オンコリスバイオファーマ株式会社

証券コード: 4588 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2020-03-27
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

オンコリスバイオファーマは、独自のウイルス遺伝子改変技術を活用し、がん治療薬およびがん検査薬の研究・開発・製造・販売を行うバイオベンチャー企業です。がんの早期発見から治療までを網羅するパイプラインを構築しており、特に「テロメライシン」や「テロメスキャン」といった革新的な製品群を展開しています。

主な事業領域

ウイルス遺伝子改変技術を用いたがん治療薬およびがん検査薬の研究・開発・製造・販売。

主な製品・サービス

  • テロメライシン (OBP-301)
  • テロメスキャン

ビジネスモデル

ファブレス経営による研究開発の効率化、および、医薬品・検査薬のライセンス許諾によるロイヤリティ、マイルストーン、契約一時金、または直接販売による収益獲得。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「検査事業」の二つ。

戦略・方向性

独自技術のプラットフォーム拡充、パイプラインの拡充、人材の確保と育成、研究開発・事業開発体制の強化、検査事業の独立採算化、およびアウトソーシング戦略の推進。

強みとして読み取れる点

  • 独自のウイルス遺伝子改変技術
  • がんの発見から治療までを網羅するパイプライン
  • グローバルなライセンス提携(中外製薬、ハンルイ社等)

課題として読み取れる点

  • 検査事業の独立採算化に向けた期間の確保
  • アウトソーシング先の特定1社への依存回避
  • 特定のパートナーとの連携強化(Liquid Biotech USA, Inc.)

確認ポイント

  • テロメライシンおよびテロメスキャンの臨床開発進捗
  • ライセンス契約に基づくマイルストーンの受領状況
  • 新規パイプラインの創製状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、およびセグメント情報が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における多額の費用と長期期間に伴うリスク(ライセンス契約維持に支障が生じた際の事業収入減少や再投資困難)。臨床試験での安全性・有効性の問題による開発遅延・中止。薬機法、カルタヘナ法等の法的規制への対応。技術革新の速さや競合他社の動向による影響。アライアンス先の経営戦略変更や開発状況に依存するリスク。為替相場変動の影響。知的財産権に関する訴訟や第三者特許への抵触。特定人物(代表取締役)への高い依存度、および小規模組織における人財流出・代替要員不足のリスク。研究施設での事故や自然災害による事業継続の困難。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

オンコリスバイオファーマは、独自のアデノウイルス遺伝子改明技術を核とした「医薬品」と「検査事業」の両輪で成長を目指す。中外製薬等との強力な提携により主要パイプラインの導出が進んでおり、ファブレス経営による効率的な開発体制が強み。一方で、バイオベンチャー特有の長期・高コストの研究開発リスクや特定個人への依存といった課題に対し、組織強化と人材育成を通じたガバナンス向上で対応する方針。

成長方針

独自のアデノウイルス遺伝子改変技術を活用し、がん治療(テロメライシン)とがん検査(テロメスキャン)の両面でパイプラインを構築。アウトソーシングを積極的に活用するファブレス経営により、開発期間の短縮とコスト効率化を図りつつ、大手製薬企業へのライセンス供与による収益モデルを確立。

資本政策

ライセンス契約による売上を主軸とした事業収入、内部資金の活用、および資本市場からの調達により、研究開発に要する長期的な資金確保とバランスを考慮した財務政策。

リスク対応方針

研究開発における高額な費用と長期的な期間に対するリスクとして、早期段階でのPOC評価に基づくライセンス契約締結と政府補助金の活用によりコスト最小化。また、CRO/CMOの活用、専門家ネットワークの活用、知的財産権の徹底した管理、および特定の個人への依存を減らすための組織強化・後継者育成を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

オンコリスバイオファーマは、独自のアデノウイルス遺伝子改変技術を核としたがん治療と検診の高度な統合を目指す。中外製薬との提携により主要パイプラインのグローバル展開が加速しており、特にテロメライシンは高い臨床評価を得ている。検査事業では液体生検への応用を見据えた独自のプラットフォーム構築を進めており、技術的優位性と戦略的なパートナーシップの両立による成長を目指す。

設備投資の方向性

検査事業における検査設備等の拡充、および共通セグメントでのIT機器(PC等)の導入に向けた投資を実施。

研究開発・商品開発

アデノウイルスを基盤としたがん治療薬(テロメライシン)とがん検査薬(テロメスキャン)の開発に注力。特に中外製薬との提携によるグローバルな導出体制の構築、次世代テロメライシン(OBP-702)の開発、および液体生検への応用拡大を推進。

投資・変化テーマ

  • ウイルス療法
  • がん検診
  • 遺伝子改変技術
  • 液体生検

関連キーワード

  • アデノウイルス
  • テロメライシン
  • テロメスキャン
  • p53遺伝子
  • HDAC阻害剤
  • オンコロティックウイルス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2019-01-01 〜 2019-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-03-27

財務情報

業績

売上高

13.04億円
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売上高
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営業利益

-5.11億円
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経常利益

-5.39億円
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税引前利益

-9.09億円
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当期利益

-9.12億円
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財政状態・流動性

総資産

43.8億円
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純資産

34.54億円
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株主資本

34.38億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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+11.23億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2019-01-01 〜 2019-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約8136文字

3 【事業の内容】 当社の事業セグメントは、「医薬品事業」と「検査事業」の二つです。「医薬品事業」は、医薬品の研究・開発・製造・販売を事業目的とし、「検査事業」は、検査薬の研究・開発・製造・販売を事業目的としています。 当社は、未来のがん治療にパワーを与え、その実績でがん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことをビジョンとしています。 医薬品事業においては、がんや重症感染症などの難病を対象に安全で有効な新薬を創出すること、検査事業においてはウイルスの遺伝子改変技術を活かしたがん検査薬の提供を基本的な事業方針としています。 なお、医薬品事業及び検査事業ともにアウトソーシングを積極的に活用することで、開発期間の短縮化・開発経費の最適化を図っています。当社の事業系統図は以下の通りです。 [事業系統図] (1) 当社の収益モデルと事業領域 ① 効率化経営モデル 当社では'Planning & Operation'を基軸に開発体制を構築しています。すなわち、創薬プランを企画し、その製造、前臨床試験及び臨床試験をアウトソーシングする、いわゆるファブレス経営[*1]による研究開発を行っており、これにより経費効率化・期間短縮を図っています。 〔本項の用語解説〕 [*1] ファブレス経営 ファブレス経営(Fabless Business)とは、自社で独自に企画・設計した製品を、他社に委託し製造する経営手法をいいます。生産設備のようなストックをできるだけ持たない手法であることからフロー型経営とも呼ばれる、製造業におけるアウトソーシングの一形態です。 ② 医薬品事業の収益モデルと事業展開 医薬品事業においては、「がん及び重症感染症」などの難病を対象とする医薬品候補を大学等の研究機関や企業から導入し、当社で臨床開発の初期段階をアウトソーシングによって推進しています。その品目の製品的価値の初期評価であるProof of Concept(POC)を行った上で、大手製薬企業・バイオ企業等にライセンス許諾を行い、契約一時金、開発進捗に応じたマイルストーン収入、上市後のロイヤリティ収入を獲得する収益モデルを構築しています。 一般的な医薬品研究開発プロセスとの関係は以下の通りです。 [医薬品研究開発の一般的なプロセス] [*1] 探索 新薬のもとになる候補化合物を探し出すプロセスです。化学物質、微生物、遺伝子などの中から、将来薬になる可能性がある新しい物質(成分)を発見し、化学的に作り出す段階です。 [*2] 前臨床試験 基礎研究で特定された薬剤候補化合物を対象に、生物化学的試験として、動物や培養細胞を用いて安全性や有効性について調べる試験です。化学的試験として、製造方法、原薬・製剤の規格・安定性などを調べる試験です。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2179文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高いアデノウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬、新規がん検査薬の開発と事業化を推進しています。がんのウイルス療法テロメライシン、腫瘍溶解遺伝子治療OBP-702(次世代テロメライシン)、がんの早期発見または再発予測を行うテロメスキャンを揃え、がんの発見から治療までを網羅するパイプラインを構築しています。今後も、当社の遺伝子改変アデノウイルスプラットフォームを拡充し、がん治療の新たな医療現場ニーズに貢献できるよう、更なる新規パイプラインの創製にも取り組んでゆく方針です。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者様が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献していきたいと考えています。 当社は、これらを実現するため、組織戦略において下記の課題を重要な課題として取り組んでおります。なお、 文中の将来に関する事項は、本書提出日時点において判断したものであります。 a.経営理念の浸透 当社のビジョンは、未来のがん治療にパワーを与え、その実績ががん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことです。 私たちが求めて止まないのは、医療の“イノベーション”です。そのために、普段からの医学研鑽を惜しみません。少人数で大きな仕事を成し遂げてこそ、アドベンチャーと言えるでしょう。大企業に出来ないことこそ、私たちが成し遂げるべき目標です。いくら儲かるからではなく、どれだけの人を救えるかに価値観をもち、その結果としての利益を追求してゆきたいと考えます。経営者と社員だけではなく、株主様ともこの意識を共有してゆきます。常に透明な経営を心がけ、定期的な情報公開を行ってゆきます。社会貢献を目指す社会人として、常にコンプライアンスの遵守を心がけます。 経営理念を役職員に浸透させ、経営理念に基づいた経営戦略の遂行を柔軟且つ活気を持って執り行う組織を構築することが、重要な経営課題です。そのために、経営理念を具現化するための行動規範を策定し、役職員に行動規範の遵守を指導するとともに、経営トップが役職員に経営理念を語る機会を積極的に設定しています。その上で、研究開発部門と事業開発部門が一元的に情報を共有することを第一義に組織を構築しています。また、社内リソースを管理する管理部門は、常にステークホルダーを意識し、コンプライアンス遵守を徹底します。さらに、内部監査部門は、経営理念及び行動規範の浸透状況をはじめとするモニタリング機能を充実させていきます。 b.人財の確保と成長 役職員個々の自発的な成長こそが当社の成長を支える必須要素です。その実現のために人財の採用・育成を積極的に推進します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2179文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高いアデノウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬、新規がん検査薬の開発と事業化を推進しています。がんのウイルス療法テロメライシン、腫瘍溶解遺伝子治療OBP-702(次世代テロメライシン)、がんの早期発見または再発予測を行うテロメスキャンを揃え、がんの発見から治療までを網羅するパイプラインを構築しています。今後も、当社の遺伝子改変アデノウイルスプラットフォームを拡充し、がん治療の新たな医療現場ニーズに貢献できるよう、更なる新規パイプラインの創製にも取り組んでゆく方針です。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者様が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献していきたいと考えています。 当社は、これらを実現するため、組織戦略において下記の課題を重要な課題として取り組んでおります。なお、 文中の将来に関する事項は、本書提出日時点において判断したものであります。 a.経営理念の浸透 当社のビジョンは、未来のがん治療にパワーを与え、その実績ががん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことです。 私たちが求めて止まないのは、医療の“イノベーション”です。そのために、普段からの医学研鑽を惜しみません。少人数で大きな仕事を成し遂げてこそ、アドベンチャーと言えるでしょう。大企業に出来ないことこそ、私たちが成し遂げるべき目標です。いくら儲かるからではなく、どれだけの人を救えるかに価値観をもち、その結果としての利益を追求してゆきたいと考えます。経営者と社員だけではなく、株主様ともこの意識を共有してゆきます。常に透明な経営を心がけ、定期的な情報公開を行ってゆきます。社会貢献を目指す社会人として、常にコンプライアンスの遵守を心がけます。 経営理念を役職員に浸透させ、経営理念に基づいた経営戦略の遂行を柔軟且つ活気を持って執り行う組織を構築することが、重要な経営課題です。そのために、経営理念を具現化するための行動規範を策定し、役職員に行動規範の遵守を指導するとともに、経営トップが役職員に経営理念を語る機会を積極的に設定しています。その上で、研究開発部門と事業開発部門が一元的に情報を共有することを第一義に組織を構築しています。また、社内リソースを管理する管理部門は、常にステークホルダーを意識し、コンプライアンス遵守を徹底します。さらに、内部監査部門は、経営理念及び行動規範の浸透状況をはじめとするモニタリング機能を充実させていきます。 b.人財の確保と成長 役職員個々の自発的な成長こそが当社の成長を支える必須要素です。その実現のために人財の採用・育成を積極的に推進します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2998文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概況 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度の世界経済は米中貿易摩擦の影響で消費の縮小が見られ、わが国経済でも新元号「令和」への改元やラグビーワールドカップ開催などの明るい話題もありましたが、輸出不振が懸念され、先行き不透明な状況が続きました。また、がんの新薬開発は活況を呈するも、一方で医療費削減に向けた薬価改定が行われ、製薬業界においても厳しい1年だったと言えます。 このような状況下、当社は「未来のがん治療にパワーを与え、その実績でがん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくこと」をビジョンとし、がんのウイルス療法OBP-301 (テロメライシン)やがん検査薬テロメスキャンの研究・開発・事業活動を推進させました。 当社活動の詳細に関しては、「第2 事業の状況 5.研究開発活動」をご確認ください。 以上の結果、当事業年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。 a.財政状態 当事業年度末の資産合計は、現金及び預金の増加879,446千円、売掛金の増加119,244千円、前払費用の増加173,270千円、投資有価証券の減少338,868千円、長期前払費用の増加81,950千円等により、前事業年度末に比べ949,943千円増加し、4,380,056千円となりました。 当事業年度末の負債合計は、短期借入金の増加44,440千円、未払金の増加182,263千円、長期借入金の増加77,776千円等により、前事業年度末に比べ397,048千円増加し、926,007千円となりました。 当事業年度末の純資産合計は、資本金の増加718,615千円、資本剰余金の増加728,265千円、利益剰余金の減少912,346千円等により、前事業年度末に比べ552,895千円増加し、3,454,048千円となりました。 b.経営成績 当事業年度の経営成績は、売上高1,303,844千円(前期は売上高168,549千円)、営業損失511,463千円(前期は営業損失1,247,563千円)を計上しました。また、営業外収益として受取利息20,235千円等を計上し、営業外費用として支払利息3,947千円、譲渡制限付株式報酬償却42,108千円、為替差損2,115千円を計上しました結果、経常損失539,177千円(前期は経常損失1,230,105千円)になりました。また、2015年11月にがん検査薬OBP-401(テロメスキャン)の北米エリアの権利を許諾しましたLiquid Biotech USA, Inc.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約965文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前事業年度(自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 財務諸表 計上額(注)2 医薬品事業 検査事業 売上高 外部顧客への売上高 152,611 15,938 168,549 168,549 セグメント間の内部売上高 又は振替高 152,611 15,938 168,549 168,549 セグメント損失(△) △ 484,618 △ 169,734 △ 654,353 △ 593,210 △ 1,247,563 その他の項目 減価償却費 1,709 1,709 (注) 1.セグメント損失(△)の調整額△593,210千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であり、主に報告セグメントに帰属しない当社の管理部門に係る経費であります。 2.セグメント損失(△)は、損益計算書の営業損失と調整を行っております。 3.セグメント資産については、事業セグメントに資産を配分していないため記載しておりません。 当事業年度(自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 財務諸表 計上額(注)2 医薬品事業 検査事業 売上高 外部顧客への売上高 1,292,363 11,481 1,303,844 1,303,844 セグメント間の内部売上高 又は振替高 1,292,363 11,481 1,303,844 1,303,844 セグメント利益又はセグメント損失(△) 373,069 △ 151,655 221,414 △ 732,877 △ 511,463 セグメント資産 420,313 9,933 430,246 3,949,810 4,380,056 その他の項目 減価償却費 303 303 2,806 3,109 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 10,237 10,237 3,290 13,527 (注) 1.セグメント利益又はセグメント損失(△)の調整額△732,877千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であり、主に報告セグメントに帰属しない当社の管理部門に係る経費であります。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2597文字

(3) 販売実績 当事業年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 当事業年度 (自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) 前年同期比(%) 医薬品事業(千円) 1,292,363 846.8 検査事業(千円) 11,481 72.0 合計(千円) 1,303,844 773.6 (注) 1.最近2事業年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 販売高(千円) 割合(%) ア社 145,981 86.6 相手先 当事業年度 (自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) 販売高(千円) 割合(%) A社 1,175,753 90.2 2.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 3.当社顧客との各種契約においては秘密保持条項が存在するため、社名の公表は控えさせて頂きます。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日時点において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積もり 当社の財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成にあたり、見積もりが必要な事項につきましては、合理的な基準に基づき、会計上の見積もりを行なっております。 ② 当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当事業年度の経営成績等の状況については、上記「(1)経営成績等の状況の概況」をご参照ください。 当社は、「第2 事業の状況 1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」に記載の通り、がんのウイルス療法テロメライシン、腫瘍溶解遺伝子治療OBP-702(次世代テロメライシン)、がんの早期発見または再発予測を行うテロメスキャンを揃え、がんの発見から治療までを網羅するパイプラインを構築すると共に、当社の遺伝子改変アデノウイルスプラットフォームを拡充し、がん治療の新たな医療現場ニーズに貢献できるよう、更なる新規パイプラインの創製にも取り組んでゆく方針です。 当事業年度は、医薬品事業において中外製薬とテロメライシンの独占的ライセンス契約及び資本提携契約を締結しました。その結果、日本・台湾のライセンスは中外製薬、中国・香港・マカオのライセンスはハンルイ社、その他地域のオプション権は中外製薬が保有し、オプション契約を含めると全世界で導出が完了しました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約260文字

2 【事業等のリスク】 当社の事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を与える可能性のあるリスク要因には、以下のようなものがあります。 当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、本株式に関する投資判断は本項及び本項以外の記載事項を慎重に検討した上で行われる必要があると考えられます。 なお、文中の将来に関する事項は、別段の表示がない限り、本書提出日時点において、当社が判断したものであります。 医薬品及び検査薬の研究開発について

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約4007文字

(2) 研究開発並びにビジネス活動について 当社は、以下のプロジェクトを中心に研究開発並びにビジネス活動を進めました。 ① 医薬品事業 1)がんのウイルス療法テロメライシン Ⓡ (OBP-301)に関する活動 当社はビジネス面において、2019年4月8日に中外製薬とテロメライシンに関する独占的ライセンス契約及び資本提携契約を締結しました。本契約により、日本・台湾における開発・製造・販売に関する再許諾権付き独占的ライセンスと、中国・香港・マカオを除く全世界における開発・製造・販売に関する独占的オプション権を中外製薬へ付与しました。今後、テロメライシンの臨床試験において一定の効果が確認され、中外製薬が独占的オプション権を行使した場合には、本ライセンス総額は500億円以上になります。さらに、テロメライシンの上市後は、売上額に応じた販売ロイヤリティを、ライセンス契約総額とは別に受領します。 本契約の契約一時金として2019年4月に5.5億円を受領しました。更に、2019年12月に第1回マイルストーンを達成し、追加で5億円が売上高に計上されています。 またビジネス活動に加え、現在、がんのウイルス療法テロメライシン(OBP-301)は、i)放射線併用食道がんPhase1企業治験、ii)抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用の固形がんPhase1医師主導治験、iii)抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用の胃がん・胃食道接合部がんPhase2医師主導治験、iv)肝細胞がんPhase1企業治験の4つの臨床試験が同時に進行しています。また、新たに米国で放射線化学療法を併用した食道がんPhase1臨床試験や抗PD-1抗体と放射線療法を併用した頭頸部がんPhase2臨床試験を開始するための準備が進められています。更に、乳がんを対象とした非臨床試験も進行しています。 上記i)の「放射線併用食道がんPhase1企業治験」に先行して岡山大学で実施された「放射線併用医師主導臨床研究」は、外科手術による切除や根治的化学放射線療法が困難な食道がん患者様を対象に、テロメライシンの放射線治療併用における安全性及び有効性の評価を既に完了し、2018年7月に神戸で開催された日本臨床腫瘍学会で、岡山大学大学院医歯薬学総合研究科消化器外科学の藤原俊義教授グループにより「テロメライシンを投与した部位での治療効果は13例中8例でCR (Complete Response:完全奏効)であり、重篤な有害事象は認められなかった。」と発表されました。また、2019年4月に米国アトランタで開催されたアメリカ癌学会(AACR:American Association for Cancer Research)でも、同内容についてプレナリーセッションで討議がなされました。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約598文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、次のとおりであります。 2019年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (名) 建物 (千円) 機械及び装置 (千円) その他 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都港区) 医薬品事業 ・検査事業・共通 オフィス 2,740 2,740 20(5) 神戸リサーチ ラボ (兵庫県神戸市中央区) 医薬品事業 ・検査事業・共通 オフィス 検査施設 9,933 9,933 7(0) (注) 1.上記金額には消費税等は含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具・器具及び備品とソフトウェアであります。 3.従業員数は、就業人員数であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )外書で記載しております。 4.当社の事業所は全て賃借中のものであります。賃借している主要な設備として以下のものがあります。 2019年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 従業員数 (名) 土地面積 (㎡) 年間賃借料 又はリース料 (千円) 本社 (東京都港区) 医薬品事業・検査事業・共通 オフィス 20(5) 304.62 32,064 神戸リサーチラボ (兵庫県神戸市中央区) 医薬品事業・検査事業・共通 オフィス 検査施設 7(0) 206.00 11,404

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約313文字

3 【配当政策】 当社は、研究開発型ベンチャー企業として、先行投資的な事業資金等を支出してまいりました事により、これまで利益配当を実施しておりません。しかしながら、株主に対する利益還元を重要な経営課題として認識しており、経営基盤の一層の強化と積極的な事業展開に備えた内部留保の充実を勘案しながら、各期の経営成績を考慮に入れて配当政策を決定して参ります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回期末を基準日としての配当を考えており、配当の決定機関は株主総会であります。当社は、「取締役会の決議により、毎年6月30日の株主名簿に記載又は記録された株主もしくは登録株式質権者に対し、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4606文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営が効率性と適法性を同時に確保しつつ、健全に発展するために、コーポレート・ガバナンスが有効に機能することが不可欠であるとの認識のもと、その目的である「経営に対する監視機能」「研究開発を基盤とした効率的経営による収益体制の強化」「経営内容の健全性」を実現するとともに、経営上の重要課題と考えております。 ② 企業統治の体制 イ.企業統治の体制の概要 当社は、取締役会、監査役会及び会計監査人設置会社であります。 当社の企業統治の体制における各機関の内容は以下の通りであります。 (取締役会) 当社の取締役会は、代表取締役1名(議長 代表取締役社長 浦田泰生)、取締役3名(取締役 樫原康成、取締役 吉村圭司、社外取締役 浦野文男)の計4名で構成され、月1回定期的に開催するほか必要に応じ臨時的に開催しております。取締役会においては、戦略的かつスピーディーな経営を実現し、競争力の維持・強化をするために、経営の意思決定と業務執行の監督及び会社法に基づく決議事項について、積極的な議論のうえに決定することを旨としております。また、経営者として豊かな経験と実績を有する人財を社外取締役に起用する事により、事業の拡大発展、着実な企業価値向上に向けて適切な意思決定を行う事のできる仕組みを構築しております。 (常勤役員会) 常勤役員会は、常勤取締役3名(議長 代表取締役社長 浦田泰生、取締役 樫原康成、取締役 吉村圭司)により構成され、原則として毎週1回開催され、必要に応じ臨時的に開催しております。機能としましては、取締役会の決定した経営基本方針に基づき、経営に関する重要な事項の審議・決裁を行うことにより、機動的な経営判断・業務執行に関する意思決定を実現し、取締役会を補佐する機能を有する機関として設置しております。 (監査役会) 当社は経営の適法性や効率性について総合的に監査する機関として監査役会を設置しており、常勤1名(議長 監査役 立谷勝房)及び非常勤2名(社外監査役 大木史郎、社外監査役 山岡通浩)を選任しております。監査役会は、毎月1回定例の監査役会を開催するほか、必要に応じて臨時の監査役会を開催しております。同会において、監査方針及び監査計画に従って行われる取締役の業務執行状況等に関する監査内容について、確認及び協議を行っております。また、内部監査室及び会計監査人とも連携し、監査の有効性ならびに効率性を高めております。各監査役は、監査役会が定めた監査方針・監査計画及び監査業務の分担に従い、取締役会等の会社の重要な会議に出席し、重要な事項等について報告を行うとともに意見を述べております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2609文字

(3) 経営上の重要な契約について 当社の経営上重要と思われる契約の概要は、「第2 事業の状況 4 経営上の重要な契約等」に記載の通りであります。当該契約が期間満了、解除、その他の理由に基づき終了した場合、もしくは当社にとって不利な改定が行なわれた場合、または契約の相手方の経営状態が悪化したり、経営方針が変更されたりした場合には、当社の事業戦略及び業績に影響を与える可能性があります。 (4) 社内体制について ① 特定人物への依存にかかる事項 当社の事業活動においては、当社代表取締役社長である浦田泰生の製薬企業での経験・知識に基づく研究開発及び事業開発戦略に依るところが多く存在しております。浦田泰生の経営ビジョンを、企業理念・経営戦略として明確化して組織に浸透させること、及び後継者育成に専心し、浦田泰生に一元依存しない体制を構築することに努めております。 しかしながら、組織強化や後継者育成が遅れをきたし、事業承継が円滑に実施できない場合には、それにより当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ② 小規模組織である事にかかる事項 当社は、小規模な組織であり、社内における管理体制についてもこの規模に応じたものとなっております。当社においては、業務上必要な人員の増員及び育成等を図っていく方針でありますが、各部門において従業員に業務遂行上の支障が生じた場合、人財流出が生じかつ代替要員の不在等の問題が生じた場合には、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ③ 人財育成・確保にかかる事項 当社が成長を続けていくために不可欠な要素の一つが、優秀な人財の確保であります。 当社はアウトソーシングを活用したファブレス経営モデルを構築することで、必要人員の絶対数を削減し、統括的なプロジェクトマネジメント能力を有する人財を重点的に確保しつつ、将来当社を担う人財の育成に注力しております。 また、経営理念を社内に浸透させ、その崇高な目的に共感できる従業員を育成すること、トップが率先して基幹人財間のコミュニケーションの充実に関与すること、及び社内の評価制度や人事制度を充実させること等により、社内人財の定着率向上に努めております。 しかしながら、人財育成が円滑に進まない場合、又は各部門において中心的役割を担う特定の従業員が万一社外に流出した場合、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 (5) 業務上の事故やトラブル等のリスクについて ① 研究施設における事故等の発生にかかる事項 当社は、神戸に検査センター施設を保有しております。同センターで遺伝子組み換えウイルスを検査薬として取り扱うにあたっては、いわゆるカルタヘナ法の定めに基づき、必要な設備を監督官庁に届け出てその確認を受けております。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約548文字

(6) 【大株主の状況】 2019年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) アステラス製薬株式会社 東京都中央区日本橋本町2丁目5-1号 727,200 5.07 浦田 泰生 東京都港区 468,500 3.27 中外製薬株式会社 東京都北区浮間5丁目5-1 456,600 3.18 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町1丁目4番地 350,300 2.44 樫原 康成 東京都大田区 125,000 0.87 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 123,643 0.86 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町1丁目2-10号 110,800 0.77 六反田 靖 東京都葛飾区 91,500 0.63 SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内3丁目3番1号 86,500 0.60 MIZUHO SECURITIES ASIA LIMITED-CLIENT A/C 69250601 12TH FLOOR, CHATER HOUSE, 8 CONNAUGHT ROAD, CENTRAL, HONG KONG 84,800 0.59 2,624,843 18.28

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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