生化学工業株式会社

証券コード: 4548 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-28
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

糖質科学の知見を活かした独自の技術で、医薬品およびLAL(エンドトキシン測定用試薬等)の研究開発、製造、販売を行う企業です。国内および海外で関節機能改善剤や医薬品原体、LAL事業を展開しており、新薬開発の加速と製品の市場拡大、生産性の向上による収益基盤の強化を目指しています。

主な事業領域

糖質科学の知見を活かした医薬品およびLAL(エンドトキシン測定用試薬等)の研究開発、製造、仕入、販売。

主な製品・サービス

  • 関節機能改善剤
  • 眼科手術補助剤
  • 腰椎椎間板ヘルニア治療剤
  • 内視鏡用粘膜下注入材
  • 医薬品原体
  • 医薬品受託製造
  • エンドトキシン測定用試薬
  • グルカン測定体外診断用医薬品

ビジネスモデル

医薬品およびLAL事業の製品開発、製造、仕入、販売による収益。ロイヤリティーの獲得も含まれる。

セグメント・事業構成

医薬品(国内・海外、原体・受託製造)、LAL(エンドトキシン測定用試薬、グルカン測定体外診断用医薬品)

戦略・方向性

新薬開発の加速(GAG関連技術、オープンイノベーション、グローバル展開)、製品の市場拡大(国内ヘルニコアの育薬、多国展開)、生産性向上のための改革(コスト低減、業務効率化)。

強みとして読み取れる点

  • 糖質科学の知見と独自の技術
  • LAL事業のグローバル展開
  • 独自の創薬基盤技術(GAG関連)

課題として読み取れる点

  • 国内薬価制度の改革による影響
  • 米国市場における複数回製品の厳しい環境
  • 新薬開発の難易度向上とコスト増大

確認ポイント

  • 新薬(SI-613, SI-722, SI-6603等)の承認・上市状況
  • ロイヤリティーの推移
  • LAL事業の海外展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要製品が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品・医療機器の規制や薬価改定による影響、新製品開発における多額の研究開発費と成功の不確実性、特定販売先への依存、予期せぬ副作用(ジョイクル等)による事業への影響、原材料供給の制約(単一供給源や動物由来成分)、為替変動の影響、知的財産権の確保・有効性の欠如、大規模災害や気候変動、新型コロナウイルス感染症による生産・物流・治験への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

糖質科学を核とした独自の技術で、新薬開発の加速とグローバル展開を推進。特にLAL事業や受託製造(CDMO)への注力により収益基盤を多角化しつつ、強固な財務体質を維持しながら成長を目指す。一部製品の安全性課題に対する迅速な対応体制も整備されている。

成長方針

1. 新規パイプラインの加速(SI-6603, SI-722, SI-449等)、2. 既存製品・開発品のグローバル展開、3. LAL事業および医薬品受託製造(CDMO)の拡大、4. 生産性向上のためのコスト構造改善と組織改革。

資本政策

研究開発への多額の投資を支えるため、強固な財務基盤の維持と、余剰資金の適切な配分(新薬開発・製造設備等)および株主への継続的な利益還元とのバランスを重視。十分な流動性を確保するためのコミットメントライン等の活用。

リスク対応方針

規制対応(モニタリング体制)、新薬開発リスク(複数パイプラインによる分散)、供給網確保(仕入先分散・在庫保有)、為替変動への対応(実需充当・予約)、知的財産保護、および副作用発生時の迅速な情報提供と原因究明。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

生化学工業は、独自の糖質科学技術を基盤とした医薬品およびLAL事業を展開。新薬パイプラインが着実に進展しており、特に海外市場での成長と受託製造の多角化により収益基盤を強化している。研究開発への積極的な投資(売上高比率約25%以上)と強固な財務体質を両立しており、技術的優位性と将来の成長性が高い。

設備投資の方向性

高品質な医薬品の安定供給に向けた製造設備および研究開発設備の拡充に投資。特に、受託製造(CDMO)事業への参入による生産体制の強化と効率化を推進。

研究開発・商品開発

糖質科学に基づく独自のGAG技術を活用し、関節機能改善剤、眼科手術補助剤、腰椎椎間板ヘルニア治療剤などの新薬開発に注力。オープンイノベーションを通じてパイプラインを拡充し、グローバル市場での展開を加速。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発の加速
  • 独自技術(GAG)の活用
  • オープンイノベーション
  • グローバル展開
  • 医薬品受託製造(CDMO)

関連キーワード

  • 糖質科学
  • グリコサミノグリカン(GAG)
  • ドラッグデリバリーシステム(DDS)
  • 遺伝子組換え技術
  • 高度な化学合成

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-28

財務情報

業績

売上高

348.51億円
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売上高
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経常利益

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財政状態・流動性

総資産

752.44億円
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現金及び現金同等物

233.67億円
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キャッシュフロー

3区分

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+81.92億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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日本基準 / jgaap
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連結 / consolidated
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約591文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社及び子会社7社により構成され、医薬品及びLALの研究開発、製造・仕入及び販売に関する事業活動を展開しています。 当社グループにおける事業内容及び当該事業における位置付けは、次のとおりです。 医薬品: 当社は、医薬品、医療機器及び医薬品原体等の研究開発、製造・仕入及び販売を行っています。 ダルトン ケミカル ラボラトリーズ インクは医薬品受託製造等を行っています。 セイカガク ノース アメリカ コーポレーションは北米における医薬品・医療機器開発活動の一部を担っています。 LAL: 当社は、研究開発、仕入及び販売を行っています。アソシエーツ オブ ケープ コッド インクは、研究開発、製造・仕入及び販売を行っています。また、アソシエーツ オブ ケープ コッド インターナショナル インク及びアソシエーツ オブ ケープ コッド ヨーロッパ ゲーエムベーハーは、販売を行っています。 事業セグメント別の主要製品は次のとおりです。 事業セグメント 主要製品等 医薬品 ・関節機能改善剤、眼科手術補助剤、腰椎椎間板ヘルニア治療剤、内視鏡用粘膜下注入材 ・医薬品原体(各種医薬品用の原薬) ・医薬品受託製造 LAL ・エンドトキシン測定用試薬、グルカン測定体外診断用医薬品 事業系統図は次のとおりです。 (注)※1は連結子会社、※2は非連結子会社です。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5918文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)経営の基本方針 当社は、「独創 公正 夢と情熱」を経営綱領のモットーとして掲げ、糖質科学の知見を活かした、独創的な医薬品等を継続して創製し、患者の方々に提供することを通じて、世界の人々の健康で心豊かな生活に貢献することを基本方針としています。これにより、医療を含む社会の持続的な発展に寄与するとともに、当社の持続的成長及び中長期的な企業価値向上を目指してまいります。また、製薬企業としての社会的使命及び責任を深く自覚し、高い倫理観のもと法令等の遵守を徹底するほか、コーポレート・ガバナンスの充実を図り、株主をはじめとするステークホルダーの皆さまとの信頼関係の強化に努めてまいります。 (2)目標とする経営指標 現在、次期中期経営計画の策定を進めており、本計画の公表に合わせ、目標とする経営指標についても速やかに開示いたします。次期中期経営計画の公表は、2022年秋頃を予定しています。 ※詳細については、11ページの「(3)経営環境及び中長期的な経営戦略と対処すべき課題 ≪次期中期経営計画の方向性≫」をご参照ください。 (3)経営環境及び中長期的な経営戦略と対処すべき課題 ≪経営環境≫ 医薬品産業を取り巻く経営環境は、国内薬価制度の抜本改革をはじめとした医療費抑制策の進展や、治療選択肢の多様化等に伴う企業間競争の激化に加え、新薬開発の難易度が高まるなか研究開発コストが増大するなど、極めて厳しい状況が継続しています。このようななか、当社が再び成長軌道を描くためには、独創的な新薬を継続的に創製することが必須です。これと並行して、早期の収益改善にスピード感をもって取り組み、既存の枠組みにとらわれない変革を進めていきます。 ≪直近の市場環境≫ 当社の主力製品である関節機能改善剤の国内市場及び米国市場ともに、新型コロナウイルス感染症拡大による影響が一巡し、回復傾向にあります。一方で、国内市場は、高齢者人口の増加があるものの、外用薬や内服薬の処方拡大に加え、薬価引き下げの影響等により、金額ベースでの市場が縮小しています。米国市場においては、投与回数の少ない製品が選好される傾向が継続しており、単回投与製品のポテンシャルが高まるなか、複数回製品には厳しい環境となっています。 ≪本中期経営計画(2020年3月期~2022年3月期)の概要≫ Ⅰ. 当社が目指す姿 「独創的な創薬により世界で存在価値のある企業」 糖質科学領域における知見を独自の技術に活用して、真に求められる独創的な新薬を創出し、それらをより広く、グローバルに提供することを通じて、世界の人々の健康で心豊かな生活に貢献する、存在価値のある企業を目指します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5918文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)経営の基本方針 当社は、「独創 公正 夢と情熱」を経営綱領のモットーとして掲げ、糖質科学の知見を活かした、独創的な医薬品等を継続して創製し、患者の方々に提供することを通じて、世界の人々の健康で心豊かな生活に貢献することを基本方針としています。これにより、医療を含む社会の持続的な発展に寄与するとともに、当社の持続的成長及び中長期的な企業価値向上を目指してまいります。また、製薬企業としての社会的使命及び責任を深く自覚し、高い倫理観のもと法令等の遵守を徹底するほか、コーポレート・ガバナンスの充実を図り、株主をはじめとするステークホルダーの皆さまとの信頼関係の強化に努めてまいります。 (2)目標とする経営指標 現在、次期中期経営計画の策定を進めており、本計画の公表に合わせ、目標とする経営指標についても速やかに開示いたします。次期中期経営計画の公表は、2022年秋頃を予定しています。 ※詳細については、11ページの「(3)経営環境及び中長期的な経営戦略と対処すべき課題 ≪次期中期経営計画の方向性≫」をご参照ください。 (3)経営環境及び中長期的な経営戦略と対処すべき課題 ≪経営環境≫ 医薬品産業を取り巻く経営環境は、国内薬価制度の抜本改革をはじめとした医療費抑制策の進展や、治療選択肢の多様化等に伴う企業間競争の激化に加え、新薬開発の難易度が高まるなか研究開発コストが増大するなど、極めて厳しい状況が継続しています。このようななか、当社が再び成長軌道を描くためには、独創的な新薬を継続的に創製することが必須です。これと並行して、早期の収益改善にスピード感をもって取り組み、既存の枠組みにとらわれない変革を進めていきます。 ≪直近の市場環境≫ 当社の主力製品である関節機能改善剤の国内市場及び米国市場ともに、新型コロナウイルス感染症拡大による影響が一巡し、回復傾向にあります。一方で、国内市場は、高齢者人口の増加があるものの、外用薬や内服薬の処方拡大に加え、薬価引き下げの影響等により、金額ベースでの市場が縮小しています。米国市場においては、投与回数の少ない製品が選好される傾向が継続しており、単回投与製品のポテンシャルが高まるなか、複数回製品には厳しい環境となっています。 ≪本中期経営計画(2020年3月期~2022年3月期)の概要≫ Ⅰ. 当社が目指す姿 「独創的な創薬により世界で存在価値のある企業」 糖質科学領域における知見を独自の技術に活用して、真に求められる独創的な新薬を創出し、それらをより広く、グローバルに提供することを通じて、世界の人々の健康で心豊かな生活に貢献する、存在価値のある企業を目指します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5688文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりです。 ①経営成績 当期における、連結売上高は348億5千1百万円(前期比25.7%増)、経常利益は53億9千5百万円(同78.4%増)、親会社株主に帰属する当期純利益は37億3千3百万円(同12.4%減)となりました。経営成績に重要な影響を与えた要因は、以下のとおりであります。 1)売上高 当期の売上高は、国内での薬価引き下げがあった一方、前期に国内外における新型コロナウイルス感染症拡大による影響を受けた反動に加え、ロイヤリティー(当期より営業外収益から売上高に表示区分を変更)の大幅な増加やLAL事業及び海外製品の堅調な伸長により、348億5千1百万円(同25.7%増)となりました。 セグメント別の売上状況は次のとおりです。 医薬品事業の売上高は256億9千6百万円(同23.6%増)となりました。 ・国内医薬品(114億4千7百万円、同0.0%減) ・海外医薬品(76億5千2百万円、同12.9%増) ・医薬品原体・医薬品受託製造(26億7百万円、同41.2%増) LAL事業の売上高は91億5千5百万円(同31.9%増)となりました。 2)販売費及び一般管理費 当期の販売費及び一般管理費は、160億3千3百万円(同19.9%増)となりました。これは主に、研究開発費の増加によるものです。当期における研究開発費は90億5百万円(同24.9%増)となり、売上高に占める割合は25.8%となりました。 3)営業外損益 当期の営業外収益は10億5百万円(同25.8%増)となりました。これは主に為替差益の増加によるものです。 営業外費用は1億5百万円(同350.8%増)となりました。これは主に減損損失の発生によるものです。 4)特別損益 当期の特別損益は発生しておりません。 ②財政状態 総資産は、前期末に比べ53億2千8百万円増加の752億4千4百万円となりました。 負債は、前期末に比べ25億9千2百万円増加の89億4百万円となりました。 純資産は、前期末に比べ27億3千6百万円増加の663億4千万円となりました。 ③キャッシュ・フローの状況 当期末における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、前期末に比べ75億9千9百万円増加し、233億6千7百万円となりました。 当期における各キャッシュ・フローの状況は次のとおりであります。 営業活動によるキャッシュ・フローは、81億9千2百万円の収入となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、8億7千万円の収入となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益、資産、その他の項目の金額に関する情報及び収益の分解情報 前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 連結財務諸表 計上額 (注) 医薬品 LAL 売上高 国内医薬品 11,452 11,452 11,452 海外医薬品 6,776 6,776 6,776 医薬品原体・医薬品受託製造 1,846 1,846 1,846 ロイヤリティー 718 718 718 LAL 6,941 6,941 6,941 顧客との契約から生じる収益 20,793 6,941 27,734 27,734 その他の収益 外部顧客への売上高 20,793 6,941 27,734 27,734 セグメント間の内部売上高又は振替高 20,793 6,941 27,734 27,734 セグメント利益 1,082 1,166 2,248 2,248 セグメント資産 61,309 8,606 69,915 69,915 その他の項目 減価償却費 532 197 729 729 のれんの償却額 79 79 79 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 1,604 523 2,127 2,127 (注)セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と一致しております。また、セグメント資産は、連結財務諸表の資産合計と一致しております。 当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 連結財務諸表 計上額 (注) 医薬品 LAL 売上高 国内医薬品 11,447 11,447 11,447 海外医薬品 7,652 7,652 7,652 医薬品原体・医薬品受託製造 2,607 2,607 2,607 ロイヤリティー 3,989 3,989 3,989 LAL 9,155 9,155 9,155 顧客との契約から生じる収益 25,696 9,155 34,851 34,851 その他の収益 外部顧客への売上高 25,696 9,155 34,851 34,851 セグメント間の内部売上高又は振替高 25,696 9,155 34,851 34,851 セグメント利益 2,213 2,281 4,495 4,495 セグメント資産 64,460 10,783 75,244 75,244 その他の項目 減価償却費 652 218 870 870 のれんの償却額 180 180 180 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 1,461 732 2,194 2,194 (注)1.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と一致しております。また、セグメント資産は、連結財務諸表の資産合計と一致しております。 2.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりです。 これらの想定されるリスク発生の可能性を認識したうえで、リスク発生の回避や軽減及び発生した場合の対応に努める方針ですが、当社株式に関する投資判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載内容も併せて慎重に検討したうえで行われる必要があると考えています。また、以下の記載は当社株式への投資に関連するリスクの全てを網羅するものではありません。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)法的規制、制度・行政について 当社グループの製品の多くは人々の生命と健康に関わるものであることから、日本及び海外各国の規制当局による医薬品等の品質、有効性及び安全性を確保するため等の法的規制を受けています。これらの関連法規の改正や、薬価基準の改定を含む医療制度及び行政施策の動向等によっては、業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。法的規制の改正等に起因するリスクについては、その動向を常にモニターすることにより改正内容を早期に把握し、的確に対応していく方針です。しかしながら、その改正の内容や時期等に加え、薬価や処方変更等は当社グループが決定できるものではなく、その影響度を事前に見積もることは困難であると認識しています。 (2)新製品開発について 当社の事業の中核をなす医療用医薬品の開発には、基礎研究から製造承認に至るまで、有効性及び安全性確認のための各種試験が必要であり、長期間にわたり多額の研究開発費を負担しても発売に至らないリスクがあります。このような場合、過去に計上された研究開発費に見合う収益が回収できない可能性があります。当社としては、アンメット・メディカル・ニーズ(いまだ有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)に応えるべく研究・開発体制を強化し、複数の開発パイプラインを推進することにより、リスクの分散に努めています。しかしながら、これにより全てのリスクが回避されるわけではなく、このような新製品開発の不確実性が業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 (3)特定販売先への依存について 主力製品である医療用医薬品・医療機器は販売提携先と独占販売契約を締結し、販売先を限定しています。状況の変化によりこれらの販売提携先との取引内容に変更があった場合、その内容によっては、業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、当該リスクが顕在化した場合の影響度を見積もることは困難であると認識しています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 当社グループは、世界の人々の健康で心豊かな生活に貢献するために、専門分野とする糖質科学に特化して、独創的な医薬品等の創製を目指しています。 今後の事業成長の鍵を握る新薬の早期かつ継続的な上市を実現するために、対象物質や重点疾患を絞り込んだ効率的な活動を推進するとともに、独自の創薬技術の強化やオープンイノベーションの活用によりプロジェクト数の拡充を図っていきます。 当期における研究開発費の総額は、 9,005 百万円で、対売上高比率は25.8%(ロイヤリティー除く:29.2%)、2022年3月31日時点の研究開発要員数は総従業員数の23.8%にあたる223名となっています。 研究開発活動の主な進捗状況は、以下のとおりです。 ・SI-6603(腰椎椎間板ヘルニア治療剤、開発地域:米国) 新型コロナウイルス感染症拡大の影響により試験スケジュールに遅延が生じていましたが、2022年3月に第Ⅲ相臨床試験の追加試験における被験者組み入れが完了しました。1年間の経過観察期間後に、結果解析や承認申請準備等を行う計画です。 SI-6603は、コンドリアーゼを有効成分とし、椎間板内に直接注射する治療剤です。全身麻酔の必要がなく、手術療法と比較して身体的侵襲が小さいという特徴を有しています。1回の投与で腰椎椎間板ヘルニアの症状改善効果が期待できることから、新たな治療選択肢の提供を目指します。 ・SI-614(ドライアイ治療剤、開発地域:米国) 第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験等で臨床的に有用な効果が確認できたことから、2022年5月に第Ⅲ相臨床試験を開始しました。本試験は有効性と安全性の評価を目的としています。 SI-614は、当社独自の技術を活用してヒアルロン酸に疎水基を導入した両親媒性高分子の物質であり、同剤を点眼することで涙液層安定化作用と創傷角膜治癒促進作用によりドライアイの諸症状を改善することが期待されます。SI-614の開発を通じ、ドライアイ治療の新たな選択肢を提供することを目指します。 ・SI-613(変形性関節症治療剤、開発地域:米国、中国、韓国) ・SI-613-ETP(腱・靭帯付着部症治療剤、開発地域:日本) <SI-613> 米国、中国、韓国の開発においては、国内ジョイクルのショック、アナフィラキシー発現に関する原因究明の進捗を見極めつつ、今後の方針を検討していきます。 <SI-613-ETP> 腱・靭帯付着部症を対象とした国内の後期第Ⅱ相臨床試験において主要有効性評価が未達であったことや、ジョイクルのショック、アナフィラキシーの発現に関する原因究明を優先するため、2022年2月に開発を中断しました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。 (1)提出会社 (2022年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 久里浜工場 (神奈川県横須賀市) 医薬品 生産設備等 965 233 151 (7,835) 129 1,479 78 (8) 高萩工場 (茨城県高萩市) 医薬品 生産設備等 2,228 341 424 (85,957) 270 3,265 131 (53) 中央研究所及び CMC研究所 (東京都東大和市) 医薬品 LAL 研究開発設備 476 26 (22,298) 51 411 971 157 (9) 本社 (東京都千代田区) 医薬品 LAL その他設備 (注)3 24 43 68 165 (10) (注)1.帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」及び「建設仮勘定」の合計であります。 2.従業員数は就業人員であり、臨時従業員数(契約社員を含む)は、年間の平均人員数を( )内に外書しております。 3.建物を賃借しております。年間賃借料は216百万円であります。 (2)在外子会社 (2022年3月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数(人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 アソシエーツ オブ ケープ コッド インク 本社及び工場 (米国 マサチューセッツ州) LAL 生産設備 その他設備 (注)3 1,063 488 42 (32,659) 1,094 2,689 205 (-) アソシエーツ オブ ケープ コッド インターナショナル インク 英国営業所 (英国 リバプール) LAL その他設備 (注)4 10 10 20 44 (14) アソシエーツ オブ ケープ コッド ヨーロッパ ゲーエムベーハー 本社及び営業所 (ドイツ ウォルドルフ) LAL その他設備 (注)5 10 10 20 14 (1) ダルトン ケミカル ラボラトリーズ インク 本社及び工場 (カナダ オンタリオ州) 医薬品 生産設備 その他設備 (注)6 654 450 376 (8,134) 20 1,500 143 (4) (注)1.帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」及び「建設仮勘定」の合計であります。 2.従業員数の( )内は、臨時従業員を外書しております。 3.建物を賃借しております。年間賃借料は36百万円であります。 4.建物を賃借しております。年間賃借料は10百万円であります。 5.建物を賃借しております。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約782文字

3【配当政策】 当社は、持続的な利益成長と企業価値の向上が株主の皆さまとの共同の利益に資すると考えています。 株主の皆さまへの利益還元につきましては、重要な経営課題のひとつとして認識し、業績に連動した配当を実施することを基本方針としています。また、今後の事業展開や総還元性向を勘案しながら、自己株式の取得を適宜検討してまいります。なお、本中期経営計画期間中におきましては、2020年3月期の配当金は1株当たり年間26円とし、2021年3月期の配当金は1株当たり年間24円といたしました。 また、収益基盤の強化と資本効率の向上を図るために、新たな価値創出に向けた研究開発や生産体制整備に対する事業投資のほか、将来の成長やシナジー効果が見込める戦略投資にも積極的に取り組んでまいります。 当社は、会社法第454条第5項の規定により、取締役会の決議によって毎年9月30日を基準日として中間配当を行うことができる旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としています。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会としています。 当期の期末配当金につきましては、関節機能改善剤ジョイクルの発売にあたり、日頃から当社をご支援いただいている株主の皆さまに感謝の意を表するために、普通配当金10円に特別配当金5円を加え、1株当たり15円といたしました。これにより、年間配当金は中間配当金15円(普通配当金10円、特別配当金5円)と合わせて1株当たり30円となりました。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 1株当たり配当額 2021年11月9日 取締役会決議 843 百万円 15 円 2022年6月21日 定時株主総会決議 843 百万円 15 円

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約702文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 (2022年3月31日現在) セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品 553 ( 76 ) LAL 277 ( 17 ) 全社(共通) 107 ( 6 ) 合計 937 ( 99 ) (注)1.従業員数は就業人員数であり、執行役員(取締役兼務者を除く)を含みます。 2.臨時従業員数(契約社員を含む)は、年間の平均人員を( )内に外数で記載しています。 3.全社(共通)として記載されている従業員は、管理部門等に所属している者です。 (2)提出会社の状況 (2022年3月31日現在) 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 531 ( 80 ) 41.1 14.3 8,241,368 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品 410 ( 72 ) LAL 14 ( 2 ) 全社(共通) 107 ( 6 ) 合計 531 ( 80 ) (注)1.平均年間給与は、基準外賃金及び賞与を含んでいます。 2.従業員数は就業人員数であり、執行役員(取締役兼務者を除く)を含みます。 3.臨時従業員数(契約社員を含む)は、年間の平均人員を( )内に外数で記載しています。 4.全社(共通)として記載されている従業員は、管理部門等に所属している者です。 (3)労働組合の状況 当社の労働組合には、全生化学工業労働組合があります。2022年3月31日現在の当該組合員数は412名です。 また、連結子会社につきましては、労働組合はありません。 なお、労使関係は円満に推移しています。 有価証券報告書(通常方式)_20220627181639

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7925文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「学問尊重の理念のもとに、糖質科学を基盤として有用で安全な製品を創造し、広く世界に供給して人類の福祉に貢献する」という経営信条のもと、製薬企業としての社会的使命及び責任を深く自覚したうえで、透明・公正な意思決定の迅速化及び業務執行の監督機能強化を図るとともに、コンプライアンス、リスク管理を含む内部統制システムの整備に注力しています。これらの取り組みを通じて、重要経営課題のひとつであるコーポレート・ガバナンスのさらなる充実に努め、株主をはじめとするステークホルダーの皆さまや社会からの信頼に応える経営体制を構築することで、持続的な成長と中長期的な企業価値向上を目指していく方針です。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社であり、会社の機関として株主総会、取締役会及び監査役会を設置しています。当社の企業規模及び製薬という専門性の高い事業内容に照らし、取締役会が業務執行にあたる役員の職務の執行状況を監督するとともに、監査役会が監査部及び会計監査人と連携して監査・監督することが、当社のコーポレート・ガバナンスとして最も実効性が高く適切であると判断しています。当社のコーポレート・ガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 (2022年6月28日現在) <取締役会関連> ・経営の基本方針、中期経営計画や単年度事業計画の策定、業務執行取締役の選定など、法令、定款及び取締役会規程で定められた重要事項の決定と業務執行状況の監督を行うために、原則として毎月開催する定時取締役会と必要に応じて招集される臨時取締役会を開催することとしています。 ・経営環境の変化に迅速に対応できる機動的な経営体制の構築を目的として、取締役の任期を1年としています。 ・取締役会の構成を社外取締役2名を含む6名体制とし、社外取締役の比率を3分の1とすることにより、独立的立場での経営監督機能の向上を図っています。 ・株式会社東京証券取引所に対し、社外取締役2名全員を独立役員として届け出ています。 ・社外取締役は、その専門知識や企業経営等に関する識見に基づき、株主共同利益の観点を含む客観的な立場から経営の監督の役割を担っています。また、当社の経営課題や外部環境に関する認識を共有するため、代表取締役社長、監査役及び担当役員等との間で開催される会合に出席しています。 ・取締役会において十分な審議が尽くせるよう、決議事項及び報告事項に関する資料を原則として会日の3日前までに配布し、取締役による事前の検討時間を確保しているほか、重要議案の事前説明や要請に応じて資料提供、補足説明を行っています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1626文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)販売提携等に関する契約 相手先 契約締結年月日 契約内容及び期間等 科研製薬株式会社 1993年3月27日 関節機能改善剤アルツディスポの国内独占販売権 契約期間:契約締結日から1年間、以後1年ごとに更新 参天製薬株式会社 1995年5月9日 眼科手術補助剤ヒアルロン酸Na眼粘弾剤(旧名称:オペガンハイ)の国内独占販売権 契約期間:契約締結日から2016年3月31日まで、以後1年ごとに更新 参天製薬株式会社 1997年9月9日 眼科手術補助剤オペガンの国内独占販売権 契約期間:契約締結日から2016年3月31日まで、以後1年ごとに更新 科研製薬株式会社 2012年12月25日 腰椎椎間板ヘルニア治療剤ヘルニコア(SI-6603)の国内独占販売権 契約期間:契約締結日から製造販売承認取得日(2018年3月23日)の10年後の応当日、以後1年ごとに更新 参天製薬株式会社 2014年9月30日 眼科手術補助剤シェルガンの国内独占販売権 契約期間:契約締結日から2022年3月31日まで、以後1年ごとに更新 ボストン・サイエンティ フィック ジャパン株式会社 2016年4月1日 内視鏡用粘膜下注入材ムコアップの国内独占販売権 契約期間:契約締結日から2023年3月31日まで、以後1年ごとに更新 フェリング インターナショナル センター エス アー(スイス) 2016年8月29日 腰椎椎間板ヘルニア治療剤SI-6603の日本を除く全世界を対象とした独占開発・販売権 契約期間:契約締結日から対象特許満了日または製品発売日より起算して15年後の応当日のいずれか遅い日まで、以後3年ごとに更新 ジンマー バイオメット ホールディングス インク (米国) 2016年11月8日 関節機能改善剤ヴィスコ・スリーの米国における独占販売権 契約期間:契約締結日から10年間、以後5年間の更新可能なオプ ションをジンマー バイオメット ホールディングス インクが保有 小野薬品工業株式会社 2017年8月31日 関節機能改善剤ジョイクルの国内共同開発・独占販売権 契約期間:契約締結日から製品発売日の10年後の応当日、以後 2年ごとに更新 バイオヴェンタス インク(米国) 2018年2月13日 関節機能改善剤スパルツFXの米国における独占販売権 契約期間:2018年5月4日(発効日)から10年間 エーザイ株式会社 2020年4月1日 変形性関節症治療剤SI-613の中国における共同開発・独占販売権 契約期間:契約締結日から製造販売承認取得日の10年後の応当日、以後2年ごとに更新 エーザイ株式会社 2020年9月30日 変形性関節症治療剤SI-613の韓国における独占販売権 契約期間:契約締結日から製品発売日の10年後の当該年度の末日、以後2年ごとに更新 ジンマ…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1011文字

(6)【大株主の状況】 (2022年3月31日現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 新業株式会社 東京都千代田区九段南四丁目8番30号 7,843 13.94 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 7,689 13.67 株式会社開生社 東京都千代田区九段南四丁目8番30号 7,293 12.97 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行 東京都中央区晴海一丁目8番12号 1,573 2.80 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 1,536 2.73 THE BANK OF NEW YORK MELLON (INTERNATIONAL) LIMITED 131800(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 2-4, RUE EUGENE RUPPERT, L - 2453 LUXEMBOURG, GRAND DUCHY OF LUXEMBOURG (東京都港区港南二丁目15番1号) 1,486 2.64 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 1,229 2.19 科研製薬株式会社 東京都文京区本駒込二丁目28番8号 1,207 2.15 公益財団法人水谷糖質科学振興財団(公益口) 東京都千代田区丸の内一丁目6番1号 828 1.47 明治安田生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内2丁目1-1 688 1.22 31,374 55.78 (注)公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書を含む。)において、以下のとおり当社株式を所有している旨が記載されていますが、当社として2022年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができないことから、上記大株主の状況には含めていません。 氏名又は名称 提出者及び 共同保有者の 総数(名) 保有株式数 (千株) 発行済株式総数に 対する保有株式数 の割合(%) 報告義務発生日 インベスコ・アセット・マネジメント株式会社 5,424 9.55 2019年3月29日 株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループ 3,065 5.40 2018年4月9日 株式会社みずほ銀行 2,534 4.46 2021年9月15日

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OID4 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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