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アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-20
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 表示中 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の研究開発、製造、販売を主要事業とする製薬企業です。XTANDIやプログラフなどの主力製品を持ち、国内のみならず米国、欧州、中国などグローバルな市場で展開しています。近年はM&Aを通じて新領域への進出とパイプラインの強化を図り、革新的な医療ソリューションの提供を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、および販売事業を展開。単一の報告セグメント（医薬品事業）として運営されています。

主な製品・サービス

  • XTANDI
  • プログラフ
  • ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ
  • VEOZAH
  • IZERVAY
  • XOSPATA

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、販売を通じて収益を得ており、ロイヤルティ収入も含まれます。グローバルな供給体制を構築し、各地域の関係会社へ製品を提供しています。

セグメント・事業構成

報告セグメントは「医薬品事業」の単一構成です。

戦略・方向性

「経営計画2021」に基づき、新薬開発の重点領域（Primary Focus）への投資、M&Aによるパイプライン強化、およびDX推進による効率化を通じて、企業価値の持続的向上と革新的な医療ソリューションの提供を目指しています。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな展開体制
  • 主要製品（XTANDI等）の強固な基盤
  • 積極的なM&Aを通じたパイプライン拡充

課題として読み取れる点

  • 主力製品の独占販売期間満了への対応
  • 新薬開発の難易度上昇と医療費抑制の影響
  • 研究開発・販管費の増加（為替や買収による影響）

確認ポイント

  • 新規パイプラインの成長性
  • M&A後の統合シナジー
  • 主要製品のライフサイクルマネジメント（LCM）の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主力製品、経営戦略、および直近の買収による影響まで詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

サイバー攻撃による機密データ漏洩（NIST CSFに基づく対策あり）、地政学的緊張に伴うサプライチェーン分断（代替サプライヤー確保、安全在庫の増加等で対応）、委託先の事業継続リスク（サードパーティー管理プログラムで対応）、データナショナリズムによる規制への対応、ESG関連のコンプライアンス（ガバナンス組織や報酬スキームへの組み込みで対応）、新薬規制や生成AI活用に伴う不確実性、重要インフラ毀損による供給停止（バックアップ電源や在庫確保で対応）。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、高度に構造化された経営計画に基づき、特定の重点戦略領域（Primary Focus）へ資源を集中させることで科学の進歩を価値に変える成長戦略を明確に打ち出している。M&Aを通じたポートフォリオ強化と、リスク管理体制の高度な整備により、製薬業界特有の課題に対応しつつ持続的な企業価値向上を目指す。

成長方針

「経営計画2021」に基づき、4つの戦略目標（患者への価値提供、科学の進歩を価値へ、Rx+ビジネスの推進、サステナビリティ強化）を掲げ、特に遺伝子治療、がん免疫、再生医療等のPrimary Focus領域に重点投資。また、M&A（Iveric Bio社、Propella Therapeutics社等）を通じたパイプライン拡充とLCMによる既存製品価値最大化を図る。

資本政策

成長に向けた事業投資を優先しつつ、中長期的な利益成長に基づいた安定的かつ持続的な配当の向上を目指す。また、機動的な自己株式取得により資本効率と1株当たり利益の向上を図る。

リスク対応方針

グローバル・リスク＆レジリエンス委員会(GRRC)および部門別委員会による多層的なガ領管理体制を構築。サイバーセキュリティ、地政学的緊張によるサプライチェーンへの影響、データナショナリズム、ESG対応、生成AIの活用と規制対応など、製薬特有のリスクに対する具体的な緩和策（代替供給網確保、情報セキュリティ強化等）を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、高度なバイオテクノロジーと遺伝子治療等の最先端技術に重点投資しており、M&Aを通じたポートフォリオの拡充とDX推進による価値創造を積極的に追求。既存製品の成長と次世代パイプラインへの戦略的なリソース配分により、競争力の強化を図っている。

設備投資の方向性

米国およびアイルランドでの拠点・工場建設を含む、グローバルな生産基盤の強化と研究開発拠点の拡充に投資。

研究開発・商品開発

Primary Focus（遺伝子治療、がん免疫、再生医療、標的タンパク質分解誘導）への重点的な資源配分。M&Aを通じたパイプライン獲得（IZERVAY, PRL-02等）と革新的な技術プラットフォームの共同開発。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子治療
  • がん免疫
  • 再生医療
  • 標的タンパク質分解誘導
  • デジタルヘルスケア

関連キーワード

  • mRNA
  • 細胞医療
  • バイオテクノロジー
  • AI活用
  • 高度な製造技術
  • Rx+ビジネス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-20

財務情報

業績

収益

1.6兆円
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収益
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営業利益

255.18億円
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税引前利益

249.69億円
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親会社帰属利益

170.45億円
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財政状態・流動性

総資産

3.57兆円
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資本

1.6兆円
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親会社所有者帰属持分

1.6兆円
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現金及び現金同等物

3,356.87億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,724.75億円
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-8,458.02億円
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+6,140.6億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

3,732.57億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100TNPZ
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連結 / consolidated
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2023-04-01 〜 2024-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約636文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社82社、持分法適用会社５社から構成されており、医薬品の研究開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 当社は研究開発、製造及び販売を行っており、各地域の関係会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 また、主に以下の関係会社が、研究開発、製造及び販売の各機能を担っています。 機能 主な関係会社の名称 研究開発 アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc. (米国) アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン (米国) アステラス ジーン セラピーズ Inc. (米国) 製造 アステラス アイルランド Co.,Ltd. (アイルランド) アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V. (オランダ) アステラス製薬 (中国) 有限公司 (中国) 販売 アステラス ファーマ US, Inc. (米国) アステラス ファーマ GmbH (ドイツ) 北京アステラス医薬有限公司 (中国) アステラス ファーマ S.A.S (フランス) アステラス ファーマ S.A. (スペイン) 韓国アステラス製薬株式会社 (韓国) 以上で述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約13675文字

２．取締役会は、経営の基本方針・経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たしています。 ３．業務執行に関わる体制として、重要事項の協議を行うエグゼクティブ・コミッティを設置するとともに、業務執行の責任を担うトップマネジメント (取締役社長並びに研究担当、メディカル担当、製薬技術担当、販売統括担当、経営戦略担当、デジタル＆変革担当、財務担当、人事・コンプライアンス担当及び法務担当の総称) を選任しています。上記会議体及びトップマネジメントの業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にしています。 ４．取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置しています。 提出日現在の当社のコーポレートガバナンスの体制図は以下のとおりです。 (当該体制を選択する理由) 取締役会の業務執行決定権限の相当な部分を業務執行取締役に委譲することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、取締役会における経営戦略等の議論を一層充実させるとともに、取締役会の監督機能のさらなる強化を図っています。また、取締役の選任等・報酬等に関わる事項等コーポレートガバナンスに関わる重要な事項については、社外取締役が過半数を占める取締役会において議論し、決定することが適当であると考えています。 (取締役会) ＜取締役会の役割、構成等＞ 取締役は株主総会において選任され、監査等委員でない取締役の任期は１年、監査等委員である取締役の任期は２年としています。取締役会は、３か月に１回以上 、及び必要に応じて随時開催し、議長は原則として取締役会長が務めます。当事業年度は 13 回開催しています。 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。また、取締役会は、その決議によって重要な業務執行の決定の相当部分を業務執行取締役に委任するとともに、決裁権限規程を制定してトップマネジメント等の業務執行の責任と権限を明確にし、経営の機動性を確保しています。 取締役会は、専門性・経験等の観点から、その多様性とバランスを考慮の上、機動性が確保できる適正な規模の取締役数で構成しています。なお、取締役会は、より広い見地からの意思決定と客観的な業務執行の監督を行うため、その過半数を社外取締役で構成しています。社外取締役には、他社での経営経験を有する者を最低１名選任することとしています。提出日現在において、取締役会は 11 名 (男性 ６ 名／女性 ５ 名) で構成され、その過半数である ７ 名は独立性の高い社外取締役です。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2592文字

(２) 対処すべき課題 製薬産業を取り巻く事業環境は時代とともに大きく変化しています。新薬開発の難易度の上昇、医療費抑制政策等マイナスの影響がある一方で、イノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩に伴い、創薬に活用できる治療手段が増加するなどプラスの動きもあります。また、デジタル技術や工学技術の進歩は、異業種との融合を促し、患者さんに新しい医療ソリューションの提供を可能にします。当社は、これらの変化に柔軟に対応し、社会のサステナビリティへの貢献、その結果としてアステラスのサステナビリティに寄与する戦略を策定することで、企業価値を持続的に向上させ、革新的な医療ソリューションを患者さんに届け続けていきます。 ①経営計画2021 当社は、「変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変える」というVISIONの実現に向けて、2025年度までの５カ年にわたる「経営計画2021」を策定しました。「経営計画2021」では、2025年度までに着実な成長を実現し、成果へと結びつけることができるよう、４つの戦略目標、それを推進する企業風土を醸成するための“道しるべ”となる３つの組織健全性目標、それらが全て達成された際に到達できると考える３つの成果目標を設定しています。 １) ４つの戦略目標 戦略目標はVISIONを実現するための向こう５年間の道筋と、優先事項を示しています。 戦略目標１：患者さんのより良いアウトカムの実現 (i) アステラス製品に対する患者さんの持続的なアクセス、(ii) 患者さんがアステラスの製品から享受するアウトカム、の最大化に取り組んでいきます。 戦略目標２：科学の進歩を確かな「価値」へ 研究開発における重点戦略領域であるPrimary Focusに優先的に経営資源を投下し、パイプライン価値を高めます。 Primary Focus (注) ：遺伝子治療、がん免疫、再生と視力の維持・回復、標的タンパク質分解誘導 (注) 2024年４月にミトコンドリアのPrimary Focusとしての認定を解消しました。 戦略目標３：Rx+ビジネスの進展 Rx+プログラムの事業化により我々が目指す「科学的根拠に基づくヘルスケアソリューションによって、心身ともに健康に、自分らしく生きることができる社会の実現」に向けて前進していきます。 戦略目標４：サステナビリティ向上の取り組みを強化 当社は、サステナビリティ向上への取り組みの重要性を認識しており、社会・環境に対する様々な活動を推進し、活動の基盤となるガバナンスの強化に努めています。社会に良い影響を与える活動によって得られたステークホルダーからの信頼が、アステラスのサステナビリティを向上させると考えています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5671文字

４ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (１) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー (以下「経営成績等」) の状況の概要は次のとおりです。 ① 財政状態及び経営成績の状況 [財政状態] 当連結会計年度末の連結財政状態計算書の概要及び前連結会計年度末からの主な変動は以下のとおりです。 2023年７月にIveric Bio社を買収して当社の連結子会社にしたことに加え、同社の買収資金に充当するために銀行借入れや、社債及びコマーシャル・ペーパーの発行による資金調達を行ったことに伴い、資産、負債に大きな変動がありました。 総資産は ３兆5,696億円 (前連結会計年度末比 １兆1,131億円増 ) となりました。 非流動資産は、 ２兆3,749億円 (同 9,683億円増 ) となりました。有形固定資産は、 2,937億円 (同 73億円増 ) となりました。主に2023年７月にIveric Bio社を買収したことに伴い、のれんは 4,187億円 (同 903億円増 ) 、無形資産は １兆4,538億円 (同 8,913億円増 ) となりました。 流動資産は、 １兆1,947億円 (同 1,448億円増 ) となりました。現金及び現金同等物は 3,357億円 (同 412億円減 ) となりました。 資本合計は、 １兆5,960億円 (同 880億円増 ) となり、親会社所有者帰属持分比率は 44.7％ となりました。 当期利益170億円 を計上した一方で、剰余金の配当 1,167億円 を実施しました。 負債合計は、 １兆9,736億円 (同 １兆251億円増 ) となりました。 非流動負債は 6,879億円 (同 4,654億円増 ) となりました。第２四半期連結会計期間にIveric Bio社の買収資金に充当するために資金調達を行い、当連結会計年度末の残高は社債2,500億円 (同2,000億円増) 、長期借入金1,977億円 (同1,977億円増) となりました。主にIveric Bio社の買収に伴い、繰延税金負債が453億円増加しました。 流動負債は １兆2,857億円 (同 5,597億円増 ) となりま した。第２四半期連結会計期間にIveric Bio社の買収資金に充当するために資金調達を行い、当連結会計年度末の残高はコマーシャル・ペーパー2,850億円 (同2,100億円増) 、短期借入金1,354億円 (同1,354億円増) 、１年以内返済予定の長期借入金519億円 (同519億円増) となりました。 その他の流動負債は 4,765億円 (同 938億円増 ) となりました。…

セグメント関連

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５．セグメント情報 当社グループの主要な事業内容は医薬品の研究開発、製造及び販売であり、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 製品及びサービスに関する情報 製品及びサービスごとの外部顧客への売上収益は次のとおりです。 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2022年４月１日 至 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) XTANDI 661,118 750,466 プログラフ 198,777 203,085 ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ 188,575 198,066 その他 470,148 452,055 合計 1,518,619 1,603,672 地域に関する情報 売上収益及び非流動資産の地域別内訳は次のとおりです。 地域別売上収益 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2022年４月１日 至 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) 日本 284,844 286,218 米国 658,247 668,551 その他 575,528 648,903 合計 1,518,619 1,603,672 (注) 地域別売上収益は、当社グループ各社の所在地を基礎として分類しています。 地域別非流動資産(有形固定資産・のれん及び無形資産) (単位：百万円) 前連結会計年度 ( 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 ( 2024年３月31日 ) 日本 349,083 308,014 米国 710,513 1,734,228 その他 117,771 124,018 合計 1,177,367 2,166,260 主要な顧客に関する情報 連結純損益計算書の売上収益の10％以上を占める相手先は次のとおりです。 (単位：百万円) 関連するセグメント名 前連結会計年度 (自 2022年４月１日 至 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) McKesson Group 医薬品事業 259,992 243,433 Cencora Group 医薬品事業 166,934 175,018 ６．売上収益 (１) 収益の分解 売上収益の内訳は次のとおりです。…

主要な顧客・販売先

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３) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、以下のとおりです。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) 金額 (百万円) 前連結会計年度比 (％) 医薬品事業 1,603,672 105.6 合計 1,603,672 105.6 (注) 主な相手先の販売実績及び総販売実績に対する割合は、以下のとおりです。 相手先 前連結会計年度 (自 2022年４月１日 至 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) 金額 (百万円) 割合 (％) 金額 (百万円) 割合 (％) McKesson Group 259,992 17.1 243,433 15.2 Cencora Group 166,934 11.0 175,018 10.9 (２) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。また、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末現在において判断したものです。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容については、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (１) 経営成績等の状況の概要 ①財政状態及び経営成績の状況」に記載しています。 ② キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容並びに資本の財源及び資金の流動性に係る情報 [キャッシュ・フロー] キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容については、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (１) 経営成績等の状況の概要 ②キャッシュ・フローの状況」に記載しています。 [財務政策] 当社グループは、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。 成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と１株当たり利益の向上を図ります。資金の流動性については、 コマーシャル・ペーパー及び借入金による資金調達を行い、また流動性リスクに備えるため取引金融機関とコミットメントライン契約を締結しており、当面の運転資金及び設備資金に加え、一定の戦略的投資機会にも備えられる現預金水 準を確保しています。 「第２ 事業の状況 ３ 事業等のリスク」に記載のとおり、当社グループの事業等は医薬品事業に特有のさまざまなリスクを伴っています。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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３ 【事業等のリスク】 (１) リスク・ガバナンス 当社では、グローバル・リスク＆レジリエンス委員会 (GRRC) 及び部門別リスク＆レジリエンス委員会を設置し、重要なリスク及びその低減活動の監視を行っています。これらの委員会には監査部門がオブザーバー出席することで、監査計画立案時に、それらのリスクを適宜反映することを可能にしています。GRRCで検討するリスクは、最終的には取締役会に報告されます。 当社のリスク・ガバナンス体制図は以下のとおりです。 (２) エンタープライズ・リスク管理プロセス エンタープライズ・リスク管理 (ERM) においては、経営企画部門に設置されているリスク管理チームが社内ステークホルダーと連携の下、年次プロセスを進めています。リスク評価はトップダウン及びボトムアップの両面から実施しています。既存のリスク低減活動を加味した上でリスクの影響度及び発生可能性を評価することで、リスク対応における優先順位付けを行っています。リスク・オーナーは、必要に応じリスク・エクスポージャーを更に低減し、レジリエンスを強化するための行動計画を策定します。 グローバル・リスク (全社レベルの注視が必要なリスク) は、GRRCにおいて議論し、承認されます。また、GRRCは、エマージング・リスク (当社が把握しているものの、その全容及び影響がまだ明らかではないトレンドから生じる不確実性) のモニタリングも行っています。GRRCでの議論後、特定のエマージング・リスクがグローバル・リスク又は部門リスクとしてリスクレジスターに追加される場合もあります。 グローバル・リスクの概要は下表のとおりです。なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。また、ここに記載されたものが当社の全てのリスクではありません。これらのリスクに加え、研究開発の不確実性、知的財産権を侵害される又は侵害するリスク、製品に副作用や安全性の問題が生じるリスク、当社グループのビジネスが他社の開発した医薬品のライセンス及び販売に一部依存するリスク等、製薬産業に特有のリスクのほか、競合品との競争、環境・安全衛生に関する関係法令違反、事業を行う過程において訴訟を提起されるリスク、災害等による製造の遅滞や休止、為替レートの変動等、当社グループの経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性のあるさまざまなリスクが存在しています。 グローバル・リスクの概要 リスク 分類 背景 リスク軽減活動 (例) サイバーセキュリティ *** 近年、サイバー攻撃はこれまで以上に技術が高度化し、攻撃手法も多様化・巧妙化しており、製薬業界の持つ重要なデータも攻撃の対象となっています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(１) サステナビリティ ① サステナビリティに関する考え方 当社は社会のサステナビリティの向上に貢献していくことが、事業を継続していく上で極めて重要であると考えます。具体的には、アンメットメディカルニーズ (満たされない医療ニーズ) に応えるヘルスケアソリューションを提供することや、事業活動において製薬会社としての社会的責任を果たすことにより、当社は社会のサステナビリティの向上に貢献しています。その結果、自社や自社の製品等に対する社会からの信頼が得られ、当社のサステナビリティを向上させると考えています。このような好循環を生み出すことは、当社の存在意義である「先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献する」ことを通じた「企業価値の持続的向上」という私たちの使命を果たすことにつながります。すなわち、当社にとって、社会のサステナビリティの向上に貢献することは、経営理念の実践そのものです。 ② サステナビリティに関するガバナンス・リスク管理 当社は、サステナビリティ向上のためのガバナンスとして、「サステナビリティアドバイザリーパネル」及び「E・S・Gワーキンググループ (環境・社会・ガバナンスに関するワーキンググループ) 」を設置しています。両会議体は社長直轄組織のサステナビリティ部門が、事務局として運営管理をしています。 サステナビリティアドバイザリーパネルでは、環境、社会、ガバナンス (以下、ESG) の観点で、機会やリスクを含むサステナビリティに関わる事項を協議しています。部門横断のメンバーで構成されており、部門長、部長レベルの従業員が協議に参加します。サステナビリティアドバイザリーパネルで協議された事項は、案件毎の重要性及び決裁権限規程に従って、エグゼクティブ・コミッティにおける協議を経て取締役会で承認されます。取締役会が承認する案件として、サステナビリティの取り組みの指針となるマテリアリティ・マトリックスやサステナビリティ方針が該当します。 E・S・Gワーキンググループでは、当社のESGの観点で取り組むべき課題や機会の特定、関連部門と改善計画の立案と目標の設定、取り組みの進捗確認及びアドボカシー活動を実施します。E・S・Gワーキンググループは、案件ごとに部門横断のメンバーで構成されます。 サステナビリティ部門は、サステナビリティアドバイザリーパネルとE・S・Gワーキンググループの事務局業務に加え、ESGを含むサステナビリティ課題に対応し、サステナビリティ向上のための活動を推進しています。経営に与える影響が高いリスクが特定された場合は、サステナビリティアドバイザリーパネル事務局から、グローバル・リスク＆レジリエンス委員会事務局へ共有され、必要な検討がなされます。…

研究開発活動

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(５) 研究開発費 当社グループ内で発生した研究開発に関する支出は、すべて研究開発費として発生時に費用計上しています。 IAS第38号「無形資産」の下では、内部発生の開発費は、資産計上基準を満たした場合には無形資産として資産計上されますが、当社グループでは、グループ内で発生した進行中の開発プロジェクトに係る費用については、主要な市場における規制当局からの販売承認を得ていない限り、資産化の基準を満たしていないと判断しており、資産として計上していません。 当社グループは、グループ内部における研究開発活動のほか、複数の第三者と共同研究開発に関する契約を締結しています。これらの共同研究開発に伴い発生した、研究開発業務に係る費用の精算に伴う支出及び収入は、グループ内で発生した研究開発に関する費用と同様に研究開発費として発生時に費用計上しています。 (６) 法人所得税費用 法人所得税費用は、当期税金及び繰延税金から構成され、企業結合から生じる税金、及びその他の包括利益又は直接資本に認識される項目に関係する税金を除いて、純損益で認識しています。 当期税金は、期末日において施行又は実質的に施行されている法定税率及び税法を適用して、税務当局に納付又は税務当局から還付されることが予想されている金額で算定しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、ある資産又は負債の連結財政状態計算書上の帳簿価額と税務基準額との間に生じる一時差異に対して認識しています。ただし、以下の一時差異に対しては、繰延税金資産及び繰延税金負債を認識していません。 ・のれんの当初認識から生じる場合 ・企業結合以外の取引で、取引時に、会計上の利益にも課税所得 (税務上の欠損金) にも影響を与えず、かつ、同額の将来加算一時差異と将来減算一時差異とを生じさせない取引における資産又は負債の当初認識から生じる場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来減算一時差異については、予測可能な期間内に当該一時差異が解消する可能性が高くない場合又は当該一時差異を活用できる課税所得が稼得される可能性が高くない場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来加算一時差異については、一時差異を解消する時期をコントロールでき、予測可能な期間内に当該一時差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産は、将来減算一時差異、税務上の繰越欠損金及び繰越税額控除について、将来それらを使用できる課税所得が稼得される可能性が高い範囲内で認識しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、期末日における法定税率又は実質的法定税率、及び税法に基づいて、資産が実現する期又は負債が決済される期に適用されると予想される税率で算定しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約315文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (１) セグメント内訳 ( 2024年３月31日 現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 使用権資産 合計 医薬品事業 138,232 24,558 31,209 18,865 ( 1,597 ) 65,179 278,043 14,754 合計 138,232 24,558 31,209 18,865 ( 1,597 ) 65,179 278,043 14,754 (注) 帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません (以下同じ)。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約569文字

３ 【配当政策】 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と１株当たり利益の向上を図ります。 このような方針の下、当事業年度の配当金については、１株当たり 70円 (うち中間配当金 35円 、期末配当金 35円 ) となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行う方針としており、「剰余金の配当等会社法第459条第１項 各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、 取締役会の決議によって 定めることができる。 」旨を定款に定めています。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (１株当たり配当額) ・中間配当 2023年11月１日 取締役会決議 63,313 百万円 35 ・期末配当 2024年４月25日 取締役会決議 63,318 百万円 35 (注) 上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託 及び株式付与ESOP信託 が所有する当社株式に対する配当金 1,121 百万円が含まれています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約103文字

５ 【従業員の状況】 (１) 連結会社の状況 ( 2024年３月31日 現在) セグメントの名称 従業員数 (人) 医薬品事業 14,754 合計 14,754 (注) 従業員数は就業人員を記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抽出本文 / 原文長 約379文字

(１) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、全てのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、下記の観点から、コーポレートガバナンスの実効性を確保・強化するよう努めます。 １) 経営の透明性・妥当性・機動性の確保 ２) 株主に対する受託者責任と説明責任の履行及び全てのステークホルダーとの適切な協働 ② コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を選択する理由等 (コーポレートガバナンス体制の概要) 当社のコーポレートガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 １．監査等委員会設置会社を選択し、取締役会及び監査等委員会はそれぞれ過半数を社外取締役で構成しています。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2371文字

５ 【経営上の重要な契約等】 (１) 技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 FibroGen, Inc. 米国 YM311 (FG-2216) 、ロキサデュスタット (エベレンゾ) 及びこれらと同様の作用機序を有する経口貧血治療剤に関する技術 契約一時金 2005年６月～終期の定めなし (日本) 2006年４月～後発品のシェアが一定率を越えた時点又は特許期間満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) (欧州等) 当社 Medivation Inc. 米国 エンザルタミド (XTANDI) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2009年10月～販売終了まで (米国) 2009年10月～特許期間満了、規制上の独占販売期間の満了及び後発品発売の全事象の発生日まで (その後販売継続可能) (米国以外) 当社 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. 米国 リナクロチド (リンゼス) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2009年11月～特許期間満了又は販売終了のいずれか遅い日まで 当社 Basilea Pharmaceutica International Ltd. スイス isavuconazonium sulfate (クレセンバ) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2010年２月～発売後15年間又は特許期間満了日まで 当社 UCB Pharma, S.A. ベルギー セルトリズマブ ペゴル (シムジア) に関する技術 契約一時金 2012年１月～特許期間満了日まで 当社 Amgen Inc. 米国 エボロクマブ (レパーサ) 、ロモソズマブ (イベニティ) 及びブリナツモマブ (ビーリンサイト) に関する技術 一定率のロイヤルティ及び一定率の費用負担 2013年５月～規制上の独占期間又は最長特許期間満了の遅い日まで 当社 CytomX Therapeutics, Inc. 米国 二重特異性T細胞誘導抗体に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2020年３月～特許期間満了、規制上の独占販売期間の満了又は発売後10年間のいずれか遅い日まで (その後販売継続可能) アステラスUS LLC Gilead Sciences, Inc. 米国 アンフォテリシンB (アンビソーム) に関する技術 一定率のロイヤルティ 1991年８月～2026年10月まで (その後、別途の合意がなければ５年間延長) アステラスUS LLC Gilead Palo Alto, Inc.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1175文字

(６) 【大株主の状況】 2024年３月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く) の 総数に対する所有株式数の割合 (％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区赤坂一丁目８番１号 355,227 19.63 株式会社日本カストディ銀行 (信託口) 東京都中央区晴海一丁目８番12号 146,434 8.09 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目６番６号 (東京都港区赤坂一丁目８番１号) 51,588 2.85 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＷＥＳＴ ＣＬＩＥＮＴ － ＴＲＥＡＴＹ ５０５２３４ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番１号) 37,152 2.05 ＪＰモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目７番３号 33,043 1.82 ＪＰ ＭＯＲＧＡＮ ＣＨＡＳＥ ＢＡＮＫ ３８５６３２ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番１号) 28,256 1.56 ＪＰ ＭＯＲＧＡＮ ＣＨＡＳＥ ＢＡＮＫ ３８５７８１ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番１号) 25,392 1.40 ＧＯＬＤＭＡＮ，ＳＡＣＨＳ ＆ ＣＯ．ＲＥＧ (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 200 WEST STREET NEW YORK, NY, USA (東京都港区六本木六丁目10番１号) 23,680 1.30 ＳＳＢＴＣ ＣＬＩＥＮＴ ＯＭＮＩＢＵＳ ＡＣＣＯＵＮＴ (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON MASSACHUSETTS (東京都中央区日本橋三丁目11番１号) 21,004 1.16 ＳＭＢＣ日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号 19,063 1.05 740,843 40.95 (注) １．所有株式数は、千株未満を、また発行済株式 (自己株式を除く) の総数に対する所有株式数の割合は小数第３位以下を、それぞれ切り捨てて表示しています。 ２．上記のほか、当社所有の自己株式 587 千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TNPZ 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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