12〕 関西支店 (大阪市中央区) 薬業 不動産事業 販売設備及び賃貸建物等 1,321 337 (529) 14 1,676 89 〔14〕 文京グリーンコート (東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 6,151 131 (35,051) 11 6,296 〔―〕 文京グリーンコート テラス(東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 1,050 11 1,779 (2,893) 2,842 〔―〕 (注) 1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定の合計であります。 2 関東支店及び関西支店は、営業所等の設備及び従業員数を含めております。 3 関西支店の一部は、連結子会社以外の者へ賃貸しております。 4 文京グリーンコートの一部は、当社グループが使用しております。 5 文京グリーンコートテラスは、賃貸マンションであります。 6 現在休止中の主要な設備はありません。 7 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 8 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約632文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する継続的な利益還元を重要な経営目標と位置づけております。 他産業に比べ事業リスクの高い医薬品産業におきましては、より充実した自己資本が求められますが、当社は株主還元とのバランスに配慮しながら、業績水準に応じた柔軟な配当政策をとっております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本とし、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記の基本方針に基づき、中間配当は1株当たり75円としました。期末配当については、1株当たり75円とし、年間配当は150円となります。 内部留保は研究開発と営業基盤整備へ重点投資し、企業価値の最大化をはかってまいります。 また、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は連結配当規制適用会社であります。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2022年11月8日 取締役会決議 (注) 2,812 75.00 2023年6月29日 定時株主総会決議 (注) 2,812 75.00 (注) 配当金の総額には、株式給付信託(BBT)の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が保有する当社株式に対する配当金がそれぞれ2百万円含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約239文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2023年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 薬業 1,129 〔 194 〕 不動産事業 〔 ―〕 合計 1,130 〔 194 〕 (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 3 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に年間の平均人員数を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5514文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「患者さんのよろこび」、「社会のよろこび」、「社員のよろこび」の3つのよろこびを経営理念として掲げております。その中のひとつである「社会のよろこび」とは、“医薬品企業としての社会的責任を自覚し、高い倫理観をもって企業活動を行い、社会から信頼される企業をめざす”ということであり、「コーポレート・ガバナンスの充実」や「経営の透明性とステークホルダーへの説明責任」は、経営上最も重要な課題のひとつと位置づけております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.会社の機関の基本説明 当社は、会社の規模、経営監視機能等を総合的に判断して、監査役会設置会社を選択しております。社外監査役2名を含む4名の監査役が取締役会などの重要な会議に出席して意見を述べており、社外監査役は中立的な立場からの意見を述べていることなどから、現在の監査体制で経営監視機能は十分に機能していると考えております。 また、当社は意思決定の迅速化、監督機能と業務執行機能の明確化に向け、執行役員制度を導入しております。 経営の意思決定機関である取締役会は、月1回の定例取締役会のほか必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役のうち3名は社外取締役であり、さらに社外監査役を含む監査役や執行役員も出席し、経営方針の徹底及び意思決定の公正・透明化をはかることができる体制としております。 ロ.当社のコーポレート・ガバナンス体制の概要は次のとおりであります。 ハ.会社の機関の内容及び内部統制システム整備の状況 (取締役会) 取締役会は、取締役8名(堀内裕之、松浦真洋、太田実、鈴土雅、綿貫充、上別府圭子、髙木正一郎、井上康知)で構成されており、うち社外取締役は、3名(上別府圭子、髙木正一郎、井上康知)であります。なお、代表取締役社長堀内裕之が議長を務めております。社外取締役と当社とは、会社法第427条第1項の定めに基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しており、当該契約に基づく賠償責任限度額は、法令の定める最低限度額となっております。月1回の定例取締役会のほか、必要に応じ臨時取締役会を開催しており、経営の意思決定機関として法令・定款等に定められた取締役会審議事項に関する決議を行うほか、経営戦略、経営計画、その他の経営の重要事項が審議され、業務執行状況についても随時報告されております。当事業年度の取締役会は16回(定例取締役会12回、臨時取締役会4回)開催され、全取締役が16回全てに出席しました。 取締役会には、監査役も出席し、意見を述べております。また、経営方針の徹底のために、執行役員も参加しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3104文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先の名称 国名 契約内容 契約期間 当社 マイラン・ヘルスケア社 ドイツ ブルフェンの商標の独占的使用権 1976年7月から販売を終了する日まで 当社 マイラン・ヘルスケア社 ドイツ フロベンの商標の独占的使用権 1976年8月から販売を終了する日まで 当社 サイオス社 アメリカ bFGFの特許及びノウハウの世界における独占的実施権 1988年12月から2030年10月又は新たなbFGF製品の販売開始後7.5年を経過する日のいずれか遅い方の日まで 当社 ノバルティス・ヴァクシンズ社 アメリカ bFGFの特許の世界における独占的実施権 2005年3月から特許期間満了日まで 当社 タケダ社 ドイツ ウラピジルの独占的製造権及び準独占的販売権 1987年4月から2023年3月まで (以後1年毎自動延長) 当社 チューレン大学 アメリカ GHRP科研100の日本における製造及び販売権 1995年5月から販売開始後20年を経過する日又は特許期間満了日のいずれか遅い方の日まで 当社 ファイザー株式会社 日本 シンフェーズの製造及び販売権 1996年12月から2015年3月まで (以後3年毎自動延長) 当社 東レ株式会社 日本 ベラサスの承認申請並びに製造及び販売権 2006年9月から2028年3月まで (以後1年毎自動延長) 当社 ボタニクス・エスビー社 アメリカ 原発性局所多汗症治療剤(BBI-4000)の日本・アジアにおける独占的開発権並びに製造及び販売権 2015年3月から特許期間満了日、販売開始後10年を経過する日又はデータ保護期間終了日のうち最も遅い日まで (国毎) 当社 メディウンド社 イスラエル 熱傷焼痂除去剤NexoBrid(KMW-1)の日本における独占的開発権及び販売権 2016年4月から販売開始後10年を経過する日まで (以後1年毎自動延長) 当社 アーバー社 アメリカ アタマジラミ症治療剤イベルメクチン0.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1124文字

(6) 【大株主の状況】 2023年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 4,702 12.54 東レ株式会社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 2,294 6.12 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE SILCHESTER INTERNATIONAL INVESTORS INTERNATIONAL VALUE EQUITY TRUST (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 1,909 5.09 農林中央金庫 東京都千代田区大手町1-2-1 1,843 4.91 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1-8-12 1,672 4.46 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町1-5-5 1,474 3.93 ノーザン トラスト カンパ ニー エイブイエフシー リ ユーエス タックス エグゼンプテド ペンション ファンズ (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 867 2.31 杏林製薬株式会社 東京都千代田区神田駿河台4-6 852 2.27 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE USL NON-TREATY CLIENTS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 727 1.94 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE NON TREATY CLIENTS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 658 1.76 17,003 45.34 (注) 上記のほか、当社が所有する自己株式数は8,433千株であります。 なお、株式給付信託(BBT)の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が所有する当社株式33千株は、当該自己株式数に含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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