日本ケミファ株式会社

証券コード: 4539 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-24
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品を中核とし、医療・健康・美容関連事業を展開する企業です。ジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給、および「高尿酸血症」領域における主力製品(ウラリット等)の展開、さらに自社開発創薬や海外展開を通じた事業拡大に取り組んでいます。

主な事業領域

医薬品事業(医療用医薬品の製造・販売)および、安全性試験の受託、ヘルスケア事業、不動産賃貸事業を含む「その他」事業を展開。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • ウラリット(代謝性医薬品)
  • ピコプレップ配合内用剤
  • 臨床検査薬
  • 安全性試験の受託

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、および安全性試験の受託、ヘルスケア、不動産賃貸などの多角的な事業展開により収益を得る。

セグメント・事業構成

医薬品事業(主力)と、安全性試験受託、ヘルスケア、不動産賃貸を含む「その他」事業の2セグメント。

戦略・方向性

「ジェネリック医薬品の普及」「高尿酸血症領域のフロントランナー」「自社開発創薬」「海外事業基盤の確立」の4つのミッションを軸とした成長戦略。

強みとして読み取れる点

  • 強固な製品ラインナップ(ジェネリック、主力品、新薬)
  • 独自の創薬パイプラインと提携による技術革新
  • 海外展開に向けた提携と拠点確保

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による厳しい国内事業環境
  • ジェネリック市場の競争激化と価格競争
  • コンプライアンス体制の強化(過去の独占禁止法関連の調査への対応)

確認ポイント

  • 新薬(ピコプレップ等)の市場浸透度
  • 自社創薬パイプラインの導出交渉の進捗
  • 海外市場におけるシェア拡大の推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

薬価制度・医療保険制度の変更に伴う価格引き下げリスク、新薬開発における期間延長や中止、成果不足のリスク、原材料調達や製造拠点の災害・規制等による供給停止リスク、ジェネリック医薬品市場での競争激化(オーソライズドジェネリックの影響)、製品の副作用や品質問題による回収・販売中止リスク、海外事業展開に伴う投資回収遅延や規制変更、訴訟(特許訴訟、製造物責任等)に関するリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品を中核とした多角的な成長戦略を持ち、特に高尿酸血症領域と自社開発創薬に注力。国内の厳しい薬価環境に対し、生産拠点の最適化(ベトナム)やAI技術活用による効率化で対応する。ガバナンス体制も整備されており、中長期的な企業価値向上への意欲が高い。

成長方針

「3つのミッション+1」戦略:ジェネリック医薬品のプレゼンス確立、高尿酸血症領域でのフロントランナー獲得(ウラリット等)、自社開発創薬による貢献、および海外事業基盤の拡大。AI創薬技術の導入やベトナム工場の活用によるコスト競争力の強化も推進。

資本政策

独自の経営理念に基づき、事業の成長と株主共同の利益を重視。買収防衛策(新株予約権の無償割当て)を導入し、企業価値の毀損を防ぐための強固な体制を構築。

リスク対応方針

薬価制度・医療保険制度の変更への対応、研究開発の遅延リスク、原材料調達・製造拠点の安定確保、ジェネリック市場での競合激化、品質管理体制の強化、およびコンプライアンスの徹底による信頼回復とガバナンス強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品を基盤としつつ、AI創薬技術の導入やベトナム工場の活用によるコスト競争力の強化、および特定の疾患領域における強み(高尿酸血症等)を活かした成長戦略を展開。研究開発においてはAIとの協業や独自パイプラインの導出を目指す攻めの姿勢が見られる。

設備投資の方向性

ベトナム工場の活用による製造コスト削減と、国内拠点の高度な技術力を活かした新製品・受託製造へのシフト。生産設備および研究機器の継続的な更新・充実。

研究開発・商品開発

AI創薬ベンチャーMOLCUREとの提携を通じた最新技術導入、NC-2500/2600/2700/2800等の独自パイプラインの開発と導出活動。臨床検査薬の次世代試薬・装置開発。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の高品質化と効率化
  • 高尿酸血症領域の強み活用
  • 自社創薬によるパイプライン拡充
  • AI創薬技術の導入

関連キーワード

  • AI創薬
  • MOLCURE提携
  • ベトナム工場生産体制
  • 新薬開発(NC-2500, NC-2600, NC-2700, NC-2800)
  • 臨床検査薬

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-24

財務情報

業績

売上高

341.82億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

14.54億円
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親会社帰属利益

8.81億円
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財政状態・流動性

総資産

469.26億円
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178.63億円
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145.35億円
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現金及び現金同等物

92.54億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+21.96億円
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+1.1億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約387文字

3 【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)と連結子会社4社及び関連会社1社の6社で構成されており、医療用医薬品を中核として、医療・健康・美容関連事業を行っております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と、当社グループを構成している各社の事業に係る位置付けの概要及びセグメントとの関係は次のとおりであり、セグメントと同一の区分であります。 医薬品事業………………医療用医薬品の製造・販売を主に行っております。 <関係会社> 日本薬品工業株式会社、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.、 ジャパンソファルシム株式会社 その他……………………安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を行っております。 <関係会社> 株式会社化合物安全性研究所、シャプロ株式会社 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約664文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 (1)の経営理念の下、当社はグループの経営課題としてかねてより以下の3つのミッションを掲げております。すなわち、 ⅰ)ジェネリック医薬品市場におけるプレゼンスを確立する ⅱ)ウラリットを核として高尿酸血症領域でのフロントランナーを目指す ⅲ)自社開発創薬により社会に貢献する さらに、将来にわたる当社グループの成長持続のためには、国内のみならず海外での事業拡大が不可欠と考えており、2015年度からは ⅳ)海外の事業基盤確立 を「3つのミッションプラス1」として加え、これらの達成を経営戦略の中心に据え、日々事業に取り組んでいます。 (3) 当社グループをめぐる業界や市場の動向等の経営環境 医薬品業界においては、2018年4月より実施された診療報酬改定において、薬価への影響が薬剤費ベースでマイナス7.48%となり、国内の事業環境は厳しいものとなりました。また、同年6月には政府により「経済財政運営と改革の基本方針2018(骨太の方針2018)」が閣議決定され、引き続き「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、費用対効果評価の本格実施へ向けた結論を得ることや、毎年薬価調査・毎年薬価改定の対象範囲を業界に与える影響などを把握した上で決定するとしています。このように事業環境が厳しいものとなるなか、国内製薬業界としては最大規模となる海外医薬品メーカーに対するM&Aや、企業間での長期収載品の譲渡やジェネリック医薬品事業の売却など、各企業では経営環境の変化に伴う様々な動きが目立ちました。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5276文字

(4) 会社の対処すべき課題 ① 販売 1) 国内販売 ジェネリック医薬品につきましては、オーソライズドジェネリックの台頭及び市場成長の鈍化による競争激化に加え、薬価制度の厳格化が進むことから、より効率的な販売体制を構築しなければなりません。当社グループにおきましては、子会社である日本薬品工業株式会社(以下、日本薬品工業)による新たな販路での売上が順調に伸びており、引き続き販売チャネルの選択肢を拡大させながらグループ全体での売上増加を図ってまいります。また、サプライチェーン効率化の一環として、2018年度中に支店・営業所の統合や、医薬事業のマネジメントを強化するための販売体制の見直しを行いました。刻々と変化する事業環境に対して迅速な対応をとることで、MR活動のさらなる生産性向上に取り組んでまいります。 2019年2月に製造販売承認を承継した新薬の経口腸管洗浄剤「ピコプレップ配合内用剤」に関する情報提供活動は、当社が消化器・オンコロジー領域への取り組みを通じて育んできた医師・薬剤師とのリレーションのさらなる深耕に資するものです。また、本剤に加えて周辺薬剤に関する情報提供を可能とすることで、より一層効率的なMR活動につながるものと期待しております。 主力品の「ウラリット-U配合散・同配合錠」(以下、ウラリット)は2019年に発売から30年を迎えました。今後も腎臓内科、泌尿器科、代謝系内科などの専門医から得られた痛風・高尿酸血症における酸性尿の改善及びアシドーシスの酸塩基平衡改善の重要性を示すデータを活用しながら、医師・薬剤師などの医療関係者はもとより、患者さんへの有用な情報の発信をこれまで以上に強化し、痛風・高尿酸血症における尿アルカリ化療法の啓発、認知向上に努めてまいります。また、「骨太の方針2018」で慢性腎臓病(以下、CKD)予防への取り組みが取り上げられる中、引き続き東北大学で進められている尿アルカリ化薬とCKDの関連を解明する臨床研究への協力を行っていきます。 なお、2019年6月4日に公正取引委員会から、炭酸ランタンOD錠の製造販売業者のうち1社に対し、独占禁止法の規定に基づき排除措置命令及び課徴金納付命令が発令されました。当社は2019年1月22日、本件に関し、独占禁止法違反の疑いがあるとして、公正取引委員会の立ち入り検査を受けましたが、公正取引委員会に対し、本件に関して課徴金減免制度の適用申請を通じて自主的に違反行為を申告するとともに、その後、一貫して公正取引委員会の調査に協力してまいりました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6844文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績などの状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 また、「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を当連結会計年度の期首から適用しており、財政状態の状況については、当該会計基準等を遡って適用した後の数値で前連結会計年度との比較を行っております。 (1) 経営成績 当期におけるわが国経済は、おおむね良好な雇用・所得環境を背景に個人消費が底堅く推移したことや、企業の設備投資増加などに支えられ、期間を通して緩やかな回復が続いたものの、第4四半期に入り一部の指標が弱含んできました。海外経済についても当初は緩やかな回復が続きましたが、中国経済の減速などの影響から弱含んでおり、今後も米中における貿易摩擦の深刻化や、英国のEU離脱問題などが各国の経済成長の減速に波及するリスクが懸念されています。 医薬品業界につきましては、2018年4月より実施された診療報酬改定において、薬価への影響が薬剤費ベースでマイナス7.48%となり、国内の事業環境は厳しいものとなりました。また、同年6月には政府により「経済財政運営と改革の基本方針2018(骨太の方針2018)」が閣議決定され、引き続き「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、費用対効果評価の本格実施へ向けた結論を得ることや、毎年薬価調査・毎年薬価改定の対象範囲を業界に与える影響などを把握した上で決定するとしています。このように事業環境が厳しいものとなるなか、国内製薬業界としては最大規模となる海外医薬品メーカーに対するM&Aや、企業間での長期収載品の譲渡やジェネリック医薬品事業の売却など、各企業では経営環境の変化に伴う様々な動きが目立ちました。なお、前述の「骨太の方針2018」の中に、当社の重要テーマであるCKDの予防に、国として重点的に取り組むことが初めて盛り込まれています。 このような環境下で、当社グループは引き続き「信頼できるジェネリック医薬品」の普及に貢献するべく、ジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給確保、並びに生産性及び効率性の向上に資する施策を一層推し進めてまいりました。 また、ジェネリック医薬品事業と並行して取り組んでいるミッション、「高尿酸血症領域」や「自社開発創薬」に関しましても、各開発品目の試験が順調に進展したことで国内外企業への導出活動が本格化するなど、ミッションの実現に向けた取り組みが進んでおります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約702文字

2 セグメント資産の調整額7,527百万円には、報告セグメントに配分していない全社資産7,726百万円が含まれております。全社資産は、主に当社グループの余資運用資金であります。 3 セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 4 「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を2019年3月期の期首から適用しており、セグメント資産について当該会計基準等を遡って適用した後の数値となっております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 32,682 1,500 34,182 34,182 セグメント間の内部売上高 又は振替高 10 226 237 △ 237 32,692 1,726 34,419 △ 237 34,182 セグメント利益 1,375 88 1,464 1,464 セグメント資産 36,483 2,508 38,991 7,934 46,926 その他の項目 減価償却費 1,280 65 1,345 1,345 特別損失 58 58 58 (減損損失) 18 18 18 持分法適用会社への投資額 82 82 82 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 812 74 887 887 (注) 1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約167文字

2 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高(百万円) 割合(%) 販売高(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 8,067 22.8 7,508 22.0 ㈱メディセオ 7,374 20.9 6,485 19.0 3 上記金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1586文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (薬価制度・医療保険制度変更に関するリスク) 薬価については、これまでの概ね2年に1回の改定が行なわれてきましたが、今後は毎年の改定が予定されており、これまで以上のスピードで多数の品目の薬価が引き下げられる事が予想されます。また、増大する医療費の抑制を目的として医療保険制度の見直しも行われており、この見直しの内容によっては当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (医薬品の研究開発に関するリスク) 研究開発が計画どおり進行せず、新製品の発売が遅れる可能性があります。また、臨床試験で新薬の候補品が期待どおりの効果を得られなかった場合や、安全性が危惧される結果となった場合、開発期間の延長、開発の中断あるいは中止する場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (原材料・商品の仕入に関するリスク) 仕入先会社及び製造国において、規制上の問題、又は火災、地震その他の災害及び輸送途中の事故等により、原材料及び商品の仕入が不可能となった場合、製品の製造及び供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (製造の遅滞又は休止に関するリスク) 技術的もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害により、製品を製造する製造施設において操業停止又は混乱が発生した場合、当該製品の供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (ジェネリック医薬品の競争に関するリスク) 当社グループは薬価改定による価格引き下げで販売している製品が不採算とならないよう、適正利潤を含めた販売に努めておりますが、市場における価格選好性の高まりにより、当社製品も思わぬ価格の低下を強いられることがあります。さらに近年ではオーソライズドジェネリックの浸透により、ジェネリック医薬品市場のシェアに大きな変化がおきており、その動向次第では当社グループが計画していた売上高を確保できず、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (医薬品の副作用・品質に関するリスク) 市販後の予期せぬ副作用の発生、製品に不純物が混入する等の事故により、製造の中止、製品の回収、あるいは販売の中止を余儀なくされる可能性があります。その場合、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (海外に関するリスク) 当社グループはベトナムに工場を所有しておりますが、海外事業の拡大と推進には多額の先行投資が必要となります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約899文字

5 【研究開発活動】 国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の支援を受けながら、当社と九州大学が共同で開発を進めてまいりました「NC-2600」(P2X4受容体拮抗薬)は、世界で初めてグリア細胞をターゲットとした神経障害性疼痛治療薬であり、フェーズⅠ試験の結果、ヒトにおいても中枢神経系に起因する副作用が起きにくい可能性が示唆されています。当期は早期の導出を目指して国内外の複数メーカーに対し導出交渉を実施してまいりました。 抗うつ・抗不安薬「NC-2800」(オピオイドδ受容体作動薬)については、非臨床試験を終了し、その新たな作用機序に基づく情動調節薬としての期待や、既存の抗うつ・抗不安薬の抱える問題を克服しうる可能性などが認められ、2018年1月にAMEDの新規事業である「医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)」に採択され、引き続きAMEDの支援を受けながら開発を進めています。当期はフェーズⅠ試験に向けた準備を進めるとともに、国内外企業に向けた導出可能性についても検討を行ってきました。 また、当社グループの3つのミッションの1つである高尿酸血症の治療薬として開発を進めている尿酸降下薬については、「NC-2500」(キサンチンオキシドリダクターゼ阻害薬)がフェーズⅠ試験を、「NC-2700」(URAT1阻害薬)については非臨床試験を2017年度に終えて、ともに他社への導出や提携を目指した活動を継続いたしました。 さらに、「ソレトン錠80」については、日本医師会治療促進センターの支援を得て、金沢大学附属病院が中心となり、腱滑膜巨細胞腫に対する医師主導型の治験が進められています。また、「カルバン錠25・50・100」についてもスペインのSOMバイオテック社により、ハンチントン病などの運動性疾患を対象としたフェーズⅡ試験が当期に始まりました。 なお、医薬品事業における研究開発費の総額は 2,066 百万円であります。 (注) 「その他」の事業では、研究開発活動を行っていないため記載しておりません。 0103010_honbun_0609000103104.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1186文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総合統括 業務 237 891 ( 432) 16 1,151 152 つくば工場 (茨城県筑西市) 医薬品の 製造・製剤 907 (92,580) 907 研究所 (埼玉県三郷市) 医薬品の 研究 318 39 1,909 (13,513) 96 2,363 66 社宅・寮 (埼玉県三郷市) 従業員の 厚生施設 33 222 ( 1,650) 255 その他の設備 (埼玉県戸田市) その他 賃貸施設 64 480 ( 2,083) 545 (埼玉県富士見市 他) 65 243 ( 1,549) 309 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 つくば工場の土地907百万円(92,580㎡)は日本薬品工業株式会社に賃貸しております。 3 上記の他、札幌支店他6支店、営業所は連結会社以外からの賃借物件であります。 (2) 国内子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 日本薬品工業㈱ 工場 (筑西市、稲敷市) 医薬品 事業 医薬品等の製造・加工他 3,219 1,389 122 (18,849) 82 4,816 227 ㈱化合物安全性 研究所 本社、 研究所 (札幌市 清田区) その他 統括業務試験設備 510 283 ( 7,961) 104 28 927 60 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。 (3) 在外子会社 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd. 工場 (ベトナム社会主義共和国 ビンズン省) 医薬品 事業 医薬品の製造 1,427 839 431 2,698 109 (注) 1 在外子会社の決算日は12月31日であり、連結財務諸表の作成に当たっては在外子会社の決算日現在の財務諸表を使用しているため、上記は2018年12月31日現在の状況を記載しております。 2 現在休止中の主要な設備はありません。 3 帳簿価額のうち、「その他」は工具器具及び備品、建設仮勘定並びに長期前払費用の合計であります。なお、土地使用権については、長期前払費用に計上しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約457文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要政策の一つとして位置付けており、今後予想される業界の競争激化に備え、経営全般の効率化による収益力の向上と財務体質の強化を図るとともに、安定的な配当を行うことを基本としております。 内部留保につきましては、主に研究開発、生産設備の増強等、事業活動の拡大並びに経営基盤の強化に活用してまいります。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記方針に基づき、100円の配当をすることにいたしました。 なお、当社は取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2019年6月21日 定時株主総会決議 363 100

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約172文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 748 ( 162 ) その他 62 ( 27 ) 全社(共通) 36 ( 4 ) 合計 846 ( 193 ) (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6381文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、株主の皆様から負託された経営責任を重く受け止め、経営組織とその運用のあり方の適正化に努め、株主の皆様、お客様、地域社会一般に対して一層の経営の透明性を高めることにより、公正な経営を実現することを最重要事項としております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 (企業統治の体制の概要) ・会社の機関設計に関し、株主各位の総意を表す株主総会において選任された取締役が、経営効率の向上とコーポレート・ガバナンスの強化を図ることを目的に、経営機能を「経営の意思決定及び監督機能」と「業務執行機能」に分離し、前者を取締役(会)、後者を執行役員(会議)に配分しております。 取締役会は有価証券報告書提出日現在、山口一城、轡田雅則、山川富雄、安本昌秀、畑田康、原田裕司、吉野正己の取締役7名(うち2名は社外取締役)で構成され、代表取締役社長山口一城を議長とし、原則月1回開催されております。取締役会は、法令・定款に定められた事項のほか、経営方針及び中長期経営計画の策定、重要事項の決議を行っております。また、取締役会にはすべての監査役が出席し、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。 執行役員会議は有価証券報告書提出日現在、山口一城、轡田雅則、山川富雄、安本昌秀、畑田康、中島慎司、仲井俊樹、速水康紀の執行役員8名によって構成され、代表執行役社長山口一城を議長とし、毎月上旬と下旬の2回行われるのが通例です。執行役員会議は、取締役会で策定された経営方針及び中長期経営計画に基づき定められた経営目標を具体的に担い、当社の業務執行の全般的執行方策を審議し、決定しております。また、執行役員会議には常勤監査役が出席し、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。 ・当社は監査役制度を採用しており、監査役が取締役会その他の社内の重要会議等に積極的に参加することで把握した取締役及び執行役員等の職務執行状況全般について、厳正中立な監査を行っております。 監査役は有価証券報告書提出日現在、常勤監査役森治樹1名と高橋剛、進藤直滋の非常勤監査役2名(社外監査役)により構成されています。各監査役は、監査役監査基準、監査役監査計画に基づき、業務執行の適法性について監査しており、また、取締役会、経営に係る重要な会議への出席、取締役、執行役員、従業員から受領した報告についての検証、業務や財産の状況に関し必要に応じ調査等を実施することにより、会社の基本方針、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約29文字

4 【経営上の重要な契約等】 特記すべき事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約706文字

(6) 【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数(自己株式を 除く)に対する 所有株式数 の割合(%) ジャパンソファルシム株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 714 19.63 豊島薬品株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 242 6.65 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 144 3.95 今村 均 千葉県東金市 126 3.46 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 106 2.92 山口 一城 東京都港区 103 2.85 株式会社きらぼし銀行 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都港区南青山三丁目10番43号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号 晴海トリトンスクエアタワーZ) 75 2.08 BBH FOR FIDELITY PURITAN TR:FIDELITY SR INTRINSIC OPPORTUNITIES FUND (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON,MA 02210 U.S.A.(東京都千代田区丸の内二丁目7番1号) 75 2.06 フクダ電子株式会社 東京都文京区本郷三丁目39番4号 73 2.02 日本ケミファ従業員持株会 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 66 1.82 1,726 47.46 (注) 上記のほか当社所有の自己株式622千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G0PN 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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