ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-28
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの2つの柱で構成される製薬企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品の開発・販売、および「ヘパリーゼ」などのブランド力を活かしたOTC医薬品や健康食品の展開を行っています。国内のみならず、海外市場への展開も積極的に進めており、グローバルな成長を目指す体制を整えています。

主な事業領域

医療用医薬品事業(消化器系領域に特化)とコンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品・健康食品等)を展開。研究開発から販売まで一貫した体制で、国内外の市場ニーズに応える製品を提供しています。

主な製品・サービス

  • アサコール
  • ゼンタコート
  • アコファイド
  • ヘパリーゼ群
  • ウィズワン群
  • コンドロイチン群

ビジネスモデル

研究開発、製造、販売の体制を整え、特化した領域での強みを持つ製品を国内外で展開。また、M&Aやアライアンスを通じてグローバルな成長とシナジーを追求しています。

セグメント・事業構成

医療用医薬品事業(消化器系に特化)、コンシューマーヘルスケア事業(OTC・健康食品等)、その他(保険代理業、不動産など)の3つで構成されます。

戦略・方向性

「アサコール」や「ゼンタコート」等の主力製品によるシェア拡大、新薬パイプラインの強化、海外市場(特にアジア)への展開加速、およびM&Aを通じたグローバルな成長を推進。また、コンシューマーヘルスケア分野でのブランド力強化と新規チャネル開拓も重視しています。

強みとして読み取れる点

  • 消化器系領域に特化した医療用医薬品の強み
  • 「ヘパリーゼ」等の高い認知度を持つコンシューマーヘルスケア製品
  • グローバル展開に向けた提携・子会社体制

課題として読み取れる点

  • 国内における薬価制度見直しや後発品普及による厳しい環境
  • OTC市場での競争激化
  • 新薬開発の長期的なコストと期間

確認ポイント

  • 海外売上高比率の推移
  • 新規パイプラインの開発進捗
  • コンシューマーヘルスケア分野におけるブランド力の維持と拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、セグメント構成が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の安全性に関するリスク(予期せぬ副作用による販売制限や中止)、研究開発における多大な費用・期間と成功の不確実性。薬機法等の規制変更、および2年ごとの薬価改定による収益への影響。提携関係の解消、特許満了に伴うジェネリック医薬品参入による競争激化。M&A等により計上された「のれん」や無形資産(販売権・商標権)の減損リスク。訴訟の発生、災害による供給停止、海外展開における各国の法規制や税制の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪で安定した経営基盤を構築しており、特定の疾患領域(消化器系)への特化とグローバル展開の加速により成長を目指す。M&Aを通じた事業拡大と強固なブランド力を持つ製品群による収益確保が強み。

成長方針

消化器系領域(特に炎症性腸疾患)および癌領域への特化による国際競争力の強化。コンシューマーヘルスケアではブランド力強化と新規チャネル開拓。アジアを中心としたグローバル展開の加速。

資本政策

独自の強みを持つ医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築。M&Aや新薬開発への積極的な投資を行い、資本効率の向上と収益力の強化に努める。

リスク対応方針

医薬品の安全性、研究開発の成否、薬機法等の規制変更、ジェネリック参入による競合激化、およびM&Aに伴うのれん・無形資産の減損リスクに対し、多角的な事業ポートフォリオと強固な経営基盤で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ゼリア新薬工業は、消化器系に特化した医療用医薬品と強固なコンシューマーヘルスケア事業の両輪で成長を目指す。Tillotts Pharmaとの提携によるグローバル開発体制の強化と、アジア市場への進出を戦略的に推進しており、特定の領域に集中した研究開発とブランド力の高いOTC製品が競争優位性を支える。

設備投資の方向性

工場設備の老朽化に伴う更新および基幹システム更新への投資。また、コンシューマーヘルスケア分野での販売チャネル開拓に向けた設備・体制強化。

研究開発・商品開発

消化器系領域(特に炎症性腸疾患)に特化し、アサコールやゼンタコート等の既存製品の強みを活かしつつ、Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバルな新薬開発体制を構築。機能性ディスペプシアや鉄欠乏性貧血など、多様なパイプラインの臨床試験を推進。

投資・変化テーマ

  • 消化器系領域の特化
  • 炎症性腸疾患治療剤の開発
  • コンシューマーヘルスケアのブランド強化
  • グローバル展開(特にアジア)
  • 新薬パイプラインの拡充

関連キーワード

  • アサコール
  • ゼンタコート
  • 機能性ディスペプシア
  • OTC医薬品
  • セルフメディケーション
  • Tillotts Pharma AG連携

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-28

財務情報

業績

売上高

645.69億円
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営業利益

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経常利益

50.89億円
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税引前利益

55.77億円
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親会社帰属利益

41.58億円
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財政状態・流動性

総資産

1,160.86億円
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656.96億円
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株主資本

547.74億円
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現金及び現金同等物

100.35億円
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キャッシュフロー

3区分

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+88.22億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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連結 / consolidated
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2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約718文字

3【事業の内容】 当社の企業集団は、当社、子会社19社で構成され、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業及びその他の事業を展開しております。 (1) 当社グループの事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医療用医薬品事業 ・・・・ 当社は医療用医薬品を製造・仕入並びに販売しております。Tillotts Pharma AGは主に医療用医薬品の製造・販売を行っております。Tillotts Pharma AGの子会社であるTillotts Pharma AB他6社は医療用医薬品の販 売を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、医療用医薬品の製造・販売を行っております。 コンシューマーヘルスケア事業 ・・・・ 当社はセルフメディケーションに係るOTC医薬品及び健康食品を製 造・仕入並びに販売しております。ゼリアヘルスウエイ㈱は薬局・代理 店ルート以外のOEMを中心とした健康食品等を主に当社から仕入れて 販売しております。イオナインターナショナル㈱は医薬部外品を含む化 粧品の製造・販売を行っております。ZPD A/Sは医薬品原料の製造・販売 を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、OTC医薬品及び健康食品の製造・販売を行っております。 その他 ・・・・ ㈱ゼービスは保険代理業及び不動産業等の事業を、ゼリア商事㈱は販促 物の仕入・販売等の事業を、㈱ゼリアエコテックは各種メンテナンス等 の事業を行っております。 (2) 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2403文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高、連結自己資本当期純利益率及び連結海外売上高比率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。特に先発医薬品メーカーにおきましては、厚生労働省から平成30年度から平成32年度末までの間に後発品の数量シェア80%以上とする目標が掲げられており、平成29年9月薬価調査の段階でも後発医薬品の数量シェアが65.8% (※1)までに至っており、さらに厳しい経営環境となると考えられます。 ・コンシューマーヘルスケア事業 一般用医薬品の市場規模は拡大し続けており、平成28年の市場規模は約6,500億円、対前年伸率+1.4% でありました (※2) 。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2403文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高、連結自己資本当期純利益率及び連結海外売上高比率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。特に先発医薬品メーカーにおきましては、厚生労働省から平成30年度から平成32年度末までの間に後発品の数量シェア80%以上とする目標が掲げられており、平成29年9月薬価調査の段階でも後発医薬品の数量シェアが65.8% (※1)までに至っており、さらに厳しい経営環境となると考えられます。 ・コンシューマーヘルスケア事業 一般用医薬品の市場規模は拡大し続けており、平成28年の市場規模は約6,500億円、対前年伸率+1.4% でありました (※2) 。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4409文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、米中貿易摩擦や米国の金融政策、さらには朝鮮半島を巡る政治情勢等のわが国経済に及ぼす影響について、依然として不透明感が払拭できない状況が続いてはいるものの、雇用・所得環境の改善を背景に緩やかな回復基調を辿りました。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、医療費抑制策の一環として薬価制度の抜本的な見直しが実施されるとともに、後発医薬品の使用促進が従来にも増して強力に推進されており、またOTC医薬品市場におきましても市場競争の激化が続いており、ともに厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況の中、当社グループは平成29年度を起点とした3ヵ年の第9次中期経営計画(平成29年度~平成31年度)をスタートさせました。初年度である当連結会計年度においては、グローバル展開を加速させるとともに、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業を力強く成長させるべく経営資源の積極的な投入を行ってまいりました。 これらの活動の結果、当連結会計年度は、売上高645億68百万円(前期比0.4%減)となったものの、堅調な海外業績の寄与に加え、研究開発費等の経費の効率的な使用に努めたことにより、営業利益48億30百万円(前期比6.4%増)、経常利益50億89百万円(前期比14.7%増)、親会社株主に帰属する当期純利益41億57百万円(前期比17.3%増)と、いずれも前期比増益となりま した。 なお、当連結会計年度の海外売上高比率は26.3%(前期24.6%)となっております。 次にセグメントの状況につきまして、ご報告申し上げます。 (医療用医薬品事業) 当事業におきましては、プロモーションコードの遵守を基本に、MR(医薬情報担当者)の資質の向上と医療機関への学術情報活動の一層の充実を図ってまいりました。 主力製品である潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」は、国内におきましては、平成29年5月に1日1回の用法・用量の承認を取得し、製品競争力の向上に努めましたが、後発品や競合品の影響により苦戦いたしました。一方、海外におきましては、英国や北欧での伸長などにより順調に売上を拡大し、全体としては増収を確保いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約945文字

2.①セグメント利益の調整額△5,402,772千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額25,443,038千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 34,583,371 29,831,136 64,414,508 154,172 64,568,681 64,568,681 セグメント間の内部売上高又は振替高 95 95 593,486 593,582 △ 593,582 34,583,371 29,831,232 64,414,604 747,659 65,162,263 △ 593,582 64,568,681 セグメント利益 2,575,427 7,150,007 9,725,434 251,788 9,977,222 △ 5,146,823 4,830,399 セグメント資産 55,148,333 27,092,406 82,240,740 5,142,121 87,382,862 28,703,493 116,086,355 その他の項目 減価償却費 2,143,734 848,982 2,992,717 80,599 3,073,316 69,244 3,142,560 のれんの償却額 512,383 185,048 697,432 697,432 697,432 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 589,938 222,699 812,637 20,330 832,967 77,464 910,432 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約3089文字

二. 販売実績 当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) 金額(千円) 前期比(%) 医療用医薬品事業 34,583,371 0.4 コンシューマーヘルスケア事業 29,831,136 △1.5 報告セグメント計 64,414,508 △0.5 その他 154,172 8.5 合計 64,568,681 △0.4 (注)1 セグメント間の取引については、相殺消去しております。 2 金額は消費税等抜きで表示しております。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成にあたっては、その計上額に影響する見積りや判断を用いなければなりませんが、当社は特に以下の重要な会計方針が見積りや判断の要素が高いものであると考えております。 ( 収益の認識) 当社グループの売上高は、製商品に対する受注に基づく出庫がなされた時点、あるいは役務の提供が行われた時点に計上しております。また、特許権、ライセンス収入に関してはライセンシーからの計算書に基づいて計上しております。 なお、当社グループは販売した医療用医薬品に対する将来の売上割戻に備えて、当期の実績に基づいた見積額を収益から控除しております。今後発生する売上割戻が見積りを上回った場合は、収益からの追加控除が必要となる可能性があります。 ( 貸倒引当金) 当社グループは売上債権等の貸倒損失に備えて回収不能見込額を貸倒引当金に計上しておりますが、顧客の財務状況の悪化等により回収不能リスクが高まった場合は、追加引当が必要となる可能性があります。 ( 返品調整引当金) 当社グループは将来予想される返品に備えて返品見込額に対する売買利益及び廃棄損失の見積額を計上しておりますが、今後発生する返品が見積りを上回った場合は、追加引当が必要となる可能性があります。 (のれん等の減損) 当社グループはのれんその他の無形固定資産について定期的に減損の兆候の有無を評価し、減損が生じていると判断される場合には、公正価値まで減損処理することとしております。この公正価値の見積りには、将来キャッシュ・フローや割引率等多くの見積りや前提を使用しておりますが、前提条件等の変化によって見積りが変更されることにより公正価値が下落し減損損失の計上が必要となる可能性があります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2334文字

2【事業等のリスク】 当社グループの経営成績及び財政状態に対して影響を与える可能性の高い主なリスクとして、以下のようなものがあります。 なお、以下の文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期しない副作用が確認される場合があります。この副作用が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。通常は2年に1回の薬価改定により薬価の引き下げが実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。さらに、既存の薬剤にとって代わる新薬の開発と上市が計画通り進行していない場合には、その影響が中長期的にも甚大なものとなる可能性があります。 また、医療政策や保険制度の変更が医薬品の処方等に影響を与え、市場の成長を変化させる可能性もあります。 提携関係等 医薬品等の販売や研究開発の過程では、他社との間で、製品導入、共同販売、共同開発などが行われています。これらの関係は、今後発生するさまざまな事情から解消される可能性を否定できません。現実に解消があった場合には、期待した経営成果を実現することができなくなり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1116文字

5【研究開発活動】 研究開発部門におきましては、自社オリジナル品の国内外における臨床試験を積極的に推進するとともに、海外で実績のある薬剤を導入し、国内での開発を進めております。 最重点領域である消化器分野の新薬パイプライン強化に取り組む中で、「Z-206(アサコール)」は、協和発酵キリン株式会社と共同で潰瘍性大腸炎を対象とした、1日1回の用法・用量を追加するフェーズⅢを実施し、平成29年5月に承認を取得いたしました。また、中国での開発につきましては、フェーズⅢを終了し、平成25年5月に承認申請を実施済みで、現在中国当局による審査が進められております。 自社オリジナル品の「Z-338(アコファイド)」につきましては、欧州において機能性ディスペプシアを対象としたフェーズⅢを実施しております。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました鉄欠乏性貧血治療剤「Z-213」につきましては、フェーズⅢを終了し、平成30年3月に製造販売承認申請を実施いたしました。 「Z-100」につきましては、子宮頸癌を対象として、日本を含むアジア地域におけるフェーズⅢ国際共同治験を実施しております。 「Z-360」につきましては、膵臓癌を対象として、日本を含むアジア地域におけるフェーズⅡ国際共同治験を実施しております。 Tillotts Pharma AGは欧州を中心に下部消化器疾患治療薬の開発を進めております。新技術を適用した改良型メサラジン製剤「TP05」につきましては、潰瘍性大腸炎を対象としてフェーズⅢを終了し、平成29年1月に欧州において承認申請を実施済みであります。 なお、EAファーマ株式会社から導入した長時間作用型プロトンポンプ阻害剤「Z-215」及びTillotts Pharma AGが米国Cancer Prevention Pharmaceuticals,Inc.と共同開発を実施してまいりました家族性大腸腺腫症治療剤「TP09」につきましては、両プロジェクトの開発計画を再検証した結果、いずれも開発を中止することといたしました。 一方、平成30年3月にVifor(International)AGより新たに高カリウム血症治療剤「Veltassa」の導入を決定し、臨床試験の準備を進めております。 これらの活動の結果、当連結会計年度の研究開発費は前年度実績から減少し、73億31百万円(前期比13.3%減)となりました。セグメント別の研究開発費は医療用医薬品事業67億30百万円、コンシューマーヘルスケア事業6億1百万円でありました。 有価証券報告書(通常方式)_20180626102955

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2871文字

2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (平成30年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具器具 備品 合計 東京支店 (東京都中央区) 他9営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 7,185 139 7,324 192 大阪支店 (大阪府吹田市) 他4営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 2,063 88 2,152 109 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 400 532 933 47 仙台支店 (仙台市宮城野区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 889 889 49 名古屋支店 (名古屋市名東区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 320 560 881 64 中四国支店 (広島市中区) 他6営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 6,993 6,993 52 福岡支店 (福岡市博多区) 他5営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 5,338 5,340 56 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,814,361 970,724 1,035,513 (40,149.97) 73,114 3,893,713 68 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 2,237,193 1,740,430 1,440,422 (64,603.12) 64,055 5,482,101 38 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 配送設備 9,028 6,551 (1,026.80) 275 15,856 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 120,378 18,703 (679.32) 139,082 東京物流センター (埼玉県川口市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 20 20 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 544,432 7,826 664,934 (21,221.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約444文字

3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり17円とし、中間配当(1株当たり17円)と合わせて年間34円の配当といたしました。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 平成29年11月2日 取締役会決議 866,661 17.00 平成30年6月28日 定時株主総会決議 856,385 17.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約809文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成30年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 789 (49) コンシューマーヘルスケア事業 700 (86) 報告セグメント計 1,489 (135) その他 5 (-) 全社(共通) 259 (-) 合計 1,753 (135) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 平成30年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 1,004(127) 40.6 15.04 6,919,272 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 531 (49) コンシューマーヘルスケア事業 296 (78) 報告セグメント計 827(127) その他 -(-) 全社(共通) 177 (-) 合計 1,004(127) (注) 1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、昭和33年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数531名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 有価証券報告書(通常方式)_20180626102955

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8886文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 当社は、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題として認識し、その向上と改善に取り組んでおります。取締役会は、社外取締役を含めたメンバーから構成されており、全役員の間での十分な議論と情報の共有を前提に、経営計画などの重要課題の意思決定と業務執行に取り組んでおります。 (1)企業統治の体制 ① 企業統治の体制の概要 当社は監査役設置会社の形態を採用しております。平成14年5月公布の「商法等の一部を改正する法律」によって「委員会等設置会社」の形態が認められることとなりましたが、当社は、後述の①高い見識と企業経営者としての豊富な経験、あるいは専門的知識を有する独立性の高い社外取締役・監査役の選任、②取締役会・常勤役員会及び経営会議等の機関設計、③監査役と内部監査部門・会計監査人等との連携等の施策を通じて、取締役会、監査役・監査役会の経営監視機能の強化並びに迅速な意思決定とスピード感のある経営体制の確立が図られていると考えており、現体制を継続しております。 取締役会は原則月一回開催し、重要案件の決定・業務執行の監督を行っております。平成30年6月28日現在、取締役12名中、社外取締役2名、監査役4名中、社外監査役2名の体制となっております。今後とも、公正で卒直な討議を通じて取締役会の機能を充実してまいります。また、取締役会で決定された方針に基づいた迅速な意思決定と業務執行を図るため、原則月1回の常勤役員会を開催するとともに、代表取締役を補佐する協議機関として副社長以上の取締役を構成メンバーとする経営会議を設け、適宜開催しております。この経営会議では、グループの経営に係る重要課題について、取締役会等における決定に先立ち、構成メンバーと議案の担当部門及び関連部門を所管する取締役との間で審議を尽くすことを主目的としております。 当社は、定款で取締役を25名以内とする旨を定めております。また、取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨を定款で定めております。また、取締役の選任決議は、累積投票によらないものとする旨を定款で定めております。 また、当社は定款で以下の株主総会決議事項を取締役会で決議することができる旨を定めております。 イ.会社法第165条第2項に基づく自己の株式の取得 経済情勢の変化に対応した機動的な経営諸施策の遂行を可能とするために定めているものであります。 ロ.各事業年度の9月30日を基準日とする剰余金の配当の実施 株主の皆様への利益還元に機動的に対応するために定めているものであります。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2199文字

4【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の 日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2004.1.8 ~薬価収載後10年間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許の権利存続期間の満了日まで延長可能 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学工業株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 Tillotts Pharma AG(連結子会社) Prof John Rhodes Dr Brian Evans イギリス アサコールの開発・販売に伴うロイヤリティ支払いに関する契約 一定率の 実施料 1980.3.18~ ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤Ferinjectの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウエーデン IBD治療剤「Entocort」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬Veltassaの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで (2) 当社の技術導出契約 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 SK Chemicals Co., Ltd.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1570文字

(6)【大株主の状況】 平成30年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社 伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 4,741 9.41 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 2,300 4.57 株式会社 三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107 4.18 森永乳業 株式会社 東京都港区芝五丁目33番1号 2,040 4.05 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.16 株式会社 三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 2.79 株式会社 みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 2.79 株式会社 りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目2番1号 1,182 2.35 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 1,109 2.20 ゼリア新薬工業従業員持株会 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 1,105 2.19 18,991 37.70 (注)1. 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2.株式会社三菱東京UFJ銀行は、平成30年4月1日付で株式会社三菱UFJ銀行へ商号を変更しております。 3.株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより平成28年5月6日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 平成28年4月25日)、株式会社三菱東京UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJ国際投信株式会社、三菱UFJモルガン・スタンレー証券株式会社4社の合計で3,776,726株(持株比率7.1%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として平成30年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住 所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 1,276,497 2.40 三菱UFJ国際投信株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 131,600 0.25 三菱UFJモルガン・スタンレー証券株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目5番2号 261,579 0.49 合 計 3,776,726 7.11 なお、平成30年4月16日付で大量保有報告の変更報告書の提出(報告義務発生日 平成30年4月9日)がされております。 4.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DDW9 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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