栄研化学株式会社

証券コード: 4549 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-27
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

検査薬の製造販売を主軸とする企業です。便潜血検査用試薬、尿検査用試薬、免疫血清学的検査用試薬など多岐にわたる製品群を展開しており、国内市場での安定成長と海外展開の加速を目指しています。特に近年は海外向けの売上が大きく伸びており、グローバルな医療診断基盤を支える体制を強化しています。

主な事業領域

検査薬の製造販売

主な製品・サービス

  • 便潜血検査用試薬
  • 尿検査用試薬
  • 免疫血清学的検査用試薬
  • 微生物検査用試薬
  • 生化学的検査用試薬
  • 器具・食品環境関連培地

ビジネスモデル

検査薬および関連機器の製造販売による収益。多品種少量生産のノウハウを活かし、研究開発と生産体制の強化を通じて競争力を維持。

セグメント・事業構成

検査薬事業(単一セグメント)

戦略・方向性

4つの重点製品群(便潜血、尿、遺伝子検査、免疫血清学的検査)への注力。産学官連携による次世代製品の開発、生産拠点の整備、ITシステムの刷新を通じた経営効率の向上。

強みとして読み取れる点

  • 多品種少量生産のノウハウ
  • グローバル展開に向けた強固な生産体制(那須・野木事業所)
  • 特定の疾患に対する高いシェアと技術力

課題として読み取れる点

  • 研究開発費の計上による利益への影響
  • 海外売上高の変動リスク
  • 競争力の高い次世代製品の開発継続

確認ポイント

  • 新製品「Simprova」の市場投入状況
  • 海外展開の進捗(特に欧州・中東でのスクリーニング獲得)
  • 国内シェアの維持と拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査市場における医療費抑制や法規制の変化への対応遅れ、技術革新に伴う研究開発の競争激化による開発の遅れ・中断、品質管理体制(ISO13485)の不備による影響、ITシステムや災害等による事業停止リスク、および海外展開における為替変動や法規制等のカントリーリスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

検査薬分野で強固な戦略を推進。4つの主要製品群に注力し、国内シェア拡大とグローバル展開の加速を目指す。財務体質は非常に健全であり、内部留保を活用した成長投資と株主還元を両立させる方針が明確。

成長方針

4つの重点事業分野(便潜血、尿検査、遺伝子検査(LAMP法)、免疫血清学的検査)の国内シェア拡大と海外展開の加速。産官学連携による次世代製品開発、生産拠点の強化、ITシステムの刷新を通じた経営効率向上。

資本政策

基本方針は、総資産の圧縮と資本効率の向上による財務体質の強化。手持資金(内部留保)を優先的に活用し、安定した配当政策(連結配当性向30%以上を目指す)を実施。

リスク対応方針

医療制度改革や規制変更への対応、技術革新に伴う競争激化への対策、品質管理体制(ISO13485)の維持、サイバーセキュリティ・災害対策の強化、および海外展開におけるカントリーリスクへの備え。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

栄研化学は、高度な検査技術(特にLAMP法)を核とした製品群で強固な競争力を持ち、グローバル展開に向けた設備投資とIT刷新への積極的な投資を行っている。研究開発も次世代の自動化システムや新薬・新技術との連携を通じて強化しており、成長意欲の高い企業である。

設備投資の方向性

生産能力の増強に向けた工場設備への投資、およびグローバル展開を見据えた拠点整備とITシステムの刷新に重点を置いている。

研究開発・商品開発

高度な技術革新が求められる臨床検査市場において、LAMP法による遺伝子検査や小型全自動システム(Simprova)の開発など、次世代製品の開発に注力。大塚製薬との提携を通じた共同開発も継続。

投資・変化テーマ

  • 次世代検査薬の開発
  • グローバル展開の加速
  • 自動化・効率化に向けたITシステム刷新
  • 高度な遺伝子検査技術(LAMP法)

関連キーワード

  • LAMP法
  • イムノクロマト法
  • 便潜血検査
  • 尿検査
  • 小型全自動遺伝子検査システム
  • Simprova

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-27

財務情報

業績

売上高

349.91億円
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税引前利益

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財政状態・流動性

総資産

451.65億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約187文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社(栄研化学㈱)と連結子会社1社(栄研生物科技(中国)有限公司)により構成されており、検査薬の製造販売を主な事業として営んでおります。 なお、連結子会社の栄研生物科技(中国)有限公司は、当社検査薬の加工生産及び検査薬の仕入製造販売を主な事業として営んでおります。 以上のことを事業の系統図として示すと次のとおりであります。 [事業系統図]

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約904文字

(2) 経営戦略等 当社グループは、便潜血検査用試薬・装置、尿検査用試薬・装置、遺伝子検査(LAMP法)試薬・装置、免疫血清学的検査用試薬(LZテスト)の4つの製品群を重点事業分野として注力し、国内市場で安定的な成長を図るとともに、海外展開を加速させます。 研究開発では、産・官・学連携を強化し、重点事業分野を中心に競争力の高い次世代製品の開発を進めてまいります。また、収益基盤の強化として、これまで培ってきた多品種少量生産のノウハウを深化させ、生産性の向上を図るとともに、グローバル展開を支えるための販売拠点の整備、生産設備の増強、ITシステムの見直しなど、戦略的な投資を順次実施してまいります。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営方針・経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等については、2009年3月に策定した新経営構想「EIKEN ROAD MAP 2009」の基本方針に従い重点施策を設定し、中期経営計画におきまして、2019年3月期を最終年度として、売上高378億80百万円、営業利益47億円、ROE10.4%を達成することを目指しておりましたが、海外売上高を下方修正したことを主因として売上高・営業利益の予想を引き下げ、2019年3月期の業績見通しについては、売上高367億60百万円(前期比5.1%増)、営業利益42億円(同20.7%増)、ROE9.2%を見込んでおります。なお、海外向け売上高は68億70百万円(同27.1%増)と売上比率で18.7%を見込んでおります。 (4) 経営環境 わが国経済の見通しにつきましては、雇用・所得環境や企業収益の改善など、引き続き緩やかな回復基調が続くものと予想されます。医療現場におきましては、地域包括ケアシステム推進に向け、病床機能分化やかかりつけ医機能強化などの施策がより一層進展していくことが予想されます。海外においては、先進国における医療費抑制のための効率化のニーズや予防医学の拡大、新興国における人口の増加と経済発展に伴う医療インフラの整備など、今後も継続的な成長が期待されております。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1194文字

(5) 事業上及び財務上の対処すべき課題 ① 当社グループは、当連結会計年度において、グローバル企業“EIKEN”の実現に向けて、以下の重点課題について、次のように取り組んでまいりました。 (ア) 国内市場での自社製品のシェアアップ 当社の主力製品である便潜血検査用試薬について、便潜血測定装置「OCセンサーPLEDIA(プレディア)」の設置を推進し、新規採用先の拡大に向けて注力したほか、大腸がん検診の受診率アップのための啓発活動を展開いたしました。また、イムノクロマト法による迅速検査キット(イムノキャッチシリーズ)について、「イムノキャッチ-レジオネラ」、「イムノキャッチ-肺炎球菌」を中心に販売を推進いたしました。 (イ) グローバル展開の加速 米国で便潜血検査用試薬・装置の採用拡大に注力するとともに、欧州・中東を中心に大腸がん国家スクリーニング獲得に向けた活動を継続し、オセアニアではオーストラリアで国家スクリーニングを獲得いたしました。 遺伝子検査試薬では、LAMP法による結核菌群遺伝子検査試薬、マラリア遺伝子検査試薬のグローバル展開に向け、アジア、アフリカを中心とする地域でField Studyを推進いたしました。また、結核菌群遺伝子検査試薬は、GDF;Global Drug Facilityのカタログに収載されました。GDFはストップ結核パートナーシップの重要なプログラムとして、各国に高品質の医薬品と診断ツールを入手しやすい価格帯で提供することを可能にするものであり、カタログ収載により当社製品の普及促進につながるものと期待されます。 (ウ) 研究開発力の強化 「Near the patient」という医療ニーズに対応するための小型全自動遺伝子検査システム(Simprova)は、先ずは呼吸器感染症を対象に製品化に向けた取り組みを継続してまいりました。当連結会計年度末をもって装置開発が概ね完了いたしましたので、引き続き早期の上市に向け取り組んでまいります。 (エ) 経営効率を高めるための基盤整備 那須事業所において、便潜血検査用試薬、LZ試薬のグローバル展開拡大に向けた増産体制を確立し、2017年4月より稼働を開始しました。また、野木事業所では、尿検査用試薬の生産能力増強に向けた生産ライン構築を進め、2017年9月より稼働を開始いたしました。全社最適化による経営効率向上のため、基幹システムの刷新計画を含む全社IT化施策を推進いたしました。 ② 当社グループは、経営戦略の実行において、引き続き以下の点を重点課題として捉え、これらを行動計画に展開し、グローバル企業“EIKEN”の実現に向けて推進してまいります。 (ア) 国内市場での自社製品のシェアアップ (イ) グローバル展開の加速 (ウ) 研究開発力の強化 (エ) 経営効率を高めるための基盤整備

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2925文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ。)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度の売上高は、海外向けの売上が大きく伸びたほか、国内では主力製品の便潜血検査用試薬を中心に売上が増加し、349億91百万円(前年同期比5.2%増)となりました。 製品の種類別区分ごとの売上高では、微生物検査用試薬は、培地の売上が減少したものの迅速検査キット(イムノキャッチシリーズ)の売上が伸び、50億96百万円(同0.6%増)となりました。尿検査用試薬は海外向けの尿試験紙の売上が大きく伸長し、29億5百万円(同18.6%増)となりました。免疫血清学的検査用試薬は、東ソー株式会社から導入・販売しているAIA関連試薬は微増となりましたが、便潜血検査用試薬は海外向けの売上が大きく伸びたほか国内販売も堅調に推移し、191億12百万円(同5.9%増)となりました。生化学的検査用試薬及び器具・食品環境関連培地は売上が伸びず、それぞれ6億8百万円(同0.6%減)、21億82百万円(同0.7%減)となりました。その他(医療機器・遺伝子関連等)は、遺伝子検査(LAMP法)試薬の売上が伸び悩んだものの、海外向け尿検査用装置などの医療機器の売上が大きく伸び、50億86百万円(同3.8%増)となりました。 海外向け売上高につきましては、便潜血検査用試薬及び尿検査用試薬・装置の売上が大きく伸び、54億5百万円(同32.3%増)となりました。 利益面では、経費の効率的な使用に努めたほか、小型全自動遺伝子検査装置の開発が概ね完了したことに伴い、研究開発費約7億円を計上いたしました。これらの結果、営業利益は34億78百万円(同12.5%減)、経常利益は35億49百万円(同13.7%減)、親会社株主に帰属する当期純利益は26億8百万円(同10.6%減)となりました。 当連結会計年度末の財政状態は以下のとおりであります。 前連結会計年度末に比べ総資産は9億13百万円増加、負債は9億55百万円減少、純資産は18億68百万円増加いたしました。 自己資本比率は前連結会計年度末の68.6%から71.2%となりました。 増減の主なものとして、資産の部では、受取手形及び売掛金が13億61百万円増加しております。これは金融機関休日に伴って売掛金の回収が翌月になったことによるものです。また退職給付に係る資産が3億46百万円増加しておりますが、これは支払により退職給付債務が減少したことによるものです。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約124文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約4185文字

2.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) 当連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ㈱スズケン 4,677 14.1 4,728 13.5 東邦薬品㈱ 4,507 13.5 4,549 13.0 アルフレッサ㈱ 3,639 10.9 3,786 10.8 3.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりでありま す。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであり、将来のリスク、 不確実性及び仮定を伴う予測情報を含んでいます。「2事業等のリスク」などに記載された事項及びその他の要因により、当社グループの実際の業績は、これらの予測情報から予測された内容とは大幅に異なる可能性があります。 ①重要な会計方針及び見積り 当社の連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されており、財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析は以下のとおりであります。 当社経営陣は、連結財務諸表の作成に際し、決算日における資産・負債の報告数値及び偶発資産・負債の開示、並びに報告期間における収入・費用の報告数値に影響を与える見積り及び仮定設定を行わなければなりません。経営陣は、貸倒債権、売上戻り品、退職金、投資、偶発事象や訴訟等に関する見積り及び判断に対して、継続して評価を行っております。経営陣は、過去の実績や状況に応じ合理的だと考えられる様々な要因に基づき、見積り及び判断を行い、その結果は、他の方法では判定しにくい資産・負債の簿価及び収入・費用の報告数字についての判断の基礎となります。実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 当社は、特に以下の重要な会計方針が、当社の連結財務諸表の作成において使用される当社の重要な判断と見積りに大きな影響を及ぼすと考えております。 (ア)貸倒引当金 当社グループは、顧客の支払不能時に発生する損失の見積額について、貸倒引当金を計上しております。顧客の財務状態が悪化し、その支払能力が低下した場合、追加引当が必要となる可能性があります。 (イ)返品調整引当金 当社グループは、売上げた製品及び商品が、品質上の欠陥等の理由で、販売先から返送される見積額について、返品調整引当金を計上しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約388文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項は、以下のようなものがあります。 なお、これらのほかにも現在及び将来において、財政状態及び経営成績に悪影響を与える可能性のある様々なリスクが存在しており、ここに記載されたリスクは当社グループのすべてのリスクではありません。また、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 臨床検査市場の変化による影響 日本では少子高齢化等に伴う医療制度改革が実施され、医療費の抑制が継続しております。また、臨床検査市場は、医薬品医療機器等法や関連法規制に服しております。今後、医療費抑制に伴う販売競争や関連法規制の変化への対応が遅れた場合には、財政状態及び経営成績に影響を与える可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約938文字

5【研究開発活動】 「日本経済再生の柱として、医療、医薬品、医療機器を戦略産業として育成する」という政府方針のもとで日本発の技術輸出が求められる中、グローバル製品の開発を最重要課題として市場動向の把握に努め、既存の大型製品群の強化充実並びに独自技術と研究開発力の強化による製品開発を推進してまいりました。 遺伝子検査試薬では、深在性真菌症で報告例の多いアスペルギルス症で、主な起因菌であり(分離されるアスペルギルス属の70%を占める)、感染性、病原性の高い Aspergillus fumigatus の遺伝子を検出する「LoopampアスペルギルスF検出試薬キット」を研究用試薬として2018年3月に発売いたしました。 「Near the patient」という医療ニーズに対応するための小型全自動遺伝子検査システム(Simprova)は、先ずは呼吸器感染症を対象に製品化に向けた取り組みを継続してまいりました。当連結会計年度末をもって装置開発が概ね完了いたしましたので、引き続き早期の上市に向け取り組んでまいります。 細菌学的検査用試薬としてはスタンダードなヒツジ血液寒天培地である「ポアメディア トリプトソイ5%羊血液寒天培地」を2017年4月に、今まで鑑別が困難であった、 Haemophilus influenzaeとHaemophilus haemolyticus を鑑別する培地「ポアメディア Vi ヘモフィルス寒天培地」を2018年1月に発売いたしました。また、薬剤耐性(AMR)対策がクローズアップされておりますが、適切な薬剤選択のため、「KBディスク ‘栄研’チゲサイクリン」を2017年10月に発売いたしました。イムノクロマト製品では、ノロウイルスの検出試薬でユーザーの要望が多かった直腸便、排せつ便を採取可能な綿棒及び採便シートを同梱した「イムノキャッチ ノロ Plus」を2017年8月に発売いたしました。 大塚製薬株式会社とは業務提携契約に基づき、両社が補完できる領域を中心に共同開発を引き続き検討中であります。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は32億38百万円となりました。 有価証券報告書(通常方式)_20180621134501

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約721文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1)提出会社 (2018年3月31日現在) 事業所名 (所在地) 製品の種類別区分の名称 設備の内容 建物及び構築物 (百万円) 機械装置及び車両運搬具 (百万円) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 土地 (百万円) (面積㎡) 合計 (百万円) 従業員数 (人) 野木事業所 (栃木県野木町) 検査薬全般 検査薬全般の製造、物流及び研究 5,901 1,053 214 340 25 (31,497.40) 7,535 240 (208) 那須事業所 (栃木県大田原市) 免疫血清学的検査用試薬 遺伝子検査用試薬 免疫血清学的検査用試薬、遺伝子検査用試薬の製造及び研究 1,587 220 97 931 (74,486.20) 2,840 81 (30) (2)在外子会社 (2018年3月31日現在) 会社名 所在地 製品の種類別区分の名称 設備の内容 建物及び構築物 (百万円) 機械装置及び車両運搬具 (百万円) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) 従業員数 (人) 栄研生物科技 (中国)有限公司 中国 上海市 尿検査用試薬 免疫血清学的検査用試薬 器具・食品環境関連培地 遺伝子検査用試薬 尿検査用試薬、免疫血清学的検査用試薬、 器具・食品環境関連培地、遺伝子検査用試薬の製造 422 81 514 45 (11) (注)1.帳簿価額のうち「その他」は、工具器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。 なお、金額には消費税等を含めておりません。 2.従業員数の( )は、臨時従業員数を外書しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約889文字

(10) 剰余金の配当等の決定機関 当社は、剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項について、法令に別段の定めがある場合を除き、株主総会の決議によらず取締役会の決議により定める旨定款に定めております。これは、剰余金の配当等を取締役会の権限とすることにより、株主への機動的な利益還元を行うことを目的とするものであります。 (11) 自己の株式の取得の決定機関 当社は、会社法第165条第2項の規定により、取締役会の決議によって、市場取引等により自己の株式を取得することができる旨定款に定めております。これは、機動的に自己株式の取得を行うことを目的とするものであります。 (12) 取締役及び執行役の責任免除 当社は、会社法第426条第1項の規定により、取締役会の決議によって、取締役(取締役であったものを含む。)及び執行役(執行役であったものを含む。)の会社法第423条第1項の賠償責任について、法令に定める要件に該当する場合には賠償責任額から法令に定める最低責任限度額を控除して得た額を限度として免除することができる旨定款に定めております。これは、取締役及び執行役が職務を遂行するにあたり、その能力を十分に発揮して、期待される役割を果たしうる環境を整備することを目的とするものであります。 (13) 株主総会の特別決議要件 当社は、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。 (14) 取締役会決議事項を株主総会では決議できないことを定款で定めた場合の事項及びその理由 当社は、会社法第459条第1項各号に掲げる事項を株主総会の決議によって定めない旨定款に定めております。これは、剰余金の配当等を取締役会の権限とすることにより、株主への機動的な利益還元を行うことを目的とするものであります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約471文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2018年3月31日現在 従業員数 (人) 合計 704(312) (注)1.従業員数は就業員数であり、臨時雇用者数(シニア、パート、嘱託社員及び派遣社員を含む)は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.当社グループは、検査薬事業のみの単一セグメントであり、事業部門等の区別を行っていないため、従業員数は、当社グループとして一括して記載しております。 (2)提出会社の状況 2018年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(円) 659(302) 43才0ヶ月 16年9ヶ月 7,357,667 (注)1.平均年間給与は基準外給与及び賞与を含んでおります。 2.従業員数は就業員数であり、臨時雇用者数(シニア、パート、嘱託社員及び派遣社員を含む)は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 (3)労働組合の状況 当社グループでは、労使関係は安定しており、特に記載すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20180621134501

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9001文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 (1)企業統治の体制 ①企業統治の体制の概要 当社は、経営の健全化、経営の迅速化及び透明性を高め、企業価値の向上を図るためにも、株主の視点を重視したコーポレート・ガバナンスの充実を経営の重要課題の一つと認識し、その取り組みを行っております。 当社は、指名委員会等設置会社の体制を採用しており、経営の業務執行機能と監督機能を分離しております。経営の基本方針に係わる重要事項については、取締役会の審議を経て決定し、業務執行については、社内規則・規程に基づき、適正な指示命令系統のもと迅速かつ円滑に行っております。 ②企業統治の体制を採用する理由 当社は、指名委員会等設置会社の体制をとることにより、執行役による迅速な経営判断・業務執行の実現を図るとともに、取締役会及び3委員会(指名委員会・報酬委員会・監査委員会)において、業務執行の効率性を継続的に監視し、透明性と公平性の高い経営の実現を図っております。取締役会は、法令の範囲内で職務権限を執行役に委任し、経営の基本方針に関わる重要事項の決定及び業務執行状況の監督に注力しております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制の模式図は、下記のとおりであります。 ③内部統制システム及びリスク管理体制の整備の状況 当社の内部統制システム及びリスク管理体制整備の基本方針は以下のとおりであります。 ア.監査委員会の職務の執行のために必要な事項 a. 当社監査委員会の職務を補助すべき当社使用人に関する事項 当社は、当社監査委員会の職務を補助するために、監査委員会事務局を設置し、その業務を監査部が担当する。 b. 当社監査委員会の職務を補助すべき当社の使用人の当社執行役からの独立性に関する事項 当社は、社内規則(「監査委員会の職務を補助すべき使用人に関する規則」)に従い、監査部に所属する使用人について、当社執行役からの独立性を確保する。転入・転出については、あらかじめ監査委員会の承認を得て決定し、また、人事考課及び給与については、その職務をもって使用人が不利な取扱いを受けないことを確保するものとする。 c. 当社監査委員会の職務を補助すべき当社の使用人に対する当社監査委員会の指示の実効性の確保に関する事項 当社は、監査部に所属する使用人が、その職務を遂行するうえで不当な制約を受けることがないことを確保するものとする。監査部に所属する使用人は、その職務を遂行するうえで社内または社外から不当な制約を受けた時は、当社監査委員会またはあらかじめ監査委員会が指名する監査委員に報告し、不当な制約を排除するよう求めなければならない。 d.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約193文字

4【経営上の重要な契約等】 業務提携契約 契約会社名 内容 契約日 有効期限 大塚製薬㈱ 臨床検査市場において、両社が競争力を強化し、メリットを享受できるための販売・市場育成、研究開発、技術の相互利用及び、両社の信頼・協力関係を深め、業務提携をより円滑に進めることを目的とする当社への資本参加を含めた業務提携契約。 2006年9月7日 業務提携契約 5年間 ※期間終了後、1年毎 の更新

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2707文字

(6)【大株主の状況】 (2018年3月31日現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数(百株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 大塚製薬株式会社 東京都千代田区神田司町2丁目9 20,000 10.92 BBH FOR MATTHEWS ASIA DIVIDEND FUND (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) 4 EMBARCADERO CTR STE 550 SAN FRANCISCO CALIFORNIA (東京都千代田区丸の内2丁目7-1 決済事業部) 16,686 9.11 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 16,293 8.89 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 15,846 8.65 JP MORGAN CHASE BANK 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5JP,UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 6,628 3.62 黒住忠夫 東京都小金井市 6,475 3.53 第一生命保険株式会社 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区有楽町1丁目13-1 (東京都中央区晴海1丁目8-12 晴海アイランドトリトンスクエアオフィスタワーZ棟) 5,500 3.00 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 3,996 2.18 BNP PARIBAS SECURITIES SERVICES LUXEMBOURG/ JASDEC/FIM/LUXEMBOURG FUNDS/UCITS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) 33 RUE DE GASPERICH,L-5826 HOWALD-HESPERANGE,LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 3,400 1.86 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海1丁目8-11 3,170 1.73 97,994 53.49 (注)1.上記のほか、自己株式が34,511百株あります。 2.日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)の所有株式数内訳は、投資信託設定株数11,902百株、年金信託設定株数1,866百株、その他信託株数2,521百株、その他4百株となっております。 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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