ペプチドリーム株式会社

証券コード: 4587 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-09-28
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の創薬開発プラットフォーム「PDPS」を活用し、特殊ペプチドを基盤とした次世代の医薬品候補物質の研究開発を行っています。製薬企業との共同研究開発や技術ライセンス供与、自社パイプラインの拡充を通じて、低分子医薬と抗体医薬に続く新たな創薬領域(特殊ペプチド医薬)の確立を目指しています。

主な事業領域

PDPSを活用した特殊ペプチドによる創薬共同研究開発、技術ライセンス供与、および自社パイプラインの拡充。

主な製品・サービス

  • 特殊ペプチドに基づく医薬品候補物質
  • PDPS技術ライセンス

ビジネスモデル

共同研究開発契約による一時金・支援金の受領、成功時や上市後のロイヤリティ等、およびPDPS技術の非独占的実施許諾(ライセンス)による収益。

セグメント・事業構成

アライアンス事業のみの単一セグメント

戦略・方向性

独自のプラットフォーム「PDPS」を活用し、特殊ペプチドを基盤とした医薬品開発を通じてアンメット・メディカル・ニーズに応える。また、技術優位性の確保とコーポレートガバナンスの強化による企業体質の構築を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 独自の創薬プラットフォーム(PDPS)
  • 特殊ペプチドの高い構造安定性・生体内安定性・細胞膜透過性
  • 豊富なパートナーシップ(共同研究開発契約、技術ライセンス等)

課題として読み取れる点

  • 持続的な成長に向けた研究開発体制の整備・充実
  • コーポレートガバナンスの強化と経営の効率化

確認ポイント

  • 進行中の84のプログラムの進捗状況
  • 特殊ペプチドおよびPDC(ペプチド-薬物複合体)の開発進捗
  • 提携先との共同研究開発契約に基づく成果の創出

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、課題、経営方針が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

リスク:新薬承認実績の欠如(技術の有効性への不確実性)、収益計上の不安定性(クライアントの動向に依存するマイルストーン等)、法的紛争のリスク(特許権に関する第三者からの主張)、契約・提携への高い依存度、自社パイプライン開発における多額の費用と失敗による機会損失。対応策:契約内容の事前確定による早期収益確保、重層的な特許ポートフォリオの構築。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術「PDPS」を核とした高度な創薬プラットフォームを提供し、製薬企業とのアライアンスを通じて成長を目指す。強固な特許網で守られた独自の特殊ペプチド技術は高い参入障壁を築いており、共同研究開発の初期段階から収益を得るビジネスモデルが確立されている。

成長方針

独自の創薬プラットフォーム「PDPS」を活用した3つの柱:①製薬企業との共同研究開発、②技術ライセンス供与、③自社パイプラインの拡充。特に特殊ペプチドから派生するPDCや低分子医薬品への展開を加速。

資本政策

研究開発資金の確保と、将来的な事業拡大に向けた資本提携やM&Aを視野に入れた戦略的投資。また、従業員・役員への株式給付信託(BBT/J-ESOP)によるインセンティブ設計。

リスク対応方針

特許ポートフォリオの多層的な構築による知的財産保護、競合他社との提携を通じた技術優位性の維持、および共同研究開発における契約上の権利確保(前受金構造)による収益安定化。また、CMO「ペプチスター」への出資による供給体制の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

独自技術による特殊ペプチド創薬プラットフォーム「PDPS」を核とした、極めて高い技術的優位性と参入障壁を持つバイオテック企業。独自の翻訳合成系とスクリーニング技術により、従来の抗体・低分子医薬の課題を克服する次世代の創薬基盤を提供しており、強固な特許ポートフォリオに裏打ちされた高度な研究開発体制が競争力の源泉。

設備投資の方向性

研究開発の充実・強化を目的とした大規模な設備投資(約24億円)を実施しており、独自の創薬プラットフォーム構築に向けた基盤整備に積極的な資金投入を行っている。

研究開発・商品開発

独自技術(Flexizyme, FIT, RAPID)を統合したPDPSプラットフォームにより、高多様性・高安定性の特殊ペプチドを迅速にスクリーニング。自社パイプラインの拡充と製薬企業との共同研究開発、およびPDCや低分子医薬品への応用拡大を進めている。

投資・変化テーマ

  • 特殊ペプチド創薬プラットフォーム
  • PDPS技術
  • フレキシザイム(Flexizyme)
  • FITシステム
  • RAPIDディスプレイシステム
  • PDC(ペプチド薬物複合体)

関連キーワード

  • 特殊ペプチド
  • 非天然アミノ酸
  • 無細胞翻訳系
  • 高機能ライブラリー
  • 高速スクリーニング
  • タンパク質相互作用
  • X線結晶構造解析

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-07-01 〜 2018-06-30 表示状況表示可能

提出日: 2018-09-28

財務情報

業績

売上高

64.27億円
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売上高
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営業利益

29.11億円
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経常利益

31.54億円
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税引前利益

31.52億円
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当期利益

23.35億円
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財政状態・流動性

総資産

165.02億円
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147.09億円
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株主資本

146.24億円
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現金及び現金同等物

35.05億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+10.23億円
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投資CF

-42.45億円
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+1.7億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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source relation key
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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2017-07-01 〜 2018-06-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約14577文字

3 【事業の内容】 (1) 事業の概要 当社は、当社独自の創薬開発プラットフォームシステム(*1)であるPDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用して、国内外の製薬企業との共同研究開発のもと、新しい医薬品候補物質の研究開発を行っています。 当社の事業の系統図は、次のとおりです。なお、当社のセグメントはアライアンス事業のみの単一セグメントであります。 <事業系統図> (注) 当社の各種売上金の詳細については後述「(4) 当社のビジネスモデルについて」に記載のとおりであります。 当社は、特殊ペプチドを基にした医薬品開発を中核とした事業を展開しております。「特殊ペプチド」とは、当社窪田(現当社代表取締役)の造語ですが、生体内タンパク質を構成する20種類のL体のアミノ酸だけではなく、特殊アミノ酸と呼ばれるD体のアミノ酸やNメチルアミノ酸等を含んだ特殊なペプチドをいいます。当社では、後述のとおり創薬に適していると考えられるこの特殊ペプチドから医薬品候補物質を創製することを主たる事業としております。 特殊ペプチドによって創薬開発を行うことを可能にするため、当社は創業以来、創薬開発基盤システムを創り上げることに注力してまいりました。その成果が、当社独自の創薬開発プラットフォームシステム(PDPS)です。当社は、このPDPSにより、多様性を持った特殊ペプチドのライブラリーを作製し、標的分子(ターゲットタンパク)に対して適した特殊ペプチドを短期間でスクリーニングすることができるようになりました。 当社の事業の概要は、次のとおりであります。(A)創薬共同研究開発:当社と製薬企業との間で創薬共同研究開発契約を締結すると、当社は、製薬企業から契約一時金、研究開発支援金等の売上金及び標的分子(ターゲットタンパク)を受領します。その後、当社では、PDPSを活用して多様性のある特殊ペプチドのライブラリーを作製し、標的分子に対してアフィニティ(他の分子との特異的な親和性)のある特殊ペプチドをPDPSにより高速でスクリーニングして製薬企業に提供します。提供された特殊ペプチドは、その後、製薬企業において創薬開発が進められることになりますが、製薬企業の創薬開発が成功裡に進めば、当社は創薬開発の進捗段階に応じて、当該特殊ペプチドに係る製品の上市に至るまで及び上市後においても契約に基づき種々の対価を受領することができます。(B)PDPS技術貸与(PDPS技術ライセンス):当社との創薬共同研究開発を通じて、製薬企業は当社のPDPSが持つ能力に関心を抱くようになり、製薬企業からPDPSを当該製薬企業内で使いたいとの要望が出てくるようになりました。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約251文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 (1) 会社の経営の基本方針 当社は、独自の創薬プラットフォームシステムPDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用し、特殊ペプチドによる創薬を完成させることにより、アンメット・メディカル・ニーズ(未だ有効な治療方法がない医療ニーズ)に応え、世界中にいる疾病で苦しむ方々に貢献することを目的とし、「低分子医薬」、「抗体医薬」に次ぐ第三の「特殊ペプチド医薬」市場の創成に寄与し、世界の医療の進歩に貢献してまいります。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約922文字

(2) 会社の対処すべき課題 当社は、独自の創薬開発プラットフォームシステム:PDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用して、国内外の製薬企業と共同研究開発契約を締結し、特殊ペプチドを活用した創薬を進めています。 当社では、当社が継続企業(ゴーイングコンサーン)として成長し続けるために対処しなければならない課題を以下のように考えております。 (営業活動における課題) 当社は、国内外の製薬企業と友好的かつ経済的な相互関係(共同研究開発体制)を築いており、今後さらなる共同研究開発契約も見込まれています。滞りのない共同研究開発体制を維持・拡大するために研究開発体制の整備・充実と連動した戦略的な営業活動が重要だと考えております。 (研究開発活動における課題) 当社は、創薬開発プラットフォームシステム:PDPS(Peptide Discovery Platform System)を保有・活用しており、現時点においては大きな技術的優位性があると考えております。また、PDPSより創出される特殊ペプチドの活用は大きな可能性を秘めております。現在、当社では特殊ペプチド医薬とともに、特殊ペプチドを基にしたPDC(Peptide Drug Conjugate: ペプチド-薬物複合体)や低分子医薬の開発を進めております。当社は、自社技術の優位性を確保し続けるため、国内外の製薬企業及び研究機関等との共同研究を推進しつつ、今後も自社内における研究開発及びその体制の強化を進める所存であります。 (内部管理・統制における課題) 当社は、継続企業(ゴーイングコンサーン)としての企業体質を構築するためには、コーポレート・ガバナンスの強化が重要な課題の一つであると認識しております。経営の効率化を図り、経営の健全性、透明性を高め、長期的、安定的かつ継続的に株式価値を向上させることが、株主の皆様をはじめ、すべてのステークホルダーの皆様から信頼をいただく条件であると考え、俊敏さも兼ね備えた全社的に効率化された組織についても配慮しながらも業務執行の妥当性、管理機能の効率性・有効性を心がけ、改善に努める所存であります。

経営成績・財政状態の概況

抽出本文 / 原文長 約548文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1) 経営成績 当事業年度(平成29年7月1日から平成30年6月30日)において、当社は当社独自の創薬開発プラットフォームシステムであるPDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用した3つの事業戦略:①創薬共同研究開発契約、②PDPSの技術ライセンス、③戦略的提携による自社パイプラインの拡充を進めてきました。 当社の事業戦略 当事業年度末パートナー数 創薬共同研究開発契約 18社 PDPSの非独占的技術ライセンス許諾 6社 戦略的提携による自社パイプラインの拡充 4社及び1アカデミア、1機関 当社では、平成30年6月30日現在、84のプログラムが進行しております(前期末比24プログラム増加)。下表は、各研究開発ステージにおけるプログラム数を前期末時点のものと比較したものです。

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約264文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 該当事項はありません。 (持分法損益等) 1.関連会社に関する事項 前事業年度 (自 平成28年7月1日 至 平成29年6月30日) 当事業年度 (自 平成29年7月1日 至 平成30年6月30日) 関連会社に対する投資の金額 ―千円 1,900,000千円 持分法を適用した場合の投資の金額 ―千円 1,873,847千円 持分法を適用した場合の投資損失の金額 ―千円 26,152千円 2.開示対象特別目的会社に関する事項 当社は開示対象特別目的会社を有しておりません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1447文字

2.主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前事業年度 (自 平成28年7月1日 至 平成29年6月30日) 販売高 (千円) 割合 (%) イ社 1,745,000 35.6 ロ社 1,211,624 24.7 ハ社 1,137,723 23.2 相手先 当事業年度 (自 平成29年7月1日 至 平成30年6月30日) 販売高 (千円) 割合 (%) A社 2,539,980 39.5 B社 1,206,666 18.8 C社 1,130,339 17.6 (注)当社顧客との共同研究開発契約においては秘密保持条項が存在するため、社名の公表は控えさせて頂きます。 (2) 財政状態 当事業年度末における総資産は前事業年度末に比べ、2,873,812千円増加し、16,502,264千円となりました。この主な要因は、現金及び預金の減少3,051,330千円、売掛金の増加1,338,922千円、有形固定資産の増加1,287,137千円等によるものであります。 負債は前事業年度末に比べ、345,898千円増加し、1,793,549千円となりました。この主な要因は、未払法人税等の増加351,813千円、前受金の減少17,394千円、役員株式給付引当金の減少19,506千円等によるものであります。 純資産は前事業年度末に比べ、2,527,913千円増加し、14,708,715千円となりました。この主な要因は、利益剰余金の増加2,335,216千円、資本金の増加45,214千円、資本剰余金の増加45,214千円によるものであります。 (3) キャッシュ・フローの状況 当事業年度における現金及び現金同等物の残高は、前事業年度末に比べ3,051,330千円減少し、3,505,349千円となりました。 当事業年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。 営業活動によるキャッシュ・フローは、法人税等の支払額544,333千円、売上債権の増加額1,338,922千円などがあったものの、当事業年度における税引前当期純利益の計上3,151,730千円、 減価償却費の計上493,084円等により、1,022,716千円の収入(前年同期比508,060千円の収入減少)となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、補助金の受取額による収入136,323千円があったものの、関係会社株式の取得による支出1,900,000千円、有形固定資産の取得による支出2,437,268千円、無形固定資産の取得による支出34,443千円等により、4,245,393千円の支出(前年同期比2,305,994千円の支出増加)となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約6494文字

2 【事業等のリスク】 当社の事業展開その他に関するリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を以下に記載しております。また、当社として必ずしも重要なリスクと考えていない事項及び具体化する可能性が必ずしも高くないと想定される事項についても、投資判断の上で又は当社の事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家に対する積極的な情報開示の観点から開示しております。当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、リスクの発生をすべて回避できる保証はありません。また、以下の記載内容は当社のリスクすべてを網羅するものではありませんのでご留意ください。 なお、本項記載の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであり、不確実性を内包しているため、実際の結果とは異なる可能性があります。 (1) 事業環境に由来するリスク ① 特殊ペプチドの医薬品としての可能性について 当社の特殊ペプチドは、タンパク質の合成に利用される20種類のL体のアミノ酸のみならず、特殊アミノ酸と呼ばれるD体のアミノ酸やNメチルアミノ酸等を含んでいます。この性質により、当社は多様性のある特殊ペプチドのライブラリーを作製することができ、その中からターゲットタンパクに対して強い結合力・特異性を有し、高い生体内安定性を保ち、細胞膜透過性をも有する特殊ペプチドを創製することができます。 このような特質から、当社の特殊ペプチドは、新たな医薬品候補物質として期待されており、製薬会社との契約に結びついております。 当社の創薬開発プラットフォームシステム(PDPS)が稼働を開始したのは、平成22年であります。医薬品は基礎研究から製造販売承認等を取得するまでに、通常、多大な開発費用と10年以上の長い年月を必要とします。当社の特殊ペプチド創薬開発技術は、まだ生まれて日が浅いため、当社の特殊ペプチドからこれまでに新薬が承認された実績はありません。(ただし、自然界に存在する特殊アミノ酸を組み込んだ有機化合物から新薬が承認された実績があります。たとえば、昭和58年(1983年)にスイスのSandoz(サンド)社から発売された免疫抑制剤「Sandimmun(サンディミュン)」は、ノルウェー南部のハルダンゲル高原の土壌から発見された真菌が産生していた特殊な構造のペプチド(シクロスポリン)から作られています。) 将来において、当社の特殊ペプチドによる新薬開発実績が生み出せなかった場合や当社の特殊ペプチド創薬技術がクライアントの医薬品開発に貢献できない事態が生じた場合には、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3414文字

(4) 医薬品の研究開発事業一般に関するリスク ① 医薬品開発の不確実性について 一般に医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い時間を要するだけでなく、その成功確率も他産業に比して著しく低い状況にあります。研究開発の初期段階において有望だと思われる化合物であっても、前臨床試験や臨床試験の過程で有用な効果を発見できないこと等により研究開発が予定どおりに進行せず、開発の延長や中止を行うことがあります。開発を延長した場合には、追加の資金投入が必要になるほか、特許権の存続期間満了までの期間が短くなり、投資した資金の回収に影響を及ぼします。また、開発を中止した場合には、それまでに投じた研究開発資金が回収できなくなることになります。 ② 副作用発現に関するリスクについて 医薬品は、臨床試験段階から上市後に至るまで、予期せぬ副作用が発現する可能性があります。これら予期せぬ副作用が発現した場合、信用力の失墜、訴訟の提起等により、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 ③ 薬事法その他の薬事に関する規制について 医薬品業界は、研究、開発、製造及び販売のそれぞれの事業活動において、各国の薬事法(わが国においては「医薬品医療機器等法」)及びその他の関連法規等により、様々な規制を受けております。 現在のところ、当社のパイプラインは研究開発段階にあり、わが国の厚生労働省、アメリカ食品医薬品局(FDA)、欧州医薬品庁(EMA)等から上市のための認可は受けておりませんが、今後、各国の薬事法等の諸規制に基づいて医薬品の製造販売承認申請を行い、承認を取得することを目指しております。 そのため、自社のパイプラインについて上記の規制をクリアするための体制整備が求められることになります。また、各国の薬事法及びその他の関連法規等は随時改定がなされるものであり、これらの変化が当社の生み出す特殊ペプチドにとって有利又は不利に働いたり、さらなる体制の整備・変更を求められることが考えられます。 こうした規制への対応が当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼすことになります。 ④ 製造物責任について 医薬品の開発及び製造には、製造物責任のリスクが内在しています。将来、開発したいずれかの医薬品が健康障害を引き起こし、又は臨床試験、製造、営業若しくは販売において不適当な事象が発見された場合、当社は製造物責任を負うこととなり、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 また、製造物責任賠償請求がなされることによるネガティブなイメージにより、当社及び当社の医薬品に対する信頼に悪影響が生じ、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 ⑤ 医薬品行政について 医療用医薬品の販売価格は、日本及びその他各国政府の薬価に関する規制の影響を受けます。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約317文字

3 【配当政策】 一般には、バイオベンチャー企業の場合は研究開発活動のために剰余金は内部留保に充当すべきとの考え方も存在します。しかしながら、当社においては配当による株主様への利益還元も重要な経営課題だと認識しております。 当社は、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、当社は「剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、取締役会の決議により定めることができる」旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4562文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ※ コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営理念である「独自の創薬開発プラットフォームシステム 「PDPS」(Peptide Discovery Platform System)を活用し、特殊ペプチドによる創薬を完成させることにより、世界中にいる疾病で苦しむ方々に貢献すること」を目的としております。その実現のため、公正で透明性の高い経営を行い、企業価値を継続的に高め企業の社会的責任を果たし、当社のすべてのステークホルダー(利害関係者)から信頼を得ることが不可欠であると考えます。 今後とも、コンプライアンスの徹底を図るとともに、積極的かつ迅速な情報開示による透明性・健全性の向上と効率経営を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ① 企業統治の体制 a.企業統治の体制の概要 当社は、平成27年9月18日開催の第9回定時株主総会において、監査等委員会設置会社への移行を内容とする定款の変更が決議されたことにより、当社は同日付をもって監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行しました。監査等委員会は3名(いずれも社外取締役)の監査等委員である取締役により構成されています。監査等委員である取締役は、定期的に監査等委員会を開催するほか、取締役会に出席し迅速かつ公正な監査・監視体制をとっております。 取締役会は、代表取締役2名、取締役2名(監査等委員である取締役を除く。)、監査等委員である取締役3名の計7名で構成されています。取締役会は、毎月1回の定例取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっております。 b.企業統治の体制を採用する理由 当社は、「監査等委員会設置会社」であり、取締役会、監査等委員会、会計監査人の機関を設置しております。取締役会における議決権を有する3名の監査等委員が経営の意思決定に関わることで、取締役会の監査・監督機能を強化することができ、当社のコーポレート・ガバナンスをより一層充実させるとともに経営の効率化を図ることが可能であると判断し、現在の体制を採用しております。 c.会社の機関・内部統制の関係図 d.内部統制システム整備の状況 当社は、取締役会において、「内部統制システムの整備に関する基本方針」を決議し、業務の適性を確保するための体制作りと管理体制のより一層の整備を図ることとしております。 取締役会においては、経営の基本方針、法令及び定款、会社諸規程の定めるところにより、経営に関する重要事項等について意思決定を行うとともに、取締役の職務の執行を監督しております。 e.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3162文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 基盤技術に関する独占ライセンス契約 相手先の名称 ニューヨーク州立大学 国立大学法人東京大学 契約名称 Patent License Agreement(独占ライセンス契約) 独占ライセンス契約 主な契約内容 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 対象発明の名称 出願者 出願日 登録日 登録番号 契約期間 Catalytic RNAs with Aminoacylation Activity ニューヨーク州立大学 平成12年11月22日 平成11年11月24日 平成12年11月22日 平成12年11月22日 平成23年5月20日 平成18年2月21日 平成20年6月4日 平成23年2月8日 特許第4745577号 US 7,001,723 B1 EP 1232285 B1 CA 2391433 平成19年3月21日 から特許権の存続 期間終了の日まで Ribozymes with Broad tRNA Aminoacylation Activity ニューヨーク州立大学 平成15年2月18日 平成14年2月15日 平成15年2月18日 平成15年2月18日 平成22年2月26日 平成21年11月24日 平成21年7月29日 平成24年4月17日 特許第4464684号 US 7,622,248 B2 EP 1483282 B1 CA 2476425 平成19年3月21日 から特許権の存続 期間終了の日まで 多目的アシル化触媒とその用途 国立大学法人東京大学 平成17年12月6日 平成18年12月5日 平成18年12月5日 平成24年11月2日 平成24年5月29日 平成24年8月1日 特許第5119444号 US 8,188,260 B2 EP 1964916 B1 平成18年12月1日 から特許権の存続 期間終了の日まで N末端に非天然骨格をもつポリペプチドの翻訳合成とその応用 国立大学法人東京大学 平成18年11月17日 平成19年11月13日 平成19年11月13日 平成25年2月22日 平成25年10月15日 平成25年8月21日 特許第5200241号 US 8,557,542 B2 EP 2088202 B1 平成18年12月1日 から特許権の存続 期間終了の日まで 環状ペプチド化合物の合成方法 国立大学法人東京大学 平成19年3月26日 平成20年3月26日平成20年3月26日 平成26年10月15日 平成27年7月28日 平成28年7月27日 特許第5605602号 US 9,090,668 B2 EP 2141…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1003文字

(6) 【大株主の状況】 平成30年6月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 窪田 規一 東京都目黒区 14,786 12.05 菅 裕明 東京都文京区 10,725 8.74 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 7,534 6.14 リード・パトリック 東京都杉並区 5,200 4.24 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 4,632 3.77 ノーザントラストカンパニー(エイブイエフシー)アカウントノントリーティー(常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 4,496 3.66 OPPENHEIMER GLOBAL OPPORTUNITIES FUND(常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 6803 S TUCSON WAY,CENTENNIAL COLOR ADO,80112 USA(東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 3,000 2.44 ステート ストリート ロンドン ケア オブ ステート ストリート バンク アンド トラスト, ボストン(常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) One Lincoln Street, Boston MA USA 02111 (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 2,944 2.40 特定有価証券信託受託者 株式会社SMBC信託銀行 東京都港区西新橋一丁目3番1号 2,400 1.96 村上 裕 愛知県名古屋市千種区 2,200 1.79 57,919 47.20 (注)1. 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 7,534千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 4,632千株 2. 持株比率は自己株式(17株)を控除して計算しております。なお、自己株式の数には、株式給付信託の信託財産として、資産管理サービス信託銀行株式会社(信託E口)が保有する当社株式143,400株は含まれておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100E75G 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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