ペプチドリーム株式会社

証券コード: 4587 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2026-03-18
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の創薬プラットフォーム「PDPS」を活用し、革新的な医薬品の創製・開発を行う企業です。事業は、高度な技術を基盤とした「創薬開発事業」と、子会社を通じて診断用および治療用放射性医薬品の研究・製造・販売を行う「放射性医薬品事業」の2つの柱で構成されています。独自の技術優位性を活かし、グローバル製薬企業への成長を目指しています。

主な事業領域

独自プラットフォームPDPSを活用した創薬開発(共同研究、ライセンス、自社パイプライン拡充)および子会社による放射性医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • 創薬共同研究開発
  • PDPS技術ライセンス
  • 自社パイプラインの拡充
  • 診断用放射性医薬品(SPECT/PET用)
  • 治療用放射性医薬品

ビジネスモデル

創薬共同研究開発、技術ライセンス、および放射性医薬品の製造販売による収益。また、提携プログラムの開発進速に伴うマイルストーンフィーや一時金の受領。

セグメント・事業構成

1. 創薬開発事業(PDPSを中核とした創薬基盤技術を活用) 2. 放射性医薬品事業(子会社PDRファーマによる診断・治療用放射性医薬品の提供)

戦略・方向性

「ディスカバリー&ディベロップメント」モデルへの移行、5つの重点領域への戦略的集中、および臨床開発パイプラインの拡充を通じたグローバル製薬企業への進化。

強みとして読み取れる点

  • 独自創薬プラットフォームPDPSの技術的優位性
  • 放射性医薬品における一気通貫の機能(研究・開発から製造・販売まで)

課題として読み取れる点

  • 提携プログラムや自社パイプラインの進捗による収益の変動
  • 資金調達と財務制限条項への対応(リファイナンスにより解決済み)

確認ポイント

  • 臨床開発パイプラインの拡充状況
  • マイルストーンフィー等の契約締結時期の推移
  • 放射性医薬品の新規承認取得や適応拡大の動向

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、経営戦略、および具体的な製品群が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

医薬品開発・薬事承認における不確実性(期間、費用、中止リスク)、放射性核種の供給体制における外部要因への依存、パートナー企業の動向に左右される収益構造、および内部統制の不備による不正行為(試薬類の持ち出し)に関するリスクがある。これらに対し、同社はコンプライアンス・リスクマネジメント委員会による管理、ITシステム導入による在庫情報の可視化、Executive Leadership Teamの設置による権限集中回避、定期モニタリングの強化等の対応策を講じている。また、財務制限条項への抵触についてはリファイナンスにより対応済みとされている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は独自の創薬プラットフォームを核に、放射性医薬品と非放射性医薬品の両輪で成長を目指す。単なる創薬から開発までを一貫して行う「ディスカバリー&ディベロップメント」への転換を戦略の柱としており、2026年に向けた野心的なパイプライン拡大計画を有する。過去のガバナンス問題に対しては具体的なIT・組織的対策を講じており、強固な技術基盤と明確な成長ロードマップを持つ。

成長方針

「ディスカバリー&ディベロップメント」企業への転換を目指し、独自のPDPSプラットフォームを活用した5つの重点領域へ資源を集中。2026年に向けた臨床開発パイプラインの劇的な拡充と、放射性医薬品(RI)および非放射性医薬品(Non-RI)の両分野での成長を追求。

資本政策

事業活動の維持・拡大に必要な資金を、手許資金および必要に応じた借入により調達。リファイナンスの実施により継続企業の前提に関する不確実性を解消しつつ、成長に向けた投資を行う。

リスク対応方針

三層防御モデルによるリスク管理体制を構築。過去の内部統制不備(試薬の不正持ち出し等)に対し、ITシステム導入による可視化、組織体制の見直し、モニターリング強化、ガバナンス強化等の具体的な再発防止策を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

同社は独自プラットフォームPDPSを核とした革新的な創薬技術に極めて高い投資を行っており、単なる創薬から開発・商業化までを一貫して担う「ディスカバリー&ディベロップメント」企業への変革を進めている。特に放射性医薬品と環状ペプチドのシナジーによる成長戦略が明確であり、2026年に向けた臨床パイプラインの大幅な拡充が将来の成長を牽引する見込み。

設備投資の方向性

放射性医薬品の製造・販売体制の強化、および高度な技術を支えるための設備投資。特に子会社PDRファーマを通じた国内での供給基盤構築と、関連する医療機器・デジタルソリューションへの投資が継続。

研究開発・商品開発

独自のPDPSを活用した環状ペプチド創薬に集中。2026年に向けた臨床開発パイプラインの劇的な拡大(最大25件)を計画しており、非RI領域でのPDC/MPC等の次世代モダリティへの投資も積極的。

投資・変化テーマ

  • 独自の創薬プラットフォーム(PDPS)の高度化
  • 放射性医薬品(RI)領域の拡大と国内供給体制の構築
  • ペプチド-薬物複合体(PDC)および多機能ペプチド複合体(MPC)への展開
  • ディスカバリーから開発・商業化までを一気通貫で行うモデルへの移行

関連キーワード

  • 環状ペプチド
  • PDPS
  • 放射性医薬品
  • PDC
  • MPC
  • 核医学
  • 自動投与装置
  • 画像解析プログラム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2025-01-01 〜 2025-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-03-18

財務情報

業績

収益

185.21億円
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営業利益

-50.13億円
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税引前利益

-53.12億円
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-37.49億円
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財政状態・流動性

総資産

770.33億円
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資本

515.28億円
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親会社所有者帰属持分

515.28億円
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現金及び現金同等物

286.83億円
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キャッシュフロー

3区分

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-132.77億円
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-20.54億円
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-40.58億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

-53.01億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100XRP4
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連結 / consolidated
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2025-01-01 〜 2025-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約3276文字

3 【事業の内容】 (1) 事業概要 当社グループは、当社独自の創薬開発プラットフォームシステムであるPDPSを活用した創薬開発事業、及び当社の100%子会社であるPDRファーマ株式会社による放射性医薬品事業を実施しており、医薬品等の研究・開発・製造・販売等に従事しています。 なお、当社グループの報告セグメント及び事業内容は、以下の通りです。 <報告セグメントの内容> 会社名 報告セグメント 事業内容 ペプチドリーム株式会社 創薬開発事業 創薬開発事業として、当社は当社独自の創薬プラットフォームシステムであるPDPSを中核とした創薬基盤技術を活用した①創薬共同研究開発、②PDPSの技術ライセンス、③戦略的提携による自社パイプラインの拡充を行っています。 PDRファーマ株式会社 放射性医薬品 事業 放射性医薬品事業として、がんや脳の異常蓄積等の病変を画像で検査する診断用放射性医薬品(SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)用診断薬、PET(Positron Emission Tomography)用診断薬)及びがん領域を中心としたアンメットメディカルニーズに対応する治療用放射性医薬品の研究開発、及び製造販売を行っています。 事業の系統図は、以下の通りです。 <事業系統図> ※当社見解に基づく/当社作成 PDRファーマを通じて当社グループが日本国内で販売している放射性治療薬・診断薬は以下の通りです。( 2026年1月末時点 ) · ヨウ化ナトリウムカプセル :甲状腺機能亢進症の治療、甲状腺がん及び転移巣の治療、シンチグラムによる甲状腺がん転移巣の発見。37MBqから1.85GBqまで5種類の製品規格を展開。ヨウ化ナトリウム( 131 I)カプセル。 · ライアットMIBG-I131静注 :MIBG集積陽性の治癒切除不能な褐色細胞腫・パラガングリオーマ。3-ヨードベンジルグアニジン( 131 I)。2025年9月に神経芽腫に対する効能・効果適応追加に関する一部変更承認を取得。 · ゼヴァリン ® インジウム( 111 In)静注用セット :イブリツモマブ チウキセタン(遺伝子組換え)の集積部位の確認。 111 In標識抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · ゼヴァリン ® イットリウム( 90 Y)静注用セット :CD20陽性の再発又は難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫の治療。 90 Y標識抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · オクトレオスキャン ® 静注用セット :神経内分泌腫瘍の診断におけるソマトスタチン受容体シンチグラフィ。ソマトスタチン受容体を標的とするペンテトレオチドの 111 In標識注射液。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約763文字

(2) 経営戦略等 当社グループは、2つの戦略領域である放射性医薬品(RI)領域とNon-RI領域で医薬品等の研究・開発・製造・販売等に従事しています。RI領域では日本国内で放射性医薬品事業を推進する上で必要となる創薬研究・開発から製造、販売に至るまですべての機能を一気通貫で有し、自社プログラムまたは提携プログラムとして革新的な放射性治療薬・診断薬の創製・開発を実施しています。腫瘍の縮小効果をもつ放射性核種をがん細胞に選択的に送達するためのキャリアーとして環状ペプチドの有用性が次々と示される中、ペプチドリームとPDRファーマのシナジーを最大限発揮することにより、革新的で高付加価値の放射性医薬品を開発・販売するとともに、海外の製薬企業から有望な放射性医薬品を導入することにより放射性医薬品領域での成長を目指しています。Non-RI領域においてはPDPSを中核とし(1) ペプチド医薬品、(2) 環状ペプチドをキャリアーとして他の有効成分と結合させたペプチド-薬物複合体(PDC)、(3) 異なる機能を有する環状ペプチドを結合させて複数の機能を有する多機能ペプチド複合体(MPC)の創薬におけるリーディング・カンパニーとしてグローバルの大手製薬企業や戦略的提携先との提携・ライセンス契約に加え、自社プログラムも拡大しており、ペプチドを用いた次世代の革新的医薬品の創製・開発を目指しています。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標 当社グループは、収益性の向上を目指しており、経営指標として売上収益、Core営業利益及びCore営業利益率を重視しています。2026年12月期は売上収益 32,000 百万円、Core営業利益 4,600 百万円、売上収益Core営業利益率14.4%を目標としています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4163文字

(4) 会社の対処すべき課題 ①事業の概況と取組 当社は現在、成長の重要な新たな局面に入り、臨床開発パイプラインが大きく拡充しています。これは、当社の多くの創薬共同研究開発プログラムが臨床開発段階へと進展していることに加え、当社が戦略的に拡充している自社プログラムもより多く臨床開発へと進めていることによるものです。当社独自の技術的優位性を活かした5つの重点領域への戦略的集中とあわせ、これらの取組は、革新的な次世代医薬品を世界中の患者さんに提供するグローバル製薬企業へ成長を遂げるという、当社の長期ビジョンを支えるものです。本戦略の主なポイントは以下のとおりです。 ・ パイプライン成長の加速 当社の臨床開発段階にあるパイプラインは、2025年にほぼ倍増し、この急速な成長は2026年も継続する見込みです。2025年には新たに6つのプログラムが臨床試験へ移行し、進行中の臨床開発プログラム数は2024年末の7件、2023年末の5件から増加し、2025年末時点で13件となりました。2026年には、少なくともさらに6つのプログラムが臨床開発段階へ移行することを見込んでおり(最大で12件となる可能性あり)、これにより2026年末時点の臨床開発パイプラインは19~25件に拡大する見通しです。こうした臨床開発プログラムの顕著な拡大は、当社の創薬プラットフォームの高い生産性と、提携プログラムおよび自社創薬プログラムの多数が成熟段階に入っていることを反映しており、今後も継続すると見込んでいます。 ・ 技術的優位性を活かした5つの重点領域への注力 ペプチドリームは、創薬技術として高い実績を持つPDPS ® プラットフォームおよびこれまでに蓄積してきた知見と高い親和性を有する5つの重点領域に研究開発資源を戦略的に集中しています。これらの領域は、環状ペプチドの創製およびペイロードとのコンジュゲーションにおける当社の技術的優位性と実績を最大限に活かす観点で選定されました。競争優位性を有する分野に注力することで、当社はパイプラインの効率的な拡充と高付加価値プログラムの開発を加速してまいります。 ・ 「ディスカバリー&ディベロップメント」モデルへの移行 当社は今後、グローバル創薬企業から、創薬と開発を一体で推進する「ディスカバリー&ディベロップメント」企業へと移行します。当社は2006年の設立以降、PDPS®ペプチド創薬プラットフォームの確立を起点に、革新的な創薬力と製薬企業との提携ネットワークにより、グローバルな創薬パートナーとして成長してまいりました。その過程で、RI領域およびnon-RI領域の両モダリティにまたがる5つの重点領域を戦略領域として特定し、自社創薬にも取り組んできました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4448文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループのセグメントごとの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下の通りです。 文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当連結会計年度(2025年1月1日から2025年12月31日)において、当社は自社プログラムおよび提携プログラムにおいて、多くの進捗を示しました。創薬開発事業放射性医薬品事業および放射性医薬品事業における主要トピックスは以下の通りです。 (A)創薬開発事業の主要トピックス ・RayzeBio社が、RYZ801とRYZ811の第1/1b相臨床試験を開始(2025年1月) ・Alexion社が開発を進める、先端巨大症を対象疾患とした ALXN2420の第2相臨床試験の開始に伴うマイルストーンフィーを受領(2025年11月) ・旭化成ファーマとの創薬共同研究開発プログラムにおいてマイルストーン達成(2025年12月) ・Alnylam社との肝臓以外の様々な臓器に対してsiRNAを送達するペプチド-siRNA複合体の創製・開発に関する共同研究開発において重要なマイルストーン達成(2025年12月) ・当社創製の経口IL-17A/ IL-17F二重阻害薬が乾癬疾患モデルにおいて生物製剤と同等の有効性を示す有望な前臨床試験結果について発表(2025年12月) (B)放射性医薬品事業の主要トピックス ・「ライアット MIBG-I 131 静注」神経芽腫への効能・効果適応追加に関する承認取得(2025年9月) ・放射性医薬品の投与支援装置「Bridgea DISPENSER」に “集液機能”を追加(2025年9月) ・医療被ばく線量管理システム「onti」のオプションとして 核医学検査スケジュールソフトウエア「onti dandori」 をリリース(2025年9月) ・ペプチドリーム、PDRファーマ、Curium グループが 前立腺がんを対象とした放射性医薬品 64Cu-PSMA-I&T の国内承認取得を目指した臨床試験を開始(2025年10月) 当社の創薬開発事業において、提携プログラムの開発進捗等に伴いマイルストーンフィーを受領しており、これらは創薬開発事業の売上収益の主なものとなっております。一方で、当社は当連結会計年度の創薬開発事業の売上収益予想の内訳に、マイオスタチン阻害薬の導出一時金として約210億円を見込んでおりましたが、最適なパートナーとの提携による価値最大化を優先し、当連結会計年度における契約は実施いたしませんでした。…

セグメント関連

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(1) 報告セグメントの概要 (報告セグメントの内容) 報告セグメント 事業内容 創薬開発事業 創薬開発事業として、当社は当社独自の創薬プラットフォームシステムであるPDPSを中核とした創薬基盤技術を活用した①創薬共同研究開発、②PDPSの技術ライセンス、③戦略的提携による自社パイプラインの拡充を行っております。 放射性医薬品事業 放射性医薬品事業として、がんや脳の異常蓄積等の病変を画像で検査する診断用放射性医薬品(SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)用診断薬、PET(Positron Emission Tomography)用診断薬)及びがん領域を中心としたアンメットメディカルニーズに対応する治療用放射性医薬品の研究開発、及び製造販売を行っております。 (2) セグメント収益及び業績 当社グループの報告セグメントによる収益及び業績は以下のとおりであります。なお、セグメント間の売上収益は、市場実勢価格に基づいております。 前連結会計年度(自 2024年1月1日 至 2024年12月31日 ) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 連結 創薬開発 事業 放射性 医薬品事業 売上収益 外部顧客への売上収益 31,313,392 15,363,130 46,676,523 46,676,523 セグメント間収益 740,691 740,691 △ 740,691 合計 31,313,392 16,103,821 47,417,214 △ 740,691 46,676,523 セグメント利益 20,957,312 246,528 21,203,841 21,203,841 (調整項目) 企業結合関連費用(注)1 90,000 営業利益 21,113,841 金融収益 411,243 金融費用 658,895 持分法による投資利益 22,615 税引前利益 20,888,805 その他の項目 減価償却費及び償却費(注)2 714,970 1,533,501 2,248,471 2,248,471 (注)1.企業結合関連費用は、企業結合により取得した無形資産の償却費です。 2.減価償却費及び償却費には買収無形資産の償却費を含めております。有形固定資産及び無形資産の減価償却費及び償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含まれております。売上原価として計上されている減価償却費及び償却費は、 1,565,375 千円、販売費及び一般管理費として計上されている減価償却費及び償却費は、 348,730 千円、研究開発費として計上されている減価償却費及び償却費は、 334,366 千円であります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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(2) 主要な事業等のリスク 経営者が経営成績等に重大な影響を及ぼす可能性があると認識している主要な事業等のリスクは以下の通りです。各リスクについて発生可能性、影響度の観点から評価した結果を一元的に管理するために、同一のリスクマップに掲載しています。 <主要な事業等のリスク一覧> ※当社グループ見解に基づく/当社グループ作成 リスク No 内容 (ⅰ)医薬品の研究開発・製造販売事業一般に関するリスク 医薬品開発・薬事承認の不確実性に関するリスク 副作用・製造物責任に関するリスク 安定供給・製造仕入れに関するリスク 薬価引き下げに関するリスク (ⅱ)事業内容に関するリスク PDPS技術の競争優位性に関するリスク 知的財産権に関するリスク 共同研究開発先の研究開発進捗・方針に関するリスク 収益認識に関するリスク (ⅲ)その他のリスク 保有投資有価証券に関するリスク 10 のれん・無形資産に関するリスク 11 債務保証に関するリスク 12 資金の借入コストに関するリスク 13 外国為替相場の変動に関するリスク 14 新株予約権の行使による株式価値の希薄化に関するリスク 15 人的資本に関するリスク 16 ITセキュリティ及び情報管理に関するリスク 17 環境(気候変動)に関するリスク 18 コンプライアンスに関するリスク 19 重要な契約の解除・終了に関するリスク 20 法的な紛争に関するリスク 21 財務制限条項に関するリスク <主要な事業等のリスクマップ> ※当社グループ見解に基づく/当社グループ作成 (ⅰ)医薬品の研究開発・製造販売事業一般に関するリスク (1) 医薬品開発・薬事承認の不確実性に関するリスク 当社グループでは、独自のPDPSを活用し、生体内でのタンパク合成に利用される20種類のアミノ酸と、非天然型のアミノ酸から構成される環状ペプチド医薬品の探索・開発を行っています。PDPSでは、短期間に標的タンパク質に対する高い結合性・選択性等、多くの特長を有する環状ペプチドを創製することができ、有望な医薬品候補化合物が取得できることから、多くのパートナーとの契約に至っています。また近年では環状ペプチドを起点にした低分子医薬品や、PDC、MPCといった様々なモダリティの探索・開発にも取り組んでいます。 上記に加えて、当社グループは医薬品の臨床開発、製造、販売を行っています。PDRファーマはRI領域における製造販売業者として半世紀近い歴史・経験を有し、臨床開発、薬事機能など医薬品上市に必要な機能を有しています。 一方で、一般に医薬品の開発には多額の研究開発投資と10年以上の年月を要します。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(2) サステナビリティ全般に関するガバナンス、リスク管理、戦略及び指標と目標 ① ガバナンス 当社では、取締役の諮問委員会としてサステナビリティ関連のリスクと機会を審議・モニタリングする「サステナビリティ・ガバナンス委員会」(四半期に一度開催)、サステナビリティに関連するリスクと機会の特定や評価、対応を推進する専任組織である「サステナビリティ・ガバナンス推進室」、及び環境関連課題に対する現場レベルでの取組を推進する「ESGタスクチーム」を設置しています。サステナビリティ・ガバナンス推進室にて検討された結果は、サステナビリティ推進室担当者を通して四半期に一度、取締役会に報告しています。 詳細は当社 「サステナビリティインパクトレポート2025」 (注)をご参照ください。 ② リスク管理 当社のリスク管理を強化するために、「コンプライアンス・リスクマネジメント委員会」(四半期に一度開催)を中心としたリスク管理体制を構築し、PDCAサイクルによる効果的かつ総合的なリスク管理を実施し、その進捗を適宜取締役会に報告しています。詳細は 「3 事業等のリスク」 をご参照ください。 気候関連問題の評価にあたっては、IEA等の各種シナリオを参照し、必要に応じて関連する部門及びグループ会社にヒアリングを行い、適宜見直しを実施しています。詳細は当社 「サステナビリティインパクトレポート2025」 (注)をご参照ください。 ③ 戦略、指標及び目標 自社と社会の双方にとっての重要度の観点から取り組むべき課題として11のマテリアリティ(重要課題)を特定し、取締役会での議論・承認を経て、当社のサステナビリティの取組の指針としています。また、マテリアリティ毎のリスクと機会をそれぞれ分類し、サステナビリティ・ガバナンス委員会で審議するとともに、定期的な見直しを実施してまいります。詳細は「サステナビリティインパクトレポート2025」(注)をご参照ください。 (注) 「サステナビリティインパクトレポート2025」 については、ウェブサイトをご覧ください。 https://www.peptidream.com/sustainability/report/ (3) 人的資本経営・多様性に関する戦略及び指標と目標 ① 人・組織の目指す姿 ペプチドリームでは、「高い専門性・情熱・誠実」の3つのバリューを柱とする10の行動指針を全役職員で共有し大切にしていくことで、コーポレートカルチャーとしてバリューや行動指針が根付いた人・組織の実現を目指しています。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約33100文字

2.有形固定資産の減価償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含まれております。 3.有形固定資産の取得原価に含めた借入コストはありません。 (2) 使用権資産の帳簿価額の内訳 使用権資産の帳簿価額の内訳は以下のとおりです。 前連結会計年度( 2024年12月31日 ) (単位:千円) 原資産の区分 土地 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具器具 及び備品 合計 使用権資産の帳簿価額 206,581 251,053 42,479 500,114 (注) 使用権資産の増加は、 316,517 千円です。 当連結会計年度( 2025年12月31日 ) (単位:千円) 原資産の区分 土地 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具器具 及び備品 合計 使用権資産の帳簿価額 169,306 233,762 30,214 433,283 (注) 使用権資産の増加は、 125,475 千円です。 12.のれん及び無形資産 (1) 帳簿価額の調整表 のれん及び無形資産の取得価額、償却累計額及び減損損失累計額並びに帳簿価額の増減は以下のとおりです。 取得原価、償却累計額及び減損損失累計額 前連結会計年度( 2024年12月31日 ) (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連 資産 商標権 使用権資産 その他 取得原価 8,370,677 854,534 1,800,000 885 11,675 243,523 11,281,296 償却累計額及び 減損損失累計額 △ 453,056 △ 247,500 △ 243 △ 194 △ 66,655 △ 767,649 帳簿価額 8,370,677 401,477 1,552,500 642 11,480 176,868 10,513,646 当連結会計年度( 2025年12月31日 ) (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連 資産 商標権 使用権資産 その他 取得原価 8,370,677 1,081,495 1,800,000 885 11,675 119,019 11,383,753 償却累計額及び 減損損失累計額 △ 589,061 △ 337,500 △ 332 △ 2,529 △ 66,906 △ 996,329 帳簿価額 8,370,677 492,434 1,462,500 553 9,145 52,113 10,387,424 帳簿価額 (単位:千円) のれん 無形資産 合計 ソフトウェア 技術関連資産 商標権 使用権資産 その他 2024年1月1日 8,370,677 431,640 1,642,500 730 136,581 10,582,129 個別取得 11,675 149,900 161,575 償却費 △…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約724文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は以下の通りです。 (1) 提出会社 2025年12月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数(名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 使用権資産 その他 合計 本社 (神奈川県 川崎市 川崎区) 創薬開発事業 研究 設備 3,104,490 1,206,026 4,158,356 (16,345.17) 188,476 8,657,349 169 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。 (2) 国内子会社 ①PDRファーマ株式会社 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数(名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 使用権資産 その他 合計 千場事業所 (千葉県 山武市) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 1,588,951 1,072,046 371,249 125,734 (65,443) 90,297 126,135 3,369,047 161 川崎PETラボ (神奈川県 川崎市 川崎区) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 965,988 113,272 69,036 996,385 (3,459) 66,524 2,211,206 29 茨木PETラボ (大阪府 茨木市) 放射性医薬品 事業 医薬品生産設備 900,843 102,890 69,013 608,854 (5,500) 14,405 1,696,007 30 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約377文字

3 【配当政策】 一般に、バイオベンチャー企業の場合は研究開発活動のために剰余金は内部留保に充当すべきとの考え方も存在します。しかしながら、当社においては配当による株主様への利益還元も重要な経営課題だと認識しています。 当社は、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、当社は「剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、取締役会の決議により定めることができる」旨を定款に定めています。 また、当社は「会社法第454条第5項の規定に基づき、取締役会の決議をもって中間配当を行うことができる」旨定款に定めています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約110文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2025年12月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 創薬開発事業 169 放射性医薬品事業 476 合計 645 (注) 従業員数は、契約社員を含む就業人員です。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7013文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営理念である「独自の創薬開発プラットフォームシステム: PDPSを活用し、特殊環状ペプチドによる創薬を完成させることにより、世界中にいる疾病で苦しむ方々に貢献すること」を目的としています。その実現のため、公正で透明性の高い経営を行い、企業価値を継続的に高め企業の社会的責任を果たし、当社のすべてのステークホルダー(利害関係者)から信頼を得ることが不可欠であると考えます。 今後とも、コンプライアンスの徹底を図るとともに、積極的かつ迅速な情報開示による透明性・健全性の向上と効率経営を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会における議決権を有する4名の監査等委員が経営の意思決定に関わることで、取締役会の監査・監督機能を強化することができ、当社のコーポレート・ガバナンスをより一層充実させるとともに経営の効率化を図ることが可能であると判断し、統治体制を監査等委員会設置会社としています。当社のコーポレート・ガバナンス体制は以下の通りです。 a. 取締役会 取締役会は、当社経営上の重要事項に関する意思決定を行うとともに、取締役の業務執行についての監督を行っています。有価証券報告書提出日現在、取締役会は取締役2名(監査等委員である取締役を除く。)、監査等委員である取締役4名の計6名で構成されています。監査等委員である取締役4名のうち独立社外取締役は4名おり、役員の過半数を独立社外取締役で構成することにより、取締役会の監視機能を強化しています。取締役会は、毎月1回の定例取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっています。なお、取締役の氏名については、「(2)役員の状況」に記載しています。 取締役会の議長は、常勤監査等委員が務めています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約5063文字

5 【重要な契約等】 (1) 基盤技術に関する独占ライセンス契約 相手先の名称 国立大学法人東京大学 契約名称 独占ライセンス契約 主な契約内容 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 対象発明の名称 出願者 出願日 登録日 登録/公開番号 契約期間 多目的アシル化触媒とその用途 国立大学法人東京大学 2005年12月6日 2006年12月5日 2006年12月5日 2012年11月2日 2012年5月29日 2012年8月1日 JP 5119444 B2 US 8188260 B2 EP 1964916 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間満了の日まで N末端に非天然骨格をもつポリペプチドの翻訳合成とその応用 国立大学法人東京大学 2006年11月17日 2007年11月13日 2007年11月13日 2013年2月22日 2013年10月15日 2013年8月21日 JP 5200241 B 2US 8557542 B 2EP 2088202 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間満了の日まで 環状ペプチド化合物の合成方法 国立大学法人東京大学 2007年3月26日 2008年3月26日2008年3月26日 2014年10月15日 2015年7月28日 2016年7月27日 2017年5月3日 2017年6月28日 JP 5605602 B2 US 9090668 B2 EP 2141175 B1 EP 2990411 B1 EP 3012265 B1 2008年2月1日 から特許権の存続期間満了の日まで 新規人工翻訳合成系 国立大学法人東京大学 2010年8月27日 2011年8月26日 2011年8月26日 2011年8月26日 2015年5月27日 2017年7月11日 2015年9月8日 JP 5725467 B 2US 9701993 B 2EP 2610348 A 4CN 103189522 B 2011年3月1日 から特許権の存続期間満了の日まで N-メチルアミノ酸及びその他の特殊アミノ酸を含む特殊ペプチド化合物ライブラリーの翻訳構築と活性種探索法 国立大学法人東京大学 2010年9月9日 2011年9月8日 2011年9月8日 2015年11月18日 2016年8月9日 2017年11月1日 JP 5818237 B2 US 9410148 B2 EP 2615455 B1 2011年3月10日 から特許権の存続期間満了の日まで 安定化された二次構造を有するペプチド、及びペプチドライブラリー、それらの製造方法 国立大学法人東京大学 2010年12月3日 2011年12月5日 2011年12月5日 2015年9月8日 2016年10月5日 20…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1136文字

(6) 【大株主の状況】 2025年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 17,595 13.53 窪田 規一 東京都目黒区 12,350 9.50 菅 裕明 東京都文京区 11,930 9.18 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 11,718 9.01 村上 裕 愛知県名古屋市千種区 4,489 3.45 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505301 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS(東京都港区港南2丁目15-1) 4,293 3.30 リード・パトリック 千葉県木更津市 4,156 3.20 HSBC BANK PLC A/C M AND G(ACS) VALUE PARTNERS CHINA EQUITY FUND (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 8 CANADA SQUARE, LONDON E14 5HQ(東京都中央区日本橋3丁目11-1) 2,159 1.66 BNP PARIBAS LUXEMBOURG/2S/JASDEC SECURITIES/UCITS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 60, AVENUE J.F. KENNEDY L-1855 LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 2,089 1.61 BROWN BROTHERS HARRIMAN (LUXEMBOURG) SCA CUSTODIAN FOR ARCUS FUND SICAV-ARCUS JAPAN FUND (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 10, RUE DU CHATEAU D'EAU LEUDELANGE LUXEMBOURG L-3364 (東京都千代田区丸の内1丁目4-5) 2,039 1.57 72,821 56.01 (注)1.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は以下の通りです。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 17,595千株 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 11,718千株 2.持株比率は自己株式( 335株 )を控除して計算しています。なお、自己株式の数には、株式給付信託の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が保有する当社株式 796,100株 は含まれていません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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