協和キリン株式会社

証券コード: 4151 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2025-03-11
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

協和キリンは、医薬の製造・販売を行う製薬企業です。特に「骨・ミネラル」「血液がん・難治性血液疾患」「希少疾患」といった特定の領域に注力しており、革新的なモダリティや高度な技術を駆使して、世界中の患者へLife-changingな価値を提供することを目指すグローバル・スペシャリティファーマとして成長しています。

主な事業領域

医薬の製造および販売。特に希少疾患や血液がんなどの特定の領域に注力する製薬事業を展開。

主な製品・サービス

  • Crysvita(クリースビータ)
  • Poteligeo(ポテリジオ)
  • OTL-200(Libmeldy/Lenmeldy)
  • KHK4083 (rocatinlimab)
  • ziftomenib
  • KK8123
  • KK2845
  • infigratinib

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売を通じた収益。革新的なモダリティとパートナーシップを活用した価値最大化。

セグメント・事業構成

医薬事業(単一セグメント)

戦略・方向性

「Story for Vision 2030」に基づき、特定領域への注力、技術基盤の強化、バイオ医薬品の開発加速、および戦略的パートナーシップを通じた価値最大化を推進。

強みとして読み取れる点

  • 高度な技術(先進的抗体技術、造血幹細胞遺伝子治療技術など)
  • 特定の疾患領域における深い知見
  • グローバル展開に向けた強固な研究体制

課題として読み取れる点

  • 世界的な医療費抑制の圧力
  • 新薬開発の難易度上昇
  • 競争の激しい製薬環境での成長確保

確認ポイント

  • 主要製品(Crysvita, Poteligeo等)の市場浸透状況
  • 新規パイプラインの開発進捗と提携先との連携成果
  • 米国における新バイオ医薬品工場の建設による生産体制強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、戦略(Story for Vision 2030)、および課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

グローバル戦略品(Crysvita、Poteligeo等)の市場浸透遅れや供給体制への支障、医療費抑制策による薬価引き下げの影響、サプライチェーンにおける災害やコンプライアンス違反による生産停止、研究開発における有効性・安全性の未達によるパイプライン不足、製品品質(GMP)への不適合、情報セキュリティ侵害、気候変動に伴う事業活動への影響等のリスクがある。これらに対し、グローバルマネジメント体制の構築、S&OPによる需給管理、品質マネジメントシステムの電子化、BCPの策定、サイバーセキュリティ対策、サステナブル調達の推進などの対応策を講じている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして、特定の疾患領域(骨、血液がん等)に特化した高付加価値製品の展開を加速。積極的なR&D投資とM&Aによるパイプライン拡充、および強固な財務基盤に基づく株主還元の両立を目指す戦略が明確。

成長方針

「Story for Vision 2030」に基づき、骨・ミネラル、血液がん、希少疾患に特化したグローバル戦略品(Crysvita, Poteligeo等)の価値最大化を推進。R&Dへの積極投資(売上比18-20%)、M&Aや提携を通じたパイプライン拡充、および生産・品質管理体制の強化による事業基盤の構築。

資本政策

ROE 10%以上を目標とし、コアEPSに対する配当性向40%を目処に継続的な増配を目指す。成長投資(R&D、戦略的M&A、設備投資)を最優先しつつ、ネットキャッシュの維持と財務の柔軟性を確保する方針。

リスク対応方針

「One Kyowa Kirin」体制によるグローバルなリスクマネジメント。供給網の安定化(S&OP導入)、高度なサイバーセキュリティ対策、コンプライアンス文化の醸成、およびTCFD提言に沿った気候変動への対応策を包括的に整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

同社は、高度な抗体技術や遺伝子細胞治療といった革新的なモダリティへの投資を積極的に行い、希少疾患や血液がんなどの高付加価値領域での成長を目指す「Story for Vision 2030」を推進。研究開発への高い投資比率と戦略的M&Aを通じたパイプラインの拡充、および製造・品質管理におけるデジタル化による強固な事業基盤の構築が競争力の源泉となっている。

設備投資の方向性

グローバル戦略品の安定供給に向けた製造拠点の強化(米国新工場、HB7棟の建設)および、品質管理・サプライチェーンにおけるデジタル化基盤への投資を推進。

研究開発・商品開発

売上高の18-20%を目安とした積極的な研究開発投資を実施。骨・ミネラル、血液がん、希少疾患にフォーカスし、ADCや遺伝子細胞治療などの高度なモダリティとオープンイノベーションによるパイプライン強化を推進。

投資・変化テーマ

  • 高度な抗体技術の進化
  • 遺伝子細胞治療モダリティへの投資
  • オープンイノベーションと戦略的提携
  • 希少疾患・血液がん領域の拡大
  • 製造・品質管理のデジタル化(DX)

関連キーワード

  • ADC(抗体薬物複合体)
  • 遺伝子細胞治療
  • バイオ医薬品
  • 高度な抗体技術
  • サプライチェーンマネジメントの自動化

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2024-01-01 〜 2024-12-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2025-03-11

財務情報

業績

収益

4,955.58億円
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収益
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営業利益

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税引前利益

834.53億円
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親会社帰属利益

598.7億円
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財政状態・流動性

総資産

1.07兆円
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資本

8,508.11億円
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親会社所有者帰属持分

8,508.11億円
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現金及び現金同等物

2,446.81億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+678.84億円
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-1,423.87億円
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-846.97億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

-46.22億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-01-01 〜 2024-12-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
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partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約387文字

3【事業の内容】 当社及び当社の関係会社は、当社、子会社43社、持分法適用会社14社及び親会社1社(キリンホールディングス株式会社)により構成されており、医薬に関係する事業を行っています。その主要な事業の内容及び当該事業における当社と主要な関係会社の位置付け等は、次のとおりです。 <主要な事業の内容> 当社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っています。関係会社については、「第1 企業の概況 4 関係会社の状況」に記載のとおりです。 (注)本報告書において「当社グループ」という場合、特に断りのない限り、当社及び連結子会社(43社)を指すものとしています。 <事業系統図> (注)Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd.及び協和麒麟香港有限公司につきましては、2024年8月1日開催の当社の取締役会の決議において、解散及び清算を決定しています。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約547文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末(2024年12月31日現在)において当社グループが判断したものです。 (1) 経営の基本方針 「協和キリングループは、ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」を経営理念とし、2030年に向けたビジョン「協和キリンは、イノベーションへの情熱と多様な個性が輝くチームの力で、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値の継続的な創出を実現します。」を掲げています。 この経営理念に謳う「新しい価値」を社会と共有できる価値(CSV:Creating Shared Value)と捉え、社会課題への取組みによる「社会的価値の創造」と「経済的価値の創造」の両立により、企業価値向上を実現するCSV経営を実践しています。 また、協和キリングループで働く全ての人々が、行動の拠り所となる考え方や姿勢を示す中心概念の“Commitment to Life”と3つのキーワードで構成される価値観を、全員で共有、実践することで、社会から信頼される企業であり続けることを目指しています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1477文字

(2) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 世界中で医療費の抑制の圧力が強まり、また新薬開発の難度が高まるなど製薬業界にとって厳しい環境変化が起きています。そのような環境の中、2030年のビジョン実現に向けたマテリアリティ(重要経営課題) *1 を選定しており、「Story for Vision 2030」により戦略としての解像度を高め、2030年ビジョン達成に向けて取組みを推進しました。 今まで培った技術に関する蓄積と疾患に関する知見を融合することにより、Life-changingな価値の創造と創薬のさらなるスピードアップを目指すために、「骨・ミネラル」「血液がん・難治性血液疾患」「希少疾患」を自社で注力する疾患領域に設定し推進します。技術面では、先進的抗体技術やOrchard Therapeutics社が保有する造血幹細胞遺伝子治療技術の活用など、革新的なモダリティ *2 を活用したプラットフォームを着実に築いていきます。これに加え、オープンイノベーションやパートナー連携、ベンチャーキャピタル/コーポレートベンチャーキャピタルファンド活動などの強化も推し進めます。このような取組みで生み出されるLife-changingな価値は、「自社で注力する疾患領域のアセット」、又は、「戦略的パートナリングアセット」として、最善のビジネスモデルを構築することにより、より早くかつより多くの患者さんに届けることで、価値の最大化を図っていきます。「Story for Vision 2030」の戦略ストーリーに沿って、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとしての成長を実現していきます。 *1 マテリアリティ(重要経営課題)の詳細は、「第2 事業の状況 3 サステナビリティに関する考え方及び取組」に記載のとおりです。 *2 モダリティ:構想した治療コンセプトを実現するための創薬技術(方法・手段)の分類 Story for Vision 2030 自社で注力する疾患領域のアセット: Crysvita(日本製品名:クリースビータ)、Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ)、OTL-200(欧州製品名:Libmeldy、米国製品名:Lenmeldy)などの価値最大化に向け、上市国・地域の拡大や市場浸透に継続して取組んでいきます。 開発品では、Kura Oncology社とziftomenib *3 の開発と販売に関する戦略的提携を進め、急性白血病に対する新たな治療選択肢の提供を目指していきます。加えて、Crysvita(日本製品名:クリースビータ)と同じ適応症のKK8123 *3 、自社初の抗体薬物複合体(ADC)であるKK2845 *3 、造血幹細胞遺伝子治療のOTL-203 *3 及びOTL-201 *3 についても着実に開発を進めていきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約10937文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 <事業の概況> 世界中で医療費の抑制の圧力が強まり、また新薬開発の難度が高まるなど製薬業界にとって厳しい環境変化が起きています。そのような環境の中、当社は「Story for Vision 2030」により戦略としての解像度を高め、2030年ビジョンの実現に向けてより焦点を明確化した取組みを推進しました。アンメットメディカルニーズを満たす医薬品の提供に向けて、生産・品質保証・物流の強化を継続するとともに、新たなLife-changingな価値を創出すべく研究開発活動を行ってきました。 Crysvita(日本製品名:クリースビータ) *1 、Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ) *2 では、上市国・地域の拡大や市場浸透に取組み、着実な成長を推進しました。また、Orchard Therapeutics社の子会社化を完了し、小児の異染性白質ジストロフィーを適応として開発した造血幹細胞遺伝子治療OTL-200(欧州製品名:Libmeldy、米国製品名:Lenmeldy)の米国での承認を取得しました。 免疫・アレルギー疾患領域のKHK4083(一般名:rocatinlimab)の開発ではAmgen社と連携しながら複数の臨床試験を推進し、第III相臨床試験プログラム「ROCKET」の中の「Horizon」試験において、主要評価項目及び全ての主要な副次評価項目を達成したトップライン結果が得られました。また、Kura Oncology社と急性白血病を適応症とした開発品であるziftomenibの開発・販売に関する契約を締結しました。Crysvita(日本製品名:クリースビータ)と同じ適応症で開発中のKK8123及び自社初の抗体薬物複合体(ADC)であるKK2845 *3 の臨床試験を開始しました。 日本においては、透析中の慢性腎臓病における高リン血症の改善を適応症としたフォゼベルの販売を開始し、骨系統疾患を対象としたinfigratinib(開発番号:KK8398)に関する日本での独占的ライセンス契約をBridgeBio Pharma社と締結しました。 上記に加えて、「Story for Vision 2030」に沿って、創薬力強化を目指したグローバルでの研究体制の変革、バイオ医薬の開発加速化を推進するための米国新バイオ医薬品工場建設の着工、アジア・パシフィック地域に係る事業の再編を取り進めました。 *1:主に遺伝的な原因で骨の成長・代謝に障害をきたす希少な疾患の治療薬。 *2:特定の血液がんの治療薬。 *3:急性骨髄性白血病の治療を目的とする開発品。…

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約14262文字

4.事業等のリスク 当連結会計年度末(2024年12月31日現在)において当社グループが特定した重要リスクを以下に記載していますが、社内外の環境変化により想定していないリスクが発生する可能性や、ここで記載していないリスクが当社グループの経営成績及び財政状態等に影響を及ぼす可能性があります。 グローバル戦略品の価値最大化に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 当社グループは、X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita(日本製品名:クリースビータ)及び抗悪性腫瘍剤Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ)等をグローバル戦略品と位置づけ、これらの価値最大化を進めています。Crysvitaは、2023年4月に北米における自社販売を開始しており、順調に市場拡大をしていますが、最大規模の市場として今後の動向を引き続き注視していく必要があります。またグローバル戦略品全般のリスクとして、上市準備が遅延し事業エリア拡大が遅れる、潜在患者の掘り起しの難航等で市場への浸透が進まない、新規上市国での価格が想定と乖離して売上が予測から大きく下振れする又は品質や製造トラブルの発生等により安定供給に支障が生じた場合は、経営目標の達成が困難になる可能性があります。 主な対策 グローバル戦略品の価値最大化に向けては、市場浸透施策や欧米を中心とした事業地域の拡大を進めています。また、グローバルレベルで各機能(部門)や各地域(関係会社)間のシームレスな連携を可能にするグローバルマネジメント体制に加えて、各グローバル戦略品の責任者を任命し、同責任者を中心とした機能・地域横断のチームが一体となって各製品の価値最大化の戦略策定と遂行に取組んでいます。Crysvitaの北米における自社販売を開始していますが、引き続き、治療を必要とする患者さんの特定とコミュニケーション体制の充実、フィールド活動のモニタリング、並びに、それらの活動に携わるフィールドチームのさらなるレベルアップといった施策に対して万全の態勢で臨んでいきます。なお、品質や製造トラブル等については、「製品品質に関するリスク」及び「生産・安定供給に関するリスク」において主な対策を記載しています。 医療費抑制策に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 国内外において医療費抑制のトレンドが高まっており、医薬品の保険償還価格引下げや、後発医薬品の使用促進等の各国における医療制度改革の動向は、当社グループの経営成績及び財政状態等に大きな影響を与えています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末(2024年12月31日現在)において当社グループが判断したものです。 (1)サステナビリティ 当社グループにとってのサステナビリティとは、社会のステークホルダーとともに、“病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値”を共創していくことを意味しています。私たちは、ビジョンの実現を通して、当社グループのサステナビリティと社会のサステナビリティを両立していきます。 当社グループのサステナビリティを推進することは、我々の掲げるCSV経営とつながっています。私たちは、社会的価値(病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値を提供し、社会課題を解決すること)と、経済的価値(当社グループがさらにLife-changingな価値を生み出していくために人的資本と知的資本に投じる原資となりうる利益)という2つの価値創造の両立を実現していきます。 社会的価値を提供し、さらに次の社会的価値を創出するための経済的価値を得て、世界中の病気と向き合う人々に必要とされる企業であり続けること、これをサステナブルな事業活動と考えています。 また、私たちがサステナブルに事業活動を継続していくという観点から、未来世代を重要ステークホルダーと捉え、地球環境への負荷の低減に取組んでいきます。 2024年にはPSCI (Pharmaceutical Supply Chain Initiative)に加盟いたしました。当社グループだけでは人権・環境・コンプライアンスといった観点からのサードパーティマネジメントに関して実施できる範囲に限りがありますが、PSCIに加盟することで、グローバルの製薬企業等と連携しながらより大きなインパクトを出していきたいと考えています。 (2)協和キリンのビジョン実現に向けたストーリーとマテリアリティ(重要経営課題) ① 協和キリンのビジョンと価値創造ストーリー・Story for Vision 2030 当社グループは、2021-2025年の中期経営計画策定時に、ビジョン2030を策定し、我々の創造する価値がLife-changingな価値であることを明確化しました。 また、競争戦略としてのCSV経営を掲げ、社会的価値(病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値を提供し、社会課題を解決すること)と、経済的価値(当社グループがさらにLife-changingな価値を生み出していくために人的資本と知的資本に投じる原資となりうる利益)という2つの価値創造を両立し、病気と向き合う人々に笑顔をもたらしていくことをアウトカムとして明確化し、これを当社グループの“価値創造ストーリー(下図参照)”として示しています。…

研究開発活動

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3.無形資産の償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」として表示しています。 ② 取得原価 (単位:百万円) のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2023年1月1日残高 135,761 56,035 107,497 12,562 176,094 2023年12月31日残高 140,450 35,607 128,793 15,631 180,031 2024年12月31日残高 181,034 113,946 150,618 17,246 281,811 ③ 償却累計額及び減損損失累計額 (単位:百万円) のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2023年1月1日残高 22,788 82,799 5,721 111,308 2023年12月31日残高 13,416 95,704 7,994 117,114 2024年12月31日残高 10,133 96,692 9,688 116,514 (2)減損テスト ① のれん 当社グループは、のれんについて、毎期(第4四半期中)及び減損の兆候がある場合にはその都度、減損テストを実施しています。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しています。 企業結合で生じたのれんは、取得日に企業結合から利益がもたらされる資金生成単位グループに配分しています。 使用価値は、3年間の事業予測を基礎としたキャッシュ・フロー見積額を現在価値に割り引いて算定しています。 使用価値の算定に用いた割引率は、以下のとおりです。 割引率(税引後) 割引率(税引前) 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト(WACC) 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト(WACC) 2023年12月期 7.6% 10.6% 2024年12月期 7.0% 9.9% 当該事業予測は、過去の経験を反映し、外部の情報源と整合的であり、新薬の上市予定や競合の状況等を考慮して策定されたものです。 使用価値は、当該資金生成単位グループの帳簿価額を十分に上回っており、使用価値算定に用いた主要な仮定が合理的な範囲で変動があった場合にも、使用価値が帳簿価額を下回ることはないと考えています。 ② 償却が開始されていない無形資産 当社グループは、仕掛研究開発費について個別資産ごとに毎期(第4四半期中)及び減損の兆候がある場合にはその都度、減損テストを実施しています。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約983文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりです。 (1) 提出会社 (2024年12月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置及 び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 高崎工場 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の製造設備 23,064 6,260 546 (148,920) 5,800 35,670 573 宇部工場 (山口県宇部市) 医薬 医薬品の製造設備 4,901 1,641 2,992 (105,968) 973 10,507 219 バイオ生産技術研究所 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の研究設備 777 2,209 (-) 1,589 4,576 169 東京リサーチパーク (東京都町田市) 医薬 医薬品の研究設備 2,479 3,366 (34,707) 1,082 6,934 172 富士リサーチパーク (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 4,417 23 252 (82,245) 1,371 6,063 260 CMC研究センター (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 2,238 408 (-) 774 3,419 169 本社 (東京都千代田区) 医薬 管理設備等 2,089 726 312 (1,164) 411 3,538 1,253 (注)1.帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額です。 2.本社の「建物及び構築物」「機械装置及び運搬具」及び宇部工場の「土地」等には、使用権資産が含まれています。 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 (2024年12月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Kyowa Kirin, Inc. ラホヤ研究施設 (米国カリフォルニア州) 医薬 医薬品の研究設備 3,072 4,950 (13,059) 421 8,444 55 (注)1.帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額です。 2.Kyowa Kirin, Inc.の「土地」は、使用権資産です。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約822文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要課題の一つとして位置付けています。 当社の利益配分に関する方針は、今後の事業展開への備えなど内部留保の充実を図るとともに、毎期の連結業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的な配当を行うことを基本としています。また、自己株式の取得につきましても、株価状況等を勘案した上で機動的に検討し、資本効率の向上を図っていきます。内部留保資金につきましては、2025年以降の持続的成長と企業価値最大化に向けた成長投資(R&D投資、戦略投資、設備投資)への充当を最優先に考えています。 配当方針につきましては、2021-2025年中期経営計画で掲げたコアEPSに対する配当性向40%を目処とし、中長期的な利益成長に応じた安定的かつ持続的な配当水準の向上(継続的な増配)を目指していきます。 当社は、取締役会の決議によって、毎年6月30日を基準日として、会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回の配当を実施する方針としています。これらの配当の決定は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会で実施しています。 以上の方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当につきましては、期末配当金を1株につき29円とし、中間配当金29円と合わせ、年間では1株につき58円とさせていただく予定です。 なお、基準日が当事業年度(第102期)に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2024年8月1日 15,304 29.00 取締役会決議 2025年3月19日 (予定) 15,177 29.00 定時株主総会決議 (注) (注)2024年12月31日を基準日とする期末配当であり、2025年3月19日開催予定の定時株主総会の議案(決議事項)として提案しています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約260文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 (2024年12月31日現在) セグメントの名称 従業員数(人) 医薬 5,669 合計 5,669 (注)1.当社グループは、「医薬事業」の単一セグメントです。 2.従業員数は、就業人員数(当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。)であり、執行役員及び臨時従業員(再雇用社員、契約社員、パートタイマー等の社員)は除いています。 3.臨時従業員数については、その総数が従業員数の100分の10未満であるため記載を省略しています。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約10595文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」という当社グループの経営理念及び価値観のもと、ビジョン及び中期経営計画に基づき、社会の基盤を担う責任ある企業として、持続的な成長と中長期的な企業価値向上を図るため、意思決定の透明性・公平性を確保するとともに、迅速・果断な意思決定・業務執行体制並びに適正な監督・監視体制の構築を図るなど、コーポレートガバナンスの充実に取組んでいきます。 また、経営理念に基づく中期経営計画実現のためにステークホルダーとの協働が不可欠であることを認識し、それぞれの立場を尊重し、株主・投資家に対し、透明性、公平性、継続性を基本に迅速な情報開示を行うとともに、株主・投資家との建設的な対話を積極的に行い、誠意を持って説明責任を果たしていきます。 また、当社はキリンホールディングス株式会社の連結子会社ですが、そのグループ運営の方針を尊重しつつ、当社の独立性を確保した経営を進めていきます。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、会社法上の機関設計として監査役設置会社を採用しています。取締役会は、重要な業務執行の最終意思決定を行うとともに、複数の社外取締役を設置して経営の透明性と客観性を高め、業務執行の監督機能を果たします。また、任意の指名・報酬諮問委員会を設置することで取締役会の機能を補完し、経営に対する監督機能の強化を図っています。さらに、取締役会から独立した複数の社外監査役を含む監査役及び監査役会によって最終意思決定のプロセス・内容を監視・検証します。この機関設計において、取締役が執行役員を兼務することにより、意思決定と執行の緊密な連携によるマネジメント機能を推進するとともに、独立社外取締役及び監査役・監査役会を中心としてモニタリング機能を働かせ、任意の委員会を設置することにより経営の透明性を高め、業務執行機能と監督機能のバランスを備えたハイブリッド型のガバナンス体制を構築しています。 当社の2025年3月11日現在のコーポレートガバナンスの体制は下図のとおりです。 当社の2025年3月11日現在の企業統治体制の構成員は下表のとおりです。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3100文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の欧米並びに一部のアジア諸国における開発及び製造販売の許諾 2006年12月18日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の日本における開発及び販売の許諾 2015年7月1日から 販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)のアジア13ヵ国における開発及び販売の許諾 2017年3月23日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 Amgen社 米国 KHK4083の共同開発及び日本以外での販売の許諾 2021年6月1日から無期限 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AVEO Oncology社 米国 tivozanibの日本を含むアジア以外でのがん領域の開開発及び製造販売の許諾 2006年12月21日から最後のロイヤルティ又はサブライセンス対価の配分の義務の満了まで 一定料率のロイヤルティ (2) 技術導入契約 開発品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 AVEO Oncology社 米国 tivozanib(開発番号:KHK4951)の非がん領域の権利の買戻し 2019年8月1日から各国でのロイヤルティ支払期間満了まで 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 当社 QED Therapeutics社 米国 infigratinib(開発番号:KK8398)の日本における開発及び販売の許諾 2024年2月7日から対象特許の満了日、医薬品独占期間の満了又は販売開始後10年のいずれか長い期間 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 当社 Kura Oncology社 米国 ziftomenibの共同開発、米国での共同販売及び米国以外での独占的販売の許諾 2024年11月20日から対象特許の満了日、医薬品独占期間の満了又は販売開始後10年のいずれか長い期間 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 米国におけるプロフィット・シェア 販売品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 Amgen K-A社 米国 G-CSF(製品名:グラン・ジーラスタ)の製造販売の許諾 1986年7月1日からAmgen K-A社の存続期間(無期…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1121文字

(6) 【大株主の状況】 (2024年12月31日現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合 (%) キリンホールディングス(株) 東京都中野区中野四丁目10番2号 288,819 55.19 日本マスタートラスト信託銀行(株)(信託口) 東京都港区赤坂一丁目8番1号 53,379 10.20 (株)日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 24,942 4.77 ステート ストリート バンク ウェスト クライアント トリーティー 505234 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 5,904 1.13 JPモルガン証券(株) 東京都千代田区丸の内二丁目7番3号 5,334 1.02 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505001 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,593 0.69 ジェーピー モルガン チェース バンク 385781 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,464 0.66 ゴールドマン・サックス・インターナショナル (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券(株)) PLUMTREE COURT, 25 SHOE LANE, LONDON EC4A 4AU, U.K. (東京都港区虎ノ門二丁目6番1号) 3,382 0.65 ビーエヌワイエム アズ エージーテイ クライアンツ ノン トリーテイー ジヤスデツク (常任代理人 (株)三菱UFJ銀行) 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NEW YORK 10286 U.S.A. (東京都千代田区丸の内一丁目4番5号) 3,294 0.63 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505025 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,280 0.63 395,391 75.55

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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