ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-27
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二つの柱で構成される総合健康企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品の開発・製造・販売に加え、セルフメディケーションを目的としたOTC医薬品や健康食品などの展開により、安定した経営基盤を構築しています。グローバル展開を加速しており、特に欧州やアジアでの成長に注力しています。

主な事業領域

医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の二つの柱で構成される総合健康企業。消化器系領域に特化し、独自の地位を築く。

主な製品・サービス

  • アサコール
  • ディフィクリア
  • アコファイド
  • フェインジェクト
  • ZG-801(開発中)
  • ヘパリーゼ群
  • コンドロイチン群
  • ウィズワン群
  • プレバリンαクイック軟膏/クリーム
  • イオナシリーズ
  • マスデント群
  • プレフェミン

ビジネスモデル

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二つのコア事業をバランス良く展開し、安定した経営基盤から新薬開発やM&Aによる成長を実現するモデル。

セグメント・事業構成

1. 医療用医薬品事業(消化器系領域に特化)、2. コンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品・健康食品等)

戦略・方向性

第11次中期経営計画に基づき、グローバル展開の加速、両事業の拡大と収益性改善、財務体質の強化を推進。特に欧州・アジアでの成長と新薬開発に注力。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪による安定した経営基盤
  • 消化器系領域への特化による高い専門性と競争力
  • グローバル展開の加速(特に欧州、アサコール、ディフィクリア等の主力製品)

課題として読み取れる点

  • 薬価改定や後発医薬品の普及による医療用医薬品市場の厳しい環境
  • OTC医薬品市場における競合の激化

確認ポイント

  • 「ZG-801」などの新薬の上市状況
  • アジア地域での事業拡大と提携の進捗
  • グ100億以上の売上高目標に向けた成長推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、主要な製品名、セグメント構成、経営戦略、および具体的な課題が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品等の安全性に関する懸念(副作用や品質問題)による販売制限や中止のリスク。研究開発における多大な費用・期間の発生、および治験での失敗による計画変更の影響。薬機法等の規制変更や、薬価改定に伴う売上・利益への影響(特に新薬開発の遅れが深刻な影響を及ぼす可能性)。提携関係の解消による経営成果への影響。特許期間満了等に伴うジェネリック医薬品参入による競争激化。M&Aに伴う「のれん」や「販売権」「商標権」等の無形資産の減損リスク。訴訟、大規模災害、海外展開における規制・政治情勢の変化による事業への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪で成長を目指す。欧州での主力薬の伸長とアジア展開への注力、国内での特定領域への特化が明確。M&Aを通じたグローバルな事業基盤強化を継続する方針。

成長方針

消化器系領域に特化した医療用医薬品(ディフィクリア、アサコール等)のグローバル展開、特に欧州および成長著しいアジア地域でのシェア拡大。コンシューマーヘルスケアでは主力製品(ヘパリーゼ群等)の販促強化と新製品開発。

資本政策

M&Aやアライアンスを通じたグローバル展開の加速、および「医療用医薬品」と「コンシューマーヘルスケア」の両輪による事業拡大と収益性の改善。財務体質の強化を含む。

リスク対応方針

安全性確保のための体制整備、研究開発における投資対効果に基づく判断、薬価改定への対応としての販売数量増加、提携解消リスクに対する複数製品の育成、減損リスクへのデューデリジェンス徹底、災害・パンデミック時のBCP策定。海外展開における法規制や経済情勢の監視。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ゼリア新薬工業は、消化器系領域に特化した医療用医薬品と、独自の強みを持つコンシューマーヘルスケアの両輪で成長を目指す。グローバル展開を加速しており、特に欧州での主力製品の伸長とアジア市場への進出に向けた設備投資・提携強化が成長の鍵となる。研究開発も特定の疾患領域に集中することで競争力を高める戦略をとっている。

設備投資の方向性

海外子会社の新工場建設を中心とした設備投資(約30億円)を実施。医療用医薬品およびコンシューマーヘルスケアの両事業における生産基盤の強化に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、消化器系領域(特に炎症性腸疾患、高カリウム血症など)に特化。新規化合物「Z-100」や「Z-338」の臨床開発を推進し、海外での承認取得と販売拡大を図る戦略的な研究開発を実施。

投資・変化テーマ

  • 消化器系領域の特化
  • グローバル展開(欧州・アジア)
  • M&Aによる事業拡大
  • コンシューマーヘルスケアの強化

関連キーワード

  • 炎症性腸疾患治療剤
  • 高カリウム血症治療薬
  • フェインジェクト
  • アサコール
  • ディフィクリア
  • OTC医薬品
  • 健康食品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-27

財務情報

業績

売上高

757.25億円
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財政状態・流動性

総資産

1,505.34億円
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798.29億円
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592.67億円
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現金及び現金同等物

186.04億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+121.84億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2023-04-01 〜 2024-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約750文字

3【事業の内容】 当社の企業集団は、当社、子会社22社及び関連会社1社で構成され、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業及びその他の事業を展開しております。 (1) 当社グループの事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医療用医薬品事業 ・・・・ 当社は医療用医薬品を製造・仕入並びに販売しております。Tillotts Pharma AGは主に医療用医薬品の製造・販売を行っております。Tillotts Pharma AGの子会社であるTillotts Pharma AB他7社は医療用医薬品の販売を行っております。㈱ゼリアップは当社の医療用医薬品の営業販促活動の請負を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、医療用医薬品の製造・販売を行っております。 コンシューマー ヘルスケア事業 ・・・・ 当社はセルフメディケーションに係るOTC医薬品及び健康食品を製造・仕入並びに販売しております。ゼリアヘルスウエイ㈱は当社及びグループ会社から仕入れた健康食品、化粧品等を販売しております。 イオナインターナショナル㈱は医薬部外品を含む化粧品の製造・販売を行っております。ZPD A/Sは医薬品原料の製造・販売を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rd及び健創製薬㈱はOTC医薬品及び健康食品の製造・販売を行っております。 その他 ・・・・ ㈱ゼービスは保険代理業及び不動産業等の事業を、ゼリア商事㈱は販促物の仕入・販売等の事業を、㈱ゼリアエコテックは各種メンテナンス等の事業を行っております。 (2) 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2494文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の3年間において、グローバル展開のさらなる加速、「車の両輪」である医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の事業拡大と収益性の改善、財務体質の強化を通じて、ゼリアグループの持続的な発展と企業価値向上を果たすとともに、サステナブルな社会の実現に貢献してまいります。また、グループの事業基盤の強化・拡充に資するM&Aやアライアンスにも引き続き積極的に取り組んでいく方針としております。これらの活動を通じ、「連結売上高900億円」をはじめとした経営目標の達成を目指してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2494文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の3年間において、グローバル展開のさらなる加速、「車の両輪」である医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の事業拡大と収益性の改善、財務体質の強化を通じて、ゼリアグループの持続的な発展と企業価値向上を果たすとともに、サステナブルな社会の実現に貢献してまいります。また、グループの事業基盤の強化・拡充に資するM&Aやアライアンスにも引き続き積極的に取り組んでいく方針としております。これらの活動を通じ、「連結売上高900億円」をはじめとした経営目標の達成を目指してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5510文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症に対する行動規制の緩和などもあり、個人消費や雇用情勢に持ち直しの動きがみられ、さらにはインバウンド需要が増加するなど、景気は回復の兆しがみられました。一方、エネルギーコストや原材料価格の高騰に伴う物価上昇、円安の進行、緊迫化する国際情勢など、先行き不透明な状況が続きました。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、薬価の毎年改定や後発医薬品の使用促進などの医療費抑制策が推進されており、事業環境は一層厳しさを増しております。また、OTC医薬品市場におきましても、市場競争の激化などにより、ともに厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況の中、当社グループは、第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の初年度にあたる当連結会計年度において、グローバル展開を加速する中、クロストリディオイデス・ディフィシル感染症治療剤「ディフィクリア」(国内販売名:「ダフクリア」)の寄与もあり、欧州地域を中心に海外売上を大幅に拡大させました。また、国内市場におきましても、医療用医薬品事業は薬価改定の影響などを受け苦戦したものの、コンシューマーヘルスケア事業は「ヘパリーゼ群」、「コンドロイチン群」など主力品の寄与により、売上を拡大させました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の売上高は、757億25百万円(前期比10.7%増)となりました。利益につきましては、営業利益96億21百万円(前期比6.7%増)、経常利益85億13百万円(前期比12.3%増)、親会社株主に帰属する当期純利益77億31百万円(前期比24.8%増)となりました。 なお、当連結会計年度の海外売上高比率は51.5%(前期47.4%)となっております。 次にセグメントの状況につきまして、ご報告申し上げます。 (医療用医薬品事業) 主力製品につきまして、潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」は、国内市場においては薬価改定や競合品の影響もあり苦戦いたしましたが、海外市場において高用量製剤「アサコール1600mg錠」の伸長を背景にイギリスなどで好調に推移したことや為替の影響もあり、全体では増収となりました。「ディフィクリア」は、欧州地域を中心に売上を大幅に拡大いたしました。一方、炎症性腸疾患治療剤「エントコート」は、海外の一部の国で後発医薬品が上市された影響を受け売上は減少いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約977文字

2.①セグメント利益の調整額△4,919,308千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額25,431,067千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 49,571,565 25,998,771 75,570,336 154,738 75,725,075 75,725,075 セグメント間の内部売上高又は振替高 13,688 109 13,797 596,435 610,233 △ 610,233 49,585,253 25,998,880 75,584,134 751,174 76,335,308 △ 610,233 75,725,075 セグメント利益 9,246,965 5,260,306 14,507,271 251,319 14,758,591 △ 5,136,943 9,621,647 セグメント資産 88,276,477 28,525,641 116,802,118 4,941,243 121,743,362 28,790,231 150,533,593 その他の項目 減価償却費 5,262,593 864,396 6,126,989 89,116 6,216,106 125,086 6,341,193 のれんの償却額 767,254 447,002 1,214,257 1,214,257 1,214,257 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 2,726,222 828,909 3,555,131 35,539 3,590,671 626,757 4,217,428 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期せぬ副作用や安全性上の懸念が生じる場合があります。これらの副作用や安全性上の懸念が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、副作用の収集に努め、その内容を必要に応じて規制当局に報告するとともに、定期的に措置の検討を行い、使用上の注意を改訂するなど製品の適正使用を推進しております。また、使用する原料については、受入れ試験の実施とともに、原料工場への定期的な調査、さらには複数社から原材料を購入することによりリスクを最小限にするよう努めております。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、グローバル開発体制による綿密な治験計画の策定と進捗管理を行っております。また、開発着手時及び次相の開発段階に移行するごとに、有効性と安全性のバランス及び投資対効果の観点から、開発の継続・中止を適切に判断しております。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。この薬価基準は、市場実勢価格に合わせて見直し(薬価の引き下げ)が実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する基本的な考え方は、次のとおりであります。 当社グループは、社会・環境問題を含むサステナビリティを巡る諸課題について、経営の重要課題として取り組んでおります。2021年度に「ゼリア新薬工業のサステナビリティ基本方針」を策定し、社会・環境問題等に対する具体的な取組を進めております。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。 (サステナビリティ基本方針) ゼリア新薬工業は、「健康づくりは幸せづくり」をモットーに、事業活動を通じて、人々の健康回復・維持に貢献することを企業経営の基本としており、医薬品メーカーとしての高い倫理観とコンプライアンスを基盤として、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の両事業分野において、独創的で価値ある製品の開発・製造・販売により持続的に成長してまいります。また、企業市民として、環境負荷の低減を常に意識し、豊かで住み良い社会を目指すとともに、地域社会の発展に貢献してまいります。 (1)ガバナンス サステナビリティを含む、経営に重大な影響を与える可能性のあるリスク・機会につきましては、経営会議、常勤役員会または取締役会に付議し、経営レベルでの充分な検討と対応策の決定を行う体制としております。 さらに2024年4月に、サステナビリティ活動の推進と管理体制の強化を目的に、管理本部を管掌する取締役を委員長、関連部門長並びに工場長を委員とし、サステナビリティ委員会を設立いたしました。サステナビリティに関連した取組や重要事項について原則として年2回討議を行い、活動内容や進捗を原則として年1回取締役会に報告する体制としております。さらに、より専門的な討議・実務の推進を行うため、サステナビリティ委員会の下部組織としてワーキンググループを設置しております。 サステナビリティ委員会の組織図 (2)戦略 当社では、第11次中期経営計画のサステナビリティにかかる重要課題として、「温室効果ガス排出削減」と「多様な人財の活躍」を認識しております。 ①温室効果ガス排出削減 当社では工場や研究所等における環境配慮型設備の導入、営業車へのハイブリッド車両採用等の温室効果ガス排出削減策を講じております。 なお、TCFD(気候関連財務情報開示タスクフォース)提言に沿った開示につきましては、サステナビリティ委員会のもと今後検討してまいります。 ②多様な人財の活躍 (人財育成方針) 当社グループでは、「人材」を「人財」と表現しています。それは、人が経営資源の中で最も重要な要素であり、会社の「財産」であると考えているからです。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 研究開発におきましては、スイス子会社のTillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、開発テーマを厳選のうえ、重点領域である消化器分野を中心に、導入品を含め複数のプロジェクトの評価を進めてまいりました。その中で日欧同時開発可能な新規開発テーマの研究開発に着手いたしました。 「Z-100」につきましては、新たな適応症での臨床開発に向けて、非臨床試験を着実に推進し、パイロット臨床研究の準備を進めております。 自社オリジナル品の「Z-338(一般名:アコチアミド)」につきましては、FAES FARMA,S.A.とのライセンス契約に基づき、機能性ディスペプシアを適応症として、新たにエルサルバドル、ペルーの2カ国で承認を取得するとともに、2023年10月にメキシコで販売を開始いたしました。また、Meiji Seika ファルマ株式会社とのライセンス契約に基づき、機能性ディスペプシアを適応症として、タイで承認を取得いたしました。ベトナム子会社のPharmaceutical Joint Stock Company of February 3rd(以下「F.T.Pharma」)は、ベトナムで機能性ディスペプシアを適応症として、承認申請を実施いたしました。また、新たにシンガポールで、United Italian Trading Corporationが、機能性ディスペプシアを適応症とした承認申請を実施いたしました。国内におきましては、小児機能性ディスペプシア患者を対象としたフェーズⅢ試験を実施しております。さらに、同一成分の「ZG-802」につきましては、低活動膀胱を対象としたフェーズⅡ試験を国内で滞りなく推進しております。当該疾患は近年注目を集めているQOL(生活の質)に多大な影響を及ぼす疾患と言われておりますが、有効な薬物治療は世界的に確立されておりません。当該品目の開発を通じて未充足の治療選択肢を提供し社会に貢献してまいります。Vifor(International)AGから導入いたしました鉄欠乏性貧血治療剤「フェインジェクト」につきましては、リアルワールドデータを活用したエビデンス創出として、複数のデータベース研究を実施し、本年度の論文化に向けた準備を進めております。 同じくVifor(International)AGから導入いたしました「ZG-801」につきましては、国内において高カリウム血症を対象として承認申請を実施いたしました。 コンシューマーヘルスケア製品につきましても、皮膚疾患治療薬「プレバリンαクイック軟膏」、「プレバリンαクイッククリーム」などの新製品を順次発売いたしました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の研究開発費は前年度実績から増加し、 3,726 百万円(前期比7.8%増)となりました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (2024年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 東京支店 (東京都中央区) 他2営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 7,286 7,286 150 大阪支店 (大阪府吹田市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 268 268 76 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 2,848 2,848 42 仙台支店 (仙台市宮城野区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 74 74 36 名古屋支店 (名古屋市名東区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 35 35 50 中四国支店 (広島市中区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 4,113 4,113 43 福岡支店 (福岡市博多区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 5,078 5,078 54 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,213,929 304,622 1,035,513 (40,149.97) 60,656 2,614,722 60 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,422,389 442,714 1,440,422 (64,603.12) 36,106 3,341,633 27 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 5,806 6,551 (1,026.80) 12,358 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 59,876 359 18,703 (679.32) 78,939 東京物流センター (埼玉県上尾市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 208,662 5,297 4,921 218,881 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 512,390 11,145 880,507 (26,813.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり22円とし、中間配当(1株当たり22円)と合わせて年間44円の配当といたしました。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2023年11月1日 969,761 22.00 取締役会決議 2024年6月27日 969,756 22.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抜粋表示 / 原文長 約1210文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2024年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 729 ( 49 ) コンシューマーヘルスケア事業 753 ( 101 ) 報告セグメント計 1,482 ( 150 ) その他 ( -) 全社(共通) 288 ( -) 合計 1,777 ( 150 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2024年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 823 ( 141 ) 44.5 17.32 7,686,507 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 304 ( 49 ) コンシューマーヘルスケア事業 335 ( 92 ) 報告セグメント計 639 ( 141 ) その他 ( -) 全社(共通) 184 ( -) 合計 823 ( 141 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、1958年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数349名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 (4)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 提出会社 当事業年度 管理職に占める女性労働者の割合(%) (注)1 男性労働者の育児休業取得率(%) (注)2 労働者の男女の賃金の差異(%) (注)1 全労働者 正規雇用労働者 パート・有期労働者 9.1 38.1 67.2 84.6 64.3 (注)1 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(2015年法律第64号)の規定に基づき算出したものであります。 2 「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(1991年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(1991年労働省令第25号)第71条の4第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。…

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8661文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、5つの価値観からなる「Z・E・R・I・A Five コーポレート・スピリッツ」(企業理念)のもと、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題の1つと捉え、常勤役員会・経営会議等の機関設計、独立社外取締役・独立社外監査役の選任、業務の適正確保に向けた基本方針の策定、「ゼリアグループ・コンプライアンス・スタンダード」の制定等を通じて、その整備に継続的に取り組んでおります。 当社のコーポレート・ガバナンスの充実に向けた基本方針は、以下のとおりです。 イ.株主の権利・平等性の確保 当社は、株主の権利の確保に向けた施策の充実を図り、株主がその権利を適切に行使することができるよう環境整備を行ってまいります。 ロ.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値向上のためには、株主をはじめとする全てのステークホルダーとの協働が必要不可欠であると認識しており、提供する製品と企業活動の全てにおいてベスト・クオリティを追求し、ステークホルダーの期待と信頼に応える経営を継続してまいります。 ハ.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、財務・非財務両面にわたる企業情報の適時適切な開示を行うとともに、情報開示にあたっては、株主・投資家にとって有益な情報となるよう、正確かつ平易な記述に努めます。 ニ.取締役会等の責務 取締役会は、当社グループの持続的な成長と企業価値向上を図るため、積極的な事業展開を支える環境整備に努めるとともに、実効性の高い監督機能の発揮に向けた体制の整備に取り組みます。 ホ.株主との対話 当社は、株主・投資家との対話の場として、株主総会以外にも定期的に説明会を開催する他、必要に応じて個別面談を行う等、当社の経営方針について株主・投資家の理解を得るよう努めておりますが、今後とも対話の充実に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社の形態を採用しております。当社は制度・形式にかかわらず、高い見識と企業経営者としての豊富な経験、専門的知識を保有する独立性の高い社外取締役・社外監査役の選任、後述の機関設計と関連諸規程の厳格な運用を通じてコーポレート・ガバナンスの充実は可能と考え、監査役設置会社の形態を維持しております。 イ.取締役会、常勤役員会及び経営会議等 取締役会は原則月1回開催し、社外取締役及び社外監査役の出席のもと、重要案件の決定と業務執行の監督を行っております。(2024年6月27日現在、取締役6名中社外取締役3名、監査役4名中社外監査役2名の体制となっております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2159文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG (連結子会社) スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2019.12.10 ~5年間、その後1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許権利存続期間満了日まで1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤「Ferinject」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31 ~20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウェーデン IBD治療剤「Entocort」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬「Veltassa」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20 ~20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) Astellas Pharma Europe Ltd. イギリス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の製造販売権の承継 契約一時金 Tillotts Pharma AG(連結子会社) MSD International GmbH スイス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の独占的開発及び販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2020.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1054文字

(6)【大株主の状況】 2024年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 4,741 10.76 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区赤坂一丁目8番1号 3,309 7.51 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107 4.78 森永乳業株式会社 東京都港区東新橋一丁目5番2号 1,840 4.17 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.61 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 3.19 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 3.19 SMBCファイナンスサービス株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内三丁目23番20号 900 2.04 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 889 2.02 キッセイ薬品工業株式会社 長野県松本市芳野19番48号 867 1.97 19,062 43.24 (注)1 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2 株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより2018年4月16日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 2018年4月9日)、株式会社三菱UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJ国際投信株式会社3社の合計で3,560,647株(株券等保有割合6.7%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2024年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 1,324,397 2.49 三菱UFJ国際投信株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 129,200 0.24 合 計 3,560,647 6.70 3 SMBCファイナンスサービス株式会社は2024年4月1日付で同社を消滅会社、三井住友カード株式会社を存続会社とする合併を行っております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TWC6 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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