株式会社カイノス

証券コード: 4556 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-20
業種 医薬品 上場廃止
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

体外診断用医薬品(臨床検査薬)および医療機器の製造・販売を行う企業です。生化学、免疫、輸血などの多岐にわたる分野で製品を提供しており、特に敗血症診断用のプロカルシトニンキット「LATECLE PCT試薬」の普及や、既存製品の品質向上と安定供給を通じて、医療現場のニーズに応える事業を展開しています。

主な事業領域

臨床検査薬および医療機器の製造・販売

主な製品・サービス

  • 生化学検査試薬
  • 免疫血清検査試薬
  • 輸重検査試薬
  • 腫瘍マーカー試薬
  • 敗血症診断用プロカルシトニンキット(LATECLE PCT試薬)

ビジネスモデル

体外診断用医薬品および医療機器の開発から製造・販売までを一貫して担うモデル。製品の品質向上と安定供給、ならびに提携企業との協業による新技術導入を通じた価値提供。

セグメント・事業構成

臨床検査薬の製造及び販売事業(単一セグメント)

戦略・方向性

独自性の高い製品開発、生産効率・品質の安定化に向けた設備投資、人材確保と育成への注力。特に「LATECLE PCT試薬」のシェア拡大と、予防医学領域を含む新製品の拡充を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 臨床検査における一貫した製造販売体制
  • 特定の疾患(敗血症等)に対する特化型製品の展開
  • 安定した品質管理体制

課題として読み取れる点

  • 国内市場の飽和・成熟による競争激化
  • 人材確保と育成に向けた人的資源の確保

確認ポイント

  • 「LATECLE PCT試薬」のシェア拡大状況
  • 新技術導入や提携を通じた新規製品の開発進捗
  • 生産効率改善のための設備投資効果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事関連規則の改定に伴う影響、研究開発の遅延や競合他社の参入、診療報酬の改定による業績への影響、為替変動による原材料費への影響(ヘッジ策を講じているが完全な回避は保証されない)、ライセンス提供製品への依存、および棚卸資産等の評価に関する不確実性。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、臨床検査薬分野において明確な経営目標(ROE 8%以上)を掲げ、高度な技術力と提携関係を武器に成長を目指す企業です。国内市場の飽和に対し、予防医学や早期診断といった高付加価値領域へのシフトと生産効率の改善で対応する戦略が具体的であり、強固な財務基盤と研究開発体制を有しています。

成長方針

生化学・免疫分野の既存事業拡充に加え、提携企業との協業強化、予防医学や早期診断領域への注力、生産効率の改善および品質管理体制の高度化による市場シェア獲得。

資本政策

ROE8%以上を目標とした高収益経営の追求、資本コストおよび株価を意識した経営、安定した流動性の確保と効率的な投資による成長を目指す方針。

リスク対応方針

厳格な品質管理体制による薬事規制対応、為替予約による原材料コスト変動へのヘッジ、内部統制とコンプライアンス体制の強化、人材確保・育成に向けた投資。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、シスメックスや旭化成ファーマといった有力企業との連携を基盤に、免疫・生化学検査分野で高い競争力を有する。研究開発では新製品の早期上市と既存品の改良を並行して進め、設備投資を通じて生産体制の高度化を図ることで、高収益な成長を目指す戦略をとっている。

設備投資の方向性

分析機器を中心とした設備投資を行い、生産効率の改善と品質安定化(QMS準拠)に向けた製造体制の強化・拡大を推進。

研究開発・商品開発

シスメックス社との資本業務提携を通じた免疫検査試薬の開発継続、腎機能関連検査や液状キャリブレータの改良、およびGrifols sCD38等の新製品上市など、技術革新と製品ラインナップ拡充に注力。

投資・変化テーマ

  • 免疫検査試薬の高度化
  • 早期診断・予防医学領域への展開
  • 生産効率向上に向けた製造設備投資
  • 大手企業との共同開発による技術獲得

関連キーワード

  • 体外診断用医薬品
  • 免疫検査
  • 生化学検査
  • QMS(品質管理システム)
  • シスメックス提携
  • 予防医学

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-20

財務情報

業績

売上高

53.06億円
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経常利益

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税引前利益

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当期利益

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財政状態・流動性

総資産

87.85億円
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現金及び現金同等物

30.56億円
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キャッシュフロー

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資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約185文字

3【事業の内容】 当社は、体外診断用医薬品等の臨床検査薬及び医療機器等の製造、販売を主な内容として事業を営んでおります。なお、当社は子会社及び関連会社を有していないため企業集団の状況については記載を行っておりません。 (関連当事者との取引) 当社との間で継続的で緊密な事業上の関係がある関連当事者は、旭化成ファーマ株式会社であり、関係を図示しますと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1536文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、当社の経営理念「社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各々が能力を充分に発揮できる環境の下、独創的な臨床検査試薬を世の中に提供し続け、医療と予防医学の発展に貢献します。会社の発展は取引先や株主の皆様の繁栄と、社員とその家族への還元に繋がります。」のもと、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けることを、経営方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しており、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。さらに、資本コストや株価を意識した経営実現に向けて、安定した資本収益性達成の指標として、自己資本利益率(ROE)8%以上を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 (中長期的な会社の経営戦略) 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費抑制に向け医療制度等の改革が求められ各医療機関では厳しい経営環境が続いてきました。臨床検査薬業界におきましては、国内の検査薬市場は成熟し飽和傾向ながら、臨床検査の意義・役割とその社会貢献が変わることはありません。 当社は、臨床検査に必要な各種検査試薬や機器の開発から製造・販売まで一貫して担う、体外診断用医薬品及び医療機器の製造販売会社です。臨床検査が占める役割と価値を認識し、多様化する医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けます。各種治療に直結する早期診断や予防医学に繋がる臨床検査試薬が希求される中、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、提携企業各社との協業を強化し、ユーザーニーズをいち早く取り入れた診断薬の開発・製造販売を目指し、事業拡大につなげてまいります。 (会社の対処すべき課題) 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域等、早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、既存試薬の性能改良のみならず、社外からの新技術や製品導入を強化し、新製品の早期製品を推進してまいります。生産活動面におきましては、生産効率の改善と品質安定化に寄与する製造機器等を効果的に導入し、QMS(国内品質基準)を満たす高品質で安定した製造体制を維持・拡大してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1536文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、当社の経営理念「社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各々が能力を充分に発揮できる環境の下、独創的な臨床検査試薬を世の中に提供し続け、医療と予防医学の発展に貢献します。会社の発展は取引先や株主の皆様の繁栄と、社員とその家族への還元に繋がります。」のもと、医療業務の中で臨床検査が占める役割と価値を認識し、医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けることを、経営方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社は収益面での経営指数を重視しており、売上高を伸ばしながら、かつ継続的な原価低減に努め、営業利益率、経常利益率を高めることで高収益企業として成長し続けてまいります。さらに、資本コストや株価を意識した経営実現に向けて、安定した資本収益性達成の指標として、自己資本利益率(ROE)8%以上を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略、会社の対処すべき課題 (中長期的な会社の経営戦略) 医療業界では、少子高齢化の進行や人口減少に伴う労働力の減少に加え、医療費抑制に向け医療制度等の改革が求められ各医療機関では厳しい経営環境が続いてきました。臨床検査薬業界におきましては、国内の検査薬市場は成熟し飽和傾向ながら、臨床検査の意義・役割とその社会貢献が変わることはありません。 当社は、臨床検査に必要な各種検査試薬や機器の開発から製造・販売まで一貫して担う、体外診断用医薬品及び医療機器の製造販売会社です。臨床検査が占める役割と価値を認識し、多様化する医療現場のニーズと市場動向を分析し、独創的な製品開発を実施し、世の中に提供し続けます。各種治療に直結する早期診断や予防医学に繋がる臨床検査試薬が希求される中、当社は既存の臨床検査試薬・機器事業の拡充と共に、提携企業各社との協業を強化し、ユーザーニーズをいち早く取り入れた診断薬の開発・製造販売を目指し、事業拡大につなげてまいります。 (会社の対処すべき課題) 国内市場が飽和しつつある厳しい環境の下でシェアを獲得するには、生活習慣病の予防医学領域等、早期診断や治療に役立つ優れた製品の拡充が必須であります。 研究開発活動面では、既存試薬の性能改良のみならず、社外からの新技術や製品導入を強化し、新製品の早期製品を推進してまいります。生産活動面におきましては、生産効率の改善と品質安定化に寄与する製造機器等を効果的に導入し、QMS(国内品質基準)を満たす高品質で安定した製造体制を維持・拡大してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2778文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ①経営成績の状況 当事業年度における我が国経済は、雇用・所得環境やインバウンド需要の改善等により緩やかな回復傾向がみられる一方で、不安定な国際情勢等による資源価格の高騰や円安の継続、国内の物価上昇等、景気の先行きは不透明な状況が続いております。 臨床検査薬分野においては、A群溶血性レンサ球菌による急性咽頭炎やマイコプラズマ肺炎、さらにはインフルエンザ感染症等、新型コロナウイルス対策の下で抑えられていた様々な既存感染症が急拡大し、コロナ禍以前の状況に戻っています。こうした感染症検査をはじめ、各種疾患の診断や治療等に不可欠な臨床検査試薬や医療機器の重要性は変わることなく、臨床的に価値ある検査の継続的な供給に応えていくことが求められています。 このような状況の中、当社では敗血症診断用プロカルシトニンキット「LATECLE PCT試薬」の早期採用に向けた積極的な学術及び販売活動に注力し、当初の目標である年間売上高1億円を概ね達成しました。また、既存の生化学試薬及び輸血検査試薬等の販売と継続的な品質改善に取り組んでいます。 これらの活動の結果、生化学検査分野は、前期同水準の22億7千2百万円(前期比1.7%減)、免疫検査分野では輸血検査試薬及び腫瘍マーカー試薬等が順調に推移し27億5千2百万円(前期比11.8%増)となりました。また、その他の分野は、2億8千万円(前期比0.8%減)となり、当事業年度における売上高は、53億5百万円(前期比4.9%増)となりました。営業利益は、8億2千3百万円(前期比4.8%減)、経常利益は、8億2千8百万円(前期比10.8%減)、当期純利益は、6億4千1百万円(前期比0.5%増)となりました。 ②財政状態の状況 当事業年度末における資産合計は、87億8千5百万円となり、前事業年度末と比べ1億9千4百万円の増加となりました。流動資産は、58億2千万円となり、前事業年度末と比べ1億2千6百万円の増加となりました。これは、売掛金が1億7千8百万円減少し、現金及び預金が2億2千2百万円、棚卸資産が1億8百万円増加したこと等によります。固定資産は29億6千4百万円となり、前事業年度末と比べ6千7百万円の増加となりました。これは、固定資産の取得により1億2千1百万円、投資有価証券が4千2百万円、繰延税金資産が1千7百万円増加し、減価償却の進捗に伴い1億3百万円が減少したことによります。 当事業年度末における負債合計は、20億9百万円となり、前事業年度末と比べ3億1千4百万円の減少となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約167文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前事業年度(自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当事業年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2948文字

1.最近2期の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) 当事業年度 (自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) 東邦薬品株式会社 622,827 12.3 645,674 12.2 アルフレッサ株式会社 601,164 11.9 639,238 12.0 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定 当社の財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成に当たっては、決算日現在における資産・負債並びに会計期間における収益・費用に影響を与える事象に対し、当社の確かな見込み及び合理的な一定の前提による判断によって見積り及び仮定を行っている部分があります。これらの見積り及び仮定については、継続して評価を行っており、また必要に応じて見直しを行っておりますが、見積り及び仮定には不確実性が伴うため、実際の結果は、これらとは異なる可能性があります。財務諸表の作成に当たって用いた会計上の見積り及び仮定のうち、重要なものは以下のとおりであります。 (繰延税金資産) 繰延税金資産については、将来の利益計画に基づいて課税所得を見積り、回収可能性があると判断した将来減算一時差異について計上しております。なお、当課税所得を見積るに当たって、前提とした条件や仮定に変更が生じ、これが減少した場合、繰延税金資産が減額され、税金費用が計上される可能性があります。実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 (棚卸資産の評価) 検査装置等は販売頻度が少なく、期末前後の販売実績に基づく価額を把握することが困難な場合や、販売価額の変動が大きい場合があるため、正味売却価額は期末付近の合理的な期間の平均的な売価を基礎として算定しており、一定の仮定を設定しております。正味売却価額の算定は見積りの不確実性が高く、市況等によって実際の販売価額が変動することにより、翌事業年度以降の財務諸表に重要な影響を与える可能性があります。 ②当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当事業年度の業績につきましては、売上高を検査分野別で見ると、生化学検査分野は、前期同水準の22億7千2百万円(前期比1.7%減)、免疫検査分野は堅調に推移し、27億5千2百万円(前期比11.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約1128文字

3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、本項目における将来に関する事項は、当事業年度末現在において入手可能な情報に基づく当社の判断や予想によるものであります。 (1)事業に係る法的規制リスク 当社の事業は、国内外において各国の薬事関連規則等を遵守しております。特に体外診断用医薬品及び医療用分析機器につきましては、開発、製造、輸入及び使用の各段階において種々の承認や許可及び監視制度が設けられています。ロット間差のある原料等の受入検査実施等、厳格な品質管理体制を構築し、高品質の製品供給に努めておりますが、これらの薬事関連規則等の改訂により当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2)体外診断用医薬品の研究開発及び販売市場の変化に係るリスク等 研究開発が予定通りに進行しなかった場合、或いは治験段階において新製品の候補品が期待通りの安定した反応を示さなかった場合には、開発期間の延長や中断及び中止を行う場合があります。 また、主要な製品商品について他社から画期的なものが発売された場合、或いは診療報酬の改定の内容によっては当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3)為替変動に係るリスク等 免疫や遺伝子関連における主要な原料、特に輸血検査関連製品は、為替相場の変動により業績に不利な影響を受ける可能性があります。これらの取引に対し、為替予約等によるヘッジ策を講じていますが、これにより完全に為替相場の変動によるリスクが回避される保証はありません。 (4)ライセンスに係るリスク等 当社の扱う製品の一部は、他社の開発した製品の開発、製造、販売等のライセンスを与えられているため、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5)資産保有に係る価格変動のリスク 当社の営業活動に関連して不動産、有価証券等の資産を保有していることにより、時価の変動が事業に影響を及ぼす可能性があります。 (6)棚卸資産の評価損に係るリスク 検査機器等は、販売頻度が少なく、期末前後の販売実績に基づく価額を判断することが困難な場合や、販売価額の変動が大きい場合があるため、正味売却価額は期末付近の合理的な期間の平均的な売価を基礎として算定しております。ただし、正味売却価額の算定は見積りの不確実性が高く、市況等によって販売価額が変動することにより、翌事業年度以降の業績及び財務状況に影響を与える可能性があります。 (7)その他 金利の変動や戦争或いは政変等による各国の経済状況の悪化は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約1791文字

2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方や取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 サステナビリティ基本方針 当社は、当社の経営理念、経営方針、行動指針及び行動方針のもと、医療・検査薬分野における事業を通じて、医療機関や同業他社と共に健康・医療分野で社会に貢献し、持続可能な社会の実現と企業価値の向上を目指します。 (1)ガバナンス 当社は、サステナビリティを推進するため、代表取締役社長以下の常勤取締役及び執行役員等から構成され、毎月開催される業績評価会議において、サステナビリティ情報(環境、社会、従業員、人権の尊重、腐敗防止、贈収賄防止、ガバナンス、サイバーセキュリティ、データセキュリティ)に関連する報告及びそのリスク管理等について報告・協議を行い、重要事項は必要に応じて経営会議に付議・審議され、適宜取締役会に報告されます。 (2)戦略 当社は、上記のサステナビリティ基本方針のもと、臨床検査に寄与する、高い品質及び性能を有す体外診断用医薬品や医療機器等の安定供給による健康・福祉の推進をはじめ、環境負荷の軽減、ガバナンスの強化、企業倫理の徹底等を通じて、社会で信頼され必要とされる企業を目指して努力してまいります。 まず、前事業年度において、当社事業との関連性から以下の4つを当社が優先的に取り組むべき重要課題(マテリアリティ)として特定しました。 1.医療への貢献 : 社会的に有用な製品・サービスの開発、提供 2.働きやすい職場: 働きやすい職場づくり 3.環境との調和 : 環境保全活動の推進 4.ガバナンス : 取引の公正・透明・自由な競争と政府・行政との健全な関係 これらのマテリアリティに紐付く、当社事業と連動した重要指標(KPI)を事業計画や中期計画策定時に設定し、中長期的な成長と持続可能な社会の実現に貢献してまいります。 また、当社は、多様性の確保に向けた人材育成方針及び社内環境整備方針として、社員一人ひとりの人格と人権を尊重し、性別、年齢、国籍等に関わりなく、積極的かつ継続的に人材を採用し、その能力・成果に応じた公平な評価を行い、適切な役職へ登用していくことを基本的な考え方としています。社員全員が喜びと誇りと楽しさを持ち、各人が能力を充分に発揮できる環境を整備するとともに、従業員の多様性、人格、個性を尊重し、安全で働きやすい環境を確保し、ゆとりと豊かさのある職場づくりを行うことを社内の行動方針のひとつとしています。 (3)リスク管理 当社は、上記「(1)ガバナンス」で記載した体制のもと、リスク低減と事業の維持発展のため、業績評価会議において、各種サステナビリティ情報に関連するリスク管理を行っています。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約370文字

6【研究開発活動】 当事業年度における研究開発活動としましては、シスメックス株式会社との資本業務提携を通じた協業体制強化の一環として、同社の保有する測定プラットフォーム向けの、複数の免疫検査試薬の開発を実施継続中です。 生化学分野では、当社の基盤技術を応用した腎機能関連検査項目と液状キャリブレータの改良に注力し、グルコース測定試薬の改良品と、利便性向上を目的とした小包装の液状キャリブレータを上市しました。また、輸血検査分野では、抗がん剤投与による検査結果への影響を回避するための試薬である「Grifols sCD38」を上市しました。既存方法より簡易で検査され、業務の効率化に寄与する製品です。 なお、当事業年度における研究開発費の総額は 209,276 千円となっております。 有価証券報告書(通常方式)_20250619171256

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約716文字

2【主要な設備の状況】 2025年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 建物 (千円) 構築物 (千円) 機械及び 装置 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) 土地 リース 資産 (千円) ソフトウエア (千円) 投下資本合計 (千円) 従業員数 (人) 面積 (㎡) 金額 (千円) 笠間工場・笠間研究所・配送センター(茨城県笠間市) 臨床検査薬生産設備・研究設備・物流設備 381,026 7,484 39,467 11,876 20,633.00 450,000 889,855 64 本社及び東京営業所 (東京都文京区) 全社統括業務・販売業務統括施設 136,307 1,017 23,255 314.29 1,336,539 79,492 9,631 1,586,242 65 札幌営業所 (札幌市北区) 販売設備 283 283 仙台営業所 (仙台市太白区) 販売設備 754 371 1,125 名古屋営業所 (名古屋市千種区) 販売設備 283 283 大阪営業所 (大阪市東淀川区) 販売設備 4,036 4,036 広島営業所 (広島市中区) 販売設備 283 283 福岡営業所 (福岡市博多区) 販売設備 4,689 4,689 静岡県伊東市土地 (静岡県伊東市) 204 2,359.57 204 合計 518,088 8,705 39,467 45,079 23,306.86 1,786,539 79,492 9,631 2,487,003 157 (注)1.金額は帳簿価額であり、建設仮勘定は含まれておりません。 2.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約478文字

3【配当政策】 当社は、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しております。安定的な経営基盤の確保と株主資本利益率の向上に努めるとともに、配当につきましても安定的な配当の継続を維持しつつ、さらに業績に応じ積極的に株主に還元していくことを基本方針としております。また、内部留保金につきましては、事業の拡大及び合理化のための設備投資や研究開発活動などに有効活用することを考えております。 配当につきましては、期末配当(基準日3月31日)を基本方針とし、年1回の剰余金の配当を株主総会で決議いたします。また、中間配当(基準日9月30日)は、取締役会の決議により行うことができる旨、定款で定めております。 当事業年度の配当につきまして、上記方針に基づき、普通配当32円に当社の創立50周年記念配当3円を加えて、1株当たり35円の配当を実施することを決定いたしました。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2025年6月19日 155,720 35.00 定時株主総会

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約406文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2025年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 157 44.8 14.7 7,221,919 (注)1.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 (3)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20250619171256

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2737文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方は以下のとおりであります。 当社は、財務報告と業務の適正を確保するために、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めております。また、内部統制システムの継続的な見直しによって、その改善を図り、効率的で適法な企業体制を構築しております。 当社は、従来から取締役及び監査役を社外から登用し、的確な経営の意思決定を図ることを目指して取締役会の改革を行っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は社外監査役の意見を積極的に取り入れ、的確で迅速な意思決定とコンプライアンスの改善を図る目的で業務監査権限を有する監査役が取締役の業務執行を監査することにより、適正な業務執行を実行するために監査役会制度を採用しております。 当社の取締役会は7名(うち社外取締役4名)で構成され、原則として月1回開催しており、重要事項や業績報告及びその対策について付議しております。また、経営会議は、取締役会において決定した基本方針に基づき、経営に関する重要事項について協議し、業務執行の全般的統制を行い、あわせて社長の経営方針を全うしております。 経営上の意思決定及び業務全般にわたる管理運営のための諸規則に基づいて、2本部・2センター制により事業運営の迅速化と製品の品質と安全面における事業リスクへの対応及び効率化に取り組んでおります。 監査役会は、常勤監査役2名、非常勤監査役1名の3名で構成されており、3名は社外監査役であります。監査役は、全ての取締役会へ出席し、さらに社内における各種会議にも積極的に参加しており取締役の職務執行を充分に監視することができる体制になっております。 各機関の構成員は次のとおりであります(◎は議長を表す)。 役職名 氏名 取締役会 経営会議 監査役会 代表取締役社長 長津 行宏 常務取締役 林 司 取 締 役 中野 伸朗 社外取締役 菊地 謙治 社外取締役 岡島 大介 社外取締役 工藤 恵子 社外取締役 飯塚 健介 社外監査役 水口 啓一 社外監査役 梅原 健 社外監査役 猪原 玉樹 ③ 企業統治に関するその他の事項 各本部から独立した組織として、会社の営業活動における行動基準を監督するプロモーションコード委員会、会社全体のIT設備・システムを監督するコンピュータ委員会、顧客満足度の向上を獲得するための製品の品質維持、継続的な改善体制を監督する品質システム委員会、品質に関する顧客からの問い合わせに迅速に対応する品質保証委員会及び各本部の内部監査を行うコンプライアンスセンターなどがあり、随時充分な管理を行う体制になっております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約895文字

5【重要な契約等】 (1)技術の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「診断薬」の研究開発業務提携に関する契約 1987年6月1日から 1990年5月31日まで 以降1年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 化学発光酵素免疫装置専用試薬の委託開発に関する契約 2022年9月1日から 2027年3月31日まで (2)仕入・販売の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日本化薬株式会社 「ラナ1,5AGオート」の売買に関する契約 1993年9月21日から 1994年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 積水メディカル株式会社 「アクアオートカイノスTBA試薬」の売買に関する契約 1999年4月21日から 2000年4月20日まで 以降1年ごとの自動更新 旭化成ファーマ株式会社 「胆汁酸液状試液」の売買に関する契約 1999年12月1日から 2004年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 株式会社ニチレイバイオサイエンス 「商品」の売買に関する契約 2002年8月1日から 2005年7月31日まで 以降1年ごとの自動更新 ミナリスメディカル株式会社 「FGF-23測定用試薬(研究用)」のノウハウライセンス契約 2023年1月7日から 2029年1月6日まで 以降1年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 「HISCL試薬」の売買に関する契約 2008年12月1日から 2011年3月31日まで 以降1年ごとの自動更新 DIAGNOSTIC GRIFOLS,S.A. MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS AG GRIFOLS INTERNATIONAL,S.A. 「輸血検査関連製品」の国内販売に関する契約 2017年4月1日から 2022年3月31日まで 以降1年ごとの自動更新 富士フイルム和光純薬株式会社 「輸血検査関連製品」の販売に関する契約 2011年9月30日から 2014年9月29日まで 以降1年ごとの自動更新 デンカ株式会社 「商品」の売買に関する契約 2019年7月1日から 2024年6月30日まで 以降1年ごとの自動更新

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約677文字

(6)【大株主の状況】 2025年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 旭化成ファーマ株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 940 21.13 杉山 晶子 神奈川県川崎市幸区 445 10.00 株式会社UH Partners 2 東京都豊島区南池袋2丁目9番9号 334 7.51 光通信株式会社 東京都豊島区西池袋一丁目4番10号 327 7.35 株式会社日本カストディ銀行(信託E口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 233 5.25 シスメックス株式会社 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通1丁目5番1号 230 5.17 カイノス従業員持株会 東京都文京区本郷二丁目38番18号 195 4.38 株式会社UH Partners 3 東京都豊島区南池袋2丁目9番9号 112 2.54 MSIP CLIENT SECURITIES 25 CABOT SQUARE CANARY WHARF, LONDON E14 4QA, U.K. 83 1.87 株式会社エスアイエル 東京都豊島区南池袋2丁目9番9号 60 1.37 2,961 66.57 (注)当社は「株式給付信託(J-ESOP)」及び「株式給付信託(BBT)」の信託財産(所有者名義「株式会社日本カストディ銀行(信託E口)」)233,500株は、財務諸表において自己株式として表示しておりますが、当該株式は、当社の信託管理人の指図に従い議決権行使されるため、上記自己株式に含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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