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東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-28
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 表示中 2020 2019 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、ジェネリック医薬品の製造販売を主軸とする医薬品メーカーです。国内市場での強固な基盤を持ちつつ、海外（欧米）での事業展開を積極的に進めており、さらに「健康寿命の延伸」や「病気前の健康状態への対応」といった新たな健康関連事業へのも取り組んでいます。安定供給体制の強化と品質保証の向上を通じて、信頼される企業を目指しています。

主な事業領域

ジェネリック医薬品の製造販売、および関連する研究開発・受託製造事業。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • 受託製造（国内・海外）
  • 健康関連事業（認知症予防、検査サービス等）

ビジネスモデル

ジェネリック医薬品の製造販売および、海外拠点を活用した受託製造・販売事業を展開。新規事業として検査サービスや健康関連の研究開発も取り組んでいます。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント。

戦略・方向性

1.国内ジェネリック医薬品の安定供給と品質保証の強化。 2.Towa HDを通じた欧米市場での事業拡大。 3.健康寿命の延伸や予防医療に向けた新規健康関連事業の創出。

強みとして読み取れる点

  • 国内ジェネリック医薬品の強固な基盤
  • 欧米の製造・販売ネットワーク（Towa HD）
  • 研究開発への積極的な投資（認知症、検査サービス等）

課題として読み取れる点

  • 毎年の薬価改定による厳しい経営環境
  • 新型コロナウイルス感染症の影響
  • 信頼性の向上と安定供給の確保

確認ポイント

  • 海外事業の成長推移
  • 新規健康関連事業の進捗
  • 薬価改定への対応状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、課題、および具体的な新規事業の取り組みが詳細に記載されており、概要把握に十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器等法等の規制遵守（対応策：情報収集、コンプライアンス推進）、特許期間・再審査期間および薬物再評価による新製品の発売への影響（対応策：情報の早期把握、変更申請）、薬価制度や医療費抑制政策による収益への影響（対応策：生産効率化、原価低減）、デリバティブ取引に伴う為替・金利動向による評価損リスク、災害等による供給停止リスク（対応策：バックアップ体制、複数仕入先の確保）、海外事業統合における不確実性（対応策：グローバル経営体制の強化）。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

東和薬品は、ジェネリック医薬品をコア事業としつつ、海外展開（Towa HD）を通じたグローバル成長と、検査事業や服薬支援など新たな健康関連領域への多角化を進める戦略的な姿勢が明確。国内では品質管理と安定供給に注力し、技術革新による付加価値の創出を追求している。

成長方針

1. 国内ジェネリック医薬品事業の進化（製造管理・品質管理の徹底、安定供給体制の強化、製品総合力No.1を目指す）。 2. 海外市場での拡大と成長（Towa HDを通じた欧州・米国への展開、新製品投入、未進出地域への探索）。 3. 新たな健康関連事業への展開（検査事業への参入、服薬支援ツールの提供など）。 4. 技術イノベーションと製品価値の創出（ドラッグ・リポジショニング等を含む技術革新）。

資本政策

基本方針として、事業運営に必要な流動性と資金の財源を安定的に確保。運転資金は自己資金を基本とし、設備投資については、自己資金に加え、金融機関からの借入金や社債発行等による資金調用を基本とする。

リスク対応方針

1. 法規制対応：コンプライアンス推進計画の策定。 2. 特許・再審査期間への対応：情報収集と連携による早期の承認取得。 3. 再評価リスク：科学的知見に基づく適切な評価。 4. 副作用リスク：情報の収集、評価、検討。 5. 薬価制度・医療費抑制：生産効率化による原価低語。 6. 特許訴訟：他社特許を回避した製剤開発。 7. デリバティブ取引：安定供給のためのヘッジ目的の範囲内での運用。 8. 生産停止リスク：国内工場間のバックアップ、複数購買推進。 9. グローバルリスク：Towa HDとの統合による体制強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品をコア事業としつつ、海外展開と新技術との融合による非医薬品領域への進出を積極的に進める。生産能力拡大に向けた設備投資を継続しており、安定供給体制の強化と付加価値創出の両立を目指す。

設備投資の方向性

国内外の製造拠点における生産能力増強、品質管理体制の強化に向けた設備投資を継続。特に2023年度に向けた大規模な生産体制構築に向けた投資を推進。

研究開発・商品開発

ジェネリック医薬品の付加価値向上を目指す研究開発に加え、認知症予防やバイオマーカーに関する共同研究、および新技術との融合による新規健康関連事業（検査事業、デジタルヘルスケア等）への進出を進めている。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 海外市場（欧米）への展開拡大
  • 新規健康関連事業への参入
  • ドラッグ・リポジショニングによる付加価値創出

関連キーワード

  • 原薬技術
  • 製剤化技術
  • 生産技術
  • バイオマーカー研究
  • デジタルヘルスケア（ゲームメソッド）

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-28

財務情報

業績

売上高

1,549億円
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経常利益

186.77億円
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税引前利益

187.28億円
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親会社帰属利益

139.58億円
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財政状態・流動性

総資産

2,456.68億円
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1,165.99億円
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1,155.54億円
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現金及び現金同等物

229.15億円
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キャッシュフロー

3区分

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+1.84億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2020-04-01 〜 2021-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約459文字

3【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、主要な事業として医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品（後発医薬品）と呼ばれるもので、新薬（先発医薬品）の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。 （国内） ジェイドルフ製薬株式会社は、製品等の売買・製造委託を行っております。 大地化成株式会社は、原薬等の研究及び製造委託を行っております。 グリーンカプス製薬株式会社は、ソフトカプセルの製造委託を行っております。 （海外） Towa Pharma International Holdings, S.L.は、欧米でのジェネリック医薬品事業を集約する持株会社であり、グループ会社は欧州に研究開発、製造拠点を有し、ジェネリック医薬品販売事業及び受託製造事業を展開しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約609文字

(1) 経営方針 当社は、 「私達は 人々の健康に貢献します」 「私達は こころの笑顔を大切にします」 を理念に掲げております。そして、企業活動を通じて理念を実現するために、私達の誓い「T-SMILE」を掲げております。 私達の誓い「T-SMILE」 ・Truthful： 誠実で、正直であり続けます。公正な心を持って適正を貫き、人々から喜ばれ、信頼される存在になります。 ・Speed： 意思決定、実行、情報共有などを迅速に行います。先見性を持って、変化に俊敏に対応します。 ・Mission： 世界中で地域社会の人々の健康に役立つという強い使命感と、その実現への情熱を持ち続けます。 ・Idea： 発想力と想像力を駆使して、前例にとらわれない変革にチャレンジします。常に能動的に行動します。 ・Linkage： 人や情報と幅広く結びつき、協力します。認め合える相手と切磋琢磨し、お互いを高めます。 ・Excellence： 最善の品質を求め、サイエンスを大切にしながら、時代にあった最適の技術でそれをかなえます。 当社は、優れた製品とサービスを創造することによって、人々の健康に貢献します。そして私達の企業活動を通して、患者さん、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指していきます。ジェネリック医薬品事業をコア事業として、新たな健康関連事業へ展開していきます。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2790文字

(2) 経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当連結会計年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症の感染拡大の影響により、厳しい状況で推移しました。昨年5月の緊急事態宣言解除後、社会経済活動のレベルが段階的に引き上げられていくなかで、極めて厳しい状況から持ち直しの動きが見られるものの、足元では新型コロナウイルス感染症の感染者数が再び増加傾向となり一部地域で再度緊急事態宣言が発出される等、依然として先行き不透明な状況が継続しております。世界各地域においても新型コロナウイルス感染症の感染拡大、都市封鎖等による経済の減速から、ワクチン接種が開始されたこと等により回復基調となった期間でしたが、今後の感染再拡大等のリスクは依然残っております。 ジェネリック医薬品業界では、2017年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」において、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」ことが決まり、これを受けて2018年4月の診療報酬改定以降、各種施策が講じられました。さらに2020年4月の診療報酬改定においても、引き続き「後発医薬品やバイオ後続品の使用促進」策が決まり、ジェネリック医薬品の普及が進んだ結果、2020年12月の数量シェアは79.4%(2020年10-12月期 日本ジェネリック製薬協会調べ)となり、目標をほぼ達成しました。 一方、2019年10月と2020年4月に薬価改定が実施され、また、昨年7月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2020」を踏まえ、2021年4月にも薬価改定が行われました。このように、2021年度以降は2年に1度の通常の薬価改定に加え、中間年における薬価改定の実施により毎年薬価改定を行うという方針が決定しているため、今後医薬品業界にとって極めて厳しい状況が続くことが想定されます。 このような状況のもと、当社は信頼性のさらなる向上を行いつつ、当社グループの役員と社員が共通認識を持って、いつの時代でも、どの地域でも、その地域に住んでいる人々に必要とされる会社、必要とされる製品・サービスを提供することができる会社である事を目指し、コア事業としての国内外のジェネリック医薬品事業においてこれまで以上の信頼を得る企業になるとともに、安定供給体制や品質保証体制の強化・幅広い品揃え・製品総合力No.1の製品づくりなどによりジェネリック医薬品事業の進化に尽力します。また、これまでに培った知見や技術の活用だけでなく、新たな技術の獲得やまったく新しい知見や技術との融合を図り、技術イノベーションと製品価値を創出することを通して、健康関連事業においても貢献し必要とされる企業となるために尽力していきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7139文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 （1）経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ（当社及び連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 「第2 事業の状況」の「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」の「（2）経営環境及び対処すべき課題等」に述べているように、業界環境が大きく変化していますが、当社グループにおいては、2018年5月に発表した「中期経営計画2018-2020 PROACTIVE」（以下、「中期経営計画」という。）に基づき、国内ジェネリック医薬品事業を基盤としつつ、新規市場への進出・新規事業の創出等、いつの時代も世の中や地域社会に必要とされる企業となるべく各種課題に取り組みました。 販売面に関しては、6月に新製品10成分22品目を初年度3,200百万円の売上計画で販売を開始し、12月には新成品2成分10品目を初年度770百万円の売上計画で販売を開始しました。また、生活改善薬として7月に『バルデナフィル錠10mg/20mg「トーワ」』、10月に『デュタステリドカプセル0.1mgZA/0.5mgZA「トーワ」』、11月に『タダラフィルOD錠10mgCI/20mgCI「トーワ」』を発売し、当社のジェネリック医薬品の製品数は343成分770品目となりました。 新規市場への進出として、前期にスペインの大手医薬品メーカーであるCorporación Químico Farmacéutica Esteve, S.A. 及びEsteve Pharmaceuticals, S.A. （本社：スペイン・カタルーニャ州）より買収したPensa Investments, S.L. （本社：スペイン・カタルーニャ州、現商号：Towa Pharma International Holdings, S.L. 以下「Towa HD」という）を通じて欧州及び米国市場での事業展開を果たしました。今後もTowa HDが持つ、欧州複数国及び米国での販売網と、欧州にある欧米等の基準に準拠した製造拠点を活用し、さらなる事業展開を目指してまいります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約180文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度（自 2019年4月1日 至 2020年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度（自 2020年4月1日 至 2021年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3979文字

2【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品が中心です。ジェネリック医薬品は新薬の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①医薬品医療機器等法等による規制 当社グループは医薬品医療機器 等 法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 主たる事務所5年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所5年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所5年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第24条 各事業所6年ごと更新 麻薬輸入業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬元卸売業者免許 地方厚生局長 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬卸売業者免許 都道府県知事 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 上記規制に関する違反が生じた場合、所管官庁等から行政処分が行われ、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは上記規制に関するリスクに対応するために、関連法規等の情報収集に努め、法令に従った対応を実施しております。また、全社的なコンプライアンス推進計画の策定、体制の整備を行っております。 ②特許期間及び再審査期間 新薬の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間（更に5年を限度とする期間延長が可能）となっています。ジェネリック医薬品は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 また、新薬については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬の製造販売承認日から8年間となっています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約709文字

5【研究開発活動】 当社グループは付加価値を加えた良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、2020年6月に新規薬価基準追補収載品目として過活動膀胱治療剤、小腸コレステロールトランスポーター阻害剤－高脂血症治療剤－、アルツハイマー型認知症治療剤、NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬、非ステロイド性消炎・鎮痛剤、5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬、プロトンポンプ・インヒビター、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤、計10成分22品目、2020年12月に新規薬価基準追補収載品目として疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）、アルツハイマー型認知症治療剤、計2成分10品目を上市しております。また、2020年に生活改善薬の勃起不全治療剤、5α還元酵素1型/2型阻害薬 男性型脱毛症治療薬、計3成分6品目を発売しております。 また、2021年6月には新規薬価基準追補収載品目として不眠症治療薬、抗アレルギー点眼剤、持続性AT1レセプターブロッカー/持続性Ca拮抗薬配合剤、過活動膀胱治療剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、計5成分16品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請にむけて、医療機関や患者さんのニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、 10,642 百万円です。 有価証券報告書（通常方式）_20210625163243

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1306文字

2【主要な設備の状況】 (1）提出会社 2021年3月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 医薬品事業 製造設備他 1,959 752 945 (7,695) 494 4,151 204 (62) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 製造設備他 8,710 3,806 664 (56,643) 937 14,118 357 (143) 山形工場 (山形県上山市) 医薬品事業 製造設備他 20,865 6,245 2,614 (124,208) 2,463 32,188 358 (237) 本社 (大阪府門真市) 医薬品事業 管理設備 329 1,082 (2,163) 167 1,580 203 (1) 中央研究所 (大阪府門真市) 医薬品事業 研究設備 963 88 1,294 (3,452) 192 2,538 188 (2) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 配送設備 1,230 228 1,010 (94,791) 64 2,533 16 (31) 東日本物流センター (山形県山形市) 医薬品事業 配送設備 2,660 18 298 (58,235) 20 2,997 11 (30) (2）国内子会社 2021年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 製造設備他 2,227 668 113 (17,638) 26 3,034 128 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 医薬品事業 製造設備他 1,481 221 351 (52,367) 47 2,103 69 グリーンカプス製薬㈱ 本社工場 (静岡県富士宮市) 医薬品事業 製造設備他 2,235 412 349 (11,495) 1,064 4,062 22 (6) (3）在外子会社 2021年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Towa Pharmaceutical Europe, S.L. 本社工場 (スペイン カタルーニャ州) 医薬品事業 製造設備他 3,886 147 1,861 (84,520) 3,838 9,733 579 （注）1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品並びに建設仮勘定であります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約430文字

3【配当政策】 当社の利益配分につきましては、研究開発力強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図りつつ、業績に応じた配当を継続的かつ安定的に行うことを基本方針としております。 このような方針に基づき、当期の配当は、 1株当たり44円（うち中間配当22円、期末配当22円）といたしました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） 1株当たり配当額（円） 2020年11月13日 1,082 22.0 取締役会決議 2021年6月25日 1,082 22.0 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約489文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2021年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数（人） 医薬品事業 3,456 （684） 合計 3,456 （ 684 ） （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 2 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 (2)提出会社の状況 2021年3月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 2,408 ( 684 ) 36.6 10.0 6,490 （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 2 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3）労働組合の状況 当社グループには労働組合はありません。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書（通常方式）_20210625163243

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6980文字

（1）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、より良いコーポレートガバナンスの実現を経営上の重要課題と位置付け、コンプライアンス経営の徹底、経営の効率性と透明性の向上によって、企業価値を継続的に高めます。そのために、株主の権利を尊重・保護し、株主をはじめとするあらゆるステークホルダーとの良好な関係の構築、維持に努めるとともに、生命関連企業として企業倫理、役職員の倫理観の維持・向上に注力し、社会的使命に応える努力を常に続けます。 この方針は、グループ企業にも適用し、グループ企業それぞれが求められる役割・使命を果たし、グループ企業全体としての企業価値を高めてまいります。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ・企業統治の体制の概要 当社は、コーポレート・ガバナンスの一層の強化を図るため、2019年6月25日開催の定時株主総会をもって、監査等委員会設置会社へ移行しており、取締役7名（うち監査等委員である社外取締役3名）で構成される取締役会と、監査等委員である取締役4名（うち社外取締役3名）で構成される監査等委員会を中心とした統治体制をとっております。当社の提出日現在における企業統治の体制の概要は以下のとおりです。 1）取締役会 当社の取締役会は、代表取締役 吉田逸郎が議長を務めております。その他メンバーは専務取締役 今野和彦、取締役 田中政男、取締役（監査等委員） 白川敏雄、社外取締役（監査等委員） 栄木憲和、社外取締役（監査等委員） 大石歌織、社外取締役（監査等委員） 後藤研了を含む7名で構成されており、取締役会は原則として月1回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 2）監査等委員会 当社の監査等委員会は、監査等委員 白川敏雄、社外監査等委員 栄木憲和、社外監査等委員 大石歌織、社外監査等委員 後藤研了の4名で構成されます。監査等委員は、監査等委員会において策定した監査計画に従い、取締役会をはじめとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、従業員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組みます。 3）指名・報酬委員会 当社の指名・報酬委員会は、代表取締役 吉田逸郎が委員長を務めております。その他メンバーは専務取締役 今野和彦、社外取締役（監査等委員） 栄木憲和、社外取締役（監査等委員） 大石歌織を含む4名で構成されており、取締役会決議で選定された3名以上の取締役かつ半数以上は独立社外取締役といたします。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

4【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1765文字

（6）【大株主の状況】 2021年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（%） 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘3丁目14番7号 20,100 40.84 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町2丁目11番3号 2,201 4.47 吉田 逸郎 大阪府箕面市 1,455 2.95 ビーエヌワイエム アズ エージーティシーエルティエス テンパーセント （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） 240 GREENWICH STREET,NEW YORK,NEW YORK 10286 U.S.A. （東京都千代田区丸の内２丁目７－１ 決済事業部） 1,445 2.93 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町2番11号 1,440 2.92 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 東京都中央区晴海1丁目8番12号 1,213 2.46 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町2番11号 890 1.80 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505224 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティＡ棟） 726 1.47 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ケ丘3丁目14番7号 648 1.31 ザ バンク オブ ニューヨーク メロン 140044 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10286, U.S.A. （東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティＡ棟） 516 1.05 30,639 62.25 （注）1．上記の所有株式数のうち、信託業務にかかる株式数は次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 2,201千株 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 1,211千株 2． 東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。 3．2020年6月19日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、野村證券株式会社及び他2名の共同保有者が2020年6月15日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2021年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主には含めておりません。 なお、その変更報告書の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 （株） 株券等保有割合 （%） 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目9番1号 株式 653,496 1.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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