ダイト株式会社

証券コード: 4577 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-08-26
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ダイト株式会社は、医薬品の原薬および製剤の製造・販売を行う企業です。原薬から製剤までの一貫製造体制を日本と中国の両国に有しており、高品質な製品の安定供給を強みとしています。現在、中期経営計画「Daito Transformation Plan 2027」のもと、既存ビジネスの効率化や中国ビジネスの強化、新規分野への参入などを通じて企業価値の向上に取り組んでいます。

主な事業領域

医薬品の原薬および製剤の製造・販売。特にジェネリック医薬品の安定供給に注力しており、日本と中国の拠点を活用した「日中連携」による生産体制を構築しています。

主な製品・サービス

  • 原薬(抗アレルギー剤、止血剤、抗凝固薬など)
  • 製剤(ジェネリック、受託製造など)
  • 健康食品他

ビジネスモデル

原薬から製剤までの一貫製造体制を構築し、高品質な医薬品を安定供給することで収益を得る。特に中国での生産拠点を活用した「日本品質・中国コスト」のモデルを推進。

セグメント・事業構成

報告書内ではセグメント区分ではなく、販売品目(原薬、製剤、健康食品他)による区分で事業内容が説明されています。

戦略・方向性

中期経営計画「Daito Transformation Plan 2027」に基づき、①既存ビジネスの効率化、②中国ビジネスの強化、③新規ビジネスへの参入、④PBR1倍割れ対策と資本配分の高度化、⑤人的資本への投資の5本柱を推進。

強みとして読み取れる点

  • 原薬から製剤までの「一貫製造」体制
  • 日本・中国の両国における製造拠点を有する「日中連携」
  • FDA査察をクリアする「品質管理体制」
  • 高い「安定供給力」

課題として読み取れる点

  • 薬価改定や原材料費・エネルギー価格の高騰によるコスト増
  • 人財確保の競争激化
  • 後発医薬品の供給不安の長期化
  • 複雑化した利益構造の把握と効率化

確認ポイント

  • 中期経営計画「Daito Transformation Plan 2027」の進捗
  • 中国ビジネスのさらなる拡大と安定供給体制の維持
  • 資本効率の向上に向けた株主還元策の推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、経営戦略、課題などが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主なリスク要因は、(1)顧客の戦略変更や内製化による原薬・受託製造の受注減、(2)政府の政策転換によるジェネリック医薬品市場の成長停滞、(3)薬価改定や医療制度見直しによる収益悪化、(4)薬機法等の規制強化や違反による許認可取消、(5)製品の不具合や副作用による回収・損害賠償、(6)他社との知的財産権紛争、(7)設備投資の遅延や先行する減価償却による利益圧迫、(8)災害や感染症による生産停止、(9)特定仕入先への依存、(10)為替変動によるコスト増、(11)金利上昇や財務制限条項への抵触、(12)取引先の再編による取引減、(13)環境規制対応コスト、(14)海外競合の参入、(15)品質管理体制の維持困難、(16)海外展開における法規制対応、(17)機密情報の漏洩、(18)研究開発投資の不確実性、(19)固定資産の価値変動。これらに対し、同社は品質管理体制の整備、複数購買の検討、為替ヘッジ、危機管理体制の構築、投資評価委員会の設置等で対応を図っています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の厳しい市場環境に対し、効率化、中国拠点の活用、高付加価値なオーファンドラッグへの参入という多角的な成長戦略を明確に打ち出しています。また、PBR改善に向けた資本配分の高度化や人的資本への投資にも積極的な姿勢を示しており、持続的な成長に向けた構造改革を推進しています。

成長方針

中期経営計画「DTP2027」に基づき、①既存ビジネスの効率化(S&OP導入、LCMの活用)、②中国ビジネスの強化(「日本品質・中国コスト」の活用)、③新規ビジネス(オーファンドラッグ開発・受託)への参入、④人的資本への投資(賃上げ、確定拠出年金導入)を推進。

資本政策

PBR1倍割れ対策として、投資評価委員会の設置、資本コストを考慮したハードルレートの設定、および2026年5月期に向けた自己株式消却と配当金の引き上げを実施。資本配分の高度化を推進。

リスク対応方針

薬価改定や原材料費高騰、人件費上昇等の厳しい環境に対し、事業ポートフォリオの最適化、生産・品質管理体制の強化、および高度な資本配分による企業価値向上で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の安定供給と品質管理を核とした強固な基盤を持ち、中期経営計画「DTP2027」において、既存事業の効率化、中国ビジネスの強化、オーファンドラッグ等の新規領域への参入、および人的資本への投資を柱とする成長戦略を推進している。特に、低成長が見込まれる国内ジェネリック市場を補完するための新領域への投資と、資本効率の向上に向けたガバナンス強化が特徴的である。

設備投資の方向性

生産設備の増強・合理化、研究開発力の充実、および中国子会社の設備増設に向けた投資を継続的に実施。

研究開発・商品開発

原薬、製剤、物性の各専門研究室を分化させ、高品質・低コストなジェネリック医薬品および一般用医薬品の開発、技術移転、品質保証を推進。海外展開に向けた薬事対応も含む。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 中国市場における原薬・製剤の販売拡大
  • オーファンドラッグの開発・受託(新規ビジネス)
  • 製造受託(CDMO)の拡大
  • 人的資本への投資

関連キーワード

  • 原薬
  • 製剤設計
  • 生物学的同等性試験
  • GMP準拠
  • FDA対応
  • 品質管理体制

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2025-06-01 〜 2026-05-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-08-26

財務情報

業績

売上高

506.5億円
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営業利益

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税引前利益

40.65億円
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親会社帰属利益

31.61億円
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財政状態・流動性

総資産

732.91億円
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529.38億円
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株主資本

511.01億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2025-06-01 〜 2026-05-31
表示状況
表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約9文字

3 【事業の内容】

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1381文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 医薬品業界・ジェネリック医薬品業界を取り巻く環境は、毎年行われる薬価改定やOTC類似薬の保険給付の見直しなどの薬剤費抑制策に加え、円安を主因とした原材料費の増加やエネルギー価格の高騰、人財確保の競争激化に伴う人件費の増加など、厳しい環境が続くものと想定されます。 こうした状況下、当社グループでは中期経営計画DTP2027(Daito Transformation Plan 2027)のもと、断固たる決意と覚悟を持って、業績の改善と企業価値の向上のため、引き続き「既存ビジネスの効率化」、「中国ビジネスの強化」、「新規ビジネスへの参入」、「PBR1倍割れ対策と資本配分の高度化」、「人的資本への投資」の5つの柱を積極果敢に推進して参ります。 2027年5月期の連結業績につきましては、売上高54,000百万円(前期比6.6%増)、営業利益4,000百万円(前期比10.0%増)、経常利益4,000百万円(前期比4.9%増)、親会社株主に帰属する当期純利益につきましては3,000百万円(前期比5.1%減)を予想しております。 (*2027年5月期の為替レートは150円/1㌦を想定) (3) 目標とする経営指標 当社グループは、持続的な成長を支えるための本源的な収益力の強化と安定的且つ積極的な株主還元を図る観点から、重要な経営指標として、売上高、EBITDA、一気通貫比率 ※1 、CCC ※2 、ROIC ※3 、ROE、DOE ※4 を採用しております。 ※1:[開発中の自社製造または自社製販ジェネリック品目のうちグループ内原薬を使っている成分数]/ [開発中の自社製造または自社製販ジェネリック品目 成分数] ※2:債権流動化影響を除いた資金化日数 ※3:(税引後営業利益+持分法投資損益)/(期首期末平均有利子負債+期首期末平均株主資本) ※4:配当金総額/期末株主資本 (4) 経営環境 医薬品業界におきましては、2024年9月の社会保障審議会医療保険部会において、「安定供給の確保を基本として、後発医薬品を適切に使用していくためのロードマップ」が策定され、「主目標:医薬品の安定的な供給を基本としつつ、後発医薬品の数量シェアを2029年度末までに全ての都道府県で80%以上」(旧ロードマップから継続)、「副次目標:後発医薬品の金額シェアを2029年度末までに65%以上」が掲げられております。さらに、社会保障制度改革の一環として制度見直しが進められており、2026年6月からは長期収載品に係る「選定療養制度」が拡大され、また同年10月以降に新規収載されるオーソライズド・ジェネリック(AG)には先発品と同額の薬価が適用されます。加えて一部のOTC類似薬については、2027年3月より患者負担が新たに導入される予定です。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4143文字

(5) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 2025年5月期から2027年5月期を対象年度とする中期経営計画DTP2027(Daito Transformation Plan 2027(注1))の2期目の終了に際し、当社は、当社グループを取り巻く最新の事業環境及び課題を下記の通りと認識しております。 <政策及び規制面> ・毎年薬価改定に加え、長期収載品の選定療養の導入やOTC類似薬の保険給付の見直しなどの医療費及び薬剤費抑制策の更なる進展 ・薬機法等の一部改正に伴う品質及び安全性の確保と安定供給体制の強化(後発医薬品製造基盤整備基金の設置) ・薬価削除プロセスの簡素化と品目統合に係る薬事手続きの1.5ヵ月への短縮 <業界動向> ・長期収載品の選定療養によるジェネリック医薬品シェアの上昇と長期収載品の承継等の加速 ・外資系企業のジェネリック医薬品ビジネス縮小(撤退)と政府の財政支援による業界再編機運の高まり ・先発薬メーカーが持つ特許の保護範囲を広く認める司法判断の出現と特許戦略の難易度の上昇 ・ジェネリックビジネスのピークアウトと、新領域(オーファンドラッグ開発、海外、医療デバイス等)への参入の増加 <金融資本市場> ・東証による資本市場改革に伴うエクイティ・ガバナンスへのシフトの加速 ・根強く続く円安や中東情勢の緊迫化によるエネルギー価格の乱高下 ・コストプッシュインフレへの対応のための日銀の利上げと資金調達コストの上昇 また、当社グループは、当社グループの相対的優位性は、大きく下記の要素にあると認識しております。 ・原薬から製剤までの「一貫製造」 ・一貫製造体制を日本・中国の両国に有することによる「日中連携」 ・FDA(米国食品医薬品局)査察を継続的にクリアする業界トップクラスの「品質管理体制」 ・上記品質管理体制に裏付けられた高い「安定供給力」 当社としては、既述のように刻々と変わりゆく経営環境の中でも、当社グループの相対的優位性に更なる磨きをかけながら、引き続き中期経営計画DTP2027で掲げた事業戦略の5つの柱(①既存ビジネスの効率化、②中国ビジネスの強化、③新規ビジネスへの参入、④PBR1倍割れ対策と資本配分の高度化、⑤人的資本への投資)を着実、且つ強力に推進していくことが、持続的な成長と企業価値の向上のためには不可欠であるとの判断の下、夫々の事業戦略において、今後も下記の取り組みを継続して参ります。 ① 既存ビジネスの効率化 これまで当社グループは「全方位ビジネス」を掲げ、ジェネリック医薬品を中心に多種多様の医薬品・原薬を生産することにより、規模拡大を目指してまいりました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6126文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、一部に弱めの動きもみられますが、雇用・所得環境の改善を背景に、全体としては緩やかに回復しております。海外経済においても、各国の通商政策等の影響を受けて一部弱含む動きがみられるものの、総じてみれば緩やかな成長が続いております。企業収益は、製造業において関税による下押しの影響がみられる一方で、全体としては高水準を維持しており、これを背景に設備投資も緩やかに増加しました。また、個人消費は物価上昇の影響を受けつつも、雇用・所得環境の改善を背景に底堅く推移しております。他方、今年に入り開始された中東地域での紛争は、一旦は停戦が成立したものの、紛争に起因する原油やナフサ等の供給ショックによる経済的悪影響も表れ始めており、先行きについては予断を許さない局面にあります。 医薬品業界におきましては、2024年9月の社会保障審議会医療保険部会において、「安定供給の確保を基本として、後発医薬品を適切に使用していくためのロードマップ」が策定され、「主目標:医薬品の安定的な供給を基本としつつ、後発医薬品の数量シェアを2029年度末までに全ての都道府県で80%以上」(旧ロードマップから継続)、「副次目標:後発医薬品の金額シェアを2029年度末までに65%以上」が掲げられております。さらに、社会保障制度改革の一環として制度見直しが進められており、2026年6月からは長期収載品に係る「選定療養制度」が拡大され、また同年10月以降に新規収載されるオーソライズド・ジェネリック(AG)には先発品と同額の薬価が適用されます。加えて一部のOTC類似薬については、2027年3月より患者負担が新たに導入される予定です。 一方、後発医薬品を中心とする供給不安は長期化しており、過当競争状態の是正、過度な低価格競争からの脱却、規模の経済が生かせる企業規模へ再編していくための環境整備など、多くの課題を抱えております。こうした状況を踏まえ、国は後発医薬品業界の安定供給体制の強化に向けて「後発医薬品製造基盤整備基金」の創設を進めており、今後は品質確保や安定供給を担う企業への支援が本格化することが期待されております。 このような状況において、当社グループでは、中期経営計画「Daito Transformation Plan 2027」のもと、患者様及び医療関係者様の皆様への高品質な医薬品の安定供給に努めて参りました。 売上高の販売品目ごとの業績は次の通りであります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約2158文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前連結会計年度(自 2024年6月1日 至 2025年5月31日 ) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2025年6月1日 至 2026年5月31日 ) 該当事項はありません。 (関連当事者情報) 1.関連当事者との取引 連結財務諸表提出会社の非連結子会社及び関連会社等 前連結会計年度(自 2024年6月1日 至 2025年5月31日 ) 種類 会社等の 名称 所在地 資本金 又は 出資金 (百万円) 事業の 内容 又は職業 議決権等 の所有 (被所有) 割合(%) 関連当事者との関係 取引の 内容 取引金額 (百万円) 科目 期末残高 (百万円) 役員の 兼任等 事業上の 関係 関連会社 ㈱フェルゼンファーマ 札幌市中央区 56 医薬品 の販売 (所有) 直接 20.0 当社、及び生産委託先が医薬品を製造し、同社が販売 製品等の 販売 5,225 売掛金 2,109 (注) 商品及び製品の売買については、一般取引条件を勘案したうえ、取引価格を決定しております。 当連結会計年度(自 2025年6月1日 至 2026年5月31日 ) 種類 会社等の 名称 所在地 資本金 又は 出資金 (百万円) 事業の 内容 又は職業 議決権等 の所有 (被所有) 割合(%) 関連当事者との関係 取引の 内容 取引金額 (百万円) 科目 期末残高 (百万円) 役員の 兼任等 事業上の 関係 関連会社 ㈱フェルゼンファーマ 札幌市中央区 56 医薬品 の販売 (所有) 直接 20.0 当社、及び生産委託先が医薬品を製造し、同社が販売 製品等の 販売 5,597 売掛金 2,135 (注) 商品及び製品の売買については、一般取引条件を勘案したうえ、取引価格を決定しております。 2.親会社又は重要な関連会社に関する注記 (1) 親会社情報 前連結会計年度(自 2024年6月1日 至 2025年5月31日 ) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2025年6月1日 至 2026年5月31日 ) 該当事項はありません。 (2) 重要な関連会社の要約財務情報 前連結会計年度(自 2024年6月1日 至 2025年5月31日 ) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2025年6月1日 至 2026年5月31日 ) 該当事項はありません。 (1株当たり情報) 前連結会計年度 (自 2024年6月1日 至 2025年5月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年6月1日 至 2026年5月31日 ) 1株当たり純資産額 1,734.26 1,840.13 1株当たり当期純利益 62.74 107.49 (注) 1.潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。 2.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3864文字

3 【事業等のリスク】 以下において、当社グループの事業展開上のリスク要因となる可能性についての主な事項を記載しております。また、当社グループとしては必ずしも事業上のリスクとは考えていない事項についても、投資判断上、あるいは当社グループの事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資者に対する積極的な情報開示の観点から記載しております。当社グループは、これらのリスク発生可能性を認識した上で、発生回避および発生した場合の対応に努める方針でありますが本株式に関する投資判断は、本項および本書中の本項目以外の記載内容も併せて、慎重に検討した上で行われる必要があります。なお、文中における将来に係る事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 また、以下の記載は、当社株式への投資に関連するリスクをすべて網羅するものではありませんので、ご留意ください。 (1) 当社グループの事業内容について 当社グループは、①原薬の製造販売及び仕入販売、②他社開発の製剤の製造受託並びに③自社開発または共同開発による製剤の製造販売を主幹事業としております。 ① 原薬の製造販売及び仕入販売 原薬の各品目は、基本的にはそれぞれ顧客が製造する特定の製剤の品目と紐付いて継続的に販売されますが、その販売量は当該製剤の市場での販売動向及び顧客の生産量調整による影響を受けます。また、当社グループの顧客であるジェネリックメーカー等の医薬品開発戦略の変更や原薬製造の内製化等の製造委託に係る方針転換等があった場合には、当社グループの経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。なお、後述のとおり、当社グループは新薬メーカー等からの製造受託を行っているため、当該受託品目に関連するジェネリック医薬品向け原薬に係る受注が制約される場合があります。 このようなリスクに対応するために、当社グループでは常に市場の動向を把握し、顧客との連絡を密に取り顧客の生産調整、開発戦略及び製造委託に係る方針転換について情報収集に努め、販売減少のリスクを低減すると共に、市場及び顧客のニーズに対応する製品の提案を行い、販売の拡大に努めております。 ② 他社開発の製剤の製造受託 他社開発の製剤の製造受託に係る当社グループの収益は、当該製剤の市場での販売動向及び当該製剤に係る顧客の販売方針による影響を受けます。また、当社グループの顧客である製薬会社の医薬品開発戦略の変更や医薬品製造の内製化等の製造委託に係る方針転換等があった場合には、当社グループの経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(2) 重要なサステナビリティ項目 上記、ガバナンス及びリスク管理を通して識別された当社グループにおける重要なサステナビリティ項目は以下の通りです。 ・気候変動 ・人的資本 ① 気候変動 (ア)ガバナンス 当社では、気候変動に関するリスクと機会の特定と対応策、並びに経営戦略への統合方針や財務計画の素案の策定、TCFD提言への対応をサステナビリティ委員会が行い、この結果を経営会議で審議・決定し、取締役会で承認する体制を取っています。当該サステナビリティ委員会には、関連主要部署の執行役員及び責任者がメンバーとして加わっており、全社的なリスクマネジメントの一環として取組みを進めています。 (イ)戦略 異常気象による災害の増加・激甚化など、気候変動は事業に大きな影響を与える事象となっています。このため、機関投資家を中心とするステークホルダーは、企業に対して、気候変動に関するリスクと機会を特定し、それらが事業に与える影響を評価した上で、重要なリスクの顕在化を防ぎ、重要な機会を享受するための対応を求めています。当社グループにおいても、長期的な観点から気候変動によるリスク・機会と事業への影響を把握して、負の影響を低減するなどの対応に取り組むことの重要性を強く認識しております。 気候変動に関するリスク・機会については、2021年12月にワーキンググループを立ち上げ、TCFD提言の枠組みに沿ったシナリオ分析を開始しました。以降、2022年5月期に気候変動に関するリスク・機会の定性的な評価を行い、キードライバー(当社の事業に大きな影響を与える可能性のある要因)を特定し、2023年5月期にはそれに続くステップとして、「シナリオ群の決定」と「定量的な財務影響の評価」を行いました。詳細は以下のとおりです。 ■シナリオ群の決定について ・主要な国際機関(IEA, IPCC等)、環境省、気象庁などの公的機関や、研究所、NGO等が公表している情報に基づいた以下の2つのシナリオを前提に、シナリオ分析を行いました。 ◇1.5℃シナリオ…脱炭素社会への移行が進み、平均気温の上昇が1.5℃に抑えられる世界観。脱炭素に向けた政府による規制や政策が強化されるとともに、顧客の製品・サービスに対する志向も変化し、企業の気候変動対応が強く求められることから、移行リスクが高まると想定されます。一方で、気候変動による自然災害の激甚化や増加は一定程度抑制され、物理的リスクは相対的に低いと推測されます。 ◇4℃シナリオ …脱炭素社会への移行が進まず、平均気温が4℃以上上昇する世界観。気候変動による自然災害の激甚化、海面上昇、異常気象の増加など、物理的リスクが高まると想定されます。一方で、政府による規制強化が積極的に導入されないなど、移行リスクは低いと推測されます。 ・更に、1.…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1718文字

6 【研究開発活動】 当社の研究開発は、高品質で安価なジェネリック医薬品(原薬及び製剤)及び有用性が高く安心して服用できる一般用医薬品をタイムリーに提供し、医療関係者、患者、一般消費者等から信頼、期待される活動を続けております。 研究開発本部の体制は、開発推進室、原薬研究室、製剤研究室及び物性研究室の計4つの研究室に機能を分化し、密接な連携の下、迅速で効率的な研究開発活動を推進しております。なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は 2,223 百万円となっております。各研究室の研究開発活動の状況は次のとおりです。 ① 開発推進室 開発推進室では、研究開発マスタープランに基づき開発品ごとの研究開発計画を立案し、それらの進捗管理、生産部門への技術移転を含む社内調整役を担い、確実な原薬等登録原簿及び承認申請書の作成と当局対応を行っております。主な業務内容としては、新規開発の計画立案、研究開発を推進するための戦略策定、開発業務の進捗管理、研究開発レポートの照査、承認申請等の薬事業務(原薬等登録原簿・承認申請書の作成・申請並びに当局対応)、開発費のとりまとめ、知的財産権の調査状況の確認、共同開発企業や開発委託企業との連携・調整・進捗管理、生産部門への技術移転業務等を行っております。 また、米国、中国をはじめとする海外への製剤導出を推進しております。Daito Pharmaceuticals America, Inc.、大桐製薬(中国)有限責任公司及び現地の薬事コンサルタント等と協力し、現地の薬事規制、当局対応の方法などを学びながら海外進出を進めております。 ② 原薬研究室 原薬研究室では、ジェネリック原薬の市場性、開発年度を精査して、開発原薬の選定を行い、その開発スケジュールを立案しております。開発が決定した原薬については、開発形態(合成ルート及び原料調査、実生産スケール、製造所および製造ライン等)を決定し、高品質で低コストの原薬生産体制を確立することを目的として、千輝薬業(安徽)有限責任公司の開発部門と協力して研究開発に取り組んでおります。各々の開発原薬に対する顧客獲得に向けて、できる限り早い段階で、ラボスケールから実生産規模の高品質の原薬を提供することを目指しております。これに加え、製造における安全性データの取得、申請において要求されるサポートデータや情報の取得、製剤化検討に求められる粉体特性を有する原薬、顧客の求める原薬情報の充実化を念頭に研究開発を進めております。 ③ 製剤研究室 製剤研究室では、医薬品の安全性を十分に担保できる製剤設計を重視し、ジェネリック医薬品及び一般用医薬品の自社開発及び共同開発を行っております。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約3413文字

(7) 設備投資に関するリスク 当社グループは多種多様な製造品目及び製造工程を取扱うことから、少数の製造品目や製造工程のみを取扱う同業者と比較すると、収益に対応した設備投資負担が相対的に大きくなっていると考えられます。また、当社グループが継続的に事業を拡大していくためには、新たな製造品目や製造工程の取扱いに対応した設備投資が必要となります。 こうした設備投資が遅延した場合には、受注機会の喪失等により、当社グループの経営成績は影響を受ける可能性があります。一方、大規模な設備投資を行った場合、原薬及び製剤を製造する際の特徴上、本格的な生産に至るまでに一定の期間を要するため、減価償却費が先行的に発生することによって売上原価率が大きく上昇する可能性があります。また、大規模な設備投資を行った際に想定していた受注を期待通りに獲得できなかった場合には、当社グループの経営成績等は重大な影響を受ける可能性があります。 このようなリスクに対応するために、当社グループでは経営戦略及び収益性等の観点から十分に検討した上で設備投資の判断を行い、リスク低減に努めております。 (8) 自然災害、感染症、事故等について 当社グループの生産拠点が集中している富山県における大規模な自然災害や、感染症の流行、当社グループの製造施設における事故等が発生した場合、製造設備等への損害、生産活動の停止、取引先や製造施設近隣住民への補償等により、当社グループの経営成績等は影響を受ける可能性があります。 このようなリスクに対応するために、当社グループでは危機の事前回避および危機発生時に迅速な対応を行うため危機管理委員会を組織し、また大規模な災害が発生した場合も事業を継続できるよう事業継続活動計画を策定し、災害発生時の対応能力の継続的向上に取り組んでおります。加えて、火災保険、水害保険、賠償責任保険といった各種の保険を付保するなどの対応を行っています。 (9) 原材料または商品の仕入等が困難になるリスク 当社グループは、一部の原材料及び商品の仕入や外注加工に関して、海外企業を含む特定の取引先に依存しているものがあり、災害等の要因によってそうした原材料や商品の仕入または外注加工が困難になり、重要な製品の製造停止や重要な仕入販売取引の停止等を余儀なくされた場合には、当社グループの経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。 このようなリスクに対応するために、当社グループでは複数購買による購買ルートの検討、確保等を進めることにより、安定した原材料及び商品の調達に努めております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約652文字

3 【配当政策】 当社は、事業価値の持続的増大と、それによる株主の皆様への利益還元を経営上の重要課題として位置づけしております。株主の皆様への利益還元は、当該期の業績に加えて、今後の成長投資や財務体質の強化を考慮して、安定的に配当を実施していくことを基本としつつ、中期経営計画DTP2027(2025年5月期~2027年5月期)では、累進配当を実施する方針としております。 当社は、期末配当と中間配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、取締役会であります。 なお、内部留保資金の使途につきましては、今後の事業拡大を図るため、有効に投資してまいりたいと考えております。 当社は、「取締役会の決議により、毎年11月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2026年1月14日 取締役会決議 591 20.00 2026年7月10日 取締役会決議 576 20.00 (注) 1.2026年1月14日取締役会の決議による配当金の総額には、役員向け株式交付信託に係る信託口が保有する当社株式に対する配当金 1百万円 が含まれております。 2.2026年7月10日取締役会の決議による配当金の総額には、役員向け株式交付信託に係る信託口が保有する当社株式に対する配当金 1百万円 が含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約184文字

(2) 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2026年5月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,085 (35) 合計 1,085 ( 35 ) (注) 従業員数は就業人員(執行役員、嘱託社員、契約社員、顧問、受入出向者を含む。)であり、臨時雇用者数(パートタイマー、派遣社員を含む。)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7664文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図る観点から、意思決定の透明性・公平性を確保します。同時に迅速・果断な意思決定により安定かつ活力ある経営を確立してまいります。その基盤となるコーポレートガバナンスについては次の基本的な考えに沿ってその充実に取り組んでまいります。 1) 当社は、株主の権利を尊重し、株主が権利を適切に行使することができる環境の整備と株主の平等性の確保に努めてまいります。 2) 当社は、株主以外のステークホルダーの権利・立場を尊重し、それらのステークホルダーとの適切な協働を図り、健全な企業文化・企業風土の醸成に努めてまいります。 3) 当社は、非財務情報を含む会社情報の開示を重要な責務であると認識し、ディスクロージャー・ポリシーを定め、株主をはじめとしたステークホルダーへ公正かつ適時・適切に開示し、企業経営の透明性の確保に努めてまいります。 4) 当社は、取締役会が中心となり効率的かつ実効的なコーポレートガバナンスを実現します。それを通じて、持続的な成長と中長期的な企業価値の向上をめざしてまいります。 5) 当社は、持続的成長および中長期的な企業価値の向上に資するため、株主との間で積極的かつ建設的な対話を行ってまいります。 ① 企業統治の体制 当社は、監査等委員会設置会社としております。提出日現在、取締役会は監査等委員でない取締役5名と、監査等委員である取締役3名の合計8名で構成しております。 また、法令及び定款に基づく取締役会に加えて、経営の意思決定及び管理・監督の機能と業務執行の機能とを明確に区分するために、経営会議と執行役員制度を導入しております。 (取締役会) 1.取締役会は、取締役会付議・報告要領に従い、当社の経営に関する基本方針、法令、定款および取締役会規程に定める事項を決議し、取締役の職務執行を監督し、当社の業務執行を監督しています。また、法令に定められた事項および重要な業務執行状況について報告を受けています。定例取締役会は株主総会終了後に開催するほか、原則、毎月1回開催し、必要に応じて随時開催しています。 2.具体的な審議、報告事項等 事業戦略上の重要投資案件((仮称)株式会社医薬品共創機構によるGE事業再編案件、小野薬品工業株式会社からの製品承継、設備投資及び不動産取得等)、決算承認・決算開示、剰余金処分・配当、株主総会招集、取締役・執行役員の選解任及び報酬決定、代表取締役及び役付取締役の選定、子会社管理、資本政策(自己株式取得・消却等)、重要な資金調達・貸付、有価証券報告書等の法定開示、コーポレートガバナンス体制整備、各種規程の制定・改定、組織改編、予算承認及び監査契約締結等について審議・報告を行いました。 3.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約22文字

5 【重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1538文字

(6) 【大株主の状況】 2026年5月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 株式会社日本カストディ銀行(投資信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 2,934,600 10.18 JAPAN ABSOLUTE VALUE FUND(常任代理人 立花証券株式会社) MOURANT GOVERNANCE SERVICES (CAYMAN) LIMITED P.O BOX 1348 94 SOLARIS AVENUE CAMANA BAY GRAND CAYMAN KY1-1108 CAYMAN ISLANDS(東京都中央区日本橋茅場町1丁目13番14号) 2,688,300 9.32 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(管理有価証券信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 1,770,500 6.14 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(投資信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 1,258,100 4.36 WANG ZHAO 東京都台東区 1,000,000 3.47 株式会社オオツガ 富山県富山市西中野本町2丁目6番 800,600 2.78 笹山 眞治郎 富山県富山市 694,214 2.41 二幸商事株式会社 東京都台東区上野4丁目20番2号-101 640,000 2.22 BNP PARIBAS SYDNEY/2S/JASDEC/AUSTRALIAN RESIDENTS(常任代理人 香港上海銀行東京支店セキュリティーズ・サービシズ・オペレーションズ) 60 CASTLEREAGH ST SYDNEY NSW 2000(東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 615,000 2.13 ダイト従業員持株会 富山県富山市八日町326番地 495,774 1.72 12,897,088 44.72 (注) 1.持株比率は自己株式(16,718株)を控除して計算しております。なお、自己株式には当社の役員向け株式交付信託が保有する株式(94,340株)を含んでおりません。 2.株式会社日本カストディ銀行(信託口)の所有株式数のうち、2,934,600株は投資信託、133,240株は管理有価証券信託、13,600株は年金信託、2,700株はその他信託であり、その合計は3,084,140株です。なお、管理有価証券信託口所有株式数には、当社の役員向け株式交付信託が保有する株式(94,340株)を含んでおります。 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
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技術情報

分析バージョン
2026Q3
使用モデル
gemma4:12b

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本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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