ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-26
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で構成される総合健康企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品の開発・製造・販売に加え、セルフメディケーションを目的としたOTC医薬品や健康食品などの展開により、安定的な経営基盤を構築しています。グローバル展開を加速しており、特に欧州やアジア市場での成長に注力しています。

主な事業領域

医療用医薬品事業(消化器系領域特化)とコンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品・健康食品等)の二本柱で構成される総合健康企業。グローバル展開を加速中。

主な製品・サービス

  • アサコール
  • ディフィクリア
  • エントコート
  • アコファイド
  • フェインジェクト
  • ビルタサ
  • ヘパリーゼ群
  • ウィズワン群
  • プレバリン群
  • イオナシリーズ
  • マスデント群
  • プレフェミン

ビジネスモデル

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築し、その基盤から新薬開発やM&Aを通じたグローバル展開を推進するモデル。

セグメント・事業構成

1. 医療用医薬品事業(消化器系領域特化)、2. コンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品・健康食品等)、3. その他(保険代理、不動産など)

戦略・方向性

「車の両輪」である二つのコア事業の拡大と収益性改善、グローバル展開の加速(特に欧州・アジア)、新薬開発への投資、およびM&Aやアライアンスを通じた経営基盤の強化。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪による安定した経営基盤
  • 消化器系領域に特化した高い専門性
  • グローバル展開(特に欧州・アジア)での実績と成長
  • 独自の地位を築いた製品ラインナップ

課題として読み取れる点

  • 国内医療用医薬品市場における厳しい事業環境(薬価改定等)への対応
  • 競争の激化するOTC医薬品市場での差別化

確認ポイント

  • 欧州・アジアにおける主力製品(ディフィクリア、アサコール)の成長推移
  • 新薬開発(Z-100, ZG-802)の進捗状況
  • M&Aやアライアンスによる事業基盤の強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、主要製品、経営戦略、セグメント情報が詳細に含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の安全性に関する懸念(副作用等による販売制限)、研究開発における高コスト・低成功率、薬機法等の規制変更や薬価引き下げの影響、提携関係の解消、ジェネリック医薬品の参入による競争激化、M&Aに伴う「のれん」や無形資産の減損リスク、災害等による供給網の寸断。これらに対し、同社は複数仕入による原料確保、グローバル開発体制による治験管理、情報収集に基づく販売戦略の策定、主力品の多角化、デューデリジェンスの実施、BCPプランの整備等の対応策を講じています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱を軸としたバランスの良い経営戦略を展開しており、第11次中期経営計画において「連結売上高900億円」を目指す明確な目標を掲げています。特に欧州での成功を基盤としたアジア展開や、高度な技術力を要する新薬開発への投資など、グローバルな成長に向けた具体的な施策が講じられています。

成長方針

「医療用医薬品」と「コンシューマーヘルスケア」の二本柱(車の両輪)による成長戦略。欧州での主力製品(ディフィクリア、アサコール)の拡大、アジア地域への進出加速、国内における特定疾患への特化した新薬の展開、およびTillotts Pharma AGとの連携によるグローバルな研究開発体制の構築。

資本政策

財務体質の強化を掲げつつ、M&Aやアライアンスを通じたグローバル展開、および多額の費用と期間を要する新薬の研究開発・販売に向けた投資を積極的に行う方針。

リスク対応方針

副作用・安全性の監視体制整備、規制動向のタイムリーな収集と対応、提携解消リスクに対する複数製品の育成、ジェネリック参入へのデジタルマーケティング活用、M&Aにおける厳格なデューデリジェンスによる減損リスクの低減、およびBCP計画に基づく災害対策の実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「医療用医薬品」と「コンシューマーヘルスケア」の二本柱で成長を目指す。特に消化器系・がん領域に特化したR&D体制を構築し、海外子会社との連携やM&Aを通じてグローバルな競争力を強化している。設備投資も海外拠点の生産能力向上や研究基盤の整備に向けた戦略的な配分が行われており、特定分野での強みと多角的な事業展開の両立を図る方針である。

設備投資の方向性

海外子会社の新工場建設および中央研究所への設備投資を通じた、生産能力の拡大と研究基盤の強化に重点を置く。

研究開発・商品開発

Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、消化器系やがん領域などの特定分野へ資源を集中。Z-100やZG-802といった新薬候補の開発、および導入品の価値最大化(育薬)とコンシューマー向け製品の迅速な展開を推進。

投資・変化テーマ

  • グローバル展開の加速
  • 消化器系・がん領域への特化
  • M&Aによる事業基盤強化
  • コンシューマーヘルスケアの拡充

関連キーワード

  • 消化器系疾患
  • がん治療
  • OTC医薬品
  • グローバル開発体制
  • 新薬導入・育薬

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-26

財務情報

業績

売上高

873.11億円
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売上高
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121.98億円
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128.41億円
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99.36億円
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財政状態・流動性

総資産

1,591.72億円
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897.97億円
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672.19億円
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現金及び現金同等物

234.68億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+129.22億円
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-77.57億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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連結 / consolidated
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2024-04-01 〜 2025-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約751文字

3【事業の内容】 当社の企業集団は、当社、子会社20社及び関連会社1社で構成され、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業及びその他の事業を展開しております。 (1) 当社グループの事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医療用医薬品事業 ・・・・ 当社は医療用医薬品を製造・仕入並びに販売しております。Tillotts Pharma AGは主に医療用医薬品の製造・販売を行っております。Tillotts Pharma AGの子会社であるTillotts Pharma AB他7社は医療用医薬品の販売を行っております。㈱ゼリアップは当社の医療用医薬品の営業販促活動の請負を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、医療用医薬品の製造・販売を行っております。 コンシューマー ヘルスケア事業 ・・・・ 当社はセルフメディケーションに係るOTC医薬品及び健康食品を製造・仕入並びに販売しております。ゼリアヘルスウエイ㈱は当社及びグループ会社から仕入れた健康食品、化粧品等を販売しております。 イオナ インターナショナル㈱は医薬部外品を含む化粧品の製造・販売を行っております。ZPD A/Sは医薬品原料の製造・販売を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rd及び健創製薬㈱はOTC医薬品及び健康食品の製造・販売を行っております。 その他 ・・・・ ㈱ゼービスは保険代理業及び不動産業等の事業を、ゼリア商事㈱は販促物の仕入・販売等の事業を、㈱ゼリアエコテックは各種メンテナンス等の事業を行っております。 (2) 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2661文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の3年間において、グローバル展開のさらなる加速、「車の両輪」である医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の事業拡大と収益性の改善、財務体質の強化を通じて、ゼリアグループの持続的な発展と企業価値向上を果たすとともに、サステナブルな社会の実現に貢献してまいります。また、グループの事業基盤の強化・拡充に資するM&Aやアライアンスにも引き続き積極的に取り組んでいく方針としております。これらの活動を通じ、「連結売上高900億円」をはじめとした経営目標の達成を目指してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2661文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の3年間において、グローバル展開のさらなる加速、「車の両輪」である医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の事業拡大と収益性の改善、財務体質の強化を通じて、ゼリアグループの持続的な発展と企業価値向上を果たすとともに、サステナブルな社会の実現に貢献してまいります。また、グループの事業基盤の強化・拡充に資するM&Aやアライアンスにも引き続き積極的に取り組んでいく方針としております。これらの活動を通じ、「連結売上高900億円」をはじめとした経営目標の達成を目指してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5612文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、雇用・所得環境の改善やインバウンド需要の増加を背景に、緩やかな回復基調となりました。一方、エネルギーコストや原材料価格の高騰に伴う物価上昇、為替変動や欧米の金利動向、依然として緊張の続く国際情勢などにより、先行き不透明な状況が続いております。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、薬価の毎年改定などの医療費抑制策が推進されている中、2024年10月に長期収載品の選定療養制度が開始されるなど、事業環境は一層厳しくなっております。また、OTC医薬品も、市場競争の激化などにより、厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況下、当社グループは、第11次中期経営計画(2023年度~2025年度)の2年目にあたる当連結会計年度において、グローバル展開を加速する中、クロストリディオイデス・ディフィシル感染症治療剤「ディフィクリア」(国内販売名:「ダフクリア」)が2023年度に引き続き大きく寄与し、欧州地域を中心に海外売上を大幅に拡大させました。また、国内市場におきましても、医療用医薬品事業は薬価改定の影響などを受け苦戦したものの、コンシューマーヘルスケア事業は主力品である「ヘパリーゼ群」などの伸長により、売上を拡大させました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の売上高は873億11百万円(前期比15.3%増)、営業利益は121億97百万円(前期比26.8%増)となりました。また、前期に多額の為替差損を計上した一方、当期は為替差益に転じたことなどにより、経常利益は128億40百万円(前期比50.8%増)となり、前期に特別利益を計上した一方、当期は投資有価証券評価損などの特別損失を計上したことにより、親会社株主に帰属する当期純利益は99億36百万円(前期比28.5%増)となりました。 なお、当連結会計年度の海外売上高比率は56.9%(前期51.5%)となっております。 次にセグメントの状況につきまして、ご報告申し上げます。 (医療用医薬品事業) 主力製品につきまして、潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」は、国内市場においては薬価改定や競合品の影響もあり苦戦いたしましたが、海外市場において北欧などで好調に推移したことにより、全体では増収となりました。「ディフィクリア」は営業リソースを積極的に投入し、欧州地域を中心に売上を大幅に拡大いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約971文字

2.①セグメント利益の調整額△5,136,943千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額28,790,231千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 58,970,905 28,179,566 87,150,472 160,664 87,311,137 87,311,137 セグメント間の内部売上高又は振替高 8,926 109 9,036 537,519 546,556 △ 546,556 58,979,832 28,179,676 87,159,508 698,184 87,857,693 △ 546,556 87,311,137 セグメント利益 10,777,321 6,397,492 17,174,814 243,770 17,418,585 △ 5,220,999 12,197,585 セグメント資産 96,017,295 28,939,493 124,956,789 4,900,353 129,857,142 29,314,453 159,171,596 その他の項目 減価償却費 5,770,338 855,716 6,626,055 91,295 6,717,350 125,820 6,843,170 のれんの償却額 493,500 218,020 711,521 711,521 711,521 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 1,973,401 375,409 2,348,810 76,479 2,425,289 449,215 2,874,505 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期せぬ副作用や安全性上の懸念が生じる場合があります。これらの副作用や安全性上の懸念が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、副作用の収集に努め、その内容を必要に応じて規制当局に報告するとともに、定期的に措置の検討を行い、使用上の注意を改訂するなど製品の適正使用を推進しております。また、使用する原料については、受入れ試験の実施とともに、原料工場への定期的な調査、さらには複数社から原材料を購入することによりリスクを最小限にするよう努めております。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、グローバル開発体制による綿密な治験計画の策定と進捗管理を行っております。また、開発着手時及び次相の開発段階に移行するごとに、有効性と安全性のバランス及び投資対効果の観点から、開発の継続・中止を適切に判断しております。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。この薬価基準は、市場実勢価格に合わせて見直し(薬価の引き下げ)が実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(1) サステナビリティ全般 当社グループのサステナビリティに関する基本的な考え方は、次のとおりであります。 当社グループは、社会・環境問題を含むサステナビリティを巡る諸課題について、経営の重要課題として取り組んでおります。2021年度に「ゼリア新薬工業のサステナビリティ基本方針」を策定し、社会・環境問題等に対する具体的な取組を進めております。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。 (サステナビリティ基本方針) ゼリア新薬工業は、「健康づくりは幸せづくり」をモットーに、事業活動を通じて、人々の健康回復・維持に貢献することを企業経営の基本としており、医薬品メーカーとしての高い倫理観とコンプライアンスを基盤として、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の両事業分野において、独創的で価値ある製品の開発・製造・販売により持続的に成長してまいります。また、企業市民として、環境負荷の低減を常に意識し、豊かで住み良い社会を目指すとともに、地域社会の発展に貢献してまいります。 ① ガバナンス 気候変動や人的資本をはじめとする、サステナビリティを含む、経営に重大な影響を与える可能性のあるリスク・機会につきましては、経営会議、常勤役員会または取締役会に付議し、経営レベルでの充分な検討と対応策の決定を行う体制としております。 さらに2024年4月に、サステナビリティ活動の推進と管理体制の強化を目的に、管理本部を管掌する取締役を委員長、関連部門長並びに工場長を委員とし、サステナビリティ委員会を設立いたしました。サステナビリティに関連した取組や重要事項について原則として年2回討議を行い、活動内容や進捗を原則として年1回取締役会に報告する体制としております。さらに、より専門的な討議・実務の推進を行うため、サステナビリティ委員会の下部組織としてワーキンググループを設置しております。 サステナビリティ委員会の組織図 ② 戦略 当社は、サステナビリティに関連する課題の中から、優先的に取り組むべき重要課題として10個のマテリアリティを特定いたしました。マテリアリティの特定は、以下の手順にて実施いたしました。 Step1:各種原則やガイドラインを踏まえマテリアリティ候補の課題を洗い出し Step2:その課題が「当社へ与える影響」、「ステークホルダーへ与える影響」の2軸で評価したマテリアリティマップを作成 Step3:評価の妥当性を検証 Step4:影響の大きい課題を特定して取締役会にて決定 マテリアリティ ③ リスク管理 当社では、コンプライアンス担当部門や内部監査・内部統制担当部門を設置し、リスク発生の未然防止並びにリスク管理に取り組む体制を構築しております。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 研究開発におきましては、スイス子会社のTillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、開発テーマを厳選のうえ、重点領域である消化器分野を中心に、導入品を含め複数のプロジェクトの評価を進めてまいりました。その中で日欧同時開発可能な新規開発テーマの研究開発の検討を進めております。 「Z-100」につきましては、新たな適応症での臨床開発に向けて非臨床試験を着実に推進するとともに、新たな特定臨床研究への支援に向けた準備を進めております。 機能性ディスペプシアを適応症とした自社オリジナル品の「Z-338(一般名:アコチアミド)」につきましては、導出先のFAES FARMA,S.A.では、新たにグアテマラで承認を取得するとともに、2024年度内にドミニカ共和国、ホンジュラス、エルサルバドル、チリ、グアテマラ、ペルーで販売を開始し、販売地域をメキシコ、エクアドルに加え中南米8カ国に拡大いたしました。Meiji Seika ファルマ株式会社は、2024年9月にタイで販売を開始いたしました。なお、United Italian Trading Corporationはシンガポールで、ベトナム子会社のPharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdはベトナムで、それぞれ承認申請中であります。さらには、Agastra-Lab s.r.l.と欧州・米国・カナダ地域における開発及び販売契約を締結するなど、グローバル展開を推進しております。国内におきましては、小児の患者様を対象としたフェーズⅢ試験を実施しております。 「ZG-802」につきましては、低活動膀胱を対象としたフェーズⅡ試験を国内で滞りなく推進しております。当該疾患はQOL(生活の質)に多大な影響を及ぼす疾患であり、未だ有効な薬物治療は世界的に確立されておりません。2024年度には日本の疫学調査に関する論文が発表され、注目度の高い疾患であることが示唆されております。当該品目の開発を通じて未充足の治療選択肢を提供し、患者様のQOLの改善に貢献してまいります。 CSL Viforから導入いたしました鉄欠乏性貧血治療剤「フェインジェクト」につきましては、リアルワールドデータを活用した複数のデータベース研究を実施しており、既に一部は論文化され、市販後のエビデンス創出を含めた育薬活動を推進しております。 同じくCSL Viforから導入いたしました高カリウム血症治療薬「ZG-801(ビルタサ懸濁用散分包8.4g)」につきましては、国内において製造販売承認を取得し、2025年3月に発売いたしました。ビルタサが高カリウム血症治療の新たな選択肢となり、医療に貢献できるものと期待しております。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (2025年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 東京支店 (東京都中央区) 他2営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 5,923 5,923 142 大阪支店 (大阪府吹田市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 174 174 76 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 2,649 2,649 37 仙台支店 (仙台市宮城野区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 37 918 955 33 名古屋支店 (名古屋市名東区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 28 28 52 中四国支店 (広島市中区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 3,634 3,634 39 福岡支店 (福岡市博多区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 4,426 4,426 52 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,086,890 239,225 1,035,513 (40,149.97) 51,884 2,413,514 65 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,310,871 232,755 1,440,422 (64,603.12) 47,772 3,031,822 28 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 6,092 6,551 (1,026.80) 12,644 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 49,414 179 18,703 (679.32) 68,297 東京物流センター (埼玉県上尾市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 191,210 4,412 3,937 199,560 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 623,830 124,530 952,701 (28,333.…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約455文字

3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり24円とし、中間配当(1株当たり23円)と合わせて年間47円の配当を予定しております。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2024年11月6日 1,013,829 23.00 取締役会決議 2025年6月27日 1,057,908 24.00 定時株主総会決議(予定)

従業員の状況

抜粋表示 / 原文長 約1210文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2025年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 742 ( 44 ) コンシューマーヘルスケア事業 709 ( 101 ) 報告セグメント計 1,451 ( 145 ) その他 ( -) 全社(共通) 288 ( -) 合計 1,746 ( 145 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2025年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 818 ( 137 ) 44.9 16.95 7,511,850 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 291 ( 44 ) コンシューマーヘルスケア事業 340 ( 93 ) 報告セグメント計 631 ( 137 ) その他 ( -) 全社(共通) 187 ( -) 合計 818 ( 137 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、1958年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数364名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 (4)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 提出会社 当事業年度 管理職に占める女性労働者の割合(%) (注)1 男性労働者の育児休業取得率(%) (注)2 労働者の男女の賃金の差異(%) (注)1 全労働者 正規雇用労働者 パート・有期労働者 9.8 33.3 66.9 83.9 61.6 (注)1 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(2015年法律第64号)の規定に基づき算出したものであります。 2 「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(1991年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(1991年労働省令第25号)第71条の6第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。…

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8828文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、5つの価値観からなる「Z・E・R・I・A Five コーポレート・スピリッツ」(企業理念)のもと、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題の1つと捉え、常勤役員会・経営会議等の機関設計、独立社外取締役・独立社外監査役の選任、業務の適正確保に向けた基本方針の策定、「ゼリアグループ・コンプライアンス・スタンダード」の制定等を通じて、その整備に継続的に取り組んでおります。 当社のコーポレート・ガバナンスの充実に向けた基本方針は、以下のとおりです。 イ.株主の権利・平等性の確保 当社は、株主の権利の確保に向けた施策の充実を図り、株主がその権利を適切に行使することができるよう環境整備を行ってまいります。 ロ.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値向上のためには、株主をはじめとする全てのステークホルダーとの協働が必要不可欠であると認識しており、提供する製品と企業活動の全てにおいてベスト・クオリティを追求し、ステークホルダーの期待と信頼に応える経営を継続してまいります。 ハ.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、財務・非財務両面にわたる企業情報の適時適切な開示を行うとともに、情報開示にあたっては、株主・投資家にとって有益な情報となるよう、正確かつ平易な記述に努めます。 ニ.取締役会等の責務 取締役会は、当社グループの持続的な成長と企業価値向上を図るため、積極的な事業展開を支える環境整備に努めるとともに、実効性の高い監督機能の発揮に向けた体制の整備に取り組みます。 ホ.株主との対話 当社は、株主・投資家との対話の場として、株主総会以外にも定期的に説明会を開催する他、個別面談を行うなど、当社の経営方針について株主・投資家の理解を得るよう努めておりますが、今後とも対話の充実に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社の形態を採用しております。当社は制度・形式にかかわらず、高い見識と企業経営者としての豊富な経験、専門的知識を保有する独立性の高い社外取締役・社外監査役の選任、後述の機関設計と関連諸規程の厳格な運用を通じてコーポレート・ガバナンスの充実は可能と考え、監査役設置会社の形態を維持しております。 イ.取締役会、常勤役員会及び経営会議等 取締役会は原則月1回開催し、社外取締役及び社外監査役の出席のもと、重要案件の決定と業務執行の監督を行っております。(2025年6月26日現在、取締役6名中社外取締役3名、監査役4名中社外監査役2名の体制となっております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2288文字

5【重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG (連結子会社) スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2019.12.10 ~5年間、その後1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許権利存続期間満了日まで1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤「フェインジェクト」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31 ~上市後20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウェーデン IBD治療剤「エントコート」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬「ビルタサ」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20 ~上市後20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) Astellas Pharma Europe Ltd. イギリス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の製造販売権の承継 契約一時金 Tillotts Pharma AG(連結子会社) MSD International GmbH スイス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の独占的開発及び販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2020.11.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約982文字

(6)【大株主の状況】 2025年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 5,330 12.09 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区赤坂一丁目8番1号 3,781 8.58 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 2,107 4.78 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.61 森永乳業株式会社 東京都港区東新橋一丁目5番2号 1,472 3.34 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 3.19 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 3.19 三井住友カード株式会社 大阪府大阪市中央区今橋四丁目5番15号 900 2.04 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 895 2.03 キッセイ薬品工業株式会社 長野県松本市芳野19番48号 867 1.97 19,760 44.83 (注)1 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2 株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより2024年7月29日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 2024年7月22日)、株式会社三菱UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJアセットマネジメント株式会社3社の合計で3,235,347株(株券等保有割合6.1%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2025年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 956,497 1.80 三菱UFJアセットマネジメント株式会社 東京都港区東新橋一丁目9番1号 171,800 0.32 合 計 3,235,347 6.09

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100W62E 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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