杏林製薬株式会社

証券コード: 4569 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-25
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

キョーリン製薬ホールディングスは、グループ統轄会社として経営戦略機能を担い、医療用医薬品事業とヘルスケア事業を展開する製薬グループの持続的な成長を目指す企業です。主力製品の特許満了への対応や新薬開発、海外展開、そして環境衛生分野を含むヘルスケア事業の強化を通じて、多角的な事業展開を行っています。

主な事業領域

グループ統轄会社として経営戦略を担い、医療用医薬品(新薬・後発医薬品)およびヘルスケア(環境衛生用品等)を展開。海外での研究開発や提携交渉も実施。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品(新薬、後発医薬品)
  • ヘルスケア製品(環境衛生用品、一般用医薬品など)

ビジネスモデル

グループ統轄会社として経営資源を効率的に配分し、研究開発、製造、販売を通じた製品提供により収益を得る。

セグメント・事業構成

「医療用医薬品事業」と「ヘルスケア事業」の2つのセグメントに区分。主要な売上は医療用医薬品から発生。

戦略・方向性

中期経営計画「HOPE100-ステージ2」に基づき、創薬力の強化(ファースト・イン・クラス)、新薬群比率の向上、GE事業の推進、海外進出、ヘルスケア事業の核作りを推進。また、生産体制の統合によるコスト削減も実施。

強みとして読み取れる点

  • 強固な研究開発基盤と提携ネットワーク
  • 独自の技術を活用した診断事業への参入
  • 安定的なブランド力を持つ新薬および後薬のラインナップ

課題として読み取れる点

  • 主力製品の特許満了に伴う影響への対応
  • 薬価制度改革等の厳しい市場環境の変化への適応

確認ポイント

  • 新薬(特に海外)の成長寄与度
  • ヘルスケア事業の新たな核となる事業の進捗
  • 提携・ライセンスによる収益の安定性

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主なリスク要因は、薬機法や医療保険制度等の法的規制による影響、研究開発における高コスト・長期化・低成功率に伴う中止の可能性、競合他社との競争激化、医療制度改革に伴う薬価改定の影響、未知の副作用による製品販売制限や中止、製造工程でのトラブルによる生産停止や異物混入等による製品回収、知的財産権の侵害または保護不足、訴訟リスク(特許、PL法、独占禁止法等)、為替レートの変動、提携解消による影響、およびITセキュリティ・情報漏洩のリスクです。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

「HOPE100」ビジョンに基づき、新薬開発への集中投資とヘルスケア事業とのシナジーを追求。特許満了後の構造変化に対応するため、ジェネリック戦略や提携を通じたポートフォリオの再構築を行い、持続的な成長を目指す。

成長方針

「HOPE100」ビジョンのもと、新薬開発の強化(特に呼吸器・耳鼻科・泌尿器領域)、ジェネリック医薬品の戦略的展開、およびヘルスケア事業の拡大。オープンイノベーションや提携を通じたパイプライン拡充を推進。

資本政策

安定的な配当を目指す方針。従業員持株会や株式給付信託(J-ESOP)を通じたインセンティブ設計により、従業員の参画意識と企業価値向上を両立させる仕組みを構築。

リスク対応方針

法規制、研究開発の不確実性、競合激化、医療制度改革(薬価改定)、副作用リスク、製造遅延、知的財産保護、訴訟、為替変動、ITセキュリティ等に対し、組織的・体系的に対応。生産拠点の集約によるコスト構造改善も実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、特許切れを見据えた構造改革として、新薬開発の強化とオープンイノベーションを積極的に取り入れています。特にペプチドや遺伝子治療といった先端技術の活用と、他社との共同研究・提携を通じたパイプライン拡充に注力しており、創薬力の向上とヘルスケア分野への多角化により持続的な成長を目指す戦略が明確です。

設備投資の方向性

研究用設備への積極投資と、グループ内生産拠点の集約によるコスト構造の変革および供給体制の最適化を推進。

研究開発・商品開発

自社創薬プラットフォームの強化に加え、外部とのオープンイノベーション(京都大学等)や新技術(ペプチド、遺伝子治療)の活用、さらに海外でのライセンスアウトを通じた価値最大化に注力。特に呼吸器・耳鼻科・泌尿器領域でのパイプライン拡充を重視。

投資・変化テーマ

  • 創薬力の強化
  • 新薬群の拡大
  • オープンイノベーション
  • ヘルスケア事業の成長
  • 生産体制の最適化

関連キーワード

  • ペプチド
  • 遺伝子治療
  • iPS細胞応用
  • 高度な診断技術
  • 自動化・効率的な製造プロセス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-25

財務情報

業績

売上高

1,106.4億円
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営業利益

88.22億円
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経常利益

93.45億円
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税引前利益

90.61億円
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親会社帰属利益

65.74億円
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財政状態・流動性

総資産

1,983.5億円
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1,632.97億円
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株主資本

1,554.89億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+104.56億円
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-37.35億円
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資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約899文字

3【事業の内容】 当社(キョーリン製薬ホールディングス㈱)は、グループ統轄会社としてグループ全体の経営戦略機能を担い、経営資源の効率的な配分や運用を行うことでキョーリン製薬グループ全体の総合力を発揮することに努めております。 当社グループは、当社、子会社8社及び関連会社1社により構成されており、主な事業内容は次のとおりであります。 なお、当社は、有価証券の取引等の規制に関する内閣府令第49条第2項に規定する特定上場会社等に該当しており、これにより、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準については連結ベースの数値に基づいて判断することとなります。 (医療用医薬品事業) 杏林製薬㈱は、医薬品の製造、販売と仕入を行っております。医薬品原材料の一部については関連会社である日本理化学薬品㈱より仕入を行っております。 キョーリンリメディオ㈱は、医薬品の製造、販売と仕入を行っております。 Kyorin USA, Inc. は、主に米国において他社技術の評価及び提携ライセンスの調査・分析・交渉を基幹業務とし、 米国で実施される杏林製薬㈱製品の臨床試験に関連する業務や創薬シーズの探索等の情報収集を行っております。 Kyorin Europe GmbHは、欧州地域においてKyorin USA,Inc.と同様の業務を実施しております。 ActivX Biosciences, Inc. は、米国において医薬品の候補化合物の探索研究と化合物の評価を行っております。 キョーリンメディカルサプライ㈱は、医療用プロモーションツール、包装材料等の仕入と販売を行っております。 キョーリン製薬グループ工場㈱(滋賀県甲賀市)は、医薬品の製造、販売を行っております。 (ヘルスケア事業) 杏林製薬㈱は、環境衛生用品、一般用医薬品他の製造、販売と仕入を行っております。 キョーリンリメディオ㈱は、一般用医薬品他の製造、販売と仕入を行っております。 キョーリンメディカルサプライ㈱は、環境衛生用品の製造、販売と仕入を行っております。 [事業系統図] 以上述べた事項を事業系統図によって示すと次ページのとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2531文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、企業理念「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」の具現に向けて、長期ビジョン「HOPE100(Aim for H ealth O f P eople and our E nterprises)」のもと、中長期的な企業価値向上の視点で、医療用医薬品事業とヘルスケア事業 *1 を複合的に組み合わせ、事業リスクの分散を図り、健全かつ持続的に成長する「健康生活応援企業」への進化を目指しています。 (2)中長期的な会社の経営戦略及び会社の対処すべき課題 当社グループは、中核子会社である杏林製薬㈱の創業100周年に当たる2023年を見据えた長期ビジョン「HOPE100」を策定し、対象期間(2010年度~2023年度)を3つのステージに分け、現在、中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(平成28年度~平成31年度)」のもと、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上に努めています。 近年、医療用医薬品事業を取り巻く外部環境は、ジェネリック(以下、GE)80%時代の到来、薬価制度改革等による市場構造の変化が予想され、一層厳しさを増しています。さらにその中で、当社グループは、平成28年度、主力品の特許満了を迎え、これまでに経験したことのない大きな経営環境の変化に直面しました。 このように変動が大きい環境のもとでは、既存の考え方だけで課題に対応することは困難であり、これまでの業務遂行の仕組みをダイナミックに創り変え、過去の延長線上にはない新たな取り組みを創造・実行していくべく、長期ビジョン実現に向けたセカンドステップと位置付ける中期経営計画「HOPE100-ステージ2-」では、ステートメントを「長期ビジョン実現に向けて、変革(変化と革新)を行い、持続成長を図る」としています。平成30年度は、当年度の成果と課題を踏まえ引き続き以下の事業戦略と組織化戦略に取り組み、目標とする経営指標の達成に邁進いたします。 ①事業戦略(Strategy) 医療用医薬品事業では持続成長を可能とする医薬事業モデルの進化を図り、ヘルスケア事業 *1 では核となる事業作りに向け、4つの重点戦略、2つの育成戦略を推進いたします。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2531文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、企業理念「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」の具現に向けて、長期ビジョン「HOPE100(Aim for H ealth O f P eople and our E nterprises)」のもと、中長期的な企業価値向上の視点で、医療用医薬品事業とヘルスケア事業 *1 を複合的に組み合わせ、事業リスクの分散を図り、健全かつ持続的に成長する「健康生活応援企業」への進化を目指しています。 (2)中長期的な会社の経営戦略及び会社の対処すべき課題 当社グループは、中核子会社である杏林製薬㈱の創業100周年に当たる2023年を見据えた長期ビジョン「HOPE100」を策定し、対象期間(2010年度~2023年度)を3つのステージに分け、現在、中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(平成28年度~平成31年度)」のもと、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上に努めています。 近年、医療用医薬品事業を取り巻く外部環境は、ジェネリック(以下、GE)80%時代の到来、薬価制度改革等による市場構造の変化が予想され、一層厳しさを増しています。さらにその中で、当社グループは、平成28年度、主力品の特許満了を迎え、これまでに経験したことのない大きな経営環境の変化に直面しました。 このように変動が大きい環境のもとでは、既存の考え方だけで課題に対応することは困難であり、これまでの業務遂行の仕組みをダイナミックに創り変え、過去の延長線上にはない新たな取り組みを創造・実行していくべく、長期ビジョン実現に向けたセカンドステップと位置付ける中期経営計画「HOPE100-ステージ2-」では、ステートメントを「長期ビジョン実現に向けて、変革(変化と革新)を行い、持続成長を図る」としています。平成30年度は、当年度の成果と課題を踏まえ引き続き以下の事業戦略と組織化戦略に取り組み、目標とする経営指標の達成に邁進いたします。 ①事業戦略(Strategy) 医療用医薬品事業では持続成長を可能とする医薬事業モデルの進化を図り、ヘルスケア事業 *1 では核となる事業作りに向け、4つの重点戦略、2つの育成戦略を推進いたします。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4630文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、経営成績等)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当期における国内医薬品業界は、社会保障費の財源確保を背景とした医療費の効率化、薬剤費抑制策等が推進され、市場成長は低位に推移しました。当社グループにおきましては、主力製品の特許満了による売り上げへの影響が通年に及び、これまでにない企業行動が求められる重要な局面となりました。また、薬価制度の抜本改革に向けた基本方針のもと、薬価制度の改革について議論され、平成30年4月より実施される新たな施策が決定されました。 こうした環境の中で、当社グループは長期ビジョン「HOPE100」の実現に向けて、平成28年度を初年度とする中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(平成28年度~平成31年度)」のもと、平成29年度は経営方針に「多様な知の結集による変革の推進」を掲げ、医療用医薬品事業では持続成長を可能とする医薬事業モデルの進化に取り組み、ヘルスケア事業 ※1 では核となる事業づくりと共に次の核となる候補の探索を推進し、成果目標の達成とステークホルダーの皆様からの支持・評価の向上に努めました。 ※1:環境衛生、一般用医薬品他 当連結会計年度における売上高につきまして、医療用医薬品事業では新医薬品(海外)及び後発医薬品は増収となりましたが、新医薬品(国内)の売り上げが減少したため、前年を下回る実績となりました。ヘルスケア事業の実績は横ばいで推移し、全体の売り上げは前期比47億32百万円減(前期比4.1%減)の1,106億40百万円となりました。 利益面では、新医薬品(海外)における一時金収入があったものの、新医薬品(国内)の売り上げ減少及び棚卸資産の除却損等の増加により売上総利益は前期に対して29億49百万円減少しました。他方、販売費及び一般管理費は、コスト削減に取り組んだ結果、研究開発費の増加を吸収し、前期に対して13億59百万円減少しましたが、営業利益は88億22百万円と前期比15億90百万円の減益(前期比15.3%減)となりました。親会社株主に帰属する当期純利益につきましては、ドクタープログラム㈱の株式譲渡益約6億円を特別利益に計上し、導出品(ガチフロキサシン点眼液)に関する米国反トラスト法違反を理由とした集団訴訟に伴う和解関連費用約4億円、信託型従業員持株インセンティブ・プランに関する債務保証損失約4億円等を特別損失に計上したことから、65億74百万円(前期比10.0%減)となりました。 当連結会計年度の業績 売上高 1,106億40百万円(前期比 4.…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1349文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額 (注)2 医療用医薬品事業 ヘルスケア事業 合計 売上高 外部顧客への売上高 109,566 5,807 115,373 115,373 セグメント間の内部売上高又は振替高 38 38 △ 38 109,604 5,807 115,412 △ 38 115,373 セグメント利益又は損失(△) 10,106 △ 1 10,104 308 10,413 セグメント資産 161,023 7,613 168,636 24,031 192,668 その他の項目 減価償却費 3,236 58 3,294 324 3,619 持分法適用会社への投資額 581 581 581 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 2,863 103 2,967 98 3,065 (注)1.調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益又は損失の調整額308百万円は、セグメント間取引消去等によるものです。 (2)セグメント資産の調整額24,031百万円は、当社の資産及びセグメント間債権・債務の相殺消去であります。 (3)減価償却費の調整額324百万円は、当社の固定資産の減価償却費であります。 (4)有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額98百万円は、当社の有形固定資産及び無形固定資産の増加額であります。 2.セグメント利益又は損失は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額 (注)2 医療用医薬品事業 ヘルスケア事業 合計 売上高 外部顧客への売上高 104,703 5,937 110,640 110,640 セグメント間の内部売上高又は振替高 14 14 △ 14 104,718 5,937 110,655 △ 14 110,640 セグメント利益 8,260 187 8,447 375 8,822 セグメント資産 164,079 9,493 173,572 24,778 198,350 その他の項目 減価償却費 3,285 52 3,338 306 3,644 持分法適用会社への投資額 603 603 603 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 3,413 29 3,443 98 3,541 (注)1.調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額375百万円は、セグメント間取引消去等によるものです。…

主要な顧客・販売先

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2.最近2連結会計年度における主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のと おりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当連結会計年度 (自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) 金額 (百万円) 割合(%) 金額 (百万円) 割合(%) アルフレッサ ホールディングス株式会社 20,561 17.8 19,562 17.7 株式会社スズケン 18,251 15.8 17,344 15.7 株式会社メディパルホールディングス 16,867 14.6 16,248 14.7 東邦薬品株式会社 15,076 13.1 13,351 12.1 3.上記金額には、消費税等は含まれておりません。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成に当たりましては、重要な会計方針及び見積りによる判断をおこなっております報告数値があり、実際の結果は見積りによる不確実性のために異なる結果となる可能性があります。 当社グループにおいては、特に以下の重要な会計方針が連結財務諸表作成において重要な判断と見積りに影響を及ぼすと考えております。 (a)その他有価証券で時価のあるものの評価基準及び評価方法 その他有価証券の評価差額は全部純資産直入法により処理しており、損益認識を行う場合とは親会社株主に帰属する当期純利益が異なってまいります。 (b)貸倒引当金 貸倒懸念債権等特定の債権については、個別に回収不能見込み額を計上しておりますが、一般債権について は、過去の貸倒実績率による見積額を計上しております。従いまして、厳しい経済情勢下においては各取引先の財政状態の変化により追加引当が必要となる可能性があります。 (c)退職給付に係る負債 従業員退職給付費用および退職給付債務は、数理計算上で設定される前提条件に基づいて算出されておりますが、実際の結果が前提条件と異なる場合、または前提条件が変更された場合には認識される費用及び債務に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (d)繰延税金資産 繰延税金資産については、将来の課税所得見込額等により回収可能性が高いと判断した金額を計上しておりますが、将来の予測に基づくため不可避の不確実性を内包していると認識しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 現在、当社グループの経営成績および財務状況等に影響を及ぼす可能性のあるリスクは以下のようなものがあります。当社グループでは、これら事業等のリスクに関し、組織的・体系的に対処することとしておりますが、影響を及ぼすリスクや不確実性はこれらに限定されるものではありません。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①当社グループの事業に係わる法的規制 当社グループの事業は、日本国内における薬機法、医療保険制度、薬価制度などの規制および海外における各国の各種関連規制の影響を受けます。また、医薬品の開発、製造、輸入、流通等の各段階において様々な承認・許可制度等が設けられています。今後、予測できない大規模な医療行政の方針転換が行われました場合、当社グループの営業成績、財務状況に影響を及ぼす可能性があります。 ②医薬品の研究開発に係わる活動 医療用医薬品の開発には、多額の研究開発投資と長い期間が必要なうえ、新規性の高い化合物を発見し医薬品として上市できる確率は決して高くありません。現在、杏林製薬㈱では、数品目の医療用医薬品の臨床試験を実施中ですが、期待する臨床効果が確認できない場合や予測できない副作用の発現等により研究開発を中止する可能性があります。 ③他社との競合激化 医薬品業界は、技術革新など進歩が急速に進む環境下にあり、より有用性の高い医薬品の開発や同種の効能を有する医薬品の上市が当社グループの主要製品の売上動向に影響を及ぼす可能性があります。 ④医療制度改革の影響 日本国内におきましては、医療用医薬品の薬価改定を含む医療制度改革が実施されております。当社グループで は、予測可能な範囲でその影響を業績予想に織り込んでおりますが、予想可能な範囲を超えた薬価改定や医療保険制度の改定が実施された場合、営業成績等に影響を及ぼす可能性があります。 ⑤副作用の発現 新医薬品の安全性に関する情報は、限られた被験者を対象に実施した臨床試験から得られたものであり、必ずしも副作用の全てを把握することは出来ません。市販後、汎用された中でそれまでに報告されなかった未知の副作用によりその医薬品の使用方法が制限されることや、場合によっては発売中止になる可能性があります。 ⑥製造の停滞・遅延 技術的・規制上の問題もしくは自然災害・火災などの要因により生産活動の停滞・遅滞もしくは操業停止などが起こった場合、当社の営業成績等に影響を及ぼす可能性があります。 ⑦製品回収等 異物の混入等により当社グループの製品に欠陥が認められ製品の回収などの事態が発生した場合、営業成績等に悪影響を及ぼします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1151文字

5【研究開発活動】 新薬メーカーにとっては、未だ数多く存在するアンメットメディカルニーズに応え、世界の人々の健康に貢献する革新的な新薬を継続的に創出し、届けることが使命です。杏林製薬㈱では、オリジナル新薬の創製こそが真の成長の原動力となり、持続成長に結びつくとの認識に基づき、自社の基礎研究技術及びオープンイノベーションによる創薬力の強化に取り組んでいます。また、日本国内においては、自社オリジナル新薬に加えて導入を積極的に推進し、重点領域(呼吸器科・耳鼻科・泌尿器科)における開発パイプラインの拡充、新薬の早期開発に最大限注力しています。 当連結会計年度の研究開発費の総額は142億43百万円となっております。 (1) 医療用 医薬品 事業 喘息治療配合剤「KRP-108P」のPhⅢ臨床試験(フルティフォームの小児適応拡大)を平成29年6月より開始し、過活動膀胱治療剤「KRP-114V」について同9月に厚生労働省へ製造販売承認申請を提出しました。なお、平成29年4月、厚生労働省に製造販売承認申請を提出したキノロン系合成抗菌剤「KRP-AM1977X」につきましては、追加の非臨床試験が必要となり、同7月に実施を決定し、現在、追加試験を実施しています。 また、重点領域である泌尿器科において開発パイプラインの拡充を図るべく、杏林製薬㈱は㈱三和化学研究所が開発した夜間多尿に伴う夜間頻尿治療剤「KRP-N118(SK-1404)」について平成30年3月に同社とライセンス契約を締結し、日本、アジア(香港、台湾、ASEAN10カ国)における開発、販売に関する独占的権利を取得しました。なお、当契約に伴う契約一時金を研究開発費として当連結会計年度に計上しております。 導出品の進捗状況としましては、導出先であるブリストル・マイヤーズスクイブ社が平成30年3月期 第3四半期連結会計期間に「FPR2作動薬」のPhⅠ臨床試験を開始しました。 創薬研究におきましては、オープンイノベーションの一環として、京都大学との共同研究講座「呼吸器疾患創薬講座」を平成29年4月に開設し共同研究を開始しました。京都大学が持つ病態研究力(肺線維症等の臓器線維化プロセス)及び基礎研究力(iPS細胞を用いた技術基盤の応用)と杏林製薬㈱が有する創薬力を融合させ、呼吸器疾患の病態因子を同定し創薬ターゲットとしての可能性を検証研究することで、新規創薬ターゲットの創出、低分子化合物候補の発見等を目指します。 当セグメントの当連結会計年度の研究開発費は 142億33百万円 であります。 (2)ヘルスケア事業 当セグメントの当連結会計年度の研究開発費は9百万円であります。 有価証券報告書(通常方式)_20180622141603

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1059文字

2【主要な設備の状況】 当連結会計年度末現在における当社グループの主要な設備の状況は次のとおりであります。 (1)提出会社 該当事項はありません。 (2)国内子会社 会社名 事業所名 (主な所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 杏林製薬㈱ 能代工場 (秋田県能代市) 医療用医薬品事業 医薬品の製造設備 2,842 678 673 (111,959.76) 193 4,387 70 わたらせ創薬センター (栃木県下都賀郡野木町) 医療用医薬品事業 医薬品の研究設備 6,604 65 177 (89,613.58) 558 7,406 284 本社等 (東京都千代田区他) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 統括及び販売業務設備 79 33 (222.81) 114 228 1,319 キョーリン リメディオ㈱ 井波事業所等 (富山県南砺市他) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 医薬品の製造及び研究設備 2,698 1,637 204 (24,254.28) 264 4,805 321 本社 (石川県金沢市) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 統括及び販売業務設備 108 37 (816.00) 147 45 キョーリン 製薬グループ 工場㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医療用医薬品事業 医薬品の製造及び統括・販売業務設備 1,973 777 846 (61,272.54) 98 3,696 126 (3)在外子会社 会社名 事業所名 (主な所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ActivX Biosciences,Inc. 本社 (米国カリフォルニア州) 医療用医薬品事業 研究用施設 及び研究用 機器等 24 121 145 31 (注)1.国内子会社の建物のうち貸与中のものは次のとおりであります。 事業所名 貸与先 貸与面積(㎡) 杏林製薬㈱ 能代工場 キョーリンメディカルサプライ㈱ 51.8 キョーリンリメディオ㈱ 井波事業所 キョーリンメディカルサプライ㈱ 19.8 なお、営業拠点の一部については借用をしております。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品及びリース資産であり、建設仮勘定は含まれておりません。 なお、金額には消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約640文字

3【配当政策】 平成28年度を初年度とする新中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(平成28年度~平成31年度)」におきましては、健全な財務基盤を維持する中で、成長投資と株主還元が両立する資本政策といたします。株主還元につきましては、現状の配当水準をベースに「安定的な配当」を目指してまいります。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は取締役会であります。 当事業年度の配当金につきましては、平成30年3月31日現在の株主の皆様に対して、1株につき配当金38円00 銭をお支払いさせていただくことといたしました。この結果、中間配当金20円00銭を含めた年間配当金は、1株58円00銭となりました。 内部留保金につきましては、製薬企業の生命線である創薬および研究開発投資をはじめ、製品導入・新規事業の獲得、設備投資などの原資として、企業体質の強化と将来の事業展開に向けて積極的に利用し、グループ企業価値の向上に努めてまいります。 当社は、「会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができ る。」旨定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成29年11月6日 取締役会決議 1,494 20.0 平成30年5月22日 取締役会決議 2,839 38.0

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約576文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成30年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医療用医薬品事業 2,127 ヘルスケア事業 106 報告セグメント計 2,233 全社(共通) 115 合計 2,348 (注)1.従業員数は、就業人員数であります。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、当社に所属している者であります。 (2)提出会社の状況 平成30年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 115 44.7 19.0 9,301,493 (注)1.平均勤続年数は、出向元である杏林製薬㈱における勤続年数を通算しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の従業員数は、上記(1)の「全社(共通)」として記載しております。 (3)労働組合の状況 当社グループ(当社及び当社の連結子会社)には、杏林製薬労働組合連合会(平成30年3月31日現在 組合員数21名)、キョーリンリメディオ労働組合(平成30年3月31日現在 組合員数245名)及びキョーリン製薬グループ 工場労働組合(平成30年3月31日現在 組合員数30名)があります。 労使関係は各組合とも良好に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20180622141603

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8174文字

1.コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「継続的な企業価値の向上」を経営の最重要事項といたしております。その実現のためには社会から信頼を得られる経営の環境整備が必要であり、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な課題と位置付け、意思決定の迅速化、経営の妥当性の監督機能強化、企業倫理に根ざした企業活動の透明性の確保などに取り組んでおります。株主ならびに投資家の皆様に対しましては経営の透明性、フェア・ディスクロージャーの観点から、適切かつ迅速な情報開示を実施するよう努めております。今後もさらに積極的な情報開示を進め、ステークホルダーの皆様との充分なコミュニケーションを図ってまいる所存です。 当社は、取締役の業務執行に対する監督機能の一層の強化と経営の透明性・公平性を高めるため、3名の社外取締役を選任しております。 当社は監査役会設置会社であり、社外監査役3名を含む監査役会は、監査・監督機能を十分に発揮して、取締役会の意思決定にかかる透明性の確保に努めるとともに、取締役会や経営会議など重要会議への出席、重要な決裁書類の閲覧、グループ会社の調査など多面的な監査を行っております。 また、企業の社会的責任(CSR)を自覚し、キョーリン製薬グループ各社にコンプライアンス推進・リスク管理担当者を置くとともに「コンプライアンス委員会」と「リスク管理委員会」がグループ全体のコンプライアンス及びリスク管理の対応を統括・推進する体制を構築しており、グループ会社ごとのガイドラインを策定した上でグループ全体の相談・通報体制を整えております。なお関係会社の管理にあたっては「関係会社管理規程」を制定し、その経営等は自主性を尊重しつつ、事業内容の定期的な報告と重要案件についての事前協議を行う指導体制とし、また社内監査部門は「内部監査規程」に基づき関係会社の監査を実施し、監査結果に応じて統括部署が指示、勧告または適切な指導を行っております。 2.会社機関の内容及び内部統制システムの整備の状況等 1)会社機関の内容 当社は経営の意思決定及び業務遂行の監督機能を担う取締役(期末日現在11名、提出日現在11名)と業務執行機能を担う執行役員(期末日現在4名、提出日現在4名)の役割を明確に区分するために執行役員制度を導入いたしております。取締役会は月1回の開催を原則とし、業務執行に関する重要事項の決定、取締役の職務の執行を監督する場として、充分な議論と時宜を得た意思決定を図っております。業務執行に関しましては社長及び取締役からなる経営会議を設置し、当社及びグループ会社の業務執行に関する重要事項を協議いたしております。さらに平成30年6月開催の定時株主総会において、3名の社外取締役を選任し、その独立性及び豊富な経験、高度な専門性を活かして経営の透明性と監督機能の強化を図ってまいります。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3365文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)外国会社からの技術導入 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) レボブノロール アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 1990 発売日から10年 (自動更新) ブリモニジン アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2004 対象特許満了または発売日から10年のいずれか長い方 フルティフォーム ベクチュラ社 イギリス 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2008 対象特許満了または発売日から10年のいずれか長い方 COPD治療薬 (単剤) アストラゼネカ社 イギリス 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2011 契約締結日から対象製品の最終販売日まで OAB治療薬 メルク社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2014 契約締結日からメルク社に対するロイヤルティーの支払義務が終了するまで キョーリン リメディオ㈱ (連結子会社) モンテルカスト AG MSDインターナショナル社 スイス 供給価格 2016 上市日から10年間 (2)外国会社への技術導出 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) ガチフロキサシン点眼液 アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2000 対象特許満了または契約日から15年のいずれか長い方 イブジラスト メディシ・ノバ社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2004 対象特許満了または市場独占権有効期間のいずれか長い方 イミダフェナシン エルジー・ライフサイエンス社 韓国 契約一時金 2005 契約締結日からエルジー・ライフサイエンス社の支払義務が終了するまで イミダフェナシン スピマコ社 サウジアラビア 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2009 発売日から10年 イミダフェナシン アールファーム社 ロシア 契約一時金 販売マイルストーン 2014 契約締結日から10年 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) イミダフェナシン シンモサ社 台湾 契約一時金 販売マイルストーン 一定料率のロイヤルティー 2015 対象特許満了または契約日から15年のいずれか長い方 FPR2 作動薬プログラム ブリストル・マイヤーズスクイブ社 アメリカ 契約一時金 販売マイルストーン 一定料率のロイヤルティー 2015 契約締結日からロイヤルティーの支払義務が終了するまで (3)販売契約(輸出) 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) ノルフロキサシン 杏林新生製薬股份有限公司 台湾 1985 自動更新 キョーリンメデ…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約565文字

(6)【大株主の状況】 平成30年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 帝人株式会社 大阪府大阪市北区中之島3丁目2番4号 14,328 19.17 株式会社マイカム 東京都港区六本木5丁目14番17号 3,843 5.14 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 2,401 3.21 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 2,224 2.97 株式会社バンリーナ 東京都港区六本木5丁目14番17号 1,950 2.60 株式会社アーチァンズ 東京都港区六本木5丁目14番17号 1,950 2.60 荻原 豊 東京都世田谷区 1,864 2.49 キョーリン製薬グループ持株会 東京都千代田区神田駿河台4丁目6番地 1,798 2.40 荻原 万里子 東京都港区 1,760 2.35 荻原 弘子 東京都中野区 1,747 2.33 33,869 45.32 (注)1.上記所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 2,401千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 2,224千株

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DB27 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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