住友ファーマ株式会社

証券コード: 4506 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-20
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

大日本住友製薬は、日本、北米、中国、その他海外を含むグローバルな展開を行う製薬企業です。医薬品の製造・販売に加え、再生医療やがん領域の研究開発に注力しており、特に「ラツーダ」などの主力製品の展開と、将来を見据えた新薬開発やフロンティア事業の立ち上げを通じて、グローバルなヘルスケアソリューションの提供を目指しています。

主な事業領域

医薬品の製造、仕入、販売、および再生医療関連製品の展開。また、食品素材、動物用医薬品、診断薬などの関連事業も展開。

主な製品・サービス

  • 医薬品(ラツーダ、アプティオム、トルリシティ、トレリーフ、ロナセンなど)
  • 再生医療関連製品
  • 食品素材・食品添加物
  • 動物用医薬品
  • 診断薬

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、および関連事業(食品、動物用医薬品、診断薬)の展開。研究開発を基盤とした新価値の創造により、グローバルなヘルスケアソリューションを提供。

セグメント・事業構成

「医薬品」および「その他」の2つの主要な区分。医薬品は日本、北米、中国、海外の各地域で展開。その他は食品素材、動物用医薬品、診断薬等を含む。

戦略・方向性

「中期経営計画2022」に基づき、成長エンジンの確立(新薬開発、M&Aによるパイプライン拡充、地域戦略の推進)と、柔軟で効率的な組織基盤の構築を推進。2033年に「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー」を目指す。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな展開体制(日本、北米、中国、海外)
  • 強固な研究開発基盤
  • 「ラツーダ」などの主力製品の存在
  • 再生医療・がん領域への注力

課題として読み取れる点

  • 「ラツーダ」の特許切れ(ポスト・ラツーダ)を見据えた成長路線の確立
  • 国内における薬価改定の影響への対応
  • 研究開発費の高騰と競争の激化

確認ポイント

  • 「ラツーダ」の特許切れ後の成長戦略の進捗
  • 新規パイプラインの獲得状況
  • フロンティア事業の立ち上げ状況
  • 海外市場(特に中国・アジア)での基盤強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要製品、地域展開が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における高い難易度に伴う開発遅延または中止のリスク、主力製品「ラツーダ」への売上集中(北米の40%)および競合品の出現による影響、知的財産権の侵害や有効性に関する訴訟リスク、医療制度改革に伴う価格抑制や後発医薬品の推進による経営への影響、副作用問題、提携解消、製造・販売許可の取消し、施設閉鎖、為替・金利変動の影響、非金融資産の減損、親会社との取引依存、海外展開における地政学的リスク、情報管理およびコンプライアンス違反による信用毀損のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

「ラツーダ」の特許切れを見据えた「ポスト・ラツーダ」戦略を軸に、M&A投資と革新的技術によるパイプライン拡充で成長基盤を再構築する。精神神経、がん、再生医療の3大領域に集中し、デジタル変革と組織改革を通じて効率的な経営体制を確立する。

成長方針

「ラツーダ」のポストを見据えた成長路線の確立、精神神経・がん・再生細胞の3大重点領域への投資、M&A枠(3,000億〜6,000億円)によるパイプライン拡充、およびフロンティア事業の立ち上げ。

資本政策

安定的な配当に加え、業績向上に連動した増益を基本方針とし、中期経営計画期間において平均配当性向20%以上を目指す。

リスク対応方針

特許侵害訴訟の和解対応、主要製品「ラツーダ」の独占期間終了を見据えたポートフォリオ再構築、高度な技術を取り入れた創薬基盤強化、デジタル変革による組織効率化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、ラツーダへの依存を脱却する「ポスト・ラツーダ」を見据えた戦略的転換期にあり、精神神経、がん、再生・細胞医薬の3分野で高度な技術とM&A投資を組み合わせた成長エンジン構築に注力。デジタル革新による組織基盤の強化も並行して進めており、強固な研究開発体制に基づいた次世代医療への挑戦が明確。

設備投資の方向性

再生・細胞医薬製造プラント「SMaRT」への追加投資を含む、生産能力強化と高度な技術基盤の構築に向けた積極的な設備投資。

研究開発・商品開発

精神神経、がん、再生・細胞医薬の3大重点領域に集中。AIやビッグデータ等のデジタル技術を駆使した創薬アプローチの変革、およびM&Aを通じたパイプライン拡充(3,000億〜6,000億円の枠)を推進。

投資・変化テーマ

  • 精神神経領域の創薬
  • がん領域の革新的な治療法
  • 再生・細胞医薬の高度な工業化
  • デジタル技術を活用した創薬

関連キーワード

  • ビッグデータ
  • バイオマーカー
  • iPS細胞
  • トランスレーショナル研究
  • AI/RPA活用
  • ゲノム情報

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-20

財務情報

業績

収益

4,592.67億円
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収益
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税引前利益

650.46億円
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親会社帰属利益

486.27億円
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財政状態・流動性

総資産

8,347.17億円
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資本

4,981.38億円
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親会社所有者帰属持分

4,981.38億円
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現金及び現金同等物

1,372.96億円
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キャッシュフロー

3区分

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+487.11億円
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-350.49億円
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-286.45億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

958.34億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100FZD7
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1759文字

3 【事業の内容】 当社グループは、2019年3月31日現在、当社、親会社、子会社24社および関連会社6社で構成されております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要およびセグメントとの関連は次のとおりであります。 <医薬品> (1) 日本 当社が医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っております。 DSファーマバイオメディカル株式会社が、医療用医薬品(オーソライズド・ジェネリック品(AG品))の製造および販売を行っております。 DSファーマプロモ株式会社が、医療用医薬品等のプロモーションを行っております。 株式会社サイレジェンは、当社と株式会社ヘリオスが設立した合弁会社であり、両社による再生医療に関する共同開発により製品化された医薬品、医療機器および再生医療等製品の製造、販売促進を実施します。 (2) 北米 持株会社であるスミトモダイニッポンファーマ アメリカ・インクのもと、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク他4社が、医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っており、ボストン・バイオメディカル・インクが、がん領域の研究開発および販売準備を、トレロ・ファーマシューティカルズ・インクが、がんおよび血液疾患領域の研究開発を行っております。 (3) 中国 住友制葯(蘇州)有限公司が、医療用医薬品の製造(小分包装)および販売を行っております。 (4) 海外その他 欧州では、サノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッド他1社が、医療用医薬品の製造および販売を行っております。 スミトモ・ファーマシューティカルズ・アジア・パシフィック・プライベート・リミテッド他1社が、東南アジアおよびその周辺国において、提携先との契約交渉および当社製品の承認取得支援等を行っております。 <その他> DSP五協フード&ケミカル株式会社は、食品素材・食品添加物および化学製品材料等の製造、仕入、販売を行っており、このうちの一部を当社にも供給しております。 DSファーマアニマルヘルス株式会社は、動物用医薬品等の製造、仕入および販売を行っております。 DSファーマバイオメディカル株式会社は、診断薬の製造、仕入および販売を行っており、その一部について、当社が同社より仕入れ、販売を行っております。 サンテグレ株式会社は、骨・肉エキス、飼料、肥料等を製造し、DSP五協フード&ケミカル株式会社に供給しております。 また、上記の他に子会社7社および関連会社4社があり、医薬品等の保管・配送等の各種サービス業務を行っております。 以上に述べた事項を事業系統図によって示すと、次のとおりであります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5634文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献することを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する 当社は、この企業理念の実践を「CSR経営」と定義し、事業活動を通してSDGs(持続可能な開発目標)の達成にも貢献していきます。 高齢化社会の進展や医療財政の更なるひっ迫が想定されるなか、製薬業界は、デジタル技術を活用した創薬や治療方法の創出、予防医療の普及など「変革の時」を迎えています。かかる環境において、当社は、企業理念のもと、ヘルスケア領域での課題解決に貢献するため、新たなビジョン「もっと、ずっと、健やかに。最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業」と、2018年度を起点とした2022年度までの5か年の中期経営計画「中期経営計画2022」を本年4月に発表しました。 当社及び子会社(以下「当社グループ」)は、精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野を重点3領域とし、医薬品および再生・細胞医薬による医療への貢献に加え、これ以外のヘルスケア・ソリューション(フロンティア事業)にも取り組み、2033年に「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー」の地位を確立することを目指してまいります。 「中期経営計画2022」の概要は、次のとおりです。 中期経営計画2022 (1)基本方針 ポスト・ラツーダ、すなわち、2023年2月20日以降に米国において非定型抗精神病薬「ラツーダ」の後発医薬品の市場参入が可能となる将来の事業環境を見据えつつ、「変革の時」に対応するため、「成長エンジンの確立」と「柔軟で効率的な組織基盤づくり」により、事業基盤の再構築に取り組んでまいります。 (2)重要課題 ① 成長エンジンの確立 成長エンジンの確立に向けて、次の5点を重要課題として取り組んでまいります。 (ア)新たな創薬アプローチによるイノベーション基盤強化 重点3領域および感染症領域において、当社グループの持つ独自の強みを生かし、日本および米国の拠点を中心に、外部とのネットワークを活用した創薬への移行および推進に取り組んでまいります。 (イ)確実に成果を創出する開発力の強化 成果を見据えた目標設定、事業リスクのマネジメント、最先端技術の取込みにより、不確実性の高い重点3領域においても確実に成果を創出すべく、開発力(ちゃんとやりきる力)を強化してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5634文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献することを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する 当社は、この企業理念の実践を「CSR経営」と定義し、事業活動を通してSDGs(持続可能な開発目標)の達成にも貢献していきます。 高齢化社会の進展や医療財政の更なるひっ迫が想定されるなか、製薬業界は、デジタル技術を活用した創薬や治療方法の創出、予防医療の普及など「変革の時」を迎えています。かかる環境において、当社は、企業理念のもと、ヘルスケア領域での課題解決に貢献するため、新たなビジョン「もっと、ずっと、健やかに。最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業」と、2018年度を起点とした2022年度までの5か年の中期経営計画「中期経営計画2022」を本年4月に発表しました。 当社及び子会社(以下「当社グループ」)は、精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野を重点3領域とし、医薬品および再生・細胞医薬による医療への貢献に加え、これ以外のヘルスケア・ソリューション(フロンティア事業)にも取り組み、2033年に「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー」の地位を確立することを目指してまいります。 「中期経営計画2022」の概要は、次のとおりです。 中期経営計画2022 (1)基本方針 ポスト・ラツーダ、すなわち、2023年2月20日以降に米国において非定型抗精神病薬「ラツーダ」の後発医薬品の市場参入が可能となる将来の事業環境を見据えつつ、「変革の時」に対応するため、「成長エンジンの確立」と「柔軟で効率的な組織基盤づくり」により、事業基盤の再構築に取り組んでまいります。 (2)重要課題 ① 成長エンジンの確立 成長エンジンの確立に向けて、次の5点を重要課題として取り組んでまいります。 (ア)新たな創薬アプローチによるイノベーション基盤強化 重点3領域および感染症領域において、当社グループの持つ独自の強みを生かし、日本および米国の拠点を中心に、外部とのネットワークを活用した創薬への移行および推進に取り組んでまいります。 (イ)確実に成果を創出する開発力の強化 成果を見据えた目標設定、事業リスクのマネジメント、最先端技術の取込みにより、不確実性の高い重点3領域においても確実に成果を創出すべく、開発力(ちゃんとやりきる力)を強化してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3052文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 また、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。 (1) 重要な会計方針および見積り 当社グループの連結財務諸表は、IFRSに準拠して作成しております。 連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 3.重要な会計方針」に記載しております。 連結財務諸表の作成にあたっては、過去の実績や状況に応じ合理的だと考えられる様々な要因に基づき、見積り及び判断を行っておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるために、これらの見積りと異なる場合があります。 (2) 経営成績 当連結会計年度の世界経済は、米中間の通商問題、欧州の不透明な政治情勢、中国経済の減速などにより、不確実性は高まりましたが、米国経済が個人消費の増加を受けて堅調に推移したことなどにより、全体としては緩やかに回復しました。わが国経済についても、輸出や生産の一部に弱さがみられ、企業収益の改善には足踏みがみられるものの、設備投資の増加や個人消費の持ち直しなどにより、全体としては緩やかに回復しました。 医薬品業界では、増大する社会保障給付費を抑制するための世界的な動きとして、先発医薬品の価格抑制や後発医薬品の使用促進が一段と進むなか、ますます研究開発費は高騰し、競争は激化しています。その一方で、デジタル技術を活用した創薬の進展や予防医療への関心の高まりなど、変化の兆しが見られます。 このような状況のもと、当社グループは、日本において、2型糖尿病治療剤「トルリシティ」、パーキンソン病治療剤「トレリーフ」、「ロナセン」などの売上拡大に経営資源を集中するとともに、効率的な事業活動に取り組みました。 北米においては、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク(以下「サノビオン社」)が、グローバル戦略品である「ラツーダ」の売上最大化を図るとともに、他の主力製品の売上拡大に向けて事業活動を行いました。…

セグメント関連

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(3) 報告セグメント合計額と連結財務諸表計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項) 調整額に関する事項は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 売上収益 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 報告セグメント計 424,103 420,936 「その他」の区分の売上収益 42,878 38,437 セグメント間取引消去 △143 △106 連結財務諸表の売上収益 466,838 459,267 (単位:百万円) 利益 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 報告セグメント計 165,640 156,959 「その他」の区分の利益 2,650 3,014 セグメント間取引消去 27 42 研究開発費(注) △86,881 △82,891 事業譲渡益等 9,178 148 その他 △10 27 コア営業利益 90,604 77,299 条件付対価公正価値の変動額 6,371 9,128 減損損失 △2,147 △22,996 訴訟関連費用 △1,746 その他の収益 249 710 その他の費用 △5,158 △5,912 その他 △345 連結財務諸表の営業利益 88,173 57,884 (注) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。なお、連結損益計算書における研究開発費との差額は、コア営業利益の算定から除外される減損損失であります。 (単位:百万円) その他の項目 報告セグメント計 その他 調整額 連結財務諸表計上額 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 減価償却費及び償却費 9,504 10,807 93 88 3,290 3,081 12,887 13,976 (4) 売上収益の内訳 外部顧客への売上収益の内訳は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 物品の販売 462,117 454,088 知的財産権収入 3,548 3,290 その他 1,173 1,889 合計 466,838 459,267 (5) 製品及びサービスごとの情報 製品及びサービスごとの外部顧客への売上収益の内訳は、以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

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2 主な相手先別の販売実績および総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) マッケソン社(米国) 82,506 17.7 84,453 18.4 カーディナル社(米国) 64,301 13.8 69,025 15.0 アメリソースバーゲン社(米国) 59,783 12.8 66,692 14.5 3 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 (4) 財政状態 資産については、非流動資産は、繰延税金資産が増加したことに加え、のれんが為替換算により増加しましたが、減損損失の計上などにより無形資産が減少した結果、前連結会計年度末に比べ微増となりました。 流動資産は、現金及び現金同等物が減少し、その他の金融資産が大きく増加しました。また、棚卸資産や営業債権及びその他の債権が増加した結果、前連結会計年度末に比べ 247億円増加 しました。 これらの結果、総資産は前連結会計年度末に比べ 250億円増加 し、 8,347億円 となりました。 負債については、引当金が増加しましたが、社債の償還などによる有利子負債の減少に加え、営業債務及びその他の債務やその他の金融負債が減少した結果、前連結会計年度末に比べ 204億円減少 し、 3,366億円 となりました。 資本については、主に利益剰余金とその他の資本の構成要素における在外営業活動体の換算差額などが増加した結果、前連結会計年度末に比べ 454億円増加 し、 4,981億円 となりました。 なお、当連結会計年度末の親会社所有者帰属持分比率は 59.7% となりました。 (5) キャッシュ・フロー 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期利益が減益となったことに加え、営業債務及びその他の債務の減少などによるキャッシュの減少要因に加え、法人所得税の支払額が増加したことなどにより、前連結会計年度に比べ 447億円収入が減少 し、 487億円の収入 となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、無形資産や投資の取得による支出が減少しましたが、短期貸付金の貸付が増加したことや事業譲渡による収入が当連結会計年度には発生しなかったことなどにより、前連結会計年度に比べ 185億円支出が増加 し、 350億円の支出 となりました。 財務活動によるキャッシュ・フローは、配当金の支払額は増加しましたが、借入の返済による支出が減少したことなどにより、前連結会計年度に比べ微減の、 286億円の支出 となりました。 上記のキャッシュ・フローに、現金及び現金同等物の為替換算による影響額を加えた結果、当連結会計年度末における現金及び現金同等物は 1,373億円 となり、前連結会計年度末に比べ 105億円減少 しました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約117文字

2 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約4918文字

5 【研究開発活動】 当社グループは、精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野を研究重点領域として、自社研究に加え、技術導入、ベンチャー企業やアカデミアとの共同研究など、あらゆる方法で最先端の技術を取り入れて、研究開発活動に取り組んでおり、優れた医薬品の継続的な創製を目指しています。また、感染症領域にも取り組み、グローバルヘルスへの貢献を目指しています。さらに、医薬品以外のヘルスケア領域において、社会課題の解決のための新たなソリューションを提供することを目的として、フロンティア事業の立ち上げを目指しています。 (1)精神神経領域 先端技術を取り入れながら築いた自社独自の創薬技術プラットフォームを基盤に競争力のある創薬研究を推進しています。また、自社製品の臨床試験の情報から得られた知見をトランスレーショナル研究に生かし、ゲノム情報やイメージング画像などのビッグデータから適切な創薬ターゲットやバイオマーカーを選定することで、研究開発の確度の向上を図っています。 開発段階では、日米が一体となったグローバル臨床開発体制のもと、戦略的な開発計画を策定し、効率的に臨床開発を推進して、早期に承認取得することを目指しています。 また、当連結会計年度は、当社からのカーブアウトベンチャー企業であるAlphaNavi Pharma株式会社に対して、当社が創製した化合物(開発コード:DSP-2230)の開発・販売などの権利を導出しました。 当連結会計年度における主な開発の進捗状況は、次のとおりです。 ① 「トレリーフ」(一般名:ゾニサミド) 日本において、レビー小体型認知症(DLB)に伴うパーキンソニズムの効能・効果を追加する一部変更承認を2018年7月に取得しました。 ② 「ラツーダ」(一般名:ルラシドン塩酸塩) 中国において、統合失調症を対象とした承認を2019年1月に取得しました。 また、日本において、統合失調症を対象としたフェーズ3試験に関して、主要評価項目を達成するとともに、良好な忍容性を示す結果を得ました。 ③ 「ロナセン」(一般名:ブロナンセリン) 日本において、日東電工株式会社と共同開発中のテープ製剤について、統合失調症を対象とした承認申請を2018年7月に行いました。 ④ dasotraline(開発コード:SEP-225289) 米国において、成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象とした承認申請を行っていましたが、2018年8月に米国食品医薬品局(以下「FDA」)から審査結果通知(Complete Response Letter)(以下「CRL」)を受領しました。CRLにおいて、FDAは、現時点では承認できないと判断し、本剤の有効性および忍容性をさらに評価するために追加の臨床データが必要との判断を示しました。現在、開発方針を検討中です。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。 (1) 提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 鈴鹿工場 (三重県鈴鹿市) 生産設備 5,434 3,433 121 (199) 199 9,187 357 茨木工場 (大阪府茨木市) 生産設備および研究設備 4,398 179 250 (57) 4,830 16 愛媛工場 (愛媛県新居浜市) 生産設備 (―) 大分工場 (大分県大分市) 生産設備 1,540 1,083 (―) 191 2,814 170 総合研究所 (大阪府吹田市) 研究設備および生産設備 8,749 1,383 415 (49) 777 11,324 193 大阪研究所 (大阪市此花区) 研究設備 7,502 56 (―) 1,090 8,648 415 大阪本社 (大阪市中央区) 管理販売設備 1,453 2,099 (2) 364 3,918 261 東京本社 (東京都中央区) 管理販売設備 528 (―) 237 767 536 全国15支店 (大阪市中央区他) 販売設備 301 (―) 200 501 1,114 神戸物流センター他1物流施設 (神戸市須磨区他) 物流設備 571 857 1,433 (10) 49 2,910 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 2019年3月31日現在 会社名 所在地 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 サノビオン社 米国マサチューセッツ州 管理販売設備 3,862 2,500 418 (234) 908 7,688 1,317 住友制葯(蘇州)有限公司 中国江蘇省蘇州市 生産設備および管理販売設備 766 162 (―) 174 1,102 700 ボストン・バイオメディカル社 米国マサチューセッツ州 研究設備 934 160 (―) 120 1,214 117 (注) 1 帳簿価額のうち「その他」は、有形固定資産の「その他」であり、建設仮勘定は含まれておりません。 2 上記金額には消費税等は含まれておりません。 3 上記のほか、主要な賃借設備として、以下のものがあります。主として建物の賃借であります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約739文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様へ常に適切な利益還元を行うことを最も重要な経営方針の一つとして位置付けております。 当社の剰余金の配当は、中間配当および期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 配当方針につきましては、業績に裏付けられた成果を適切に配分することを重視しており、安定的な配当に加えて、業務向上に連動した増配を行うこととしております。また、企業価値のさらなる向上に向け、将来の成長のための積極的な投資を行いつつ、強固な経営基盤の確保と財務内容の充実を図っており、2018年度を起点とする2022年度までの中期経営計画では、5年間平均の配当性向として20%以上を目指しております。 当連結会計年度の業績は、コア営業利益773億円、親会社の所有者に帰属する当期利益486億円を計上しました。 当連結会計年度の期末配当については、配当方針および当連結会計年度の業績を踏まえ、1株につき19円、年間では1株につき28円の配当を行うことといたしました。 内部留保資金につきましては、主として国内外における研究開発・事業開発への投資、経営活動の効率化のための設備投資および借入金返済等の財務体質の強化の資金として活用することとしております。 また、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年10月30日 取締役会決議 3,576 9.00 2019年6月20日 定時株主総会決議 7,549 19.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約139文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 日本 2,190 北米 1,409 中国 657 海外その他 52 その他 276 全社(共通) 1,556 合計 6,140 (注) 1 従業員数は就業人員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4567文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「コーポレートガバナンスに関する基本方針」を制定し、企業理念および経営理念のより良い実現を目指して、実効性の高いコーポレートガバナンス体制の構築を継続して追求することを重要な経営課題として位置づけています。 ② 企業統治の体制の概要および当該企業統治の体制を採用する理由 当社は、取締役会と独立した立場で取締役の職務執行を監査する目的で監査役会設置会社を選択しています。また、執行役員制度を採用し、経営の監督と業務執行を分離しています。 取締役会は、独立社外取締役3名を含む8名で構成しており(議長:会長)、原則月1回開催し、経営に関する重要な事項について決議および報告を行っています。 監査役会は、社外監査役3名を含む5名で構成しており、原則月1回開催し、監査に関する重要な事項について協議と決議を行うとともに、取締役会付議事項の事前確認等も行っています。 取締役および監査役の候補者の指名、取締役の報酬の決定などにかかる取締役会の機能の客観性・独立性を強化する観点から、取締役会の諮問機関として指名報酬委員会を設置し、必要に応じて開催しています。指名報酬委員会は、次の4名の委員で構成し、その過半数である3名を独立社外取締役とし、委員長は独立社外取締役から選定しています。 (指名報酬委員会の構成) 委員長 跡 見 裕(社外取締役) 委 員 多 田 正 世(代表取締役会長) 新 井 佐恵子(社外取締役) 遠 藤 信 博(社外取締役) また、社長の意思決定のための諮問機関として経営会議を原則月2回開催し、取締役会の決定した基本方針に基づき、経営上の重要な事項を審議しています。さらに、業務執行状況および業務執行にかかわる重要事項について社外役員を含む取締役および監査役ならびに執行役員等の間で適切に共有することを目的として経営連絡会を原則月1回開催しています。 ③ 企業統治に関するその他の事項 (ア)内部統制システムおよびリスク管理体制の整備の状況 当社は、業務の適正を確保するための体制の整備の基本方針について、取締役会において次のとおり決議し、運用しています。 (a)当社の取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 ・「行動宣言」に基づくコンプライアンスの実践をより確実なものとするため、「コンプライアンス行動基準」を制定し、企業倫理の浸透を図ります。 ・コンプライアンスを推進する体制として、コンプライアンス担当執行役員を委員長とするコンプライアンス委員会及びコンプライアンス委員会事務局を設置し、各部門長をコンプライアンス推進者に任命します。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2885文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の支払 契約期間 大日本住友製薬 ㈱(当社) セルヴィエ社 フランス グリクラジドに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1974.3~1999.5 以後1年間ずつ自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) アルミラル社 スペイン エバスチンに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1988.1~2012.12 以後5年間ずつ自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) テバ社 イスラエル エチドロン酸 二ナトリウムに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1989.1~2000.12 以後自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) ギリアド社 アメリカ アムホテリシンBに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1996.9~ 発売から10年間又は特許満了日の長い方 以後1年間ずつ自動延長 大日本住友製薬 ㈱(当社) シャイアー社 アメリカ アガルシダーゼアルファに関する技術 契約一時金 1998.7~ 発売から15年間、6カ月前までの協議により延長可能 大日本住友製薬 ㈱(当社) メルク・サンテ社 フランス グルコファージに関する技術 契約一時金 2003.3~ 当社が当該製品の販売を継続する限り有効 大日本住友製薬 ㈱(当社) ノボ ノルディスク社 デンマーク レパグリニドに関する技術 契約一時金 2004.3~ 発売から25年間又は当社が商標の使用を中止するまでの短い方。ただし契約満了後も当社は販売継続できる 大日本住友製薬 ㈱(当社) ブリストル・マイヤーズ スクイブ㈱ 日本 イルベサルタンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2006.7~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) ニューロクライン社 アメリカ インディプロンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2007.10~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) インターセプト ファーマシューティカルズ社 アメリカ ファルネソイドⅩ受容体作動薬に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2011.3~ 国毎に、最初又は第2適応症の上市から10年間、又は独占期間のどちらか長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) バイオエレクトロン テクノロジー社 アメリカ EPI-743及びEPI-589に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2013.3~ 発売から10年間又は独占期間のどちらか長い方 協議により延長可能 大日本住友製薬 ㈱(当社) サンバイオ社 アメリカ SB623に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2014.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約712文字

(6) 【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する 所有株式数の 割合(%) 住友化学株式会社 東京都中央区新川二丁目27番1号 205,634 51.76 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 28,769 7.24 稲畑産業株式会社 大阪市中央区南船場一丁目15番14号 20,182 5.08 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 12,756 3.21 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 7,581 1.91 株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口) 東京都港区西新橋一丁目3番1号 7,000 1.76 住友生命保険相互会社 東京都中央区築地七丁目18番24号 5,776 1.45 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 東京都渋谷区恵比寿一丁目28番1号 4,435 1.12 資産管理サービス信託銀行株式会社(証券投資信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 3,251 0.82 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 2,908 0.73 298,294 75.08 (注)株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口)7,000千株は、株式会社三井住友銀行が保有していた当社株式を退職給付信託に拠出したものであり、当該拠出後における同行の当社株式保有数は、1,125千株(持株比率 0.28%)であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100FZD7 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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