持田製薬株式会社

証券コード: 4534 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-26
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

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事業の概要

持田製薬は、医薬品関連事業とヘルスケア事業を展開する製薬企業です。医薬品事業では、循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器などの重点領域における新薬への注力と、高品質な製品の提供を目指しています。ヘルスケア事業では、敏感肌用スキンケアのパイオナーとして、独自の強みを持つ製品を展開しています。

主な事業領域

医薬品の製造・販売およびヘルスケア製品(医薬部外品・化粧品)の製造・販売。

主な製品・サービス

  • 医薬品(循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器など)
  • ヘルスケア製品(コラージュフルフルシリーズなど)

ビジネスモデル

自社および子会社による医薬品・ヘルスケア製品の製造、仕入、販売。新薬への注力と、パートナーシップを通じた戦略的なアライアンスの推進。

セグメント・事業構成

医薬品関連事業、ヘルスケア事業

戦略・方向性

「20-22中期経営計画」に基づき、新薬への注力、次世代の柱構築のための継続的な投資、選択と集中によるリソースの戦略的再配分を推進。特に循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器の重点領域での新薬への注力と、パートナーシップの強化、生産性の向上を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 特定領域(循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器)における強み
  • 敏感肌用スキンケアのパイオニアとしての地位
  • 機動性と俊敏性を活かしたスペシャリティファーマとしての展開

課題として読み取れる点

  • 薬剤費抑制政策や後発品推進による厳しい事業環境
  • 新薬への注力と研究開発への継続的な投資の必要性
  • 生産性の向上と構造改革の推進

確認ポイント

  • 新薬の販売動向
  • 中期経営戦略の進捗状況
  • ヘルスケア事業の市場開拓状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、課題、製品情報が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における多額の費用・期間、有効性未証明や副作用による開発中断・遅延リスク。製造・仕入における品質問題や供給停止に伴う製品回収や行政処分のリスク。提携解消による売上機会の喪失。法規制(薬価改定等)への不適合による経営への影響。特定主力製品への依存、競合品・後発品の台頭、特定の卸売業者への販売集中による信用リスク。知的財産権侵害、情報漏洩、環境汚染、金融市況や為替変動による財務への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品を中核とする「顔のある総合健康関連企業グループ」を目指す。新薬への注力、リソースの再配分、生産性向上(10%目標)に向けた構造改革を進める。強固な財務基盤と明確な成長戦略を有し、特定領域での専門性を高めるスペシャリティファーマを目指している。

成長方針

「20-22中期経営計画」に基づき、新薬への注力、次世代の柱構築のための継続的な投資、選択と集中によるリソースの戦略的再配分を実施。特に循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器などの重点領域でのシェア拡大と、オープンイノベーションを通じたパイプライン拡充を推進。

資本政策

利益重視と将来への投資の継続を基本方針とし、安定した資金調達手段(特定融資枠契約)を確保。自己資本比率が高く、良好な財務基盤。

リスク対応方針

リスク管理委員会による全社的な体制整備。研究開発、製造・仕入れ、提携解消、法規制、副作用、事業継続(災害等)、製品売上構成、競合、知的財産、情報管理、環境問題、金融市況・為替変動など多岐にわたるリスクに対し、規程策定や契約締結、システム強化等の具体的対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

持田製薬は、既存の強力なライセンス契約に基づく製品群を維持しつつ、オープンイノベーションと戦略的提携を通じて新薬およびバイオ後続品(BS)の開発・導入に積極的な投資を行っている。特に循環器や産婦人科などの特定領域での強みと、再生医療を含む次世代の柱となる分野への投資が成長の鍵となる。

設備投資の方向性

医薬品生産設備の合理化、省力化、および研究施設の更新に重点を置いた設備投資を実施。また、本社移転に伴う関連投資も行っている。

研究開発・商品開発

年間約120億円の予算を投じ、オープンイノベーションを通じた早期開発候補品の導入、希少疾患・難病対象の再生医療等製品の開発、および複数の新薬(抗うつ剤、消化器系、高トリグリセリド血症など)の臨床試験を積極的に進めている。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発への注力
  • バイオ後続品(BS)の展開
  • オープンイノベーションによるパイプライン拡充
  • 海外展開の推進
  • 再生医療等製品の共同事業化

関連キーワード

  • 循環器
  • 産婦人科
  • 皮膚科
  • 精神科
  • 消化器
  • 高純度EPA製剤
  • トラムセット
  • レクサプロ
  • ディナゲスト
  • モビコール
  • リサーチ・アライアンス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-26

財務情報

業績

売上高

1,017.99億円
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税引前利益

62.73億円
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45.98億円
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財政状態・流動性

総資産

1,574.88億円
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株主資本

1,130.47億円
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現金及び現金同等物

377.91億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+93.47億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約490文字

3 【事業の内容】 当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ)は連結財務諸表提出会社(以下当社という)と連結子会社5社で構成されており、医薬品関連、ヘルスケア関連の製造及び仕入並びに販売を主たる業務としております。 当社グループが営んでいる主な事業内容及び当社と関係会社等の当該事業に係る位置づけの概要は、次のとおりであります。 1.医薬品関連事業 当社は、子会社持田製薬工場㈱へ医薬品の製造を委託し、その製品を仕入、販売をしております。また、子会社持田製薬販売㈱から製品を仕入、販売をしております。 子会社持田製薬工場㈱は、子会社㈱テクノファインへ医薬品の製造を一部委託しております。子会社㈱テクノネットは不動産の仲介及び建造物・構築物の管理、人事・経理・購買等に関する事務処理の代行等を行っており、当社もこれらを委託しております。 2.ヘルスケア事業 子会社持田ヘルスケア㈱が医薬部外品・化粧品の製造、仕入並びにその販売を行っております。また、同社に対して子会社持田製薬工場㈱が製造役務の供給を行っております。 以上述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1645文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループは生命・健康関連企業グループとして企業価値向上を図るために、事業環境の変化に対応しながら、毎年度、新しい年度を加えた3ヵ年の中期経営計画を策定しております。 2020年度を起点とするこの3ヵ年は、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、後発品の使用が引き続き促進されることに加え、昨年10月に続き本年4月にも薬価改定が実施される影響などにより、ますます厳しい事業環境となることが予想されます。 当社グループはこの3ヵ年の中期経営計画(「20-22中期経営計画」)の方針を「研究・開発から製造・販売までのグループ総合力を結集して医療・健康ニーズに応え、持続的成長に向けて選択と集中を進め、さらなる環境変化に対応すべく収益構造を再構築する」とし、環境変化に対応できるよう、引き続き以下の3点に重点的に取り組みます。 ・新薬等への注力 ・次世代の柱構築のための継続的な投資 ・選択と集中による、リソースの戦略的再配分 最重点課題として、中核事業である医薬事業において「循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器」の重点領域等へリソースを集中し、収益の最大化のために新薬に注力します。また、パートナーシップを重視した戦略的なアライアンスの推進に取り組みます。 次世代の柱構築のため、将来の競争力に結びつく事業活動への投資を積極的に進めます。創薬研究では、オープンイノベーションの推進を通じた早期開発候補品の導入等により、開発パイプラインの充実を図ります。また、自社品の海外展開にも取り組みます。 全社的な組織運営において選択と集中を進め、一層の構造改革の推進に取り組み、部門間連携の強化によってさらなる生産性の向上を目指します。また、ヒト・モノ・カネの限られたリソースを戦略的に最大限活用すると同時に、社外資源とも積極的な連携を図ります。 持田製薬グループは今後も、生命・健康関連企業グループとして、中堅企業としての機動性や俊敏性など、持てる強みを最大限に活かしながら、グローバルにも存在価値を認められるスペシャリティファーマを目指して、持続的な企業価値の向上を図ってまいります。 なお、上述の構造改革と生産性向上については、引き続き下記の取り組みを進めます。 ①ビジネスユニットの自立と連携を目指した改革の推進 研究・開発、医薬販売、医薬製造、ヘルスケアなどのビジネスユニットについては、それぞれの事業固有の環境を勘案し、活動効率を高められるように、独立採算に加え部門間連携も重視して運営します。また、本社部門も一つのユニットとして本社機能のさらなる強化に取り組み、効率的な組織運営と企業価値の向上を図ります。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約826文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは、より厳しい環境変化に対応し、持続的に成長し続けるために、利益重視と将来への投資の継続の基本方針のもと、さらなる生産性の向上を目指すとともに、社外資源とも積極的な連携を図ります。 対処すべき課題としては、引き続き「競争力のある事業、領域の確立」「パートナーシップの重視」「リソースの徹底した見直し」を掲げております。 ①競争力のある事業、領域の確立 それぞれの事業、領域で「持田製薬でなければできない」と評価され、お客様から選ばれるように、得意分野をさらに強くし、「オンリーワン」を目指す戦略を推進してまいります。 ②パートナーシップの重視 外部とのパートナーシップを重視し、社内と社外の資源を結び付け、強い分野はより強く、弱い分野は補完しあう戦略を実行してまいります。 ③リソースの徹底した見直し 全てのビジネスユニットに関して、資源とその配分を見直し、ビジネスユニットの完全な自立と部門間連携により、全社の生産性向上を目指した構造改革を推進してまいります。また中核とすべき企業能力の伸長に資源を集中し、無駄のない筋肉質の経営を強化してまいります。 (5) 新型コロナウイルス感染症の影響 提出日現在、業績に対する新型コロナウイルス感染症の影響は限定的です。 研究開発については、一部症例登録の遅延が生じているプロジェクトがありますが、計画の大幅な変更は発生しておりません。 製品の安定供給については、原薬及び製剤製造のサプライチェーンにおいて重大な事象は発生しておらず、また、原料及び製品等の十分な在庫を保有しており、安定的に供給できる体制を維持しております。 医薬品の販売については、医療機関を受診する患者が減少する一方で長期処方が増加しており、提出日現在の影響は軽微です。 今後、この事態が長期にわたり収束せずに、業績に大きな影響が見込まれる場合は、速やかに情報を開示いたします。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5302文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 ①経営成績の状況 当連結会計年度の国内経済は、海外経済の減速等を背景に外需が弱いものの、雇用・所得環境の改善等により、内需を中心に緩やかに回復していました。しかし、新型コロナウイルス感染症の影響により、景気は足元で大幅に下押しされ、先行きについては厳しい状況が続くと見込まれています。医薬品業界では、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、また企業間競争も加速しており、引き続き厳しい事業環境にあります。 このような状況下、当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ)は、事業環境の変化にも対応し持続的に成長し続けるために、利益重視と将来への投資の継続を基本方針とし、「営業力強化による新薬等への注力」「次世代の柱構築のための継続的な投資」「選択と集中による、リソースの戦略的再配分」に重点的に取り組んでまいりました。医薬品関連事業では、循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器の重点領域等へリソースを集中し、スペシャリティファーマを目指して、主力製品を中心とした学術情報提供活動を積極的に展開いたしました。また、ヘルスケア事業は、敏感肌用スキンケアのパイオニアとして事業活動を行い、マーケティングの強化に努め市場開拓を図ってまいりました。 当連結会計年度の売上高につきましては、医薬品関連事業における薬剤費抑制政策の影響等により、101,799百万円となり、前期比7.2%の減収となりました。 利益面につきましては、研究開発費の減少を主な要因として販売費及び一般管理費が前期を下回りましたが、医薬品関連事業の売上高減少に伴い売上総利益が減少したことにより、営業利益は8,807百万円で前期比16.8%の減益、経常利益は9,154百万円で前期比16.2%の減益となりました。親会社株主に帰属する当期純利益は、一部の医療用医薬品販売に関する提携契約の条件変更を行ったことで発生する契約損失による特別損失の計上等もあり、4,598百万円で前期比45.5%の減益となりました。 各事業部門の業績は次のとおりであります。 1.医薬品関連事業 2019年10月に薬価改定があった中で、新薬の抗うつ剤「レクサプロ」、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」及び慢性便秘症治療剤「グーフィス」等の売上高が伸長しました。2018年11月に販売を開始した慢性便秘症治療剤「モビコール」も寄与しました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約153文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 前連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日 ) 当社グループの報告セグメントは、医薬品関連事業のみであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度(自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) 該当事項はありません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約315文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、当社グループは、当社グループに適用されるリスク管理規程を制定すると共に、各部門長及び子会社社長等を委員とするリスク管理委員会を設置し、当社グループの事業及び経営に相当程度の悪影響(損失)を与え得るリスク(主要リスク)の認識と評価、対応策を全社レベルで検討・把握し、リスク管理に係る方針や主要な施策等を協議し、主要リスクが顕在化した場合の必要な事業継続、損失の極小化等を基本方針とする等、主要リスクの管理体制を整備しております。 (特に重要なリスク)

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3020文字

(1) 研究開発に関するリスク 医薬品等の研究開発には多額の資金及び長期間を要しますが、その過程で当初期待した有効性が証明できなかったり、予期せぬ副作用が発現した等の理由により、開発が中断・遅延する可能性があります。これにより、開発のやり直し、追加試験等の発生、また将来の売上機会の喪失等により、当初期待していた収益を下回る可能性があります。 当社グループは、必要な試験・調査・評価等及び適切な製造・品質管理を実施する等、当該リスクの低減に努めております。 (2) 製造・仕入れに関するリスク 当社グループは製品の品質について、関連法規に基づく規制のもと、品質保証等万全を期しておりますが、当社グループの工場において製造上の瑕疵による品質問題等が発生した場合や、特定の取引先に供給を依存している商品及び原材料等について、調達管理部門を設置し調達管理を実施しているものの、何らかの要因によりその供給が遅延又は停止した場合、商製品回収、出荷遅延・停止や欠品、これらによる許認可の取り消し、業務停止その他の行政処分、売上減少等により、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 業務提携に関するリスク 当社グループは各部門において、共同研究・開発・販売、製品の導出入等、他社との業務提携を行っており、今後何らかの事情により、これらの提携が解消される可能性があり、その場合には将来の売上見込・機会の喪失等により、当初予想・期待した収益を下回る可能性があります。 当社グループは、提携先との関係維持及び当該リスクを低減する契約の締結に努める等、当該リスクの低減に努めております。 (4) 法規制、制度改革に関するリスク 医薬品の研究開発・製造・販売等に関しては医薬品関連法規等の規制(医療制度改革、後発品使用の促進及び薬価基準の引き下げ等の医療費適正化推進策を含む)を受けており、規制の厳格化等により経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。また、当該規制に適合しない場合、製品の回収、許認可の取り消し、業務停止その他の行政処分又は損害賠償請求を受けると共に、信用失墜による売上減少を招く可能性があり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、規制を遵守する体制を整備すると共に、規制の改正の方向を早期に捉え改正に備え収益の維持に努める等、当該リスクの低減に努めております。 (5) 副作用に関するリスク 当社グループは医薬品の品質・安全性について、医薬品関連法規に基づく厳格な規制のもと、臨床試験の信頼性の保証や製品の品質保証等万全を期しておりますが、予期せぬ副作用の発生による製品の回収、製造販売の中止、訴訟対応や損害賠償、信用失墜による売上減少等が発生する可能性があり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1115文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2020年3月31日 現在 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注4) 合計 藤枝事業所 (静岡県藤枝市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 615 43 151 (47,749) 164 973 55 (13) 御殿場事業所 (静岡県御殿場市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 538 865 (35,122) 95 1,506 63 (6) 本社 (東京都新宿区) 医薬品関連 全社(共通) 統括業務 施設他 173 1,451 (1,047) 185 1,810 407 (48) 東京支店他9支店 (全国)(注2) 医薬品関連 販売設備 141 54 (1,018) 28 224 773 (113) その他 全社(共通) 寮・社宅 設備他 55 695 (43,074) 753 (―) (注) 1.上記金額中に、消費税等は含まれておりません。 2.支店には、当該支店が統括する事業所等の設備及び従業員が含まれております。なお、支店及び営業所の一部で建物の賃借をしており、年間賃料は460百万円であります。 3.本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 4.その他は工具、器具及び備品であります。 5.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。 (2) 国内子会社 2020年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注3) 合計 持田製薬 工場㈱ 本社工場 (栃木県 大田原市) 医薬品関連 生産設備 3,338 1,738 1,671 (152,555) 197 6,945 134 (194) 埼玉工場 (埼玉県 鴻巣市) ヘルスケア 生産設備 87 73 170 28 (2) その他 医薬品関連 寮・社宅 設備他 101 (5,247) 108 (―) 持田ヘルスケア㈱ 埼玉工場 (埼玉県 鴻巣市) ヘルスケア 生産設備 136 232 (7,385) 373 (2) (注) 1.上記金額中に、消費税等は含まれておりません。 2.本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 3.その他は工具、器具及び備品とリース資産であります。 4.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約681文字

3 【配当政策】 当社グループは、業績を発展させることにより、継続して企業価値の向上に努め、株主各位に適切な利益還元を行うことが、重要な経営課題であると捉えております。今後の成長戦略及び収益状況等を総合的に判断して、内部留保の充実と利益還元のバランスを勘案しつつ、配当方針を決定してまいります。 内部留保につきましては、研究開発、設備投資、企業提携等に有効に活用してまいります。 自己の株式の取得につきましては、経営環境の変化に機動的に対応するため、取締役会決議で実施できる体制をとっております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 以上の方針に基づき、当期の年間配当金につきましては、1株当たり80.00円の普通配当とし、当期は既に中間配当金1株当たり40.00円を支払済みでありますので、期末配当金はこれを差し引いた1株当たり40.00円と決定いたしました。 次期の配当金につきましては、収益状況等を総合的に判断して決定してまいります。 当社は「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2019年11月 5日 取締役会決議 1,569 40.00 2020年 6月26日 定時株主総会決議 1,550 40.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約234文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年3月31日 現在 事業部門の名称 従業員数(人) 医薬品関連 1,388 (380) ヘルスケア 81 (78) 全社(共通) 112 ( 24 ) 合計 1,581 ( 482 ) (注) 1.従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数は( )内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。 2.全社(共通)として記載している従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。

コーポレート・ガバナンス

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2.コーポレート・ガバナンスの充実、コンプライアンスの徹底 当社は、コーポレート・ガバナンスの充実及びコンプライアンスの徹底を当社グループ全体の経営の軸としてステークホルダーの信頼と期待に応え、当社グループの企業価値の向上に努めております。当社グループは、コーポレート・ガバナンスの充実策の一環として、重要な経営の意思決定に当たっては必要に応じて経営政策会議の充分な議論を行ったうえで、毎週開催される常務会及びグループ経営会議の協議を経て意思決定を行っております。また、当社取締役会は社外取締役を構成員に含み、その機能を経営意思決定と業務執行監督とに明確化し、経営意思決定と業務執行の迅速化を目的として、執行役員制を導入しております。また、当社は、経営陣幹部の選解任、役員候補の指名及び経営陣幹部・取締役の報酬案に関し、客観性及び説明責任の強化を目的に、代表取締役の任意の諮問機関として、委員の過半数を社外取締役が占める人事報酬委員会を設置し、同委員会の意見を踏まえ機関決定を行っております。 内部統制面では、会社法に基づく取締役会決議及び金融商品取引法に基づき内部統制システムを整備・運用・評価しております。具体的には、会社法に基づく内部統制システムの一環として、「持田製薬グループリスク管理規程」に基づく全社的なリスク管理体制を整備する等、事業経営全般に係る主要なリスクの管理体制を整備しております。 また、当社は、コンプライアンスの徹底策として、「持田製薬グループ行動憲章」を制定し、その精神の具現化を図るため社外有識者を含めた倫理委員会を定期的に開催し、社内のチェックと啓発活動を行うと共に、企業倫理推進室を設置する等、当社グループにおけるコンプライアンス体制を整備し、当社グループの役職員を対象に倫理研修を定期的に実施しております。今後も継続してコンプライアンスの徹底に努めてまいりますと共に、必要に応じて、弁護士、公認会計士等より適切なアドバイスを受ける等、さまざまな環境の変化にも迅速に対応できるよう努めてまいります。更に、CSR(企業の社会的責任)につきましては、各所轄部門において鋭意取り組み中でありますが、当社グループ全体の推進母体としてCSR推進委員会を設置しており、近年の社会的要請に更に応えてまいります。 Ⅲ.基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務及び事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組み(当社株式の大規模買付行為に関する対応方針)(以下、「本対応方針」といいます) 2019年6月27日開催の当社定時株主総会において承認された本対応方針は、以下のとおりであります。 1.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1624文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入契約 相手先 国名 契約内容 契約年 バイエル社 ドイツ 子宮内膜症 ・子宮腺筋症・月経困難症治療剤 「ディナゲスト」の原末輸入(子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト「モチダ」」の原末も対象とする)、開発、製造及び独占的販売 1992年 ルンドベック社 デンマーク 抗うつ剤「レクサプロ」の原末輸入、開発、製造及び独占的販売 2001年 ユナイテッド・セラピューティクス社 アメリカ 肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト」の開発、輸入及び独占的販売 2007年 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ社(現 武田薬品グループ) イギリス 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」の開発、輸入及び独占的販売 2009年 富士製薬工業㈱ 日本 バイオ後続品「フィルグラスチムBS「モチダ」」 の共同開発、仕入及び販売 2010年 ゲデオン・リヒター社 ハンガリー ゲデオン・リヒター社のバイオ後続品(「テリパラチドBS「モチダ」」を含む)の開発、輸入及び独占的販売 2010年 LG Chem社 韓国 バイオ後続品「エタネルセプトBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売 2012年 LG Chem社 韓国 アダリムマブのバイオ後続品「LBAL」の開発、輸入及び独占的販売 2014年 EAファーマ㈱ 日本 慢性便秘症治療剤「グーフィス」の共同開発、仕入及び共同販売 2016年 ㈱富士薬品 日本 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」の共同開発、仕入及び独占的販売 2017年 ユナイテッド・セラピューティクス社 アメリカ 肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」の開発、輸入及び独占的販売 2017年 EAファーマ㈱ 日本 慢性便秘症治療剤「モビコール」の共同開発、仕入及び共同販売 2017年 ファイザー㈱ 日本 抗うつ剤「MD-120」の共同開発、輸入及び共同販売 2019年 イドルシア・ファーマシューティカルズ社 スイス 不眠症治療剤「ACT-541468」の共同開発、輸入及び共同販売 2019年 ㈱ジーンテクノサイエンス 日本 腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病を対象とする再生医療等製品の共同開発、仕入及び独占的販売 2020年 (2)技術導出契約 相手先 国名 契約内容 契約年 アマリン社 アイルランド 新規高純度EPA製剤の米国・他地域における開発及び販売 2018年 (3)販売契約等(導入) 相手先 国名 契約内容 契約年 日本水産㈱ 日本 高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」の原末仕入 1990年 EAファーマ㈱ 日本 持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」の仕入及び独占的販売 1997年 日医工㈱ 日本 血行促進・皮膚保湿剤「ビーソフテン」及び「ヘパリン類似物質「日医工」」の仕入及び販売 2007年 EA…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約820文字

(6) 【大株主の状況】 2020年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 公益財団法人持田記念医学薬学振興財団 東京都新宿区四谷本塩町3-1 5,688 14.68 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2-7-1 1,786 4.61 公益財団法人高松宮妃癌研究基金 東京都港区高輪1-14-15-102 1,683 4.35 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海1-8-12 晴海アイランドトリトンスクエア オフィスタワーZ棟 1,614 4.16 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 1,558 4.02 日本水産株式会社 東京都港区西新橋1-3-1 1,200 3.10 持田 直幸 東京都杉並区 1,185 3.06 持田 和枝 東京都杉並区 1,047 2.70 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1-8-11 988 2.55 持田 健志 東京都渋谷区 934 2.41 17,686 45.64 (注) 1.上記のほか、当社所有の自己株式が1,876千株(実質的に所有していない株式400株は除く)あります。 2.みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社の所有株式数は全て株式会社みずほ銀行が退職給付信託の信託財産に拠出したものであり、同社がその議決権行使の指図権を留保しております。 3.日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)の所有株式数1,558千株は、信託業務に係る株式数であります。 4.日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)の所有株式数988千株は、信託業務に係る株式数であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IXUL 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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