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日医工株式会社

証券コード: 4541 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-30
業種 内国法人・組合（有価証券報告書等の提出義務者以外）
年度切替
2022 表示中 2021 2020 2019 2018 2017

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

日医工は、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の製造・販売を主力事業とする企業です。国内の医療機関向けに、幅広い品目構成の医薬品を供給しており、高いシェアを誇ります。また、Sagentグループを通じて米国市場やバイオシミラー、オーファンドラッグなどのグローバルな展開も進めています。現在は、事業再生ADR手続を通じて、経営基盤の強化と財務体質の改善に取り組んでいます。

主な事業領域

後発医薬品（ジェネリック医薬品）の製造・販売、およびSagentグループを通じた海外展開（バイオシミラー、オーファンドラッグ等）の展開。

主な製品・サービス

  • 後発医薬品（ジェネリック医薬品）
  • バイオシミラー
  • オーファンドラッグ

ビジネスモデル

医薬品卸への販売を通じた医療機関への供給。また、Sagentグループを通じて海外市場での製品展開。

セグメント・事業構成

「日医工グループ」と「Sagent グループ」の2つのセグメントに区分。日医工グループは国内のジェネリック医薬品事業、Sagent グループは米国を中心とした海外事業を展開。

戦略・方向性

事業再生ADR手続を通じた財務体質の抜本的な改善と、強固な収益体質の確立。また、品質管理体制の強化と、Sagentグループにおける内製化・自社製造能力の拡充。

強みとして読み取れる点

  • 幅広い品目構成
  • 医薬品卸における高いシェア
  • 強固な情報提供体制（約260名のMR）
  • グローバルな開発・製造体制

課題として読み取れる点

  • 富山第一工場の品質問題に伴う出荷再開の遅れ
  • 薬価引き下げによる収益構造の悪化
  • バイオシミラー・オーファンドラッグの開発計画見直しに伴う減損損失の計上

確認ポイント

  • 事業再生ADR手続の進捗と、それに基づく事業再生計画の策定
  • 富山第一工場の生産・出荷再開の進捗
  • Sagentグループにおけるバイオシミラー・オーファンドラッグの展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営課題、および具体的な事業再生の取り組みについて詳細な記述があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク：ジェネリック医薬品の競争激化による価格低下、薬価改定による収益性の低下。リスク：製造販売における法的規制違反による事業停止、製品の不純物混入等による回収・販売中止、原材料調達の停滞。経営への影響度：多額の営業損失（1,100億円超）および資産の減損処理が発生しており、特に富山第一工場の品質問題に起因する出荷遅延や、バイオシミラー等の開発計画見直しに伴う巨額の減損が財務体質を悪化させている。発生可能性：極めて高い。対応策：リスク管理委員会による対策策定、BCPの構築、事業再生ADR手続を通じた経営改善および財務体質の抜本的改善に取り組んでいる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

品質問題に起因する生産停止や多額の減損損失により、深刻な経営危機（継続企業の前提への不確実性）に直面している。しかし、事業再生ADR手続を通じて金融機関の支援を得ており、現在は再建に向けた構造改革と財務体質の改善に取り組んでいる。

成長方針

品質管理体制の強化による生産・出荷再開の加速、Sagentグループを通じた海外市場での展開、バイオシミラー等の開発推進。

資本政策

事業再生ADR手続を通じた財務体質の抜本的改善、および資本増強に向けたスポンサー候補との協議。

リスク対応方針

リスク管理委員会による評価・識別、BCP策定、事業再生ADR手続による経営改善施策および金融機関との連携による資金確保。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品およびバイオシミラーの主要メーカーとして、国内外での生産・品質管理体制の強化と海外展開を推進している。しかし、富山第一工場の品質問題による影響、薬価引き下げ、および一部開発プロジェクトの遅延に伴う多額の減損損失により、深刻な財務状況に陥っており、現在は事業再生ADR手続を通じて経営改善に取り組んでいる。

設備投資の方向性

国内外の製造拠点における設備投資、生産能力の向上、および品質管理体制の強化に向けた投資を継続。特に、富山第一工場の再稼働に向けた改善と、Sagentグループを通じた海外拠点の内製化・拡大に注力。

研究開発・商品開発

ジェネリック医薬品およびバイオシミラーの研究開発に積極的に取り組んでおり、当期研究開発費は売上高の6.7%を占める。特にバイオシミラー分野では、国内での承認取得や海外市場への展開を見据えた投資を行っているが、一部の開発計画見直しによる減損損失も発生している。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の製造・販売体制強化
  • バイオシミラー開発
  • 海外市場（米国、カナダ）への展開
  • 生産拠点の効率化と安定供給の確保

関連キーワード

  • ジェネリック医薬品
  • バイオシミラー
  • 製剤設計
  • 品質管理システム
  • FMEA
  • コンパウンド製剤

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-30

財務情報

業績

収益

1,790.6億円
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営業利益

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税引前利益

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親会社帰属利益

-1,049.84億円
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財政状態・流動性

総資産

2,605.59億円
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資本

137.73億円
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親会社所有者帰属持分

133.94億円
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現金及び現金同等物

153.05億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-242.48億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

-283.34億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約3152文字

３【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社14社（連結子会社：Sagent Pharmaceuticals, Inc.、Omega Laboratories, Ltd.、ヤクハン製薬株式会社、株式会社日医工オオサカ、株式会社イーエムアイ、Nichi-Iko(Thailand)Co.,Ltd.、エルメッド株式会社、日医工岐阜工場株式会社他）及び関連会社１社（持分法適用関連会社：日医工サノフィ株式会社）で構成されております。 なおセグメント区分は、「日医工グループ」「Sagent グループ」の２つのセグメント区分としており、「Sagent グループ」は、Sagent Pharmaceuticals,Inc. （以下、Sagent）及びその連結子会社で構成され、「日医工グループ」は、「Sagent グループ」を除いた会社にて構成されております。 ＜当社グループの事業＞ 当社グループは、後発医薬品（ジェネリック医薬品）（注）１．の製造及び販売を主力事業としており、医薬品卸（注）２．への販売を通して、医療機関（病院、診療所、調剤薬局等）向けに供給しております。 医薬品には、病院や診療所で医師が発行する処方せんに基づいて処方される医療用医薬品と、処方せんを必要とせずに薬局や薬店で購入できる一般用医薬品とがあり、当社の売上高の99％以上は医療用医薬品によるものです。 さらに医療用医薬品は、先発医薬品（新薬）と、先発医薬品の特許が切れた後に製造承認を得る、同じ有効成分で、効能と安全性も先発品と同等の後発医薬品に分けることが出来ます。 （注）１．後発医薬品（ジェネリック医薬品）について 後発医薬品であるジェネリック医薬品は、最初に開発された新薬のすぐれた働きを受け継いで生み出されます。ジェネリック医薬品は、新薬と同じ有効成分が同じ分量で含まれていますが、より飲みやすい薬にするため添加物や薬の形などを工夫して改良に努めているため、もとの新薬とは、色や形、味などに違いが生まれます。これはわずかな違いですが、違和感や不安を感じる人もゼロではありませんので、当社では何が同じでどこが違うのか正確で詳細なデータを公開することが、信頼と安心につながるものと考え、この点についても積極的な取組みを行っております。 （注）２．後発医薬品主体ではなく広範囲に取り扱う総合医薬品卸 ＜当社グループの事業の特徴＞ (1) 医薬品業界における位置づけ 当社グループは、ジェネリック医薬品専業メーカーとして、経済性に優れた医療用医薬品の製造販売を主力事業として展開しております。幅広い品目構成を揃えていること、医薬品卸におけるシェアが他の主要ジェネリック医薬品メーカーと比較（注）３．して高いこと等を特徴としています。 （注）３．…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1414文字

(2) 経営環境・経営戦略等と優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、2021年３月に業務停止処分を受けた富山第一工場において、製造する全製品について、厳しい品質評価等を行いながら、順次、生産・出荷を再開してはおりますが、同工場ではいまだ一部の製造予定品目については出荷再開には至っておりません。また、小林化工株式会社における生産・出荷停止の影響により、当社の連結子会社であるエルメッド株式会社が同社に製造委託していた製品の販売を中止しております。これら品質問題に起因した売上の減少に加えて、毎年の薬価引き下げにより、収益構造の悪化が発生しております。さらに、北米事業において投資を継続してきた、バイオシミラー（バイオ医薬品の後続品）、オーファンドラッグ製剤（希少疾病治療薬）の開発計画全体を見直すことに起因して、のれん・無形資産を中心に減損損失を2022年３月期において計上しております。 このような厳しい経営状況及び財務体質を踏まえ、当社は、今後の再成長に向けた強固な収益体質の確立と財務体質の抜本的な改善を図るため、産業競争力強化法に基づく特定認証紛争解決手続（以下「本事業再生ADR手続」といいます。）のもとで事業再生に取り組んでおります。当社は、2022年５月13日付で、事業再生実務家協会（同協会は、法務大臣より認証紛争解決事業者としての認証、及び経済産業大臣より特定認証紛争解決事業者としての認定を受けている団体です。）と連名にて、全てのお取引金融機関様に対して2022年５月13日付で一時停止通知を送付いたしました。そして、2022年５月26日に、本事業再生ADR手続の対象債権者となる全てのお取引金融機関様の出席のもと、同手続に基づく事業再生計画案の概要の説明のための債権者会議（第１回債権者会議）を開催いたしました。第１回債権者会議では、全てのお取引金融機関様から一時停止通知について同意を得るとともに、一時停止の期間を事業再生計画案の決議のための債権者会議の終了時までとさせていただくことにつき、ご承認をいただきました。また、当社は、今後の資金繰りを確保するため、メインバンクである株式会社三井住友銀行から十分な融資枠を迅速に確保いただいておりますが、当該融資を実行いただくことについて、全てのお取引金融機関様からご承認をいただきました。今後は、本事業再生ADR手続の中で、全てのお取引金融機関様と協議を進めながら、公平中立な立場から事業再生実務家協会より調査・指導・助言をいただき、事業再生計画案を策定いたします。同計画案については、事業再生計画案の決議のための債権者会議にて、全てのお取引金融機関様の同意による成立を目指してまいります。事業再生計画の詳細については、同計画案が成立次第お知らせいたします。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1414文字

(2) 経営環境・経営戦略等と優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、2021年３月に業務停止処分を受けた富山第一工場において、製造する全製品について、厳しい品質評価等を行いながら、順次、生産・出荷を再開してはおりますが、同工場ではいまだ一部の製造予定品目については出荷再開には至っておりません。また、小林化工株式会社における生産・出荷停止の影響により、当社の連結子会社であるエルメッド株式会社が同社に製造委託していた製品の販売を中止しております。これら品質問題に起因した売上の減少に加えて、毎年の薬価引き下げにより、収益構造の悪化が発生しております。さらに、北米事業において投資を継続してきた、バイオシミラー（バイオ医薬品の後続品）、オーファンドラッグ製剤（希少疾病治療薬）の開発計画全体を見直すことに起因して、のれん・無形資産を中心に減損損失を2022年３月期において計上しております。 このような厳しい経営状況及び財務体質を踏まえ、当社は、今後の再成長に向けた強固な収益体質の確立と財務体質の抜本的な改善を図るため、産業競争力強化法に基づく特定認証紛争解決手続（以下「本事業再生ADR手続」といいます。）のもとで事業再生に取り組んでおります。当社は、2022年５月13日付で、事業再生実務家協会（同協会は、法務大臣より認証紛争解決事業者としての認証、及び経済産業大臣より特定認証紛争解決事業者としての認定を受けている団体です。）と連名にて、全てのお取引金融機関様に対して2022年５月13日付で一時停止通知を送付いたしました。そして、2022年５月26日に、本事業再生ADR手続の対象債権者となる全てのお取引金融機関様の出席のもと、同手続に基づく事業再生計画案の概要の説明のための債権者会議（第１回債権者会議）を開催いたしました。第１回債権者会議では、全てのお取引金融機関様から一時停止通知について同意を得るとともに、一時停止の期間を事業再生計画案の決議のための債権者会議の終了時までとさせていただくことにつき、ご承認をいただきました。また、当社は、今後の資金繰りを確保するため、メインバンクである株式会社三井住友銀行から十分な融資枠を迅速に確保いただいておりますが、当該融資を実行いただくことについて、全てのお取引金融機関様からご承認をいただきました。今後は、本事業再生ADR手続の中で、全てのお取引金融機関様と協議を進めながら、公平中立な立場から事業再生実務家協会より調査・指導・助言をいただき、事業再生計画案を策定いたします。同計画案については、事業再生計画案の決議のための債権者会議にて、全てのお取引金融機関様の同意による成立を目指してまいります。事業再生計画の詳細については、同計画案が成立次第お知らせいたします。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7999文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 業績等の概要 ① 業績 当連結会計年度におけるわが国経済は、一部に持ち直しへの動きが見られるものの、新型コロナウイルス感染症の感染拡大やウクライナ情勢、資源価格の上昇などにより、景気の先行きは依然として不透明な状況が続いております。 後発医薬品業界におきましては、品質面、安定供給面での一層の対応強化とともに、薬価改定での薬価下落に対しての収益基盤の強化が強く求められております。 当社におきましては、全社を挙げて製造・品質管理体制の改善・強化を図り、富山第一工場製造品についても品質を担保した上で順次出荷を再開しておりますが、厳重な品質チェック等を実施していることもあり、出荷を再開した品目は当初想定を大きく下回り、更には有形固定資産、無形資産及びのれん等の減損損失を計上したこと等から、当連結会計年度の業績については前期に引き続き赤字決算となっております。 このような状況下、2022年５月13日付プレスリリース「事業再生ADR手続の正式申込及び受理に関するお知らせ」のとおり、当社は今後の事業再生と事業継続、そして財務体質の抜本的な改善を図るため、「産業競争力強化法に基づく特定認証紛争解決手続（事業再生ADR手続）」の下で事業再生に取り組むことを決定し、事業再生ADR手続の正式申込を行っております。 Ａ．セグメント別の業績 （単位：百万円） 日医工グループ Sagent グループ 前連結会計年度 当連結会計年度 増減 前連結会計年度 当連結会計年度 増減 売上収益 152,481 139,027 △13,453 36,289 40,056 +3,767 コア営業利益 2,995 △14,017 △17,012 △2,017 △2,759 △741 （注）１．セグメント区分は、「日医工グループ」「Sagent グループ」の２つのセグメント区分としており、 「Sagent グループ」は、Sagent Pharmaceuticals, Inc. 及びその連結子会社で構成され、「日医工グループ」は、「Sagent グループ」を除いた会社にて構成されております。 ２．当社グループでは、経常的な収益性を示す指標として「コア営業利益」を採用しており、セグメント 利益にも「コア営業利益」を採用しております。「コア営業利益」は営業利益から非経常的な要因による損益を除いて算出しており、売上収益からも非経常的な要因は除外しております。 ⅰ．日医工グループ 日医工グループにおいては、富山第一工場における生産・出荷再開品目数及び供給数の拡充を図っておりますが、厳重な品質チェック等を実施していることなどから当初想定より出荷再開に時間を要しており、早急に拡充すべく全社を挙げて対応を行っております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約6076文字

２【事業等のリスク】 当社グループでは、日医工グループリスク管理規程を定め、代表取締役社長を委員長とするリスク管理委員会を設置しております。リスク管理委員会では、リスク管理基本方針に基づき、当社グループを取り巻くリスクを、その発生度、影響度等から評価、識別し、経営に重大な影響を及ぼすリスクを特定しております。識別されたリスクへの対策の策定、その対策の検証、見直しを行うことにより、リスクが顕在化した際に当社グループ及び社会への損失を最小限に留めるべく取り組んでおります。 また、災害、事故等の緊急事態が発生した場合に備え、事業継続計画（BCP）を策定し、災害、事故等が発生した場合に、①従業員及びその家族の安全を確保し、人命の保護と負傷の回避を図る、②社屋・施設・設備等の事業資産の損害を最小限にとどめるようリスク回避、低減の方策を講じる、③製品の安定供給を確保するため、万一、被災し事業が中断しても早期復旧を図り事業を継続し、製品の在庫を確保、製品の納入を維持する方策、手段を構築する取組みを行っています。 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものが考えられます。 なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループが判断したものであります。 a ジェネリック医薬品の特性と競争 当社グループは、医療用医薬品の製造及び販売を営んでおり、その中でも主としてジェネリック医薬品を扱っております。ジェネリック医薬品とは、最初に開発して発売された「先発医薬品」の特許が切れた後に発売される「後発医薬品」のことであります。「先発医薬品と同じ有効成分で、含量、投与経路、効能・効果、用法・用量が等しい医薬品」とも定義され、通常は先発医薬品の再審査期間及び物質特許期間が満了した後に発売されます。先発医薬品の特許満了と同時に、多くのジェネリック医薬品メーカーが市場に参入し、厳しい競争のなかで価格低下を招くことがあります。その結果、収益が低下して経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 b 医療制度の変更 厚生労働省は、国民医療費の抑制を目的として、これまでも数々の医療制度改革を実施してきており、今後もこの方針は継続されるものと考えられます。 医療用医薬品の製造・販売にあたりましては、開発、製造、流通及び患者投与の各段階において、種々の承認・許可制度及び監視制度が設けられております。これら医療制度においては、ジェネリック医薬品の普及推進につながる制度もありますが、制度変更の内容によっては、経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 c 薬価基準改定 わが国の医療用医薬品は、国の定める薬価基準によって薬価が決められています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約737文字

５【研究開発活動】 当社グループ（当社及び連結子会社）は、これまでの開発実績及び販売実績によって蓄積した技術やノウハウを生かし、また海外企業を含めて他研究機関との技術交流を積極的に行いながら、付加価値の高いジェネリック医薬品の開発を進めております。 無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 11,929 百万円（対売上収益比率6.7％）であります。 セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 <日医工グループ> 当連結会計年度、国内において２成分、６規格の医薬品の承認許可を得ており、海外（アジア）において２成分、２規格の医薬品の承認を取得しております。 バイオシミラーについては、ベバシズマブBS点滴静注の製造販売承認を2022年１月20日に取得いたしました。本製品の国内における販売は、国内販売権許諾契約をサンド株式会社と締結し、薬価収載後、サンド株式会社が独占的に行うことといたしました。 なお、無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 6,918 百万円（対セグメント売上収益比率5.0％）であります。 <Sagent グループ> 当連結会計年度、海外（米国）において14成分、27規格の医薬品の承認許可を得ております。 米国での上市を目指して開発中のバイオシミラーについては、承認申請が予定より遅れることが確実となり、今後の開発計画について改めて検討を行うこととなっております。 なお、無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 5,011 百万円（対セグメント売上収益比率12.5％）であります。 有価証券報告書（通常方式）_20220630104554

設備投資等の概要

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２【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2022年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 本社 （富山県富山市） 管理設備 356 111 300 (1,740) 775 136 (43) 富山第一工場及び 開発品質管理センター （富山県滑川市） 製造設備及び開発品質管理設備 9,661 979 1,257 526 (71,734) 53 12,478 362 (130) 愛知工場 （愛知県春日井市） 製造設備 1,049 14 882 (19,079) 1,946 82 (61) 山形工場 （山形県天童市） 製造設備 699 68 63 (6,493) 832 40 (21) 埼玉工場 （さいたま市西区） 製造設備 538 242 307 (7,410) 1,089 69 (22) 静岡工場 （静岡県富士市） 製造設備 1,542 663 338 1,323 (101,875) 3,872 144 (138) 物流センター （富山県滑川市） 物流設備 51 18 70 (6,599) 140 17 (12) (注）１. 使用権資産を含んでおります。 ２. 上記設備は全て日医工グループに属しております。 (2) 国内子会社 2022年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 ヤクハン製薬㈱ （北海道北広島市） 製造設備及び管理設備 310 127 (23,117) 437 43 (26) 日医工岐阜工場㈱ （岐阜県高山市） 製造設備及び管理設備 2,106 625 188 1,624 (238,971) 660 5,204 637 (130) （注）１. 使用権資産を含んでおります。 ２. 上記設備は全て日医工グループに属しております。 (3) 在外子会社 2022年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 Sagent Pharmaceuticals, Inｃ （米国 イリノイ州） 製造設備及び管理設備 773 1,435 182 656 (238,328) 1,321 4,369 274 (－) Omega Laboratories, Ltd. （カナダ ケベック州） 製造設備及び管理設備 3,480 1,391 46 149 (7,215) 93 5,162 238 (－) SterRx,LLC.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約364文字

３【配当政策】 当社は、株主に対する適切な利益還元を継続することを重要政策のひとつとして位置づけており、業績に対応した配当を基本としつつ、あわせて配当性向、企業体質の一層の強化と今後の事業展開に備えるための内部留保の充実などを勘案して決定する方針を採っております。 当社は、第２四半期末配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、第２四半期末配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年９月30日を基準日として、中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度につきましては、2022年３月期の当期純利益が74,635百万円の損失となったことから、誠に遺憾ながら無配とさせていただきます。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約846文字

５【従業員の状況】 (1）連結会社の状況 2022年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（人） 日医工グループ 1,985 [ 724 ] Sagent グループ 671 [ -] 合計 2,656 [ 724 ] （注）従業員数は、就業人員数（委任型執行役員、当社グループ（当社及び連結子会社）からグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。）であり、臨時従業員数は［ ］内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パート及び（有期・無期）契約社員を含み、派遣社員を除いております。 (2）提出会社の状況 2022年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（円） 1,255 ［ 562 ］ 40.3 12.9 6,752,808 （注）１．従業員数は、就業人員数（委任型執行役員、当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。）であり、臨時従業員数は［ ］内に当事業年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パート及び（有期・無期）契約社員を含み、派遣社員を除いております。 ２．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 ３．当社の従業員は、全て日医工グループに属しております。 (3）労働組合の状況 当社の労働組合は、1973年８月に結成されたＪＥＣ連合日医工労働組合（日本化学エネルギー産業労働組合連合会に加盟。2022年３月31日現在の組合員数は940人。）と、他に２つの労働組合があり、2022年３月31日現在の総組合員数は957人です。 なお、連結子会社の日医工岐阜工場株式会社の労働組合は日医工岐阜工場労働組合（全国繊維化学食品流通サービス一般労働組合同盟に加盟。）であり、2022年３月31日現在の組合員数は669人です。 なお、労使関係は良好に推移しております。 有価証券報告書（通常方式）_20220630104554

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9485文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、法令遵守を徹底し経営の透明性、企業倫理の意識を高め、的確な意思決定と迅速な業務執行を行っていくことが、コーポレート・ガバナンスの基本であり、その充実・強化が経営上の重要課題であると認識しています。 現在、内部統制システムを構築し、コーポレート・ガバナンス体制の強化を図っております。 また監査体制の充実を図るとともに、医薬品企業としての企業倫理、コンプライアンス、内部統制、リスク管理の構築・維持・向上についても取組みを強化しております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、良質な経営の実現及び株主・投資家からの信頼確保の観点から、企業統治の体制のあり方は極めて重要であると考えています。取締役の職務執行の監査等を担う監査等委員を取締役会の構成員とすることにより、取締役会の監督機能を強化し、より一層のコーポレート・ガバナンス体制の充実を図るため、監査等委員会設置会社を選択しております。また、取締役の選任等・報酬等に関わる重要な事項については、独立社外取締役が過半数を占める各委員会の答申を取締役会において議論し、決定することが適切であると考えています。 (a) 企業統治体制の概要 a.取締役／取締役会 取締役会は、2022年６月30日現在、独立社外取締役４名を含む10名（男性９名・女性１名）の取締役で構成されており、意思決定を行い業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。時代の変化や要求に即応した経営を実行するため、取締役会を月１回以上開催し経営上の基本的な方針や戦略について審議・決定しております。 当社の取締役会は、従前は取締役社長が招集し議長を務めていましたが、取締役会の運営に柔軟性を持たせるため、2021年６月18日開催の第57期定時株主総会にて、取締役会が定めた取締役が招集し取締役会の議長となることに変更いたしました。 取締役会全体の実効性を評価するために取締役の自己評価等の方法により、取締役会全体の実効性について取締役会としての分析・評価を行い、実効性向上に努めています。 b.監査等委員会 監査等委員会は、２名の独立社外取締役を含む３名の監査等委員である取締役をもって構成し、監査等委員会の委員長は監査等委員会の決議により定めています。また、監査等委員には、豊富な経験・能力及び必要な財務・会計・税制に関する知識を有する者を選任しています。監査等の実効性を高めるために常勤の監査等委員を１名選任しており、経験豊富な監査補助人を任命しています。 c.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2224文字

４【経営上の重要な契約等】 （株式の譲渡） 当社は、2021年４月28日に開催された取締役会決議に基づき、当社が保有する持分法適用会社アクティブファーマ株式会社の当社保有株式の全てを、三谷産業株式会社に譲渡する契約を締結いたしました。これに伴い、2021年５月7日に株式の売却を行い、株式の売却益を計上するとともに、同社を持分法適用会社の範囲から除外しております。 （資本業務提携契約の締結及び第三者割当増資による新株式の発行） 当社は、2021年８月17日開催の取締役会において、株式会社メディパルホールディングス（以下「メディパル」といいます。）との間において、資本業務提携（以下「本資本業務提携」といいます。）を行うとともに、当社が第三者割当の方法により普通株式（以下「本普通株式」といいます。）を発行すること（以下「本第三者割当増資」といいます。）を決議いたしました。 (1）本資本業務提携の目的及び理由 当社は、1965年の創立以来、健康な生活を願う人々の期待に応えるため、経済性に優れた医療用医薬品の製造販売を主力事業として展開し、連結売上高において国内最大規模のジェネリック医薬品専業メーカーとなっております。後発医薬品業界におきましては、後発医薬品使用割合は2020年９月までに80％以上とした政府目標に近接するまで高まっておりますが、一方で、毎年の薬価改定が実施されることなどから、ジェネリック医薬品メーカーとしては薬価下落による収益への悪影響が想定されるため、一層の競争力強化が求められる状況となっております。 当社は、2021年３月に富山県より「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に基づく行政処分を受けたことを重く受け止め、現在、製造管理体制および品質管理体制の改善に向けた取組みを進めています。その取組みの中で、当社が担うべき「安心と信頼の医薬品を患者様にお届けする」という使命をより効果的に実現させるためには、医薬品の流通を主力事業とする企業体との連携により製造管理体制および品質管理体制の改善を図ることが重要であるとの経営判断に至り、医療用医薬品等卸売事業などを営む国内最大級の流通グループであるメディパルと本資本業務提携を締結することについて合意いたしました。 メディパルが有する医薬品の流通に関するインフラ（全国をカバーする高機能物流プラットフォームや専門性を有する人材など）と、当社が有する医薬品製造販売に関するインフラ（ジェネリック医薬品の開発製造に関わる人員およびノウハウ、医薬品製造工場など）を掛け合わせることにより、ジェネリック医薬品の安定的、効率的な供給を可能とする提携モデルを生み出し、メディパルによる当社への計画的な発注を行うことで、当社における生産スケジュールの適正化および効率的な在庫管理に繋がるものと考えます。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約704文字

（６）【大株主の状況】 2022年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 7,962 11.31 株式会社メディパルホールディングス 東京都中央区八重洲２丁目７番15号 6,971 9.90 株式会社ＴＡＭＵＲＡ 富山県富山市総曲輪１丁目５－24 4,576 6.50 株式会社北陸銀行 富山県富山市堤町通り１丁目２－26 2,831 4.02 株式会社拓 富山県富山市総曲輪１丁目５－24 2,122 3.01 田村 友一 富山県富山市 1,790 2.54 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８－12 1,394 1.98 日医工従業員持株会 富山県富山市総曲輪１丁目６－21 1,148 1.63 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＷＥＳＴ ＣＬＩＥＮＴ － ＴＲＥＡＴＹ ５０５２３４ （常任代理人 ㈱みずほ銀行決済営業部） １７７６ ＨＥＲＩＴＡＧＥ ＤＲＩＶＥ， ＮＯＲＴＨ ＱＵＩＮＣＹ， ＭＡ ０２１７１，Ｕ．Ｓ．Ａ． 831 1.18 日医工取引先持株会 富山県富山市総曲輪１丁目６－21 667 0.95 30,298 43.02 （注）１．上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 7,962千株 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 1,394千株 ２．株式会社拓は株式会社ＴＡＭＵＲＡの完全子会社であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OLZH 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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