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東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-27
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 表示中 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造販売を主軸とする製薬企業です。独自の供給体制や「東和式販売体制」と呼ばれる卸との協業を含む流通網の最適化により、国内市場でのシェア拡大と製品の付加価値向上を目指しています。また、技術革新を通じた品質向上や海外展開、バイオ後続品への参入など、多角的な成長戦略を展開しています。

主な事業領域

ジェネリック医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品（後発医薬品）

ビジネスモデル

独自の原薬確保、生産、物流、営業の仕組みを持ち、卸との協業を含む「東和式販売体制」を通じて製品を流通させ、売上を得る。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメントのため、記載なし

戦略・方向性

1.国内ジェネリック医薬品事業の成長（安定供給、東和式販売体制の最適化、製品総合力No.1の追求）、2.製品品質の進化（RACTAB技術等）、3.新規市場・新事業創出（海外展開、バイオ後続品検討）

強みとして読み取れる点

  • 独自の原薬・生産・物流・営業の仕組みによる安定供給体制
  • 「東和式販売体制」による流通チャネルの最適化
  • 高い製品数（341成分755品目）

課題として読み取れる点

  • 薬価制度改革や競争激化への対応
  • 海外市場での展開とリスク管理
  • バイオ後続品市場への参入検討

確認ポイント

  • ジェネリック医薬品のシェア目標達成に向けた動向
  • 新技術（RACTAB等）による製品付加価値の向上
  • 海外事業およびバイオ後識品の進捗状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、強み、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器等法等の規制に基づく許認可の必要性、特許期間や再審査期間の延長に伴う新製品（追補品）の発売への影響、薬事再評価による製品の回収・販売中止リスク、副作用発生時の経営成績への影響、薬価制度および医療費抑制政策による収益への影響、他社からの特許訴訟、為替変動や金利動向に起因するデリバティブの時価評価損のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品の安定供給と品質向上に注力。国内市場でのシェア拡大に向けた設備投資と販売網の最適化を進めつつ、技術革新による付加価値の追求と海外展開・バイオ後続品への挑戦を視野に入れた成長戦略を描く。

成長方針

国内ジェネリック医薬品事業の成長（安定供給体制の維持・強化、東和式販売体制の最適化、製品総合力No.1の追求）、技術革新を通じた品質向上、海外市場への進出、バイオ後続品市場への参入検討。

資本政策

自己資金を基本とした運転資金の確保、設備投資への借入金や社債による調達。安定供給に向けた生産能力増強のための積極的な設備投資を実施。

リスク対応方針

薬価制度や医療費抑制政策による影響を想定しつつ、安定供給体制の構築と販売網の拡充により対応。為替変動リスクに対し、長期デリバティブ取引によるヘッジを実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の製造販売において強固な基盤技術（RACTAB、結晶化等）を保有しており、生産能力の大幅な拡大に向けた積極的な設備投資を行っている。薬価引き下げや為替リスクといった業界特有の課題に対し、付加価値製品の開発と流通網の最適化を通じて競争力を維持しつつ、バイオ後続品への参入も視野に入れた成長戦略を描いている。

設備投資の方向性

大阪、岡山、山形の3工場における生産能力増強に向けた大規模な設備投資を実施。また、付加価値製剤に対応する製造設備および研究開発用設備の導入を継続。

研究開発・商品開発

ジェネリック医薬品の付加価値向上を目指した研究開発に注力。RACTAB技術や結晶化技術などの基盤技術の蓄積と、新製品（高血圧、糖尿病など）の継続的な上市。将来的にバイオ後続品への参入も検討。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の生産能力拡大
  • 高度な製剤技術の開発
  • 物流・販売網の最適化
  • バイオ後続品への参入検討

関連キーワード

  • RACTAB技術
  • 有効成分の安定化技術
  • 結晶化技術
  • 連続生産プロセス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-27

財務情報

業績

売上高

934.3億円
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売上高
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営業利益

116.43億円
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経常利益

117.17億円
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税引前利益

98.33億円
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親会社帰属利益

64.95億円
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財政状態・流動性

総資産

1,773.25億円
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797.65億円
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現金及び現金同等物

115.11億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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+46.7億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2017-04-01 〜 2018-03-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約302文字

３【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、主要な事業として医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品（後発医薬品）と呼ばれるもので、新薬（先発医薬品）の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。 当社とジェイドルフ製薬株式会社との間で製品等の売買・製造委託を行っております。また、当社は大地化成株式会社との間で原薬等の購買・研究及び製造委託を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約460文字

(1) 経営方針 当社は、 「私達は 人々の健康に貢献します」 「私達は こころの笑顔を大切にします」 を理念に掲げております。そして、ものづくり(企業活動)を通じて理念を実現するために、 (品質)常に最良の製品、サービスを提供します。 (責任)すべてに対して責任を果たします。 (行動)常に創意工夫し、不断の努力を惜しみません。 (協調)全体が最適になるように尽力します。 (公正)すべてに対して公正かつ適正であり続けます。 (共存)互いに自立し、競争し、共に持続的な成長を目指します。 (貢献)会社の繁栄を通じ社会に貢献します。 を私達の誓いとして掲げております。 現在、当社はジェネリック医薬品の供給を通じて人々の健康とこころの笑顔を実現することを目指しております。また、いつの時代も世の中や地域社会から必要とされる企業を目指すべき姿としてジェネリック医薬品事業と健康関連事業における様々な取り組みを行っていきます。これらを踏まえ、中長期的に医薬品産業の中で確かなポジションを確立することを経営方針としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2040文字

(2) 経営環境及び対処すべき課題等 2017年６月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」のジェネリック医薬品の数量シェア目標に向けてジェネリック医薬品の使用促進が行われ、ジェネリック医薬品メーカーは各種課題に取り組んでいます。その結果、第３四半期におけるジェネリック医薬品の数量シェアは68.9%（2017年10-12月期 日本ジェネリック製薬協会調べ）となり、2020年９月の数量シェア目標80%に向けて着実に数量シェアが伸びています。一方、2016年12月に決定された「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、2018年度に薬価制度改革が行われるなど、ジェネリック医薬品業界のみならず医薬品業界全体が大きな変化の時期を迎えています。このように業界環境が大きく変化していますが、当社は信頼性のさらなる向上を行いつつ、いつの時代も世の中や地域社会に必要とされる企業であり続けることを目指しています。 当社は、ジェネリック医薬品事業でこれまで以上の信頼を得る企業となるべく尽力していきます。また、これまでに培った知見や技術の活用だけでなく、新たな技術の獲得やまったく新しい知見や技術との融合を図り、新しい医療体制に対応した健康関連事業の創出にも注力していきます。そのために、当社は以下の３つの基本方針に沿って、各課題に取り組んでまいります。 基本方針１ 国内ジェネリック医薬品事業の確実な成長 当社がこれまでに注力してきた取り組みである「安定供給体制の向上」「東和式販売体制の確立」「製品総合力No.1の製品づくり」により国内のジェネリック医薬品事業を成長させてきました。引き続き、当該事業を確実に成長させるために、「安定供給体制の維持・強化」「東和式販売体制の最適化」「製品総合力No.1の製品づくり」に取り組みます。 「安定供給体制の維持・強化」 当社は原薬確保から製品配送に至るまでの原薬・生産・物流・営業の全てにおいて当社独自の仕組みを有しており、当社製品を安定して供給できる体制の維持・強化に取り組みます。 「東和式販売体制の最適化」 当社は情報提供体制を拡充し、営業所及び代理店、医薬品卸との連携により最適な流通チャネルの確立に取り組みます。当社は、代理店との関係強化・共存共栄を図るとともに、営業所の新設も進め、当連結会計年度末時点で合計72ヵ所の営業所を有しています。引き続き、ジェネリック医薬品の使用数量が急拡大する地域においては、取引軒数の増加、売上の増加などに対応し、当該地域の営業効率を高めるために営業所を新設・拡張・移転します。また、2017年度から開始した医薬品卸との協業を進め、流通チャネルを拡充し、医療現場のニーズに沿って当社製品をお届けすることでシェア拡大に努めます。 「製品総合力No.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3666文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 （1）経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ（当社及び連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、政府の経済政策や日銀の金融緩和、海外経済の緩やかな回復を背景に、企業収益や雇用情勢の改善が見られ、国内景気は緩やかに回復しております。 一方、先行きに関しては、米国・中華人民共和国をはじめとする政治経済の不安定さや中東情勢の悪化などによる世界経済への影響が懸念され、国内においても個人消費は底堅くも力強さを欠いており、留意が必要な状況が続いております。 ジェネリック医薬品業界では、2017年６月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」において、「2020年（平成32年）９月までに、後発医薬品の使用割合を80％とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」ことが決まりました。2018年度にスタートする第３期医療費適正化計画の中にもジェネリック医薬品の使用促進が盛り込まれ、現在のジェネリック医薬品の数量シェア68.9％(2017年10-12月期 日本ジェネリック製薬協会調べ)から、80％目標に向けて、今後もジェネリック医薬品の更なる使用促進策が講じられることが見込まれます。一方、2016年12月に決定された「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、現在３つの価格帯に集約されているジェネリック医薬品の価格帯について、「上市から12年が経過した後発品については1価格帯を原則とする」こと等が決まりました。ジェネリック医薬品の１価格帯への集約等は2020年度の薬価改定から適用される見込みです。また、毎年薬価調査、毎年薬価改定に関しては、2018年度から2020年度の３年間の薬価改定の状況から実施する範囲を設定することになり、議論が先送りされました。さらに2018年４月の診療報酬改定では、医薬品の適正使用の推進や減薬に取り組む医療機関や薬局を評価する事項等が織り込まれております。このように、ジェネリック医薬品業界は大きな変化の時期を迎えております。 当社グループにおいては、ジェネリック医薬品の数量シェア目標に対応するべく、生産設備に関しては、引き続き、岡山工場と山形工場の生産能力増強に向けた設備投資を進めてまいりました。山形工場・岡山工場の増改築工事が1月に終了し、大阪・岡山・山形の３工場で105億錠の生産能力(建屋は140億錠まで対応可能)となっております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約161文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前連結会計年度（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当連結会計年度（自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2247文字

３ 総販売実績に占める割合が10％以上の相手先がないため、相手先別販売実績の記載はしておりません。 （2）経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計方針及び見積もり 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる会計基準に基づき作成されております。 ②当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の経営成績等は、売上高93,430百万円（前連結会計年度比10.0％増）、営業利益は11,643百万円（同69.5％増）、経常利益は11,717百万円（同58.0％増）、親会社株主に帰属する当期純利益は6,495百万円（同16.5％増）となりました。 売上高に関しては、今期より医薬品卸との協業を開始したことにより販路が広がり、医療関係者の利便性が向上したこと等により当社製品の採用軒数が増加したこと、対象とする市場規模の大きい2017年度追補品の販売と製品の付加価値の訴求による既存品の販売促進が功を奏したこと等により順調に売上を伸ばし、販売数量が増加し、10.0%の増収となりました。市場の大きい製品については、AG(オーソライズド・ジェネリック)が販売されてシェアを大きく獲得し、また多数の競合品が販売されるなど、競合関係は引き続き厳しいものの、上記取り組みにより堅調に売上を伸ばし、対計画比99.4％の達成率となりました。 営業利益・経常利益に関しては、開発品目の見直しなどにより研究開発費が減少したこと等により販売費及び一般管理費が前連結会計年度比2.4％減となり、営業利益は69.5％増、経常利益は58.0％増と大幅な増益となりました。 親会社株主に帰属する当期純利益については、連結子会社である大地化成株式会社において、今後の業績見通しや将来の投資回収可能性を検討した結果、固定資産について減損損失1,800百万円を特別損失として計上し、親会社株主に帰属する当期純利益は16.5％増となりました。 当社グループの経営成績に重要な影響を与える要因として、 新たに販売する製品の市場の大きさと競合状況、診療報酬改定や薬価制度改革、国のジェネリック医薬品の使用促進目標の変更が挙げられます。当連結会計年度の経営成績に対しては、診療報酬改定や薬価制度改革は無く、国のジェネリック医薬品の使用促進目標の変更は無かったため、大きな影響はありませんでした。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2023文字

２【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品が中心です。ジェネリック医薬品は新薬の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。また、仮にこうしたリスクが顕在化したとしても、当社グループはその影響に十分に耐えていくだけの企業体力の充実・蓄積に努めております。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ① 医薬品医療機器等法等による規制 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 主たる事務所５年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所５年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所５年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第24条 各事業所６年ごと更新 ② 特許期間及び再審査期間 新薬の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間（更に５年を限度とする期間延長が可能）となっています。ジェネリック医薬品は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 また、新薬については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬の製造販売承認日から８年間となっています。ジェネリック医薬品はこの期間の経過後に製造販売承認申請しますが、新薬の効能追加等により再審査期間が再度設定された場合には、新薬と効能が異なることがあるため、当社グループの新製品の発売に影響を及ぼします。 ③ 医薬品医療機器等法に基づく再評価 医薬品の再評価とは、すでに承認された医薬品について、現時点における学問的水準から品質、有効性及び安全性を見直す制度です。薬効再評価で有用性が認められないと製品の回収を行い、当該製品の廃棄を行います。また、品質再評価で新薬と同等でないと評価された場合は、その後の製造販売を中止します。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約656文字

５【研究開発活動】 当社グループは付加価値を加えた良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、平成29年６月に初収載品目として、高血圧治療薬（ARB、ARB・持続性Ca拮抗薬合剤、ARB・利尿剤配合剤）、統合失調症治療薬、B型肝炎治療薬、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬（ロイコトリエン受容体拮抗薬）、糖尿病治療薬（αグルコシダーゼ阻害薬）、子宮内膜症治療薬、片頭痛治療薬を、また、その他高血圧治療薬（ARB・持続性Ca拮抗薬合剤）、還元型葉酸製剤など12成分35品目を、平成29年12月に初収載品目として高血圧治療薬（ARB、HMG-CoA還元酵素阻害剤）、抗ヘルペスウイルス剤、パーキンソン病治療薬を、また、その他抗リウマチ剤、免疫抑制剤等８成分22品目を上市しております。 また、平成30年６月には初収載品目として、骨粗鬆症治療剤、高リン血症治療剤、抗てんかん剤、経口掻痒症改善剤を、また、その他アレルギー性疾患治療剤、糖尿病治療薬（αグルコシダーゼ阻害薬）、経皮吸収型持続性疼痛治療剤等7成分22品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請に向けて、医療機関や患者様のニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、7,725百万円であります。 有価証券報告書（通常方式）_20180626121517

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1018文字

２【主要な設備の状況】 (1）提出会社 平成30年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 医薬品事業 製造設備 2,320 1,468 945 (7,695) 108 4,843 210 (51) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 製造設備 9,595 4,107 664 (56,643) 826 15,193 294 (145) 山形工場 (山形県上山市) 医薬品事業 製造設備 9,718 5,033 1,164 (48,942) 17,973 33,890 290 (202) 本社 (大阪府門真市) 医薬品事業 管理設備 398 26 1,082 (2,163) 204 1,712 214 (3) 中央研究所 (大阪府門真市) 医薬品事業 研究設備 1,151 30 1,294 (3,452) 115 2,590 156 (3) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 配送設備 1,521 334 1,010 (94,791) 30 2,896 15 (21) 東日本物流センター (山形県山形市) 医薬品事業 配送設備 3,110 29 298 (58,235) 27 3,466 10 (19) (2）国内子会社 平成30年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 製造設備他 2,671 831 113 (17,638) 101 3,717 123 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 医薬品事業 製造設備他 1,880 791 351 (52,367) 39 3,063 63 （注）１ 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定であります。 なお、金額には消費税等を含めておりません。 ２ 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 ３ 各営業所等の一部の建物については賃借しております。年間賃借料は719百万円であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約630文字

３【配当政策】 当社の利益配分につきましては、経営基盤の強化を図りつつ、業績に応じた配当を行うことを基本とし、株主に対する安定的な配当を維持し、さらに向上させることを重要な課題と認識しております。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 配当金の決定につきましては、こうした方針の下に、研究開発力・営業力の強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保を確保しつつ、総合的に勘案して決めるべきと考えております。 このような方針に基づき、当期の配当は、１株当たり95円（うち中間配当47円50銭）と決議されました。この結果、配当性向は28.4％となっております。 内部留保金につきましては、中長期的視点からの経営体質の強化、企業価値の増大を図るために、研究開発力の充実、生産能力向上・効率化のための設備投資などに充てさせていただきたいと存じます。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年９月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額（円） 平成29年11月13日 取締役会決議 779 47.5 平成30年６月26日 定時株主総会決議 779 47.5

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約629文字

５【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成30年３月31日現在 区分 従業員数（人） 営業関連部門 919(191) 生産関連部門 958(401) 研究開発関連部門 283(3) 管理、その他の部門 289(40) 合計 2,449(635) （注）１ 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 ２ 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 (2)提出会社の状況 平成30年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 2,204(635) 36.3 9.6 6,176 区分 従業員数（人） 営業関連部門 881(191) 生産関連部門 779(401) 研究開発関連部門 271(3) 管理、その他の部門 273(40) 合計 2,204(635) （注）１ 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 ２ 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 ３ 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3）労働組合の状況 当社グループには労働組合はありません。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書（通常方式）_20180626121517

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6766文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 ・企業統治の体制の概要 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な方針は、効果的なガバナンス体制及びモニタリング体制を整えることにより、取締役の職務執行の適法性を確保し、コンプライアンス経営を徹底することであります。 当社の取締役会は13名で構成されており、うち社外取締役を２名選任しております。取締役会は原則として月１回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 当社は、会社法の規定に基づき、監査役設置会社の形態をとり、監査役４名中２名の社外監査役を選任し、監査役会を設置しています。監査役は、監査役会において策定した監査計画に従い、取締役会を初めとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、従業員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組んでいます。 ・企業統治の体制を採用する理由 執行役員制度の採用により、業務執行と監督・意思決定の機能を分離し、取締役会が監督機能に集中できるガバナンス体制を構築するとともに、社外監査役が業務執行の適法性・妥当性を監査することにより、経営の管理機能の面で、十分な牽制機能が働く体制が整っていると判断しているためです。 ・内部統制システムの整備の状況 会社経営の透明性・健全性を確保しつつ、また、会社法の要請を満たすため、内部統制システムの整備を行い、企業価値を継続的に高め、全てのステークホルダーの信頼を得ることを主な目的として企業経営を推進します。その当社の整備状況は、次のとおりであります。 １） 取締役・従業員の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 当社は、当社及び当社子会社（以下、あわせて「当社グループ」といいます。）の全ての役員及び従業員が遵守すべき「東和薬品グループ企業行動憲章」を制定し、これに基づき、高い倫理観と社会的良識をもって社会から信頼と支持を得られる正しい企業活動を行います。取締役は取締役会を組織し、原則毎月１回定期開催するほか必要に応じて随時開催するものとし、重要な課題について善良な管理者の注意義務をもって十分な検討を行い、適正かつ迅速な意思決定によって経営にあたります。 また、「コンプライアンス基本規程」を制定し、倫理的かつ遵法精神に根ざした企業行動の徹底を図るとともに、コンプライアンス委員会を設置し、役員及び従業員のコンプライアンス意識向上の施策の実施とコンプライアンス研修などによる正しい知識の修得に努めます。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

４【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1241文字

（６）【大株主の状況】 平成30年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘３丁目14番７号 6,700 40.84 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 556 3.39 吉田 逸郎 大阪府箕面市 485 2.95 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町２番11号 473 2.88 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 349 2.13 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ヶ丘３丁目14番７号 300 1.82 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町２番11号 273 1.66 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー ５０５２２４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 267 1.63 ザ バンク オブ ニューヨーク １３３９７２ （常任代理人 株式会社みずほ銀行） RUE MONTOYERSTRAAT 46, 1000 BRUSSELS, BELGIUM （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 247 1.50 ザ バンク オブ ニューヨーク メロン １４００４４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行） 225 LIBERTY STREET, NEW YORK, NEW YORK, U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟）号 220 1.34 9,870 60.14 (注)１ 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口）、日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）の所有する株式数は、全て信託業務に係るものであります。 ２ 東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。 ３．平成29年７月21日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、損害保険ジャパン日本興亜株式会社および損保ジャパン日本興亜アセットマネジメント株式会社が平成29年7月14日現在以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として平成30年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、その変更報告書の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 （株） 株券等保有割合 （％） 損害保険ジャパン日本興亜株式会社 東京都新宿区西新宿1丁目26番1号 株式 10,500 0.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DDW2 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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