株式会社新日本科学

証券コード: 2395 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-29
業種 サービス業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品開発支援を行うCRO事業を主軸とし、独自の経鼻投与基盤技術を活用したトランスレーショナルリサーチ(TR)事業、および地熱発電や宿泊施設運営を行うメディポリス事業を展開する企業です。CRO事業では、前臨床・臨床試験の受託、実験動物の安定供給体制の構築、および高度な創薬モダリティへの対応を強みとしています。

主な事業領域

CRO事業(前臨床・臨床試験の受託)、トランスレーショナルリサーチ(TR)事業(経鼻投与技術等の研究開発)、メディポリス事業(地熱発電・宿泊施設運営)を展開。

主な製品・サービス

  • 前臨床試験・臨床試験の受託
  • 経鼻投与基盤技術の研究開発
  • 地熱発電
  • 宿泊施設運営

ビジネスモデル

製薬企業等からの受託試験による収益、および独自の技術を用いた研究開発(TR事業)による付加価値の創出、地熱発電や宿泊施設運営による事業展開。

セグメント・事業構成

CRO事業(前臨床・臨床)、トランスレーショナルリサーチ事業、メディポリス事業、その他事業。

戦略・方向性

CRO事業の更なる強化(サービス拡充、自動化・効率化、実験動物の安定供給体制の構築)、TR事業の推進、およびグローバル市場への展開。

強みとして読み取れる点

  • 自社グループ内における大型実験動物の繁殖・供給体制
  • 独自の経鼻投与基盤技術
  • 高度な創薬モダリティへの対応力
  • 海外ネットワークの活用

課題として読み取れる点

  • 新規創薬モダリティへの対応による開発難度の上昇
  • 実験動物のサプライチェーンマネジメントの安定確保

確認ポイント

  • CRO事業における自動化・効率化の推進状況
  • TR事業における独自の技術の商用化・提携状況
  • 海外市場におけるシェア拡大の推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、強み、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

法規制(薬機法、GLP、GCP)への不適合による信頼喪失や事業停止のリスク。CRO市場における競争激化に伴う価格低下や人件費上昇の影響。自然災害やサプライチェーン寸断による施設・設備損壊および調達遅延リスク。前臨床特有の課題として、カニクイザルの確保難(輸入規制や感染症の影響)、動物愛護への風評被害、施設内での感染症発生リスクがある。臨床における被験者の健康被害に伴う賠償責任、知的財産権に関する訴訟リスク、研究開発・TR事業における高コストと長期期間による収益化の不確実性。専門人材の確保・育成の困難さ、金利・為替変動の影響、および固定資産の減損リスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

CRO事業を基盤とした安定した収認益と、独自技術(経鼻)に基づく高付加価値のTR事業の両輪で成長を目指す。グローバル展開と高度な専門人材の確保が鍵となる。

成長方針

CRO事業の高度化(新規モダリティ対応)、TR事業による独自技術(経鼻投与)の価値最大化、グローバル展開の強化、およびSDGs/ESGを通じた非財務価値の向上。

資本政策

長期借入金の大部分を固定金利で調達し、金利上昇リスクへの対応。資本市場と金融機関からのバランスの取れた資金調達方針。

リスク対応方針

BCP策定、保険加入、耐震・備蓄強化。希少動物(カニクイザル)の安定確保に向けた複数国での供給網構築。サイバーセキュリティへの投資(ゼロトラスト移行)。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、強固なCRO基盤を土台としつつ、独自の経鼻投与技術を活用したTR事業で高付加価値な創薬支援を展開。特にアジュバント研究や高度な送達デバイスの開発に積極的な投資を行っており、単なる受託から自らも革新的な技術を保有する「創薬研究支援型」への転換を図る成長戦略が明確。

設備投資の方向性

CRO事業の高度化に向けた最新設備導入、実験動物(カニクイザル)の安定供給のためのサプライチェーン強化、および地熱発電を含むメディポリス事業への投資を継続。

研究開発・商品開発

独自の経鼻投与基盤技術を用いた3つの応用領域(全身作用、中枢作用、感染防御)における創薬研究。特にアジュバント製剤の研究と、高度なCROサービス提供のための最新設備・自動化の推進に注力。

投資・変化テーマ

  • 経鼻投与基盤技術
  • トランスレーショナルリサーチ(TR)
  • CRO事業の高度化
  • アジュバント製剤研究
  • 地熱発電(メディポリス事業)

関連キーワード

  • 経鼻製剤
  • 送達デバイス
  • ノーズ・トゥ・ブレイン
  • GLP準拠施設
  • 免疫系アジュバント
  • 自動化・ロボット化

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-29

財務情報

業績

売上高

177.48億円
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営業利益

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経常利益

70.78億円
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81.83億円
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親会社帰属利益

71.28億円
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財政状態・流動性

総資産

393.13億円
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197.23億円
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株主資本

221.82億円
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現金及び現金同等物

45.49億円
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キャッシュフロー

3区分

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-49.12億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約11337文字

(1) 事業の内容について 当社グループの企業集団は、当社、連結子会社25社及び関連会社4社の合計30社で構成されております。事業の内容は、1.製薬企業等から前臨床試験(注1) 、臨床試験(治験)(注2)及び新薬承認申請業務を受託し、医薬品開発支援を行うCRO事業、2.当社が独自に開発した経鼻投与基盤技術(注3)並びに大学やバイオベンチャーの基礎的な知見や技術を育成してビジネス化していくトランスレーショナル リサーチ(TR)事業、3.当社が鹿児島県指宿市の高台に所有する広大な敷地(メディポリス指宿)の自然資本を活用して地熱発電や宿泊施設運営などを行うメディポリス事業(社会的利益創出事業)を行っております。 具体的には、CRO事業では、安全性研究所において前臨床試験の実施及び臨床試験の試料分析を、薬物代謝分析センターにおいて前臨床試験及び臨床試験の試料分析を、株式会社新日本科学PPDにおいて臨床開発(注4)をそれぞれ受託しております。TR事業としては、独自の経鼻製剤技術と投与デバイス技術から成る経鼻投与基盤技術の研究開発を実施しており、より効果的な全身作用を企図した鼻からの薬物吸収に関する応用、より効果的な中枢作用を企図した鼻から脳への薬物送達に関する応用、及びより効果的な感染防御を企図した鼻からのワクチン接種に関する応用を含む3つの応用領域について創薬を行っております。これまでに、TR事業は、独自の経鼻投与基盤技術を応用した、経鼻偏頭痛治療薬を開発中の米国Satsuma Pharmaceuticals, Inc.及び経鼻神経変性疾患レスキュー薬を開発中の国内株式会社SNLDをスピンアウトさせており、TR事業ではこれらの開発会社も支援しています。さらに、当社は経鼻ワクチンに関する研究と併せて、ワクチンの効果を高めるためのアジュバント(注5)製剤に関する研究に取り組んでおり、今後、その研究開発を推進するために、ワクチン開発会社や研究機関との連携強化を目指しております。その他、核酸医薬品の開発を行う米国Wave Life Sciences Ltd.も、TR事業を起源とした企業です。メディポリス事業では、環境に配慮したバイナリ―式地熱発電(注6)事業を実施するとともに、人々の健康の実現(Well-being)をメインコンセプトとした3つのホテル宿泊施設(ヒーリングリゾートホテル「別邸天降る丘」、中長期滞在型施設「指宿ベイヒルズHOTEL&SPA」及びメディポリス指宿に隣接する一般社団法人メディポリス医学研究所メディポリス国際陽子線治療センターと連携した患者専用宿泊施設「HOTELフリージア」)を当社及びその子会社で運営するホスピタリティ事業を展開しています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5506文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に前臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、各事業、セグメントの創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大を経営目標にしており、これらの経営指標の中期的向上を目指しております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループの中長期的な経営ビジョンは、顧客となる製薬企業の研究開発が、大型化、高度化、国際化しつつある中で、バリューチェーンの構築を通じてグローバルマーケットにおいてクライアントから第一に選択される「オンリーワンカンパニー」となることを標榜しております。 基幹事業であるCRO事業に加えて、知的財産を導出することにより収益を上げていく研究開発型のTR事業にも注力し、より一層の付加価値を付けた質の高い技術と特化したサービスを提供できる体制を整備し、受託試験事業に依存した従来形態から創薬研究支援型の事業会社にパラダイムシフトしてまいります。 (4)経営環境 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと費用の効率化ならびに規制当局への対応簡素化を期待してCROへのアウトソーシングの動きが引き続き拡大しており、コロナ禍でその流れはさらに加速しています。また、COVID-19に対するワクチンや治療薬の研究開発に加えて、抗体医薬、核酸医薬、ペプチド医薬、遺伝子治療、再生医療などの新規創薬モダリティの研究開発が本格化してきています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5506文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に前臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、各事業、セグメントの創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大を経営目標にしており、これらの経営指標の中期的向上を目指しております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループの中長期的な経営ビジョンは、顧客となる製薬企業の研究開発が、大型化、高度化、国際化しつつある中で、バリューチェーンの構築を通じてグローバルマーケットにおいてクライアントから第一に選択される「オンリーワンカンパニー」となることを標榜しております。 基幹事業であるCRO事業に加えて、知的財産を導出することにより収益を上げていく研究開発型のTR事業にも注力し、より一層の付加価値を付けた質の高い技術と特化したサービスを提供できる体制を整備し、受託試験事業に依存した従来形態から創薬研究支援型の事業会社にパラダイムシフトしてまいります。 (4)経営環境 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと費用の効率化ならびに規制当局への対応簡素化を期待してCROへのアウトソーシングの動きが引き続き拡大しており、コロナ禍でその流れはさらに加速しています。また、COVID-19に対するワクチンや治療薬の研究開発に加えて、抗体医薬、核酸医薬、ペプチド医薬、遺伝子治療、再生医療などの新規創薬モダリティの研究開発が本格化してきています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2249文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における売上高は17,748百万円と前連結会計年度に比べて2,637百万円(17.5%)の増加となっております。 営業利益は4,195百万円と前連結会計年度に比べて1,666百万円(65.9%)の増加、経常利益は7,078百万円と前連結会計年度に比べて3,432百万円(94.2%)の増加となり、親会社株主に帰属する当期純利益は7,127百万円と前連結会計年度に比べて3,465百万円(94.6%)の増加となりました。 当社グループのセグメント別業績は次のとおりであります。 (a) CRO事業 売上高は17,047百万円と前連結会計年度に比べて2,539百万円(17.5%)の増加となり、営業利益は、5,035百万円と前連結会計年度に比べて1,642百万円(48.4%)の大幅増加となりました。 (b) トランスレーショナル リサーチ事業(TR事業) 売上高は12百万円と前連結会計年度に比べてほぼ横ばいとなり、営業損失は746百万円(前連結会計年度:営業損失708百万円)となりました。 (c) メディポリス事業 売上高は563百万円と前連結会計年度に比べて11百万円(2.0%)の増加となり、営業損失は17百万円(前連結会計年度:営業損失54百万円)となりました。 ② キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」)は前連結会計年度末に比べて2,731百万円(37.5%)減少して、4,548百万円となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動の結果獲得した資金は5,952百万円と前連結会計年度に比べて1,206百万円(25.4%)の増加となりました。 主な内訳は、税金等調整前当期純利益8,183百万円、減価償却費1,177百万円、為替差益1,348百万円、関係会社株式売却益1,096百万円、持分法による投資利益1,439百万円、前受金の増加額1,611百万円及び法人税等の支払額1,014百万円であります。 (投資活動によるキャッシュ・フロー) 投資活動の結果使用した資金は4,268百万円と前連結会計年度に比べて3,999百万円(1,488.8%)の増加となりました。…

セグメント関連

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3.分離した事業が含まれていた報告セグメントの名称 CRO事業 4.当連結累計期間の連結損益計算書に計上されている分離した事業に係る損益の概要 売上高 -千円 営業損失 38,842千円 (資産除去債務関係) 資産除去債務の総額に重要性が乏しいため、記載を省略しております。 (賃貸等不動産関係) 前連結会計年度(2021年3月31日) 当社及び一部の連結子会社では、鹿児島県及び米国ワシントン州において、賃貸用の不動産を有しております。当連結会計年度における当該賃貸等不動産に関する賃貸損益は608,966千円(賃貸収益は主に売上高に、主な賃貸費用は販売費及び一般管理費に計上)であります。 また、当該賃貸等不動産の連結貸借対照表計上額、期中増減額及び時価は、次のとおりであります。 (単位:千円) 当連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) 連結貸借対照表計上額 期首残高 3,652,738 期中増減額 △49,350 期末残高 3,603,388 期末時価 7,997,430 (注) 1.連結貸借対照表計上額は、取得原価から減価償却累計額及び減損損失累計額を控除した金額であります。 2.期中増減額のうち、主な増加額は賃貸用資産への用途変更(21,778千円)であり、主な減少額は減価償却費(144,463千円)であります。 3.期末の時価は、主として社外の不動産鑑定士による不動産鑑定評価書に基づく金額又は、適切に市場価格を反映していると考えられる指標に基づく金額をもって時価としております。 当連結会計年度(2022年3月31日) 当社及び一部の連結子会社では、鹿児島県及び米国ワシントン州において、賃貸用の不動産を有しております。当連結会計年度における当該賃貸等不動産に関する賃貸損益は338,844千円(賃貸収益は主に売上高に、主な賃貸費用は販売費及び一般管理費に計上)であります。 また、当該賃貸等不動産の連結貸借対照表計上額、期中増減額及び時価は、次のとおりであります。 (単位:千円) 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) 連結貸借対照表計上額 期首残高 3,603,388 期中増減額 164,847 期末残高 3,768,236 期末時価 9,450,053 (注) 1.連結貸借対照表計上額は、取得原価から減価償却累計額及び減損損失累計額を控除した金額であります。 2.期中増減額のうち、主な増加額は賃貸エリアの増加(29,856千円)であり、主な減少額は減価償却費(197,953千円)であります。 3.期末の時価は、主として社外の不動産鑑定士による不動産鑑定評価書に基づく金額又は、適切に市場価格を反映していると考えられる指標に基づく金額をもって時価としております。 (収益認識関係) 1.…

主要な顧客・販売先

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3 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。なお、当連結会計年度においては当該割合が10%以上の販売先がないため、記載を省略しております。 相手先 前連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) アステラス製薬㈱ 2,002,656 13.3 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次の通りであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績は、次のとおりであります。 (a) 概要 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと効率化を目指したアウトソーシングが引き続き堅調です。このようなトレンドを受け、当社は顧客から選ばれ続けるパートナーとなるべく、顧客ニーズを満たす迅速な対応とサービスの向上並びに継続的な質の向上に注力しております。 なお、新型コロナウイルス感染症による当連結会計年度の業績への影響は軽微であると判断しております。 (b) CRO事業 前臨床事業において国内ナンバーワンCROとして顧客満足度をさらに高めることに注力し、信頼と品質で選ばれるCROを目指すとともに、新しい創薬モダリティに対応した、新しい技術分野におけるサービスも強化しております。当社がこれまで実施してきた以下の取組みが成果を表してきております。 ・CROとして唯一構築できている「自社グループ内における大型実験動物繁殖・供給体制」が新たな創薬モダリティの研究開発の本格化等により重要性を増し、海外顧客からの受注増に繋がっております。 ・新たな創薬モダリティの有効性・安全性評価に必要な最新鋭装置を導入し、試験評価系を早い時期から構築してきたことが、上記「自社グループ内における大型実験動物繁殖・供給体制」構築と相乗効果を発揮し、新たな創薬モダリティに関連した受注に繋がっております。 ・大手製薬企業との創薬段階における包括的研究受託契約も順調に推移し、既に複数の企業から創薬段階の研究を受注しております。 2022年3月期受注高につきましては、過去5年間の年次平均成長率が18.2%となり、同期末受注残高とともに過去最高を更新いたしました。当社では長年培ってきた技術とノウハウにより、従来よりも著しいリードタイムの短縮を実現し、臨床試験の早期開始に貢献しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ① 法的規制について 当社グループ国内企業の事業は、「薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)」及びそれに関連する厚生労働省令等による諸規制を受けております。前臨床事業においては、実験動物の調達にあたって、「特定外来生物による生態系等に係る被害の防止に関する法律」、動物の輸入届出制度等による諸規制を受け、試験実施施設は「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準」(GLP)に基づく各省庁の専門査察官による定期調査(試験施設のGLP適合性確認のための調査)の対象となっております。臨床事業においては、「医薬品の臨床試験の実施の基準」(GCP)を厳格に遵守して臨床試験を実施することが義務付けられております。 また、当社グループの在外企業においては、国内と同様に所在する各国における関連法律・制度による諸規制を受けております。 当社グループの事業において、何らかの要因によりこれらの諸規制に抵触する事象が生じた場合には、事業展開に支障が生じる可能性があります。この場合、当社グループに対する製薬企業や医療機関等からの信頼が損なわれ、受託試験が中止あるいは削減され、その結果、当社グループの財政状態及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 ② 製薬業界の動向による影響について 当社グループは、製薬企業等の委託を受け前臨床試験及び臨床開発を行っております。このため、当社グループの経営成績は、製薬業界の研究開発活動並びに前臨床及び臨床試験実施等の動向に大きな影響を受けております。 日本、米国、欧州における前臨床及び臨床試験データは、新薬の承認申請において相互に利用することが可能になっており、近年においては国内大手製薬企業が海外において前臨床、臨床試験を行うケースが増加しております。また、近年、製薬業界は研究開発における新薬開発競争力の強化を狙いとして合併・再編が進められており、わが国の製薬企業等の研究開発能力は、欧米大手製薬企業との規模の格差に起因して、相対的に低下することが懸念されます。 そうした中で、当社グループは国内においてもFDA(米国食品医薬品局)査察をはじめとする海外のGLP法令に対応可能な試験施設としての要件を備えるなど、成長性のある欧米市場の需要を取り込む体制を構築しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、科学技術の急速な進展により医薬品の開発環境が大きく変化している中、新しい環境にも迅速に対応した質の高い開発支援ができるよう、当社グループの各セグメントにおいて最先端と思われる技術を開発利用しております。 当連結会計年度における研究開発費は、 425,075 千円であり、各セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 (1) CRO事業 当社の安全性研究所及び薬物代謝分析センターをはじめとする研究施設では、質の高い試験成績を迅速に委託者に提供できるよう、基礎データの蓄積や解析を行うだけではなく、評価方法の妥当性を検証するための事前検討や新技術獲得のための基礎研究や技術改良に日々取り組んでおります。また、いずれの施設も動物福祉に積極的に取り組み、国際的な認証団体であるAAALAC Internationalにより適合施設として認証されております。 医薬品開発の主流は、低分子化合物から抗体や核酸、ペプチドに代表されるバイオ医薬品、iPS細胞に代表される再生医療あるいは遺伝子治療に移行しております。当社は、これらの業界の動きに対応するため、種々の評価系や試験系の検討を実施しております。例えば、抗体医薬ではこれまで日本では受託できる機関がなかった組織交差反応性試験を立ち上げ受託実績を積み上げました。さらに、既存技術より高感度にバイオマーカーを測定できる高感度免疫分析装置SMC PROやElispotを用いた受託では、高品質な測定結果について製薬企業より評価頂いております。抗体医薬は霊長類のみに反応性がみられるものが殆どであり、日本で唯一の霊長類を用いた生殖発生毒性試験を実施できる施設として、次世代への影響を評価する試験実績を増やしております。 近年新たながん治療として注目されているがん免疫療法の分野におきましても、その有効性評価が可能な細胞機能解析装置であるフローサイトメーターの最上位機種を導入しました。当該機種LSRFortessa X-20は、国内CROでいち早く立ち上げ、前臨床分野のみならず、臨床分野にも応用可能な高性能機種です。 遺伝子治療の領域では、PCR装置を用いた評価系が必須となっております。当社では他社に先駆けてPCR検査エリアの設置と処理能力の増強を図りました。その上で、第二世代のdigital droplet PCRを2020年に導入し、実績を積み上げております。 血漿あるいは血清中の薬物の濃度測定には、液体クロマトグラフ質量分析計(LC-MS/MS)が使用されますが、最上位機種であるSCIEX Triple Quad7500を導入しました。当該機種はこれまでにない感度で微量分析物の定量を実現可能です。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2022年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 本店・安全性研究所 (鹿児島県鹿児島市) CRO事業 研究施設等 1,954,569 26,697 435,519 591,075 [89,575] 275,959 89,509 3,373,330 585 〔137〕 指宿事業所 (鹿児島県指宿市) メディポリス事業 CRO事業 その他 宿泊施設等 飼育施設等 研究施設等 1,287,532 16,082 38,967 384,592 [3,399,628] 2,421 1,729,596 22 〔16〕 薬物代謝分析センター (和歌山県海南市) CRO事業 研究施設等 317,214 669 271,460 516,963 [16,417] 102,876 17,946 1,227,129 96 〔23〕 東京本社 (注)1 (東京都中央区) CRO事業 事務所等 33,226 9,003 5,604 47,834 48 〔2〕 (2) 国内子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 ㈱新日本科学グループ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 事務所等 204,199 (136,215) 1,738 198,105 [2,291] 57,343 63,173 524,560 (136,215) 〔―〕 ㈱メディポリスエナジー 本店 (鹿児島県 指宿市) メディポリス事業 発電所 58,962 535,955 882 595,799 〔―〕 SNBLアセットマネジメント㈱ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 土地等 20,078 611,309 [169,417] 631,387 〔―〕 指宿事業所 (鹿児島県 指宿市) その他 道路等 116,617 8,376 782 22,933 [37,227] 148,709 〔―〕 (3) 在外子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 SNBL U.S.A., Ltd.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約618文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営上の重要政策の一つと認識し、将来の事業展開に必要な内部留保を確保しつつ、安定的な利益配当を実施していくことを基本方針としております。 2022年3月期の期末配当金につきましては、財務状況及び今後の事業展開等を勘案して、利益剰余金を原資として1株当たり40円(うち特別配当10円)とすることを2022年5月27日開催の取締役会において決議いたしました。 なお、当社では、2006年6月29日開催の株主総会において、会社法第459条第1項に基づき、剰余金の配当等を取締役会の決議により行う旨の定款変更を行っております。 剰余金の配当は中間配当と期末配当の年2回とすることを基本的な方針としております。 内部留保金の使途につきましては、企業の体質強化及び今後の積極的な事業展開に備える予定であります。 一方、2023年3月期の配当につきましては、5月6日公表の「配当方針の変更に関するお知らせ」に記載のとおり、当社の利益還元の姿勢を一層明確にし、その更なる充実を図るため、連結配当性向を新たに30~40%を目処と定め、1株当たり配当金40円00銭(うち中間配当金20円00銭)を予定しております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2022年5月27日 取締役会 決議 1,665,280 40

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約290文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2022年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 802 〔 170 〕 トランスレーショナル リサーチ事業 29 〔 1 〕 メディポリス事業 19 〔 22 〕 報告セグメント計 850 〔 193 〕 その他 31 〔 13 〕 全社(共通) 113 〔 16 〕 合計 994 〔 222 〕 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の〔 〕内は外書きで、臨時従業員の年間平均雇用人員(1日8時間換算による人員)であります。 3.全社(共通)は、管理部門等の非研究従事者の従業員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3556文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は企業価値をより一層高めるため、経営の健全化、効率化、透明性の向上、コンプライアンス体制の確立を図り、実効性のあるコーポレート・ガバナンスを実現していくことを基本方針としております。この基本方針のもと、「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事」を企業使命とし、株主、投資者の皆様をはじめ、お客様、従業員、社会等からの信頼を高め、「存在を必要とされる企業」となるべく、コーポレート・ガバナンスの強化に取り組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役制度採用会社であります。経営の意思決定機関である取締役会は、有価証券報告書提出日現在取締役9名(うち社外取締役4名)から構成されており、議長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は代表取締役副社長 髙梨健、専務取締役 二反田真二、専務取締役 角﨑英志、常務取締役 永田一郎、社外取締役 福元紳一、社外取締役 山下隆、社外取締役 花田強志、社外取締役 戸谷圭子であります。 取締役会は原則として月1回の開催のほか、必要に応じて随時開催しており、経営に関する重要事項は全て取締役会で協議決定しております。なお、取締役については、20名以内とする旨定款で定めており、経営環境の変化に対する機動性を高めるために、任期を1年としております。 取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、定款で定めております。また、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議については、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。 また、経営幹部(取締役、執行役員等)の指名、報酬決定に関し、独立性・客観性と説明責任を強化することを目的として、任意の機関として、2つの諮問機関を設置しております。一つが「コーポレートガバナンス・指名委員会」であり、委員長は代表取締役副社長 髙梨健、構成員は福元紳一、山下隆、花田強志、永田一郎であります。もう一つが「報酬委員会」であり、委員長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は福元紳一、山下隆、花田強志、二反田真二であります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約211文字

4【経営上の重要な契約等】 子会社株式の譲渡 当社及び当社100%連結子会社である新日本科学(亜州)有限公司(以下「SNBL ASIA」)は、2021年4月7日開催の取締役会決議に基づき、SNBL ASIAの100%子会社である肇慶創薬生物科技有限公司の既存持分の譲渡及び第三者割当増資を実施しました。詳細は、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(企業結合等関係)」に記載のとおりであります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約469文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) Nagata and Company株式会社 鹿児島市唐湊4丁目21番1号 14,690 35.29 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 3,209 7.71 永田 貴久 鹿児島県鹿児島市 2,080 5.00 一般社団法人メディポリス医学研究所 鹿児島県指宿市東方4423番地 1,474 3.54 ゴールドマン・サックス証券株式会社 BNYM 東京都港区六本木6丁目10番1号 1,194 2.87 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 1,086 2.61 永田 郁江 東京都中央区 1,024 2.46 永田 一郎 東京都江東区 1,024 2.46 梅原 理恵 東京都中央区 1,024 2.46 株式会社鹿児島銀行 鹿児島市金生町6番6号 1,000 2.40 27,807 66.79

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OK5K 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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