富士製薬工業株式会社

証券コード: 4554 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-12-19
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

富士製薬工業は、医薬品の開発・製造・販売を行う企業です。産婦人科領域のホルモン剤や、放射線科領域の尿路・血管造影剤などの注射剤を主力としています。国内の8拠点から展開しており、ジェネリック医薬品からブランド薬、バイオシミラー、および海外CMOビジネスへのシフトを進めています。

主な事業領域

医薬品の開発・製造・販売。産婦人科領域のホルモン剤、放射線科領域の造影剤などの注射剤を主力とする医薬品事業の単一セ100%セグメント。

主な製品・サービス

  • 産婦人科領域のホルモン剤
  • 放射線科領域の尿路・血管造影剤(オイパロミン注、オプチレイ注など)

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売による収益。近年はジェネリック中心から、ブランド薬、バイオニシミラー、および海外CMOビジネスへのシフトを進めています。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント。

戦略・方向性

「Fuji Pharma ブランディング」を掲げ、ブランド薬・バイオシミラーへのシフト、海外市場への展開、および海外CMOビジネスの拡大(特にOLIC社を通じたアジア圏での展開)を推進。

強みとして読み取れる点

  • 産婦人科・放射線科における強固な製品ラインナップ
  • 海外CMOビジネスの基盤(OLIC社)
  • 独自のブランド力と競合力の向上

課題として読み取れる点

  • 薬価引き下げへの対応
  • 競合他社によるシェア減少への対応
  • ブランド薬・バイオシミラーへのシフトによる事業構造の転換

確認ポイント

  • 新中期経営計画の公表内容
  • ブランド薬・バイオシミラーの売上寄与度
  • 海外CMOビジネスの成長推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:薬機法等に基づく法的規制による許認可の取消、研究開発の遅延・中止、競合他社との競争による価格下落、原材料調達の困難や品質問題、副作用や不純物混入等による製品回収、自然災害等による供給停止。影響対象:事業活動、経営成績、財政状態。特定製品「オイパロミン」への依存(売上約2割)があり、販売中止や減少が業績に影響する。その他、薬価基準の改定、訴訟リスク、およびのれんの減損リスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、ジェネリックからブランド薬・バイオシミラーへ移行する明確な成長戦略を有しており、特にグローバル展開とCMOビジネスの拡大に強みを持つ。財務基盤は安定しており、特定製品への依存リスクを認識しつつも、新薬やバイオシミラーを通じた高付加価値製品へのシフトにより、持続的な成長を目指す体制が整っている。

成長方針

「Fuji Pharma ブランディング」を掲げ、ジェネリック中心からブランド薬(新薬・ブランドジェネリック・バイオシミラー)へのシフト、グローバル展開の推進、および海外市場でのCMOビジネス拡大を目指す。特にOLIC社との連携によるアライアンス戦略を重視。

資本政策

安定的な事業活動の維持・拡大に向け、内部資金および金融機関からの借入による調達を行う。また、役員への株式報酬制度を導入し、中長期的な企業価値向上と株主との利害関係の一致を図る。

リスク対応方針

医薬品法規制の遵守、原材料高騰や供給不足への対応、特定製品(オイパロミン)への依存リスクの認識、薬価改定への対応、および知的財産訴訟等のリスク管理体制を整備。また、内部統制とコンプライアンスの徹底による経営基盤強化を図る。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック中心から、新薬・バイオシミラー・ブランド薬を中心とした高付加価値モデルへ転換を図る戦略的な動きを見せている。特に海外提携を通じたバイオシミラー展開とCMO事業の拡大が成長の柱であり、研究開発への積極的な投資と強固な財務基盤を背景に競争力を強化している。

設備投資の方向性

高品質な医薬品の安定供給に向けた生産設備の拡充および、海外展開を見据えた拠点(OLIC社)の活用と投資。

研究開発・商品開発

女性医療・急性期医療に特化。新薬(プロゲステロン等)、バイオシミラー(Alvotech社との提携)、高付加価値なジェネリック医薬品の開発を推進中。研究開発費は売上高の5.7%を占める。

投資・変化テーマ

  • バイオシミラー
  • 新薬開発
  • CMO事業拡大
  • ブランド薬へのシフト

関連キーワード

  • 注射剤
  • プロゲステロン
  • エステトロール
  • ドロスピレノン
  • 高度な製造技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-10-01 〜 2019-09-30 表示状況表示可能

提出日: 2019-12-19

財務情報

業績

売上高

362.79億円
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営業利益

41.73億円
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経常利益

41.69億円
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税引前利益

39.61億円
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親会社帰属利益

29.62億円
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財政状態・流動性

総資産

607.37億円
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393.63億円
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株主資本

388.04億円
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現金及び現金同等物

84.94億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+70.35億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
relation state
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source relation key
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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連結 / consolidated
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2018-10-01 〜 2019-09-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約301文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社(富士製薬工業株式会社)、連結子会社1社及びその他の関係会社で構成され、主要な事業として医薬品の開発・製造・販売を行っております。 当社は、産婦人科領域のホルモン剤や放射線科領域の尿路・血管造影剤等の注射剤を軸とした商品構成を持ち、全国8ヶ所の支店を拠点として活動しております。 当社とOLIC(Thailand)Limitedとの間で製品の売買及び資金の貸付等を行っております。 また、その他の関係会社である三井物産株式会社を通じて原材料の仕入等を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1804文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに充実、発展してまいりたいと考えております。 (2)経営者の問題認識と今後の方針について 当社グループは、その独自性を活かして成長を続けるために、競合企業に対して優位性を保つための「ブランド力」「競合力」を向上させることが最優先課題であります。また、会社の成長に伴い多様化する課題に対して、部門間連携を向上させ組織力を高めるとともに、専門知識教育を始め人材育成に取り組みます。さらに、健全な経営によって適切な利益を確保するためにも、工場の効率化と生産性向上に努めてまいります。 ジェネリック医薬品は、国民医療費抑制の重要施策として今後も供給数量が増加することが見込まれますが、一方で安定供給への対応や薬価のより一層の引き下げなども想定されるなかで、当社グループとしては、グローバルプレイヤーに対抗できるコスト競争力の強化、収益性が高いブランド薬、バイオシミラー等へのシフト、グローバル市場への展開、急成長を支える経営基盤の確立が、喫緊の経営課題であると認識しております。 そこで 当社グループは、 中期経営計画のテーマを『Fuji Pharma ブランディング』とし、以下のとおり取り組んで参りました。 ①一人ひとりと会社と製品のブランド戦略を強力に推進 医療関係者、患者の皆さまをはじめ全てのステークホルダーから、私たち社員一人ひとりと会社と当グループ製品に対する信頼、安心、評価を高めます。 経営理念とミッションに基づいた人材育成の推進、財務戦略やITなど会社機能の強化、そして、主要製品の価値の最大化によって、人と会社と製品のブランド化を推し進めます。 ②ブランド薬を中心にする新たなステージと体制を構築 これまでのジェネリック中心のビジネスから脱却し、既存製品に新規のブランド薬=新薬・ブランドジェネリック(長期収載品)・バイオシミラーによって事業計画、経営戦略を組み立てます。 会社機能を刷新して事業運営体制を再構築し、ブランド薬とジェネリックで独自の相乗発展モデルを創り上げます。 ③グローバルな Fuji Pharma グループの事業展開を実現 富山工場とOLIC社を起点にして、国内外の製薬企業とのアライアンス戦略を軸に、海外市場への展開をさらに推進します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1804文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに充実、発展してまいりたいと考えております。 (2)経営者の問題認識と今後の方針について 当社グループは、その独自性を活かして成長を続けるために、競合企業に対して優位性を保つための「ブランド力」「競合力」を向上させることが最優先課題であります。また、会社の成長に伴い多様化する課題に対して、部門間連携を向上させ組織力を高めるとともに、専門知識教育を始め人材育成に取り組みます。さらに、健全な経営によって適切な利益を確保するためにも、工場の効率化と生産性向上に努めてまいります。 ジェネリック医薬品は、国民医療費抑制の重要施策として今後も供給数量が増加することが見込まれますが、一方で安定供給への対応や薬価のより一層の引き下げなども想定されるなかで、当社グループとしては、グローバルプレイヤーに対抗できるコスト競争力の強化、収益性が高いブランド薬、バイオシミラー等へのシフト、グローバル市場への展開、急成長を支える経営基盤の確立が、喫緊の経営課題であると認識しております。 そこで 当社グループは、 中期経営計画のテーマを『Fuji Pharma ブランディング』とし、以下のとおり取り組んで参りました。 ①一人ひとりと会社と製品のブランド戦略を強力に推進 医療関係者、患者の皆さまをはじめ全てのステークホルダーから、私たち社員一人ひとりと会社と当グループ製品に対する信頼、安心、評価を高めます。 経営理念とミッションに基づいた人材育成の推進、財務戦略やITなど会社機能の強化、そして、主要製品の価値の最大化によって、人と会社と製品のブランド化を推し進めます。 ②ブランド薬を中心にする新たなステージと体制を構築 これまでのジェネリック中心のビジネスから脱却し、既存製品に新規のブランド薬=新薬・ブランドジェネリック(長期収載品)・バイオシミラーによって事業計画、経営戦略を組み立てます。 会社機能を刷新して事業運営体制を再構築し、ブランド薬とジェネリックで独自の相乗発展モデルを創り上げます。 ③グローバルな Fuji Pharma グループの事業展開を実現 富山工場とOLIC社を起点にして、国内外の製薬企業とのアライアンス戦略を軸に、海外市場への展開をさらに推進します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3699文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 経営者の視点による当社グループ(当社及び連結子会社)の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであります。 (1)重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成しており、その作成の基礎となる会計記録に適切に記録していない重要な取引はありません。 (2)当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 ①経営成績等 a.財政状態の分析 当連結会計年度末の資産につきましては、総資産額が60,737百万円となり、前期末と比べ7,620百万円の増加となりました。純資産は39,363百万円となり、自己資本比率は64.8%となりました。 資産の部においては、流動資産は、売上債権が減少したことなどにより33,919百万円となり、前期末と比べ1,008百万円の減少となりました。固定資産は、投資有価証券の増加などにより26,817百万円となり、前期末と比べ8,628百万円の増加となりました。 負債の部においては、流動負債は、支払手形及び買掛金が減少した一方、1年内返済予定の長期借入金の固定負債の長期借入金からの振替による増加などがあったこと等により12,012百万円となり、前期末と比べ466百万円の増加となりました。固定負債は長期借入金の増加などにより、9,360百万円となり、前期と比べ3,140百万円の増加となりました。 純資産の部においては、利益剰余金の増加や第三者割当による自己株式の減少等により39,363百万円となり、前期末と比べ4,013百万円の増加となりました。 b.経営成績の分析 当連結会計年度の売上高は36,279百万円(前年同期比4.3%減)となり、前期に比べて1,629百万円の減少となりました。内訳といたしましては、非イオン性尿路・血管造影剤「オイパロミン注」が423百万円の増加、子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠」が308百万円増加した一方、販売権を移管した 非イオン性造影剤「オプチレイ注」 が1,452百万円減少したことによるものであります。 売上原価は20,483百万円(前年同期比6.7%減)となり、売上原価率は前期に比べ1.5ポイント改善し56.5%になっております。 販売費及び一般管理費は、11,622百万円(前年同期比0.5%増)となりました。 研究開発費 などが増加いたしましたが、適切な経費の投入とコストの見直しなどを進めたことにより、売上高販管費比率は32.0%となりました。営業利益は4,173百万円(同5.0%減)となりました。経常利益は4,169百万円(同6.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約182文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自 2017年10月1日 至 2018年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度(自 2018年10月1日 至 2019年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約1069文字

3.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は,次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2017年10月1日 至 2018年9月30日) 当連結会計年度 (自 2018年10月1日 至 2019年9月30日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 株式会社メディセオ 7,135 18.8 7,063 19.5 アルフレッサ株式会社 5,992 15.8 5,828 16.1 株式会社スズケン 5,310 14.0 4,622 12.7 東邦薬品株式会社 4,314 11.4 3,565 9.8 4.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 ③資本の財源及び資金の流動性 当連結会計年度におけるキャッシュ・フローの状況は上記 「①経営成績等 c.キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりであります。 財務政策につきましては、当社グループの事業活動の維持拡大に必要な資金を安定的に確保するため、必要に応じて内部資金の活用及び金融機関からの借入金により資金調達を行っております。 主な資金需要につきましては、運転資金として、医薬品に係る製造原価、研究開発費を含む販売費及び一般管理費等があります。また、設備資金として、医薬品に係る研究開発及び生産のための設備投資等があります。 ④経営方針・経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社グループは、2015年9月期から5ヵ年の中期経営計画「Fuji Pharmaブランディング」に基づき、ブランド薬の開発、海外事業の強化等の戦略を推進して参りました。その結果、欧州のMithra社及びBesins Healthcare社からの導入によるブランド薬開発、子会社のOLIC(Thailand)Limitedの業容拡大等、一定の成果を上げることができました。しかしながら、最終期である2019年9月期には、連結売上高425億円、連結営業利益67億円の達成を目標としておりましたが、連結売上高362億円、連結営業利益41億円となりました。主な理由は、開発に取り組んでいた製品の開発中止、オプチレイ注をはじめとするブランド造影剤の移管、他社ジェネリック品上市による主力製品のシェア減少等による売上高減少によるものです。2020年9月期からスタートする中期経営計画は、2019年10月に社長に就任した岩井孝之の長期ビジョンに基づき現在策定中であり、2020年9月期上半期の決算発表時に公表予定です。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2295文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項については、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①法的規制について 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規の厳格な規制を受けており、各事業活動の遂行に際して以下のとおり許認可等を受けております。これらの許認可等を受けるための関連法規及び諸条件の遵守に努めており、現時点におきましては当該許認可等が取り消しとなる事由は発生しておりません。しかし、法令違反等によりその許認可等が取り消された場合等には、規制の対象となる製商品の回収、または製造並びに販売を中止することを求められる可能性等があり、これらにより当社グループの事業活動に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループは、医薬品医療機器等法及び関連法規等に基づく許可等を受けて医療用医薬品の製造・販売を行っております。今後の関連法規改正等により当社グループの財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 (主たる許認可等の状況) 許認可等の名称 所轄官庁等 有効期限 主な許認可等 取り消し事由 備 考 医薬品製造業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令もしくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、または役員等が欠格条項に該当したときは許可の取消(医薬品医療機器等法第75条第1項) 富山工場 第一種医薬品製造販売業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山工場 第二種医薬品製造販売業許可 富山県 2024年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山工場 医薬品卸売販売業許可 富山県 東京都 兵庫県 2022年5月 (6年ごとの更新) 2024年4月 (6年ごとの更新) 2020年7月 (6年ごとの更新) 同 上 富山営業所 東京物流 センター 大阪物流 センター ②医薬品の研究開発について 新製品の研究開発が計画どおりに進行せずに、開発期間の延長、開発の中断あるいは中止となる場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 ③同業他社との競合について 当社グループは採算性を考慮して適正な価格で販売するよう努めておりますが、一部品目については、多数のメーカーの競合により著しく市場価格が低下、あるいは、国内新薬メーカーの市場シェア確保のための諸施策により、当社グループが計画する予算を達成できない可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約960文字

5【研究開発活動】 当社グループは、医療現場の要望に応えるべく、より付加価値の高い製品の開発を推進しております。 研究開発本部では、高度化する技術に対応するため、東京本社を主要拠点とする開発企画部、臨床開発部と富山研究開発センターを主要拠点とする研究部の3部門体制をとり、医薬品の研究及び開発に取り組んでおります。富山研究開発センターは、抗がん剤などの毒性の高い物質を取り扱うことができる外部環境に配慮した注射剤の試作設備、分析設備、固形製剤試作棟を有しており、様々な医薬成分の医薬品開発を進めております。 研究開発分野につきましては、女性医療、急性期医療で使用される医療用医薬品を中心に開発しております。 当連結会計年度には、ジェネリック医薬品として、避妊剤の1成分1品目の承認を取得しました。また、急性期向けの1成分1剤のジェネリック医薬品を承認申請しております。 新薬開発では、FSN-011-01(プロゲステロン)は臨床第Ⅲ相試験、FSN-014(エステトロール)は臨床第Ⅰ相試験を実施中、FSN-013(エステトロール/ドロスピレノン)は臨床第Ⅱ相試験が終了しております。バイオシミラーでは、Alvotech社と協力し、申請に向けての準備を進めております。 今後も新薬、バイオシミラー、付加価値のある後発品などの新製品の早期開発及び上市を目指して参ります。 なお、当連結会計年度の研究開発費総額は 2,052 百万円となっております。また、連結売上高に占める研究開発費の割合は5.7%であります。 主要開発品の状況(2019年9月30日現在) 開発コード (一般名) 予定適応症 開発段階 備考 FSN-011-01 (プロゲステロン、経口剤)(注) 更年期障害 日本:PhaseⅢ 海外:承認 Besins Healthcare社から導入 FSN-013 (エステトロール/ドロスピレノン、経口剤) 日本:月経困難症 海外:避妊 日本:PhaseⅡ試験終了 海外:申請準備中 Mithra社から導入 FSN-014 (エステトロール、経口剤) 更年期障害 日本:PhaseⅠ 海外:PhaseⅢ Mithra社から導入 (注)未承認薬・適応外薬開発品 有価証券報告書(通常方式)_20191218183353

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約988文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は以下のとおりであります。なお、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント情報の記載は省略しております。 (1)提出会社 2019年9月30日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数(人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) 富山工場 (富山県富山市) 生産設備 2,760 582 412 (27) 1,197 149 5,101 324 富山研究開発センター (富山県富山市) 研究設備 529 159 104 (5) 801 57 本社 (東京都千代田区) その他設備 10 22 134 (注)1.帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。 2.本社については建物を賃借しており、年間賃料は46百万円であり、建物面積は1,048.40㎡であります。 3.リース契約による賃借設備の主なものは、次のとおりであります。 2019 年9月30日現在 名称 数量 (台) 主なリース期間 (年) 年間リース料 (百万円) リース契約残高 (百万円) 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 20 26 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 19 52 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 43 83 (注) 上記金額には消費税等は含まれておりません。 (2)在外子会社 2019年9月30日現在 会社名 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) OLIC(Thailand)Limited 工場 (タイ王国 アユタヤ県) 医薬品等の製造受託事業 1,811 901 402 (80) 1,121 56 4,293 766 (注) 帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約582文字

3【配当政策】 当社グループの利益配分に関する方針は、今後の事業展開に備えて内部留保の充実を図るとともに、毎期の業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行うことを基本にしております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、中間配当1株当たり14円、期末配当1株当たり15円とすることを決定しました。この結果、当事業年度の配当性向は31.2%となりました。 内部留保資金につきましては、経営体質の強化、企業価値の増大を図るための研究開発支出、生産能力向上・効率化のための設備投資、営業体制の拡充・強化などの資金需要に充当させていただきたいと考えております。 なお、第55期の中間配当についての取締役会決議は2019年5月9日に行っております。 当社は「取締役会決議により、毎年3月31日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2019年5月9日 取締役会決議 419 14 2019年12月19日 第55期定時株主総会決議 467 15

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約432文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年9月30日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,527 (注)1. 従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2. 当社グループの事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (2)提出会社の状況 2019年9月30日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 761 41.8 11.0 6,958,768 (注)1.従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (3)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20191218183353

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5945文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスの基本的な考え方 当社は、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」・「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」を経営理念とし、人々の痛みや障害の改善・克服に役立つ医薬品の開発、製造、販売を通して医療そして社会に貢献すべく事業を展開してまいりました。 その際、医薬品の製造・販売という人の生命に直接関与する事業を営む企業として、医薬品医療機器等法をはじめとする関連法規等の順守(コンプライアンス)を重視した経営及びこれを実践するためのコーポレート・ガバナンスの確立が肝要であると考えております。 また、株主をはじめとする顧客、従業員、医療関係者などの当社を取り巻く全てのステークホルダーに対する責任を果たしていくことが企業の重要な使命であり、当社としましては、安定的に事業を継続し、良質な医薬品を供給していくことこそが、その責任を果たしていくことであると考えております。その為には、ステークホルダーによる当社の経営の監視が重要な機能の1つであり、それを有効に機能させる為には、積極的かつ正確な情報開示が重要な責務であると考えております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 ・当社は、監査役会設置会社であり、取締役9名(うち社外取締役5名)、監査役3名(うち社外監査役2名)を選任しております。 ・取締役会は、下記の議長及び構成員の計9名で構成されており、経営方針・法令等で定められた事項及びその他業務執行に関する重要事項を適宜把握・決定するとともに、業務執行状況を監督しております。また経営環境の変化に迅速に対応するとともに、取締役の責任をより一層明確化することを目的に、取締役の任期を1年としております。また、取締役会には、すべての監査役が出席し、取締役の業務執行の状況を監査できる体制となっております。 議長:代表取締役会長 今井博文 構成員:代表取締役社長 岩井孝之、取締役 笠井隆行、取締役 上出豊幸、取締役 小沢伊弘、 取締役 平井敬二、取締役 三宅峰三郎、取締役 ロバート ウェスマン、取締役 青山直樹 ・当社は、業務執行に係る情報共有や経営課題への取り組みを迅速化するために、執行役員制度を導入し、「経営執行会議」を原則毎月2回開催しております。同会議は、社長及び各部門の執行役員により構成され、同会議を通じて各部門の業務執行状況を把握するとともに、取締役会において随時その執行状況を報告しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約416文字

4【経営上の重要な契約等】 重要な契約等 契約先 契約内容 契約期間 ヤマトシステム開発株式会社 物流業務の委託 1997年7月より1年間 以後自動更新 三井物産株式会社 ①医薬品事業の開発権及び製造販売権の獲得 ②医薬品事業の開発並びに製造販売における、製品、中間製品及び原料の供給 ③海外市場での医薬品事業の販売及び販路拡大 ④OLIC社の有効活用、販路及び販売の拡大 業務提携開始日 2014年4月21日 Alvotech Holdings社 ①複数品目のバイオシミラーの日本における商業化に関しての独占的なパートナーシップ ②長期的な関係構築を目的とした当社によるAlvotech Holdings社への出資 業務提携日 2018年11月16日 出資完了日 2019年1月17日 注 当社とノーベルファーマ株式会社の月経困難症治療剤「ルナベル配合錠」の販売契約は継続しておりますが、重要性判断の結果、記載を省略しております。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1010文字

(6)【大株主の状況】 2019年9月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 三井物産株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目1-3 6,875 22.05 有限会社FJP 東京都世田谷区砧6丁目15-2 4,332 13.89 今井 博文 東京都文京区 4,052 13.00 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 1,356 4.35 新井 規子 東京都練馬区 1,240 3.98 Lotus Japan Holdings合同会社 東京都港区六本木1丁目9-10 1,219 3.91 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE-HCR00 (常任代理人 香港上海銀行) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 1,098 3.52 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 982 3.15 今井 道子 富山県富山市 846 2.71 BBH FOR FIDELITY LOW-PRICED STOCK FUND (PRINCIPAL ALL SECTOR SUBPORTFOLIO) (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON, MA 02210 U.S.A. (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 642 2.06 22,644 72.61 (注)1.千株未満は切り捨てております。 2.発行済株式総数に対する所有株式数の割合は、小数点第三位以下を四捨五入して記載しております。 3.上記、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社及び日本マスタートラスト信託銀行株式会社の所有株式数は、すべて信託業務に係るものであります。 4.上記のほか、役員向け株式交付信託の信託財産として、三井住友信託銀行株式会社(信託口)が33千株保有しています。なお、当該株式は連結財務諸表及び財務諸表において自己株式として処理しております。 5. Lotus Japan Holdings合同会社は、当社が実施した第三者割当による自己株式の処分により当社の普通株式を取得し、当事業年度末現在で大株主となっております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100HLLC 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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