中外製薬株式会社

証券コード: 4519 / 対象年度: 2016 / 提出日: 2017-03-23

業種 医薬品

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2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 表示中

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

中外製薬は、革新的な医薬品の研究、開発、製造、販売を行う製薬企業です。ロシュとの戦略的アライアンスを通じて強力な開発パイプラインを構築しており、特に抗体改変技術や中分子技術などの最先端の創薬技術を活用し、がんや免疫領域での強みを持っています。国内および海外で展開するグローバルな事業基盤を有しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、販売活動を統合的に行う医薬品事業を展開。

主な製品・サービス

革新的な医薬品（抗体改変技術、中分子技術など）

ビジネスモデル

自社創薬による製品開発とロシュとの戦略的アライアンスを活用した独自のビジネスモデルにより、研究開発生産性を高め、革新的な医薬品をグローバルに展開。

セグメント・事業構成

単一の医薬品事業に従事しており、複数の事業セグメントを有しておりません。

戦略・方向性

新中期経営計画「IBI 18」のもと、ロシュとの戦略的アライアンスを活用した競争優位性の発揮、抗体改変技術や中分子技術への投資、がん・免疫領域の強化に注力。グローバルな成長を目指す。

強みとして読み取れる点

ロシュとの戦略的アライアンスによる強力な開発パイプライン
世界最先端の抗体改変技術（リサイクリング抗体、スイーピング抗体等）
高い評価を受ける創薬力

課題として読み取れる点

既存主力製品に対する大幅な薬価引き下げの影響
新成長ドライバー製品の寄与が本格化するまでの期間の売上成長鈍化リスク
グローバルでの競争激化と薬剤費抑制圧力

確認ポイント

ACE910（エミシズマブ）やRG7446（アテゾリズマブ）などの新薬候補の承認取得状況
抗体改変技術および中分子技術への投資成果
ロシュとの提携関係の継続と深化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、強み、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方

リスク開示記載度: スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度: スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度: スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

新製品の研究開発における失敗や中止による経営への影響、競合品・後発品の参入や契約変更に伴う環境変化、医薬品の副作用による影響、医療制度改革（薬価引き下げ）の影響、知的財産権に関する係争、ロシュとの戦略的提携内容の変更、国際的な事業活動におけるコンプライアンス・為替・地政学リスク、ITシステム障害や情報漏洩、大規模災害、訴訟、環境問題への対応が主なリスク要因として挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

ロシュとの戦略的提携を核とした独自のビジネスモデルにより、革新的な医薬品の開発・提供に強みを持つ。高度な抗体改変技術や中分子技術への投資を通じて、次世代の成長エンジンを構築しており、がん領域でのトップシェア獲得を目指す。

成長方針

「IBI 18」計画を通じた革新的新薬（ACE910、RG7446等）の推進、抗体改変技術や中分子技術への重点投資。がん・免疫領域でのシェア拡大とグローバル展開の加速。

資本政策

ロシュとの戦略的アライアンスを基盤とした強固な事業基盤。研究開発への継続的な投資と、高度な製造技術の確保による安定供給体制の構築。

リスク対応方針

研究開発における不確実性、競合他社との競争、副作用リスク、医療制度改革（薬価引き下げ）、知的財産権、ロシュとの提携維持、ITセキュリティ、災害対応への多角的なリスク管理体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

中外製薬は、ロシュとの強力なアライアンスを基盤とした独自の「抗体改変技術」および次世代の「中分子技術」への積極的な投資を行っており、がん領域を中心とした強固なパイプラインと高度な製造技術を組み合わせた競争力の高い成長戦略を展開している。

設備投資の方向性

生産能力の拡充（抗体原薬、プレフィルドシリンジ等）および研究開発拠点の強化に向けた設備投資を継続的に実施。

研究開発・商品開発

世界最先端の抗体改変技術への優先投資と、中分子技術への集中投資による次世代モダリティの確立。ロシュとの強固な提携を通じた豊富なパイプライン確保とグローバル開発体制の強化。

投資・変化テーマ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結対象期間2016-01-01 〜 2016-12-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2017-03-23

財務情報

業績

収益

4,917.8億円

根拠・定義

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営業利益

—

根拠・定義

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税引前利益

744.48億円

根拠・定義

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親会社帰属利益

535.92億円

根拠・定義

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財政状態・流動性

総資産

8,062.85億円

根拠・定義

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純資産

—

根拠・定義

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自己資本

—

根拠・定義

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現金及び現金同等物

953.68億円

根拠・定義

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+387.87億円

根拠・定義

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投資CF

-101.07億円

根拠・定義

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財務CF

-334.15億円

根拠・定義

正式ラベル: 財務活動によるキャッシュ・フロー
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財務項目の関係

資本項目の関係

両項目とも表示可能な値なし

根拠・定義

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source relation key: both_unavailable

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

690.48億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

正式ラベル: 営業利益又は営業損失
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経常利益

732.89億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

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純資産

5,707.56億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

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株主資本

5,612.17億円

会計基準: 日本基準
連結区分: 単体
比較可能性: 主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義

正式ラベル: 株主資本
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認

doc_id: S1009X6V
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scope: 連結 / consolidated
period: 2016-01-01 〜 2016-12-31
表示状況: 一部項目未表示
選定状況: 一部項目未表示
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raw selection status: partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長約1267文字

３【事業の内容】当企業集団は、連結財務諸表提出会社（以下、「当社」という。）、子会社19社、共同支配事業１社及び親会社の子会社２社により構成されており、主な事業内容と企業集団を構成する各会社の当該事業に係る位置づけの概要は次のとおりであります。医薬品事業23社国内事業：当社が製造した医薬品を、全国の特約店を通じて販売しております。製造については、一部医薬品の原材料をエフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッド［本社：スイス］から購入しております。また、中外製薬工業㈱及びジェネンテック・インコーポレーテッド［本社：米国］に医薬品の製造を委託しております。研究業務については、㈱中外医科学研究所に医薬品の研究業務の一部を委託しており、また同社に研究用施設等の管理業務を委託しております。㈱未来創薬研究所は創薬研究を実施しております。開発業務については、㈱中外臨床研究センターに臨床開発業務の一部を委託しております。また、㈱シービーエスは当社の事務処理業務を請け負っており、その他の２社は、運送・保管業務、医薬情報の文献調査等のサービスを当社に提供しております。海外事業：欧州では、中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッドが販売統轄会社として位置づけられております。エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドが当社一部製品を輸入し販売しております。欧州において、中外サノフィ－アベンティス・エスエヌシーが当社製品を輸入し販売しております。中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッドが英国とドイツでの販売活動を、中外ファーマ・ユー・ケー・リミテッドが英国において販売活動を、中外ファーマ・フランス・エスエーエスが仏国における販売活動を行っております。台湾において、台湾中外製薬股份有限公司が医薬品の販売を行っております。中国においては、日健中外製薬有限公司が医薬品の販売を行い、医薬品学術情報を提供しております。また、2016年６月に泰州日健中外製薬工業有限公司を設立しました。海外での研究開発活動は、中外ファーマ・ユー・エス・エー・インコーポレーテッド（米国）、中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド（英国）、日健中外科技（北京）有限公司（中国）及び台湾中外製薬股份有限公司（台湾）が医薬品の開発・申請業務を、中外ファーマボディ・リサーチ・ピーティーイー・リミテッド（シンガポール）及び共同支配事業であるＣ＆Ｃリサーチ・ラボラトリーズ（韓国）が医薬品の研究を行っております。企業集団の関係概要図は次のとおりであります。（2016年12月31日現在）・子会社及び共同支配事業のうち、上場している会社はありません。・泰州日健中外製薬工業有限公司は、2016年６月に設立され、現在（2016年12月31日）開業準備中であるため、企業集団の関係概要図には記載しておりません。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約3335文字

３【対処すべき課題】世界人口の増加と各国における高齢化進展によって医薬品へのニーズが増大するなか、限られた資源のもと、持続可能な医療をいかに実現するかという点が、世界共通の課題となっております。ライフサイエンスやICTの飛躍的な進化によって医療問題解決へのイノベーション創出機会が拡大する一方、イノベーション実現を巡る企業間のスピード競争はこれまで以上に熾烈化しています。また、各国の財政難を背景とした薬剤費抑制圧力が高まりつつあり、特に日本市場においては非常に厳しい価格抑制策が採られることが予測されます。当社グループは前中期経営計画「ACCEL 15」を通じて、多くの革新的な新薬を基盤とした国内トップクラスの成長とがん領域でのトップシェア拡大を実現し、研究開発面でも抗体改変技術に代表される世界最先端の自社創薬力とロシュからの豊富な開発候補品による強力な開発パイプラインの構築をはじめとする多くの成果を挙げてまいりました。後期開発段階には、自社創製品であるACE910（エミシズマブ、予定適応症：血友病Ａ）や、ロシュから導入し、複数のがん種で開発が進行中の免疫チェックポイント阻害剤RG7446（アテゾリズマブ）に代表される多くの有力な新薬候補があり、これらを成長ドライバーとした大きな飛躍の機会を迎えつつあります。その一方で、新成長ドライバー製品の寄与が本格化するまでの今後数年間は、既存主力製品に対する大幅な薬価引き下げによって、従来よりも売上成長ペースが鈍化することが見込まれます。このように機会と脅威が交錯する状況のなか、当社グループは、2016年度から2018年度までを実行期間とする新中期経営計画「IBI 18」を策定し、ロシュとの戦略的アライアンスを活用した競争優位性の発揮を通じて、グローバルに飛躍し続ける企業への変革を目指す、新たな取り組みを開始いたしました。新中期経営計画の名称である「IBI 18」は、計画最終年度の2018年に向けて “ I nnovation B eyond I magination”（創造で、想像を超える。）という徹底した革新追求への姿勢を表したものであります。「IBI 18」におきましては、「グローバルトップクラスの競争力獲得・発揮」と「成長加速への選択と集中」の２つを重点テーマとして、以下の各分野での課題に注力してまいります。（１）創薬当社グループは、バイオ医薬、低分子医薬の双方において革新的医薬品の創製を進めてまいりました。バイオ医薬品分野での取り組みは、リサイクリング抗体・スイーピング抗体等の抗体改変技術確立等の世界最先端の成果へと結実し、低分子医薬品においても、自社技術の蓄積に加え、ロシュとの化合物ライブラリー共有によって、飛躍的な創薬基盤の強化を成し遂げてきております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長約3335文字

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長約30808文字

２．セグメント情報当社グループは、単一の医薬品事業に従事し、複数の事業セグメントを有しておりません。当社グループの医薬品事業は、新規の医療用医薬品の研究、開発、製造、販売活動から成り立っております。これらの機能的な活動は事業として統合した運営管理を行っております。売上収益（単位：百万円）当連結会計年度（自2016年１月１日至2016年12月31日）前連結会計年度（自2015年１月１日至2015年12月31日）製商品売上高ロイヤルティ及びその他の営業収入製商品売上高ロイヤルティ及びその他の営業収入日本 393,134 1,998 386,241 3,770 海外 79,539 17,109 82,185 26,643 うちスイス 62,780 15,563 63,084 26,555 合計 472,673 19,108 468,427 30,413 主要顧客に関する情報当連結会計年度（自2016年１月１日至2016年12月31日）前連結会計年度（自2015年１月１日至2015年12月31日）売上収益（百万円）割合（％）売上収益（百万円）割合（％）アルフレッサ株式会社 103,308 21.0 100,181 20.1 株式会社メディセオ 79,275 16.1 78,489 15.7 エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッド 78,321 15.9 89,639 18.0 株式会社スズケン 50,248 10.2 49,457 9.9 ３．金融費用及びその他の金融収入（支出）金融費用（単位：百万円）当連結会計年度（自2016年１月１日至2016年12月31日）前連結会計年度（自2015年１月１日至2015年12月31日）支払利息 △8 △7 確定給付制度に係る純利息費用 △8 その他 △69 △68 合計 △86 △67 その他の金融収入（支出）（単位：百万円）当連結会計年度（自2016年１月１日至2016年12月31日）前連結会計年度（自2015年１月１日至2015年12月31日）受取配当金 201 208 資本性金融商品の売却による利益 1,341 資本性金融商品の売却による損失資本性金融商品の評価減及び減損 △160 △64 資本性金融商品からの収益の純額 1,382 146 受取利息 81 148 負債性金融商品の売却による利益負債性金融商品の売却による損失受取利息及び負債性金融商品からの収益の純額 81 148 為替差益（損） 452 △585 デリバティブによる収益（損失） △804 849 為替関連差益（損）の純額 △352 265 合計 1,111 559 ４．…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長約2200文字

４【事業等のリスク】当社グループの業績は、今後起こりうる様々な要因により重要な影響を受ける可能性があります。以下において、当社グループの事業展開上のリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を記載しております。当社グループはこれらリスク発生の可能性を認識したうえで、発生の予防及び発生した場合の対応に努める方針であります。なお、文中における将来に関する事項は当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。（１）新製品の研究開発について当社グループは革新的新薬を継続的に提供する、日本のトップ製薬企業を目指しており、国内外にわたって積極的な研究開発活動を展開しております。がん領域を中心とする充実した開発パイプラインを有しておりますが、そのすべてについて今後順調に開発が進み発売できるとは限らず、途中で開発を断念しなければならない事態も予想されます。そのような事態に陥った場合、開発品によっては当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。（２）製品を取りまく環境の変化について近年の製薬産業における技術進歩は顕著であり、当社グループは国内外の製薬企業との厳しい競争に直面しております。このような状況におきまして、競合品や後発品の発売及び当社グループが締結した販売・技術導出入に関わる契約の変更等により当社グループ製品を取りまく環境が変化した場合、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。（３）副作用について医薬品は各国規制当局の厳しい審査を受けて承認されていますが、その特殊性から、使用にあたり、万全の安全対策を講じたとしても副作用を完全に防止することは困難です。当社グループの医薬品の使用に関し、副作用、特に新たな重篤な副作用が発現した場合には、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。（４）医療制度改革について国内においては、急速な少子高齢化が進むなか医療保険制度改革が実行され、その一環として診療報酬体系の見直し、薬価制度改革などの議論が続けられ医療費抑制策が実施されております。海外においても、先進国を中心として薬剤費の引き下げの圧力が高まっています。これら各国の薬剤費抑制策の方向によっては当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長約371文字

６【研究開発活動】当社グループは、医療用医薬品に関して国内外にわたる積極的な研究開発活動を展開しており、国際的に通用する革新的な医薬品の創製に取り組んでおります。国内では、御殿場、鎌倉に研究拠点を配置し、連携して創薬の研究を行う一方、浮間では工業化技術の研究を行っております。また、海外では、中外ファーマ・ユー・エス・エー・インコーポレーテッド（米国）、中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド（英国）、日健中外科技（北京）有限公司（中国）、台湾中外製薬股份有限公司（台湾）が医薬品の開発・申請業務を、中外ファーマボディ・リサーチ・ピーティーイー・リミテッド（シンガポール）、共同支配事業であるC&Cリサーチ・ラボラトリーズ（韓国）が医薬品の研究開発を行っています。当連結会計年度におけるCoreベースの研究開発費は、826億円となりました。

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長約1305文字

２【主要な設備の状況】当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。（提出会社） 2016年12月31日現在事業所名（所在地）設備の内容帳簿価額（百万円）（注）１従業員数（人）土地（面積千㎡）建物及び構築物機械装置及び備品合計浮間地区（東京都北区）（注）４医薬品の研究 1,077 (67) 13,012 10,876 24,965 431 藤枝地区（静岡県藤枝市）医薬品の研究 350 (217) 1,191 1,929 3,470 宇都宮地区（栃木県宇都宮市）子会社に賃貸している土地等 2,101 (122) 3,323 5,424 富士御殿場研究所（静岡県御殿場市）（注）５医薬品の研究 3,726 (149) 7,800 5,230 16,755 341 鎌倉研究所（神奈川県鎌倉市）医薬品の研究 1,690 (83) 8,998 6,633 17,320 281 （中外製薬工業株式会社） 2016年12月31日現在事業所名（所在地）設備の内容帳簿価額（百万円）（注）１従業員数（人）土地（面積千㎡）建物及び構築物機械装置及び備品合計浮間工場（東京都北区）医薬品の製造 2,602 3,907 6,510 498 藤枝工場（静岡県藤枝市）医薬品の合成 8,455 14,450 22,905 386 宇都宮工場（栃木県宇都宮市）医薬品の製造 14,405 20,150 34,555 455 （注）１．帳簿価額の内訳には、建設仮勘定は含まれておりません。２．IFRSに基づく金額を記載しております。また、金額は消費税等抜きであり、百万円未満を四捨五入して記載しております。３．当社グループは医薬品事業のみの単一セグメントであるため「セグメントの名称」の記載を省略しております。４．浮間地区には中外物流株式会社東日本物流センター（埼玉県加須市）に貸与している土地916百万円（12千㎡）、建物及び構築物1,025百万円、機械装置及び備品406百万円が含まれております。５．富士御殿場研究所には、御殿場寮（静岡県御殿場市）の土地660百万円（７千㎡）、建物及び構築物374百万円、機械装置及び備品６百万円が含まれております。６．現在休止中の主要な設備はありません。７．上記の他、主要な賃借設備として以下のものがあります。全て建物の賃借であります。（提出会社）事業所名（所在地）設備の内容従業員数（人）当期賃借料（百万円）本社事務所（東京都中央区）統轄業務施設 1,589 2,690 東京第一支店（東京都品川区）販売業務施設 328 193 大阪支店（大阪市淀川区）販売業務施設 329 168 （注）１．…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長約604文字

３【配当政策】当社は、戦略的な投資資金需要や業績見通しを勘案したうえで、Core EPS対比平均して50％の配当性向を目途に、株主の皆様へ安定的な配当を行うことを目標といたします。当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当につきましては株主総会、中間配当につきましては取締役会であります。当事業年度は、中間配当として１株当たり26円、期末配当は１株当たり26円を実施し、年間 52 円としております。これによりCore配当性向は 50.7 ％（日本基準による単体配当性向は 55.8 ％）となります。内部留保資金につきましては、一層の企業価値向上に向け、現戦略領域でさらなる成長を図ることや将来のビジネス機会を探索するための投資に充当してまいります。当社は、「取締役会の決議によって、毎年６月30日の最終の株主名簿に記載または記録された株主または登録株式質権者に対し、中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。なお、当事業年度の剰余金の配当は以下のとおりであります。決議年月日配当金の総額（百万円）１株当たり配当額（円） 2016年７月21日取締役会決議 14,202 26 2017年３月23日定時株主総会決議 14,203 26 （注）金額は百万円未満を四捨五入して記載しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長約480文字

５【従業員の状況】（１）連結会社の状況 2016年12月31日現在従業員数（人） 7,245 （注）１．従業員数は就業人員数を記載しております。２．当社グループは、医薬品事業のみの単一セグメント・単一事業部門であるため、グループ全体での従業員数を記載しております。（２）提出会社の状況 2016年12月31日現在従業員数（人）平均年齢平均勤続年数平均年間給与（円） 4,950 42才3カ月 16年6カ月 9,544,663 （注）１．従業員数は就業人員数を記載しております。２．当社は、医薬品事業のみの単一セグメント・単一事業部門であるため、当社全体での従業員数を記載しております。３．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。（３）労働組合の状況当社グループには、中外製薬労働組合、中外製薬工業労働組合による中外製薬労組連合会が組織されており、2016年12月末現在の組合員数は4,170名であります。労使は、相互信頼をベースとした協力的な関係を維持しております。有価証券報告書（通常方式）_20170322120228

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長約12013文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの状況】コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方中外製薬は、世界有数の製薬企業であるロシュとの戦略的アライアンスのもと、「革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献する」ことをMission（存在意義）とし、「ロシュ・グループの最重要メンバーとして、国内外において革新的な新薬を継続的に提供する、日本のトップ製薬企業となる」ことを経営の基本目標としています。当社は、この経営の基本目標の実現に向け、ロシュ・グループの一員でありながら、独立した上場企業として経営の自主性・独立性を確保しつつ、さまざまなステークホルダーの負託に適切かつ公平に応えるため、「中外製薬株式会社コーポレートガバナンス基本方針」の定めるところにより、コーポレート・ガバナンスの充実に継続的に取り組みます。なお、当社は、東京証券取引所「コーポレートガバナンス・コード」に定めるすべての原則について、これを実施しています。 ① 企業統治の体制イ．企業統治の体制の概要取締役会は、取締役10名、うち社外取締役は３名の体制であり、経営上の重要な意思決定及び業務執行の監督を行っております。社外取締役の専従スタッフは設けておりませんが、社内取締役と併せて、秘書部が対応しております。なお、ロシュから就任した３名の取締役は、社外取締役の要件を満たさない、業務執行を行わない取締役であります。取締役会から委ねられた業務の執行にあたっては、2012年３月より最高経営責任者（ＣＥО）が全社経営戦略及び重要案件の意思決定に対する最終的な責任を担い、最高執行責任者（ＣＯＯ）が業務執行上の意思決定に対する責任を担う体制としました。それらの重要な意思決定は、最高経営責任者（ＣＥО）及び最高執行責任者（ＣＯＯ）をはじめとする主要な執行役員からなる経営会議にて行い、経営会議での重要な決定事項は取締役会に報告しております。また、業務の執行状況については四半期毎に取締役会へ報告しております。なお、経営会議には常勤監査役も出席し、適正なガバナンスの観点から意見の表明を行っています。さらに、グローバルなビジネス環境の変化への的確な対応とともに適正な企業姿勢によるグローバルビジネス展開を目指して、国内外の各界専門家による中外・インターナショナル・カウンシル（ＣＩＣ）を運営し、意思決定のより一層の充実に努めております。ロ．企業統治の体制を採用する理由当社は監査役会設置会社の形態を採用しております。監査役の機能と併せ、社外取締役の登用により取締役会の機能を強化し、経営に対する監督機能のさらなる充実を図ることが合理的と判断し、現在の体制を採用しております。ハ．ガバナンス体制図ニ．…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長約3868文字

５【経営上の重要な契約等】（１）技術導入契約等契約会社名相手方の名称国名契約品目契約年対価契約終結年中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッド（及びロシュ・ダイアグノスティクス・インターナショナル（バーゼル支店））スイス抗悪性腫瘍剤（抗VEGFヒト化モノクローナル抗体） 2003 一定額の契約金発売日から25年または対象特許満了日のいずれか長い方中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイスペルツズマブ（遺伝子組換え） 2003 一定額の契約金発売日から20年または対象特許満了日のいずれか長い方中外製薬株式会社（当社）個人日本ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体 2004 一定料率のロイヤルティ 2020年中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイスオビヌツズマブ（ヒト化抗CD20モノクローナル抗体） 2007 一定額の契約金発売日から15年または対象特許満了日のいずれか長い方（以降自動更新）中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイス Gantenerumab 2007 一定額の契約金発売日から15年または対象特許満了日のいずれか長い方（以降自動更新）中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイス抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体 2008 一定額の契約金発売日から20年または対象特許満了日のいずれか長い方中外製薬株式会社（当社）全薬工業株式会社日本抗悪性腫瘍剤（抗CD20モノクローナル抗体） 2011 一定額の契約金 2021年中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイス Lebrikizumab（ヒト化抗IL-13抗体） 2011 一定額の契約金発売日から25年または対象特許満了日のいずれか長い方中外製薬株式会社（当社）エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドスイス atezolizumab（改変型ヒト化抗PD-L1モノクローナル抗体） 2013 一定額の契約金発売日から25年または対象特許満了日のいずれか長い方中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド（連結子会社）ヘルシン・ヘルスケア・エスエースイス Anamorelin 2013 一定額の契約金及び一定料率のロイヤルティ 2027年契約会社名相手方の名称国名契約品目契約年対価契約終結年中外製薬株式会社（当社）ファーママー・エスエースペイン lurbinectedin 2016 一定額の契約金及び一定料率のロイヤルティ発売日から12年または後発品発売日のい…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長約1251文字

（７）【大株主の状況】 2016年12月31日現在氏名又は名称住所所有株式数（千株）発行済株式総数に対する所有株式数の割合（％） ROCHE HOLDING LTD （常任代理人西村あさひ法律事務所） Grenzacherstrasse 124, CH-4058 Basel, Switzerland （東京都千代田区大手町１丁目１－２大手門タワー） 335,223 59.89 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）東京都港区浜松町２丁目11－３ 22,271 3.97 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口）東京都中央区晴海１丁目８－11 18,540 3.31 JP MORGAN CHASE BANK 385147 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目15－１品川インターシティＡ棟） 14,288 2.55 JP MORGAN CHASE BANK 380055 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, UNITED STATES OF AMERICA （東京都港区港南２丁目15－１品川インターシティＡ棟） 4,920 0.87 JP MORGAN CHASE BANK 385632 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目15－１品川インターシティＡ棟） 4,476 0.79 資産管理サービス信託銀行株式会社（証券投資信託口）東京都中央区晴海１丁目８－12 晴海トリトンスクエアタワーＺ 4,045 0.72 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 （常任代理人株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南２丁目15－１品川インターシティＡ棟） 3,761 0.67 中外製薬社員持株会東京都北区浮間５丁目５－１ 3,158 0.56 住友生命保険相互会社（常任代理人日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社）東京都中央区築地７丁目18－24 （東京都中央区晴海１丁目８－11） 3,000 0.53 413,686 73.91 （注）１当社は自己株式13,417,953株を所有しておりますが、上記大株主の状況の記載から除いております。…

出典

データ元: EDINET 有価証券報告書
docID: S1009X6V 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン: 2017
使用モデル: gemma4:12b

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