アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-18
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

アステラス製薬は、医薬品の研究開発、製造、販売を主要事業とする製薬企業です。独自の研究開発力を強みとし、特に前立腺がん治療剤や過活動膀胱(OAB)治療剤などの主力製品の価値最大化と、新薬の優先審査制度の活用やデジタル技術との融合による革新的な医療ソリューションの創出を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、販売。

主な製品・サービス

  • XTANDI/イクスタンジ
  • ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ
  • ゾスパタ
  • イベニティ

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、販売を通じた製品価値の最大化と、提携等を通じた外部の技術・知見の融合によるヘルスケアソリューションの創出。

セグメント・事業構成

医薬品事業単一

戦略・方向性

「経営計画2018」の最終年度として、主力製品の価値最大化、Focus Areaアプローチによる新薬の創出、Rx+ TM プログラムによるヘルスケアソリューションの創出、およびグローバル経営体制の強化を推進。

強みとして読み取れる点

  • 独自の研究開発力
  • 強固なグローバル経営体制
  • 主力製品(XTANDI、ベタニス等)の安定した需要

課題として読み取れる点

  • 新薬開発の難易度上昇
  • 医療費抑制政策の影響
  • 特許切れや契約終了による売上減少の補填

確認ポイント

  • 新薬の承認・発売に向けた投資の成果
  • Rx+ TM プログラムによる新領域への進出
  • グローバル経営体制の強化による意思決定の迅速化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題などが本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

最重要リスクとして、サイバー攻撃によるシステム障害や個人情報の流出(サイバーセキュリティ)、供給中断や品質問題に伴うレピュテーション毀損(サプライチェーンマネジメント)、および米国等の薬事行政による価格政策の変更や規制強化の影響が挙げられています。これらに対し、同社はグローバルな監視体制の構築、GMP/GDPに準拠した独自の管理基準の設定、BCPの策定などの対策を講じています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「経営計画2018」に基づき、主力製品の価値最大化と特定されたFocus Areaへの重点投資を通じて持続的な成長を目指す。M&Aを通れパイプラインを強化し、高度なリスク管理体制を整備しており、戦略の具体性と実行に向けた組織基盤が整っている。

成長方針

「経営計画2018」に基づき、製品価値の最大化(XTANDI、ベタニス等の主力製品)、Focus Areaアプローチによる新領域への投資(がん免疫、遺伝子治療等)、および異分野技術を融合させたRx+プログラムを通じた新たなヘルスケアソリューションの創出。

資本政策

中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な配当の向上を目指す。また、必要に応じて機動的に自己株式を取得し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図る。

リスク対応方針

コーポレートリスクマネジメント部門とグローバル・リスク&レジリエンス委員会を設置し、エンタープライズ・リスク管理体制を構築。サイバーセキュリティ、サプライチェーン管理(GMP/GDP準拠)、薬事行政の影響など最重要リスクへの対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、高度な科学技術を融合させた「Focus Area」への集中投資と、M&Aを通じた革新的なモダリティ(遺伝子治療等)の獲得に積極的な姿勢を見せる。デジタルヘルスケアを含むRx+プログラムも推進しており、伝統的な医薬品提供から多角的な医療ソリューションの創出へと舵を切っている。

設備投資の方向性

国内外の研究拠点および生産拠点の強化、特に米国での研究施設拡充と国内の製造・開発拠点の新棟建設に投資。

研究開発・商品開発

Focus Areaアプローチにより「がん免疫」「遺伝子治療」「ミトコンドリアバイオロジー」等の最先端領域へ重点投資。Audentes社やXyphos社の買収を通じた技術獲得と、デジタルヘルスケアを含むRx+プログラムによる新領域開拓を推進。

投資・変化テーマ

  • 次世代モダリティへの投資
  • バイオテクノロジーの融合
  • デジタルヘルスケア(Rx+)
  • 希少疾患・難治性疾患へのアプローチ

関連キーワード

  • 細胞療法
  • 遺伝子治療
  • CAR-T細胞
  • 免疫調節
  • デジタルトランスフォーメーション
  • 高度な製薬技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-18

財務情報

業績

収益

1.3兆円
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収益
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1,954.11億円
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財政状態・流動性

総資産

2.32兆円
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資本

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3,183.91億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2,219.98億円
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+1,810.55億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

2,932.04億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
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partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約662文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社79社、持分法適用会社4社から構成されており、医薬品の研究開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 当社は研究開発及び販売を行っており、各地域の関係会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 また、主に以下の関係会社が、研究開発、製造及び販売の各機能を担っています。 機能 主な関係会社の名称 研究開発 アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc. (米国) アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン (米国) オーデンテス セラピューティクス Inc. (米国) 製造 アステラス ファーマ テック株式会社 (日本) アステラス アイルランド Co.,Ltd. (アイルランド) アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V. (オランダ) アステラス製薬 (中国) 有限公司 (中国) 販売 アステラス ファーマ US, Inc. (米国) アステラス ファーマ GmbH (ドイツ) アステラス ファーマ S.A.S (フランス) アステラス ファーマ S.A. (スペイン) アステラス製薬 (中国) 有限公司 (中国) 韓国アステラス製薬株式会社 (韓国) 以上で述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約11001文字

2.取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たしています。 3.業務執行に関わる体制として、重要事項の協議を行うエグゼクティブ・コミッティを設置するとともに、業務執行の責任を担うトップマネジメント (取締役社長並びに経営戦略・財務担当、経営管理・コンプライアンス担当、メディカル担当及び販売統括担当の総称) を選任しています。上記会議体及びトップマネジメントの業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にしています。 4.取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置しています。 提出日現在の当社のコーポレートガバナンスの体制図は以下のとおりです。 <当該体制を選択する理由> 取締役会の業務執行決定権限の相当な部分を業務執行取締役に委譲することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、取締役会における経営戦略等の議論を一層充実させるとともに、取締役会の監督機能のさらなる強化を図っています。また、取締役の選任等・報酬等に関わる事項などコーポレートガバナンスに関わる重要な事項については、社外取締役が過半数を占める取締役会において議論し、決定することが適当であると考えています。 (取締役/取締役会) 取締役は株主総会において選任され、監査等委員でない取締役の任期は1年、監査等委員である取締役の任期は2年としています。取締役会は、原則として毎月1回開催し、議長は取締役会長が務めています。 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。また、取締役会は、その決議によって重要な業務執行の決定の相当部分を業務執行取締役に委任するとともに、決裁権限規程を制定してトップマネジメント等の業務執行の責任と権限を明確にし、経営の機動性を確保しています。 取締役会は、専門性・経験等の観点から、その多様性とバランスを考慮の上、機動性が確保できる適正な規模の取締役数で構成しています。なお、取締役会は、より広い見地からの意思決定と客観的な業務執行の監督を行うため、その過半数を社外取締役で構成しています。提出日現在において、取締役会は11名 (男性9名/女性2名) で構成し、その過半数である7名は独立性の高い社外取締役です。 取締役会全体の実効性を一層向上させていくため、各取締役の自己評価等の方法により、毎年、取締役会全体の実効性について取締役会としての分析・評価を行い、その結果の概要を開示しています。 (監査等委員会) 監査等委員会は、原則として毎月1回開催しています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2772文字

(2) 対処すべき課題 製薬産業を取り巻く事業環境は、時代とともに大きく変化しています。新薬開発の難易度の上昇、医療費抑制政策等マイナスの影響がある一方で、新薬の優先審査制度の登場等、イノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩に伴い、創薬に活用できる治療手段が増加するなどプラスの動きもあります。また、デジタル技術や工学技術の進歩は、異業種との融合を促し、患者さんに新しい医療ソリューションの提供を可能にします。 当社は、このような事業環境変化を見据え、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において、付加価値の高い革新的な新薬と自社の強みを活かした医療ソリューションを創出していきます。また、多面的な視点で医療の変化を捉えることで、継続的に事業機会を見出していきます。 ① 持続的な成長に向けた取り組み (経営計画2018) 当社は、2015年に策定したVISIONにおいて、「変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変える」ことを宣言しました。このVISIONの下、最先端の科学を追求し、患者さんに価値をもたらす医療ソリューションの創出を目指しています。 2020年度は、VISION実現のための道しるべである「経営計画2018」の最終年度にあたります。将来の成長に向けて積極的に投資を行いながら、引き続き経営計画の戦略を着実に実行していくことにより、中長期的な利益成長トレンドに回帰することで、持続的な企業価値の最大化を目指します。 1) 製品価値の最大化とOperational Excellenceの更なる追求 XTANDI/イクスタンジ、ベタニス/ミラべトリック/ベットミガの価値最大化とともに、6つの重点後期開発品の計画どおりの承認取得、発売を目指します。また、競争優位に繋がる分野への優先的な経営資源の配分や、先端技術の活用等によりOperational Excellenceを更に追求していきます。 2) Focus Areaアプローチによる価値創造 バイオロジーとモダリティ/テクノロジーの独自の組み合わせをアンメットメディカルニーズの高い疾患に応用することで特定した分野に経営資源を投下します。このFocus Areaアプローチにおいて、自社の研究開発力の強化に加え、提携等を通じて外部の優れた能力を取り込むことで、継続的に革新的な医薬品の候補を見出し、開発候補品を充実させていきます。特に、科学的妥当性、実行可能性、プロジェクトの充実度や進捗等の基準により特定した5つのPrimary Focusに注力します。 3) Rx+ TM プログラムへの挑戦 これまで当社が医療用医薬品 (Rx) 事業で培ってきた強みを、外部の最先端の医療技術や異分野の技術・知見を融合させることで、新たなヘルスケアソリューションの創出を目指します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7119文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー (以下「経営成績等」) の状況の概要は次のとおりとなりました。 ① 財政状態及び経営成績の状況 [財政状態] 総資産は 2兆3,182億円 (前連結会計年度末比 4,205億円増 ) となりました。 非流動資産は 1兆4,506億円 (同 4,102億円増 ) となりました。IFRS第16号「リース」の適用により、当連結会計年度の期首に使用権資産を831億円追加で認識したことに伴い、有形固定資産は 2,686億円 (同 951億円増 ) となりました。2019年12月にXyphos社、2020年1月にAudentes社を買収したことなどに伴い、のれんは 2,675億円 (同 416億円増 ) 、無形資産は 7,385億円 (同 3,088億円増 ) となりました。 流動資産は 8,675億円 (同 104億円増 ) となりました。現金及び現金同等物は 3,184億円 (同 73億円増 ) となりました。 資本合計は、 1兆2,892億円 (同 308億円増 ) となり、親会社所有者帰属持分比率は 55.6% となりました。 当期利益1,954億円 を計上した一方で、剰余金の配当 735億円 に加え、自己株式の取得529億円を実施しました。なお、2019年5月と2020年2月にあわせて 2,094億円 (11,804万株) の自己株式の消却をしました。 負債の合計は、 1兆290億円 (同 3,897億円増 ) となりました。 非流動負債は 2,303億円 (同 887億円増 ) となりました。IFRS第16号「リース」の適用により、当連結会計年度の期首にリース負債を755億円追加で認識したことに伴い、その他の金融負債は 1,293億円 (同 764億円増 ) となりました。Audentes社の買収に伴い、繰延税金負債が増加し、277億円 (同225億円増) となりました。 流動負債は 7,987億円 (同 3,010億円増 ) となりました。Audentes社の買収資金に充当するため資金調達を行い、当連結会計年度末の残高は短期社債1,860億円、短期借入金1,400億円となりました。これに加えて、IFRS第16号「リース」の適用により、当連結会計年度の期首にリース負債を169億円追加で認識したことなどから、その他の金融負債は 3,457億円 (同 3,316億円増 ) となりました。 [経営成績] <連結業績 (コアベース) > 当連結会計年度の連結業績 (コアベース) は、下表のとおりです。売上収益、コア営業利益は前連結会計年度と同程度となりました。…

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1998文字

2 【事業等のリスク】 (1) 事業活動遂行に係るリスクの特定とリスク低減への取り組み グローバルに事業を展開する製薬企業には高い水準で各種規制を遵守することが求められており、当社も業績やレピュテーションに影響を及ぼしうる、多様なリスクに対応する必要があります。当社ではこれまでのリスク管理活動のさらなる発展を目指し、2019年度にリスク管理を統括するコーポレートリスクマネジメント部門及び経営管理・コンプライアンス担当が議長を務めるグローバル・リスク&レジリエンス委員会を新たに設置し、エンタープライズ・リスク管理の運用を進めています。 エンタープライズ・リスク管理では、全社的ならびに部門別に識別されたリスクを、一貫した評価によって優先順位を付けて分類し、必要に応じて普遍的な解決手段の策定に結び付けます。識別されたリスクはグローバル・リスク&レジリエンス委員会で定期的に評価し、優先順位の高いリスクに関しては、代表取締役社長が議長を務めるエグゼクティブ・コミッティでその解決・低減策を協議します。 (2) リスク管理体制 当社のリスク管理体制は以下のとおりです。 詳細については、 「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1) コーポレート・ガバナンスの概要 ④内部統制システムに関する基本的な考え方及びその整備状況 2 リスク (損失の危険) の管理に関する規程その他の体制」をご参照ください。 (3) 最重要リスク 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関連する事項のうち、経営者が、連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している事項には、主として以下のようなものがあります。 なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。 ①サイバーセキュリティに関するリスク 近年、サイバー攻撃はこれまで以上に技術が高度化し、攻撃手法も多様化・巧妙化しています。このような状況を踏まえ、当社はサイバーセキュリティに関するリスクを最重要リスクの一つと認識し、情報システム部門を中心に、ネットワーク及び設備の監視を始めとする各種サイバー攻撃対策をグローバルベースで実施し、その管理には万全を期しています。 しかしながら、これらの対策にもかかわらず、サイバー攻撃やそれに伴う深刻なシステム障害等により実質的にビジネスが中断した場合、または個人を特定できる情報を含む重要データが逸失、破損、社外流出した場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 ②サプライチェーンマネジメントに関するリスク 医薬品事業において、安全で有効な医薬品を確実に製造し安定的に提供することは極めて重要です。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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(5) 研究開発費 当社グループ内で発生した研究開発に関する支出は、すべて研究開発費として発生時に費用計上しています。 IAS第38号「無形資産」の下では、内部発生の開発費は、資産計上基準を満たした場合には無形資産として資産計上されますが、当社グループでは、グループ内で発生した進行中の開発プロジェクトに係る費用については、主要な市場における規制当局からの販売承認を得ていない限り、資産化の基準を満たしていないと判断しており、資産として計上していません。 当社グループは、グループ内部における研究開発活動のほか、複数の第三者と共同研究開発に関する契約を締結しています。これらの共同研究開発に伴い発生した、研究開発業務に係る費用の精算に伴う支出及び収入は、グループ内で発生した研究開発に関する費用と同様に研究開発費として発生時に費用計上しています。 (6) 金融収益及び金融費用 金融収益は、主として利息収益及び配当収益から構成されています。利息収益は、実効金利法により発生時に認識しています。配当収益は、当社グループの受領権が確定した時に認識しています。 金融費用は、主として利息費用及び手数料から構成されています。 (7) 法人所得税費用 法人所得税費用は、当期税金及び繰延税金から構成され、企業結合から生じる税金、及びその他の包括利益又は直接資本に認識される項目に関係する税金を除いて、純損益で認識しています。 当期税金は、期末日において施行又は実質的に施行されている法定税率及び税法を適用して、税務当局に納付又は税務当局から還付されることが予想されている金額で算定しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、ある資産又は負債の連結財政状態計算書上の帳簿価額と税務基準額との間に生じる一時差異に対して認識しています。但し、以下の一時差異に対しては、繰延税金資産及び繰延税金負債を認識していません。 ・のれんの当初認識から生じる場合 ・企業結合以外の取引で、取引日に会計上の純損益にも課税所得 (欠損金) にも影響しない取引における資産及び負債の当初認識から生じる場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来減算一時差異については、予測し得る期間内に当該一時差異が解消する可能性が高くない場合又は当該一時差異の使用対象となる課税所得が獲得される可能性が高くない場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来加算一時差異については、一時差異を解消する時期をコントロールでき、予測可能な期間内に一時差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産は、将来減算一時差異、税務上の繰越欠損金及び繰越税額控除について、将来それらを使用できる課税所得が稼得される可能性が高い範囲内で認識しています。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) セグメント内訳 ( 2020年3月31日 現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 使用権資産 合計 医薬品事業 116,429 24,069 16,743 16,664 (1,382) 80,823 254,728 15,883 合計 116,429 24,069 16,743 16,664 (1,382) 80,823 254,728 15,883 (注) 1.帳簿価額には、消費税等を含んでいません (以下同じ)。 2.帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません (以下同じ)。

その他の有報本文

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配当政策

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3 【配当政策】 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図ります。 このような方針のもと、当事業年度の配当金については、1株当たり 40円 (うち中間配当金 20円 、期末配当金は 20円 ) となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行う方針としており、「剰余金の配当等会社法第459条第1項 各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、 取締役会の決議によって 定めることができる。 」旨を定款に定めています。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (1株当たり配当額) ・中間配当 2019年10月31日 取締役会決議 37,748 百万円 20 ・期末配当 2020年5月14日 取締役会決議 37,210 百万円 20 (注) 上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託 及び株式付与ESOP信託 が所有する当社株式に対する配当金98百万円が含まれています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約103文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 ( 2020年3月31日 現在) セグメントの名称 従業員数 (人) 医薬品事業 15,883 合計 15,883 (注) 従業員数は就業人員を記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抽出本文 / 原文長 約378文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、全てのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、下記の観点から、コーポレートガバナンスの実効性を確保・強化するよう努めます。 1) 経営の透明性・妥当性・機動性の確保 2)株主に対する受託者責任と説明責任の履行及び全てのステークホルダーとの適切な協働 ② コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を選択する理由等 (コーポレートガバナンス体制の概要) 当社のコーポレートガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 1.監査等委員会設置会社を選択し、取締役会及び監査等委員会はそれぞれ過半数を社外取締役で構成しています。

重要な契約等

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4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 Pfizer Group 米国 アトルバスタチン (リピトール) に関する技術 契約一時金 1993年11月~2021年3月まで セレコキシブ (セレコックス) に関する技術 契約一時金 2001年3月~両者が終了に合意するまで 当社 AstraZeneca UK Limited 英国 クエチアピンフマル酸塩 (セロクエル) に関する技術 契約一時金 2016年2月~終期の定めなし 当社 EAファーマ株式会社 日本 ナテグリニド (スターシス) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 1999年6月~特許満了日まで (その後1年毎自動更新) 当社 FibroGen, Inc. 米国 YM311 (FG-2216) 、ロキサデュスタット (エベレンゾ) 及びこれらと同様の作用機序を有する経口貧血治療剤に関する技術 契約一時金 2005年6月~終期の定めなし (日本) 2006年4月~後発品のシェアが一定率を越えた時点又は特許満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) (欧州等) 当社 Arbor Group 米国 ガバペンチン エナカルビル (レグナイト) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2005年12月~終期の定めなし 当社 Ferring Group スイス デガレリクス (ゴナックス) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年1月~発売後10年間 又は特許満了日まで 当社 富士フイルム富山化学株式会社 日本 ガレノキサシン (ジェニナック) に関する技術 契約一時金 2006年3月~特許満了日まで (その後2年毎自動更新) 当社 Ilypsa, Inc. 米国 ビキサロマー (キックリン) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年4月~発売後15年間 又は特許満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) 当社 協和キリン株式会社 日本 抗CD40抗体に関する技術 契約一時金 2007年1月~販売終了まで 当社 ゼリア新薬工業株式会社 日本 アコチアミド (アコファイド) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2012年12月~薬価収載後10年間又は特許満了日まで (その後両者が終了に合意しない限り10年間延長) 当社 Medivation Inc.…

大株主の状況

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(6) 【大株主の状況】 2020年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。) の 総数に対する所有株式数の割合 (%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 210,258 11.30 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 (信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 113,716 6.11 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 64,486 3.46 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 (信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 52,498 2.82 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 49,996 2.68 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 38,226 2.05 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 37,440 2.01 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 (信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 35,314 1.89 JP MORGAN CHASE BANK 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 35,121 1.88 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 30,300 1.62 667,359 35.87 (注) 1.所有株式数は、千株未満を、また発行済株式 (自己株式を除く。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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