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ネクセラファーマ株式会社

証券コード: 4565 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2020-03-25
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

そーせいグループは、独自のStaR®技術を用いてGPCR（Gタンパク質共役受容体）を標的とした革新的な医薬品の創薬および初期開発を専門とするバイオ医薬品企業です。高度な構造解析技術により、これまで困難だったGPCRを安定化させ、高品質なパイプラインを構築しています。大手製薬企業との提携を通じて、革新的な治療法の提供を目指しています。

主な事業領域

独自のStaR®技術を用いたGPCR標的の医薬品創薬および初期開発。

主な製品・サービス

  • GPCR標的の新規低分子、ペプチド、抗体医薬品の創薬
  • StaR®技術による安定化タンパク質

ビジネスモデル

独自の技術とSBDD（構造ベース創薬）を活用したパイプライン構築と、大手製薬企業へのライセンス供与、および既存の提携によるロイヤリティ収入による収益化。

セグメント・事業構成

医薬事業（単一セグメント）

戦略・方向性

独自の技術とプラットフォームの強化、大手製薬企業との提携を通じたパイプラインの拡大、および革新的な医薬品の創薬・開発。

強みとして読み取れる点

  • 独自のStaR®技術によるGPCRの安定化と構造解析
  • 高度なSBDD（構造ベース創薬）プラットフォーム
  • グローバルな提携ネットワーク（大手製薬企業との提携）

課題として読み取れる点

  • 医薬品開発における高い競争、多額の先行投資、長期の開発期間、および低い成功確率

確認ポイント

  • 提携先とのマイルストーン達成状況
  • 自社開発パイプラインの臨床進捗
  • ロイヤリティ収入の安定性

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術、提携先、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における不確実性（長期期間、多額の投資、低い成功率）、競合他社との激しい競争、予期せぬ副作用による製品回収や訴訟リスク、薬事法規制による承認遅延または不可。また、知的所有権の喪失、資金調達の困難（特に市場環境悪化時）、為替変動の影響、提携関係の変化、およびファンド運営における法的規制、未上場株式の流動性不足、無限責任といったリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術（StaR®）を用いたGPCR標的の創薬・初期開発に特化したバイオ医薬品企業。大手製薬企業との戦略的提者関係により、リスク分散と収益化を両立するビジネスモデルを構築しており、ロイヤリティ収入を基盤とした安定的な成長を目指す。

成長方針

独自のStaR®技術とSBDDプラットフォームを核としたGPCR標的の創薬・初期開発。大手製薬企業との提携を通じたリスク分散と収益確保、および自社パイプラインの強化。

資本政策

ロイヤリティ収入、マイルストン収入、新株発行、および借入による資金調達。非希薄化の資本源泉としての既存ロイヤリティを活用。

リスク対応方針

研究開発の不確実性、競合激化、副作用、規制対応、知的財産権、資金調達、為替変動等の多岐にわたるリスクを特定し、提携による固定費回避やガバナンス体制の強化で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

そーせいグループは、独自技術StaR® を用いた GPCR 標的の創薬において高い技術的優位性を有するバイオ医薬品企業。グローバル製薬大手との提携を通じたマイルストン収入やロイヤリティによる収益構造を確立しており、独自のプラットフォームと強固なパートナーシップにより成長を目指す。

設備投資の方向性

大規模な設備投資に関する具体的な記載はないが、英国に最先端の研究開発施設を新設しており、研究基盤の強化に向けた投資を行っている。

研究開発・商品開発

独自のStaR®技術とSBDDプラットフォームを活用し、GPCRを標的とした革新的な医薬品の創薬・初期開発に集中。提携先との共同開発や自社パイプラインの拡充を通じて、グローバルな製薬企業との連携を強化している。

投資・変化テーマ

  • GPCR標的の創薬
  • StaR®技術によるタンパク質安定化
  • 構造ベース創薬（SBDD）
  • バイオ医薬品の初期開発
  • グローバル製薬企業との提携

関連キーワード

  • GPCR
  • StaR®技術
  • SBDD
  • 低分子化合物
  • ペプチド
  • 抗体探索
  • 構造解析

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-01-01 〜 2019-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-03-25

財務情報

業績

収益

97.26億円
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収益
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営業利益

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税引前利益

5.34億円
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親会社帰属利益

14.32億円
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財政状態・流動性

総資産

566.8億円
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資本

450.78億円
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親会社所有者帰属持分

450.75億円
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現金及び現金同等物

153.75億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+34.41億円
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投資CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

-7.64億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100IAFO
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2019-01-01 〜 2019-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約3418文字

３【事業の内容】 ＜当社グループの事業＞ 当社グループは、サイエンス及び技術に立脚した企業であり、創薬及び初期開発を専門としています。世界中の 人々の健康と生活の質の向上に大きく貢献することをミッションとし、日本屈指の国際的なリーディングバイオ医 薬品企業になることをビジョンに掲げています。 当社グループは特に、体内の細胞や組織に存在する内在性膜タンパク質のスーパーファミリーである、Gタンパク質共役受容体(以下「GPCR」)を標的とする新規の低分子、ペプチド並びに抗体医薬品の創薬に注力しています。GPCRは、幅広い生体内反応に影響を与えるシグナル伝達経路に関係し、さまざまな疾患や障害に関与する重要な医薬品標的となります。そのため、GPCRは現在市販されている医薬品の約34％(※)に関係しています。またGPCRは約400個の非嗅覚受容体を有する最も大きなヒト膜タンパク質ファミリーを形成し、そのうち224個は未だ探索されていないため、多くの創薬可能性を秘めています。 現代医学における最も重要な医薬品標的の一つであるにもかかわらず、GPCRを標的とする創薬は依然として困難なものとなっています。GPCRに関する入手可能な構造情報によると、低分子医薬品の開発が可能であると考えられています。しかし、抽出されると不安定になるという性質上、これまではGPCRを細胞膜から抽出・構造解析を行うことは難しく、しばしば構造特定は大変困難でした。また、このようにGPCRが不安定であるという性質は、抗体を得るために必要となる、安定した抗原を生成する妨げとなっていました。 (※) Hauser A. S., Attwood M. M., Rask-Andersen M., Schiöth H. B., Gloriam D. E. (2017). Trends in GPCR drug discovery: new agents, targets and indications. Nat. Rev. Drug Discov. 16, 829–842. 10.1038/nrd.2017.178 ＜当社グループのソリューション＞ 当社グループは独自のStaR® （Stabilized Receptor） 技術を用いて、GPCRの構造を高度に解析することにより、GPCRを「解き明かす」技術を開発しました。StaR®技術は、リガンド結合部の外側に少数の点変異を起こさせ、細胞膜からGPCRを抽出した後でも立体構造を保持できるようにするもので、効果的にGPCRを安定化させることができます。その結果得られる安定化されたタンパク質（StaR®タンパク質）は、同種の「天然型」タンパク質、つまり変異されていないタンパク質よりはるかに安定しています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約318文字

(1) 経営方針 当社グループは、国内外の 未だ満たされていない医療ニーズ（アンメットニーズ） がある疾病の治療、患者様のための革新的な医薬品の発見、設計、開発に焦点を当て、臨床ステージへ移行した製品を有するバイオ医薬品開発企業として、更なる発展を目指し、人々の健康を支え、豊かで幸福な生活の実現に寄与していきます。 (2) 経営環境 医薬品開発は、国際的な巨大企業を含む国内外の数多くの企業や研究機関等により激しい競争が行われている分野であり、開発には多額の先行投資と、長期に亘る開発期間が必要となりますが、成功確率は高くありません。しかしながら、世界には、アンメットニーズが存在し、患者様に価値をもたらす新薬が待ち望まれております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1582文字

(3) 対処すべき課題 ① 事業の進捗と戦略 当社グループは、新規医薬品の創薬及び初期開発を可能にする独自のテクノロジーとプラットフォームにおいてリーダーの立場にあるという競合優位性を拡大することに注力しています。 当社グループは、創薬及び初期開発活動から創製される新薬候補化合物及びプログラムを提携先へライセンス供与することを明確な重点戦略と位置付けています。一方で、大手製薬・バイオ医薬品企業とのライセンス供与による提携を開始するために、対象を絞って独自の創薬及び初期開発を行っています。現在、後期臨床開発プログラムは、提携先が開発費用とリスクを負担する場合に限って行っています。また、長期ベンチャー型投資にも関わっています。 当社グループの戦略目標は以下のとおりであり、創薬及び初期開発におけるリーダーの立場を維持するために、テクノロジーとプラットフォームの強化及び能力向上に対する投資を継続して行ってまいります。 ・ 独自分野でのテクノロジーとプラットフォームにおけるリーダーの立場の維持 ・ 創薬及び初期開発における製薬・バイオ医薬品企業との有望な新規提携の実現 ・ 既存の提携における重要なマイルストンの達成 ・ 将来提携する可能性のある複数の新たな創薬候補物質の当社グループ独自での創製 ・ 厳選した当社グループ独自のプログラムの初期臨床開発への進捗 ・ ベンチャーキャピタルの支援による長期アセット特化企業の新設 ② 当社グループの認識するリスクへの対応 当社グループは、自らが事業を展開している製薬業界特有のさまざまなリスクを負っており、当社グループの 事業、財政状態及び業績は、これらのリスクにより悪影響を受ける可能性があります。当社グループは、「２．事業等のリスク」に記載のとおり、 当社グループの財政状態及び経営成績に関する事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性があると考えられる主な事項を認識しており、 これらのリスクに対する必要な対策を講じてまいります。 ③ 価値創造 医薬品業界では、特許の失効、承認の負担増大、継続的なコストの増加など、大手企業は多くの困難に直面し、組織再編が進んでいます。これにより、医薬品開発における財務上・商業上のリスクを取って研究開発を目指す事業者の数が減少しています。業界全体を通じて、効率良く外部のイノベーションを確保することが新しい戦略として重視されています。さらに、多くの先進国での高齢化の進行により、差別化されたより良い治療法の必要性が高まっています。その結果、大手製薬・バイオ医薬品企業は、主に研究、創薬及び開発活動全体にわたり、技術に立脚した比較的小規模な企業との提携により、研究開発における課題への革新的ソリューションを見出そうとする傾向が強くなっており、当社グループは有利な立場にあります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7184文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1) 財政状態及び経営成績の状況 当社グループは、サイエンス及び技術に立脚した企業であり、創薬及び初期開発を専門としています。世界中の人々の健康と生活の質の向上に大きく寄与することをミッションとし、日本屈指の国際的なリーディングバイオ医薬品企業になることをビジョンに掲げています。 当連結会計年度において、当社グループは独自の StaR® （Stabilized Receptor）技術、構造ベース創薬（SBDD）プラットフォームを強化し、創薬及び初期開発パイプラインを引き続き拡充しました。 当社グループ事業全般の強化の点で引き続き順調な進捗が見られ、多くの戦略機会を十分に活用していくための体制を維持することができました。 その結果、（ⅰ）大手グローバル製薬企業との既存の提携、（ⅱ）革新的なテクノロジーを有する企業及びベンチャーファンドとの研究開発活動における新規及び既存の提携、（ⅲ）当社グループ独自で行う有望な新規提携のための創薬及び初期開発、という当社グループのビジネスモデル全ての分野で進展がありました。 当連結会計年度末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、７品目が前臨床試験中、９品目が臨床試験中です。 大手グローバル製薬企業との提携は、引き続き順調に推移しています。当社グループの提携プログラムの中で最も進捗しているAstraZeneca UK Limited（以下「AstraZeneca社」）とのプログラムが第Ⅱ相臨床試験を開始し、それに加えて、Pfizer Inc.（以下「Pfizer社」）との多岐にわたる研究開発提携において新たに３品目の前臨床開発候補物質が選定され、そのうち１品目は当期末までに臨床試験入りしました。さらに、第３四半期において、Genentech Inc.（以下「ジェネンテック社」）及び武田薬品工業株式会社（以下「武田薬品」）の２社とそれぞれ新規戦略提携を行い、いずれも順調に進捗しています。 革新的なテクノロジーを有する企業及びベンチャーファンドとの提携でも引き続き大きな進展があり、オレキシン受容体作動薬プログラムに関するベンチャーファンドであるMedicxi社との新たな研究開発における提携を発表しました。 当社グループ独自で行う有望な新規提携のための創薬及び初期開発については、複数の創薬候補品を初期開発段階へと進めるために、パイプラインへの必要な投資を継続しています。当社グループは、クッシング病を含む内分泌疾患治療を対象とする新規低分子HTL0030310の自社開発において、第Ⅰ相臨床試験を開始しました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約31119文字

(1) 報告セグメントの概要 当社グループは、医薬品の開発事業を行っております。なお、医薬事業の単一セグメントであるため、報告セグメント別の記載は省略しております。 (2) 当社グループが管理する 収益区分 に関する情報 外部顧客への売上収益 (単位：百万円) 当連結会計年度 (自 2019年１月１日 至 2019年12月31日) 前連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2018年12月31日) マイルストン収入及び契約一時金 6,013 340 ロイヤリティ収入 2,406 2,104 医薬品販売 276 その他 1,031 428 合計 9,726 2,872 (3) 地域別情報 外部顧客への売上収益 (単位：百万円) 当連結会計年度 (自 2019年１月１日 至 2019年12月31日) 前連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2018年12月31日) 日本 982 594 米国 3,584 66 スイス 2,644 2,035 英国 2,285 アイルランド 231 177 合計 9,726 2,872 (注)売上収益は、顧客の所在地を基礎として分類しております。 非流動資産 (単位：百万円) 当連結会計年度 (2019年12月31日) 前連結会計年度 (2018年12月31日) 日本 324 967 英国 30,874 28,984 その他 327 1,593 合計 31,525 31,544 (注)非流動資産には、持分法で会計処理されている投資、その他の金融資産及び繰延税金資産を含めておりません。 (4) 主要な顧客に関する情報 外部顧客への売上収益のうち、連結損益計算書の売上収益の10％以上を占める相手先は以下のとおりです。 (単位：百万円) 顧客の名称又は氏名 当連結会計年度 (自 2019年１月１日 至 2019年12月31日) 前連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2018年12月31日) Novartis International AG 2,644 2,035 AstraZeneca UK Limited 1,616 Pfizer Inc. 1,511 武田薬品工業株式会社 1,155 Genentech, Inc. 1,001 第一三共株式会社 391 294 Allergan Pharmaceuticals International Limited 231 177 (注)上記には、顧客のグループ会社の金額も含めて記載しております。 ７．業務提携及び関連するライセンス契約に係る会計処理 当連結会計年度 (自 2019年１月１日 至 2019年12月31日) 当連結会計年度において、当社子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約521文字

４． 当 連結 会計 年度 に おいて、販売実績が前年同期比238.6％と著しい変動がありました。詳細につきましては、３ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 財政状態及び経営成績の状況をご参照ください。 (5) 重要な会計方針及び見積り 当社グループの重要な会計方針及び見積りにつきましては、「第５ 経理の状況、１．連結財務諸表等、(1) 連結財務諸表、連結財務諸表注記 ３．重要な会計方針、４重要な会計上の見積り及び見積りを伴う判断」に記載のとおりです。 (6) 経営成績等の状況の概要に係る主要な項目における差異に関する情報 IFRSにより作成した連結財務諸表における主要な項目と日本基準により作成した場合の連結財務諸表におけるこれらに相当する項目との差異に関する事項は、以下のとおりです。 （のれんの償却） 日本基準においてのれんは定額法により償却を行っていましたが、IFRSにおいてはのれんの償却は行わず、毎期減損テストを実施することが要求されます。この影響により、当連結会計年度にて、IFRSでは日本基準に比べ販売費及び一般管理費が907百万円、持分法による投資損失が22百万円減少しています。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約189文字

２【事業等のリスク】 当社グループの財政状態及び経営成績に関する事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性があると考えられる主な事項は、以下のとおりです。当社グループの事業等はこれら以外にも様々なリスクを伴っており、以下に記載したものがリスクのすべてではありません。 なお、文中における将来に関する事項は当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(1) 医薬品の研究開発事業一般に関する事項 ① 研究開発の不確実性に関する事項 当社グループは医薬品開発を主な業務としています。一般的に、医薬品の研究開発期間は、基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要し、多額の研究開発投資が必要となる反面、その成功の可能性は、他産業に比べて極めて低いものです。従って、研究開発活動は不確実性を伴っており、この不確実性は、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 ② 医薬品業界の競合関係に関する事項 当社グループの属する医薬品業界は、国際的な巨大企業を含む国内外の数多くの企業や研究機関等による競争が激しい状態にあります。また、その技術革新は急速に進歩しています。これら競合相手との研究、開発、製造及び販売のそれぞれの事業活動における競争の結果により、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があります。 ③ 副作用に関する事項 医薬品は、臨床試験段階から市販後に至るまで、予期せぬ副作用が発現する可能性があります。予期せぬ副作用が発現し、製品の回収、製造販売の中止、薬害訴訟の提起などに発展した場合には、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があります。 ④ 薬事法制その他の規制に関する事項 当社グループの属する医薬品業界は、研究、開発、製造及び販売のそれぞれの事業活動において、各国の薬事法及び薬事行政指導その他関係法令等により、様々な規制を受けています。 医薬品は、創薬から製造販売承認を取得するまでに、多額の開発コストと長い年月を必要としますが、品質、有効性及び安全性に関する十分なデータが得られず、医薬品としての有用性を示すことができない場合には、規制当局の承認が計画どおり取得できず上市が困難になる可能性があります。これは開発品を他社に導出する場合も同様であり、当初計画した条件での導出もしくは導出そのものが困難になる可能性があります。 このような事象が生じた場合又は将来各国の薬事法等の諸規制に大きな変化が生じた場合には、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があります。 ⑤ 製造物責任に関する事項 医薬品事業においては、事業活動に伴い製造物責任を負う可能性があります。当社グループの医薬品によって健康被害が発生するなどにより、製造物責任を負う場合には、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約587文字

２【主要な設備の状況】 当連結会計年度末現在における当社グループの主要な設備は、以下のとおりです。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (百万円) 工具、器具 及び備品 (百万円) リース資産 (百万円) 合計 (百万円) 本社 (東京都千代田区) 会社全般の 管理業務 統括業務 施設 38 16 27 81 19 (1.7) (注)１．日本基準に基づく金額を記載しています。上記の金額には、消費税等は含まれていません。 ２．本社は賃借物件です。 ３．従業員数の( )内は、臨時雇用者数を外数で記載しています。 (2) 在外子会社 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 (百万円) 工具、器具 及び備品 (百万円) 使用権資産 (百万円) 合計 (百万円) Heptares Therapeutics Ltd. 本社 (英国ケンブリッジ) 医薬事業 研究設備 1,635 627 101 1,649 4,012 127 (9.3) (注)１．IFRSに基づく金額を記載しています。上記の金額には、消費税等は含まれていません。 ２．本社は賃借物件です。 ３．従業員数の( )内は、臨時雇用者数を外数で記載しています。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約328文字

３【配当政策】 将来における剰余金の配当等の決定は、営業成績、財務状況、現金需要、今後の見通し、分配可能利益及びその時点において取締役会が必要と認める他の要素等を考慮して行うこととしております。 当社グループは現在、国際的な競争力をもつバイオベンチャー企業になるために積極的な投資を行っており、近い将来における剰余金の配当等の実施を予定しておりません。 取締役会において今後も上記要素を考慮しながら、総合的に判断してまいります。 また、当社は剰余金の配当について、法令に別段の定めのある場合を除き、株主総会の決議によらず取締役会の決議により定めることを定款で定めています。なお、期末配当の基準日は12月31日とし、中間配当の基準日は６月30日としています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約213文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年12月31日現在 区分 従業員数 医薬事業 144名 (9.5) 全社(共通) 19名 (1.7) 合計 163 名 ( 11.2 ) (注)１． 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数（パートタイマー、人材会社からの派遣社員を含む。）は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しています。 ２．全社（共通）として記載されている従業員数は、管理部門に所属している人員数です。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3864文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グル ープは、日本屈指 の 国際的なリーディングバイオ医薬品企業 を目指し、更なる事業拡大に向けた事業運営体制の構築を進めていますが、中長期的な企業価値の向上を図るためには、効果的な コーポレート・ガバナンス体制の構築が重要な経営課題の一つであると認識しています。そのため、社外取締役の活用や監査委員会、会計監査人、内部監査部門間の連携を図り、取締役会の経営戦略策定機能・監督機能を十分に発揮するとともに、株主の皆様を始め、従業員、取引先、顧客、債権者、消費者、地域社会等の様々なステークホルダー(利害関係者)に対する説明責任を果たすことなどで、経営の公正性、透明性を高め、コーポレート・ガバナンスのさらなる向上に努めてまいります。 ② コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、経営の監督機能の強化と透明性の向上、意思決定の迅速化などを図ることを目的として、指名委員会等設置会社制度を採用しています。 この体制のもとで当社は、経営の監督機能と業務執行機能を明確に分離し、業務執行の権限を大幅に執行役に委譲しており、経営の効率性と監督機能の強化を図る観点から適切な体制であると判断しています。 各機関の内容及び目的は以下のとおりです。 (a)取締役会 取締役会は、６名の取締役(うち５名が社外取締役)で構成され、当社グループの経営の基本方針を決定し、執行役及び取締役の職務の執行を監督しています。また、経営の基本方針の決定にあたっては、持続的成長と企業価値の向上を実現するための経営戦略に関する審議を十分に行っています。取締役のうち１名は、代表執行役を兼務しています。 (b)指名委員会 指名委員会は、社外取締役２名及び代表執行役を兼務する取締役１名で構成され、取締役の選任・再任・解任等に関する議案の内容を決議しています。取締役候補者の選任に当たっては、当社グループのグローバルな事業展開に相応しい各分野における実績・経験を有することを選定基準の一つとしています。 (c)報酬委員会 報酬委員会は、 社外取締役３名及び代表執行役を兼務する取締役１名 で構成され、取締役及び執行役の報酬内容決定の方針を決定するとともに、これに基づく個人別の報酬の内容を各人の業績その他の会社への貢献度などを考慮した上で決定しています。 (d)監査委員会 監査委員会は、社外取締役４名で構成されており、取締役及び執行役の職務執行の監査並びに会計監査人の選任及び解任等に関する議案の内容を決定しています。監査委員会に常勤の監査委員は置いていませんが、内部監査部門と緊密に連携して監査を実施しています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3431文字

４【経営上の重要な契約等】 当連結会計年度における当社グループの経営上の重要な契約は、以下のとおりです。 (1) そーせいグループ株式会社を当事者とする契約 ① Heptares Therapeutics Ltd.の100％子会社化に係る契約 契約名 Share Purchase Agreement 相手方 Heptares Therapeutics Ltd.元株主105名 契約締結日 2015年２月20日 契約期間 期間の定めなし 主な契約内容 当社は、Heptares Therapeutics Ltd.の発行済全株式を取得し、その対価として180百万米ドル及び契約に定める一定の事由の発生によりHeptares Therapeutics Ltd.がマイルストン又はロイヤリティ収入を受領した場合に支払われる最大220百万米ドルの条件付対価の合計、最大400百万米ドルを支払う。 ② コミットメントライン契約 契約名 コミットメントライン契約書 相手方 株式会社みずほ銀行をアレンジャー兼エージェントとする金融機関 契約締結日 2019年12月30日 借入限度額 50億円 コミットメント期間 2019年12月30日から2020年12月30日まで。ただし、2021年12月30日及び2022年12月30日まで延長することができる。 担保 無担保 (2) Heptares Therapeutics Ltd. を当事者とする契約 ① ライセンスに関する契約 契約名 License Agreement 相手方 Novartis International Pharmaceutical Ltd., Vectura Group Plc. 契約締結日 2005年４月12日 契約期間 契約締結日から①Sosei R&D Ltd.及び共同ライセンサーである Vectura Group Plc. が許諾した最後の特許が満了する日、又は②Sosei R&D Ltd.又は実施権者により商業化された最後の商品の最初の発売日から10年が経過した日のいずれか遅い日まで 主な契約内容 Sosei R&D Ltd.及び Vectura Group Plc. は Novartis International Pharmaceutical Ltd. に対し、NVA237及びQVA149の全世界における開発及び商業化の独占的権利を許諾する。 (Sosei R&D Ltd.の契約を Heptares Therapeutics Ltd.…

訴訟・重要な係争等

抽出本文 / 原文長 約22文字

32．重要な後発事象 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2622文字

(6)【大株主の状況】 2019年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 五味 大輔 長野県松本市 6,270,000 8.14 株式会社SBI証券 東京都港区六本木１丁目６番１号 2,637,144 3.42 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口９） 東京都中央区晴海１丁目８-11 2,269,794 2.94 TAIYO FUND, L.P （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） 5300 CARILLON POINT KIRKLAND, WA 98033, USA 東京都千代田区丸の内２丁目７-１（常任代理人） 2,215,000 2.87 ファイザー・ファーマシューティカルズ株式会社 東京都渋谷区代々木３丁目22-７ 1,885,136 2.45 TAIYO HANEI FUND, L.P. （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） 5300 CARILLON POINT KIRKLAND, WA 98033, USA 東京都千代田区丸の内２丁目７-１（常任代理人） 1,545,800 2.01 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 1,255,996 1.63 田村 眞一 英国ロンドン 1,136,400 1.47 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505227 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A 東京都港区港南２丁目15-１ 品川インターシティA棟（常任代理人） 1,015,800 1.32 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８-11 778,700 1.01 21,009,770 27.26 (注)１．上記の所有株のうち、信託業務に係る株式数は、以下のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口９） 2,269,794 株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 1,255,996株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 778,700株 ２．2020年２月７日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書の変更報告書の訂正報告書において、タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー・エルエルシー(Taiyo Fund Management Co.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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