参天製薬株式会社

証券コード: 4536 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-23
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

参天製薬グループは、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする企業です。特に眼科薬を中心とした医療用医薬品の分野で強みを持っており、日本国内のみならず欧州やアジア、北米といったグローバルな市場で展開しています。また、医療機器などの関連事業も手掛けています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする医薬品事業を展開。特に眼科薬に強みを持つ医療用医薬品と、一般用医薬品のほか、医療機器等の他事業を展開。

主な製品・サービス

  • 眼科薬
  • その他(抗リウマチ薬は2015年8月に譲渡)
  • 医療機器

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売を通じて収益を得る。主要な取引先は株式会社スズケン、株式会社メディセオ。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「その他の事業」の2つの区分に分かれる。医薬品事業内には医療用医薬品(眼科薬等)と一般用医薬品が含まれる。

戦略・方向性

「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」を目指す長期ビジョンのもと、製品創製への変革、生産性向上、海外市場(アジア・欧州)での成長、人材育成および組織構築を推進。2017年度は中期経営計画の最終年度として基盤強化に取り組む。

強みとして読み取れる点

  • 眼科薬を中心とした専門分野における高い知見と技術力
  • グローバルな展開体制(欧州、アジア、北米等)

課題として読み取れる点

  • 国内市場における薬価改定や後発品促進策による厳しい経営環境
  • 持続的な成長に向けた製品創製への変革と生産性向上

確認ポイント

  • 次期中期経営計画の策定状況
  • グローバル眼科薬市場(特に米国・アジア)での成長推移
  • 研究開発費の投資規模と成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、主要顧客、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれている。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

薬価改定や医療制度の変更、為替変動による業績への影響。後発品の普及に伴う競争激化。特に「アイリーア」「コソプト」の2製品が売上高の30%超を占めることによる特定製品への高い依存、および他社から提供を受ける主要なライセンス製品の契約終了や条件変更のリスク。原材料供給先や卸売先(上位10社で65%)への集中による供給停止や債権回収への影響。新薬開発における承認の不確実性や投資回収の見通し、知的財産権に関する訴訟リスク、およびグローバル展開に伴う各国の法規制や政情の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

参天製薬は、眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニーとして、国内外での新薬開発と製品ポートフォリオの拡充を推進。グローバル展開とM&Aを通じた成長戦略が明確であり、強固な研究開発体制で持続的な成長を目指す。

成長方針

眼科領域におけるスペシャリティ・カンパニーとしての地位確立。新薬開発(緑内障、角結膜疾患、網膜疾患)への重点投資、海外市場(特にアジア、欧州)でのシェア拡大、およびM&Aを通じた製品パイプラインの強化。

資本政策

配当性向を約39%に設定し、安定的な株主還元と成長投資のバランスを維持。自己株式の取得も積極的に実施。

リスク対応方針

主要製品への依存リスクや特許切れ、為替変動、薬価改定などの外部要因に対し、ポートフォリオの多様化とグローバル展開による分散。また、研究開発投資の継続により新薬創出を加速し、持続的な成長基盤を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

参天製薬は眼科分野におけるスペシャリティ・カンパニーとしての地位を確立しており、M&Aを通じた革新的なデバイスの獲得やグローバルな供給基盤の強化に積極的な投資を行っています。特定の疾患領域(緑内障、角結膜疾患、網膜疾患)への集中と三極連携による開発スピードの向上により、競争力の高いポートフォリオを構築しています。

設備投資の方向性

国内外の製造設備更新、研究開発用機器の拡充、およびM&Aによる獲得した製品の内製化に向けた生産体制・拠点再編への投資。また、グローバル展開を支えるIT基J盤への投資も含まれる。

研究開発・商品開発

眼科薬に特化した3つの主要領域(緑内障、角結膜疾患、網膜疾患)にリソースを集中。国内外での臨床開発のスピードと質を向上させるため、日米欧の三極連携体制を構築。特にM&Aを通じて獲得した革新的なデバイスや、独自の創薬研究を含む積極的な投資を実施。

投資・変化テーマ

  • 眼科領域のスペシャリティ・カンパニーへの変革
  • グローバルな製品供給基盤の強化
  • M&Aによるパイプライン拡充
  • 次世代緑内障治療デバイスの獲得

関連キーワード

  • 眼科薬
  • 緑内障
  • 角結膜疾患
  • 網膜疾患
  • マイクロシャント(MicroShunt)
  • インプラント手術
  • 高度な製剤技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況一部項目に確認事項あり

提出日: 2017-06-23

財務情報

業績

収益

1,990.96億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

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営業利益
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税引前利益

318.22億円
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税引前利益又は税引前損失
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親会社帰属利益

230.61億円
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財政状態・流動性

総資産

3,227.78億円
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資産合計
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純資産

根拠・定義
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純資産
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親会社所有者帰属持分

2,530.65億円
根拠・定義
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現金及び現金同等物

要確認
522.82億円
根拠・定義
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現金及び現金同等物
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review reason
サマリーと本表の値に精度差を超える相違があります

キャッシュフロー

3区分

営業CF

+108.43億円
根拠・定義
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営業活動によるキャッシュ・フロー
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投資CF

-282.01億円
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財務CF

-286.57億円
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財務活動によるキャッシュ・フロー
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
source relation key
net_assets_unavailable_equity_present

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

313.11億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

303.78億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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OrdinaryIncome
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primary_statement
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reporting-slice-0106c13795b9970d

純資産

2,453.58億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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jgaap
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stable
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確認事項

開示上の確認事項

  • 現金及び現金同等物 — サマリーと本表の値に精度差を超える相違があります
文書情報を確認
doc_id
S100AJZW
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
一部項目に確認事項あり
選定状況
一部項目に確認事項あり
raw presentation state
needs_review
raw selection status
needs_review

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約921文字

3【事業の内容】 参天製薬グループは、当社と連結子会社29社(期末現在)により構成されており、「医薬品の研究開発・製造・販売を中心とする医薬品事業」を主な事業として取り組んでいます。 参天製薬グループの事業区分および当社と連結子会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、次の2区分は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記」に掲げるセグメントの区分と同一です。 事業区分 会社 医薬品事業 医療用医薬品 (日本) 当社 参天ビジネスサービス株式会社 参 天アイケア株式会社 (欧州) Santen Holdings EU B.V. Santen Oy Santen S.A.S. Santen GmbH SantenPharma AB Santen Switzerland SA Santen Italy S.r.l. Santen UK Limited Santen Pharmaceutical Spain, S.L. SANTEN LIMITED LIABILITY COMPANY (アジア) 参天製薬(中国)有限公司 参天医薬販売(蘇州)有限公司 重慶参天科瑞製薬有限公司 韓国参天製薬株式会社 台湾参天製薬股份有限公司 Santen India Private Limited Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd. SANTEN (THAILAND) CO., LTD. SANTEN PHARMA MALAYSIA SDN. BHD. SANTEN PHILIPPINES INC. 参天製薬(香港)有限公司 (北米) Santen Holdings U.S. Inc. Santen Inc. InnFocus, Inc. 一般用医薬品 (日本) 当社 参天ビジネスサービス株式会社 (アジア) 台湾参天製薬股份有限公司 その他の事業 医療機器 (日本) 当社 (北米) Advanced Vision Science, Inc. その他 (日本) 株式会社クレール (北米) Phacor Inc. 以上の事業系統図の概略は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約9600文字

4. 参天製薬において、参天 製薬 グループの経営方針および業務執行に関する重要な事項について迅速かつ効率的に決議するために、各種会議体を設置する 。 5. 参天製薬は、取締役会規則、執行役員規程を定め、役割と権限を明確化する。また、決裁に関する規程・基準を整備し、意思決定の手順を明確にする 。 6. 参天 製薬 グループ各社の業務が効率的に執行できるよう人事・組織体制を整備する。また、組織に係る規程・基準を設け、それぞれの組織・子会社における権限と責任を明確にする。 ヘ. 参天製薬グループにおける業務の適正を確保するための体制 1. 参天 製薬 グループにおける企業活動の適正性向上のための体制整備については、参天製薬が助言・指導を行う管理体制を構築する 。 2. 参天製薬は、子会社管理規程を整備して、子会社の業務の適正を確保するために必要な事項を明確にし、これを参天 製薬 グループの全ての会社に適用するとともに、主要な子会社の監査機能を強化する 。 3. 財務報告の信頼性の確保に関しては、関係する参天製薬の各部門・子会社がその業務の適正性に関して自己点検を行い、参天製薬の内部監査室がその妥当性を検証する体制を構築する 。 ト. 監査役会がその補助すべき使用人を置くことを求めた場合における当該使用人に関する事項、当該使用人の取締役からの独立性に関する事項、ならびに当該使用人に対する指示の実効性の確保に関する事項 1. 参天製薬の監査役の職務補助ならびに、必要な業務を行う者として、執行側の指揮命令に属さない専任の監査役スタッフをおく 。 2. 監査役スタッフに関する人事異動は、社内の規定に基づき、参天製薬の代表取締役が監査役の同意を得て実施する。人事評価については、監査役が社内の規定に基づき検討・決定した内容を尊重する 。 チ. 参天製薬グループの取締役・使用人が監査役に報告をするための体制その他の監査役への報告に関する体制、ならびに監査役へ報告した者が当該報告をしたことを理由として不利な取扱いを受けないことを確保するための体制 1. 参天 製薬 グループの取締役および従業員は、会社に著しい損害を及ぼす恐れがある事実を発見した場合には、遅滞無く参天製薬の監査役および監査役会に報告する 。 2.1. 以外についても、参天製薬の監査役は、必要に応じ随時に参天 製薬 グループの取締役および従業員に対し報告を求めることができる 。 3. 参天製薬の内部監査室と主要な子会社における監査部門は、その監査方針・計画、ならびに監査結果を定期的に参天製薬の監査役会に報告し、情報交換を行う 。 4.…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1119文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 (1)会社の経営の基本方針 参天製薬グループは、社名の由来でもある「天機に参与する」を基本理念とし、目をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、それによって参天ならではの知恵と組織的能力を培い、患者さんと患者さんを愛する人たちを中心として、社会への貢献を果たしてまいります。 (2)経営環境 先進国においては少子高齢化が加速、新興国・発展途上国においては中間層が拡大し医療ニーズが増大しています。日本国内では、薬事行政による薬価改定、後発品促進策があり、厳しい経営環境が続く一方、一般用医薬品・サプリメント等医療周辺産業の規制緩和が進み、再生医療、個別化医療、セルフメディケーション推進といった医療における新しい流れも出てきています。 参天製薬グループが注力するグローバル眼科薬市場は、全体では、主に網膜・ドライアイ・緑内障領域が牽引し、引き続き成長しています。特に米国・アジアでは高い成長率を維持しています。国内は薬価改定圧力、後発品普及方針の公示等により、市場成長は鈍化傾向にあります。 このような複雑化する環境のなかで、参天製薬グループでは、以下の中期経営計画の実行を推進しています。 (3)中期経営計画について 参天製薬グループは、基本理念の実現に向けて、2020年に向けた長期的な経営ビジョン(以下、長期ビジョン)を掲げ、世界中の一人でも多くの患者さんの健康の増進に貢献するために、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」を目指します。さらに、長期ビジョンの実現に向け、より具体的な取り組みを進めるために、2014年度から2017年度までの4ヵ年の中期経営計画(以下、2014-2017年度 中期経営計画)を策定し、以下の3つの基本方針を主たる対処すべき課題として取り組んでいます。 (ⅰ) 持続的成長を可能とするための製品創製への変革、生産性向上の実現 (ⅱ) アジア・欧州での事業成長および新規市場参入によるプレゼンスの向上 (ⅲ) 持続的な成長を実現するための人材育成および組織構築 2017年度は2014-2017年度 中期経営計画の最終年度として、既存事業における収益最大化と将来成長のための先行投資のバランスをとりながら、さらなる事業基盤強化に取り組んでまいります。加えて、長期ビジョンの実現に向け、2018-2020年度を対象期間とする次期中期経営計画の策定を鋭意進めてまいります。 2018年3月期 業績予想 売上収益 2,180億円 コア営業利益 440億円 コア当期利益 312億円 コアROE 12.3% 研究開発費 250億円 配当性向 39.3%

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約26018文字

2 セグメント資産の調整額 59,950百万円 は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、その主なものは当社の余資運用資金(株式、現金及び現金同等物)です。 3 非流動資産への追加額には、金融資産および繰延税金資産の増加額は含まれていません。 (2)製品及びサービスごとの情報 前連結会計年度(自 2015年4月1日 至 2016年3月31日) (単位:百万円) 医薬品 その他 合計 医療用医薬品 一般用 医薬品 医療機器 その他 眼科薬 抗リウマチ薬 その他 外部顧客への売上収益 172,545 3,495 5,510 11,004 2,394 343 195,291 (注) 抗リウマチ薬事業については、2015年8月にあゆみ製薬株式会社に事業承継しています。 当連結会計年度(自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) (単位:百万円) 医薬品 その他 合計 医療用医薬品 一般用医薬品 医療機器 その他 眼科薬 その他 外部顧客への売上収益 181,859 1,610 12,553 2,536 537 199,096 (3)地域ごとの情報 前連結会計年度(自 2015年4月1日 至 2016年3月31日) (単位:百万円) 日本 欧州 米国 アジア その他 外部顧客への 売上収益(注)1 141,849 25,562 5,265 22,601 14 195,291 非流動資産 (注)2 99,452 10,207 475 3,647 113,781 (注)1 売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。 2 非流動資産は資産の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。また、金融資産および繰延税金資産を含んでいません。 当連結会計年度(自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) (単位:百万円) 日本 欧州 米国 アジア その他 外部顧客への 売上収益(注)1 145,358 28,521 1,433 23,738 46 199,096 非流動資産 (注)2 96,189 8,405 25,409 3,479 133,482 (注)1 売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。 2 非流動資産は資産の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。また、金融資産および繰延税金資産を含んでいません。 3 米国にはInnFocus, Inc.取得に関するのれんの暫定的な金額が含まれています。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約192文字

2 最近2連結会計年度における、主な相手先別の販売実績および当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりです。 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 株式会社スズケン 37,592 19.2 38,506 19.3 株式会社メディセオ 30,850 15.8 31,411 15.8 3 上記金額には、消費税等は含まれていません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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4【事業等のリスク】 当連結会計年度末現在において判断した将来の業績または財政状態に影響を与えうるリスクや不確実性には、以下のようなものがあります。ただし、将来の業績または財政状態に影響を与えうるリスクや不確実性は、これらに限定されるものではありません。 (1)外的環境要因 <医薬品行政の動向> 医療用医薬品部門については、日本ならびにその他各国政府による医療保険制度や薬価に関する規制の影響を受けます。日本国内の薬価改定については、現在予測可能な範囲に限り、その影響を業績予想等の見通しに織り込んでいますが、予測可能な範囲を超えた薬価改定や、その他の医療保険制度の改定があった場合は、業績または財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 海外においても、同様に医療用医薬品の価格等に関する様々な規制があり、政府による価格低下の圧力は継続する傾向にあります。 <社会・経済情勢ならびに法規制の変更> 将来の業績は、主要市場における政治情勢や経済情勢の影響を受ける可能性があります。また、業績または財政状態は、会計基準、税法、製造物責任(PL)法、独占禁止法、環境関連法などの法規制変更の影響を受ける可能性があります。 <為替> 参天製薬グループは世界各国で事業を展開しているため、為替の変動が参天製薬グループの業績または財政状態に影響を与えます。2017年3月期の海外売上収益は、連結売上収益の27.0%でした。 (2)競争 <後発品の影響> 国内外における後発品の販売は、参天製薬グループの業績に影響を与える可能性があります。 参天製薬グループの製品の中には、すでに他社から後発品が発売されているものもあり、今後、後発品の影響が強まる可能性があります。 (3)特定の製品・取引先等への依存 <主力製品への依存> 「アイリーア硝子体内注射液」、「コソプト配合点眼液」の2製品の連結売上収益に対する比率は、2017年3月期で30%を超えています。これらの製品が万一、製品の欠陥、予期せぬ副作用などの要因により販売中止となったり、売上収益が大幅に減少した場合、業績または財政状態に大きな影響を及ぼします。 <ライセンス製品への依存> 参天製薬グループの製品には、他社から製造販売権、ならびに販売権を供与されているものが多くあります。眼科薬における独占的製造販売権の供与を受けている品目には、「クラビット点眼液」、「デタントール点眼液」、「タプロス点眼液」、「ジクアス点眼液」、「アレジオン点眼液」などがあります。国内販売権の供与を受けている品目には、「リボスチン点眼液」があります。国内独占的販売権の供与を受けている品目には、「レスキュラ点眼液」、「アイリーア硝子体内注射液」があります。契約期間満了、契約条件の変更や、販売提携の解消などが起こった場合、業績に影響を及ぼします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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6【研究開発活動】 参天製薬グループは、中長期的な成長の源泉として新製品の創製を重視しており、眼科薬を中心とした積極的な研究開発活動を進めています。 主力の医療用眼科薬では、研究活動の拠点として、関西文化学術研究都市(奈良県生駒市)に「奈良研究開発センター」を設け、独自の創薬研究ならびに全身薬として開発された薬剤の眼科応用研究などを中心に研究を進めています。 さらに、緑内障、 角結膜 疾患、網膜疾患の3つの領域にテーマを絞ることで、従来培ってきた眼科研究の質・量・スピードと効率を高め、新薬開発の充実を図っています。 臨床開発では、日米欧の三極連携による開発体制を強化し、新薬開発の「スピード化」と「質の向上」を進めています <緑内障・高眼圧症領域> DE-085(一般名:タフルプロスト)は、日本、欧州、アジアで販売しており、2016年3月、中国で発売しました。 DE-111(一般名:タフルプロスト/チモロールマレイン酸塩)は、日本、欧州で販売しています。アジアでは順次販売承認を取得し、2016年4月、韓国で発売しました。 EP2受容体作動薬DE-117(一般名:オミデネパグ イソプロピル)は、米国で後期第Ⅱ相試験を終了し、日本では後期第Ⅱ/Ⅲ相試験を実施中です。アジアでは2016年12月に第Ⅲ相試験を開始しました。 FP/EP3受容体デュアル作動薬DE-126(一般名:sepetaprost)は、米国、日本にて後期第Ⅱ相試験を準備中です。 2016年8月に買収したInnFocus社の緑内障用デバイスInnFocus MicroShunt(DE-128)は、欧州にお けるCEマークの承認を取得しており、FDA承認取得に向け、米国および欧州にて第Ⅱ/Ⅲ相試験を実施しています。 <角結膜疾患(ドライアイを含む)領域> DE-089(一般名:ジクアホソルナトリウム)は、日本、アジアで販売しており、中国で輸入医薬品承認を申請中です。 Cyclokat(開発品名:シクロカット、一般名:シクロスポリン)は、成人患者において人工涙液等で効果が不十分なドライアイに伴う重度の角膜炎を適応症として、欧州各国にて順次発売しています。アジアでは順次販売承認を申請しており、2016年11月にタイで、2017年3月に韓国等で販売承認を取得しました。 Vekacia(開発品名:ベカシア、一般名:シクロスポリン)は、2016年12月に欧州で販売承認を申請 しました。 <網膜・ぶどう膜疾患領域> ぶどう膜炎を適応症とするDE-109(一般名:シロリムス)は、2017年2月に米国で販売承認を申請しました。欧州では販売承認申請を準備中です。 DE-122(一般名:carotuximab)は、滲出型加齢黄斑変性を対象に第Ⅰ/Ⅱ相試験を米国で実施中です。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約965文字

2【主要な設備の状況】 参天製薬グループにおける主要な設備は、次のとおりです。 (1)提出会社 2017年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 能登工場 (石川県羽咋郡 宝達志水町) 医薬品 医薬品 製造設備 1,955 1,205 298 (66,665) 2,496 5,955 269 滋賀プロダクト サプライセンター (滋賀県犬上郡 多賀町) 医薬品 医薬品 製造設備 2,880 823 1,606 (55,001) 1,023 6,331 180 奈良研究開発 センター (奈良県生駒市) 医薬品 医薬品 研究設備 3,163 17 4,891 (35,667) 541 8,612 146 梅田オフィス (大阪市北区) 医薬品 その他の 設備 273 155 427 472 下新庄オフィス (大阪市東淀川区) 医薬品 その他の 設備 313 84 (2,871) 68 466 127 (注)1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品ならびに建設仮勘定の合計です。 2 従業員数は就業人員数で、当社から社外への出向者、パートタイマーおよび派遣社員を除いており、社外から当社への出向者を含んでいます。 3 上記金額には、消費税等は含まれていません。 (2)在外子会社 2017年3月31日現在 事業所名 所在地 セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Santen Oy フィンランド タンペレ市 医薬品 医薬品 製造設備 776 64 54 (88,000) 179 1,074 405 Santen Inc. アメリカ カリフォルニア州 エメリービル市 医薬品 その他の 設備 677 213 891 119 参天製薬(中国) 有限公司 中国 蘇州市 医薬品 医薬品 製造設備 1,643 322 677 2,642 580 (注)1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品ならびに建設仮勘定の合計です。 2 上記金額には、消費税等は含まれていません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約488文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題と位置付け、資本効率の向上、および将来の成長に必要な研究開発投資や戦略的な事業提携のための資金確保等を考慮しつつ、安定的かつ持続的な配当を実施してまいります。また、自己株式の取得・消却につきましても機動的に検討してまいります。 当社としましては、配当による株主還元と将来の成長に必要な資金確保等を考慮し、2014-2017年度中期経営計画では配当性向40%を目途としてまいります。 なお、当社は、定款において中間配当を行う旨を定めており、2006年5月1日の会社法施行後の配当につきましても、従来どおりの中間期末日、期末日を基準とした年2回の配当を継続する予定です。中間配当につきましては取締役会、期末配当につきましては株主総会が、配当の決定機関となります。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2016年11月2日 取締役会決議 5,366 13.00 2017年6月23日 定時株主総会決議 5,280 13.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約542文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2017年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 3,485 その他の事業 182 合計 3,667 (注) 従業員数は就業人員数で、パートタイマーおよび派遣社員を除いています。 (2)提出会社の状況 2017年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(千円) 1,844 42歳0ヶ月 15年6ヶ月 8,125 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 1,764 その他の事業 80 合計 1,844 (注)1 従業員数は就業人員数で、当社から社外への出向者、パートタイマーおよび派遣社員を除いており、社外から当社への出向者を含んでいます。 2 平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでいます。 (3)労働組合の状況 当社は、参天グループ従業員組合を組織し、事務所を大阪市東淀川区下新庄に置く単一組合で、現在無所属であり、自主的に活動しています。また、Santen Oy(連結子会社)や参天製薬(中国)有限公司(連結子会社)においても、労働組合が組織されています。労使関係は良好で、相互によく理解し協調の実をあげています。 有価証券報告書(通常方式)_20170622104749

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3225文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 参天製薬は、企業価値ひいては株主共同の利益を確保し、向上させるために、コーポレートガバナンスの充実・強化が不可欠であると考えており、経営の透明性ならびに健全性を確保しながら業績の向上に取組んでいます 。 (ア) 企業統治の体制の概要 当社は、監査役会設置会社を選択しており、その枠組みの中で、マネジメントの一層の強化と意思決定の質・スピードの向上を図るために、執行役員制度を導入しています。 2017年6月の定時株主総会終結後の経営体制は、社外取締役3名を含む取締役7名(男性6名、女性1名)、社外監査役3名を含む監査役4名(男性4名)、執行役員は取締役による兼務を除き10名となりました 。 当社の取締役会は、その役割・責務を実効的に果たすための知識・経験・能力をバランスよく備え、多様性と適正規模を両立させる構成となっており、また、監査役には、適正な監査を行うにあたり、財務・会計など必要な知見を有している者を選任しています。 すべての社外取締役および社外監査役は、当社および当社関係会社から独立した中立性を保った独立役員です。 取締役および執行役員の任期は1年です。 当事業年度に開催された取締役会は臨時取締役会を含めて16回であり、当事業年度末における社外取締役の平均出席率は98%、社外監査役の平均出席率は100%となっています。 社外取締役および社外監査役 に対しては、取締役会における充実した議論に資するため、重要な取締役会議案については、取締役会の議案の提案の背景、目的、その内容等につき、取締役会の資料や関連情報を提供のうえ、事前に十分な説明を行っています。 また、当社は社内・社外取締役で構成される任意の委員会である「戦略審議委員会」、「指名委員会」、「幹部報酬委員会」を設置しています。 戦略審議委員会は、事業戦略など重要な戦略課題について集中して審議することを目的とし、 社外取締役3名を含む取締役7名 により構成されています。 指名委員会は、取締役の選定に際して審議し、提言すること、ならびに、執行役員、監査役の選任に関しては、諮問に応じて助言を行うことを目的とし、 社外取締役3名を含む4名 の取締役により構成されています。 幹部報酬委員会は、取締役、執行役員の報酬に関して審議し、取締役会に提言すること、ならびに、監査役の報酬を定める方針については、市場価値を参考にして監査役会に助言することを目的に、 社外取締役3名を含む4名の取締役 により構成されています。 (イ) 企業統治の体制を採用する理由 当社は、経営の透明性・客観性および適正性を確保するため、現状のコーポレート・ガバナンス体制の整備・強化に取り組んでまいりました。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2902文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)技術契約(導入) 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 対価の支払 参天製薬 株式会社 (当社) 第一三共 株式会社 日本 オフロキサシン (合成抗菌剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1986年8月~2001年9月 (以後3年毎の自動更新) 販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 第一三共 株式会社 日本 レボフロキサシン (合成抗菌剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1994年5月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 (以後3年毎の自動更新) 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) エーザイ 株式会社 日本 ブナゾシン塩酸塩 (緑内障治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1994年12月~発売日から8年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 (以後1年毎の自動更新) 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 旭硝子 株式会社 日本 タフルプロスト (緑内障・高眼圧症治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 2005年12月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) メルク社 アメリカ ジクアホソルナトリウム (角結膜疾患治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1998年12月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 日本ベーリン ガーインゲル ハイム株式会社 日本 エピナスチン塩酸塩 (抗アレルギー点眼剤) 眼科薬における独占的製造販売権 2011年2月~発売日から10年間 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ (2)技術契約(導出) 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 対価の受取 Advanced Vision Science, Inc.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2307文字

(7)【大株主の状況】 2017年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 30,908 7.61 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505223 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済 営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目-15-1) 30,279 7.45 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 20,840 5.13 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託 銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 10,662 2.62 株式会社三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7-1 10,605 2.61 小野薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町2丁目1-5 9,307 2.29 株式会社日本政策投資銀行 東京都千代田区大手町1丁目9-6 8,275 2.04 全国共済農業協同組合連合会 (常任代理人 日本マスタートラスト信託 銀行株式会社) 東京都千代田区平河町2丁目7-9 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 7,121 1.75 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 6,948 1.71 第一三共株式会社 東京都中央区日本橋本町3丁目5-1 6,885 1.70 141,829 34.92 (注)1 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりです。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 30,908千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 20,840千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 6,948千株 2 ブラックロック・ジャパン株式会社およびその共同保有者5名から2015年5月11日付の大量保有報告書の写しの送付があり、2015年4月30日現在で、それぞれ以下の株式を保有している旨の報告を受けていますが、2017年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができません。 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) ブラックロック・ジャパン株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目8-3 5,361 1.32 ブラックロック・ライフ・リミテッド 英国 ロンドン市 スログモートン・アベニュー 12 1,104 0.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AJZW 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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