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東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-26
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造販売を主軸とする医薬品メーカーです。国内市場での安定供給体制、独自の流通チャネル（東和式販売体制）、および高度な製剤・原薬技術を強みとし、製品の付加価値を高めることで、医療現場のニーズに応える高品質な医薬品の提供と、将来的な新規市場への進出や新技術との融合による健康関連事業の創出を目指しています。

主な事業領域

ジェネリック医薬品の製造販売、および関連する研究開発・製造委託の展開。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品（後発医薬品）

ビジネスモデル

ジェネリック医薬品の製造販売。原薬の確保から製品配送に至100%の自社独自の仕組みを有し、安定供給体制の構築と、卸との協業による流通チャネルの拡充により収益を確保。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント（報告書上は単一セグメントのため記載を省略）。

戦略・方向性

「東和式販売体制」による流通チャネルの最適化、高度な製剤・原薬技術（RACTAB技術等）による製品品質の向上、および海外市場への進出と新規事業の創出。

強みとして読み取れる点

  • 安定供給体制の維持・強化
  • 東和式販売体制（医薬品卸との協業）による流通チャネルの拡充
  • 高度な製剤・原薬技術（RACTAB技術、結晶形コントロール等）

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革への対応
  • ジェネリック医薬品の普及促進に向けた競争の激化
  • 新規市場（海外）への進出と新技術との融合による新事業創出

確認ポイント

  • 海外市場への進出進捗
  • 新技術との融合による健康関連事業の創出状況
  • 薬価改定への対応能力

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、強み、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器法に基づく許認可の維持、特許期間や再審査期間の延長による新製品発売への影響、薬物再評価に伴う販売中止・回収リスク、副作用による経営への影響、毎年の薬価改定および医療費抑制政策の影響、他社からの特許訴訟、為替変動に伴うデリバティブ取引の時価評価損のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品の主力事業として、独自の販売・製造体制を確立。強固な国内シェアと安定した供給体制を武器に、付加価値製品の開発や海外展開への挑戦を見据えた成長戦略が明確。リスク管理もデリバティブ等で対応しており、堅実かつ野心的な経営方針を有している。

成長方針

国内ジェネリック医薬品事業の安定供給体制・販売体制（東和式）の強化、製品総合力の向上、R&Dを通じた付加価値製品の開発、海外市場への進出、バイオ後続品への参入検討。

資本政策

自己資金を基本とした運転資金の確保、設備投資へのはあ、金融機関からの借入や社債発行による資金調達。営業利益の売上高比率10%以上を意識した経営。

リスク対応方針

薬価制度改革や医療費抑制政策への対応、特許訴訟リスクへの備え、為替変動によるコスト増に対するデリバティブ取引によるヘッジ。製造販売許可等の法規制遵守。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

東和薬品はジェネリック医薬品の安定供給体制と製造技術の高度化に注力しており、特にRACTAB技術や結晶化技術などの基盤技術への投資を継続。中長期的な成長に向け、海外市場進出やバイオ後続品参入など、既存事業の枠を超えた新領域への展開も模索している。

設備投資の方向性

大阪、岡山、山形の3工場における生産能力増強に向けた積極的な設備投資を実施。また、付加価値製剤に対応する製造・研究開発用設備の導入を継続。

研究開発・商品開発

高付加価値ジェネリック医薬品の開発に注力。RACTAB技術や結晶化技術の向上により製品の差別化を図り、新薬の代替品としての品質と利便性を追求。新規事業としてバイオ後続品への参入も検討中。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 製造・販売網の拡大と最適化
  • 高付加価値製剤の開発
  • 海外市場への進出
  • バイオ後続品への参入検討

関連キーワード

  • RACTAB技術
  • 有効成分の安定化技術
  • 新たな結晶化技術
  • 連続生産プロセス
  • 高度な製造設備

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-26

財務情報

業績

売上高

1,051.04億円
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売上高
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営業利益

159.68億円
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経常利益

188.65億円
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税引前利益

188.86億円
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親会社帰属利益

134.75億円
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財政状態・流動性

総資産

1,888.03億円
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917.71億円
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株主資本

916.82億円
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現金及び現金同等物

266.52億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+190.02億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約302文字

３【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、主要な事業として医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品（後発医薬品）と呼ばれるもので、新薬（先発医薬品）の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。 当社とジェイドルフ製薬株式会社との間で製品等の売買・製造委託を行っております。また、当社は大地化成株式会社との間で原薬等の購買・研究及び製造委託を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約460文字

(1) 経営方針 当社は、 「私達は 人々の健康に貢献します」 「私達は こころの笑顔を大切にします」 を理念に掲げております。そして、ものづくり(企業活動)を通じて理念を実現するために、 (品質)常に最良の製品、サービスを提供します。 (責任)すべてに対して責任を果たします。 (行動)常に創意工夫し、不断の努力を惜しみません。 (協調)全体が最適になるように尽力します。 (公正)すべてに対して公正かつ適正であり続けます。 (共存)互いに自立し、競争し、共に持続的な成長を目指します。 (貢献)会社の繁栄を通じ社会に貢献します。 を私達の誓いとして掲げております。 現在、当社はジェネリック医薬品の供給を通じて人々の健康とこころの笑顔を実現することを目指しております。また、いつの時代も世の中や地域社会から必要とされる企業を目指すべき姿としてジェネリック医薬品事業と健康関連事業における様々な取り組みを行っていきます。これらを踏まえ、中長期的に医薬品産業の中で確かなポジションを確立することを経営方針としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2476文字

(2) 経営環境及び対処すべき課題等 当連結会計年度におけるわが国経済は、企業収益の改善に足踏みがみられるものの、雇用情勢の改善が継続し、景気は緩やかな回復が続いております。一方、先行きに関しては、個人消費は緩やかに増加していますが、米国発の貿易摩擦による世界経済への影響が懸念され、不透明な状況が続いております。 ジェネリック医薬品業界では、2017年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」において、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」ことが決まりました。2018年4月の診療報酬改定や第3期医療費適正化計画などにおいて各種施策が講じられており、現在のジェネリック医薬品の数量シェア74.7% (2018年10-12月期 日本ジェネリック製薬協会調べ)から、80%目標に向けて、着実にジェネリック医薬品の普及が進むものと見込まれます。一方、2016年12月に決定された「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、2018年4月に薬価制度の抜本改革が行われ、「上市から12年が経過した後発品については1価格帯を原則とする」こと等が決まりました。 1価格帯への集約等は2020年度の薬価改定から適用される予定です。薬価改定についても、2018年4月に実施された2年に1度の通常の薬価改定に続き、2021年度以降は中間年における薬価改定が行われることが決まっており、毎年薬価改定となります。また、2019年10月に予定されている消費税率の引上げに伴い、市場実勢価格を踏まえて薬価改定が行われるなど、ジェネリック医薬品業界は大きな変化の時期を迎えております。このように業界環境が大きく変化していますが、当社は信頼性のさらなる向上を行いつつ、いつの時代も世の中や地域社会に必要とされる企業であり続けることを目指しています。 当社は、ジェネリック医薬品事業でこれまで以上の信頼を得る企業になるとともに、医薬品産業の中で確かなポジションを確立すべく尽力していきます。また、これまでに培った知見や技術の活用だけでなく、新たな技術の獲得やまったく新しい知見や技術との融合を図り、新しい医療体制に対応した健康関連事業の創出にも注力していきます。そのために、当社は以下の3つの基本方針に沿って、各課題に取り組みます。 基本方針1 国内ジェネリック医薬品事業の確実な成長 当社がこれまでに注力してきた取り組みである「安定供給体制の向上」「東和式販売体制の確立」「製品総合力No. 1の製品づくり」により国内のジェネリック医薬品事業を成長させてきました。引き続き、当社のコア事業として当該事業を確実に成長させるために、「安定供給体制の維持・強化」「東和式販売体制の最適化」「製品総合力No.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5251文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 （1）経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ（当社及び連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 「第2 事業の状況」の「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」の「（2）経営環境及び対処すべき課題等」に述べているように、業界環境が大きく変化していますが、当社グループにおいては、2018年5月に発表した「中期経営計画2018-2020 PROACTIVE」に基づき、国内ジェネリック医薬品事業を基盤としつつ、新規市場への進出・新規事業の創出など、より世の中や地域社会に必要とされる企業となるべく各種施策に取り組んでおります。 販売面に関しては、6月に新製品8成分23品目を初年度売上高1,300百万円の計画で販売を開始し、12月には新製品6成分14品目を初年度売上高460百万円の計画で販売を開始しました。これにより、当社のジェネリック医薬品の製品数は347成分779品目となりました。また、2017年4月より開始した「東和式販売体制（医薬品卸との協業）」は2年経過し、当社の製品を全国の医療機関・保険薬局へお届けできる体制がより整備され、売上が順調に推移しました。 生産面に関しては、7月には山形工場新棟に製造設備を追加し、大阪・岡山・山形の3工場で110億錠の生産能力(建屋は140億錠まで対応可能)となりました。 新規事業に関しては、10月に地域共生社会の実現に貢献するためにITを中核としたサービスを提供する「Tスクエアソリューションズ株式会社」をTIS株式会社と合弁で設立しました。 このような活動の結果、当連結会計年度における当社グループの売上高は、近年の追補品も順調に推移し、105,104百万円（前期比12.5%増）となりました。売上原価率は54.0%と前期比0.1ポイント上昇したものの、売上総利益は48,399百万円（同12.4%増）となりました。 また、販売費及び一般管理費については、人件費、研究開発費等の増加により32,431百万円(同3.3%増)となりました。その結果、営業利益は15,968百万円（同37.1%増）、経常利益は18,865百万円（同61.0%増）、親会社株主に帰属する当期純利益は13,475百万円（同107.5%増）となりました。 ②キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度末における現金及び現金同等物は、前連結会計年度末に対して15,141百万円増加し、26,652百万円となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約175文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 前連結会計年度（自 2017年4月1日 至 2018年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度（自 2018年4月1日 至 2019年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2219文字

２【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品が中心です。ジェネリック医薬品は新薬の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。また、仮にこうしたリスクが顕在化したとしても、当社グループはその影響に十分に耐えていくだけの企業体力の充実・蓄積に努めております。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①医薬品医療機器法等による規制 当社グループは医薬品医療機器法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第12条 主たる事務所5年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第13条 各事業所5年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所5年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第24条 各事業所6年ごと更新 麻薬輸入業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬元卸売業者免許 地方厚生局長 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬卸売業者免許 都道府県知事 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 ②特許期間及び再審査期間 新薬の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間（更に5年を限度とする期間延長が可能）となっています。ジェネリック医薬品は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 また、新薬については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬の製造販売承認日から8年間となっています。ジェネリック医薬品はこの期間の経過後に製造販売承認申請しますが、新薬の効能追加等により再審査期間が再度設定された場合には、新薬と効能が異なることがあるため、当社グループの新製品の発売に影響を及ぼします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約613文字

５【研究開発活動】 当社グループは付加価値を加えた良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、2018年6月に初収載品目として、骨粗鬆症治療薬（ビスホスホネート製剤）、高血圧治療薬（ARB・持続性Ca拮抗薬合剤）、高リン血症治療剤、抗てんかん薬、そう痒症治療薬を、その他にアレルギー性鼻炎治療薬（選択的H1受容体拮抗薬）、糖尿病治療薬（αグルコシダーゼ阻害薬）、経皮吸収型持続性疼痛治療剤等、計8成分23品目を、2018年12月に初収載品目としてノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤、注意欠陥／多動性障害治療剤（選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）、月経困難症治療剤（低含量のみ初収載）、5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤、アレルギー性疾患治療剤等、計6成分14品目を上市しております。 また、2019年6月には初収載品目として、抗精神病剤を、その他に抗悪性腫瘍剤等、計2成分4品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請に向けて、医療機関や患者のニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、 7,916 百万円です。 有価証券報告書（通常方式）_20190625172107

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1019文字

２【主要な設備の状況】 (1）提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 医薬品事業 製造設備 2,202 1,032 945 (7,695) 46 4,226 201 (51) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 製造設備 9,039 3,352 664 (56,643) 1,092 14,148 301 (139) 山形工場 (山形県上山市) 医薬品事業 製造設備 23,415 5,958 2,614 (124,208) 1,066 33,054 303 (220) 本社 (大阪府門真市) 医薬品事業 管理設備 373 19 1,082 (2,163) 124 1,600 223 (7) 中央研究所 (大阪府門真市) 医薬品事業 研究設備 1,089 44 1,294 (3,452) 214 2,642 154 (2) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 配送設備 1,397 292 1,010 (94,791) 60 2,760 14 (24) 東日本物流センター (山形県山形市) 医薬品事業 配送設備 2,960 23 298 (58,235) 24 3,306 10 (19) (2）国内子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 製造設備他 2,519 579 113 (17,638) 87 3,299 127 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 医薬品事業 製造設備他 1,720 532 351 (52,367) 43 2,648 56 （注）1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定であります。 なお、金額には消費税等を含めておりません。 2 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 各営業所等の一部の建物については賃借しております。年間賃借料は713百万円であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約790文字

３【配当政策】 当社の利益配分につきましては、経営基盤の強化を図りつつ、業績に応じた配当を行うことを基本とし、株主に対する安定的な配当を維持し、継続的な利益還元を重要な課題と認識しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 配当金の決定につきましては、こうした方針の下に、研究開発力・営業力の強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保を確保しつつ、総合的に勘案して決めるべきと考えております。 このような方針に基づき、当期の配当は、当期の堅調な業績及び財政状況等を勘案し、1株当たり107円50銭（うち中間配当47円50銭、期末配当60円）と決議されました。この結果、配当性向は13.1%となっております。 内部留保金につきましては、中長期的視点からの経営体質の強化、企業価値の増大を図るために、研究開発力の充実、生産能力向上・効率化のための設備投資などに充てさせていただきたいと存じます。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） 1株当たり配当額（円） 2018年11月12日 779 47.5 取締役会決議 2019年6月25日 984 60.0 定時株主総会決議 （注）当社は、2019年4月1日を効力発生日として普通株式1株につき3株の割合で株式分割を実施しております。当期(第63期)の期末配当につきましては、配当基準日が2019年3月31日となりますので、当該株式分割実施前の株式数を基準として配当を実施いたします。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約646文字

５【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 区分 従業員数（人） 営業関連部門 913 （185） 生産関連部門 981 （411） 研究開発関連部門 268 （2） 管理、その他の部門 310 （45） 合計 2,472 （ 643 ） （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 2 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 2,229 ( 643 ) 36.5 9.6 6,334 区分 従業員数（人） 営業関連部門 878 （185） 生産関連部門 798 （411） 研究開発関連部門 259 （2） 管理、その他の部門 294 （45） 合計 2,229 （ 643 ） （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 2 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3）労働組合の状況 当社グループには労働組合はありません。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書（通常方式）_20190625172107

コーポレート・ガバナンス

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（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、より良いコーポレートガバナンスの実現を経営上の重要課題と位置付け、コンプライアンス経営の徹底、経営の効率性と透明性の向上によって、企業価値を継続的に高めます。そのために、株主の権利を尊重・保護し、株主をはじめとするあらゆるステークホルダーとの良好な関係の構築、維持に努めるとともに、生命関連企業として企業倫理、役職員の倫理観の維持・向上に注力し、社会的使命に応える努力を常に続けます。 この方針は、グループ企業にも適用し、グループ企業それぞれが求められる役割・使命を果たし、グループ企業全体としての企業価値を高めてまいります。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ・企業統治の体制の概要 当社は、コーポレート・ガバナンスの一層の強化を図るため、2019年6月25日開催の定時株主総会をもって、監査等委員会設置会社へ移行しており、取締役6名（うち監査等委員である社外取締役2名）で構成される取締役会と、監査等委員である取締役3名（うち社外取締役2名）で構成される監査等委員会を中心とした統治体制をとっております。当社の提出日現在における企業統治の体制の概要は以下のとおりです。 1）取締役会 当社の取締役会は、代表取締役 吉田逸郎が議長を務めております。その他メンバーは常務取締役 今野和彦、取締役 田中政男、取締役(監査等委員) 白川敏雄、社外取締役(監査等委員) 栄木憲和、社外取締役(監査等委員) 根本秀人で構成されており、取締役会は原則として月1回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 2）監査等委員会 当社の監査等委員会は、監査等委員 白川敏雄、社外監査等委員 栄木憲和、社外監査等委員 根本秀人の3名で構成されます。監査等委員は、監査等委員会において策定した監査計画に従い、取締役会をはじめとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、従業員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組みます。 3）内部監査室 内部監査室は、内部監査室長 佐々木訓男が監査責任者を務めております。その他3名の監査担当者を含む4名で構成されており、業務執行の適法性及び効率性の観点から全部門の監査を実施し、これに基づいて改善を重視した助言及び勧告を行っております。また、監査実施結果については監査等委員会にその都度報告し、随時、監査等委員会と連携して業務監査を実施しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

４【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2709文字

（６）【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘3丁目14番7号 6,700 40.84 吉田 逸郎 大阪府箕面市 485 2.95 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海1丁目8番11号 472 2.88 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町2番11号 458 2.79 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口9） 東京都中央区晴海1丁目8番11号 391 2.38 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町2丁目11番3号 387 2.36 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ケ丘3丁目14番7号 300 1.82 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町2番11号 257 1.56 ザ バンク オブ ニューヨーク メロン 140044 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10286, U.S.A. （東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティＡ棟） 232 1.41 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505224 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティＡ棟） 226 1.38 9,912 60.43 （注）1．2019年4月1日付で普通株式1株につき3株の割合で株式分割を行っておりますが、上記所有株式については、当該株式分割前の所有株式数を記載しております。 2．上記の所有株式数のうち、信託業務にかかる株式数は次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 472千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口9） 391千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 387千株 3． 東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。 4． 2018年4月19日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、損保ジャパン日本興亜アセットマネジメント株式会社が当社株式を所有している旨が記載されており、その後、2018年5月18日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、2018年5月15日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの当社として2019年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。なお、その変更報告書の内容は次のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G8AK 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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