日医工株式会社

証券コード: 4541 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-16
業種 内国法人・組合(有価証券報告書等の提出義務者以外)

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

日医工は、後発医薬品(ジェネリック医薬品)の製造・販売を主力とする国内最大手メーカーです。自社開発の先発医薬品と後発医薬品の両方を保有し、高い技術力と販売力を兼ね備えています。国内市場での強固な供給体制と、バイオシミラーや米国市場への展開など、グローバルな成長を目指す体制を整えています。

主な事業領域

後発医薬品(ジェネリック医薬品)の製造・販売および、関連する付帯業務。

主な製品・サービス

  • 後発医薬品(ジェネリック医薬品)
  • 先発医薬品

ビジネスモデル

医薬品卸への販売を通じて、医療機関へ供給。売上高の99%以上が医療用医薬品によるもの。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医薬品事業)

戦略・方向性

第7次中期経営計画「Obelisk」に基づき、国内ジェネリック市場でのシェア拡大、超品質による供給体制の確立、バイオシミラーおよび米国市場への参入を推進。

強みとして読み取れる点

  • 後発医薬品メーカーとして売上規模国内最大手
  • 自社開発の先発医薬品と後発医薬品の両方を保有する技術力と販売力
  • 約13万軒の医療機関に対する強固な情報提供体制
  • 広範な製品ラインナップ

課題として読み取れる点

  • 安定供給体制の整備
  • 品質確保
  • 情報提供の充実
  • 薬価引き下げに対するコスト圧縮への対応

確認ポイント

  • バイオシミラーおよび米国市場での展開状況
  • 国内ジェネリック医薬品市場におけるシェア拡大の進捗
  • 海外事業(Sagent Pharmaceuticals, Inc.等)を通じた成長

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、強み、戦略、課題が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品の競争激化に伴う価格低下、医療制度や薬価基準の改定による経営への影響、特許訴訟のリスク。また、法令違反による事業停止や免許取消、製品の不純物混入等による販売中止・回収リスクがある。さらに、Sagent社等のM&Aに関連するのれん減損や提携解消、災害や原材料調達の停滞による供給停止、バイオシミラー開発におけるコスト増大や遅延が経営成績に影響を及ぼす可能性がある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

国内ジェネリック医薬品市場で高いシェアを持つ大手メーカー。Sagent社の買収により米国市場への参入とバイオシミラー分野での成長を狙う。強固な生産体制と明確な目標数値を含む中期経営計画に基づき、国内の安定供給と海外展開の両輪で成長を目指す。

成長方針

国内ジェネリック医薬品市場でのシェア拡大(15%目標)、供給能力の強化(185億錠体制)、バイオシミラーの開発・米国市場への参入によるグローバル展開。

資本政策

自己株式の取得による株主還元、およびM&Aを通じた事業基盤の拡大。Sagent Pharmaceuticals社の買収を含む積極的な投資姿勢。

リスク対応方針

特許訴訟、薬価改定、原材料調達リスク、災害による生産停止、M&Aに伴う減損リスク等に対する管理体制の整備。特にSagent社買収後の統合プロセスを重視。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

日医工はジェネリック医薬品の国内最大手として、バイオシミラーや海外展開に注力する成長戦略を展開。Sagent Pharmaceuticalsの買収により米国市場への参入を加速させ、生産能力の増強とオンコロジー領域の強化を通じて競争力を高めている。

設備投資の方向性

国内外での生産能力向上に向けた設備投資、およびM&Aを通じた海外市場(米国)への参入と拠点確保に積極的な投資を行っている。

研究開発・商品開発

バイオシミラーを含む高付加価値医薬品の開発に注力。研究開発費は売上高の4.4%を占め、国内・海外での承認取得に向けた体制整備を進めている。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の製造・販売
  • バイオシミラーの開発と海外展開
  • M&Aによる事業拡大(Sagent Pharmaceuticals)
  • 生産能力の増強

関連キーワード

  • バイオシミラー
  • 製剤開発
  • 品質管理
  • オンコロジー領域
  • 高度な供給体制

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-16

財務情報

業績

売上高

1,633.72億円
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税引前利益

69.3億円
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47.88億円
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財政状態・流動性

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2,708.9億円
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747.64億円
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現金及び現金同等物

144.68億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

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事業・経営に関する有報本文

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事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2786文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社14社(連結子会社7社:Sagent Pharmaceuticals, Inc.、日医工ファーマテック株式会社、Omega Laboratories, Ltd.、ヤクハン製薬株式会社、株式会社日医工オオサカ、NIXS Corporation他、持分法適用非連結子会社1社:株式会社イーエムアイ、持分法非適用非連結子会社6社:株式会社日医工医業経営研究所、日医工ファーマ株式会社、Nichi-Iko(Thailand)Co.,Ltd.他)及び関連会社4社(持分法適用関連会社:アクティブファーマ株式会社、日医工サノフィ株式会社、Aprogen Inc.他)で構成されております。 なお、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 <当社グループの事業> 当社グループは、後発医薬品(ジェネリック医薬品)(注)1.の製造及び販売を主力事業としており、医薬品卸(注)2.への販売を通して、医療機関(病院、診療所、調剤薬局等)向けに供給しております。 医薬品には、病院や診療所で医師が発行する処方せんに基づいて処方される医療用医薬品と、処方せんを必要とせずに薬局や薬店で購入できる一般用医薬品とがあり、当社の売上高の99%以上は医療用医薬品によるものです。 さらに医療用医薬品は、先発医薬品(新薬)と、先発医薬品の特許が切れた後に製造承認を得る、同じ有効成分で、効能と安全性も先発品と同等の後発医薬品に分けることが出来ます。 (注)1.後発医薬品(ジェネリック医薬品)について 後発医薬品であるジェネリック医薬品は、最初に開発された新薬のすぐれた働きを受け継いで生み出されます。ジェネリック医薬品は、新薬と同じ有効成分が同じ分量で含まれていますが、より飲みやすい薬にするため添加物や薬の形などを工夫して改良に努めているため、もとの新薬とは、色や形、味などに違いが生まれます。これはわずかな違いですが、違和感や不安を感じる人もゼロではありませんので、当社では何が同じでどこが違うのか正確で詳細なデータを公開することが、信頼と安心につながるものと考え、この点についても積極的な取組みを行っております。 (注)2.後発医薬品主体ではなく広範囲に取り扱う総合医薬品卸 <当社グループの事業の特徴> (1) 医薬品業界における位置づけ 後発医薬品メーカーとして売上規模国内最大手(注)3.であり、また自社開発した先発医薬品と後発医薬品を併せ持つ、技術力と販売力を兼ね備えた医薬品メーカーです。幅広い品目構成を揃えていること、医薬品卸におけるシェアが他の主要ジェネリック医薬品メーカーと比較(注)4.して高いこと等を特徴としています。 (注)3.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2306文字

(3) 中長期的な会社の経営環境・経営戦略と対処すべき課題 近年わが国におきましては、社会保障費の対策が急務とされ、そのひとつの対策として低コストのジェネリック医薬品の普及が推進されております。平成27年6月に「経済財政運営と改革の基本方針」(いわゆる「骨太方針2015」)にて、後発医薬品のシェアを「2017年央に70%以上とするとともに、2018年度から2020年度末までのなるべく早い時期に80%以上とする」という目標が設定され、今後もジェネリック医薬品の需要が拡大していくものと考えられます。 その一方でジェネリック医薬品メーカーに対しては、安定供給体制の整備、品質確保、情報提供の充実等、ジェネリック医薬品に対する信頼性の向上や、薬価引き下げに対するコスト圧縮に向けての取り組みが強く求められております。 このような状況の中で当社グループは、平成28年5月に、第7次中期経営計画「Obelisk」(平成29年3月期~平成31年3月期)を策定し、次なる3年間を「世界に挑戦するための準備段階から新しい領域への発進」する期間ととらえ、『シェアUP力~国内ジェネリック医薬品市場で15%シェア確立』『供給能力~超品質での185億錠供給体制確立』『開拓力~バイオシミラー・米国市場への参入』という基本戦略と世界TOP10入りを支える企業基盤充実を実行してまいります。 (4) 当社の株券等の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)について Ⅰ. 当社の財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針 当社は上場会社であるため、当社の株式等は、株主・投資家の皆様によって自由に取引できるものであります。従いまして、当社の株式等に対する大規模な買付行為につきましても、当社としては、原則としてこれを否定するものではありません。 大規模な買付行為の提案に応じるべきか否かの判断は、当社の経営を誰に委ねるべきかという問題に関連しますので、最終的には個々の株主の皆様の自由な意思によってなされるべきであると考えます。 しかしながら、近年、わが国の資本市場においては、買収内容を判断する為に必要な合理的な情報・期間や、企業買収の対象となる会社の経営陣との十分な協議や合意のプロセスを経ることなく、突如として一方的に株券等の大規模買付けを強行するといった動きが顕在化しつつあります。 もとより、当社は、このような敵対的な株券等の大規模買付けであっても、その具体的な条件・方法等によっては、必ずしも当社の企業価値ひいては株主共同の利益を著しく損なうとは限らないと考えておりますので、かかる買付け全てを一律的に否定するものではありません。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2306文字

(3) 中長期的な会社の経営環境・経営戦略と対処すべき課題 近年わが国におきましては、社会保障費の対策が急務とされ、そのひとつの対策として低コストのジェネリック医薬品の普及が推進されております。平成27年6月に「経済財政運営と改革の基本方針」(いわゆる「骨太方針2015」)にて、後発医薬品のシェアを「2017年央に70%以上とするとともに、2018年度から2020年度末までのなるべく早い時期に80%以上とする」という目標が設定され、今後もジェネリック医薬品の需要が拡大していくものと考えられます。 その一方でジェネリック医薬品メーカーに対しては、安定供給体制の整備、品質確保、情報提供の充実等、ジェネリック医薬品に対する信頼性の向上や、薬価引き下げに対するコスト圧縮に向けての取り組みが強く求められております。 このような状況の中で当社グループは、平成28年5月に、第7次中期経営計画「Obelisk」(平成29年3月期~平成31年3月期)を策定し、次なる3年間を「世界に挑戦するための準備段階から新しい領域への発進」する期間ととらえ、『シェアUP力~国内ジェネリック医薬品市場で15%シェア確立』『供給能力~超品質での185億錠供給体制確立』『開拓力~バイオシミラー・米国市場への参入』という基本戦略と世界TOP10入りを支える企業基盤充実を実行してまいります。 (4) 当社の株券等の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)について Ⅰ. 当社の財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針 当社は上場会社であるため、当社の株式等は、株主・投資家の皆様によって自由に取引できるものであります。従いまして、当社の株式等に対する大規模な買付行為につきましても、当社としては、原則としてこれを否定するものではありません。 大規模な買付行為の提案に応じるべきか否かの判断は、当社の経営を誰に委ねるべきかという問題に関連しますので、最終的には個々の株主の皆様の自由な意思によってなされるべきであると考えます。 しかしながら、近年、わが国の資本市場においては、買収内容を判断する為に必要な合理的な情報・期間や、企業買収の対象となる会社の経営陣との十分な協議や合意のプロセスを経ることなく、突如として一方的に株券等の大規模買付けを強行するといった動きが顕在化しつつあります。 もとより、当社は、このような敵対的な株券等の大規模買付けであっても、その具体的な条件・方法等によっては、必ずしも当社の企業価値ひいては株主共同の利益を著しく損なうとは限らないと考えておりますので、かかる買付け全てを一律的に否定するものではありません。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約182文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自平成27年4月1日 至平成28年3月31日) 当社及び連結子会社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度(自平成28年4月1日 至平成29年3月31日) 当社及び連結子会社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2517文字

4【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものが考えられます。 当社グループは、これらのリスクの所在を認識した上で、発生回避及び不測の事態に対する体制の整備に最大限の努力をいたします。 なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループが判断したものであります。 a ジェネリック医薬品の特性と競争 当社グループは、医療用医薬品の製造及び販売を営んでおり、その中でも主としてジェネリック医薬品を扱っております。ジェネリック医薬品とは、最初に開発して発売された「先発医薬品」の特許が切れた後に発売される「後発医薬品」のことであります。「先発医薬品と同じ有効成分で、含量、投与経路、効能・効果、用法・用量が等しい医薬品」とも定義され、通常は先発医薬品の再審査期間及び物質特許期間が満了した後に発売されます。先発医薬品の特許満了と同時に、多くのジェネリック医薬品メーカーが市場に参入し、厳しい競争のなかで価格低下を招くことがあります。その結果、収益が低下して経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 b 医療制度の変更 厚生労働省は、国民医療費の抑制を目的として、これまでも数々の医療制度改革を実施してきており、今後もこの方針は継続されるものと考えられます。 医療用医薬品の製造・販売にあたりましては、開発、製造、流通及び患者投与の各段階において、種々の承認・許可制度及び監視制度が設けられており、ジェネリック医薬品の普及推進策の実施もありますが、今後の医療制度変更の内容によりましては、当社グループの経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 c 先発医薬品メーカー、外資系メーカーの参入 ジェネリック医薬品市場の拡大傾向は今後も持続すると考えられます。これに伴い、日本国内の先発医薬品メーカーや、国際的な外資系製薬メーカーが日本のジェネリック医薬品市場に積極的に参入してくることがあります。それによって、ジェネリック医薬品業界はさらに熾烈な競争を強いられることになり、経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 d 薬価基準改定 わが国の医療用医薬品は、国の定める薬価基準によって薬価が決められています。薬価基準は概ね2年に一度改定されますが、この薬価の引き下げ幅の大きさによっては、当社グループの経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 e 特許訴訟 ジェネリック医薬品の特性上、先発医薬品メーカーから特許訴訟を提起される場合があり、そのような事態になった場合は経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、物質・製剤特許を中心とした産業財産権に関する徹底した調査を行い、また不正競争防止法も考慮した製品開発を心がける所存であります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約498文字

6【研究開発活動】 当社グループ(当社及び連結子会社)は、これまでの開発実績及び販売実績によって蓄積した技術やノウハウを生かし、また海外企業を含めて他研究機関との技術交流を積極的に行いながら、付加価値の高いジェネリック医薬品の開発を進めております。 当連結会計年度、国内において10成分、26規格の医薬品の承認許可を得ており、海外において7成分、10規格の医薬品の承認を取得しております。 バイオシミラー製品につきましては、国内において平成27年9月に抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体薬(一般名:インフリキシマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品)を、製造販売承認申請し、一般名トラスツズマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品などとともに、グローバルでの開発を進めております。なお、一般名トラスツズマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品につきましては、米国市場での展開加速を図るために、日米欧同時開発を進めております。 なお、当連結会計年度の研究開発費の金額は、7,263百万円(対売上高比率4.4%)であります。 また、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1332文字

2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 本社 (富山県富山市) 管理設備 1,541 897 (1,740) 108 306 2,853 125 (72) 京都事務所 (京都市伏見区) 営業設備 59 74 (310) 133 15 (2) 富山第一工場及び 開発品質管理センター (富山県滑川市) 製造設備及び開発品質管理設備 9,432 6,727 1,361 (61,859) 1,941 2,112 21,575 293 (188) 富山第二工場 (富山県滑川市) 製造設備 780 344 102 (6,599) 24 1,256 12 (5) 愛知工場 (愛知県春日井市) 製造設備 1,846 1,247 1,190 (19,079) 35 240 4,561 87 (51) 山形工場 (山形県天童市) 製造設備 1,278 425 99 (6,493) 91 1,900 34 (19) 埼玉工場 (さいたま市西区) 製造設備 617 255 394 (7,410) 35 38 1,340 73 (36) 物流センター (富山県滑川市) 物流設備 139 102 (6,599) 263 19 (12) (2) 国内子会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 ヤクハン製薬㈱ (北海道北広島市) 製造設備及び管理設備 974 94 207 (23,117) 46 1,328 35 (31) 日医工ファーマテック㈱静岡工場 (静岡県富士市) 製造設備及び管理設備 1,560 3,201 1,657 (101,875) 418 918 7,756 174 (154) (3) 在外子会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 Sagent Pharmaceuticals, Inc (米国 イリノイ州) 管理設備 26 (-) 165 192 112 (-) Omega Laboratories, Ltd. (カナダ ケベック州) 製造設備及び管理設備 785 334 132 (12,985) 2,586 3,839 161 (-) (注)1.当社グループの事業は医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント名称欄は省略しております。 2.…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約570文字

3【配当政策】 当社は、株主に対する適切な利益還元を継続することを重要政策のひとつとして位置づけており、業績に対応した配当を基本としつつ、あわせて配当性向、企業体質の一層の強化と今後の事業展開に備えるための内部留保の充実などを勘案して決定する方針を採っております。 当社は、第2四半期末配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、第2四半期末配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 今期に関しましては、経営体質の強化、今後の事業展開、内部留保の充実等を勘案し、第2四半期末で1株当たり15.00円、期末は1株当たり15.00円とし、合計年30.00円としております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成28年11月7日 取締役会決議 856 15.00 平成29年6月16日 定時株主総会決議 (注) 854 15.00 (注)配当金の総額は、従持信託が保有する当社株式719,300株に対する配当金10百万円を含めて記載しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約997文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,438 [626] 合計 1,438 [626] (注)1.従業員数は、就業人員数(委任型執行役員、当社グループ(当社及び連結子会社)からグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。)であり、臨時従業員数は[ ]内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パートタイマー及び期間契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 2.当社及び連結子会社の事業は、医薬品事業並びにこれらの付帯業務の単一事業であり、従業員数は製品区分別に区分できません。そのため製品区分別の記載を省略しております。 3. 前連結会計年度末と比べて従業員数が296名増加しておりますが、その主な要因は、平成28年8月にSagent Pharmaceuticals, Inc.等を連結子会社化したためであります。 (2)提出会社の状況 平成29年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 931 [442] 41.4 13.4 7,282,373 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 931 [442] 合計 931 [442] (注)1.従業員数は、就業人員数(委任型執行役員、当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。)であり、臨時従業員数は[ ]内に当事業年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パートタイマー及び期間契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の事業は、医薬品事業並びにこれらの付帯業務の単一事業であり、従業員数は製品区分別に区分できません。そのため製品区分別の記載を省略しております。 (3)労働組合の状況 当社の労働組合は、昭和48年8月に結成されたJEC連合日医工労働組合(日本化学エネルギー産業労働組合連合会に加盟。平成29年3月31日現在の組合員数は820人。)と、他に2つの労働組合があり、平成29年3月31日現在の総組合員数は848人です。 なお、労使関係は良好に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20170615203733

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6651文字

(2) 企業統治の体制を採用する理由 当社は、良質な経営の実現及び株主・投資者からの信頼確保の観点から、企業統治の体制のあり方は極めて重要であると考えています。 独立性の高い社外取締役による監督機能及び社外監査役による監査機能の充実が内部監査、監査役監査及び会計監査との相互連携と相俟って、内部統制部門に対して有用な提言を行える体制が企業統治の強化のうえで最適であると判断し、本体制を採用しております。 (3) 内部統制システムの整備状況 当社は、会社法及び会社法施行規則に基づき、以下のとおり、取締役の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制その他株式会社の業務並びに当該株式会社及びその子会社から成る企業集団の業務の適正を確保するために必要なものとして法務省令で定める体制(以下「内部統制システム」という。)の整備を図っております。 (a) 取締役の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制の整備 コンプライアンス体制の基礎として、日医工グループ企業行動憲章、日医工グループ役員・社員行動基準及び日医工グループコンプライアンス規程を制定し、法令・定款を遵守した行動をとるための行動規範を定める。代表取締役社長は繰り返しその精神を伝えることにより、法令遵守をあらゆる企業活動の前提とすることを徹底する。それを具現化するため、代表取締役社長を委員長、各本部長・取締役等を委員とする内部統制委員会を設置し、内部統制システムの構築・維持・向上を推進するとともに、コンプライアンス委員会を設置し、コンプライアンス体制の整備及び維持を図ることとする。 コンプライアンス委員会は、コンプライアンス担当取締役が委員長を務め、日医工グループを横断的にコンプライアンス上の問題点の把握、分析、対策実施に努め、規則・ガイドライン等の策定及び研修を実施する。 各本部・子会社においてコンプライアンス上の問題を発見した場合は速やかにコンプライアンス委員会に報告することになっており、コンプライアンス委員会はあわせて内部通報制度規程による情報の確保にも努め、報告内容を調査し、再発防止策を各業務部門と協議の上、決定し全社的に再発防止策を実施させ、リスク管理委員会、代表取締役社長及び取締役会に報告する。 コンプライアンス担当取締役、監査役会、コンプライアンス・内部監査統括室、会計監査人は定期的に会合を持ち、情報の交換に努め、その結果をコンプライアンス委員会に報告する。 市民社会の秩序や安全に脅威を与える反社会的勢力及び団体に対しては毅然たる行動をとり、不当・不法な要求に対しては、警察や弁護士等の外部の専門機関と緊密に連携し、組織的に対応する。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約539文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 株式取得による買収契約 当社は、平成28年7月11日開催の取締役会において、Sagent Pharmaceuticals, Inc.(以下「Sagent社」)との間で、当社の買収目的子会社Shepard Vision Inc.(以下「Shepard社」)を通じて、Sagent社を対象とする公開買付け及びそれに続くSagent社を存続会社とするSagent社とShepard社の吸収合併を実施することにより、Sagent社を完全子会社化する買収契約(以下「本契約」)を締結することを決議し、日本時間の同日に本契約を締結いたしました。 なお、詳細については、「第5 経理の状況 1.連結財務諸表等 注記事項(企業結合等関係)」に記載のとおりであります。 (2) 連結子会社との吸収合併契約 当社は、平成29年5月10日開催の取締役会において、平成29年10月1日を効力発生日として、当社を吸収合併存続会社、当社の連結子会社である日医工ファーマテック株式会社を吸収合併消滅会社とする吸収合併を行うことを決議いたしました。 なお、詳細については、 「第5 経理の状況 1.連結財務諸表等 注記事項( 重要な後発事象 )」 に記載のとおりであります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約746文字

(7)【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社TAMURA 富山県富山市総曲輪1丁目5-24 4,528 7.47 日医工株式会社 富山県富山市総曲輪1丁目6-21 3,687 6.08 株式会社北陸銀行 富山県富山市堤町通り1丁目2-26 2,831 4.67 株式会社拓 富山県富山市総曲輪1丁目5-24 2,122 3.50 田村 友一 富山県富山市 1,809 2.98 ニプロ株式会社 大阪府大阪市北区本庄西3丁目9-3 1,321 2.18 BNP PARIBAS SECURITIES SERVICES LUXEMBOURG/JASDEC/HENDERSON HHF SICAV 33 RUE DE GASPERICH, L-5826 HOWALD-HESPERANGE, LUXEMBOURG 906 1.49 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 899 1.48 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 820 1.35 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 801 1.32 19,728 32.52 (注)1.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 899千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 820千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 801千株 2.株式会社拓は株式会社TAMURAの完全子会社であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100ADJH 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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