株式会社カイノス

証券コード: 4556 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-21
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

体外診断用医薬品および医療機器の製造・販売を行う企業です。臨床検査薬(生化学、免疫、輸血など)や関連機器の開発から製造まで一貫して担っており、特にプロカルシトニンキットなどの新製品の導入や、予防医学領域における早期診断への貢献を目指しています。

主な事業領域

体外診断用医薬品および医療機器の製造・販売。臨床検査薬(生化学、免疫、輸血等)の開発から製造まで一貫して担う体制を構築。

主な製品・サービス

  • プロカルシトニンキット(LATECLE PCT試薬)
  • 生化学検査試薬
  • 免疫検査試薬
  • 輸血検査試薬
  • 腫瘍マーカー試薬
  • 医療機器

ビジネスモデル

臨床検査における製品開発から製造・販売までを一貫して担う体制により、高品質な診断薬や機器を提供し、売上を確保するモデル。

セグメント・事業構成

単一セグメント(臨床検査薬の製造及び販売事業)

戦略・方向性

予防医学領域での新製品拡充、提携企業との協業強化による迅速な開発、生産能力向上と受託製造の拡大、人材確保・育成を通じた持続的な成長。

強みとして読み取れる点

  • 臨床検査薬の開発から製造までの一貫体制
  • プロカルシトニンキット等の新規製品の展開
  • QMS(国内品質基準)を満たす安定した製造体制

課題として読み取れる点

  • 国内市場の飽和・成熟状況
  • 人材確保と育成の競争激化
  • 新型コロナウイルス関連検査市場の縮小への対応

確認ポイント

  • 新製品(プロカルシトニンキット等)の普及状況
  • 受託製造の拡大による生産効率の改善
  • 予防医学領域におけるシェア獲得の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要な製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事関連規則の改定による業績への影響(対応策:厳格な品質管理体制)、研究開発の遅延・中止、競合他社の動向、診療報酬の改定による影響。為替変動の影響(対応策:為替予約等によるヘッジ)、ライセンス契約への依存、資産および棚卸資産の評価に関する不確実性。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査薬の製造販売において、生化学・免疫分野の強化と先端技術への投資を軸とした成長戦略を展開。ROE 8%以上を目指す高い資本効率意識を持ち、提携を通じた製品拡充と生産体制の自動化により、安定的な高収益体質の構築を目指す企業。

成長方針

生化学・免疫検査分野の基盤強化、遺伝子治療等の先端医療への対応、提携企業との協業推進。自動化設備導入による生産効率向上と、新製品(プロカルシトニン等)の拡販を通じた高収益体質の構築。

資本政策

ROE 8%以上を目標とした資本効率の追求、株価・資本コストを意識した経営。安定的な資金確保のための銀行借入活用と、余剰資金の安全な運用。従業員および役員向けの株式給付信託(J-ESOP/BBT)によるインセンティブ設計の導入。

リスク対応方針

薬事規制遵守のための厳格な品質管理体制の構築、為替変動に対するヘッジ策の実施、研究開発における不確実性への対応、人材確保に向けた採用・教育強化、およびコンプライアンス体制の強化によるリスク低減。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社は体外診断用医薬品および医療機器の製造販売を行う企業。シスメックスや旭化成との強固な提携関係を基盤に、免疫・生化学分野での技術革新と製品拡充を進めており、特に予防医学や遺伝子治療関連の高度な領域へ注力している。生産体制の強化と人材投資を通じた持続的な成長を目指す。

設備投資の方向性

工場設備(建物・設備)への投資を通じた生産能力の向上および品質管理体制の維持に注力。

研究開発・商品開発

シスメックスとの提携による免疫検査試薬の拡充、遺伝子治療関連の抗AAV抗体測定試薬の開発、プロカルシトニン等の新規製品開発、生化学・免疫分野の基盤技術改良。

投資・変化テーマ

  • 体外診断用医薬品の高度化
  • 予防医学領域への進出
  • 遺伝子関連技術の活用
  • 生産能力の向上と自動化

関連キーワード

  • プロカルシトニン
  • 免疫検査試薬
  • 生化学検査試薬
  • 遺伝子増幅技術
  • QMS準拠製造

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-21

財務情報

業績

売上高

50.56億円
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経常利益

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税引前利益

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当期利益

6.38億円
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財政状態・流動性

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キャッシュフロー

3区分

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資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2023-04-01 〜 2024-03-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約185文字

3【事業の内容】 当社は、体外診断用医薬品等の臨床検査薬及び医療機器等の製造、販売を主な内容として事業を営んでおります。なお、当社は子会社及び関連会社を有していないため企業集団の状況については記載を行っておりません。 (関連当事者との取引) 当社との間で継続的で緊密な事業上の関係がある関連当事者は、旭化成ファーマ株式会社であり、関係を図示しますと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1602文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、当社の経営理念「社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各々が能力を充分に発揮できる環境の下、独創的な臨床検査試薬を世の中に提供し続け、医療と予防医学の発展に貢献します。会社の発展は取引先や株主の皆様の繁栄と、社員とその家族への還元に繋がります。」のもと、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けることを、経営方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しており、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。さらに、資本コストや株価を意識した経営実現に向けて、安定した資本収益性達成の指標として、自己資本利益率(ROE)8%以上を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 (中長期的な会社の経営戦略) 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費抑制に向け医療制度等の改革が求められ各医療機関では厳しい経営環境が続いています。臨床検査薬業界におきましては、一時的に急拡大した新型コロナウイルス感染症検査市場は縮小しましたが、臨床検査の意義・役割とその社会貢献が変わることはなく、国内検査の各分野は成熟・飽和状況ながら市場全体では微増しています。 当社は、医療分野における臨床検査に必要な検査試薬や機器の開発から製造・販売まで一貫して担う、体外診断用医薬品及び医療機器の製造販売会社です。臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けます。予防医学領域に係る早期診断や各種治療に役立つ臨床検査試薬が希求される中、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、提携企業各社との協業を強化し、ユーザーニーズをいち早く取り入れた診断薬の開発・製造販売を目指し、事業拡大につなげてまいります。 (会社の対処すべき課題) 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域等、早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、生化学・免疫検査試薬の性能等改良を含む拡充に努め、遺伝子治療等の先端的医療に貢献する検査試薬や、遺伝子増幅技術を利用した遺伝子検査試薬の開発などを推進してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1602文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、当社の経営理念「社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各々が能力を充分に発揮できる環境の下、独創的な臨床検査試薬を世の中に提供し続け、医療と予防医学の発展に貢献します。会社の発展は取引先や株主の皆様の繁栄と、社員とその家族への還元に繋がります。」のもと、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けることを、経営方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しており、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。さらに、資本コストや株価を意識した経営実現に向けて、安定した資本収益性達成の指標として、自己資本利益率(ROE)8%以上を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 (中長期的な会社の経営戦略) 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費抑制に向け医療制度等の改革が求められ各医療機関では厳しい経営環境が続いています。臨床検査薬業界におきましては、一時的に急拡大した新型コロナウイルス感染症検査市場は縮小しましたが、臨床検査の意義・役割とその社会貢献が変わることはなく、国内検査の各分野は成熟・飽和状況ながら市場全体では微増しています。 当社は、医療分野における臨床検査に必要な検査試薬や機器の開発から製造・販売まで一貫して担う、体外診断用医薬品及び医療機器の製造販売会社です。臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けます。予防医学領域に係る早期診断や各種治療に役立つ臨床検査試薬が希求される中、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、提携企業各社との協業を強化し、ユーザーニーズをいち早く取り入れた診断薬の開発・製造販売を目指し、事業拡大につなげてまいります。 (会社の対処すべき課題) 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域等、早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、生化学・免疫検査試薬の性能等改良を含む拡充に努め、遺伝子治療等の先端的医療に貢献する検査試薬や、遺伝子増幅技術を利用した遺伝子検査試薬の開発などを推進してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2853文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ①経営成績の状況 当事業年度における我が国経済は、新型コロナウイルス感染症の収束に伴う社会経済活動の正常化が進み、景気は一部に弱い動きがみられるものの緩やかに回復しています。一方で、地政学的リスク等の影響による円安の進行や資源価格の高止まりが長期化しており、依然として景気の先行きは不透明な状況が続いております。 臨床検査薬業界においては、新型コロナ検査市場は大きく減少した一方で、A群溶血性レンサ球菌やインフルエンザウイルス等の感染症が長期間流行し、一時はその検査キットが不足しました。こうした感染症検査をはじめ、診断や治療に欠かせない検査試薬や機器等の重要性に変化はなく、臨床的に価値ある検査の継続的な供給に応えていくことが求められています。 このような状況の中、当社におきましては、敗血症診断に寄与するプロカルシトニンキット「LATECLE PCT試薬」の製造販売承認を2023年12月26日に取得し、2024年1月16日に上市しました。汎用の自動分析装置で測定可能な本PCT試薬とあわせ、基幹領域である生化学検査試薬の積極的な拡販活動を継続しています。こうした活動の結果、生化学検査分野は新規採用の遅れ等もありましたが、前期同水準の23億1千1百万円(前期比2.1%減)、免疫検査分野では輸血検査試薬及び腫瘍マーカー試薬等が順調に推移し24億6千3百万円(前期比9.6%増)となりました。また、その他の分野は、新型コロナ遺伝子検査の減少から2億8千2百万円(前期比10.1%減)となり、当事業年度における売上高は、50億5千6百万円(前期比2.7%増)となりました。営業利益は、8億6千5百万円(前期比5.4%増)、経常利益は、委託開発費等の営業外収益が加わり9億2千8百万円(前期比8.7%増)、当期純利益は、6億3千7百万円(前期比12.3%増)となりました。 ②財政状態の状況 当事業年度末における資産合計は、85億9千万円となり、前事業年度末と比べ4億7千5百万円の増加となりました。流動資産は、56億9千3百万円となり、前事業年度末と比べ4億7千4百万円の増加となりました。その主な要因は、売掛金が1億8千7百万円、現金及び預金が1億5千4百万円、棚卸資産が1億2千9百万円増加したこと等によります。固定資産は28億9千7百万円となり、前事業年度末と比べ0百万円の増加となりました。その主な要因は、固定資産の取得により6千4百万円、投資有価証券が5千万円増加し、減価償却の進捗に伴い1億1千8百万円が減少したことによります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約167文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前事業年度(自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当事業年度(自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2952文字

1.最近2期の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) 当事業年度 (自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) 東邦薬品株式会社 610,955 12.4 622,827 12.3 アルフレッサ株式会社 640,292 13.0 601,164 11.9 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定 当社の財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成にあたっては、決算日現在における資産・負債並びに会計期間における収益・費用に影響を与える事象に対し、当社の確かな見込み及び合理的な一定の前提による判断によって見積り及び仮定を行っている部分があります。これらの見積り及び仮定については、継続して評価を行っており、また必要に応じて見直しを行っておりますが、見積り及び仮定には不確実性が伴うため、実際の結果は、これらとは異なる可能性があります。財務諸表の作成に当たって用いた会計上の見積り及び仮定のうち、重要なものは以下のとおりであります。 (繰延税金資産) 繰延税金資産については、将来の利益計画に基づいて課税所得を見積り、回収可能性があると判断した将来減算一時差異について計上しております。なお、当課税所得を見積るにあたって、前提とした条件や仮定に変更が生じ、これが減少した場合、繰延税金資産が減額され、税金費用が計上される可能性があります。実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 (棚卸資産の評価) 検査装置等は販売頻度が少なく、期末前後の販売実績に基づく価額を把握することが困難な場合や、販売価額の変動が大きい場合があるため、正味売却価額は期末付近の合理的な期間の平均的な売価を基礎として算定しており、一定の仮定を設定しております。正味売却価額の算定は見積りの不確実性が高く、市況等によって実際の販売価額が変動することにより、翌事業年度以降の財務諸表に重要な影響を与える可能性があります。 ②当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当事業年度の業績につきましては、売上高を検査分野別で見ると、生化学検査分野は、前期同水準の23億1千1百万円(前期比2.1%減)、免疫検査分野は堅調に推移し、24億6千3百万円(前期比9.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約1128文字

3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、本項目における将来に関する事項は、当事業年度末現在において入手可能な情報に基づく当社の判断や予想によるものであります。 (1)事業に係る法的規制リスク 当社の事業は、国内外において各国の薬事関連規則等を遵守しております。特に体外診断用医薬品及び医療用分析機器につきましては、開発、製造、輸入及び使用の各段階において種々の承認や許可及び監視制度が設けられています。ロット間差のある原料等の受入検査実施等、厳格な品質管理体制を構築し、高品質の製品供給に努めておりますが、これらの薬事関連規則等の改訂により当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2)体外診断用医薬品の研究開発及び販売市場の変化に係るリスク等 研究開発が予定通りに進行しなかった場合、或いは治験段階において新製品の候補品が期待通りの安定した反応を示さなかった場合には、開発期間の延長や中断及び中止を行う場合があります。 また、主要な製品商品について他社から画期的なものが発売された場合、或いは診療報酬の改定の内容によっては当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3)為替変動に係るリスク等 免疫や遺伝子関連における主要な原料、特に輸血検査関連製品は、為替相場の変動により業績に不利な影響を受ける可能性があります。これらの取引に対し、為替予約等によるヘッジ策を講じていますが、これにより完全に為替相場の変動によるリスクが回避される保証はありません。 (4)ライセンスに係るリスク等 当社の扱う製品の一部は、他社の開発した製品の開発、製造、販売等のライセンスを与えられているため、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5)資産保有に係る価格変動のリスク 当社の営業活動に関連して不動産、有価証券等の資産を保有していることにより、時価の変動が事業に影響を及ぼす可能性があります。 (6)棚卸資産の評価損に係るリスク 検査機器等は、販売頻度が少なく、期末前後の販売実績に基づく価額を判断することが困難な場合や、販売価額の変動が大きい場合があるため、正味売却価額は期末付近の合理的な期間の平均的な売価を基礎として算定しております。ただし、正味売却価額の算定は見積りの不確実性が高く、市況等によって販売価額が変動することにより、翌事業年度以降の業績及び財務状況に影響を与える可能性があります。 (7)その他 金利の変動や戦争或いは政変等による各国の経済状況の悪化は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約1760文字

2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方や取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 サステナビリティ基本方針 当社は、当社の経営理念、経営方針、行動指針及び行動方針のもと、医療・検査薬分野における事業を通じて、医療機関や同業他社と共に健康・医療分野で社会に貢献し、持続可能な社会の実現と企業価値の向上を目指します。 (1)ガバナンス 当社は、サステナビリティを推進するため、代表取締役社長以下の常勤取締役及び執行役員等から構成され、毎月開催される業績評価会議において、サステナビリティ情報(環境、社会、従業員、人権の尊重、腐敗防止、贈収賄防止、ガバナンス、サイバーセキュリティ、データセキュリティ)に関連する報告及びそのリスク管理等について報告・協議を行い、重要事項は必要に応じて経営会議に付議・審議され、適宜取締役会に報告されます。 (2)戦略 当社は、上記のサステナビリティ基本方針のもと、臨床検査に寄与する、高い品質及び性能を有す体外診断用医薬品や医療機器等の安定供給による健康・福祉の推進をはじめ、環境負荷の軽減、ガバナンスの強化、企業倫理の徹底等を通じて、社会で信頼され必要とされる企業を目指して努力してまいります。 まず、当事業年度において、当社事業との関連性から以下の4つを当社が優先的に取り組むべき重要課題(マテリアリティ)として特定しました。 1.医療への貢献 : 社会的に有用な製品・サービスの開発、提供 2.働きやすい職場: 働きやすい職場づくり 3.環境との調和 : 環境保全活動の推進 4.ガバナンス : 取引の公正・透明・自由な競争と政府・行政との健全な関係 これらのマテリアリティに紐付く、当社事業と連動した重要指標(KPI)を設定し、中長期的な成長と持続可能な社会の実現に貢献してまいります。 また、当社は、多様性の確保に向けた人材育成方針及び社内環境整備方針として、社員一人ひとりの人格と人権を尊重し、性別、年齢、国籍等に関わりなく、積極的かつ継続的に人材を採用し、その能力・成果に応じた公平な評価を行い、適切な役職へ登用していくことを基本的な考え方としています。社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各人が能力を充分に発揮できる環境を整備するとともに、従業員の多様性、人格、個性を尊重し、安全で働きやすい環境を確保し、ゆとりと豊かさのある職場づくりを行うことを社内の行動方針のひとつとしています。 (3)リスク管理 当社は、上記「(1)ガバナンス」で記載した体制のもと、リスク低減と事業の維持発展のため、業績評価会議において、各種サステナビリティ情報に関連するリスク管理を行っています。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約470文字

6【研究開発活動】 当事業年度における研究開発活動としましては、シスメックス株式会社との資本業務提携を通じた協業体制強化の成果として、シスメックス社の保有する測定プラットフォーム向け婦人科・性腺ホルモンの免疫検査試薬6項目の製造・販売を開始しました。また、遺伝子治療の効果予測や投与判断の補助とした抗AAV抗体測定試薬の製造販売承認申請に向け、株式会社遺伝子治療研究所と開発を継続しております。 生化学検査分野では、当社の基盤技術を応用した腎機能関連検査項目と液状キャリブレータの改良に注力しました。また、免疫検査分野では、敗血症の診断マーカーであるプロカルシトニンの製造販売承認を取得し発売を開始しました。従前は専用分析装置が必要なため、主に大規模病院でしか実施されていないプロカルシトニン検査が、夜間休日を含む市中の一般病院で容易に検査可能となり、敗血症診断に幅広く寄与することが期待されます。 なお、当事業年度における研究開発費の総額は 148,802 千円となっております。 有価証券報告書(通常方式)_20240621090423

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約677文字

2【主要な設備の状況】 2024年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 建物 (千円) 構築物 (千円) 機械及び 装置 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) 土地 リース 資産 (千円) ソフトウエア (千円) 投下資本合計 (千円) 従業員数 (人) 面積 (㎡) 金額 (千円) 笠間工場・笠間研究所・配送センター(茨城県笠間市) 臨床検査薬生産設備・研究設備・物流設備 409,698 8,054 50,840 6,186 20,633.00 450,000 924,780 58 本社及び東京営業所 (東京都文京区) 全社統括業務・販売業務統括施設 145,064 1,077 27,505 314.29 1,336,539 72,477 5,781 1,588,445 59 札幌営業所 (札幌市北区) 販売設備 仙台営業所 (仙台市太白区) 販売設備 名古屋営業所 (名古屋市千種区) 販売設備 大阪営業所 (大阪市東淀川区) 販売設備 1,378 1,378 広島営業所 (広島市中区) 販売設備 福岡営業所 (福岡市博多区) 販売設備 3,695 3,695 静岡県伊東市土地 (静岡県伊東市) 274 2,359.57 274 合計 554,762 9,406 50,840 38,765 23,306.86 1,786,539 72,477 5,781 2,518,573 146 (注)1.金額は帳簿価額であり、建設仮勘定は含まれておりません。 2.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約397文字

3【配当政策】 当社は、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しております。安定的な経営基盤の確保と株主資本利益率の向上に努めるとともに、配当につきましても安定的な配当の継続を維持しつつ、さらに業績に応じ積極的に株主に還元していくことを基本方針としております。また、内部留保金につきましては、事業の拡大及び合理化のための設備投資や研究開発活動などに有効活用することを考えております。 配当につきましては、期末配当(基準日3月31日)を基本方針とし、年1回の剰余金の配当を株主総会で決議いたします。また、中間配当(基準日9月30日)は、取締役会の決議により行うことができる旨、定款で定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2024年6月20日 142,373 32.00 定時株主総会

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約406文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2024年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 146 44.9 15.1 7,050,467 (注)1.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 (3)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20240621090423

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2803文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方は以下のとおりであります。 当社は、財務報告と業務の適正を確保するために、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めております。また、内部統制システムの継続的な見直しによって、その改善を図り、効率的で適法な企業体制を構築しております。 当社は、従来から取締役及び監査役を社外から登用し、的確な経営の意思決定を図ることを目指して取締役会の改革を行っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は社外監査役の意見を積極的に取り入れ、的確で迅速な意思決定とコンプライアンスの改善を図る目的で業務監査権限を有する監査役が取締役の業務執行を監査することにより、適正な業務執行を実行するために監査役会制度を採用しております。 当社の取締役会は7名(うち社外取締役5名)で構成され、原則として月1回開催しており、重要事項や業績報告及びその対策について付議しております。また、経営会議は、取締役会において決定した基本方針に基づき、経営に関する重要事項について協議し、業務執行の全般的統制を行い、あわせて社長の経営方針を全うしております。 経営上の意思決定及び業務全般にわたる管理運営のための諸規則に基づいて、2本部・2センター制により事業運営の迅速化と製品の品質と安全面における事業リスクへの対応及び効率化に取り組んでおります。 監査役会は、常勤監査役1名、非常勤監査役2名の3名で構成されており、3名は社外監査役であります。監査役は、全ての取締役会へ出席し、さらに社内における各種会議にも積極的に参加しており取締役の職務執行を充分に監視することができる体制になっております。 各機関の構成員は次のとおりであります(◎は議長を表す)。 役職名 氏名 取締役会 経営会議 監査役会 代表取締役社長 長津 行宏 常務取締役 林 司 社外取締役 菊地 謙治 社外取締役 古賀 邦彦 社外取締役 中野 伸朗 社外取締役 久保田 守 社外取締役 木邊 龍二 社外監査役 水口 啓一 社外監査役 猪原 玉樹 社外監査役 本澤 彰一 ③ 企業統治に関するその他の事項 各本部から独立した組織として、会社の営業活動における行動基準を監督するプロモーションコード委員会、会社全体のIT設備・システムを監督するコンピュータ委員会、顧客満足度の向上を獲得するための製品の品質維持、継続的な改善体制を監督する品質システム委員会、品質に関する顧客からの問い合わせに迅速に対応する品質保証委員会及び各本部の内部監査を行うコンプライアンスセンターなどがあり、随時充分な管理を行う体制になっております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約899文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)技術の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「診断薬」の研究開発業務提携に関する契約 1987年6月1日から 1990年5月31日まで 以降1年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 化学発光酵素免疫装置専用試薬の委託開発に関する契約 2022年9月1日から 2024年3月31日まで (2)仕入・販売の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「ラナ1,5AGオート」の売買に関する契約 1993年9月21日から 1994年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 積水メディカル株式会社 「アクアオートカイノスTBA試薬」の売買に関する契約 1999年4月21日から 2000年4月20日まで 以降1年ごとの自動更新 旭化成ファーマ株式会社 「胆汁酸液状試液」の売買に関する契約 1999年12月1日から 2004年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 株式会社ニチレイバイオサイエンス 「商品」の売買に関する契約 2002年8月1日から 2005年7月31日まで 以降1年ごとの自動更新 ミナリスメディカル株式会社 「FGF-23測定用試薬(研究用)」のノウハウライセンス契約 2023年1月7日から 2029年1月6日まで 以降1年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 「HISCL試薬」の売買に関する契約 2008年12月1日から 2011年3月31日まで 以降1年ごとの自動更新 DIAGNOSTIC GRIFOLS,S.A. MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS AG GRIFOLS INTERNATIONAL,S.A. 「輸血検査関連製品」の国内販売に関する契約 2017年4月1日から 2022年3月31日まで 以降1年ごとの自動更新 富士フイルム和光純薬株式会社 「輸血検査関連製品」の販売に関する契約 2011年9月30日から 2014年9月29日まで 以降1年ごとの自動更新 デンカ株式会社 「商品」の売買に関する契約 2019年7月1日から 2024年6月30日まで 以降1年ごとの自動更新

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約649文字

(6)【大株主の状況】 2024年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 旭化成ファーマ株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 940 21.13 杉山 晶子 神奈川県川崎市幸区 445 10.00 光通信株式会社 東京都豊島区西池袋一丁目4番10号 327 7.35 株式会社日本カストディ銀行(信託E口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 233 5.25 シスメックス株式会社 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通1丁目5番1号 230 5.17 株式会社UH Partners 2 東京都豊島区南池袋2丁目9番9号 199 4.48 カイノス従業員持株会 東京都文京区本郷二丁目38番18号 184 4.15 株式会社エスアイエル 東京都豊島区南池袋2丁目9番9号 60 1.37 上地 桂子 東京都葛飾区 53 1.19 株式会社商工組合中央金庫 東京都中央区八重洲二丁目10番17号 50 1.12 日本化薬株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目1番1号 50 1.12 2,773 62.34 (注)1.当社は「株式給付信託(J-ESOP)」及び「株式給付信託(BBT)」の信託財産(所有者名義「株式会社日本カストディ銀行(信託E口)」)233,500株は、財務諸表において自己株式として表示しておりますが、当該株式は、当社の信託管理人の指図に従い議決権行使されるため、上記自己株式に含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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