富士製薬工業株式会社

証券コード: 4554 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-12-20
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

富士製薬工業は、医薬品の開発・製造・販売を行う企業です。産婦人科領域のホルモン剤や、放射線科領域の造影剤などの注射剤を主力としており、2030年ビジョンに向けた「Fujiらしくをあたらしく」という中期経営計画のもと、女性医療や急性期医療の強化、海外展開、バイオシミラーの拡充など、多角的な成長戦略を推進しています。

主な事業領域

医薬品の開発・製造・販売。産婦人科領域のホルモン剤、放射線科領域の造影剤などの注射剤を主力とする。

主な製品・サービス

  • ホルモン剤(産婦人科領域)
  • 造影剤(放射線科領域)
  • 新薬
  • バイオシミラー
  • ジェネリック医薬品

ビジネスモデル

医薬品の製造販売を通じて収益を得る。特に産婦人科領域のホルモン剤や、放射線科領域の造影剤のシェア拡大に注力。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメントのため、セグメント情報は記載されていません。

戦略・方向性

「Fujiらしくをあたらしく」をテーマとした中期経営計画。女性医療、急性期医療の強化、海外事業(ASEAN、405(b)(2)製品の北米展開)、バイオシミラーの拡充、および経営基盤の確立を推進。

強みとして読み取れる点

  • 産婦人科領域における強み
  • 放射線科領域の造影剤における強み
  • 高度な製造技術
  • 海外展開に向けた体制(ASEAN、北米)

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による影響
  • 競争の激しい医薬品市場におけるシェア拡大
  • 新薬・バイオシミラーのパイプライン拡充

確認ポイント

  • 海外事業の成長推移
  • 新薬・バイオシミラーのパイプラインの進捗
  • 女性医療領域でのNo.1を目指す戦略の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、主要製品、課題などが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器等法等の規制に基づく許認可の取消や法令改正による影響、研究開発における成果不足や期間延長・コスト増大、競合他社との競争による価格下落やシェア低下のリスクがある。また、原材料調達の困難や価格高騰、副作用・品質問題による製品回収、特定製品(イオパミドール)への売上依存(約2割)、薬価基準の改定による収益への影響、知財侵害等の訴訟リスク、および「のれん」や「長期前渡金」に係る減損リスクが挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、女性医療や急性期医療を中核とする医薬品メーカーであり、2030年ビジョンに向けた明確な成長戦略を有している。特にバイオシミラーやグローバル展開において具体的な施策が示されており、強固な経営基盤と技術力を背景に持続的な成長を目指す体制が整っている。

成長方針

「2030年ビジョン」に基づき、女性医療領域でのNo.1を目指すほか、バイオシミラー事業の確立、海外(ASEAN、北米)市場への進出、および高度な技術による次世代製品の開発に注力。中期経営計画「Fujiらしくをあたらしく」で具体的な成長シナリオを提示。

資本政策

安定的な資金確保のため、内部資金の活用および金融機関からの借入により調達。研究開発や設備投資への積極的な投資を継続。

リスク対応方針

品質管理体制の強化(品質マネジメント・レビュー)、サプライチェーンの多角化、リスク管理委員会の設置による災害対応策の策定、ITセキュリティ教育の徹底、および特定製品への依存度低減に向けたポートフォリオ拡充を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社は女性医療と急性期医療を柱とする医薬品メーカー。2030年ビジョンに向け、国内でのホルモン剤・バイオスミラーの強化に加え、ASEANや北米市場への進出を加速させる成長戦略を描いている。DX推進による経営基盤の高度化も並行して進める方針。

設備投資の方向性

品質維持と安定供給のための生産設備拡充、および高度な技術に対応する製造ラインの構築に投資。

研究開発・商品開発

女性医療(ホルモン剤)を核とした新薬・バイオシミラーの開発。特にエフメノカプセル等の承認取得や、海外展開を見据えたパイプライン強化に注力。

投資・変化テーマ

  • 女性医療領域の拡大
  • グローバル展開(ASEAN・北米)
  • バイオシミラー事業の確立
  • 高度な製造技術による高品質医薬品供給

関連キーワード

  • ホルモン剤
  • 造影剤
  • バイオシミラー
  • 505(b)(2)製品
  • 自動化/DX推進

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2020-10-01 〜 2021-09-30 表示状況表示可能

提出日: 2021-12-20

財務情報

業績

売上高

339.9億円
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営業利益

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33.71億円
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親会社帰属利益

24.32億円
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財政状態・流動性

総資産

642.39億円
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326.81億円
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株主資本

322.46億円
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現金及び現金同等物

101.99億円
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キャッシュフロー

3区分

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+59.93億円
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-54.35億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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連結 / consolidated
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2020-10-01 〜 2021-09-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約248文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社(富士製薬工業株式会社)、連結子会社1社で構成され、主要な事業として医薬品の開発・製造・販売を行っております。 当社は、産婦人科領域のホルモン剤や放射線科領域の尿路・血管造影剤等の注射剤を軸とした商品構成を持ち、全国7ヶ所の支店を拠点として活動しております。 当社とOLIC(Thailand)Limitedとの間で製品の売買及び資金の貸付等を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2296文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに貢献と成長の好循環を発展させてまいりたいと考えております。 (2)経営者の問題認識と今後の方針について 経営理念の実践における大きな課題は、貢献と成長の好循環を具現化することです。その為に必要なことは、当社グループの中核事業分野の一つである女性医療領域でより大きな貢献をしていくこと、グローバル市場に進出していくこと、そして当社事業とサステナビリティを一体化していくことです。これらを着実に実行し、経営理念を実践するため、2029年9月期末の「ありたい姿」を定めた2030年ビジョンを策定し公表しました。 ①世界の女性のwell-beingの向上に貢献している 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」という経営理念をさらに深め、医薬品を中心にしながらもその枠を超えて、世界中の女性を肉体的・精神的・社会的にもすべてが満たされた状態にするため、当社が積極的に貢献している状態を実現します。 ②薬の富山からGlobal Marketに進出している 日本の薬都である富山で培ってきた、人々の健康に貢献し、そしてよりよい薬を創出するための探求心、高品質な医薬品を供給する製造技術をもとに、当社が世界の舞台で人々の健やかな生活に貢献している状態を実現します。 ③世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している 富士製薬工業グループで働く社員ひとり一人が、働くことにやりがいと充実感を感じ、それが社会への貢献に繋がり、社会から感謝されることが社員ひとり一人の成長と喜びに繋がり、更に大きな社会への貢献を生み出す、このような好循環を生み出す状態、これが「世界一幸せな会社」です。 (3)目標とする経営指標 2030年ビジョンの実現を確実なものとするため、2024年9月期を終期とする5ヵ年の中期経営計画「Fujiらしくをあたらしく」を定めました。中期経営計画においては、注力分野である女性医療領域での地位向上、持続可能な造影剤事業への進化、バイオシミラー事業の確立、海外事業の強化、そしてそれらを支える経営基盤の確立を、成長シナリオと捉えております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2296文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに貢献と成長の好循環を発展させてまいりたいと考えております。 (2)経営者の問題認識と今後の方針について 経営理念の実践における大きな課題は、貢献と成長の好循環を具現化することです。その為に必要なことは、当社グループの中核事業分野の一つである女性医療領域でより大きな貢献をしていくこと、グローバル市場に進出していくこと、そして当社事業とサステナビリティを一体化していくことです。これらを着実に実行し、経営理念を実践するため、2029年9月期末の「ありたい姿」を定めた2030年ビジョンを策定し公表しました。 ①世界の女性のwell-beingの向上に貢献している 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」という経営理念をさらに深め、医薬品を中心にしながらもその枠を超えて、世界中の女性を肉体的・精神的・社会的にもすべてが満たされた状態にするため、当社が積極的に貢献している状態を実現します。 ②薬の富山からGlobal Marketに進出している 日本の薬都である富山で培ってきた、人々の健康に貢献し、そしてよりよい薬を創出するための探求心、高品質な医薬品を供給する製造技術をもとに、当社が世界の舞台で人々の健やかな生活に貢献している状態を実現します。 ③世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している 富士製薬工業グループで働く社員ひとり一人が、働くことにやりがいと充実感を感じ、それが社会への貢献に繋がり、社会から感謝されることが社員ひとり一人の成長と喜びに繋がり、更に大きな社会への貢献を生み出す、このような好循環を生み出す状態、これが「世界一幸せな会社」です。 (3)目標とする経営指標 2030年ビジョンの実現を確実なものとするため、2024年9月期を終期とする5ヵ年の中期経営計画「Fujiらしくをあたらしく」を定めました。中期経営計画においては、注力分野である女性医療領域での地位向上、持続可能な造影剤事業への進化、バイオシミラー事業の確立、海外事業の強化、そしてそれらを支える経営基盤の確立を、成長シナリオと捉えております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4473文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 ①経営成績の状況 当連結会計年度における我が国経済は、新型コロナウイルス感染症の世界的な感染拡大により、国内外ともに先行き不透明で予断を許さない状況になっております。 医療用医薬品業界におきましては、新薬創出加算の適用品目を大幅削減、長期収載品の一部を後発医薬品と同一価格まで下げる厳しい薬価基準制度が決まり、2021年4月には初の「中間年改定」の実施が決定し、ついに薬価の毎年改定がスタートする等、その事業環境はますます厳しくなっております。また、2021年4月の薬価改定における当社製商品の薬価引き下げによる影響は6.2%となりました。 このような状況のもと、当社グループは2030年ビジョンとして「世界の女性のwell-beingの向上に貢献している」「薬の富山からGlobal Marketに進出している」「世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している」を”10年後のありたい姿”として掲げ、これを実現するための中間地点である2024年9月期に向かう道筋を示した行程表として、新たな中期経営計画を策定いたしました。本中期経営計画では「Fujiらしくをあたらしく」をテーマとし、当社の強みである女性医療領域・急性期医療領域を強化しつつ、スピード感を持って、ASEANや北米といった海外事業へ積極的に参入し、その先の5年間でさらに拡大できるように新薬・バイオシミラー・ジェネリックのパイプラインを充実させるなど、2030年に向けた成長戦略にグループ全体で取り組んでおります。 そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに、ジェネリック医薬品においては、子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠」、緊急避妊剤「レボノルゲストレル錠」、経口避妊剤「ファボワール錠」、経口避妊剤「ラベルフィーユ錠」を中心にシェア拡大を図っております。 また、2021年9月27日に本邦で初めて更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増殖症の発症抑制を効能効果とした、天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル100mg」(一般名:プロゲステロン)の日本国内での製造販売承認を取得いたしました。本剤は、更年期障害治療に伴うホルモン補充療法に用いる黄体ホルモン製剤で、厚生労働省の主導する「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」において2010年に開発募集が行われ、当社がその募集に対して開発の意思を表明し、開発を行った製剤です。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約182文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自 2019年10月1日 至 2020年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度(自 2020年10月1日 至 2021年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1242文字

3.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は,次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2019年10月1日 至 2020年9月30日) 当連結会計年度 (自 2020年10月1日 至 2021年9月30日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 株式会社メディセオ 6,721 19.9 7,910 23.3 アルフレッサ株式会社 5,087 15.1 5,285 15.5 株式会社スズケン 4,725 14.0 4,274 12.6 東邦薬品株式会社 3,215 9.5 3,225 9.5 4.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下のとおりです。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。 この連結財務諸表を作成するにあたって、資産、負債、収益及び費用の報告額に影響を及ぼす見積り及び仮定 を用いておりますが、これらの見積り及び仮定に基づく数値は実際の結果と異なる可能性があります。 連結財務諸表の作成にあたって用いた会計上の見積り及び仮定のうち、重要なものは「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記情報(重要な会計上の見積り)」に記載しております。 ②経営成績に重要な影響を与える要因について 医薬品事業は医薬品関連法規等の規制を受けており、医療制度改革、後発品の使用促進及び薬価改定等の医療費適正化策の動向、及び主力品の市場における競争状況が経営成績に継続的に影響を及ぼす要因として認識しております。また、経営成績に大きな影響を与える要因となる可能性があるリスクについては、2[事業等のリスク]に記載のとおりであります。 当連結会計年度は、こうした諸要因の影響も計画に織り込み、事業に取り組みました。その結果、「(1)① 経営成績の状況」に記載のとおりの経営成績となったと認識しております。 ③資本の財源及び資金の流動性 当連結会計年度におけるキャッシュ・フローの状況は上記「(1)③ キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりであります。 財務政策につきましては、当社グループの事業活動の維持拡大に必要な資金を安定的に確保するため、必要に応じて内部資金の活用及び金融機関からの借入金により資金調達を行っております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5042文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①法的規制について 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規の厳格な規制を受けており、各事業活動の遂行に際して以下のとおり許認可等を受けております。これらの許認可等を受けるための関連法規及び諸条件の遵守に努めており、現時点におきましては当該許認可等が取り消しとなる事由は発生しておりません。しかし、法令違反等によりその許認可等が取り消された場合等には、規制の対象となる製商品の回収、または製造並びに販売を中止することを求められる可能性等があり、これらにより当社グループの事業活動に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループは、医薬品医療機器等法及び関連法規等に基づく許可等を受けて医療用医薬品の製造・販売を行っております。今後の関連法規改正等により当社グループの財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 (主たる許認可等の状況) 許認可等の名称 所轄官庁等 有効期限 主な許認可等 取り消し事由 備 考 医薬品製造業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令もしくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、または役員等が欠格条項に該当したときは許可の取消(医薬品医療機器等法第75条第1項) 富山工場 第一種医薬品 製造販売業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山事業所 第二種医薬品 製造販売業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山事業所 医薬品卸売販売業許可 富山県 2022年5月 (6年ごとの更新) 同 上 富山 配送センター 富山県 2026年7月 (6年ごとの更新) 富山新庄本町 配送センター 埼玉県 2025年12月 (6年ごとの更新) 東日本 配送センター 大阪府 2025年12月 (6年ごとの更新) 西日本 配送センター ②医薬品の研究開発について 臨床試験で期待した結果が得られないあるいは行政当局の指摘による開発計画見直しなど当社グループの研究開発での問題のみならず、共同開発先・提携先・委託先等社外関係者で生じた問題により、新規開発品その他の研究開発が計画どおりに進行せずに、計画変更に伴う費用の高騰、あるいは開発期間の延長、開発が中止・中断となる場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1123文字

5【研究開発活動】 当社グループは、医療現場の要望に応えるべく、より付加価値の高い製品の開発を推進しております。 研究開発本部では、高度化する技術に対応するため、東京本社を主要拠点とする開発企画部、臨床開発部と富山研究開発センターを主要拠点とする研究部の3部門体制をとり、医薬品の研究及び開発に取り組んでおります。富山研究開発センターは、抗がん剤などの毒性の高い物質を取り扱うことができる外部環境に配慮した注射剤の試作設備、分析設備、固形製剤試作棟を有しており、様々な医薬成分の医薬品開発を進めております。 研究開発分野につきましては、女性医療、急性期医療で使用される医療用医薬品を中心に開発しております。 当連結会計年度には、ジェネリック医薬品として、骨粗鬆症治療剤1成分1剤の承認申請、5α還元酵素1型/2型阻害薬1成分1剤の共同開発品の申請並びに審査対応、ホルモン剤1成分1剤のジェネリック医薬品の審査対応をしております。 新薬開発では、エフメノ ® カプセル(FSN-011-01、プロゲステロン)は2020年12月に申請、2021年9月に承認を取得しました。FSN-013(エステトロール/ドロスピレノン)は臨床第Ⅱ相試験(臨床薬理試験)で期待された結果が得られたことから、臨床第Ⅲ相試験を開始いたしました。FSN-014(エステトロール)は臨床第Ⅰ相試験が終了しております。バイオシミラーについては、Alvotech社と5剤で共同開発中、2製剤で協議中となっております。 今後も新薬、バイオシミラー、付加価値のある後発品などの新製品の早期開発及び上市を目指してまいります。 なお、当連結会計年度の研究開発費総額は 2,446 百万円となっております。また、連結売上高に占める研究開発費の割合は7.2%であります。 主要開発品の状況(2021年9月30日現在) 開発コード (一般名) 予定適応症 開発段階 備考 FSN-011-01 (プロゲステロン、経口剤)(注) 更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増殖症の発症抑制 日本:承認(9月) 海外:承認 Besins Healthcare社から導入 FSN-013 (エステトロール/ドロスピレノン、経口剤) 日本:月経困難症 子宮内膜症に伴う疼痛に対する改善効果(予定) 海外:避妊 日本:PhaseⅢ試験実施中 海外:承認 Mithra社から導入 FSN-014 (エステトロール、経口剤) 更年期障害 日本:PhaseⅠ終了 海外:PhaseⅢ試験実施中 同上 (注)未承認薬・適応外薬開発品 有価証券報告書(通常方式)_20211220091628

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約981文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は以下のとおりであります。なお、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント情報の記載は省略しております。 (1)提出会社 2021年9月30日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数(人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) 富山工場 (富山県富山市) 生産設備 3,577 760 503 (36) 2,048 169 7,058 363 富山研究開発センター (富山県富山市) 研究設備 456 302 104 (5) 85 949 70 本社 (東京都千代田区) その他設備 31 37 162 (注)1.帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。 2.本社については建物を賃借しており、年間賃料は46百万円であり、建物面積は1,048.40㎡であります。 3.リース契約による賃借設備の主なものは、次のとおりであります。 2021年9月30日現在 名称 数量 (台) 主なリース期間 (年) 年間リース料 (百万円) リース契約残高 (百万円) 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 19 13 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 40 (注)上記金額には消費税等は含まれておりません。 (2)在外子会社 2021年9月30日現在 会社名 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) OLIC (Thailand)Limited 工場 (タイ王国 アユタヤ県) 医薬品等の製造受託事業 1,522 1,131 376 (80) 776 56 3,873 741 (注) 帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約582文字

3【配当政策】 当社グループの利益配分に関する方針は、今後の事業展開に備えて内部留保の充実を図るとともに、毎期の業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行うことを基本にしております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、中間配当1株当たり14円、期末配当1株当たり15円とすることを決定しました。この結果、当事業年度の配当性向は30.5%となりました。 内部留保資金につきましては、経営体質の強化、企業価値の増大を図るための研究開発支出、生産能力向上・効率化のための設備投資、営業体制の拡充・強化などの資金需要に充当させていただきたいと考えております。 なお、第57期の中間配当についての取締役会決議は2021年5月7日に行っております。 当社は「取締役会決議により、毎年3月31日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2021年5月7日 取締役会決議 340 14 2021年12月17日 第57期定時株主総会決議 364 15

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約432文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2021年9月30日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,532 (注)1. 従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2. 当社グループの事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (2)提出会社の状況 2021年9月30日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 791 42.4 10.9 5,987,646 (注)1.従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (3)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20211220091628

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5816文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスの基本的な考え方 当社は、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」・「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」を経営理念とし、人々の痛みや障害の改善・克服に役立つ医薬品の開発、製造、販売を通して医療そして社会に貢献すべく事業を展開してまいりました。 その際、医薬品の製造・販売という人の生命に直接関与する事業を営む企業として、医薬品医療機器等法をはじめとする関連法規等の順守(コンプライアンス)を重視した経営及びこれを実践するためのコーポレート・ガバナンスの確立が肝要であると考えております。また、株主をはじめとする顧客、従業員、医療関係者などの当社を取り巻く全てのステークホルダーに対する責任を果たしていくことが企業の重要な使命であり、当社としましては、安定的に事業を継続し、良質な医薬品を供給していくことこそが、その責任を果たしていくことであると考えております。その為には、ステークホルダーによる当社の経営の監視が重要な機能の1つであり、それを有効に機能させる為には、積極的かつ正確な情報開示が重要な責務であると考えております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 ・当社は、監査役会設置会社であり、取締役9名(うち社外取締役6名)、監査役3名(うち社外監査役2名)を選任しております。 ・取締役会は、下記の議長及び構成員の計9名で構成されており、経営方針・法令等で定められた事項及びその他業務執行に関する重要事項を適宜把握・決定するとともに、業務執行状況を監督しております。また経営環境の変化に迅速に対応するとともに、取締役の責任をより一層明確化することを目的に、取締役の任期を1年としております。また、取締役会には、すべての監査役が出席し、取締役の業務執行の状況を監査できる体制となっております。 議長:代表取締役会長 今井博文 構成員:代表取締役社長 岩井孝之、取締役 上出豊幸、社外取締役 小沢伊弘、平井敬二、三宅峰三郎、ロバート ウェスマン、木山啓子、荒木由季子 ・当社は、業務執行に係る情報共有や経営課題への取り組みを迅速化するために、執行役員制度を導入し、「経営執行会議」を原則毎月2回開催しております。同会議は、社長及び各部門の執行役員により構成され、同会議を通じて各部門の業務執行状況を把握するとともに、取締役会において随時その執行状況を報告しております。 ・監査役会は、下記の議長及び構成員の計3名で構成され、各監査役は、監査役会が定めた監査の方針、業務の分担等に従い、取締役会への出席及び会計監査人や内部監査室と相互連携し実施する、当社及び子会社の業務及び財産状況の調査を通じて、取締役の職務執行の監査を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1587文字

4【経営上の重要な契約等】 重要な契約等 契約先 契約内容 契約期間 三井物産株式会社 ①医薬品事業の開発権及び製造販売権の獲得 ②医薬品事業の開発並びに製造販売における、製品、中間製品及び原料の供給 ③海外市場での医薬品事業の販売及び販路拡大 ④OLIC(Thailand) Limited の有効活用、販路及び販売の拡大 業務提携日 2014年4月21日から 2021年2月10日まで 三井物産株式会社 ①医薬品事業の開発権及び製造販売権の獲得 ②医薬品事業の開発並びに製造販売における、製品、中間製品及び原料の供給 ③海外市場での医薬品事業の販売及び販路拡大 ④OLIC(Thailand) Limited の有効活用、販路及び販売の拡大 ⑤日本及び海外市場での、ヘルスケア・医薬品事業推進の連携 業務提携日 2021年2月10日 Alvotech Holdings社 ①複数品目のバイオシミラーの日本における商業化に関しての独占的なパートナーシップ ②長期的な関係構築を目的とした当社によるAlvotech Holdings社への出資 業務提携日 2018年11月16日 出資完了日 2019年1月17日 (三井物産株式会社との間の資本提携解消および業務提携継続について) 当社は、2021年2月9日付の取締役会において、三井物産株式会社(以下「三井物産」という。)との資本業務提携契約の解消および、新たな業務提携契約を決議し、2021年2月10日付で業務提携契約を締結いたしました。 1. 資本提携の解消および業務提携関係の継続の理由 当社と三井物産は、本契約に基づき 6 年以上にわたって資本業務提携(以下「本提携」といいます。)を進めてまいりました。当社は、本提携を通じて、女性医療領域の新薬候補の開発権の獲得、当社が製造販売する医薬品原料の安定的かつ効率的な調達、当社連結子会社であるOLIC(Thailand) Limitedの製造受託事業の強化及び製造販売事業への展開等、着実に企業価値向上の成果を収め、2030 年ビジョンの実現に向けた基盤を整備することができました。これを受け、当社と三井物産は、本契約に基づく資本提携は当初の役割を果たしたと判断し、資本関係を解消することといたしました。一方で、業務提携関係については、両社の企業価値向上に資する連携を継続及び強化するため、一部内容を見直した上で新たな業務提携関係を構築することといたしました。 2.資本提携解消の内容 (1)資本提携解消の内容 当社は、本資本提携の解消に伴い、三井物産から同社が保有する当社の普通株式の全部(6,875,000株)について、自己株式として取得いたしました。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約891文字

(6)【大株主の状況】 2021年9月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社FJP 東京都世田谷区砧6丁目15-2 4,332 17.81 今井 博文 東京都文京区 4,052 16.66 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 2,040 8.39 新井 規子 東京都練馬区 1,240 5.10 Lotus Japan Holdings合同会社 東京都港区六本木1丁目9-10 1,219 5.01 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 954 3.92 今井 道子 富山県富山市 846 3.48 BBH FOR FIDELITY LOW-PRICED STOCK FUND (PRINCIPAL ALL SECTOR SUBPORTFOLIO) (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON, MA 02210 U.S.A. (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 632 2.60 株式会社日本カストディ銀行(信託口9) 東京都中央区晴海1丁目8-12 556 2.29 富士製薬工業 従業員持株会 東京都千代田区三番町5-7 310 1.28 16,184 66.55 (注)1.千株未満は切り捨てております。 2.発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合は、小数点第三位以下を四捨五入して記載しております。 3.上記、日本マスタートラスト信託銀行株式会社及び株式会社日本カストディ銀行の所有株式数は、すべて信託業務に係るものであります。 4.上記のほか、役員向け株式交付信託の信託財産として、三井住友信託銀行株式会社(信託口)が33千株保有しています。なお、当該株式は連結財務諸表及び財務諸表において自己株式として処理しております。 5.前事業年度末において主要株主であった三井物産株式会社は、当事業年度末現在では主要株主ではなくなりました。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100N2LZ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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