キッセイ薬品工業株式会社

証券コード: 4547 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-26
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の製造販売を主軸とする製薬企業です。医薬品事業のほか、情報サービス、建設請負、物品販売といった多角的な事業を展開しており、特に泌尿器、腎・透析、糖尿病などの重点領域における新薬の継続的な提供と、研究開発型企業としての成長を目指しています。

主な事業領域

医薬品の製造販売、関連資材の仕入・販売、システム開発・情報処理、建設請用業務、施設・設備管理など多角的な事業を展開。

主な製品・サービス

  • 医薬品(泌尿器、腎・透析、代謝内分泌、産婦人科、眼科など)
  • ヘルスケア食品
  • 情報システム開発・提供
  • 建設請負・設備管理
  • 資材の仕入・販売

ビジネスモデル

自社研究開発した医薬品の製造販売、および関連する情報サービス、建設、物品販売などの付加価値サービスを提供することで収益を得る。

セグメント・事業構成

医薬品(主力)、情報サービス、建設請負、物品販売の4つのセグメントで構成。

戦略・方向性

「PEGASUS」計画のもと、新製品の育成、海外収益基盤の強化、開発パイプラインの拡充、および経営基盤の強化(ESG/SDGs推進)に注力。

強みとして読み取れる点

  • 強固な財務基盤(高い自己資本比率)
  • 特定領域(泌尿器、腎・透析、糖尿病等)における強固な製品ラインナップ
  • 多角的な事業ポートフォリオ

課題として読み取れる点

  • 新薬の研究開発における高リスク・高コスト
  • 薬価制度の抜本改革や後発品推進などの厳しい規制環境
  • 競争の激しい医薬品市場における情報提供活動の規制強化

確認ポイント

  • 新薬(特に希少疾病領域)の上市状況
  • 海外収益基盤の構築進捗
  • 研究開発パイプラインの拡充状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、財務状況が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の研究開発における多額の費用、長期にわたる期間、および成功の不確実性。薬価改定や医療制度の変革に伴う影響。後発品との競合による売上への影響。予期せぬ副作用による販売制限や中止。製造・仕入の遅滞や品質問題による供給への影響。知的財産権の侵害または保護不能。訴訟リスク(特許、製造物責任等)。環境汚染に関する法的措置や費用負担。サイバー攻撃や個人情報の流出による社会的信用の低下。大規模災害やパンデミックによる事業活動の停滞。資産の減損リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

創薬研究開発型企業として、新薬開発への積極的な投資を継続しつつ、国内・海外の両面で収益基盤を強化する。強固な財務基盤と明確な成長戦略「PEGASUS」に基づき、希少疾病や低分子化合物に焦点を当てたパイプラインの拡充と経営基盤の強化を通じて持続的な成長を目指す。

成長方針

「PEGASUS」計画による国内売上拡大(新製品・希少疾病)、海外収益基盤強化(ライセンスアウト含む)、開発パイプライン拡充、および経営基盤の強化。特に低分子化合物にフォーカスした創薬研究を推進。

資本政策

研究開発への継続的な投資と、将来の収益構造確立に向けた効率性の追求。長期借入金の返済を含む安定した財務基盤の維持。

リスク対応方針

リスク管理規程に基づく体制整備と取締役会諮問機関による監視。医薬品特有のリスク(開発失敗、薬価改定、競合、副作用、供給不足、知財、訴訟、環境、情報セキュリティ、災害)に対する多角的な管理体制の構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

キッセイ薬品工業は、低分子化合物に特化した創薬研究開発型企業への転換を推進。ライセンスイン・アウトを通じた戦略的なポートフォリオ構築と希少疾病領域での強みを持つパイプラインの確保により、持続的成長を目指す。財務基盤も安定しており、積極的なR&D投資を通じて競争力を強化している。

設備投資の方向性

生産設備および研究機器の購入を含む、医薬品事業における基盤強化に向けた投資。情報サービス分野でもITインフラ整備への投資が行われている。

研究開発・商品開発

創薬研究開発型企業を目指し、低分子化合物に特化した研究体制を強化。ライセンスイン・アウトを通じたグローバルなパイプライン構築と希少疾病領域の重点的な新薬開発(膀胱がん、腎性貧血等)に積極投資。

投資・変化テーマ

  • 新薬創出に向けた研究開発投資
  • ライセンスイン・アウトによるポートフォリオ拡充
  • 希少疾病領域への注力
  • グローバル市場への展開
  • 低分子化合物にフォーカスした創薬

関連キーワード

  • 小分子化合物
  • バイオテクノロジー
  • 免疫系疾患
  • 腎性貧血治療薬
  • 膀胱がん用剤
  • ライセンスアウト
  • 希少疾病領域

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-26

財務情報

業績

売上高

632.34億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

24.29億円
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税引前利益

46.3億円
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親会社帰属利益

28.17億円
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財政状態・流動性

総資産

2,317.94億円
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純資産

1,929.7億円
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株主資本

1,434.35億円
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現金及び現金同等物

593.19億円
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キャッシュフロー

3区分

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+139.34億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2019-04-01 〜 2020-03-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約990文字

3 【事業の内容】 当グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社と連結国内子会社3社、非連結国内子会社1社及び非連結海外子会社1社を合わせた6社により構成されており、医療用医薬品の製造販売を主な内容とし、更に関連する資材の仕入・販売、システム開発・情報処理業務、建設請負業務、施設・設備管理業務、情報収集・開発支援業務及びその他サービス等の事業活動を展開しております。 当グループの事業に係わる位置づけ及びセグメントとの関係は次のとおりであります。 なお、当連結会計年度より、報告セグメントの区分を変更しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(セグメント情報等)」をご参照ください。 医薬品事業………………………… 当社が研究開発した医療用医薬品を製造販売するほか、一部は当社で仕入れて販売しております。 非連結子会社KISSEI AMERICA,INC.が海外における医薬品の開発に係る情報を収集・分析し、当社の研究開発部門に情報提供するほか、当社の研究開発部門が海外の研究機関に委託した研究開発業務を円滑に進めるためのサービス業務を当社の指示のもと行っております。 物品販売事業……………………… 連結子会社キッセイ商事株式会社が資材を仕入れ販売しております。当社も原材料を中心とする資材を同社から仕入れているほか、当社の設備投資にあわせ固定資産を調達しております。 その他、麺類の製造販売及び保険代理業を営んでおります。 情報サービス事業………………… 連結子会社キッセイコムテック株式会社がコンピュータシステムの設計・開発、情報処理業務、ネットワーク構築及びクラウドサービスを提供しており、当社もこれらの業務を同社に委託しております。 その他、情報機器レンタル事業及び医療・介護・教育等を支援するシステム・サービスの提供を行っております。 非連結子会社株式会社プロスが製薬・化粧品などの業種向けに生産管理システムの設計、開発及び販売を行っております。 建設請負事業……………………… 連結子会社ハシバテクノス株式会社が建設業を営んでおります。当社も工場、研究所、事務所等の新築・増改築等の工事を同社に委託しております。 その他、設備機器の運転、維持管理に関する業務を受託しております。 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約640文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当グループが判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当グループは「輪と和を通じて、より大きく社会に貢献する」を経営理念とし、「株主、社員、地域、歴史・文化、環境」重視を基本方針とする経営を推進しております。グループの中核をなす医薬品事業は「世界の人びとの健康に貢献できる独創的な医薬品を開発し提供する創薬研究開発型企業を目指す」を経営ビジョンとし、「患者さんのために」という観点から医薬品の研究開発、品質の高い医薬品製造、適正使用のための医薬情報活動、効率的な業務とトータルマーケティング体制の構築に向けて積極的に取り組んでおります。また、グループ各社は医薬品事業を補佐するとともに、その技術を活かし、国内外で事業活動を展開しております。 (2) 目標とする経営指標 当社は創薬の研究開発活動を活発に展開するとともに、領域戦略に合致した製商品・開発テーマ導入等のアライアンスも積極的に行ってまいります。これら研究開発・アライアンス投資を継続的に展開することによって、一時的に業績という視点からは影響も懸念されますが、これらへの投資は将来における当社の収益構造を確立するために必要不可欠な投資であり、その過程においては、あらゆる観点から効率性を追求し収益性を改善することによって、最終的には売上高営業利益率および自己資本利益率を向上させることを目標としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1278文字

(3) 会社の対処すべき課題 製薬産業を取り巻く環境は、構造的変革の渦中にあります。製薬企業には、希少疾病や新興感染症、治療薬のない難治性疾患の治療や、生活の質(Quality of life)の向上におけるイノベーションが求められております。一方、新薬の研究開発は高度化、困難化し、多額の投資を必要としており、研究開発リスクはますます増大しております。世界経済の先行きが極めて不透明な中、我が国においては、人口の少子高齢化に対応した社会保障制度の再構築が進められ、医療においては国民皆保険制度を維持するため、薬価制度の抜本改革や後発品使用促進策等の薬剤費抑制策が矢継ぎ早に実施されております。さらに、製薬企業のプロモーション活動は、2019年4月より適用された販売情報提供活動ガイドラインによって、より厳しく規制され、新たな医薬品情報提供体制を迅速に構築する必要があります。 激変する経営環境において、当社が将来にわたって社会的使命を果たし、安定的に成長していくための第一義的課題は、医療ニーズに応じた特徴ある新薬を継続的に上市していくこと、そして、適切な情報提供活動により必要な患者さんに適正に処方される販売体制を構築することにあります。この方針に沿って、当社はこれまでの3年間で、泌尿器、腎・透析、糖尿病をはじめとする重点領域に10製品を発売してまいりました。そして、今後5年間で6製品、とりわけ希少疾病領域には4製品の上市を計画できる研究開発パイプラインを構築いたしました。 このような内外の経営環境の変化を踏まえ、当社は、創薬研究開発型企業としての持続的成長を成し遂げるため、新たな経営戦略の下で事業活動を展開することといたしました。前中期5ヵ年経営計画を3年間で終了し、2020年4月より新中期5ヵ年経営計画「PEGASUS」をスタートさせ、以下の4つの課題に取り組んでまいります。 ① 国内売上の拡大 新製品群の育成、製商品導入による製品ラインナップの更なる拡充、臨床開発後期ステージの開発プロジェクトの推進と、希少疾病領域における情報提供・販売体制の構築による円滑な市場導入を進め、国内医療用医薬品事業の売上を拡大します。また、ヘルスケア食品事業においては、高品質な製品を提供することによって収益を拡大します。 ② 海外収益基盤の強化 既存製品の海外収益を確保することに加え、KLH-2109(開発番号、一般名:リンザゴリクス)によって新たな海外収益を獲得します。さらに、ライセンスアウトによる新たな海外収益基盤の構築を進めます。 ③ 開発パイプラインの拡充 低分子にフォーカスした創薬研究を推進するとともに、領域戦略に合致したライセンスインにより、将来の安定成長を支える研究開発パイプラインを構築します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2338文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1)経営成績 売上高につきましては、全体で63,234百万円(前連結会計年度比12.5%減)となりました。そのうち大半を占める当グループの中核をなす医薬品事業では、主力製品における積極的な医薬情報活動を推進いたしましたことなどにより、過活動膀胱治療薬「ベオーバ錠」、高リン血症治療薬「ピートルチュアブル錠」及び「ピートル顆粒分包」、糖尿病治療薬「グルベス配合錠」及び昨年6月に新発売いたしました「グルベス配合OD錠」(剤形追加)などの売上が増加いたしました一方、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ錠」及び「ユリーフOD錠」の後発品の発売による売上の減少などにより、減収となりました。また、JCRファーマ株式会社と共同開発を行いました腎性貧血治療薬「ダルベポエチン アルファBS注JCR」を昨年11月より発売いたしております。これらにより、医薬品事業の売上高は前連結会計年度に比べ10,212百万円(16.6%)減少し、51,308百万円となりました。 情報サービス事業の売上高は6,631百万円(前連結会計年度比19.9%増)、建設請負事業の売上高は3,610百万円(前連結会計年度比6.5%減)、物品販売事業の売上高は1,684百万円(前連結会計年度比21.9%増)となりました。 売上原価につきましては、売上原価率が7.8ポイント上昇いたしました。この結果、売上総利益は前連結会計年度に比べ10,661百万円(23.4%)減少し、34,905百万円となりました。 販売費及び一般管理費につきましては、主に研究開発費が減少いたしましたことなどにより、営業利益は前連結会計年度に比べ4,345百万円(70.1%)減少し、1,857百万円となりました。 営業外損益では、有価証券評価損を計上いたしましたことなどにより、前連結会計年度に比べ395百万円の費用の増加となり、経常利益は前連結会計年度に比べ4,740百万円(66.1%)減少し2,429百万円となりました。 特別損益では、投資有価証券売却益が増加いたしましたことなどにより、前連結会計年度に比べ利益が2,249百万円増加いたしました。 以上により、税金等調整前当期純利益は前連結会計年度に比べ2,491百万円(35.0%)減少の4,630百万円、親会社株主に帰属する当期純利益は前連結会計年度に比べ2,663百万円(48.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約879文字

4.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント 合計 医薬品 情報サービス 建設請負 物品販売 売上高 外部顧客への売上高 61,520 5,532 3,862 1,381 72,297 セグメント間の内部売上高 又は振替高 1,694 1,342 1,610 4,647 61,520 7,226 5,205 2,992 76,944 セグメント利益 5,487 405 176 41 6,110 セグメント資産 203,818 5,938 3,189 2,547 215,494 その他の項目 減価償却費(注) 2,357 350 29 28 2,765 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額(注) 1,899 299 15 2,224 (注) 減価償却費には長期前払費用の償却額が、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には長期前払費用の増加額が それぞれ含まれております。 当連結会計年度(自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント 合計 医薬品 情報サービス 建設請負 物品販売 売上高 外部顧客への売上高 51,308 6,631 3,610 1,684 63,234 セグメント間の内部売上高 又は振替高 1,853 1,095 1,208 4,157 51,308 8,484 4,706 2,892 67,392 セグメント利益 899 543 275 29 1,746 セグメント資産 221,313 6,515 3,258 2,505 233,593 その他の項目 減価償却費(注) 2,292 358 29 27 2,708 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額(注) 1,564 403 10 1,980 (注) 減価償却費には長期前払費用の償却額が、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には長期前払費用の増加額が それぞれ含まれております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1625文字

2.医薬品事業における主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合は、次のとおりです。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高(百万円) 割合(%) 販売高(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 11,612 16.1 9,714 15.4 ㈱スズケン 10,053 13.9 7,655 12.1 ㈱メディセオ 7,737 10.7 6,569 10.4 (2)財政状態 ・総資産 当連結会計年度末の総資産は231,794百万円となり、前連結会計年度末に比べ18,272百万円増加いたしました。流動資産は受取手形及び売掛金、たな卸資産が減少いたしましたが、現金及び預金、有価証券などが増加いたしましたことなどにより、894百万円増加し96,677百万円となりました。固定資産は投資有価証券の増加などにより、17,378百万円増加し135,117百万円となりました。 ・負債 当連結会計年度末の負債は38,824百万円となり、前連結会計年度末に比べ8,009百万円増加いたしました。流動負債は、「その他」に含まれる未払金、支払手形及び買掛金などが増加いたしましたことなどにより、3,222百万円増加し17,024百万円となりました。固定負債は繰延税金負債、退職給付に係る負債などが増加いたしましたことなどにより、4,787百万円増加し、21,800百万円となりました。 ・純資産 当連結会計年度末の純資産は192,970百万円となり、前連結会計年度末に比べ10,262百万円増加いたしました。主な要因は、利益剰余金、その他有価証券評価差額金が増加いたしましたことなどによります。 この結果、自己資本比率は、前連結会計年度末の85.4%から83.0%となりました。 (3)キャッシュ・フロー 当連結会計年度における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、前連結会計年度末より10,004百万円増加し、当連結会計年度末では59,319百万円(前連結会計年度末比20.3%増)となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況は次のとおりです。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動の結果得られた資金は、税金等調整前当期純利益の減少、たな卸資産の増加など資金の減少要因がありましたが、売上債権の減少、法人税の支払額の減少などが資金の増加要因となり、前連結会計年度に比べ7,588百万円増の13,934百万円となりました。 (投資活動によるキャッシュ・フロー) 投資活動の結果得られた資金は、投資有価証券の売却による収入の増加などにより、前連結会計年度に比べ2,577百万円増の490百万円となりました。 (財務活動によるキャッシュ・フロー) 財務活動の結果使用した資金は、前連結会計年度に比べ2,113百万円支出増の4,419百万円の支出となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約335文字

2 【事業等のリスク】 当グループの財政状態及び経営成績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当グループが判断したものであります。 なお、当該リスクが顕在化する可能性の程度や時期、当該リスクが顕在化した場合に当グループの経営成績等の状況に与える影響につきましては、合理的に予見することが困難であるため記載しておりません。当社は、リスク管理の基本方針及び管理体制を「リスク管理規程」において定めるとともに、担当取締役を中心に構成された取締役会の諮問機関であるリスク管理委員会のもと、当グループにおいて発生し得るリスクの発生防止に係る管理体制を整備し、その進捗状況を監視しております。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2102文字

(1) 医薬品の研究開発に係るリスク 新薬の研究開発から承認・発売までは多額な費用と長い期間を要します。当社は創薬研究から非臨床試験、臨床試験、承認申請、承認取得まで、想定されるスケジュールと定期的な見直しによって中長期的な業績を試算しておりますが、有用な化合物を順調に発見できるとは限らず、また開発中の新薬あるいは効能追加等について、予測している通りの有用性を証明できるかどうか、いつ承認を得ることができるかを確実に予測することはできません。 (2) 医薬品行政の動向によるリスク 日本の医療用医薬品は、国が定める薬価基準によって薬価が決められており、定期的に薬価改定(薬価基準の引下げ)が実施されています。この他、疾病治療の包括化や更なる後発品使用促進策等の医療保険制度の改定を含む医療・薬務行政の抜本的な改革があった場合は、業績あるいは財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 他社医薬品との競合によるリスク 販売しております医薬品と同種の適応をもつ他社医薬品との競合に加え、先発医薬品の特許満了後に発売される同成分の後発医薬品との価格的な競合に直面します。これらの競合は既存製品の売上に大きな影響を及ぼす可能性があります。 (4) 医薬品副作用発現によるリスク 医薬品には、開発段階では発見できなかった未知の副作用が発現する可能性があります。予期せぬ副作用や重篤な有害事象が発現した場合には、その使用方法が制限されたり、場合によっては発売中止になる可能性もあります。 (5) 製造・仕入に関するリスク 生産設備の不具合あるいは原材料の入手の遅れ等により製造が遅滞または停止した場合や、品質上の問題の発生により製品回収等を行うことになった場合、さらには製品の需要に供給が追いつかずやむを得ず出荷調整をせざるを得ない場合は、業績あるいは財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (6) 知的財産に関するリスク 当グループが知的財産権を適切に保護できない場合には、他の第三者が当グループの技術等を使用して、当グループの市場における競争優位性を阻害する可能性があります。一方、当グループの事業が他の第三者が所有する知的財産権に抵触した場合は、係争やそれに伴う損害賠償、当該事業の中止につながる可能性があります。 (7) 訴訟に関するリスク 現在、当グループの経営に影響を与えるような訴訟は提起されておりませんが、当グループが国内外で継続して事業活動を行う過程において、特許関連、製造物責任、環境関連、労務関連、公正取引等に関し訴訟を提起される可能性があります。 (8) 環境保全に関するリスク 医薬品の研究や製造の過程で使用される化学物質等の中には、環境に影響を与える物質も含まれています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1014文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2020年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(単位:百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (長野県松本市) 医薬品事業 統括業務施設 1,384 2,467 (44,769) 713 4,564 121 東京本社 (東京都中央区) 232 2,372 (312) 2,605 79 東京本社(小石川) (東京都文京区) 431 1,186 (889) 1,621 137 松本工場 (長野県松本市) 製造設備 1,425 松本本社に含めてあります 685 2,110 75 塩尻工場 (長野県塩尻市) 816 767 (50,499) 497 2,081 45 中央研究所 (長野県安曇野市) 研究設備 1,951 440 (41,547) 139 2,531 134 製剤研究所 (長野県安曇野市) 247 中央研究所に含めてあります 50 297 35 第二研究所 (長野県安曇野市) 1,244 502 (43,985) 31 1,779 39 上越化学研究所 (新潟県上越市) 435 339 (33,000) 25 799 27 ヘルスケア事業センター (長野県塩尻市) 物流設備 368 1,080 (71,042) 1,452 64 (2) 国内子会社 2020年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(単位:百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 土地 (面積㎡) その他 合計 キッセイコム テック株式会社 本社 (長野県松本市) 情報サービス事業 統轄業務施設 523 532 (16,976) 161 1,218 170 東京事業所 (東京都豊島区) 情報サービス事業 359 359 123 ハシバテクノス 株式会社 本社 (長野県松本市) 建設請負事業 224 431 (5,650) 24 681 69 キッセイ商事 株式会社 本社 (長野県松本市) 物品販売事業 232 465 (8,256) 27 725 38 (3) 在外子会社 該当事項はありません。 (注) 帳簿価額のうち「その他」は、機械及び装置、車両運搬具、工具、器具及び備品、賃貸用資産並びにリース資産であり、建設仮勘定は含んでおりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約524文字

3 【配当政策】 当社は、将来にわたる経営基盤の確保に留意しながら安定的な配当を継続することを基本としております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会であります。また、当社は取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 当事業年度の利益配当につきましては、期末配当1株当たり26円とし、中間配当の1株当たり26円と合わせて年間52円の配当を実施することを決定いたしました。 内部留保金につきましては、今後予想される行政、制度上の変革及びグローバル化の進展に対応しながら、「患者さん」が求める医薬品の研究開発に積極的に投資してまいります。このことが将来の利益に貢献し、株主の皆様への適正な利益配分に寄与するものと考えております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2019年11月5日 取締役会決議 1,214 26 2020年6月26日 定時株主総会決議 1,214 26

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約197文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 1,479 ( 102 ) 物品販売事業 38 ( 19 ) 情報サービス事業 306 ( 22 ) 建設請負事業 69 ( 23 ) 合計 1,892 ( 165 ) (注) 従業員数は就業人員であり、パート及び嘱託職員は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3368文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① 企業統治の体制 イ. 企業統治の体制の概要 当社は、企業価値を高め、存在意義・存在価値のある企業として持続的に成長するために、コーポレート・ガバナンスを充実・強化することを重要な経営課題の一つに位置付けております。 当社は、取締役会を経営の基本方針や経営上の重要な事項について意思決定する機関であるとともに、業務の執行状況を監督する機関であると位置付け、意思決定の迅速化と経営の透明性の向上に努めております。 取締役会から委ねられた業務の執行に当たっては、経営体制をより強固なものとするとともに、機動力を高め経営力の一層の強化を図ることを目的に、最高経営責任者である代表取締役会長(CEO)が経営全般を統括し、最高執行責任者である代表取締役社長(COO)が事業全般の執行責任を担う体制としております。また、常務取締役以上の取締役をもって構成される常務会においては、CEOがこれを招集し、あらかじめ規定された討議事項について審議・決定しておりますほか、COOの意思決定並びに取締役会に提案・報告する経営課題についての検討を補佐する目的で、COOの諮問機関として業務執行会議を設置しております。 取締役会の審議の独立性、客観性及びプロセスの透明性の確保を目的に、取締役会の諮問機関として指名・報酬審議委員会を設置しております。指名・報酬審議委員会は、役員選解任候補者案を審議し、取締役会に対して、役員選解任候補者の提案を行います。また、取締役の報酬の水準等については、同委員会において審議し、取締役会に提案しております。 当社は監査役制度を採用しております。監査役は社外監査役2名を含む4名で構成しています。監査役の業務分担は監査計画書に定められ、監査の方針、計画及び監査結果を取締役会にて報告しております。 ロ. 会社の機関・内部統制の模式図 当社のコーポレート・ガバナンス体制 ハ. 企業統治の体制を採用する理由 当社は監査役制度を採用しておりますが、監査役の機能と併せ、社外取締役の登用により取締役会の機能を一層強化し、経営の監視機能の更なる充実を図ることが合理的と判断し、現在の体制を採用しております。 当社の監査役は社外監査役2名を含む4名であり、取締役会に出席し積極的に意見を述べているほか、社外監査役1名は弁護士、1名は公認会計士であり、専門的な見地に立った監査を行っております。また、社外取締役3名及び社外監査役2名は、東京証券取引所の定めに基づく独立役員として指定し、同取引所に届け出ております。 ニ.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3274文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 契約会社名 契約先 契約内容 対価の受取 契約期間 国名 社名 当社 韓国 JW製薬 糖尿病治療薬ミチグリニドの韓国における独占的開発及び販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 2003年3月~ 製品の販売を終了するまで 当社 アメリカ メディシノバ社 切迫早産及び喘息急性発作治療薬ベドラドリンの日本を除く全世界における独占的開発及び販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 2004年2月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 当社 韓国 JW製薬 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンの韓国における独占的開発及び販売権 契約一時金 原薬供給 2004年3月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 当社 アメリカ アラガン社(注) 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンのアメリカ、カナダ、メキシコ、南米における独占的開発及び販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 2004年4月~ 本特許満了日と製品発売から15年目までのいずれか遅い方の期間 当社 イタリア レコルダッチ社 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンの欧州、中東、アフリカ、オセアニアにおける独占的開発及び販売権 契約一時金 原薬供給 2004年12月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 その後は2年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 糖尿病治療薬ミチグリニドのアセアン10ヵ国における独占的開発及び販売権 製剤供給 2007年6月~ 2022年6月 その後は1年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 糖尿病治療薬ミチグリニドの中国における独占的開発及び販売権 契約一時金 製剤供給 2007年9月~ 2022年9月 その後は1年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンのアセアン10ヵ国、インド、スリランカにおける独占的開発及び販売権 契約一時金 製剤及び原薬供給 2009年3月~ 2024年3月 その後は1年毎自動更新 当社 スイス オブシーバ社 子宮筋腫及び子宮内膜症治療薬リンザゴリクスの日本その他の一部アジアを除く全世界における独占的開発及び販売権 契約一時金 原薬供給 2015年11月~ 本特許満了日と製品発売から15年目までのいずれか遅い方の期間 (注)アラガン社は、アッヴィ社による買収により2020年5月8日付けで同社に統合されております。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約983文字

(6) 【大株主の状況】 2020年3月31日 現在 氏名又は名称 住 所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 第一生命保険株式会社 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区有楽町一丁目13番1号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号) 3,200 6.85 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 2,945 6.31 株式会社八十二銀行 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 長野県長野市大字中御所字岡田178番地8 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 2,333 4.99 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 2,298 4.92 株式会社みずほ銀行 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号) 1,833 3.92 有限会社カンザワ 長野県松本市大手三丁目2番17号 1,678 3.59 神澤 陸雄 長野県松本市 1,541 3.30 キッセイグループ従業員持株会 長野県松本市芳野19番48号 1,229 2.63 鍋林株式会社 長野県松本市中央三丁目2番27号 1,222 2.62 株式会社長野銀行 長野県松本市渚2丁目9番38号 1,126 2.41 19,408 41.55 (注) 1.当社は自己株式 5,095,024株を保有しておりますが、上記株主には記載しておりません。 2.2019年6月20日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピーが2019年6月14日現在で以下のとおり株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2020年3月31日時点における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住 所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に 対する所有株式数 の割合(%) ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピー アメリカ合衆国、カリフォルニア州、サンディエゴ、エル・カミノ・レアール11988 2,075 4.01

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IZAT 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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