アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-19
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の研究、開発、製造、および販売を主要事業とする製薬企業です。国内のみならず、米州、EMEA(欧州・中東・アフリカ)、アジア・オセアニアを含むグローバルな体制で展開しており、新薬ビジネスを核とした革新的な医薬品や医療ソリューションの提供を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、および販売。単一の報告セグメントである「医薬品事業」を展開。

主な製品・サービス

  • XTANDI/イクスタンジ
  • ベシケア
  • ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ(過活動膀胱フランチャイズ)
  • 移植領域の製品

ビジネスモデル

医薬品の研究、開発、製造、および販売を通じて収益を得る。グローバルな拠点網を活用し、各地域での状況に応じた販売戦略を実行。

セグメント・事業構成

医薬品事業単一の報告セグメント。

戦略・方向性

「製品価値の最大化」「イノベーションの創出(新薬創出力の強化、新たな機会への挑戦)」「Operational Excellenceの追求」の3つの戦略課題に取り組み、持続的な成長を目指す。また、グローバル経営体制の強化も推進。

強みとして読み取れる点

  • 強みを有する新薬ビジネス
  • グローバルな研究開発・製造・販売ネットワーク
  • 多様な疾患領域(泌尿器、がん、免疫科学、腎疾患、神経科学など)への対応力

課題として読み取れる点

  • 主力製品の特許満了による影響の克服
  • 医療費抑制に向けた環境変化への対応
  • 新薬創出力の強化と効率的な新薬の創出

確認ポイント

  • 新規疾患領域(筋疾患、眼科)や次世代型技術(ワクチン、細胞医療)への進出状況
  • 特許満了の影響を緩和するイノベーションの創出状況
  • グローバル経営体制の強化による意思決定の迅速化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、主要製品、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における新薬創出の不確実性(成功率の低さ、多額の投資と期間の長期化、安全性や有効性の未証明による断念リスク)、競合他社との競争激化による影響、知的財産権に関する侵害への対応および訴訟リスク、製品の副作用・安全性の問題による経営への打撃、薬価改定や医療費抑制策などの薬事行政の影響、為替レートの変動による業績への影響、環境・安全衛生に関する法令遵守に関連するリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、特許切れへの対応として「製品価値の最大化」「イノベーションの創出」「Operational Excellenceの追求」を柱とする明確な成長戦略を展開。積極的なM&A(ガニメド社等)や外部連携を通じた新薬創出力の強化と、安定した株主還元と資本効率の向上を目指す強固な経営体制を構築している。

成長方針

「製品価値の最大化」「イノベーションの創出」「Operational Excellenceの追求」の3軸で推進。既存主力製品(XTANDI等)の価値最大化、外部リソース活用による新薬創出力強化、新規疾患領域(筋疾患、眼科等)や次世代技術への投資。

資本政策

持続的な企業価値の向上と株主還元の向上に向け、成長のための内部留保を確保しつつ、中長期的な利益成長に基づき配当を安定的かつ持続的に向上。また、機動的な自己株式取得を実施。

リスク対応方針

研究開発における成功確率の低さ、競合品の台頭、知的財産権侵害、副作用・安全性問題、薬事行政の影響、為替変動等のリスクを認識。これらに対し、ポートフォリオの多様化、強固な知財管理、コンプライアンス体制の強化等で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、既存の主力製品の価値最大化と並行して、M&Aや外部連携を通طじてバイオ医薬品や新領域への積極的な投資を行っている。特にガニメド社やオジェダ社の買収によるパイプライン拡充と、高度な技術(抗体医薬、細胞医療等)の取り込みにより、持続的な成長に向けたイノベーション創出に注力している。

設備投資の方向性

研究設備、生産設備の増強および更新に継続的な投資を行い、製造基盤の強化と新薬開発スピードの向上を図る。

研究開発・商品開発

ガニメド社やオジェダ社の買収を通じたパイプライン拡充、外部パートナーとの提携による新規領域(筋疾患、眼科等)への挑戦、およびバイオマーカー解析等の先端技術活用を推進。研究開発費は売上高の約15.9%を占める。

投資・変化テーマ

  • 新薬創出力の強化
  • バイオ医薬品への投資
  • M&Aによるパイプライン拡充
  • 次世代型ワクチン・細胞医療
  • デジタルヘルス領域への参入

関連キーワード

  • 抗体医薬
  • 低分子化合物
  • 免疫科学
  • 希少疾患
  • バイオマーカー解析
  • 再生医療技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2017-06-19

財務情報

業績

収益

1.31兆円
根拠・定義
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収益
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営業利益

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営業利益
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税引前利益

2,817.69億円
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親会社帰属利益

2,187.01億円
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財政状態・流動性

総資産

1.82兆円
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純資産

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親会社所有者帰属持分

1.27兆円
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

3,409.23億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2,356.12億円
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-733.83億円
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財務CF

-1,661.53億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

156億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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営業利益又は営業損失
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経常利益

1,341.74億円
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単体
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会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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純資産

5,146.09億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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純資産合計
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100AFVZ
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IFRS / ifrs
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連結 / consolidated
period
2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約948文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社81社、持分法適用会社10社から構成されており、医薬品の研究、開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容と当社及び連結子会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 <国内> 当社は研究、開発及び販売を行っており、各地域の当社の連結子会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 アステラス ファーマ テック株式会社が製造を行っており、当社へ供給しています。 <海外> ・米州 持株会社であるアステラス US ホールディング Inc.(米国)のもと、アステラス US LLC(米国)が米州の本社機能を担っています。 アステラス ファーマ US, Inc.(米国)等が販売を行っています。 アステラス US テクノロジーズ Inc.(米国)が米州の技術統括機能を担っています。 アジェンシス Inc.(米国)やアステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン(米国)等が研究及び開発を行っており、アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc.(米国)が開発本社機能を担うとともに、開発を行っています。 ・EMEA(欧州・中東・アフリカ) 持株会社であるアステラス B.V.(オランダ)のもと、アステラス ファーマ ヨーロッパ Ltd.(英国)がEMEAの本社機能を担っています。 アステラス ファーマ GmbH(ドイツ)等、EMEA各地域に設置している多くの販売会社が販売を行っています。 アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V.(オランダ)が開発及び製造を行っています。 アステラス アイルランド Co.,Ltd.は製造及び販売を行っており、当社及び各地域の当社の連結子会社に原料及び製品の一部を供給しています。 ・アジア・オセアニア アステラス製薬(中国)有限公司が製造及び販売を行っています。 韓国アステラス製薬株式会社及び台湾アステラス製薬股份有限公司等が販売を行っています。 以上に述べた当社及び当社の連結子会社、持分法適用会社の事業系統図は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約350文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。 (1) 経営の基本方針 当社の経営理念は、「存在意義」「使命」「信条」より構成されています。「先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献する」ことを存在意義とし、「企業価値の持続的向上」を使命とするとともに、「高い倫理観」「顧客志向」「創造性発揮」「競争の視点」の4項目を信条としています。 この経営理念を実現するための行動を具体化した「アステラス企業行動憲章」、また、グループ共通のコンプライアンスの規範として「アステラスグループ行動規準」を制定しています。そして、これらを誠実に実践していくことで、すべてのステークホルダーから選ばれ、信頼される企業を目指しています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2789文字

(2) 対処すべき課題 当社グループは、今後当社が長期的に成長を続けていくために、どこで価値を生み出し、どのように行動すべきかをビジョンに示しています。当社が強みを有する新薬ビジネスを核として、「変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていく」取り組みを進めていきます。 医療を取り巻く環境は、大きく変化し続けています。増大する医療費の抑制は各国共通の課題となっており、保険者の影響力の高まりや後発医薬品の使用促進などの動きが加速しています。他方、治療満足度の低い疾患は依然として数多く存在しており、革新的な医薬品が待ち望まれています。科学技術の進歩を背景に新しい治療手段や創薬技術の応用が進んでいるほか、各国でイノベーションを評価する制度も整えられてきています。 当社は、こうした環境変化を「追求すべき機会」ととらえ、革新的な医薬品や自社の強みを活かした医療ソリューションを生みだすべく取り組んでいきます。 ① 持続的な成長に向けた取り組み 中長期にわたる持続的な成長を盤石なものとしていくために、当社は2016年3月期から2018年3月期の3年間の戦略を「経営計画2015-2017」としてまとめました。2018年から2020年にかけて当社が直面する主力製品の特許満了による影響を克服し、長期的な成長を実現するため、「製品価値の最大化」「イノベーションの創出」「Operational Excellenceの追求」の3つの戦略課題に引き続き取り組んでいきます。 <製品価値の最大化> 本経営計画期間及びその後の持続的な成長を実現し、収益基盤を強化するために、これまでの投資から生まれた製品の価値最大化を図ります。 ・成長ドライバーであるXTANDI/イクスタンジや、ベシケアとベタニス/ミラベトリック/ベットミガで構成される過活動膀胱フランチャイズを着実に育成し、価値の最大化を図るほか、引き続き重要な収益基盤である移植領域にも注力していきます。 ・新製品や成長品へ優先的に経営資源を振り向けるとともに、各地域での状況に応じた販売戦略の実行に注力します。 <イノベーションの創出> 長期的な成長の源泉となるイノベーションの創出に向けて、先端科学を積極的に取り込むために必要かつ十分な投資を継続すべく取り組んでいきます。 (新薬創出力の強化) ・創薬研究においては、社内だけではなく外部リソースを活用したネットワーク型研究体制のもと、世界最先端のサイエンスに基づき、社内外を問わず最適な人材・研究者により、最適な環境で、研究活動を機動的に展開すべく取り組んでいきます。 ・また、研究開発プロセスの複線化を推進するとともに、経営資源配分の最適化を図ることにより、効率的な新薬の創出を目指します。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約349文字

(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、以下のとおりです。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 金額(百万円) 前連結会計年度比(%) 医薬品事業 1,311,665 95.6 合計 1,311,665 95.6 (注)1.主な相手先の販売実績及び総販売実績に対する割合は、以下のとおりです。 相手先 前連結会計年度 (自 2015年4月1日 至 2016年3月31日) 当連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) マッケソン社 156,245 11.4 150,184 11.4 2.本表の金額には、消費税等は含まれていません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1405文字

4【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関連する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、主として以下のようなものがあります。 なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。 [研究開発に関するリスク] 一般に、医薬品の創薬研究において有用な化合物を発見できる可能性は決して高くはありません。また、創薬研究により発見された新規化合物を開発し、成功裏に上市させるためには多額の投資と長い期間を必要としますが、開発の過程で期待した有効性が証明できない場合や安全性などの理由により、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。加えて、医薬品は各国の法規制のもとで承認を取得しなければ販売できず、承認取得の可否及び時期についても正確な予測は困難です。 当社グループにおける研究開発活動は、このような医薬品の研究開発に内在するリスクを伴っています。 [販売に関するリスク] 製薬業界は技術の進歩が急速で、競争が激しいという特徴を有しています。当社グループの製品に対して強力な競合品が発売された場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [知的財産権に関するリスク] 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っていますが、第三者から侵害を受けた場合には、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。また、その保護のために、訴訟を提起する場合もありますが、その動向によっては当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 なお、当社グループの事業が第三者の知的財産権を侵害することのないように注意を払っていますが、万が一侵害があった場合は訴訟を提起されるリスクがあり、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [副作用・安全性に関するリスク] 製品に重大な副作用その他の安全性の問題が発生した場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [薬事行政の影響] 医薬品事業は、事業を行っている各国の薬事行政により様々な規制を受けています。例えば、日本において実施される薬価改定など、先進国を中心とした医療費抑制策、開発、製造及び流通に関わる諸規制の厳格化などは経営成績に影響を与える要因となります。 [環境問題に関するリスク] 当社グループは、環境・安全衛生に関して、関係法令等の遵守はもとより、さらに高い自主基準を設定してその達成に努めていますが、万が一事業活動を行う過程において事故等により関係法令等の違反が生じた場合、関連費用等のため当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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(5) 研究開発費 当社グループ内で発生した研究開発に関する支出は、すべて研究開発費として発生時に費用計上しています。 IAS第38号「無形資産」の下では、内部発生の開発費は、資産計上基準を満たした場合には無形資産として資産計上されますが、当社グループでは、グループ内で発生した進行中の開発プロジェクトに係る費用については、主要な市場における規制当局からの販売承認を得ていない限り、資産化の基準を満たしていないと判断しており、資産として計上していません。 当社グループは、グループ内部における研究開発活動のほか、複数の第三者と共同研究開発に関する契約を締結しています。これらの共同研究開発に伴い発生した、研究開発業務に係る費用の精算に伴う支出及び収入は、グループ内で発生した研究開発に関する費用と同様に研究開発費として発生時に費用計上しています。 (6) 金融収益及び金融費用 金融収益は、主として利息収益、配当収益及び金融資産の売却益から構成されています。利息収益は、実効金利法により発生時に認識しています。配当収益は、当社グループの受領権が確定した時に認識しています。 金融費用は、主として利息費用、手数料、金融資産の売却損及び金融資産の減損損失から構成されています。 (7) 法人所得税 法人所得税は、当期税金及び繰延税金から構成され、企業結合から生じる税金、及びその他の包括利益又は直接資本に認識される項目に関係する税金を除いて、純損益で認識しています。 当期税金は、期末日において施行又は実質的に施行されている法定税率及び税法を適用して、税務当局に納付又は税務当局から還付されることが予想されている金額で算定しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、ある資産又は負債の連結財政状態計算書上の帳簿価額と税務基準額との間に生じる一時差異に対して認識しています。但し、以下の一時差異に対しては、繰延税金資産及び繰延税金負債を認識していません。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) セグメント内訳 (2017年3月31日現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 合計 医薬品事業 110,815 33,953 15,260 17,762 (1,774) 177,790 17,202 合計 110,815 33,953 15,260 17,762 (1,774) 177,790 17,202 (注)1.帳簿価額には、消費税等を含んでいません(以下同じ)。 2.帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません(以下同じ)。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約601文字

3【配当政策】 当社は持続的な企業価値の向上と、それを通じた株主還元の向上に積極的に取り組みます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、親会社所有者帰属持分配当率(DOE)等を勘案して、安定的かつ持続的な向上に努めるとともに、機動的な自己株式取得の実施により、資本効率と還元水準の更なる向上を図ります。 このような方針のもと、当期の配当金については、1株当たり34円(うち中間配当金17円、期末配当金は17円)となりました。これにより当期の親会社所有者帰属持分配当率(DOE)は5.6%となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことにしており、配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会です。また、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めています。 なお、当期に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (1株当たり配当額) ・中間配当 2016年10月28日 取締役会決議 36,134百万円 17円 ・期末配当 2017年6月19日 定時株主総会決議 35,120百万円 17円 (注)上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託が所有する当社株式に対する配当金31百万円が含まれています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約96文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2017年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 17,202 合計 17,202 (注)従業員数は就業人員を記載しています。

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 (1)企業統治の体制 ・企業統治の体制の概要及び当該体制を採択する理由等 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、すべてのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、経営の透明性・妥当性・機動性の確保と、株主に対する受託者責任と説明責任の履行及びすべてのステークホルダーとの適切な協働の観点から、コーポレートガバナンスの実効性の確保・強化に取り組んでいます。 当社は、監査役会設置会社を選択しており、取締役会及び監査役会はそれぞれ過半数を社外取締役及び社外監査役で構成します。 取締役会は、独立性の高い社外取締役4名を含む6名で構成され、主として業務執行の監督機能を果たすとともに、重要な業務執行の決定を行います。 取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置し、役員人事(取締役、監査役及び担当役員等の選任・解任等に関する事項)及び報酬制度(取締役及び担当役員等の報酬等に関する事項)における審議プロセスの透明性と客観性を確保しています。なお、各委員会とも社外取締役が委員長に就任しています。 業務執行に関わる体制として、代表取締役社長が議長を務め当社グループ全体の経営上の重要事項を協議するエグゼクティブ・コミッティと代表取締役副社長が議長を務め当社及び国内グループ会社の経営管理上の重要事項を協議する経営管理会議を設置するとともに、部門及び機能を管掌する担当役員を選任します。上記各会議体、社長及び担当役員の業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にします。 より迅速かつ的確な意思決定を可能とする最適な経営体制を構築するため、研究、メディカル・開発、製薬技術の各部門/機能については機能軸をベースとしてグローバルにマネジメントを行い、営業部門については地域毎にマネジメントを行う「マトリックスマネジメント」を推進しています。 グローバルでのより一層のコンプライアンス強化を目的に、各地域(日本、米州、欧州・中東・アフリカ、アジア・オセアニア)のコンプライアンス機能を統括する「コンプライアンス機能」を2016年度より新設しています。 ビジネスのグローバル化に対応し、より高質な法務機能を推進していくため、各極の法務機能をグローバルに統括する「法務機能」を社長直轄機能として2017年度より新設しました。 知的財産の保護と社内関連部門への知的財産サポートを強化するため、日米欧に存在する知的財産関連機能をグローバルに統括する「知的財産機能」を社長直轄機能として2017年度より新設しました。…

重要な契約等

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5【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 ファイザー社 米国 アトルバスタチン(リピトール)に関する技術 契約一時金 1993年11月~2021年3月まで セレコキシブ(セレコックス)に関する技術 契約一時金 2001年3月~両者が終了に合意するまで 当社 アストラゼネカ社 英国 フマル酸クエチアピン(セロクエル)に関する技術 契約一時金 2016年2月~2021年2月まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) 当社 EAファーマ株式会社 日本 ナテグリニド(スターシス)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 1999年6月~特許満了日まで(その後1年毎自動更新) 当社 フィブロジェン社 米国 YM311(FG-2216)、ロキサデュスタット及びこれらと同様の作用機序を有する経口貧血治療剤に関する技術 契約一時金 2005年6月~終期の定めなし(日本) 2006年4月~後発品のシェアが一定率を越えた時点又は特許満了日まで(その後当社が販売継続オプション権を有する)(欧州等) 当社 アーバー社 米国 ガバペンチン エナカルビル(レグナイト)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2005年12月~終期の定めなし 当社 フェリング社 スイス デガレリクス(ゴナックス)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年1月~発売後10年間又は特許満了日まで 当社 富山化学工業株式会社 日本 ガレノキサシン(ジェニナック)に関する技術 契約一時金 2006年3月~特許満了日まで(その後2年毎自動更新) 当社 イリプサ社 米国 ビキサロマー(キックリン)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年4月~発売後15年間又は特許満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) 当社 協和発酵キリン株式会社 日本 抗CD40抗体に関する技術 契約一時金 2007年1月~販売終了まで 当社 ゼリア新薬工業株式会社 日本 アコチアミド(アコファイド)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2012年12月~薬価収載後10年間又は特許満了日まで(その後両者が終了に合意しない限り10年間延長) 当社 リジェネロン社 米国 ベロシイミューン・マウスに関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2007年3月~2023年6月まで(抗体のロイヤリティー支払期間は発売後一定期間) 当社 メディベーション社 米国 エンザルタミド(XTANDI)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2009年10月~販売終了まで(米国) 2009年10月~特許満了、規制上の独占販売期間の満了及び後発品発売の全事象の発生日まで(その後販売継続可…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1073文字

(7)【大株主の状況】 2017年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 152,044 7.05 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 113,642 5.27 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー (常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 80,827 3.75 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 64,486 2.99 ジェーピー モルガン チェース バンク 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 53,215 2.47 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 39,311 1.82 ステート ストリート バンク ウェスト クライアント トリーティー 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 37,239 1.72 ジェーピー モルガン チェース バンク 385147 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 34,367 1.59 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 30,101 1.39 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口1) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 29,209 1.35 634,446 29.45 (注)1.所有株式数は、千株未満を、また発行済株式総数に対する所有株式数の割合は小数第3位以下を、それぞれ切り捨てて表示しています。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AFVZ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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