住友ファーマ株式会社

証券コード: 4506 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-19
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

大日本住友製薬は、医薬品の製造・販売を行う製薬企業です。国内だけでなく北米、中国、欧州などグローバルに展開しており、特に「ラツーダ」などの主力製品を通じた精神神経領域やがん領域の研究開発に注力しています。また、再生医療や動物用医薬品など多岐に跨る事業を展開するグループ体制を構築しています。

主な事業領域

医薬品の製造・販売(国内・海外)、および関連する研究開発、再生医療、動物用医薬品等の提供

主な製品・サービス

  • ラツーダ
  • トルリシティ
  • メロペン
  • オーソライズド・ジェネリック品
  • 診断薬
  • 動物用医薬品

ビジネスモデル

医薬品の製造、仕入、販売を通じた収益。また、知的財産権収入や研究開発への再投資による価値創造。

セグメント・事業構成

日本、北米、中国、海外その他の4つの主要な地域別セグメントに分かれ、共通部門も存在する。

戦略・方向性

「ラツーダ」等の主力製品の売上拡大と、精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬分野への研究開発投資。また、特許侵害訴訟への対応を通じた知的財産の保護。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな展開体制
  • 「ラツーダ」などの強力なブランド力と特許による参入障壁
  • 多角的な事業ポートフォリオ(再生医療、動物用医薬品等)

課題として読み取れる点

  • 新薬開発の難易度上昇と研究開発費の高騰
  • 海外経済の不確実性や金融資本市場の変動への対応
  • 特許侵害訴1訟への適切な対応

確認ポイント

  • 「ラツーダ」等の主力製品の特許保護状況
  • がん領域・再生医療分野における新薬パイプラインの開発進捗
  • グローバルな展開に伴う為替影響や海外市場の動向

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、地域別セグメント、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

新製品の研究開発における承認遅延または中止、主力製品「ラツーダ」への高い売上依存(北米で約38%)および関連する特許侵害訴訟の動向、知的財産権の紛争、国内の医療制度改革による薬価抑制、副作用問題、提携解消、製造拠点の操業停止、為替変動や地政学的リスク、情報管理に関するセキュリティリスク等が経営成績に影響を及ぼす可能性があります。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ラツーダを柱とした安定した収益基盤を持ちつつ、がんや再生医療といった成長性の高い先端医療分野へ戦略的に投資する。研究開発への強いコミットメントと、特許訴1訟対応を含むリスク管理体制が整備されている。

成長方針

精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬分野の3大重点領域へ資源集中。ラツーダ等の主力製品の伸長と、新規パイプライン(ナパブカシン、アポモルヒネ等)の開発加速、およびiPS細胞を用いた再生医療などのフロンティア領域への投資。

資本政策

安定的な配当に加え、業績向上に連動した増益への対応と、研究開発や新規事業への積極的な投資(自己資金および必要に応じた借入によるレバレッジ活用)を両立させる方針。

リスク対応方針

「DSP Group Risk Management Policy」に基づき、新薬開発の不確実性、特許訴訟、副作用問題、供給停止リスク、為替変動、コンプライアンス等を含む多岐にわたるリスクを特定し、管理体制を強化。特にラツーダに関する特許侵害訴訟への対応を重視。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は精神神経、がん、再生医療の3大重点領域において非常に意欲的な研究開発投資を行っており、特にiPS細胞やin silico創薬といった最先端技術を積極的に取り入れている。独自の製造プラ100(SMaRT)の建設など、将来の成長に向けた設備投資と高度な技術への投資が明確であり、高い競争力を維持するための戦略的な投資姿勢が見られる。

設備投資の方向性

再生・細胞医薬製造プラント「SMaRT」の建設など、次世代医療に向けた生産基盤への積極的な投資を行っている。

研究開発・商品開発

精神神経、がん、再生・細胞医薬を重点領域とし、in silico創薬やiPS細胞活用などの最先端技術を取り入れた研究開発に多額の資金(約869億円)を投入。特に再生医療分野では独自の製造プラントを構築し、早期事業化を目指す。

投資・変化テーマ

  • 精神神経領域の革新的な新薬創出
  • がん領域における高度な治療法の開発
  • 再生・細胞医薬分野への積極投資とプラント建設
  • デジタルヘルスケア等のフロンティア領域の探索

関連キーワード

  • iPS細胞
  • in silico 創薬技術
  • ハイパフォーマンスコンピューター
  • 再生医療等製品
  • がん幹細胞性阻害
  • キナーゼ阻害
  • バイオテクノロジー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-19

財務情報

業績

収益

4,668.38億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

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税引前利益

848.66億円
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親会社帰属利益

534.48億円
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財政状態・流動性

総資産

8,096.84億円
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純資産

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純資産
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親会社所有者帰属持分

4,527.23億円
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現金及び現金同等物

1,477.75億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+934.2億円
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投資CF

-165.23億円
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財務CF

-296.1億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
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unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

745.68億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

608.87億円
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連結区分
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会計基準が主要値と異なるため、直接比較できません。

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純資産

4,830.5億円
会計基準
日本基準
連結区分
連結
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100D54M
framework
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2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1517文字

3 【事業の内容】 当社グループは、2018年3月31日現在、当社、親会社、子会社21社および関連会社5社で構成されております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要およびセグメントとの関連は次のとおりであります。 <医薬品> (1) 日本 当社が医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っております。 DSファーマバイオメディカル株式会社が、医療用医薬品(オーソライズド・ジェネリック品(AG品))の製造および販売を行っております。 DSファーマプロモ株式会社が、医療用医薬品等のプロモーションを行っております。 株式会社サイレジェンは、当社と株式会社ヘリオスが設立した合弁会社であり、両社による再生医療に関する共同開発により製品化された医薬品、医療機器および再生医療等製品の製造、販売促進を実施します。 京都薬品工業株式会社が医療用、一般用医薬品の製造および販売を行っております。 (2) 北米 持株会社であるスミトモダイニッポンファーマ アメリカ・インクのもと、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク他5社が、医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っており、ボストン・バイオメディカル・インクが、がん領域の研究開発および販売準備を、トレロ・ファーマシューティカルズ・インクが、がんおよび血液疾患領域の研究開発を行っております。 (3) 中国 住友制葯(蘇州)有限公司が、医療用医薬品の製造(小分包装)および販売を行っております。 (4) 海外その他 欧州では、サノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが、医療用医薬品の製造および販売を行っております。 サノビオン・ファーマシューティカルズ・アジア・パシフィック・プライベート・リミテッドが、東南アジアおよびその周辺国において、提携先との契約交渉および当社製品の承認取得支援等を行っております。 <その他> DSP五協フード&ケミカル株式会社は、食品素材・食品添加物および化学製品材料等の製造、仕入、販売を行っており、このうちの一部を当社にも供給しております。 DSファーマアニマルヘルス株式会社は、動物用医薬品等の製造、仕入および販売を行っております。 DSファーマバイオメディカル株式会社は、診断薬、研究検査用資材の製造、仕入および販売を行っており、このうち診断薬については、当社が同社より仕入れ、販売を行っております。 サンテグレ株式会社は、骨・肉エキス、飼料、肥料等を製造し、DSP五協フード&ケミカル株式会社に供給しております。 マルピー・ライフテック株式会社は、動物の臨床病理検査業務を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1148文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す ることを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する そして、「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」および「最先端の技術で医療に貢献」のビジョンを設定し、事業活動を進めています。 当社がこれらの企業理念とビジョンを実現し、持続的に成長していくためには、積極的に研究開発活動を進め、アンメット・メディカル・ニーズ(いまだ有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)に応えられる革新的な新薬の創出を続けていくことが必要です。 当社は、非定型抗精神病薬「ラツーダ」などの医薬品を創出し、広く社会に提供しており、これらの医薬品の医療への貢献から得られる利益を、精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬分野などにおける研究開発に再投資し、新たな価値を創造していきたいと考えています。当社およびサノビオン・ファーマシューティカルズ・インク(以下「サノビオン社」)は、「ラツーダ」の後発品申請への対応措置として、米国において特許侵害訴訟を提起していますが、今後も「ラツーダ」の特許に対する侵害行為に対して適切に対処してまいります。 当期は、当社の第三期中期経営計画の最終年度であり、2018年度を起点とする5ヶ年の次期中期経営計画の策定作業を進めてまいりました。2018年2月に提起した特許侵害訴訟を踏まえ、次期中期経営計画の公表を延期しましたが、当社が持続的に成長していくためには、革新的な新薬を創出していくことが必要なことに変わりはなく、2018年度も引き続き、積極的に研究開発を進めてまいります。 当社及び子会社(以下「当社グループ」)の2018年度の事業活動方針は、次のとおりです。 (1) CSR経営 当社は、企業理念の実践を「当社のCSR経営」と定義し、事業活動を進めています。 事業活動の前提となるコンプライアンスの徹底、実効性の高いコーポレートガバナンス体制および透明性の高い経営の追求、多様なステークホルダーとのコミュニケーション、環境負荷の低減、働き方改革、女性の活躍などのダイバーシフィケーションの推進、国内外での社会貢献活動などの社会的責任を全うすることを通じて、企業価値の向上に取り組んでまいります。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1148文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す ることを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する そして、「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」および「最先端の技術で医療に貢献」のビジョンを設定し、事業活動を進めています。 当社がこれらの企業理念とビジョンを実現し、持続的に成長していくためには、積極的に研究開発活動を進め、アンメット・メディカル・ニーズ(いまだ有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)に応えられる革新的な新薬の創出を続けていくことが必要です。 当社は、非定型抗精神病薬「ラツーダ」などの医薬品を創出し、広く社会に提供しており、これらの医薬品の医療への貢献から得られる利益を、精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬分野などにおける研究開発に再投資し、新たな価値を創造していきたいと考えています。当社およびサノビオン・ファーマシューティカルズ・インク(以下「サノビオン社」)は、「ラツーダ」の後発品申請への対応措置として、米国において特許侵害訴訟を提起していますが、今後も「ラツーダ」の特許に対する侵害行為に対して適切に対処してまいります。 当期は、当社の第三期中期経営計画の最終年度であり、2018年度を起点とする5ヶ年の次期中期経営計画の策定作業を進めてまいりました。2018年2月に提起した特許侵害訴訟を踏まえ、次期中期経営計画の公表を延期しましたが、当社が持続的に成長していくためには、革新的な新薬を創出していくことが必要なことに変わりはなく、2018年度も引き続き、積極的に研究開発を進めてまいります。 当社及び子会社(以下「当社グループ」)の2018年度の事業活動方針は、次のとおりです。 (1) CSR経営 当社は、企業理念の実践を「当社のCSR経営」と定義し、事業活動を進めています。 事業活動の前提となるコンプライアンスの徹底、実効性の高いコーポレートガバナンス体制および透明性の高い経営の追求、多様なステークホルダーとのコミュニケーション、環境負荷の低減、働き方改革、女性の活躍などのダイバーシフィケーションの推進、国内外での社会貢献活動などの社会的責任を全うすることを通じて、企業価値の向上に取り組んでまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2892文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 また、当社グループは当連結会計年度より、従来の日本基準に替えてIFRSを適用しており、前連結会計年度の数値をIFRSに組み替えて比較分析を行っております。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。 (1) 重要な会計方針および見積り 当社グループの連結財務諸表は、IFRSに準拠して作成しております。 連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 3.重要な会計方針」に記載しております。 連結財務諸表の作成にあたっては、過去の実績や状況に応じ合理的だと考えられる様々な要因に基づき、見積り及び判断を行っておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるために、これらの見積りと異なる場合があります。 (2) 経営成績 当連結会計年度のわが国経済は、個人消費の持ち直し、設備投資や生産の緩やかな増加、企業収益や業況判断の改善など、基調としては、景気は緩やかに回復しています。世界経済についても、米国の景気は着実に回復が続いており、中国では、景気の持ち直しの動きが続いています。わが国経済の先行きについては、雇用・所得環境の改善が続くなかで、各種政策の効果もあって、緩やかな回復が続くことが期待されます。ただし、海外経済の不確実性や金融資本市場の変動の影響に留意する必要があります。 医薬品業界では、日本での薬価制度の抜本改革をはじめ、増大する社会保障給付費を抑制するための世界的な動きとして、先発医薬品の価格抑制や後発医薬品の使用促進が一段と進むなか、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰などにより、事業の予見性が低下しており、事業リスクも増大しています。 このような状況のもと、当社グループは、日本において、「トレリーフ」、「ロナセン」、「トルリシティ」などの売上拡大を図るべく経営資源を集中し、情報提供活動を行いました。 北米においては、サノビオン社が、グローバル戦略品である「ラツーダ」を中心とする主力製品のさらなる売上拡大に向けて事業活動を行いました。当社は、当社グループの収益の柱である「ラツーダ」について、複数の特許を保有しています。…

セグメント関連

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(3) 報告セグメント合計額と連結財務諸表計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項) 調整額に関する事項は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 売上収益 前連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 当連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 報告セグメント計 364,719 424,103 「その他」の区分の売上収益 43,763 42,878 セグメント間取引消去 △125 △143 連結財務諸表の売上収益 408,357 466,838 (単位:百万円) 利益 前連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 当連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 報告セグメント計 140,047 165,640 「その他」の区分の利益 2,376 2,650 セグメント間取引消去 26 27 研究開発費(注) △81,373 △86,881 事業譲渡益等 3,249 9,178 その他 47 △10 コア営業利益 64,372 90,604 条件付対価公正価値の変動額 △8,131 6,371 減損損失 △2,254 △2,147 訴訟関連費用 △1,746 その他の収益 258 249 その他の費用 △13,959 △5,158 連結財務諸表の営業利益 40,286 88,173 (注) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。 (単位:百万円) その他の項目 報告セグメント計 その他 調整額 連結財務諸表計上額 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 減価償却費及び償却費 8,861 9,504 99 93 3,753 3,290 12,713 12,887 (4) 売上収益の内訳 外部顧客への売上収益の内訳は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 当連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 物品の販売 404,880 462,117 知的財産権収入 2,555 3,548 その他 922 1,173 合計 408,357 466,838 (5) 製品及びサービスごとの情報 製品及びサービスごとの外部顧客への売上収益の内訳は、以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

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2 主な相手先別の販売実績および総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) マッケソン社(米国) 70,003 17.0 82,506 17.7 カーディナル社(米国) 49,594 12.0 64,301 13.8 アメリソースバーゲン社(米国) 45,784 11.1 59,783 12.8 3 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 (4) 財政状態 資産については、非流動資産は、その他の金融資産が有価証券の公正価値測定により増加しましたが、米国税制改正の影響により繰延税金資産が大きく減少したことに加え、のれんや無形資産が為替換算などにより減少した結果、前連結会計年度末に比べ104億円減少しました。 流動資産は、未収法人所得税は減少しましたが、現金及び現金同等物やその他の金融資産が増加したことにより、前連結会計年度末に比べ410億円増加しました。 これらの結果、資産合計は前連結会計年度末に比べ 306億円増加 し、 8,097億円 となりました。 負債については、未払金などの営業債務及びその他の債務などは増加しましたが、社債及び借入金の減少などにより、前連結会計年度末に比べ 98億円減少 し、 3,570億円 となりました。 資本については、主として利益剰余金の増加により、 4,527億円 となりました。 なお、当連結会計年度末の親会社所有者帰属持分比率は 55.9% となりました。 (5) キャッシュ・フロー 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期利益が大幅な増益となったことに加え、法人所得税の支払額が大きく減少したこと等により、前連結会計年度に比べ 743億円 収入が増加し、 934億円の収入 となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、製品導入に伴う無形資産の取得や有価証券の取得による支出などがありましたが、前連結会計年度は、子会社の支配獲得による多額の支出があったことから、前連結会計年度に比べ 396億円 支出が減少し、 165億円の支出 となりました。 財務活動によるキャッシュ・フローは、前連結会計年度は、資金調達を実施したことにより、全体で収入となりましたが、当連結会計年度は、社債の償還や借入金の返済などにより、 296億円の支出 となりました。 上記のキャッシュ・フローに、現金及び現金同等物の為替換算による影響額を加えた結果、当連結会計年度末における現金及び現金同等物は 1,478億円 となり、前連結会計年度末に比べ 422億円増加 しました。 当社グループの資本の財源および資金の流動性は、以下のとおりであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約117文字

2 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3873文字

5 【研究開発活動】 当社グループは、精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野を研究重点領域として、自社研究に加え、技術導入、ベンチャー企業やアカデミアとの共同研究など、あらゆる方法で最先端の技術を取り入れて、研究開発活動に取り組んでおり、優れた医薬品の継続的な創製を目指しています。 (1) 精神神経領域 当社は、魅力的な開発パイプラインのより効率的な創出を実現するため、2017年10月に研究体制を改め、これに伴い研究本部をリサーチディビジョンに改称しました。この一環として、研究プロジェクト(創薬テーマ)を強力に推進するために新しい「プロジェクト制」を採用し、リサーチディビジョンにプロジェクトリーダーおよびプロジェクトディレクターを配置しました。 研究初期段階では、ハイパフォーマンスコンピューターを活用したインシリコ創薬技術、iPS細胞の活用などの最先端サイエンスを取り入れて創薬に取り組んでいます。 当連結会計年度における主な開発の進捗状況は、次のとおりです。 ① dasotraline(開発コード:SEP-225289) 米国において、成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象とした承認申請を2017年8月に行いました。 ② 「 トレリーフ」(一般名:ゾニサミド) 日本において、レビー小体型認知症(DLB)に伴うパーキンソニズムの効能・効果を追加する一部変更承認申請を2017年8月に行いました。 ③ アポモルヒネ塩酸塩水和物(開発コード:APL-130277) 米国において、パーキンソン病に伴うオフ症状を対象とした承認申請を2018年3月に行いました。 ④ 「ロナセン」(一般名:ブロナンセリン) 日東電工株式会社と共同開発中のテープ製剤の日本でのフェーズ3試験において、主要評価項目を達成するとともに、良好な忍容性を示す解析結果速報を2018年2月に得ました。 (2) がん領域 当社は、ボストン・バイオメディカル社およびトレロ社と連携し、がん幹細胞性阻害、がんペプチドワクチンおよびキナーゼ阻害にフォーカスした研究開発を行い、従来にはないユニークな製品を世に送り出すことを基本戦略としています。 当連結会計年度においては、ナパブカシンについて、結腸直腸がんおよび膵がんを対象とした併用での国際共同フェーズ3試験を引き続き推進しました。一方、胃または食道胃接合部腺がんを対象としたナパブカシンの国際共同フェーズ3試験につきましては、中間解析が実施され、主要評価項目を達成できる見込みが低いとの判断による独立データモニタリング委員会の勧告を受け入れ、2017年6月に本試験の盲検の解除を決定しました。 (3) 再生・細胞医薬分野 当社は、再生・細胞医薬品の早期の事業化を目指して複数の研究開発プロジェクトを推進しています。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。 (1) 提出会社 2018年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 鈴鹿工場 (三重県鈴鹿市) 生産設備 5,348 3,219 121 (199) 167 8,855 280 茨木工場 (大阪府茨木市) 生産設備および研究設備 4,801 695 250 (57) 381 6,127 272 愛媛工場 (愛媛県新居浜市) 生産設備 (―) 35 大分工場 (大分県大分市) 生産設備 1,682 1,135 (―) 142 2,959 155 総合研究所 (大阪府吹田市) 研究設備および生産設備 6,865 726 415 (49) 307 8,313 65 大阪研究所 (大阪市此花区) 研究設備 7,858 64 (―) 1,184 9,106 452 大阪本社 (大阪市中央区) 管理販売設備 1,317 2,099 (2) 267 3,687 316 東京本社 (東京都中央区) 管理販売設備 410 (―) 149 563 460 全国15支店 (大阪市中央区他) 販売設備 1,008 18 (2) 195 1,221 1,365 神戸物流センター他1物流施設 (神戸市須磨区他) 物流設備 618 735 1,433 (10) 49 2,835 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 2018年3月31日現在 会社名 所在地 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 サノビオン社 米国マサチューセッツ州 管理販売設備 3,700 1,728 400 (234) 543 6,371 1,313 住友制葯(蘇州)有限公司 中国江蘇省蘇州市 生産設備および管理販売設備 873 146 (―) 91 1,110 665 ボストン・バイオメディカル社 米国マサチューセッツ州 研究設備 1,395 216 (―) 142 1,753 116 (注) 1 帳簿価額のうち「その他」は、有形固定資産の「その他」であり、建設仮勘定は含まれておりません。 2 上記金額には消費税等は含まれておりません。 3 上記のほか、主要な賃借設備として、以下のものがあります。主として建物の賃借であります。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約833文字

(5) 株主還元および財務戦略 当社は、企業価値と株主価値の持続的かつ一体的な向上を基本方針としており、株主への還元については、安定的な配当に加えて、業績向上に連動した増配を行ってまいります。2017年度の業績は、第三期中期経営計画の2017年度経営目標を大幅に超え、当社発足以来の最高益となりましたので、特別配当を実施いたしました。 財務状況については、2016年度のシナプサス・セラピューティクス・インク(現 サノビオン・シーエヌエス・ディベロップメント・カナダ・ユーエルシー)およびトレロ社の買収により、2016年度に新たに400億円の借入を行いました。一方で、当社は順次有利子負債の返済を進めており、セプラコール・インク(現サノビオン社)の買収に際して2009年度に借り入れた1,770億円は、2018年度中に全額返済できる見込みです。当社グループが持続的に成長していくためには、買収で取得した開発品などへの先行投資に加え、製品および開発品の導入ならびに国内事業、北米事業、新たな事業分野などへの投資をさらに積極的に進めていく必要があり、自己資金に加えて必要に応じて借入によるレバレッジの活用などによりその投資資金を確保してまいります。 (6) リスクへの対応 これらの事業計画を進めるうえにおいては、新製品開発の遅延または中止のリスク、市販後に予期せぬ副作用が発生するリスク、訴訟に関わるリスク、操業停止のリスク、海外事業展開に関するリスク、情報管理に関するリスク、コンプライアンス違反により社会的信用を失うリスクなどの様々なリスクがあります。 当社グループは、リスクマネジメントに関する基本方針「DSP Group Risk Management Policy」の下で、リスクマネジメントを推進する体制を整備・運用し、リスク管理の強化に努めてまいります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約139文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2018年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 日本 2,316 北米 1,396 中国 635 海外その他 50 その他 268 全社(共通) 1,603 合計 6,268 (注) 1 従業員数は就業人員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約11913文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 (ア) 企業統治の体制の概要および当該企業統治の体制を採用する理由 当社は、「コーポレートガバナンスに関する基本方針」を制定し、企業理念および経営理念のより良い実現を目指して、実効性の高いコーポレートガバナンス体制の構築を継続して追求することを重要な経営課題として位置づけています。 当社は、取締役会と独立した立場で取締役の職務執行を監査する目的で監査役会設置会社を選択しています。また、執行役員制度を採用し、経営の監督と業務執行を分離しています。 取締役会は、独立社外取締役3名を含む8名で構成しており、原則月1回開催し、経営に関する重要な事項について決議および報告を行っています。 監査役会は、社外監査役3名を含む5名で構成しており、原則月1回開催し、監査に関する重要な事項について協議と決議を行うとともに、取締役会付議事項の事前確認等も行っています。 取締役および監査役の候補者の指名、取締役の報酬の決定などにかかる取締役会の機能の客観性・独立性を強化する観点から、取締役会の諮問機関として指名報酬委員会を設置し、必要に応じて開催しています。委員会は4名の委員で構成し、その過半数である3名を独立社外取締役とし、委員長は独立社外取締役から選任しています。 また、代表取締役社長の意思決定のための諮問機関として経営会議を原則月2回開催し、取締役会の決定した基本方針に基づき、経営上の重要な事項を審議しています。さらに、業務執行状況および業務執行にかかわる重要事項を社外取締役および社外監査役を含む取締役および監査役との間で適切に共有することを目的として経営連絡会を原則月1回開催しています。 (イ) 内部統制システムおよびリスク管理体制の整備の状況 当社は、業務の適正を確保するための体制整備の基本方針について、次のとおり決議し、運用しています。 (a)当社の取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 ・「行動宣言」に基づくコンプライアンスの実践をより確実なものとするため、「コンプライアンス行動基準」を制定し、企業倫理の浸透を図ります。 ・コンプライアンスを推進する体制として、コンプライアンス担当執行役員を委員長とするコンプライアンス委員会及びコンプライアンス委員会事務局を設置し、各部門長をコンプライアンス推進者に任命します。 ・コンプライアンス委員会を定期的に開催し、コンプライアンス推進状況を把握し、その概要を取締役会に適切に報告します。 ・コンプライアンス委員会は、取締役及び使用人に対する教育研修の年度方針を策定し、実施します。 ・コンプライアンスに関する通報・相談をするための窓口として社内外にコンプライアンス・ホットラインを設置します。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3098文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の支払 契約期間 大日本住友製薬 ㈱(当社) セルヴィエ社 フランス グリクラジドに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1974.3~1999.5 以後1年間ずつ自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) アルミラル社 スペイン エバスチンに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1988.1~2012.12 以後5年間ずつ自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) メイン・ ファーマ社 オーストラリア 硫酸モルヒネのポリマーコート徐放錠を含有した硬質ゼラチンカプセルに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1992.2~ 当社が終結を通知するまで 大日本住友製薬 ㈱(当社) ワーナーチルコット社 アメリカ エチドロン酸 二ナトリウムに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1989.1~2000.12 以後自動更新 大日本住友製薬 ㈱(当社) ギリアド社 アメリカ アムホテリシンBに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1996.9~ 発売から10年間又は特許満了日の長い方 以後1年間ずつ自動延長 大日本住友製薬 ㈱(当社) シャイアー社 アメリカ アガルシダーゼアルファに関する技術 契約一時金 1998.7~ 発売から15年間、6カ月前までの協議により延長可能 大日本住友製薬 ㈱(当社) メルク・サンテ社 フランス グルコファージに関する技術 契約一時金 2003.3~ 当社が当該製品の販売を継続する限り有効 大日本住友製薬 ㈱(当社) ノボ ノルディスク社 デンマーク レパグリニドに関する技術 契約一時金 2004.3~ 発売から25年間又は当社が商標の使用を中止するまでの短い方。ただし契約満了後も当社は販売継続できる 大日本住友製薬 ㈱(当社) ブリストル・マイヤーズ スクイブ㈱ 日本 イルベサルタンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2006.7~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) ニューロクライン社 アメリカ インディプロンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2007.10~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) インターセプト ファーマシューティカルズ社 アメリカ ファルネソイドⅩ受容体作動薬に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2011.3~ 国毎に、最初又は第2適応症の上市から10年間、又は独占期間のどちらか長い方 大日本住友製薬 ㈱(当社) バイオエレクトロン テクノロジー社 アメリカ EPI-743及びEPI-589に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2013.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約698文字

(6) 【大株主の状況】 2018年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する 所有株式数の 割合(%) 住友化学株式会社 東京都中央区新川二丁目27番1号 204,834 51.56 稲畑産業株式会社 大阪市中央区南船場一丁目15番14号 21,882 5.51 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 21,478 5.41 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 12,976 3.27 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 7,581 1.91 株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口) 東京都港区西新橋一丁目3番1号 7,000 1.76 住友生命保険相互会社 東京都中央区築地七丁目18番24号 5,776 1.45 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 東京都渋谷区恵比寿一丁目28番1号 4,435 1.12 資産管理サービス信託銀行株式会社(証券投資信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 3,597 0.91 大日本住友製薬従業員持株会 大阪市中央区道修町二丁目6番8号 3,486 0.88 293,047 73.78 (注)株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口)7,000千株は、株式会社三井住友銀行が保有していた当社株式を退職給付信託に拠出したものであり、当該拠出後における同行の当社株式保有数は、1,125千株(持株比率0.28%)であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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