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株式会社カイノス

証券コード: 4556 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-21
業種 医薬品 上場廃止
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

体外診断用医薬品の製造販売会社として、生化学検査試薬、免疫検査試薬、およびその他の試薬や機器の研究、開発、製造、販売を行っています。腎機能検査試薬や輸血検査試薬など、医療現場のニーズに応じた独創的な製品開発と高品質な製品供給を継続しており、予防医学や感染症を含む多様な領域で貢献しています。

主な事業領域

体外診断用医薬品（臨床検査試薬・機器）の研究、開発、製造、販売。

主な製品・サービス

  • 生化学検査試薬（腎機能検査試薬、カルニチンなど）
  • 免疫検査試薬（輸血検査試薬、癌マーカー検査試薬）
  • その他（標準血清、機器）

ビジネスモデル

臨床検査試薬・機器の研究、開発、製造、製品販売を通じた収益。高い製品品質と独創的な製品開発による差別化。

セグメント・事業構成

臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメント。

戦略・方向性

独創的な製品開発、高品質な製品供給、QSR（米国品質システム規制）準拠に向けた製造体制の構築、および高収益品の拡販。

強みとして読み取れる点

  • 生化学・免疫・遺伝子検査領域での新製品提供実績
  • 腎機能検査試薬や輸血検査試薬などの主力製品の安定した展開
  • 独自の技術による独創的な製品開発能力

課題として読み取れる点

  • 国内市場の飽和・成熟による競争激化
  • 医療費削減政策や人口減少による影響
  • QSR（米国品質システム規制）への対応強化

確認ポイント

  • 新製品の研究開発状況（特に予防医学領域）
  • QSR準拠に向けた製造体制の構築進捗
  • 主要製品（腎機能、輸血）の市場シェア拡大状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品構成、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事関連規則の改定による影響、研究開発の遅延や競合他社の新製品参入、診療報酬の改定による業績への影響、為替相場の変動（特に輸血検査関連）による原材料費への影響、ライセンス提供条件による業績への影響、資産価値の変動および経済状況の悪化によるリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査薬の主要分野で安定したシェアを確保しており、高収益な製品群の拡販と独自性の高い新製品の開発を通じて、厳しい医療環境下でも競争力を維持する成長型企業。強固な財務基盤と積極的なR&D投資が特徴。

成長方針

生化学・免疫検査分野の強みを生かした高収益製品（腎機能、肝機能、輸血関連）の拡販と、予防医学領域を含む独自な診断薬の開発・製造販売を推進。QSR準拠による品質管理体制の強化も進める。

資本政策

安定的な資金確保のため、年次資金計画に基づき銀行借入等で調達し、余剰資金は安全性の高い金融資産で運用。効率的な資本投下による事業拡大を目指す。

リスク対応方針

薬事規制の遵守、新製品開発の遅延リスクへの対応、為替変動（特に輸血関連原料）の影響監視、ライセンス契約の維持、および医療制度改革や価格競争といった市場環境の変化に対する迅速な情報収集と経営判断体制の整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は臨床検査試薬分野で強固な基盤を持ち、生化学・免疫の両面で技術力を有する。予防医学や感染症領域への進出を積極的に推進しており、QSR準拠による製造体制の高度化を通じてグローバル基準に適合した高品質な製品供給と成長を目指す。

設備投資の方向性

基幹システムの導入および、競争力強化に向けた設備投資を実施。また、QSR準拠を目指した製造体制の高度化を推進。

研究開発・商品開発

研究開発部門が約9%のスタッフを占め、生化学・免疫分野での主力製品改良と新製品（輸血検査関連など）の開発に注力。特に予防医学や感染症領域への対応を強化。

投資・変化テーマ

  • 体外診断用医薬品の研究開発
  • 輸血検査関連製品の拡販
  • 予防医学領域への進出
  • QSR（米国品質システム規制）準拠に向けた製造体制構築

関連キーワード

  • 生化学検査試薬
  • 免疫検査試薬
  • 腎機能検査試薬
  • 肝機能検査試薬
  • 輸血検査試薬
  • 癌マーカー検査試薬
  • 酵素利用技術
  • 自動分析装置

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-21

財務情報

業績

売上高

46.71億円
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売上高
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営業利益

5.81億円
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経常利益

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税引前利益

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当期利益

3.86億円
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財政状態・流動性

総資産

58.59億円
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株主資本

35.93億円
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現金及び現金同等物

6.13億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+4.25億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約258文字

３【事業の内容】 当社の事業といたしましては、生化学検査試薬（主な製品名：腎機能検査試薬、肝機能検査試薬）と免疫検査試薬（主な製品名：輸血検査試薬、癌マーカー検査試薬）及びその他の試薬（主な製品名：標準血清、機器）の研究、開発、製造、販売を主な業務としております。 なお、当社は子会社及び関連会社を有していないため企業集団の状況については記載を行っておりません。 （関連当事者との取引） 当社との間で継続的で緊密な事業上の関係がある関連当事者は、旭化成ファーマ株式会社であり、関係を図示しますと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1475文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1）会社の経営の基本方針 当社は創業以来、体外診断用医薬品の製造販売会社として「医療への貢献を目指し、医療現場へのサービス向上と充実を目指した経営」に取り組んでまいりました。世界に先駆けて酵素を利用した「血清トランスアミナーゼ測定試薬」などを発売し、生化学、免疫血清学及び遺伝子検査領域での新製品を提供してまいりました。 現代医療における臨床検査は、診断と治療だけでなく医療費適正化の観点からも早期発見と正確性を求められており、当社の役割は益々大きくなってまいります。臨床検査薬業界自体が新たな流れを生み出す中、医療現場のニーズに応えるべく独創的な製品開発と高品質な製品供給を継続してまいります。 (2）目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しておりますので、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。 (3）中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 （中長期的な会社の経営戦略） 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費増加に対する医療制度の改革が求められており、今後も各医療機関では厳しい経営環境が続くものと予想されております。同様に臨床検査薬業界におきましても、国内市場の成熟・飽和から市場規模は微増で推移するも、人口減少や医療費削減政策の影響が予想されるなか、同業種異業種間に関わらず企業合併・買収や資本提携等による再編が進行しております。 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けてまいります。感染症をはじめとした治療医学領域のみならず、生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査試薬が希求されるなか、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、ユニークな診断薬の開発・製造販売を目指しております。 （会社の対処すべき課題） 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域など早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、2018年２月及び４月にそれぞれ新規保険適用された総／遊離カルニチン測定試薬、及びADAMTS13活性測定試薬に続く新製品の研究開発と共に、既存製品の性能・操作性等の改良を進め、特色ある製品の上市並びに品質の向上に努めてまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1475文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1）会社の経営の基本方針 当社は創業以来、体外診断用医薬品の製造販売会社として「医療への貢献を目指し、医療現場へのサービス向上と充実を目指した経営」に取り組んでまいりました。世界に先駆けて酵素を利用した「血清トランスアミナーゼ測定試薬」などを発売し、生化学、免疫血清学及び遺伝子検査領域での新製品を提供してまいりました。 現代医療における臨床検査は、診断と治療だけでなく医療費適正化の観点からも早期発見と正確性を求められており、当社の役割は益々大きくなってまいります。臨床検査薬業界自体が新たな流れを生み出す中、医療現場のニーズに応えるべく独創的な製品開発と高品質な製品供給を継続してまいります。 (2）目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しておりますので、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。 (3）中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 （中長期的な会社の経営戦略） 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費増加に対する医療制度の改革が求められており、今後も各医療機関では厳しい経営環境が続くものと予想されております。同様に臨床検査薬業界におきましても、国内市場の成熟・飽和から市場規模は微増で推移するも、人口減少や医療費削減政策の影響が予想されるなか、同業種異業種間に関わらず企業合併・買収や資本提携等による再編が進行しております。 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けてまいります。感染症をはじめとした治療医学領域のみならず、生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査試薬が希求されるなか、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、ユニークな診断薬の開発・製造販売を目指しております。 （会社の対処すべき課題） 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域など早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、2018年２月及び４月にそれぞれ新規保険適用された総／遊離カルニチン測定試薬、及びADAMTS13活性測定試薬に続く新製品の研究開発と共に、既存製品の性能・操作性等の改良を進め、特色ある製品の上市並びに品質の向上に努めてまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2872文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1）経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。 ①経営成績の状況 当事業年度における我が国の経済は、設備投資及び個人消費の底堅い推移などに支えられ緩やかな景気回復が続く一方、米中の通商摩擦、英国のＥＵ離脱に伴う欧州の経済減速などが懸念されております。 臨床検査薬業界では、市場規模は横ばいから微増で推移するも、人口減少や医療費抑制政策 の 影響が予測されるなか、同業種異業種間での企業買収や資本提携による再編が進行しております。 このような環境の下、当事業年度における売上高は、46億７千万円（前年同期比6.5％増）となりました。検査分野別で見ると、生化学検査分野は、カルニチンをはじめ主力の腎機能検査試薬などが堅調に推移し、20億６千２百万円(前年同期比13.3％増)、免疫検査分野は、輸血検査試薬が伸長し24億３千８百万円（前年同期比2.1％増）となりました。また、その他の分野におきましては、１億６千９百万円（前年同期比4.6％減）となりました。また、営業利益は、５億８千１百万円（前年同期比27.4％増）、経常利益は、５億９千６百万円（前年同期比25.0％増）、当期純利益は、３億８千５百万円（前年同期比38.9％増）となりました。 ②財政状態の状況 当事業年度末における総資産の額は、58億５千８百万円となり、前事業年度末と比べ２億８千６百万円の減少となりました。流動資産は28億３千万円となり、前事業年度末と比べ２億１千１百万円の減少となりました。その主な要因は、たな卸資産が１億４千３百万円増加したものの、現金及び預金が２億４千３百万円、有価証券が９千９百万円それぞれ減少したことによります。固定資産は30億２千８百万円となり、前事業年度末と比べ７千５百万円の減少となりました。その主な要因は、固定資産の取得により１億２千４百万円増加したものの、減価償却費の進捗１億３千４百万円、投資有価証券の期末評価などにより２千２百万円、繰延税金資産３千２百万円がそれぞれ減少したことによります。 当事業年度末における負債の額は、22億２千３百万円となり、前事業年度末と比べ６千７百万円の減少となりました。その主な要因は、未払金が４千５百万円、未払費用が４千１百万円それぞれ増加したものの、買掛金が１億３百万円、短期借入金５千万円、減少したことによります。 当事業年度末における純資産の額は36億３千５百万円となり、前事業年度末と比べ２億１千９百万円の減少となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約167文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前事業年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当事業年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2744文字

２．最近２期の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） 当事業年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 金額（千円） 割合（％） 金額（千円） 割合（％） 東邦薬品株式会社 779,291 17.8 757,210 16.2 アルフレッサ株式会社 409,849 9.3 411,460 8.8 （２）経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 ①重要な会計方針及び見積り 当社の財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成にあたっては、決算日現在における資産・負債並びに会計期間における収益・費用に影響を与える事象に対し、当社の確かな見込み及び合理的な一定の前提による判断によって見積りを行っている部分があります。これらの見積りについては、継続して評価を行っており、また必要に応じて見直しを行っております。 見積りには不確実性がともなうため、実際の結果は、これらとは異なる可能性があります。 ②当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当事業年度の業績につきましては、売上高を 検査分野別で見ると、生化学検査分野は、カルニチンをはじめ主力の腎機能検査試薬などが堅調に推移し、20億６千２百万円（前年同期比13.3％増）、免疫検査分野は、輸血検査試薬が伸長し24億３千８百万円（前年同期比2.1％増）となりました。また、その他の分野におきましては、１億６千９百万円（前年同期比4.6％減）となりました。 なお、前事業年度及び当事業年度に係る製品・商品の売上構成は下記に示したとおりであります。 区分 前事業年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） 当事業年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 金額（千円） 構成比 （％） 金額（千円） 構成比 （％） 製品 生化学検査試薬 1,748,719 39.9 2,004,294 42.9 免疫検査試薬 1,080,332 24.6 1,221,516 26.2 その他 163,850 3.7 167,758 3.6 2,992,903 68.2 3,393,569 72.7 商品 生化学検査試薬 71,441 1.6 57,809 1.2 免疫検査試薬 1,308,088 29.8 1,217,231 26.1 その他 14,266 0.3 2,168 0.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約804文字

２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において入手可能な情報に基づく当社の判断や予想によるものであります。 (1）事業に係る法的規制リスク 当社の事業は、国内外において各国の薬事関連規則等を遵守しております。特に体外診断用医薬品及び医療用分析機器につきましては、開発、製造、輸入及び使用の各段階において種々の承認や許可及び監視制度が設けられており、これらの薬事関連規則等の改訂により当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2）体外診断用医薬品の研究開発及び販売市場の変化に係るリスク等 研究開発が予定通りに進行しなかった場合、或いは治験段階において新製品の候補品が期待通りの安定した反応を示さなかった場合には、開発期間の延長や中断及び中止を行う場合があります。 また、主要な製品商品について他社から画期的なものが発売された場合、或いは診療報酬の改定の内容によっては当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3）為替変動に係るリスク等 免疫関連における主要な原料、特に輸血検査関連製品は、為替相場の変動により業績に不利な影響を受ける可能性があります。 (4）ライセンスに係るリスク等 当社の扱う製品の一部は、他社の開発した製品の開発、製造、販売等のライセンスを与えられているため、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5）資産保有に係る価格変動のリスク 当社の営業活動に関連して不動産、有価証券等の資産を保有していることにより、時価の変動が事業に影響を及ぼす可能性があります。 (6）その他 金利の変動や戦争或いは政変等による各国の経済状況の悪化は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約403文字

５【研究開発活動】 当社は、体外診断用医薬品市場及び医療現場の各種ニーズに応えるべく、体外診断用医薬品の研究開発や新システムの構築を開発部が企画し、研究が主体となって積極的に推進しております。研究開発スタッフは2019年３月31日現在で14名であり、これは総従業員数（159名）の約９%に相当します。 当事業年度における研究開発活動としましては、生化学検査分野では、クレアチニン試薬をはじめとした主力製品の性能・品質向上に繋がる改良を継続的に行い、今後も主力分野として収益に貢献する製品開発を継続して参ります。 また、輸血検査分野では、2018年９月に全自動輸血検査装置 Erytra Eflexisを上市し、今後も輸血製品追加に向けて積極的に取り組んで参ります。 なお、当事業年度における研究開発費の総額は 203,838 千円となっております。 有価証券報告書（通常方式）_20190621111145

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約760文字

２【主要な設備の状況】 2019年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 建物 （千円） 構築物 （千円） 機械及び 装置 （千円） 工具、器具及び備品 （千円） 土地 リース 資産 (千円) ソフトウエア （千円） 投下資本合計 （千円） 従業員数 （人） 面積 （㎡） 金額 （千円） 笠間工場・笠間研究所・配送センター（茨城県笠間市） 臨床検査薬生産設備・研究設備・物流設備 428,705 17,281 45,636 27,391 20,633.00 450,000 112,636 1,081,650 65 本社及び東京営業所 （東京都文京区） 全社統括業務・販売業務統括施設 176,474 1,437 20,933 314.29 1,336,539 35,880 1,666 1,572,930 65 札幌営業所 （札幌市北区） 販売設備 仙台営業所 （仙台市太白区） 販売設備 146 146 名古屋営業所 （名古屋市千種区) 販売設備 大阪営業所 （大阪市東淀川区) 販売設備 広島営業所 （広島市中区） 販売設備 福岡営業所 （福岡市博多区） 販売設備 静岡県伊東市土地 （静岡県伊東市） 624 2,359.57 10,900 11,524 合計 605,325 19,342 45,636 48,324 23,306.86 1,797,439 35,880 114,302 2,666,251 159 （注）１．前事業年度において伊東研究所を閉鎖したことに伴い減損損失を計上しております。 ２．金額は帳簿価額であり、建設仮勘定及びソフトウエア仮勘定は含まれておりません。 ３．金額には消費税等は含まれておりません。 ４．従業員数は就業人員（常用パート及び嘱託契約社員を含む）であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約398文字

３【配当政策】 当社は、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しております。安定的な経営基盤の確保と株主資本利益率の向上に努めるとともに、配当につきましても安定的な配当の継続を維持しつつ、さらに業績に応じ積極的に株主に還元していくことを基本方針としております。また、内部留保金につきましては、事業の拡大及び合理化のための設備投資や研究開発活動などに有効活用することを考えております。 配当につきましては、期末配当（基準日３月31日）を基本方針とし、年１回の剰余金の配当を株主総会で決議いたします。また、中間配当（基準日９月30日）は、取締役会の決議により行うことができる旨、定款で定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （千円） 1株当たり配当額 (円) 2019年６月20日 59,508 15.00 定時株主総会

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約236文字

５【従業員の状況】 (1）提出会社の状況 2019年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（円） 159 43.7 12.6 5,903,775 （注）１．従業員数は就業人員（常用パート及び嘱託契約社員を含む）であります。 ２．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2）労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書（通常方式）_20190621111145

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約1965文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方は以下のとおりであります。 当社は、財務報告と業務の適正を確保するために、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めております。また、内部統制システムの継続的な見直しによって、その改善を図り、効率的で適法な企業体制を構築しております。 当社は、従来から取締役及び監査役を社外から登用し、的確な経営の意思決定を図ることを目指して取締役会の改革を行っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は社外監査役の意見を積極的に取り入れ、的確で迅速な意思決定とコンプライアンスの改善を図る目的で業務監査権限を有する監査役が取締役の業務執行を監査することにより、適正な業務執行を実行するために監査役会制度を採用しております。 当社の取締役会は７名で構成され、原則として月１回開催しており、重要事項や業績報告及びその対策について付議しております。また、経営会議（常勤取締役４名）は、取締役会において決定した基本方針に基づき、経営に関する重要事項について協議し、業務執行の全般的統制を行い、あわせて社長の経営方針を全うしております。 経営上の意思決定及び業務全般にわたる管理運営のための諸規則に基づいて、２本部・２センター制により事業運営の迅速化と製品の品質と安全面における事業リスクへの対応及び効率化に取り組んでおります。 監査役会は、常勤監査役２名、非常勤監査役１名の３名で構成されており、うち２名は社外監査役であります。監査役は、全ての取締役会へ出席し、さらに社内における各種会議にも積極的に参加しており取締役の職務執行を充分に監視することができる体制になっております。 ③ 企業統治に関するその他の事項 各本部から独立した組織として、会社の営業活動における行動基準を監督するプロモーションコード委員会、会社全体のＩＴ設備・システムを監督するコンピュータ委員会、顧客満足度の向上を獲得するための製品の品質維持、継続的な改善体制を監督する品質システム委員会、品質に関する顧客からの問い合わせに迅速に対応する品質保証委員会及び各本部の内部監査を行うコンプライアンスセンターなどがあり、随時充分な管理を行う体制になっております。 また、コンプライアンスの目的から弁護士などの専門家のアドバイスを随時受けられる体制になっております。 当社の内部統制システムといたしましては、財務報告に係る内部統制の評価と監査、法令遵守及び業務改善を含むコンプライアンス体制の強化と改善を目的として、年間の内部統制監査計画に基づきコンプライアンスセンター及び内部統制委員会が、これを実施する体制になっております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約979文字

４【経営上の重要な契約等】 (1）技術の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「診断薬」の研究開発に関する業務提携契約 1987年６月１日から 1990年５月31日まで 以降１年ごとの自動更新 有限会社山口ティー・エル・オー 肺炎球菌遺伝子検出技術の独占的通常実施権許諾契約 2010年５月31日から特許が消滅するまで継続 シスメックス株式会社 化学発光酵素免疫装置専用試薬の共同開発 2017年８月１日から 2020年３月31日まで (2）仕入・販売の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「ラナ1,5AGオート」の売買に関する契約 1993年９月21日から 1994年11月30日まで 以降１年ごとの自動更新 積水メディカル株式会社 「アクアオートカイノスＴＢＡ試薬」の継続的売買に関する契約 1999年４月21日から 2000年４月20日まで 以降１年ごとの自動更新 旭化成ファーマ株式会社 「胆汁酸液状試液」の売買取引に関する契約 1999年12月１日から 2004年11月30日まで 以降１年ごとの自動更新 株式会社ニチレイバイオサイエンス 「商品」の売買に関する基本契約書 2002年８月１日から 2005年７月31日まで 以降１年ごとの自動更新 協和メデックス株式会社 「ＦＧＦ－23測定用試薬（研究用）」の開発・製造・販売に関わるライセンス契約 2003年９月26日から 2006年９月25日まで 以降１年ごとの自動更新 東和薬品株式会社 「ＰＯＣＴに関する製品」の販売に関する契約 2005年６月７日から 2007年６月６日まで 以降１年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 ＨＩＳＣＬ試薬商品取引基本契約 2008年12月１日から 2011年３月31日まで 以降１年ごとの自動更新 DIAGNOSTIC GRIFOLS,S.A. MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS AG GRIFOLS INTERNATIONAL,S.A. 「輸血検査関連製品」の国内販売に関する契約 2017年４月１日から 2022年３月31日まで 以降１年ごとに自動更新 富士フイルム和光純薬株式会社 「輸血検査関連製品」の販売に関する契約 2011年９月30日から 2014年９月29日まで 以降１年ごとに自動更新

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1074文字

（６）【大株主の状況】 2019年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 旭化成ファーマ株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目１番２号 450 11.34 杉山 晶子 神奈川県川崎市幸区 445 11.22 資産管理サービス信託銀行株式会社（信託E口） 東京都中央区晴海一丁目８番12号 278 7.01 カイノス従業員持株会 東京都文京区本郷二丁目38番18号 190 4.79 株式会社光通信 東京都豊島区西池袋一丁目４番10号 134 3.40 中村 利通 千葉県柏市 109 2.76 BNY FOR GCM CLIENT ACCOUNTS (E) BD （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） TAUNUSANLAGE 12, 60325 FRANKFURT, AMMAIN GERMANY 104 2.62 株式会社りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目２番１号 88 2.22 沖田 将人 神奈川県横浜市 70 1.76 THE BANK OF NEW YORK MELLON 140040 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10286, U. S. A. 62 1.57 1,931 48.70 （注）１．当社は自己株式591,656株を保有しておりますが、上記大株主から除いております。 ２． 当社は 「株式給付信託（J-ESOP）」及び「株式給付信託（BBT）」の信託財産（所有者名義「資産管理サービス信託銀行株式会社（信託E口）」）278,000株は、財務諸表において自己株式として表示しておりますが、当該株式は、当社の信託管理人の指図に従い議決権行使されるため、 上記自己株式に含めておりません。 ３．前事業年度末において主要株主であった日立化成株式会社は当事業年度末現在では主要株主ではなくなりました。 ４．2019年５月29日付の第三者割当の方法による自己株式の処分により、旭化成ファーマ株式会社の所有株式数は940,000株となり、同社の所有株式数の割合は21.09％であります。これに伴い当事業年度末において主要株主であった杉山晶子は、主要株主ではなくなっております。当該主要株主の異動については、2019年５月13日付で、金融商品取引法第24条の５第４項及び企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第４号の規定に基づく臨時報告書を提出しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G3PQ 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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