シンバイオ製薬株式会社

証券コード: 4582 / 対象年度: 2016 / 提出日: 2017-03-30
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

がん、血液、ペインマネジメントの希少疾病分野に特化したスペシャリティ・ファーマです。高度な専門性が求められる「空白の治療領域」をターゲットとし、独自の選別眼(目利き)と開発力で、高品質な新薬候補品を多数保有する強固なパイプラインを構築しています。研究開発から販売までを見据えた持続可能な事業展開を目指しています。

主な事業領域

がん・血液・ペインマネジメントの希少疾病分野における医薬品の研究開発および製造販売

主な製品・サービス

  • SyB L-0501
  • SyB L-1101/SyB C-1101
  • SyB P-1501
  • トレアキシン®
  • リゴセルチブ

ビジネスモデル

独自の「目利き」による選別された開発候補品の導入と、専門性の高い開発チームによる迅速な臨床試験・承認取得。販売は当面提携により行い、将来的な自社販売体制の構築を目指す。

セグメント・事業構成

医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務(単一セグメント)

戦略・方向性

①パイプラインの拡充、②既存製品の適応症追加によるライフサイクル・マネジメント、③アジア展開の経験を活かしたグローバル展開、④優秀な人材の確保、⑤財務基盤の強化。

強みとして読み取れる点

  • 高度な専門性が求められる希少疾病分野への特化
  • 独自の「目利き」による高品質な開発候補品の選別
  • 実績に裏打ちされた迅速な臨床試験・承認取得能力

課題として読み取れる点

  • 新薬メーカーにとって厳しい環境下でのグローバル展開の推進
  • 研究開発費に伴う資金調達とコスト管理の徹底

確認ポイント

  • 新規開発候補品の導入状況
  • 主要製品(トレアキシン、リゴセルチブ、SyB P-1501)の適応拡大や承認取得の進捗
  • グローバル展開に向けた権利確保の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、課題が詳細に記載されており、特筆すべき強みやリスクも明確であるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

【主要なリスク】新薬開発における高い不確実性(臨床試験の失敗・遅延、承認取消)があり、特に小規模な企業にとって一つのパイプラインの脱落が経営に重大な影響を及ぼす。また、収益の不確実性、薬事法規制や医療保険制度による価格設定への影響、海外展開における提携先の管理リスクがある。さらに、競合他社との競争、予期せぬ副作用による賠償問題、知的財産権の侵害、および特定の仕入先・販売パートナーへの高い依存度が挙げられる。【経営への影響度】開発失敗や契約解消、規制変更等が発生した場合、財務状態、経営成績、キャッシュ・フローに重大な影響を及ぼす可能性がある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

希少疾病分野に特化したスペシャリティ・ファーマとして、独自の「目利き」とラボレス戦略でリスクを抑えつつ成長を目指す。主要パイプライン(トレアキシン、リゴセルチブ、SyB P-1501)の進捗が良好であり、グローバル展開への移行期にある。

成長方針

「ポストPOC戦略」による開発リスク低減、ラボレス・ファブレス体制による固定費抑制、希少疾病分野(がん、血液、ペイン)への特化、およびアジアからグローバル展開への移行。ライフサイクルマネジメントの推進。

資本政策

新株予約権付社債の発行や株式発行による資金調達、および将来的な事業拡大に向けた資本の確保。配当は現状の投資フェーズを鑑み、当面は実施しない方針。

リスク対応方針

複数パイプラインの保有による分散、POC確認済み候補品の優先導入、CRO活用による組織の効率化、高度な専門性を持つSAB(科学的諮問委員会)による厳格な目利き、および適切な損害保険への加入。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「ラボレス・ファブレス」モデルを採用し、高度な専門性が求められるがん・血液・ペインマネジメントの希少疾病領域に特化した新薬開発を行う。POC済みの化合物を選別的に導入する戦略により、研究開発リスクを低減しつつ、グローバル展開を見据えた成長を目指す。現在は赤字先行型だが、独自の「目利き」と提携戦略で競争力を確保している。

設備投資の方向性

研究開発および製造設備を持たない「ラボレス・ファブレス」モデルを採用しており、固定費を抑制しつつ、外部資源(CRO等)を活用した高付加価値な戦略立案と実行に投資を集中する方針。

研究開発・商品開発

POCが確立された化合物を選別的に導入し、開発期間の短縮と成功確率の向上を図る。特にがん、血液疾患、ペインマネジメントといった高度な専門性が求められる希少疾病分野(オーファンドラッグ)に特化し、SABによる厳格なスクリーニングを経てパイプラインを構築する。

投資・変化テーマ

  • 希少疾病分野の新薬開発
  • オンコロジー(がん)領域
  • 血液疾患治療
  • ペインマネジメント
  • グローバル展開への移行

関連キーワード

  • POC済みの化合物導入
  • ラボレス・ファブレス戦略
  • SAB(科学的諮問委員会)による目利き
  • リゴセルチブ
  • トレアキシン
  • イオントフォレーシスの原理

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2016-01-01 〜 2016-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-03-30

財務情報

業績

売上高

23.68億円
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営業利益

-21.27億円
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経常利益

-23.17億円
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税引前利益

-23.09億円
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当期利益

-23.13億円
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財政状態・流動性

総資産

68.78億円
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50.54億円
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現金及び現金同等物

57.19億円
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キャッシュフロー

3区分

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+36.58億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約12443文字

3 【事業の内容】 1.当社の事業概要について (1) 当社の概要 当社は、元米国アムジェン社 (注1) 本社副社長で、同社の日本法人であるアムジェン株式会社(現在は武田薬品工業株式会社が全事業を譲受)の創業期から約12年間社長を務めた吉田文紀が、平成17年3月に設立した医薬品企業です。 経営理念は「共創・共生」(共に創り、共に生きる)で表され、患者さんを中心として医師、科学者、行政、資本提供者を「共創・共生」の経営理念で結び、アンメット・メディカル・ニーズ(Unmet Medical Needs) (注2) に応えていくことにより、社会的責任及び経営責任を果たすことを事業目的としています。 なお、当社の事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しています。 (注1) バイオ医薬品業界最大手。昭和55年、米国カリフォルニア州サウザンド・オークスにおいて、AMGen(Applied Molecular Genetics)として設立。日本においては、平成5年5月1日にアムジェン株式会社として業務を開始しました。なお、平成20年2月に武田薬品工業株式会社がアムジェン株式会社の株式を100%取得後、現在は武田薬品工業株式会社が全事業を譲受しています。 (注2) アンメット・メディカル・ニーズ(Unmet Medical Needs)とは、未だ満たされない医療上の必要性を意味し、患者さんや医師から強く望まれているにもかかわらず有効な既存薬や治療がない状態を指します。 (2) 当社の事業の特徴 がん・血液・ペインマネジメントにおける希少疾病分野 (注3) の研究開発の多くは、欧米を中心に、大手製薬企業よりもむしろ、多くの大学・研究所、バイオベンチャー企業により創薬研究・新薬開発が活発に行われ、海外では既に数々の有用な新薬が医療の現場に提供されています。しかし、これらの分野は開発に高度の専門性が求められることから、開発の難度も高く、また大手の製薬企業が事業効率の面、採算面で着手しにくいため日本を初めとするアジア諸国においては手掛けられていない空白の治療領域となっています。当社は、極めて医療上のニーズは高いものの、新薬の開発が遅れている空白の治療領域をビジネスチャンスと捉え、特に、高い専門性が求められ難度が高いために参入障壁の高いがん・血液・ペインマネジメントの3治療領域を中心とした日本初のスペシャリティ・ファーマ (注4) です。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1798文字

3 【対処すべき課題】 当社は、以下の点を主要な経営課題ととらえ、取り組んでまいります。 ① パイプラインの更なる充実について 製薬ベンチャー企業として企業価値を高めるためには、開発候補品を継続的に導入し、パイプラインを充実させていく必要があります。 当社では、抗がん剤 SyB L-0501、抗がん剤 SyB L-1101(注射剤)/ SyB C-1101(経口剤)、自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501において臨床試験が進行しています。また、現在、新薬候補品の導入に関して、複数の案件を相手先企業と協議しており、パイプラインの更なる拡充に向けて、今後も新規の開発候補品の導入を積極的に進めてまいります。 ② 既存パイプラインのライフサイクル・マネジメントの追求 企業価値を高めるためには、開発候補品の導入だけではなく、導入した新薬候補品の適応症を追加することにより、開発品目あたりの収益の最大化を図る、ライフサイクル・マネジメントを追求することが重要となります。 トレアキシン®は、再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、及び未治療(初回治療)の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を適応症として製造販売承認を取得しています。また、再発・難治性の中高悪性度非ホジキンリンパ腫については、第Ⅱ相臨床試験を終了しています。 リゴセルチブについては、現在、骨髄異形成症候群(MDS)を対象として注射剤と経口剤で開発を進めています。MDSは優れた治療薬がないため医療ニーズが極めて高い治療領域のひとつです。 当社は、注射剤について、再発・難治性の高リスクMDSを目標効能としてオンコノバ社が実施している国際共同第Ⅲ相試験の日本における臨床試験を実施しています。また、経口剤については、低リスクMDSを目標効能として国内第Ⅰ相臨床試験(単剤試験)を既に終了しており、引き続き高リスクMDSを目標効能としたアザシチジンとの併用による第Ⅰ相臨床試験を実施中です。第Ⅰ相臨床試験終了後は、国際共同試験への参加を検討しています。なお、輸血依存性の低リスクMDSを目標効能とした開発については、オンコノバ社の開発状況を見据えながら検討してまいります。 自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501については、既に欧米当局において製造販売承認がされており、国内においても第Ⅰ相臨床試験が終了し、現在第Ⅲ相臨床試験が進行中です。当社は、本剤の早期製造販売承認取得を目指し、その後の適応拡大を検討してまいります。 今後、更なる適応症追加を行いライフサイクル・マネジメントを追求することにより、トレアキシン®、リゴセルチブ及びSyB P-1501の事業価値の最大化を図ってまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1798文字

3 【対処すべき課題】 当社は、以下の点を主要な経営課題ととらえ、取り組んでまいります。 ① パイプラインの更なる充実について 製薬ベンチャー企業として企業価値を高めるためには、開発候補品を継続的に導入し、パイプラインを充実させていく必要があります。 当社では、抗がん剤 SyB L-0501、抗がん剤 SyB L-1101(注射剤)/ SyB C-1101(経口剤)、自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501において臨床試験が進行しています。また、現在、新薬候補品の導入に関して、複数の案件を相手先企業と協議しており、パイプラインの更なる拡充に向けて、今後も新規の開発候補品の導入を積極的に進めてまいります。 ② 既存パイプラインのライフサイクル・マネジメントの追求 企業価値を高めるためには、開発候補品の導入だけではなく、導入した新薬候補品の適応症を追加することにより、開発品目あたりの収益の最大化を図る、ライフサイクル・マネジメントを追求することが重要となります。 トレアキシン®は、再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、及び未治療(初回治療)の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を適応症として製造販売承認を取得しています。また、再発・難治性の中高悪性度非ホジキンリンパ腫については、第Ⅱ相臨床試験を終了しています。 リゴセルチブについては、現在、骨髄異形成症候群(MDS)を対象として注射剤と経口剤で開発を進めています。MDSは優れた治療薬がないため医療ニーズが極めて高い治療領域のひとつです。 当社は、注射剤について、再発・難治性の高リスクMDSを目標効能としてオンコノバ社が実施している国際共同第Ⅲ相試験の日本における臨床試験を実施しています。また、経口剤については、低リスクMDSを目標効能として国内第Ⅰ相臨床試験(単剤試験)を既に終了しており、引き続き高リスクMDSを目標効能としたアザシチジンとの併用による第Ⅰ相臨床試験を実施中です。第Ⅰ相臨床試験終了後は、国際共同試験への参加を検討しています。なお、輸血依存性の低リスクMDSを目標効能とした開発については、オンコノバ社の開発状況を見据えながら検討してまいります。 自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501については、既に欧米当局において製造販売承認がされており、国内においても第Ⅰ相臨床試験が終了し、現在第Ⅲ相臨床試験が進行中です。当社は、本剤の早期製造販売承認取得を目指し、その後の適応拡大を検討してまいります。 今後、更なる適応症追加を行いライフサイクル・マネジメントを追求することにより、トレアキシン®、リゴセルチブ及びSyB P-1501の事業価値の最大化を図ってまいります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約136文字

【セグメント情報】 前事業年度(自 平成27年1月1日 至 平成27年12月31日)及び当事業年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) 当社の事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約219文字

2.最近2事業年度における主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 平成27年1月1日 至 平成27年12月31日) 当事業年度 (自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) エーザイ株式会社 1,852,304 95.8 2,264,541 95.6 3.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約11411文字

4 【事業等のリスク】 当社の事業活動においてリスクとなる可能性があると考えられる主な事項について記載しています。また、当社として必ずしも重要なリスクとは考えていない事項についても、投資判断の上で、あるいは当社の事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家及び株主に対する積極的な情報提供の観点から開示しています。当社は、これらのリスクが発生する可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針ですが、当社株式に関する投資判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載を慎重に検討した上で行なわれる必要があると考えます。また、以下の記載は当社株式への投資に関連するリスクへの全てを網羅するものではありません。なお、文中における将来に関する事項は、本書発表日現在において当社が判断したものです。 ① 医薬品の開発事業全般に関するリスク 当社は、製薬企業、バイオベンチャー企業等が創出した新薬候補品を導入し、これらを医薬品として開発する事業を主たる業務としています。医薬品の研究開発の分野は、巨大製薬企業をはじめとする多数の強力な競合が存在し、更に当社を含むいわゆる創薬ベンチャー企業が質とスピードを競い合う業界です。また、開発から製造及び販売に至る過程には多くの規制が存在し、長期間にわたり多額の資金を投入して事業活動を推進する必要があります。その将来性は不確実性を伴うものであり、当社の現在及び将来における事業についてもこのようなリスクが付随しています。 ア.医薬品開発の不確実性について 一般的に、製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要し、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。医薬品開発においては、様々な開発過程を段階的に進めていく必要があり、それぞれの段階において、開発続行の可否が判断されます。従って、その開発途上で中止の決定を行うことは稀なことではなく、開発が順調に進み製品化される確率は低いものとされています。また、開発に成功し、上市された後も、定期的または臨時で当該時点における医学・薬学等の学問水準に照らして、有効性及び安全性を確認するために再評価が行われ、有用性が認められないとされた場合、あるいは重篤な副作用等により健康被害が拡大する恐れがある場合(詳細は「カ.副作用に関するリスクについて」を参照)には、有用性または副作用を原因として承認が取り消されるリスクがあります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約627文字

(1) 研究開発体制 当社は研究設備を保有せず、開発候補品を他の製薬企業、バイオベンチャー企業等から導入することにより、新薬開発を行っています。開発候補化合物については、主にヒトでPOCが確立され、前臨床試験データ、臨床試験データがある化合物を対象とすることにより、開発にかかる様々なリスクと費用を軽減するとともに、開発開始から承認取得までの期間を短縮することが可能となります。 これらの開発候補化合物の探索は、当社独自の探索ネットワークと評価ノウハウを活用し、社内の経験を有した専門スタッフによる絞り込みを最初に行い、その後、SABにおいて、第一線でこの分野における治療の研究に携わる経験豊富な社外専門家の厳密な評価を受けた上で、当社において最終的な導入候補品を決定いたします。当社はSABを年2~3回開催し、研究開発全般に関する議論・情報交換を活発に行っています。 開発候補品の導入後は、社内の経験を有した開発スタッフが、短期間で製造販売承認を取得するための開発戦略策定とその実行等の付加価値の高い業務に専念し、その他の定型的な開発業務はCRO等のアウトソーシング先に委託しています。 なお、当社の研究開発人員数は42名となっております。今後、パイプラインの開発の進捗に伴い、必要に応じて開発人員の拡充を図ってまいります。 (2) 開発品の状況 開発品の状況の詳細は、「第2[事業の状況] 1[業績等の概要] (1) 業績」に記載のとおりであります。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約262文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、以下のとおりであります。 平成28年12月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物 工具、器具 及び備品 ソフト ウエア 合計 本社 (東京都港区) 事務所 31,395 43,129 41,985 116,509 77(12) (注) 1.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 2.本社については建物を賃借しており、年間賃借料は46,920千円であります。 3.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約379文字

3 【配当政策】 当社は創業以来配当を実施しておりません。 当社の現時点における事業ステージは、開発第1号品であるトレアキシン®の製品売上が計上されているものの、他のパイプラインが先行投資の段階にあるため、今後も当面は資金を財務体質の強化及び研究開発活動の継続的な実施に優先的に充当し、配当は行わない方針です。しかしながら、当社では株主への利益還元を経営の重要な課題と認識しており、今後の経営成績及び財政状態を勘案し、利益配当についても検討してまいります。 なお、当社は、「取締役会の決議によって、毎年6月30日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めています。また、期末配当・中間配当のほか、「基準日を定めて剰余金の配当を行うことができる。」旨を定款に定めています。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会となっています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、共創・共生の「志」に基づいて設立されました。患者さんを中心にして、科学者・医師・行政・株主が支えあう関係こそが当社が目指す理念であり、負うべき使命であります。この理念を追求することこそが当社の企業価値を向上させるとの認識のもと、当社はコーポレート・ガバナンスを強化し、経営効率の向上と企業倫理の浸透、経営の健全性確保に努めております。 ② 会社の機関の内容 当社は、会社法に規定している取締役会及び監査役会を設置しております。 当社の内部統制システムの概要図は以下の通りです。 ③ 取締役会の状況 取締役会は取締役6名(うち社外取締役4名)で構成され、当社の経営に関する重要な意思決定並びに法令で定められた事項の決定を行っております。 取締役会は原則として月1回開催し、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役は活発に質問するとともに、各々の専門的な立場から積極的に提言を行っております。 なお、当社では、意思決定と業務執行の迅速化を図るために、経営の重要な意思決定・業務執行の監督機能と、業務執行機能を区分し、前者を取締役会が、後者を執行役員が担っております。 ④ 監査役会及び監査役監査の状況 監査役は、監査役会が定めた監査方針、職務分担等に従い、取締役会やその他の重要な会議に出席し意見を述べるとともに、取締役の職務の執行状況を監査しています。監査役会は、原則として月1回開催し、必要に応じて臨時監査役会を開催しております。 監査役会は、3名(全員が社外監査役)で構成されており、うち1名は常勤監査役であります。全監査役は取締役会に出席しており、取締役会への監査機能を強化しております。 なお、常勤監査役渡部潔は、長年にわたり上場会社の監査役を経験しており、財務及び会計に関する相当程度の知見を有しております。また、監査役松本茂外志は、上場会社の監査役や日本監査役協会の監査実務相談員を経験しており、財務及び会計に関する相当程度の知見を有しております。 ⑤ 経営執行会議 経営戦略及び経営上の重要な案件については、原則として月2回開催される経営執行会議において討議を行うことにより、事業の円滑な運営に努めております。 ⑥ 内部監査の状況 当社は、社長直轄の内部監査室を設置し、専任の内部監査室長を選任しております。内部監査室長は、各部門の業務に対し、内部監査規程及び毎期策定する内部監査計画等に基づき監査を実施しております。各部門の監査結果及び改善措置については、内部監査室長から代表取締役社長に報告されており、監査の結果、改善事項がある場合には、被監査部門に対し指摘・改善提案を行い、改善状況を継続的に確認しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1873文字

5 【経営上の重要な契約等】 当社の経営上の重要な契約は以下のとおりであります。 (1) 技術導入等 ① SyB L-0501 契約書名 LICENSE AGREEMENT 契約書相手方名 アステラス ファーマ GmbH社(独国) 契約締結日 平成17年12月2日 契約期間 日本における最初の製品の販売から10年または、市場独占期間のいずれか長い方 主な契約内容 ① 当社は、日本におけるSyB L-0501の独占的開発権及び独占的販売権の許諾を受ける。 ② 上記①の対価として、当社は契約一時金、マイルストーン及び一定料率のロイヤリティを支払う。 契約書名 LICENSE AGREEMENT Ⅱ 契約書相手方名 アステラス・ドイッチラント GmbH社(独国) 契約締結日 平成19年3月29日 契約期間 最初の製品の販売から10年または、市場独占期間のいずれか長い方 主な契約内容 ① 当社は、中国(香港を含む)、台湾、韓国及びシンガポールにおけるSyB L-0501の独占的開発権及び独占的販売権の許諾を受ける。 ② 上記①の対価として、当社は契約一時金、マイルストーン及び一定料率のロイヤリティを支払う。 ② SyB L-1101 / C-1101 契約書名 LICENSE AGREEMENT 契約書相手方名 オンコノバ・セラピューティクス社(米国) 契約締結日 平成23年7月7日 契約期間 各国、最初の製品の販売から10年(韓国は7年)または、市場独占期間または、特許権の有効期間のいずれか長い方 主な契約内容 ① 当社は、日本及び韓国におけるSyB L-1101/C-1101の独占的開発権及び独占的販売権の許諾を受ける。 ② 上記①の対価として、当社は契約一時金、マイルストーン及び一定料率のロイヤリティを支払う。 ③ SyB P-1501 契約書名 LICENSE AGREEMENT 契約書相手方名 インクライン・セラピューティクス社(米国) 契約締結日 平成27年10月2日 契約期間 最初の製品の販売から20年または、市場独占期間または、特許権の有効期間のいずれか長い方 主な契約内容 ① 当社は、日本におけるSyB P-1501の独占的開発権及び独占的販売権の許諾を受ける。 ② 上記①の対価として、当社は契約一時金、マイルストーン及び一定料率のロイヤリティを支払う。 (2) 技術導出等 SyB L-0501 契約書名 SUBLICENSE AGREEMENT 契約書相手方名 イノファーマックス社(台湾) 契約締結日 平成20年3月23日 契約期間 台湾における最初の製品の販売から10年 主な契約内容 ① 当社は、イノファーマックス社に、台湾におけるSyB L-0501の独占的開発権及び独占的販売権を許諾する。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約559文字

(7) 【大株主の状況】 平成28年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数の 割合(%) 吉田文紀 東京都港区 3,120,000 6.7 Cephalon, INC. セファロン インク (常任代理人 テバファーマスーティカル株式会社) 41 Moores Road Frazer Pennsylvania 19355 USA (東京都港区虎ノ門5丁目1番5号) 2,589,000 5.6 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 1,924,000 4.1 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町1丁目2番10号 835,400 1.8 エーザイ株式会社 東京都文京区小石川4丁目6番10号 833,400 1.8 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目9番1号 691,100 1.5 早稲田1号投資事業有限責任組合 東京都新宿区喜久井町65番地 684,000 1.5 大和証券株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目9番1号 676,600 1.5 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町1丁目4番地 661,900 1.4 楽天証券株式会社 東京都世田谷区玉川1丁目14番1号 422,200 0.9 12,437,600 26.7

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100A097 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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