ペプチドリーム株式会社

証券コード: 4587 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2025-03-28
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の創薬プラットフォーム「PDPS」を活用した創薬開発事業と、子会社による放射性医薬品の製造・販売を行う事業を展開。革新的なペプチド系薬剤や診断薬の開発を通じて、がんや脳疾患などのアンメットメディカルニーズに対応する高度な医療提供を目指すバイオテクノロジー企業です。

主な事業領域

独自の創薬プラットフォーム(PDPS)を核とした創薬開発事業と、子会社を通じた放射性医薬品の製造・販売を行う事業を展開。革新的なペプチド系薬剤や診断薬の開発に注力しています。

主な製品・サービス

  • 創薬共同研究開発
  • PDPS技術ライセンス
  • 自社パイプラインの拡充
  • 診断用放射性医薬品(SPECT/PET)
  • 治療用放射性医薬品

ビジネスモデル

独自の創薬プラットフォームによる技術提供や共同研究開発を通じたライセンス収入、および子会社を通じての放射性医薬品の製造・販売による収益。

セグメント・事業構成

1. 創薬開発事業(PDPSを核とした基盤技術活用) 2. 放射性医薬品事業(診断用・治療用放射性医薬品の研究開発・製造販売)

戦略・方向性

RI領域では既存製品の価値最大化と新規治療薬の開発、Non-RI領域ではPDPSを活用したペプチド医薬品やPDC/MPC等の次世代革新的な医薬品の創製・開発を推進。

強みとして読み取れる点

  • 独自の創薬プラットフォーム(PDPS)
  • 放射性医薬品における一気通貫の体制(研究から製造販売まで)
  • 強固なグローバルネットワークと提携パートナーシップ

課題として読み取れる点

  • 新規治療用放射性医薬品の開発加速
  • Non-RI領域でのパイプラインの順次的なステージアップ

確認ポイント

  • 主要な提携プログラムにおけるマイルストーン達成状況
  • 新しく承認されたPET診断薬(タウヴィッド®)の販売動向
  • 新規治療用放射性医薬品の開発進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、主要な戦略および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品開発における高い不確実性(多額の投資、長期期間、承認の可否)、放射性核種等の供給元への依存による安定供給リスク、共同研究開発パートナーの動向や方針に左右される収益および事業進捗のリスク、知的財産権の保護やITセキュリティに関するリスク、高度な専門性を有する人材の確保に向けた人的資本リスクが挙げられています。これらに対し、コンプライアンス・リスクマネジメント委員会による管理体制、品質保証体制の整備、サイバーセキュリティポリシーの策定等で対応を図っています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自の創薬プラットフォームPDPSと子会社の知見を融合させ、放射性医薬品および次世代ペプチド医薬品の両輪で成長を目指す。戦略的に提携先を拡大し、技術提供から製品ポートフォリオの保有へと事業モデルを進展させており、強固な基盤のもとで高い成長性を追求している。

成長方針

「放射性医薬品(RI)」と「Non-RI」の2軸で成長を推進。RI領域では既存製品の価値最大化、CNS領域への拡大、新規治療薬の開発を加速。Non-RI領域では独自プラットフォームPDPSを活用し、単なる技術提供から臨床・商用段階のポートフォリオ保有へと移行する「ハイブリッド戦略」を展開。

資本政策

手許資金を優先的に活用しつつ、必要に応じて借入による資金調達を行う。当面の重要な資本的支出は予定されていないが、研究開発および製造原価等の運転資金と設備投資に充てる方針。

リスク対応方針

スリーラインモデルによるリスクマネジメント体制を構築。医薬品開発特有の不確実性に対し、複数パートナーとの提携による分散、知的財産管理の徹底、サプライチェーンの監視、および高度な専門性を備えた人的資本の確保・育成を通じて対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

独自の創薬プラットフォームPDPSと、子会社による放射性医薬品の知見を融合させ、がんや中枢神経系などのアンメットニーズに対する次世代治療・診断薬の開発に注力。グローバルな提携を通じたパイプライン拡充と、製造拠点の強化による成長戦略が明確。

設備投資の方向性

次世代核種を用いた放射性医薬品の製造拠点の新設、および高度な製造・供給体制の構築に向けた設備投資を推進。

研究開発・商品開発

独自のPDPSプラットフォームを活用した環状ペプチド創薬と、子会社PDRファーマを通じた放射性医薬品(RI)領域の両輪で研究開発を加速。グローバル製薬企業との提携により、がんや中枢神経系における革新的なパイプラインの拡充を図る。

投資・変化テーマ

  • 放射性医薬品(RI)
  • 環状ペプチド創薬
  • PDPSプラットフォーム
  • 次世代核種(Ac-225, Lu-177, Cu-64)
  • がん治療・診断
  • 中枢神経系疾患

関連キーワード

  • PDPS
  • 環状ペプチド
  • PDC(ペプチド-薬物複合体)
  • MPC(多機能ペプチド複合体)
  • PET診断薬
  • 放射性標的療法

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2024-01-01 〜 2024-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-03-28

財務情報

業績

収益

466.77億円
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収益
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税引前利益

208.89億円
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親会社帰属利益

150.15億円
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財政状態・流動性

総資産

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資本

567.62億円
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現金及び現金同等物

481.18億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+238.45億円
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-29.95億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

205.19億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100VITV
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2024-01-01 〜 2024-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約3160文字

3 【事業の内容】 (1) 事業概要 当社グループは、当社独自の創薬開発プラットフォームシステムであるPDPSを活用した創薬開発事業、及び当社の100%子会社であるPDRファーマ株式会社による放射性医薬品事業を実施しており、医薬品等の研究・開発・製造・販売等に従事しています。 なお、当社グループの報告セグメント及び事業内容は、以下の通りです。 <報告セグメントの内容> 会社名 報告セグメント 事業内容 ペプチドリーム株式会社 創薬開発事業 創薬開発事業として、当社は当社独自の創薬プラットフォームシステムであるPDPSを中核とした創薬基盤技術を活用した①創薬共同研究開発、②PDPSの技術ライセンス、③戦略的提携による自社パイプラインの拡充を行っています。 PDRファーマ株式会社 放射性医薬品 事業 放射性医薬品事業として、がんや脳の異常蓄積等の病変を画像で検査する診断用放射性医薬品(SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)用診断薬、PET(Positron Emission Tomography)用診断薬)及びがん領域を中心としたアンメットメディカルニーズに対応する治療用放射性医薬品の研究開発、及び製造販売を行っています。 事業の系統図は、以下の通りです。 <事業系統図> ※当社見解に基づく/当社作成 PDRファーマを通じて当社グループが日本国内で販売している製品は以下の通りです。(2024年12月末時点) · ヨウ化ナトリウムカプセル :甲状腺機能亢進症の治療、甲状腺がん及び転移巣の治療、シンチグラムによる甲状腺がん転移巣の発見。37MBqから1.85GBqまで5種類の製品規格を展開。ヨウ化ナトリウム( 131 I)カプセル。 · ライアットMIBG-I131静注 :MIBG集積陽性の治癒切除不能な褐色細胞腫・パラガングリオーマ。3-ヨードベンジルグアニジン( 131 I)。 · ゼヴァリン ® インジウム( 111 In)静注用セット :イブリツモマブ チウキセタン(遺伝子組換え)の集積部位の確認。 111 In標識抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · ゼヴァリン ® イットリウム( 90 Y)静注用セット :CD20陽性の再発又は難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫の治療。 90 Y標識抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · オクトレオスキャン ® 静注用セット :神経内分泌腫瘍の診断におけるソマトスタチン受容体シンチグラフィ。ソマトスタチン受容体を標的とするペンテトレオチドの 111 In標識注射液。Curium Pharma社からの導入品。 · テクネ ® DMSAキット :腎シンチグラムによる腎疾患の診断。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約762文字

(2) 経営戦略等 当社グループは、2つの戦略領域である放射性医薬品(RI)領域とNon-RI領域で医薬品等の研究・開発・製造・販売等に従事しています。RI領域では日本国内で放射性医薬品事業を推進する上で必要となる創薬研究・開発から製造、販売に至るまですべての機能を一気通貫で有し、自社プログラムまたは提携プログラムとして革新的な放射性治療薬・診断薬の創製・開発を実施しています。腫瘍の縮小効果をもつ放射性核種をがん細胞に選択的に送達するためのキャリアとして環状ペプチドの有用性が次々と示される中、ペプチドリームとPDRファーマのシナジーを最大限発揮することにより、革新的で高付加価値の放射性医薬品を開発・販売するとともに、海外の製薬企業から有望な放射性医薬品を導入することにより放射性医薬品領域での成長を目指しています。Non-RI領域においてはPDPSを中核とし(1) ペプチド医薬品、(2) 環状ペプチドをキャリアとして他の有効成分と結合させたペプチド-薬物複合体(PDC)、(3) 異なる機能を有する環状ペプチドを結合させて複数の機能を有する多機能ペプチド複合体(MPC)の創薬におけるリーディング・カンパニーとしてグローバルの大手製薬企業や戦略的提携先との提携・ライセンス契約に加え、自社プログラムも拡大しており、ペプチドを用いた次世代の革新的医薬品の創製・開発を目指しています。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標 当社グループは、収益性の向上を目指しており、経営指標として売上収益、Core営業利益及びCore営業利益率を重視しています。2025年12月期は売上収益 49,000 百万円、Core営業利益 21,700 百万円、売上収益Core営業利益率44.3%を目標としています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2406文字

(4) 会社の対処すべき課題 (A) 放射性医薬品(RI)領域 当社グループの放射性医薬品事業においては、①既存製品の価値最大化、②今後成長が期待される中枢神経領域での事業拡大、③がん領域を中心に中長期的な成長を牽引する新たな放射性治療薬の開発、の3つを戦略フォーカスとしています。 当社グループは、短期的には放射性診断薬を中心とする既存薬の適応拡大および剤形追加ならびにこれらの製品に対するデジタル・ソリューションの拡充を通じて売上収益の向上を目指してまいります。 また、アルツハイマー病領域のPET診断薬であるアミヴィッド ® 静注およびタウヴィッド ® 静注の成長にも注力しています。アミヴィッド ® 静注は脳内アミロイドβプラークを可視化し、 18 F-フロルタウシピルは脳内の異常蓄積タウタンパク質による神経原線維変化(NFTs)を可視化するPET診断薬です。アミヴィッド ® 静注は効能又は効果の一部変更承認を取得し、保険適用の範囲も拡大されています。タウヴィッド ® 静注は2024年12月に製造販売承認を取得し、2025年前半に販売開始を予定しています。 当社グループは、アルツハイマー病領域において主要なバイオマーカーとされるPET診断薬の両製品を提供できる立場にあります。この強みを活かし、アルツハイマー型認知症が疑われる患者さんの治療方針決定に資する有益な情報を医療従事者に提供することが期待されています。 中長期的には、癌領域を中心とした新規放射性治療薬の開発が成長の原動力になると考えられます。当社グループは、日本国内において放射性医薬品の開発・製造・販売を行うためのインフラや専門知識を有しており、新規放射性治療薬の創製・開発技術を駆使し、強固なグローバルネットワークを活用した継続的な開発パイプラインおよび製品ポートフォリオの拡大を目指しています。これまで放射性医薬品市場では診断薬が主流でしたが、新たな標的型放射性治療薬の時代に移行する中、革新的な放射性治療薬および診断薬の創製・開発を通じて、当社グループは将来的な成長を一層加速させ、この分野における医療の進歩に寄与できると確信しています。この目標のもと、2024年には大幅に臨床開発パイプラインを拡充しました。リンクメッド社との提携によるATSMプログラムは第3相臨床試験に進み、Curium社とは前立腺がん治療薬 177 Lu-PSMA-I&Tおよび診断薬 64 Cu-PSMA-I&Tの日本市場における新規提携を発表しました。また、Novartis社と提携したNNS-309プログラムおよびRayzeBio社と提携したGPC3プログラムは共に第1相臨床試験に入りました。さらに、Novartis社との提携により2つ目の開発候補化合物が選定されました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5223文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループのセグメントごとの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下の通りです。 文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当連結会計年度(2024年1月1日から2024年12月31日)における、2つの戦略領域ごとの主要トピックス、および事業セグメントごとの売上実績は以下の通りです。 (A)放射性医薬品(RI)領域の主要トピックス ① 臨床後期フェーズのパイプライン拡充 ・リンクメッド社と共同開発・商業化を進める64Cu-ATSM の国内での第3相比較試験が開始(2024年6月) ・Curium社との間で、177Lu-PSMA-I&T および 64Cu-PSMA-I&T(いずれも海外第3相)の国内での 臨床開発・商業化に関する戦略的提携(2024年10月) ② 新たな臨床入り(準備)プログラムでも進捗 ・Novartis社との提携プログラムから新たな臨床候補化合物の選定(2024年7月) ・Novartis社との提携プログラム(177Lu-NNS309および68Ga-NNS309)の第1相試験が開始(2024年12月) ・腎細胞がんに対する64Cu-PD-32766の第0相ファースト・イン・ヒューマン試験が完了(2024年12月) ・Claudin 18.…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約6696文字

(1) 報告セグメントの概要 (報告セグメントの内容) 報告セグメント 事業内容 創薬開発事業 創薬開発事業として、当社は当社独自の創薬プラットフォームシステムであるPDPSを中核とした創薬基盤技術を活用した①創薬共同研究開発、②PDPSの技術ライセンス、③戦略的提携による自社パイプラインの拡充を行っております。 放射性医薬品事業 放射性医薬品事業として、がんや脳の異常蓄積等の病変を画像で検査する診断用放射性医薬品(SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)用診断薬、PET(Positron Emission Tomography)用診断薬)及びがん領域を中心としたアンメットメディカルニーズに対応する治療用放射性医薬品の研究開発、及び製造販売を行っております。 (2) セグメント収益及び業績 当社グループの報告セグメントによる収益及び業績は以下のとおりであります。なお、セグメント間の売上収益は、市場実勢価格に基づいております。 前連結会計年度(自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 ) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 連結 創薬開発 事業 放射性 医薬品事業 売上収益 外部顧客への売上収益 12,702,965 16,009,228 28,712,194 28,712,194 セグメント間収益 86,960 86,960 △ 86,960 合計 12,702,965 16,096,188 28,799,154 △ 86,960 28,712,194 セグメント利益 6,387,902 475,145 6,863,047 6,863,047 (調整項目) 企業結合関連費用(注)1 90,000 営業利益 6,773,047 金融収益 190,981 金融費用 2,253,012 持分法による投資損失(△) △ 357,547 税引前利益 4,353,469 その他の項目 減価償却費及び償却費(注)2 667,473 1,765,709 2,433,182 2,433,182 (注)1.企業結合関連費用は、企業結合により取得した無形資産の償却費です。 2.減価償却費及び償却費には買収無形資産の償却費を含めております。有形固定資産及び無形資産の減価償却費及び償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含まれております。売上原価として計上されている減価償却費及び償却費は、 1,689,079 千円、販売費及び一般管理費として計上されている減価償却費及び償却費は、 356,175 千円、研究開発費として計上されている減価償却費及び償却費は、 387,927 千円であります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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(2) 主要な事業等のリスク 経営者が経営成績等に重大な影響を及ぼす可能性があると認識している主要な事業等のリスクは以下の通りです。各リスクについて発生可能性、影響度の観点から評価した結果を一元的に管理するために、同一のリスクマップに掲載しています。 <主要な事業等のリスク一覧> ※当社グループ見解に基づく/当社グループ作成 リスク No 内容 (ⅰ)医薬品の研究開発・製造販売事業一般に関するリスク 医薬品開発・薬事承認の不確実性に関するリスク 副作用・製造物責任に関するリスク 安定供給・製造仕入れに関するリスク 薬価引き下げに関するリスク (ⅱ)事業内容に関するリスク PDPS技術の競争優位性に関するリスク 知的財産権に関するリスク 共同研究開発先の研究開発進捗・方針に関するリスク 収益認識に関するリスク (ⅲ)その他のリスク 保有投資有価証券に関するリスク 10 のれん・無形資産に関するリスク 11 債務保証に関するリスク 12 資金の借入コストに関するリスク 13 外国為替相場の変動に関するリスク 14 新株予約権の行使による株式価値の希薄化に関するリスク 15 人的資本に関するリスク 16 ITセキュリティ及び情報管理に関するリスク 17 環境(気候変動)に関するリスク 18 コンプライアンスに関するリスク 19 重要な契約の解除・終了に関するリスク 20 法的な紛争に関するリスク <主要な事業等のリスクマップ> ※当社グループ見解に基づく/当社グループ作成 (ⅰ)医薬品の研究開発・製造販売事業一般に関するリスク (1) 医薬品開発・薬事承認の不確実性に関するリスク 当社グループでは、独自のPDPSを活用し、生体内でのタンパク合成に利用される20種類のアミノ酸と、非天然型のアミノ酸から構成される環状ペプチド医薬品の探索・開発を行っています。PDPSでは、短期間に標的タンパク質に対する高い結合性・選択性等、多くの特長を有する環状ペプチドを創製することができ、有望な医薬品候補化合物が取得できることから、多くのパートナーとの契約に至っています。また近年では環状ペプチドを起点にした低分子医薬品や、PDC、MPCといった様々なモダリティの探索・開発にも取り組んでいます。 上記に加えて、当社グループは医薬品の臨床開発、製造、販売を行っています。PDRファーマはRI領域における製造販売業者として半世紀近い歴史・経験を有し、臨床開発、薬事機能など医薬品上市に必要な機能を有しています。 一方で、一般に医薬品の開発には多額の研究開発投資と10年以上の年月を要します。また、研究開発の初期段階において有望とされた化合物であっても、前臨床試験や臨床試験の結果によっては研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を余儀なくされる可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(2) サステナビリティ全般に関するガバナンス、リスク管理、戦略及び指標と目標 ① ガバナンス 当社では、取締役の諮問委員会としてサステナビリティ関連のリスクと機会を審議・モニタリングする「サステナビリティ・ガバナンス委員会」(四半期に一度開催)、サステナビリティに関連するリスクと機会の特定や評価、対応を推進する専任組織である「サステナビリティ・ガバナンス推進室」、及び環境関連課題に対する現場レベルでの取り組みを推進する「ESGタスクチーム」を設置しています。サステナビリティ・ガバナンス推進室にて検討された結果は、サステナビリティ推進室担当者を通して四半期に一度、取締役会に報告しています。 詳細は当社 「サステナビリティインパクトレポート 2024」 をご参照ください。 ② リスク管理 当社のリスク管理を強化するために、「コンプライアンス・リスクマネジメント委員会」(四半期に一度開催)を中心としたリスク管理体制を構築し、 PDCAサイクルによる効果的かつ総合的なリスク管理を実施し、その進捗を適宜取締役会に報告しています。詳細は 「3 事業等のリスク」 をご参照ください。 気候関連問題の評価にあたっては、IEA等の各種シナリオを参照し、必要に応じて関連する部門及びグループ会社にヒアリングを行い、適宜見直しを実施しています。詳細は当社 「サステナビリティインパクトレポート 2024」及びウェブサイト をご参照ください。 ③ 戦略、指標及び目標 自社と社会の双方にとっての重要度の観点から取り組むべき課題として11のマテリアリティ(重要課題)を特定し、取締役会での議論・承認を経て、当社のサステナビリティの取り組みの指針としています。また、マテリアリティ毎のリスクと機会をそれぞれ分類し、サステナビリティ・ガバナンス委員会で審議するとともに、定期的な見直しを実施してまいります。詳細は 「サステナビリティインパクトレポート2024」 をご参照ください。 (3) 人的資本経営・多様性に関する戦略及び指標と目標 ① 人・組織の目指す姿 ペプチドリームでは、「高い専門性・情熱・誠実」の3つのバリューを柱とする10の行動指針を全役職員で共有し大切にしていくことで、コーポレートカルチャーとしてバリューや行動指針が根付いた人・組織の実現を目指しています。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約32611文字

2.有形固定資産の減価償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含まれております。 3.有形固定資産の取得原価に含めた借入コストはありません。 4. リースの解約に伴う減少を含めております。 (2) 使用権資産の帳簿価額の内訳 使用権資産の帳簿価額の内訳は以下のとおりです。 前連結会計年度( 2023年12月31日 ) (単位:千円) 原資産の区分 土地 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具器具 及び備品 合計 使用権資産の帳簿価額 114,404 256,239 9,024 379,668 (注) 使用権資産の増加は、 82,788 千円です。 当連結会計年度( 2024年12月31日 ) (単位:千円) 原資産の区分 土地 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具器具 及び備品 合計 使用権資産の帳簿価額 206,581 251,053 42,479 500,114 (注) 使用権資産の増加は、 316,517 千円です。 12.のれん及び無形資産 (1) 帳簿価額の調整表 のれん及び無形資産の取得価額、償却累計額及び減損損失累計額並びに帳簿価額の増減は以下のとおりです。 取得原価、償却累計額及び減損損失累計額 前連結会計年度( 2023年12月31日 ) (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連 資産 商標権 使用権資産 その他 取得原価 8,370,677 757,711 1,800,000 885 202,986 11,132,260 償却累計額及び 減損損失累計額 △ 326,071 △ 157,500 △ 154 △ 66,404 △ 550,130 帳簿価額 8,370,677 431,640 1,642,500 730 136,581 10,582,129 当連結会計年度( 2024年12月31日 ) (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連 資産 商標権 使用権資産 その他 取得原価 8,370,677 854,534 1,800,000 885 11,675 243,523 11,281,296 償却累計額及び 減損損失累計額 △ 453,056 △ 247,500 △ 243 △ 194 △ 66,655 △ 767,649 帳簿価額 8,370,677 401,477 1,552,500 642 11,480 176,868 10,513,646 帳簿価額 (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連資産 商標権 使用権資産 その他 2023年1月1日 8,370,677 447,956 1,732,500 819 51,279 10,603,232 個別取得 18,880 200,050 218,930 償却費 △1…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約723文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は以下の通りです。 (1) 提出会社 2024年12月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数(名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 使用権資産 その他 合計 本社 (神奈川県 川崎市 川崎区) 創薬開発事業 研究 設備 3,282,178 1,408,442 4,131,495 (16,345.17) 7,460 8,829,576 157 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。 (2) 国内子会社 ①PDRファーマ株式会社 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数(名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 使用権資産 その他 合計 千場事業所 (千葉県 山武市) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 1,576,470 670,340 348,269 124,084 (65,227) 104,994 995,438 3,819,598 147 川崎PETラボ (神奈川県 川崎市 川崎区) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 1,053,121 209,870 62,076 996,385 (3,459) 78,650 2,400,103 28 茨木PETラボ (大阪府 茨木市) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 982,645 202,724 61,945 608,854 (5,500) 92,268 1,948,439 33 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約377文字

3 【配当政策】 一般に、バイオベンチャー企業の場合は研究開発活動のために剰余金は内部留保に充当すべきとの考え方も存在します。しかしながら、当社においては配当による株主様への利益還元も重要な経営課題だと認識しています。 当社は、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、当社は「剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、取締役会の決議により定めることができる」旨を定款に定めています。 また、当社は「会社法第454条第5項の規定に基づき、取締役会の決議をもって中間配当を行うことができる」旨定款に定めています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約110文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2024年12月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 創薬開発事業 157 放射性医薬品事業 464 合計 621 (注) 従業員数は、契約社員を含む就業人員です。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5766文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営理念である「独自の創薬開発プラットフォームシステム: PDPSを活用し、特殊環状ペプチドによる創薬を完成させることにより、世界中にいる疾病で苦しむ方々に貢献すること」を目的としています。その実現のため、公正で透明性の高い経営を行い、企業価値を継続的に高め企業の社会的責任を果たし、当社のすべてのステークホルダー(利害関係者)から信頼を得ることが不可欠であると考えます。 今後とも、コンプライアンスの徹底を図るとともに、積極的かつ迅速な情報開示による透明性・健全性の向上と効率経営を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会における議決権を有する4名の監査等委員が経営の意思決定に関わることで、取締役会の監査・監督機能を強化することができ、当社のコーポレート・ガバナンスをより一層充実させるとともに経営の効率化を図ることが可能であると判断し、統治体制を監査等委員会設置会社としています。当社のコーポレート・ガバナンス体制は以下の通りです。 a. 取締役会 取締役会は、当社経営上の重要事項に関する意思決定を行うとともに、取締役の業務執行についての監督を行っています。有価証券報告書提出日現在、取締役会は取締役2名(監査等委員である取締役を除く。)、監査等委員である取締役4名の計6名で構成されています。監査等委員である取締役4名のうち独立社外取締役は4名おり、役員の過半数を独立社外取締役で構成することにより、取締役会の監視機能を強化しています。取締役会は、毎月1回の定例取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっています。なお、取締役の氏名については、「(2)役員の状況」に記載しています。 取締役会の議長は、常勤監査等委員が務めています。 <取締役会の構成及びスキルマトリックス> ※当社見解に基づく/当社作成 企業 経営 グローバル ビジネス 技術 研究 開発 財務 会計 人事・労務・人財 開発 法務 リスク管理 環境 社会 内部統制 ガバナンス リード・ パトリック 代表取締役社長CEO 金城 聖文 取締役 副社長CFO 神谷 紀一郎 社外取締役 (常勤監査等委員) 花房 幸範 社外取締役 (監査等委員) 宇都宮 純子 社外取締役 (監査等委員) 西山 潤子 社外取締役 (監査等委員) b. 監査等委員会 監査等委員会は、取締役の職務の執行状況等についての監査を行い、会計監査人や内部監査部門とも連携し、有効に監査が行えるように努めています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3688文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) 基盤技術に関する独占ライセンス契約 相手先の名称 国立大学法人東京大学 契約名称 独占ライセンス契約 主な契約内容 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 対象発明の名称 出願者 出願日 登録日 登録/公開番号 契約期間 多目的アシル化触媒とその用途 国立大学法人東京大学 2005年12月6日 2006年12月5日 2006年12月5日 2012年11月2日 2012年5月29日 2012年8月1日 特許第5119444号 US 8,188,260 B2 EP 1964916 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間終了の日まで N末端に非天然骨格をもつポリペプチドの翻訳合成とその応用 国立大学法人東京大学 2006年11月17日 2007年11月13日 2007年11月13日 2013年2月22日 2013年10月15日 2013年8月21日 特許第5200241号 US 8,557,542 B2 EP 2088202 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間終了の日まで 環状ペプチド化合物の合成方法 国立大学法人東京大学 2007年3月26日 2008年3月26日2008年3月26日 2014年10月15日 2015年7月28日 2016年7月27日 2017年5月3日 2017年6月28日 特許第5605602号 US 9,090,668 B2 EP 2141175 B1 EP 2990411 B1 EP 3012265 B1 2008年2月1日 から特許権の存続期間終了の日まで 新規人工翻訳合成系 国立大学法人東京大学 2010年8月27日 2011年8月26日 2011年8月26日 2011年8月26日 2015年5月27日 2017年7月11日 2015年9月8日 特許第5725467号 US 9,701,993 B2 EP 2610348 A4 CN 103189522 B 2011年3月1日 から特許権の存続期間終了の日まで N-メチルアミノ酸及びその他の特殊アミノ酸を含む特殊ペプチド化合物ライブラリーの翻訳構築と活性種探索法 国立大学法人東京大学 2010年9月9日 2011年9月8日 2011年9月8日 2015年11月18日 2016年8月9日 2017年11月1日 特許第5818237号 US 9,410,148 B2 EP 2615455 B1 2011年3月10日 から特許権の存続期間終了の日まで 安定化された二次構造を有するペプチド、及びペプチドライブラリー、それらの製造方法 国立大学法人東京大学 2010年12月3日 2011年12月5日 2011年12月5日 2015年9月8日 2016年10月5…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1015文字

(6) 【大株主の状況】 2024年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 17,242 13.26 窪田 規一 東京都目黒区 12,350 9.50 菅 裕明 東京都文京区 11,842 9.11 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 10,835 8.33 村上 裕 愛知県名古屋市千種区 4,377 3.37 リード・パトリック 千葉県木更津市 4,190 3.22 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505301 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS(東京都港区港南2丁目15-1) 4,065 3.13 TAIYO HANEI FUND, L.P. (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 5300 CARILLON POINT KIRKLAND, WA 98033, USA(東京都千代田区丸の内1丁目4-5) 2,629 2.02 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505227 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 USA (東京都港区港南2丁目15-1) 2,422 1.86 TAIYO FUND, L.P. (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 5300 CARILLON POINT KIRKLAND, WA 98033, USA (東京都千代田区丸の内1丁目4-5) 2,261 1.74 72,216 55.55 (注)1.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は以下の通りです。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 17,242千株 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 10,835千株 2.持株比率は自己株式( 335株 )を控除して計算しています。なお、自己株式の数には、株式給付信託の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が保有する当社株式 398,300株 は含まれていません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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