事業の内容
抜粋表示
/ 原文長 約1229文字
３【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)、連結子会社44社および持分法適用関連会社1社で構成され、その事業内容を医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、ジェネリック医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っており、医薬品事業を構成する日本(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、一般用医薬品等)、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、香港、インド、アセアン、中南米等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。その他事業には、当社のライセンス収入および医薬品原料などに係る事業が含まれます。 事業区分、主要製品等および主要な会社の関係は、次のとおりです。 事業区分 主要製品等 主要な会社 医薬品事業 医療用医薬品 ジェネリック医薬品 一般用医薬品 (日本) 当社 エルメッド エーザイ株式会社 株式会社カン研究所 EAファーマ株式会社 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 (アメリカス) Eisai Corporation of North America (米国) Morphotek, Inc. (米国) Eisai Inc. (米国) H3 Biomedicine Inc. (米国) ( 中国 ) 衛材 ( 中国 ) 投資有限公司 衛材(中国)薬業有限公司 衛材(蘇州)貿易有限公司 (EMEA) Eisai Europe Ltd. (英国) Eisai Ltd. (英国) Eisai Manufacturing Ltd. (英国) Eisai GmbH (ドイツ) Eisai S.A.S. (フランス) Eisai Farmacéutica S.A (スペイン) (アジア・ラテンアメリカ) Eisai Asia Regional Services Pte. Ltd. (シンガポール) Eisai Clinical Research Singapore Pte. Ltd. (シンガポール) PT Eisai Indonesia (インドネシア) Eisai (Thailand) Marketing Co., Ltd. (タイ) 衛采製薬股份有限公司(台湾) Eisai Korea Inc. (韓国) Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. (インド) その他事業 ライセンス 医薬品原料 物流サービス 業務サービス (日本) 当社 エーザイ物流株式会社 株式会社サンプラネット なお、当連結会計年度より報告セグメントの区分を変更しております。上記における事業区分は、「第５ 経理の状況、１ 連結財務諸表等、(1) 連結財務諸表、連結財務諸表注記、5.…
経営方針・経営戦略・対処すべき課題
抜粋表示
/ 原文長 約23259文字
(3) 中長期的な会社の経営戦略および対処すべき課題 日本における薬価制度の抜本改革をはじめとし、グローバルに医療費抑制に向けた動きが強まるなど、製薬企業を取り巻く環境は大きく変化しています。当社グループは、これら製薬企業を取り巻く環境の変化に対応しつつ、中期経営計画「EWAY 2025」の着実な実現をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「 hhc （ヒューマン・ヘルスケア）ニーズにもとづく立地（機会）が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社は、ニューロロジー（神経）領域およびオンコロジー（がん）領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップおよび新ビジネスモデルによる新薬創出の加速とその価値最大化をはかっていきます。 ② 「EWAY 2025」の主な進捗と取り組み (a) ニューロロジー領域 ニューロロジービジネスグループでは、患者様視点からの包括的なアプローチによって認知症やてんかんなどの領域における研究開発が進展しています。最も注力しているアルツハイマー病／認知症領域では、早期アルツハイマー病を対象とした疾患修飾薬と新規症状改善薬を同時に積極的に開発しています。2017年10月、Biogen Inc.とのアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大し、Biogen Inc.が開発中の抗アミロイドβ（Aβ）抗体aducanumab（一般名）について、当社が保有する共同開発・共同販促のオプション権を行使しました。また、βサイト切断酵素阻害剤elenbecestat（一般名）のフェーズⅢ試験が進行しています。抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」は、フェーズⅡ試験が進行中で2018年後半に18カ月の最終包括解析結果が得られる予定です。 近年、認知症は、その主たる症状である認知障害の発症以前に、睡眠障害、行動障害の順に障害が出現することが報告されています。当社は、睡眠障害については、オレキシン受容体拮抗剤レンボレキサント（一般名）の開発をPurdue Pharma L.P.…
対処すべき課題
抜粋表示
/ 原文長 約23259文字
(3) 中長期的な会社の経営戦略および対処すべき課題 日本における薬価制度の抜本改革をはじめとし、グローバルに医療費抑制に向けた動きが強まるなど、製薬企業を取り巻く環境は大きく変化しています。当社グループは、これら製薬企業を取り巻く環境の変化に対応しつつ、中期経営計画「EWAY 2025」の着実な実現をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「 hhc （ヒューマン・ヘルスケア）ニーズにもとづく立地（機会）が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社は、ニューロロジー（神経）領域およびオンコロジー（がん）領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップおよび新ビジネスモデルによる新薬創出の加速とその価値最大化をはかっていきます。 ② 「EWAY 2025」の主な進捗と取り組み (a) ニューロロジー領域 ニューロロジービジネスグループでは、患者様視点からの包括的なアプローチによって認知症やてんかんなどの領域における研究開発が進展しています。最も注力しているアルツハイマー病／認知症領域では、早期アルツハイマー病を対象とした疾患修飾薬と新規症状改善薬を同時に積極的に開発しています。2017年10月、Biogen Inc.とのアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大し、Biogen Inc.が開発中の抗アミロイドβ（Aβ）抗体aducanumab（一般名）について、当社が保有する共同開発・共同販促のオプション権を行使しました。また、βサイト切断酵素阻害剤elenbecestat（一般名）のフェーズⅢ試験が進行しています。抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」は、フェーズⅡ試験が進行中で2018年後半に18カ月の最終包括解析結果が得られる予定です。 近年、認知症は、その主たる症状である認知障害の発症以前に、睡眠障害、行動障害の順に障害が出現することが報告されています。当社は、睡眠障害については、オレキシン受容体拮抗剤レンボレキサント（一般名）の開発をPurdue Pharma L.P.…
経営成績・財政状態の概況
抜粋表示
/ 原文長 約7243文字
３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績の状況 当期(2017年4月1日～2018年3月31日)の連結業績は、次のとおりとなりました。 売上収益 6,000億54百万円 ( 前期比 11.3％増 ) 営業利益 772億12百万円 ( 同 30.7％増 ) 税引前当期利益 768億 3百万円 ( 同 33.2％増 ) 当期利益 544億24百万円 ( 同 28.8％増 ) 親会社の所有者に帰属する当期利益 518億45百万円 ( 同 31.7％増 ) ○ 売上収益は、抗がん剤「ハラヴェン」、「レンビマ」（欧州における腎細胞がんに係る製品名「Kisplyx」）、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」および抗てんかん剤「フィコンパ」（英名「Fycompa」）が拡大したことに加え、米メルク社との戦略的提携による契約一時金等の受領により、全体では6,000億54百万円（前期比11.3％増）となりました。 セグメント別には、日本医薬品事業が増収となったほか、中国、EMEAおよびアジア・ラテンアメリカ医薬品事業はそれぞれ二桁成長を果たしました。グローバルブランド4 品目合計では、前期から25.4％増の915億44百万円となりました。4 品目の内訳は、「ハラヴェン」が398億90百万円、「レンビマ」が322億31百万円、「フィコンパ」が146億54百万円、肥満症治療剤「Belviq」が47億69百万円でした。 ○ 営業利益は、βサイト切断酵素阻害剤「E2609」（一般名：elenbecestat）などのアルツハイマー病領域およびがん領域の開発テーマへの積極的な研究開発投資を行いましたが、増収による売上総利益の増加がこれを上回ったことから、772億12百万円（前期比30.7％増）となりました。 ○ 当期利益は544億24百万円（前期比28.8％増）、親会社の所有者に帰属する当期利益は、518億45百万円（同31.7％増）となりました。 ○ 基本的1株当たり当期利益は、181円18銭（前期より43円55銭増）となりました。 ○ 当期利益にその他の包括利益を加減した当期包括利益は、538億1百万円（前期比 46.1％増）となりました。 ［セグメントの状況］ (各セグメントの売上収益は外部顧客に対するものです) 当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、一般用医薬品等)、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、香港、インド、アセアン、中南米等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。…
セグメント関連
抜粋表示
/ 原文長 約2840文字
(2) 報告セグメントに関する情報 (単位:百万円) 当連結会計年度 (自 2017年4月 1日 至 2018年3月31日) 前連結会計年度 (自 2016年4月 1日 至 2017年3月31日) 外部顧客への 売上収益 セグメント利益 外部顧客への 売上収益 セグメント利益 医薬品事業 日本(注4) 296,170 104,422 291,071 102,696 アメリカス 113,923 43,601 116,499 37,495 中国 56,231 15,468 49,274 13,849 EMEA 44,298 15,442 37,825 14,612 アジア・ラテンアメリカ 42,611 12,427 35,295 8,570 報告セグメント計 553,234 191,361 529,964 177,222 その他事業(注1)(注4) 46,821 38,015 9,133 2,295 事業計 600,054 229,376 539,097 179,517 研究開発費(注2) △139,579 △117,213 親会社の本社管理費等(注3) △12,585 △12,593 割安購入益 9,283 子会社株式売却益 70 連結損益計算書の営業利益 77,212 59,064 (注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。 当連結会計年度の外部顧客への売上収益及びセグメント利益には、米メルク社との抗がん剤「レンビマ」に関する戦略的提携の契約一時金及びマイルストン34,520百万円が含まれています。なお、本提携に関する会計処理については、注記「3. 重要な会計方針 (5) 共同開発及び共同販促」に記載しています。 (注2) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。 (注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等です。 (注4) 当連結会計年度より、前連結会計年度までその他事業に含めていた新規事業の管理体制を見直し、日本医薬品事業 に含めています。この変更にあわせ、前連結会計年度における当該事業に関する売上収益及びセグメント利益を 「その他事業」から「日本医薬品事業」に組み替えています。当該変更による重要な影響はありません。…