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協和キリン株式会社

証券コード: 4151 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2021-03-09
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017 2016

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

協和キリンは、医薬事業を主軸とする製薬会社です。グローバル・スペシャリティファーマとして、革新的な医薬品の提供を通じた「Life-changingな価値」の創出を目指しています。特に、欧米やアジアを含むグローバル市場での展開を強化しており、Crysvita、Poteligeo、Nourianzといった主要なグローバル戦略品を通じて、世界中の患者さんへの医療提供を推進しています。

主な事業領域

医薬事業（医薬品の製造・販売）

主な製品・サービス

  • Crysvita（クリースビータ）
  • Poteligeo（ポテリジオ）
  • Nourianz（ノウリアスト）
  • ダーブロック

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売を通じた収益。グローバル戦略品の価値最大化と、研究開発への積極的な投資を通じた成長。

セグメント・事業構成

医薬事業（単一セグメント）

戦略・方向性

グローバル・スペシャリティファーマとしての成長、グローバル戦略品の価値最大化、研究開発への投資、患者中心の医療ニーズへの対応（ペイシェントアドボカシー）の推進。

強みとして読み取れる点

  • グローバル戦略品の展開実績
  • 強固な品質保証体制とリスクマネジメント
  • 高度な疾患サイエンスの知見と技術の融合

課題として読み取れる点

  • 薬価基準引下げや後発品への切り替えによる国内市場の厳しい環境
  • 新薬開発におけるコストの増加とプロセスの複雑化

確認ポイント

  • グローバル戦略品の欧米・アジア市場での伸長
  • 研究開発における次世代抗体技術や多様なモダリティの活用
  • 新中期経営計画（2021-2025年）の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

グローバル戦略品の価値最大化における上市遅延、市場浸透の難航、供給体制の課題に対し、グローバルマネジメント体制の強化や強固な生産・品質保証体制で対応。研究開発における新薬の有効性・安全性不足による成長性の低下に対し、積極的な投資（18〜20%）やオープンイノベーション、戦略的パートナーシップで対応。医療費抑制策による価格引き下げの影響に対し、政策動向の把握と戦略的な承認申請パッケージの検討で対応。製品品質、生産・安定供給、取引先管理に関するリスクに対し、グローバルQAヘッドの設置、eQMS導入、S&OPプロセスの構築、サプライヤーへのコンプライアンス徹底等で対応。情報セキュリティやコンプライアンス違反による信頼失墜に対し、行動規範の策定、内部通報窓口の設置、サイバーインシデント訓練等で対応。環境変化や自然災害、感染症に対するリスクには、再生可能エネルギーへの転換やBCPの策定、在宅勤務体制の整備等で対応。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「グローバル・スペシャリティファーマ」として、主要戦略品の価値最大化と研究開発への積極投資を通じて成長を目指す。2019年の品質問題を受け、ガバナンスと品質管理を最優先課題としつつ、中長期的な企業価値向上に向けた資本政策と強固な事業基盤の構築に注力している。

成長方針

グローバル戦略品（Crysvita, Poteligeo, Nourianz）の価値最大化、研究開発への積極投資（売上収益の18-20%）、オープンイノベーションやM&Aを通じたパイプライン拡充、および生産・品質保証体制の強化。

資本政策

コアEPSに対する配当性向40%を目処とし、中長期的な利益成長に応じた安定的かつ持続的な配当水準の向上（継続的な増配）を目指す。自己株式の取得は株価状況に応じて機動的に検討する。

リスク対応方針

「One Kyowa Kirin」によるグローバルマネジメント体制の構築、リスク管理の高度化（QA/QC、サプライチェーン、サイバーセキュリティ）、環境対応（2050年ネットゼロ目標）、およびコロナ禍における事業継続計画（BCP）の整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

協和キリンは、次世代抗体技術やAI活用を含む高度なR&D投資（売上高比率18-20%）を継続し、グローバル展開を加速。強固なパイプラインとデジタル基盤への投資により、希少疾患領域での競争力を強化。国内の価格抑制策に対し、海外市場での成長と革新的な技術プラットフォーム構築で対応する戦略。

設備投資の方向性

生産設備の拡充・合理化、品質保証体制の高度化、およびグローバルな供給網の安定化に向けた設備投資を継続的に実施。また、デジタル基盤やITシステムの構築にも投資。

研究開発・商品開発

売上高の18-20%を研究開発に再投資する方針。次世代抗体技術を含む多様なモダリティを活用したプラットフォーム構築と、疾患バイオロジーに基づく新薬開発（特に希少疾患）への積極的な投資を実施。外部連携やAI活用も推進。

投資・変化テーマ

  • 次世代抗体技術
  • マルチモダリティ展開
  • オープンイノベーション
  • デジタル基盤構築
  • グローバル供給体制強化

関連キーワード

  • 抗体技術
  • AI・機械学習
  • S&OP
  • eQMS
  • バイオテクノロジー
  • 希少疾患治療

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2020-01-01 〜 2020-12-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2021-03-09

財務情報

業績

収益

3,183.52億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

—
根拠・定義
正式ラベル
営業利益
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—
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表示可能な値なし
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—
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税引前利益

522.63億円
根拠・定義
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税引前利益又は税引前損失
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親会社帰属利益

470.27億円
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親会社の所有者に帰属する当期利益（損失）
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財政状態・流動性

総資産

8,012.9億円
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資本

6,983.96億円
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親会社所有者帰属持分

6,983.96億円
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

2,870.19億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+395.02億円
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投資CF

+2,525.59億円
根拠・定義
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投資活動によるキャッシュ・フロー
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財務CF

-260.03億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
relation state
same_value_different_fact
source relation key
same_value_different_fact

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

486.69億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

495.62億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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2020-01-01 〜 2020-12-31
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100KWXR
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2020-01-01 〜 2020-12-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約356文字

３【事業の内容】 当社及び当社の関係会社は、当社、子会社37社、持分法適用会社２社及び親会社１社(キリンホールディングス(株))により構成されており、医薬に関係する事業を行っております。その主要な事業の内容及び当該事業における当社と主要な関係会社の位置付け等は、次のとおりであります。 ＜主要な事業の内容＞ 当社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っております。関係会社については、「第１ 企業の概況 ４ 関係会社の状況」に記載のとおりであります。 （注）本報告書において「当社グループ」という場合、特に断りのない限り、当社及び連結子会社（37社）を指すものとしております。 ＜事業系統図＞ （注）協和麒麟（中国）製薬有限公司は、2020年12月24日付で協和発酵麒麟（中国）製薬有限公司から商号変更しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3787文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末（2020年12月31日現在）において当社グループが判断したものであります。 (1) 経営の基本方針 協和キリングループは、経営理念「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」を掲げております。 この経営理念に謳う「新しい価値」を社会と共有できる価値（CSV：Creating Shared Value）と捉え、当社グループは、社会課題への取組みによる「社会的価値の創造」と「経済的価値の創造」の両立により、企業価値向上を実現するCSV経営を実践しております。 ま た、 協和キリングループで働く全ての人々が、 行動の拠り所となる考え 方や姿勢を示す中心概念の“Commitment to Life”と３つのキーワードで構成される価値観を、全員で共有、実践することで、社会から信頼される企業グループであり続けることを目指しております。 (2) 優先的に 対処すべき事業上及び財務上の課題 企業を取り巻く事業環境は、常に変化し続けております。近年の製薬業界を取り巻く環境は、薬剤費抑制策の推進、後発品の使用促進等による医薬品への支出の減少、新薬開発におけるコストの増加とプロセスの複雑化など、厳しい変化がある一方で、新薬の優先審査制度の登場等のイノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩により革新的な治療を可能にする新たな創薬手法の開発を後押しする動きもあります。また、アンメットメディカルニーズに対する画期的な医薬品は、依然として世界中で待ち望まれております。 さらには、デジタル技術の進展と浸透、顧客との接点の多様化等、社会全体の環境が大きく変化する中で、新しい医療ニーズも生まれております。 このような環境の中、当社は、Crysvita（日本製品名：クリースビータ）、Poteligeo（日本製品名：ポテリジオ）の欧米での販売拡大、Nourianz（日本製品名：ノウリアスト）の米国上市を達成し、グローバル・スペシャリティファーマとしての更なる成長を実現していきます。 2021年２月に、2021年を開始年度とする、５か年の中期経営計画を公表いたしました。また、合わせて、2030年に向けたビジョンを以下のとおり設定しました。 ＜2030年に向けたビジョン＞ 協和キリンは、イノベーションへの情熱と多様な個性が輝くチームの力で、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値*¹の継続的な創出を実現します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3787文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末（2020年12月31日現在）において当社グループが判断したものであります。 (1) 経営の基本方針 協和キリングループは、経営理念「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」を掲げております。 この経営理念に謳う「新しい価値」を社会と共有できる価値（CSV：Creating Shared Value）と捉え、当社グループは、社会課題への取組みによる「社会的価値の創造」と「経済的価値の創造」の両立により、企業価値向上を実現するCSV経営を実践しております。 ま た、 協和キリングループで働く全ての人々が、 行動の拠り所となる考え 方や姿勢を示す中心概念の“Commitment to Life”と３つのキーワードで構成される価値観を、全員で共有、実践することで、社会から信頼される企業グループであり続けることを目指しております。 (2) 優先的に 対処すべき事業上及び財務上の課題 企業を取り巻く事業環境は、常に変化し続けております。近年の製薬業界を取り巻く環境は、薬剤費抑制策の推進、後発品の使用促進等による医薬品への支出の減少、新薬開発におけるコストの増加とプロセスの複雑化など、厳しい変化がある一方で、新薬の優先審査制度の登場等のイノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩により革新的な治療を可能にする新たな創薬手法の開発を後押しする動きもあります。また、アンメットメディカルニーズに対する画期的な医薬品は、依然として世界中で待ち望まれております。 さらには、デジタル技術の進展と浸透、顧客との接点の多様化等、社会全体の環境が大きく変化する中で、新しい医療ニーズも生まれております。 このような環境の中、当社は、Crysvita（日本製品名：クリースビータ）、Poteligeo（日本製品名：ポテリジオ）の欧米での販売拡大、Nourianz（日本製品名：ノウリアスト）の米国上市を達成し、グローバル・スペシャリティファーマとしての更なる成長を実現していきます。 2021年２月に、2021年を開始年度とする、５か年の中期経営計画を公表いたしました。また、合わせて、2030年に向けたビジョンを以下のとおり設定しました。 ＜2030年に向けたビジョン＞ 協和キリンは、イノベーションへの情熱と多様な個性が輝くチームの力で、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値*¹の継続的な創出を実現します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6829文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 ＜事業の概況＞ 新型コロナウイルスの世界的蔓延という大きな環境変化に対して、製薬会社の使命である医薬品の安定供給を最優先課題として取り組み、感染予防に細心の注意を払った情報提供活動を行うなどの対応を行いました。これと並行し、2016-2020年中期経営計画仕上げの年として、グローバル・スペシャリティファーマとしての更なる飛躍に向け、３つのグローバル戦略品の価値最大化、グローバルガバナンスの強化、将来の成長に向けた研究開発活動などを進めてまいりました。 コロナ禍における世界の医療環境の変化と事業活動の制限に加え、日本における薬価基準引下げなど、大変厳しい環境ではありましたが、３つのグローバル戦略品の欧米市場への浸透などにより増収となりました。日本では経口の腎性貧血治療剤ダーブロックを８月に発売しました。腎性貧血領域での豊富な経験を活かし、安全性への配慮を最優先した適正使用情報の提供活動を実施しております。 Crysvita(日本製品名：クリースビータ)が米国において腫瘍性骨軟化症の適応追加、欧州においては青少年・成人のX染色体連鎖性低リン血症への適応拡大、日本における在宅自己投与対象製剤の追加がそれぞれ承認、菌状息肉腫及びセザリー症候群治療薬Poteligeo（日本製品名：ポテリジオ）について、６月のドイツを皮切りに欧州で販売開始、また、米国で上市済みのNourianz（一般名：イストラデフィリン（日本製品名：ノウリアスト））は欧州においてパーキンソン病の併用療法に関する承認申請が受理されるなど、３つのグローバル戦略品に関し、着実な進捗が見られました。 2019年に発生したマイトマイシンの自主回収について、2020年１月に第三者主導のグループ調査委員会による調査報告書を受領し、再発防止策を策定いたしました。経営の最優先事項としての強固な品質保証体制の構築、リスクマネジメントの改善、企業文化の改革の３点をグローバル・スペシャリティファーマの基盤強化に向けた重要課題とし、製造・品質保証体制の強化に留まらず、グループ全体のガバナンスの強化に取り組みました。これらについては2021年から始まる５か年の中期経営計画においても引き続き重要な課題として、真摯に取り組んでまいります。 (1 ）当期の 財政状態の概況 （単位：億円） 当連結会計年度 前連結会計年度 増減 資産 ８，０１３ ７，８４５ １６８ 非流動資産 流動資産 ３，５８８ ４，４２５ ３，３５８ ４，４８６ ２３０ △６１ 負債 １，０２９ １，０６２ △３３ 資本 ６，９８４ ６，７８２ ２０１ 親会社所有者帰属持分比率（％） ８７．２％ ８６．５％ ０．…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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２．事業等のリスク 当連結会計年度末（2020年12月31日現在）において当社グループが特定した重要リスクを以下に記載しておりますが、社内外の環境変化により想定していないリスクが発生する可能性や、ここで記載していないリスクが当社グループの経営成績及び財政状態等に影響を及ぼす可能性があります。なお、当社グループにおける「リスク」とは、「経営目標に与える不確かさの影響」をいい、脅威と機会を含みます。 グローバル戦略品の価値最大化に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 当社グループは、Ｘ染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita（日本製品名：クリースビータ）、抗悪性腫瘍剤Poteligeo（日本製品名：ポテリジオ）及びパーキンソン病治療剤Nourianz（日本製品名：ノウリアスト）をグローバル戦略品と位置づけ、これらの価値最大化を進めております。しかしながら、上市準備が遅延し事業エリア拡大が遅れる、潜在患者の掘り起しの難航等で市場への浸透が進まない、新規上市国での価格が想定と乖離して売上が予測から大きく下振れする又は品質や製造トラブルの発生等により安定供給に支障が生じた場合は、経営目標の達成が困難になる可能性があります。 主な対策 グローバル戦略品の価値最大化に向けては、市場浸透施策や欧米を中心とした事業地域の拡大を進めております。また、グローバルレベルで各部門や関係会社間のシームレスな連携を可能にするグローバルマネジメント体制の強化を図っております。これらを確実に実現するための基盤として、強固な生産体制を確立すると共に、品質保証体制の強化が重要になりますが、「製品品質に関するリスク」及び「生産・安定供給に関するリスク」の主な対策に記載のとおり、重要リスクとして取組んでおります。 研究開発に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 研究開発では、今まで培った技術に関する蓄積と疾患に関する知見を融合させることにより、新たな医療価値の創造と創薬の更なるスピードアップを目指しております。技術戦略としては次世代の抗体技術等の様々なモダリティを活用したプラットフォームの構築を、疾患戦略としては疾患バイオロジーの知見と技術を融合させてアンメットニーズを満たす新薬開発を続けてまいります。しかしながら、長期間にわたる新薬の研究開発の過程において、期待どおりの有効性が認められない場合や安全性等の理由により研究開発の継続を断念しなければならない場合には、パイプラインの充実ができず、将来の成長性と収益性が低下する可能性があります。 主な対策 当社グループは、次期グローバル候補品等次世代を担う新薬パイプラインを強化するために、研究開発への積極的な投資（研究開発費率18～20％を目処）を進めてまいります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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３. 当連結会計年度末日の仕掛研究開発費には、自己創設無形資産が1,908百万円含まれております。 ② 取得原価 （単位：百万円） のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2019年１月１日残高 140,061 24,644 99,972 8,016 132,632 2019年12月31日残高 133,554 29,238 109,344 8,397 146,979 2020年12月31日残高 132,695 36,470 111,494 8,171 156,135 ③ 償却累計額及び減損損失累計額 （単位：百万円） のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2019年１月１日残高 7,632 60,629 6,136 74,397 2019年12月31日残高 7,632 73,152 6,090 86,873 2020年12月31日残高 5,292 72,186 3,630 81,108 (2）減損テスト ① のれん 当社グループは、のれんについて、毎期（第４四半期中）及び減損の兆候がある場合には随時、減損テストを実施しております。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しております。 企業結合で生じたのれんは、取得日に企業結合から利益がもたらされる資金生成単位グループに配分しております。 使用価値は、３年間の事業予測を基礎としたキャッシュ・フロー見積額を現在価値に割り引いて算定しております。 使用価値の算定に用いた割引率は以下のとおりであります。 割引率（税引後） 割引率（税引前） 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト（ＷＡＣＣ） 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト（ＷＡＣＣ） 2019年12月期 5.9％ 8.2％ 2020年12月期 5.4％ 7.7％ 当該事業予測は、過去の経験を反映し、外部の情報源と整合的であり、新薬の上市予定や競合の状況等を考慮して策定されたものであります。 使用価値は、当該資金生成単位グループの帳簿価額を十分に上回っており、使用価値算定に用いた主要な仮定が合理的な範囲で変動があった場合にも、使用価値が帳簿価額を下回ることはないと考えております。 ② 償却が開始されていない無形資産 当社グループは、仕掛研究開発費について個別資産ごとに毎期（第４四半期中）及び減損の兆候がある場合には随時、減損テストを実施しております。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1085文字

２【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 （2020年12月31日現在） 事業所名 （所在地） セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置及 び運搬具 土地 （面積㎡） その他 合計 高崎工場 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の製造設備 11,730 8,894 315 (142,135) 2,835 23,774 395 宇部工場 (山口県宇部市) 医薬 医薬品の製造設備 3,358 2,012 3,623 (105,968) 193 9,186 182 バイオ生産技術研究所 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の研究設備 886 (－) 600 1,489 125 東京リサーチパーク (東京都町田市) 医薬 医薬品の研究設備 3,322 11 3,366 (34,707) 549 7,249 148 富士リサーチパーク (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 5,155 80 252 (82,235) 882 6,369 297 ＣＭＣ研究センター (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 1,452 311 (－) 553 2,316 154 本社 (東京都千代田区) 医薬 管理設備等 6,622 324 1,247 (2,325) 275 8,468 996 （注）１．帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額であります。 ２．本社の建物及び構築物及び宇部工場の土地等には、 使用権資産が含まれております。 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 （2020年12月31日現在） 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業 員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 （面積㎡） その他 合計 Kyowa Kirin Pharmaceutical Research, Inc. 本社 (米国カリフォルニア州) 医薬 医薬品の研究設備 2,289 1,628 ( 13,059) 127 4,044 39 協和麒麟 (中国)製薬有限公司 本社工場 (中国 上海市） 医薬 医薬品の製造設備 390 120 ( － ) 100 610 301 （注）１．帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額であります。 ２． Kyowa Kirin Pharmaceutical Research, Inc.の土地は 、使用権資産であります 。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約862文字

３【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要課題の一つとして位置付けております。 当社の利益配分に関する方針は、今後の事業展開への備えなど内部留保の充実を図るとともに、毎期の連結業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的な配当を行うことを基本としております。また、自己株式の取得につきましても、機動的に対応し、資本効率の向上を図ってまいります。内部留保資金につきましては、将来の企業価値向上に資する研究開発、設備投資、開発パイプラインの拡充など新たな成長につながる投資に充当してまいります。 配当方針につきましては、2016-2020年中期経営計画において、連結配当性向40％を目処とし、利益の成長に応じた安定的かつ継続的な配当水準の向上を方針に掲げております。 当社は、取締役会の決議によって、毎年６月30日を基準日として、会社法第454条第５項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めており、毎事業年度における配当の回数についての基本的な方針は、中間配当と期末配当の年２回の配当を行うこととしております。これらの剰余金の配当の決定機関は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当につきましては、期末配当金を１株につき22円とし、中間配当金22円と合わせ、年間では１株につき44円とさせていただく予定であります。 当社の当事業年度の連結配当性向は50.3％となる予定であります。 なお、基準日が当事業年度（第98期）に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額 （円） 2020年７月30日 11,818 22.00 取締役会決議 2021年３月24日 （予定） 11,818 22.00 定時株主総会 （注） （注） 2020年12月31日を基準日とする期末配当であり、2021年３月24日開催予定の定時株主総会の議案（決議事項）として提案しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約316文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 （2020年12月31日現在） セグメントの名称 従業員数（人） 医薬 5,423 合計 5,423 （注）１． 当社グループは、前連結会計年度よりバイオケミカル事業を非継続事業へ分類したことに伴い、報告セグメントを「医薬事業」の単一セグメントに変更しております。 ２．従業員数は、就業人員数（当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。）であり、執行役員及び臨時従業員（再雇用社員、契約社員、パートタイマー等の非正規社員）は除いております。 ３．臨時従業員数については、その総数が従業員数の100分の10未満であるため記載を省略しております。

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」というグループ経営理念及び中期経営計画に基づき、社会の基盤を担う責任ある企業として、企業の持続的な成長と中長期的な企業価値向上を図るため、意思決定の透明性・公平性を確保するとともに、迅速・果断な意思決定・業務執行体制並びに適正な監督・監視体制の構築を図るなど、コーポレート・ガバナンスの充実に取組んでまいります。また、経営理念に基づく中期経営計画実現のためにステークホルダーとの協働が不可欠であることを認識し、それぞれの立場を尊重し、株主・投資家に対し、透明性、公平性、継続性を基本に迅速な情報開示を行うとともに、株主・投資家との建設的な対話を積極的に行い、誠意を持って説明責任を果たしてまいります。 また、当社はキリンホールディングス(株)のグループ運営の方針を尊重しつつ、当社の独立性を確保した経営を進めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、会社法上の機関設計として監査役会設置会社を採用しております。取締役会は、重要な業務執行の最終意思決定を行うとともに、複数の社外取締役を設置して経営の透明性と客観性を高め、業務執行の監督機能を果たします。また、任意の指名・報酬諮問委員会を設置することで取締役会の機能を補完し、経営に対する監督機能の強化を図っております。さらに、取締役会から独立した複数の社外監査役を含む監査役及び監査役会によって最終意思決定のプロセス・内容を監視・検証します。この機関設計において、取締役が執行役員を兼務することにより、意思決定と執行の緊密な連携によるマネジメント機能を推進するとともに、独立社外取締役及び監査役・監査役会を中心としてモニタリング機能を働かせ、任意の委員会を設置することにより、業務執行機能と監督機能のバランスを備えたハイブリッド型のガバナンス体制を構築しております。 当社の2021年３月９日現在のコーポレート・ガバナンスの体制は下図のとおりであります。 当社の2021年３月９日現在の企業統治体制の構成員は下表のとおりであります。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3161文字

４【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 メディミューン社 米国 ＩＬ－５Ｒ抗体（一般名：ベンラリズマブ）の欧米並びに一部のアジア諸国における開発及び製造販売の許諾 2006年12月18日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 アステラス製薬(株) 日本 抗ＣＤ40抗体医薬品（一般名：ブレセルマブ）の共同開発及び共同販売の許諾 2007年１月24日から販売終了時まで 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 アストラゼネカ社 スウェー デン ＩＬ-５Ｒ抗体（一般名：ベンラリズマブ）の日本における開発及び販売の許諾 2015年７月１日から販売開始後10年間 以降２年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 アストラゼネカ社 スウェー デン ＩＬ-５Ｒ抗体（一般名：ベンラリズマブ）のアジア13ヵ国における開発及び販売の許諾 2017年３月23日から販売開始後10年間 以降２年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ (2) 技術導入契約 開発品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 リアタ・ファーマシューティカルズ社 米国 バルドキソロンメチル （開発番号： RTA402）の日本を含むアジア地域における開発及び販売の許諾 2009年12月24日から対象特許有効期限末日又は販売開始後10年間のいずれか長い方 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 当社 アーデリックス社 米国 Tenapanor（開発番号：KHK7791）の日本における開発及び販売の許諾 2017年11月27日からロイヤルティ支払い期間満了まで 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 販売品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 キリン・アムジェン社 米国 Ｇ－ＣＳＦ（製品名：グラン 等）の製造販売の許諾 1986年７月１日からキリン・アムジェン社の存続期間（無期限） 一定料率のロイヤルティ 当社 シャイアー－ＮＰＳファーマシューティカルズ社 米国 カルシウム受容体作動薬（製品名：レグパラ 等）の開発及び製造販売の許諾 1995年６月30日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間（その後、当社グループが販売を継続する権利を有する） マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 当社 キリン・アムジェン社 米国 持続型赤血球造血刺激因子（製品名：ネスプ 等）の製造販売の許諾 1996年３月１日からキリン・アムジェン社の存続期間（無期限） 一定料率のロイヤルティ 当社 キリン・アムジェン社 米国 血…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1091文字

(6) 【大株主の状況】 （2020年12月31日現在） 氏名又は名称 住所 所有株式数（千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合 （％） キリンホールディングス株式会社 東京都中野区中野四丁目10番２号 288,819 53.77 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町二丁目11番３号 43,422 8.08 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 東京都中央区晴海一丁目８番12号 23,827 4.44 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー ５０５２２３ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 7,839 1.46 株式会社日本カストディ銀行（信託口７） 東京都中央区晴海一丁目８番12号 5,527 1.03 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行 東京都中央区晴海一丁目８番12号 4,539 0.85 ステート ストリート バンク ウェスト クライアント トリーティー ５０５２３４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 4,337 0.81 SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号 3,812 0.71 ジェーピー モルガン チェース バンク ３８５７８１ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南二丁目15番１号） 3,651 0.68 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー ５０５１０３ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南二丁目15番１号） 3,416 0.64 389,190 72.45 （注） みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行の持株数4,539千株は、株式会社みずほ銀行が委託した退職給付信託の信託財産であり、その議決権行使の指図権は株式会社みずほ銀行が留保しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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