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株式会社メドレックス

証券コード: 4586 / 対象年度: 2016 / 提出日: 2017-03-27
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 表示中

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の経皮吸収型製剤技術（ILTS®、NCTS®）およびマイクロニードルアレイを活用し、難溶性薬物や高分子などの新たな医薬品を開発する創薬企業です。提携先とのパートナーシップを通じて、契約一時金、マイルストンフィー、ロイヤルティ等の形で収益を得るビジネスモデルを構築しています。

主な事業領域

独自の経皮吸収技術を用いた医薬品の製剤開発および非臨床・臨床試験を通じた新薬開発

主な製品・サービス

  • ILTS®（イオン液体を用いた経皮製剤技術）
  • NCTS®（ナノコロイド化技術による経皮製剤技術）
  • マイクロニードルアレイ

ビジネスモデル

自社開発の医薬品候補製剤を、製薬会社等と提携し、契約一時金、マイルストンフィー、およびロイヤルティを得るモデル

セグメント・事業構成

医薬品製剤開発および付帯業務の単一事業（記載省略）

戦略・方向性

現行パイプラインの米国承認取得、製薬会社とのパートナーシップ構築、新規パイプラインの拡充、人材確保・育成、内部統制の強化

強みとして読み取れる点

  • 独自の経皮吸収型製剤技術（ILTS®、NCTS®）
  • マイクロニードルアレイによる無痛経皮投与システムの研究開発

課題として読み取れる点

  • 米国における製造販売承認の取得
  • 提携パートナーとの良好な関係構築と収益基盤の強化
  • 少数の専門人材への依存からの脱却（人的陣容の強化）

確認ポイント

  • 主要パイプライン（MRX-1OXT、MRX-5LBT等）の開発進捗状況
  • 提携先との契約・ロイヤルティ収入の発生見込み

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術の詳細、ビジネスモデル、課題が具体的に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における不確実性（期間の長期化、承認の見送り、中止リスク）、規制当局による厳格な審査への対応、副作用発生時の製造物責任。また、ライセンスアウト等に依存する収益の不安定さ、少人数・特定個人への高い依存度、知的財産権に関する紛争リスク。財務面では、継続的な営業損失とマイナスの繰越利益、研究開発費によるキャッシュフローの悪化、新株発行による株式価値の希薄化リスクが挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術を用いた医薬品開発を行う研究開発型企業。主要パイプラインの進捗と提携によるライセンスアウトが成長の鍵。一部の開発中止はあったものの、残るパイプラインの臨床試験推進とパートナーシップ構築が重要。

成長方針

独自の経皮吸収技術（ILTS, NCTS）およびマイクロニードルアレイを活用した医薬品開発。主要パイプライン（MRX-1OXT, MRX-5LBT, MRX-4TZT, MRX-5DML）の臨床試験推進と、製薬会社との提携・ライセンスアウトによる収益化を目指す。

資本政策

研究開発型企業として、新株予約権や転換社債型新株予約権付社債の発行を通じた機動的な資金調達を行い、将来の事業拡大に向けた資本構成を維持。配当は現状では実施せず、成長投資への再投資を優先する方針。

リスク対応方針

新薬開発の不確実性や規制対応への認識。少人数体制における人材流出リスクに対し、優秀な人材の確保と育成に注力。知的財ターン侵害のリスク管理を継続し、提携先との関係維持による事業安定化を図る。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自の高度な経皮吸収技術を核とした創薬企業。ILTS®やNCTS®、マイクロニードルアレイ等の革新的な製剤技術により、従来困難だった高分子や難溶性薬剤の経皮投与を実現する。複数のパイプラインが臨床段階に進んでおり、ライセンスアウトによる収益化を目指す成長投資型モデル。

設備投資の方向性

研究開発に関連する設備や機器（液体クロマトグラフ質量分析計、溶出試験器、ガスクロマトグラム等）の更新・拡充に継続的に投資。

研究開発・商品開発

独自の経皮吸収技術（ILTS®、NCTS®）およびマイクロニードルアレイを用いた医薬品開発。中枢性鎮痛剤、アルツハイマー治療薬などの難易度の高い薬剤をターゲットとし、非臨床・臨床試験を通じて価値向上とライセンスアウトを目指す。

投資・変化テーマ

  • 経皮吸収技術
  • ILTS®
  • NCTS®
  • マイクロニードルアレイ
  • 新薬開発（中枢性鎮痛剤、アルツハイマー治療薬）

関連キーワード

  • イオン液体
  • ナノコロイド化
  • 高分子医薬品
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • ライセンスアウト

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-01-01 〜 2016-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-03-27

財務情報

業績

売上高

22,341,000円
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売上高
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営業利益

-13.43億円
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経常利益

-13.01億円
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税引前利益

-12.55億円
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親会社帰属利益

-12.59億円
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財政状態・流動性

総資産

30.79億円
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純資産

25.07億円
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株主資本

24.35億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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+13.86億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S1009Y57
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2016-01-01 〜 2016-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約6658文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社独自の経皮吸収 * 型製剤技術を基に新たな医薬品を生み出す創薬企業グループです。経皮吸収技術をはじめとする製剤技術をもって画期的新薬を開発し、全世界の人々の健康と QOL * の向上に資することを企業理念としています。イオン液体 * の特徴を利用した独自の経皮吸収型製剤技術 ILTS ® （ Ionic Liquid Transdermal System ）、薬物のナノコロイド * 化技術を利用した独自の経皮吸収型製剤技術 NCTS ® （ Nano-sized Colloid Transdermal System ）を中心とした医薬品製剤技術により、薬効の極大化、副作用の低減、飲み忘れ防止や経口投与が困難な患者への投与を可能にして、新たな付加価値を有する医薬品を生み出すことを目指しております。 当社グループは、当社、連結子会社 MEDRx USA INC. 、持分法適用会社の株式会社ケイ・エム トランスダームの３社で構成されています。 当社グループの現在のビジネスモデルは、当社製剤技術により新たに創出（製剤開発 * ）した医薬品候補製剤を、医薬品としての製造販売承認を取得するために開発（非臨床試験 * 、臨床試験 * ）する過程で、製薬会社等との間で開発・販売・製造に関する適切な提携関係を築いて事業を推進していくものです。当社は、提携先の製薬会社等から、「契約一時金、開発の進捗に応じたマイルストンフィー」及び「上市 * 後の製品売上、ロイヤルティ」の形で収入を得ます。 医薬品候補製剤（開発パイプライン）の特性（市場性、開発費用）や、提携候補先製薬会社の当該パイプラインに対する取組姿勢を考慮した上で、開発パイプライン毎に当社の収益モデルを設計し、当社全体としてのリスクとリターンのバランスを取るためのポートフォリオを構築しながら成長していくことを目指しています。 当社の経皮製剤技術について 経皮吸収型医薬品には、嚥下障害等で経口投与が困難な患者にも投与可能、ファーストパスエフェクト * を受けない、薬物の血液中の濃度を一定に保ち効果を持続させ易い、注射剤と異なり投与時に痛みを感じない等の様々な利点があります。疾患別に見ると、昨今の潮流として、疼痛治療用薬剤に加え、アルツハイマー病やうつ病のような精神疾患系薬剤においても、 QOL 及びコンプライアンスの向上（飲み忘れ等の防止）に寄与する経皮吸収型製剤が、アンメット・メディカルニーズ * に応える形で開発及び市場投入されています。 一方、皮膚は人体にとって外界からの異物の侵入に対する第一バリアであり、分子量が小さい、脂溶性が高い、融点が低い等の、皮膚から浸透し易い特定の物理化学的性質を持つ薬物以外の薬物を経皮吸収させることは極めて困難です。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約935文字

３ 【対処すべき課題】 (1) 現行パイプラインの開発推進、米国における製造販売承認の取得 当社グループの現行パイプラインの開発を、製品化（＝米国における製造販売承認の取得）に向けて着実に進めていくことが、当社グループ経営上の最重要課題であると認識しています。当社と 100％子会社 MEDRx USA INC. 間での連携を密にして開発に臨んでいます。 (2) 製薬会社等とのパートナーシップの構築 当社グループは、現時点では研究開発に特化した業態であることから、製薬会社等との事業提携が重要課題であると認識しています。パイプライン毎に、開発権や販売権のライセンスアウトを通じて、win-winの関係を構築できるパートナーから収益を得て、財務基盤の強化、持続的な企業成長を図っていく方針です。 (3) 新規パイプラインの拡充 ILTS ® 、 NCTS ® に代表される当社グループの経皮吸収型製剤技術を大きな事業価値として具現化するためには 、 ILTS ® 、 NCTS ® やマイクロニードルアレイを活用した製剤を開発し、非臨床試験及び臨床試験に取り組んでいくことが今後の課題と認識しています。 (4) 人材の採用・育成、企業風土の醸成 当社グループの事業活動は、医薬品業界における豊富な経験を有する経営陣及び研究開発人員により運営されているものの、事業を推進する各部門の責任者及び少数の研究開発人員に強く依存するところがあります。当社グループが持続的な成長を果たすためには、人的陣容強化が欠かせないと認識しており、常に優秀な人材の確保と育成に努めています。また、研究開発推進の背骨となる多様性とチャレンジ精神を尊重する企業風土を培い続けていく所存です。 (5) 内部統制の強化 当社グループでは、企業規模・業容に応じた内部管理体制を整備し機能させることが重要であると考えています。業務執行の妥当性や効率性のチェック機能を有効に働かせ、取締役６名（社外取締役１名を含む）、監査役３名（社外監査役２名を含む）及び従業員24名の小規模組織（平成28年12月31日現在）に応じた内部管理体制を敷いています。今後、業容拡大に応じて内部管理体制の拡充を図っていく方針です。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約935文字

３ 【対処すべき課題】 (1) 現行パイプラインの開発推進、米国における製造販売承認の取得 当社グループの現行パイプラインの開発を、製品化（＝米国における製造販売承認の取得）に向けて着実に進めていくことが、当社グループ経営上の最重要課題であると認識しています。当社と 100％子会社 MEDRx USA INC. 間での連携を密にして開発に臨んでいます。 (2) 製薬会社等とのパートナーシップの構築 当社グループは、現時点では研究開発に特化した業態であることから、製薬会社等との事業提携が重要課題であると認識しています。パイプライン毎に、開発権や販売権のライセンスアウトを通じて、win-winの関係を構築できるパートナーから収益を得て、財務基盤の強化、持続的な企業成長を図っていく方針です。 (3) 新規パイプラインの拡充 ILTS ® 、 NCTS ® に代表される当社グループの経皮吸収型製剤技術を大きな事業価値として具現化するためには 、 ILTS ® 、 NCTS ® やマイクロニードルアレイを活用した製剤を開発し、非臨床試験及び臨床試験に取り組んでいくことが今後の課題と認識しています。 (4) 人材の採用・育成、企業風土の醸成 当社グループの事業活動は、医薬品業界における豊富な経験を有する経営陣及び研究開発人員により運営されているものの、事業を推進する各部門の責任者及び少数の研究開発人員に強く依存するところがあります。当社グループが持続的な成長を果たすためには、人的陣容強化が欠かせないと認識しており、常に優秀な人材の確保と育成に努めています。また、研究開発推進の背骨となる多様性とチャレンジ精神を尊重する企業風土を培い続けていく所存です。 (5) 内部統制の強化 当社グループでは、企業規模・業容に応じた内部管理体制を整備し機能させることが重要であると考えています。業務執行の妥当性や効率性のチェック機能を有効に働かせ、取締役６名（社外取締役１名を含む）、監査役３名（社外監査役２名を含む）及び従業員24名の小規模組織（平成28年12月31日現在）に応じた内部管理体制を敷いています。今後、業容拡大に応じて内部管理体制の拡充を図っていく方針です。

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約57文字

【セグメント情報】 当社グループは医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務の単一事業であるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約320文字

(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績は次のとおりであります。 事業の名称 販売高(千円) 前年同期比(％) 医薬事業(製品売上高) 22,341 △40.0 医薬事業(研究開発等収入) △100.0 合計 22,341 △40.6 (注) 1. 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高(千円) 割合(％) 販売高(千円) 割合(％) 日本新薬株式会社 26,553 71.4 17,568 78.6 株式会社マリーヌ 6,988 18.8 1,481 6.6 武田テバ薬品株式会社 2,447 11.0 2. 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約6451文字

４ 【事業等のリスク】 当社グループの事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。中には当社グループとして必ずしも重要なリスクとは考えていない事項も含まれておりますが、投資判断上、もしくは当社グループの事業活動を十分に理解する上で重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点からリスク要因として挙げております。 当社グループはこれらのリスクの発生の可能性を十分に認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針ですが、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載も併せて、慎重に検討した上で行われる必要があると考えます。また、これらは投資判断のためのリスクを全て網羅したものではなく、更にこれら以外にも様々なリスクを伴っていることにご留意頂く必要があると考えます。なお、文中の将来に関する記載は、本書提出日現在において当社グループが判断したものであります。 Ⅰ. 医薬品の研究開発、医薬品業界に関するリスク (1) 新薬開発の不確実性 医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い時間を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。また、日本国内はもとより、海外市場への展開においては、各国の薬事関連法規等の法的規制の適用を受けており、新薬の製造及び販売には各国別に厳格な審査に基づく承認を取得しなければならないため、有効性、安全性、及び品質等に関する十分なデータが得られず、予定していた時期に上市ができず延期になる、または上市を断念する可能性があります。これは当社グループのパイプラインを他社にライセンスアウトした場合も同様であり、当社グループが研究開発を行った医療用医薬品候補及び他社にライセンスアウトした医療用医薬品候補の上市が延期または中止された場合、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 薬事関連法規等の規制 当社は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「医薬品医療機器等法」という）」等の薬事関連法規の厳格な規制を受けており、事業活動の遂行に際して以下のとおり許認可等を受けています。 許認可等の 名称及び所管官庁 許認可等の内容 及び有効期限 主な許認可取消 又は業務停止事由 第一種医薬品製造販売業許可証 所管官庁：厚生労働省、香川県 医薬品医療機器等法第12条第１項の規定により許可された第一種医薬品製造販売業者であること。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約492文字

６ 【研究開発活動】 当社グループでは、イオン液体の特徴を利用した ILTS ® による経皮吸収型医薬品に関する研究開発を中心に研究開発活動を行っています。平成28年12月31日現在、当社グループの研究開発人員数は14名であり、当連結会計年度における研究開発費は1,074百万円です。 （1）製剤開発 製剤開発については当社研究部（香川県東かがわ市）を拠点としています。 当社グループ独自の経皮吸収型製剤技術である ILTS ® 、 NCTS ® を基に、対象薬物候補における高い経皮浸透性、皮膚安全性等の実用化基準を満たす経皮吸収型製剤の開発を、当社グループ独自で、あるいは、製薬会社等と共同で実施しています。 （2）臨床開発 当社グループのパイプラインの米国における臨床開発に関しては、100％子会社の MEDRｘ USA INC. を拠点とし、現地 CRO や米国薬事及び FDA 対応に関する知識や経験の豊富なコンサルタントとの緊密な提携関係により、機動的に臨床試験を運営しています。 研究開発活動に関する詳細は、第１企業の概況 ３事業の内容に記載していますのでご参照下さい。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約734文字

２ 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成28年12月31日現在 事業所名 (所在地) 事業の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (香川県 東かがわ市) 医薬事業 本社業務 165,859 46,312 49,703 (―) [64,658] 261,875 16 白鳥ラボ (香川県 東かがわ市) 医薬事業 治験薬設備 823 930 132 (―) 1,886 東京事務所 (東京都中央区) 医薬事業 事業開発 拠点 (―) 大阪事務所 (大阪市中央区) 医薬事業 事業開発 拠点 (―) (注) 1. 現在休止中の主要な設備はありません。 2. 上記の金額には消費税等は含まれておりません。 3. 本社の土地を連結会社以外の者から賃借しており、年間賃借料は9,022千円であります。 また、土地の一部を連結会社以外の者へ賃貸しており、年間賃貸料は4,445千円であります。 なお、賃借している土地の面積は[ ]で記載しております。 (2) 在外子会社 平成28年12月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) 事業の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) その他 合計 MEDRx USA INC. 本社 (米国カリフォルニア州) 医薬事業 事業開発 拠点 707 (―) 707 (注) 1. 現在休止中の主要な設備はありません。 2. MEDRx USA INC. の決算期は９月のため、平成28年９月30日現在の状況を記載しております。

その他の有報本文

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配当政策

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３ 【配当政策】 医薬品の研究開発には多額の初期投資を要しその投資回収も長期に及ぶ傾向にあります。当社も創業以来継続的に営業損失及び親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、当事業年度末においては、会社法の規定上、配当可能な財政状態にはありません。研究開発の先行投資段階にある現況においては、積極的な開発推進によって企業価値を高めることこそが株主利益の最大化に繋がると考えており、当面は内部留保に努めて研究開発資金の確保を優先する方針です。 株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来、現在開発中の新薬が上市され、その販売によって親会社株主に帰属する当期純利益が計上される時期においては、経営成績及び財政状態を勘案しながら、配当による利益還元の実施を検討したいと考えています。 剰余金の配当を行う場合は年１回期末での配当を考えており、配当の決定機関は株主総会です。また、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第５項の規定に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約149文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成28年12月31日現在 区分 従業員数(名) 全社共通 24 合計 24 (注) 1. 従業員数は就業人員であります。 2. 当社グループは、単一事業分野において営業を行っており、単一事業部門で組織されているため、従業員数は全社共通としております。

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、医療用医薬品の開発及び製造、販売という事業の性質上、医療業界や社会からの信頼を得ることは必要不可欠であり、その為にも健全性の高い組織を構築し、永続的に維持していくことが会社存続のために重要であると確信しております。その実効性を適宜観察、検証していく体制の確立を図ります。 ②会社の機関の内容と当該体制を採用する理由 イ）取締役会について 平成29年３月24日開催の当社第15期定時株主総会において、経営体制の一層の強化を図るため取締役１名を増員する議案が承認され、当社の取締役会は常勤の取締役６名、社外取締役１名で構成されております。代表取締役会長及び代表取締役社長を除き、各常勤の取締役はそれぞれの部門を管掌しており、毎月１回の定時取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。 取締役会には監査役３名（うち２名は社外監査役）も出席し、経営に関する重要事項や業務執行の決定のための監査機能を確保しております。 ロ）監査役会について 当社は監査役会設置会社であります。監査役は３名で、うち２名は社外監査役の条件を満たしております。社外監査役のうち１名は、公認会計士・税理士の資格を有しており、企業財務及び会計・税務に関する相当程度の知識を有しております。 監査役会は毎月１回開催されており、その他、取締役会など会社の重要な会議に出席して、社内の実態を把握するなどして、内部監査担当や会計監査人との連携に努めております。具体的には、監査役は取締役の職務執行が法令を遵守しているか否かの観点から、年度監査計画に基づいて監査の実施、取締役会への出席、各取締役との定期的な面談を行うなどして、内部統制の有効性を検証しております。 ハ）当該体制を採用する理由 当社では、経営に関する重要事項や業務執行の決定に対する外部からの独立の立場による監視機能を重要視しております。取締役７名のうち１名を社外取締役とし、監査役３名のうち２名を社外監査役とすることで経営に対する監視機能を強化し、経営の透明性の確保及びコーポレートガバナンスの一層の強化が実現できるものと考え、上記体制を採用しております。 ③内部統制システムの整備の状況 コーポレート・ガバナンスの健全性を保つべく、基本方針を以下のように定めて、各職務を執行しています。 ・ 当社グループの取締役及び使用人の職務執行が法令・定款に適合していることを確保する。 ・ 当社グループの取締役の職務の執行に係る情報を保存及び管理する。 ・ 当社グループの損失の危険の管理に関する規程を定めて運用する。 ・ 取締役及び子会社の取締役の職務の執行が効率的に行われていることを確保する。 ・ 当社グループにおける業務の適正性を確保する。…

重要な契約等

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５ 【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

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(7) 【大株主の状況】 平成28年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) 雨堤 正博 東京都渋谷区 425,700 5.00 株式会社ＭＭ 香川県東かがわ市湊616番地８ 360,300 4.23 松村 米浩 東京都文京区 233,100 2.74 松村 眞良 香川県東かがわ市 200,000 2.35 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町１丁目４番地 150,100 1.76 井上 圭司 大阪府大阪市東成区 143,000 1.68 興和株式会社 名古屋市中区錦３丁目６番29号 125,000 1.47 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町１丁目９番７号 99,095 1.16 丹羽 弘之 静岡県藤枝市 94,900 1.11 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町１丁目２番１０号 87,600 1.03 1,918,795 22.54

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S1009Y57 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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