日本ケミファ株式会社

証券コード: 4539 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-25
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品を中核とし、医療・健康・美容関連事業を展開する企業です。ジェネリック医薬品の安定供給と高品質維持に注力しており、特に「ウラリット」などの主力製品を通じた高尿酸血症領域でのプレゼンス確立を目指しています。また、自社開発創薬や海外展開(ASEAN、中国等)にも積極的に取り組んでいます。

主な事業領域

医療用医薬品の製造・販売を主軸とし、安全性試験の受託、ヘルスケア事業、不動産賃貸事業などを展開する医薬品メーカーです。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • ウラリット(アルカリ化療法剤)
  • ソレトン
  • カルバン

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売による収益。また、他社への製品提供(導出)および安全性試験の受託などの事業を展開。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「その他(安全性試験受託、ヘルスケア、不動産賃貸)」の2つのセグメントに区分されています。

戦略・方向性

1.ジェネリック医薬品市場でのプレゼンス確立 2.ウラリットを核とした高尿酸血症領域でのフロントランナー獲得 3.自社開発創薬による社会貢献 4.海外事業基盤の確立

強みとして読み取れる点

  • 「ウラリット」における高いシェア(9割超)
  • 安定した供給体制と品質管理
  • 独自の研究開発パイプライン(NC-2600, NC-2800等)

課題として読み取れる点

  • ジェネリック医薬品市場の競争激化による影響
  • 海外展開に向けた拠点・パートナーの開拓
  • 生産能力拡大に伴う品質管理体制の強化

確認ポイント

  • 新薬開発(NCシリーズ)の導出進捗状況
  • ベトナム工場の稼働によるコスト削減と供給安定への寄与
  • 海外市場での販売承認獲得数

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事規制に基づく製品回収や製造・販売の中止、頻繁な薬価改定および医療制度改革による収益への影響、副作用や不純物混入等に起因する品質問題、原材料調達の困難や災害による供給停止、新薬開発における期間延長・中止または臨床試験での失敗、特許訴訟や製造物責任等の法的リスク、ジェネリック医薬品市場における価格競争とオーソライズド・ジェネリックの影響、海外事業における投資回収の遅れや規制・制度変更。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品を中核とする同社は、ジェネリック市場の競争激化に対し、主力製品の強みと新薬開発への積極投資、ベトナム拠点の活用による生産効率化で対抗。明確な経営方針に基づき、国内外でのプレゼンス確立を目指す成長志向の企業。

成長方針

「3つのミッション+1」として、ジェネリック医薬品の市場プレゼンス維持、高尿酸血症領域でのフロントランナー獲得(ウラリット等の展開)、自社開発創薬による新薬提供、および海外事業基盤の確立を成長戦略の中核に据える。特にベトナム工場の活用によるコスト削減と供給安定化、ASEAN・中国等への進出を推進。

資本政策

独自の経営理念に基づき、新薬開発への投資、生産体制の強化(ベトナム工場の活用)、および海外事業基盤の確立に向けた継続的な設備投資を実施。また、買収防衛策を整備し、企業価値の毀損を防ぐための強固なガバナンス体制を構築。

リスク対応方針

薬価改定や医療制度改革への対応として、効率的なMR活動や販売チャネル拡大を実施。また、品質管理の強化、生産拠点の分散(物流提携)、および新薬開発におけるリスク低減のための共同研究・早期導出戦略を採用。海外展開における投資回収リスクや規制変更にも体制整備で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品と特定疾患(特に高尿酸血症)への特化した研究開発を両輪で推進。ベトナム工場の稼働により生産効率を高めつつ、独自の創薬パイプラインの進展と海外展開による成長を目指す。

設備投資の方向性

ベトナム工場の設備投資および国内の物流拠点強化による生産能力拡大とコスト削減、ならびに研究開発への継続的な投資。

研究開発・商品開発

AMED支援のもと、神経障害性疼痛治療薬(NC-2600)、抗うつ・抗不安薬(NC-2800)、高尿酸血症治療薬(NC-2500, NC-2700)などの新薬開発に注力。また、主力品のドラッグリポジショニングも推進。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 高尿酸血症領域における独自技術の活用
  • 新薬創薬(NC-2600, NC-2800等)への投資
  • ベトナム拠点の生産能力拡大とコスト削減

関連キーワード

  • ジェネリック医薬品
  • 高尿酸血症
  • ドラッグリポジショニング
  • P2X4受容体アンタゴニスト
  • オピオイドδ受容体アゴニスト
  • URAT1阻害薬

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-25

財務情報

業績

売上高

353.31億円
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営業利益

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経常利益

16.96億円
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税引前利益

17.77億円
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親会社帰属利益

11.6億円
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財政状態・流動性

総資産

468.14億円
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174.87億円
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140.19億円
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現金及び現金同等物

78.9億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約387文字

3 【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)と連結子会社4社及び関連会社1社の6社で構成されており、医療用医薬品を中核として、医療・健康・美容関連事業を行っております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と、当社グループを構成している各社の事業に係る位置付けの概要及びセグメントとの関係は次のとおりであり、セグメントと同一の区分であります。 医薬品事業………………医療用医薬品の製造・販売を主に行っております。 <関係会社> 日本薬品工業株式会社、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.、 ジャパンソファルシム株式会社 その他……………………安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を行っております。 <関係会社> 株式会社化合物安全性研究所、シャプロ株式会社 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約582文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 (1)の経営理念の下、当社はグループの経営課題としてかねてより以下の3つのミッションを掲げております。すなわち、 ⅰ)ジェネリック医薬品市場におけるプレゼンスを確立する ⅱ)ウラリットを核として高尿酸血症領域でのフロントランナーを目指す ⅲ)自社開発創薬により社会に貢献する さらに、将来にわたる当社グループの成長持続のためには、国内のみならず海外での事業拡大が不可欠と考えており、平成27年度からは ⅳ)海外の事業基盤確立 を「3つのミッションプラス1」として加え、これらの達成を経営戦略の中心に据え、日々事業に取り組んでいます。 (3) 当社グループをめぐる業界や市場の動向等の経営環境 医薬品業界においては、平成29年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」の中で、薬価制度の抜本的改革が盛り込まれました。これを受け、中央社会保険医療協議会で議論が進められ、平成30年4月に実施される薬価改定において、新薬創出・適応外薬解消等促進加算制度や新薬のイノベーション評価、長期収載品およびジェネリック医薬品の薬価算定方式などの項目について新たな仕組みが取り入れられることとなりました。また、毎年薬価調査・毎年薬価改定につきましては、その対象範囲を平成32年度中に設定することとして引き続き検討が行われています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4442文字

(4) 会社の対処すべき課題 ① 販売 1) ジェネリック医薬品 医療機関や製品ごとの戦略を見直すとともに、これまで以上に効率性を重視したMR活動の実施や子会社における販売チャネルの拡大などにより、ジェネリック医薬品市場におけるプレゼンスを維持していきます。また、オンコロジー領域においても品揃えの充実を図るとともに、引き続きがん診療連携拠点病院を中心に質の高い情報提供を行ってまいります。 2) 主力品 アルカリ化療法剤「ウラリット-U配合散・同配合錠」(以下、ウラリット)に関しましては、腎臓内科、泌尿器科、代謝系内科などの専門医から得られた痛風・高尿酸血症における酸性尿の改善及びアシドーシスの酸塩基平衡改善の重要性を示すデータを活用しながら、医師・薬剤師などの医療関係者はもとより、患者さんへの有用な情報の発信をこれまで以上に強化し、引き続き同薬による痛風・高尿酸血症における尿アルカリ化療法の啓発、認知向上に努めてまいります。 また、「ソレトン錠80」(以下、ソレトン)、「カルバン錠25・50・100」(以下、カルバン)を含めた主力品3品のドラッグリポジショニングを目指した開発も外部と協力しながら推し進め、患者さんと医療機関のニーズに応えていきたいと考えています。 3) 海外販売 海外においては、ASEAN、中国・香港などで早期に販売承認を得るとともに、申請準備段階にある品目についてもなるべく早く申請手続きに入り、品目数の拡大を図ってまいります。同時に、各地域における信頼できるパートナーの発掘にも尽力し、展開エリアを拡大していきます。また、当面は日本国内向けの製造拠点としてベトナムで事業展開するNippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.(以下、NC-VN社)ですが、将来的にはアジア地区の営業拠点としても機能できるようにしてまいります。 ② 研究開発 新薬の研究開発については、領域を絞り込み、かつその領域の第一人者との共同研究を推進することを基本方針としています。そのうえで探索研究に重点を置き、その成果を早期段階で導出することで、開発上のリスクを軽減しつつ効率的に開発を進めていきます。 まず、平成29年度にフェーズⅠ試験が終了した「NC-2600」(P2X4受容体アンタゴニスト)につきましては、フェーズⅠ試験の結果を用いて導出活動を行っていきます。また、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(以下、AMED)の新規事業である「医療研究開発革新基盤創成事業(以下、CiCLE)」に採択された抗うつ・抗不安薬「NC-2800」(オピオイドδ受容体アゴニスト)については、非臨床試験の結果をまとめフェーズⅠ試験へ移行すべく準備を実施しつつ、精神疾患領域に強い会社への導出活動を進めております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6424文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績などの状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1) 経営成績 当期におけるわが国経済は、企業の設備投資や輸出の増加基調が継続したことに加え、良好な雇用環境の下で個人消費についても緩やかな持ち直しが見られ、期間を通して回復基調が続きました。また、海外経済も同様に景気の回復傾向が続きましたが、北朝鮮情勢をめぐる地政学的リスクが度々高まったことや、米国トランプ政権に代表される保護主義的な政策の台頭により、先行きには不透明感が広がっています。 医薬品業界につきましては、平成29年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」の中で、薬価制度の抜本的改革が盛り込まれました。これを受け、中央社会保険医療協議会で議論が進められ、平成30年4月に実施される薬価改定において、新薬創出・適応外薬解消等促進加算制度や新薬のイノベーション評価、長期収載品およびジェネリック医薬品の薬価算定方式などの項目について新たな仕組みが取り入れられることとなりました。なお、毎年薬価調査・毎年薬価改定につきましては、その対象範囲を平成32年度中に設定することとして引き続き検討が行われています。 このような環境下で、当社グループは引き続き「信頼できるジェネリック医薬品」の普及に貢献するべく、ジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給確保、並びに生産性及び効率性の向上に資する施策を一層推し進めてまいりました。 また、ジェネリック医薬品事業と並行して取り組んでいるミッション、「高尿酸血症領域」や「自社開発創薬」に関しましても、複数の開発品目において、それぞれの試験が順調に進展しております。当社グループはまだ十分な治療薬がない病気に苦しむ患者さんのために、画期的な自社創薬の開発に取り組んでいます。 セグメントの経営成績は次のとおりです。 ① 医薬品事業 1) 医療用医薬品 (a) ジェネリック医薬品 当期においては循環器官用薬の「テルミサルタン錠」や「ロスバスタチン錠」「オルメサルタン錠」など5成分16品目を発売いたしました。 販売面では、ジェネリック医薬品市場の拡大は続いたものの、市場規模が大きな品目を中心にジェネリック医薬品への置換率が政府目標に近づいており、従前に較べて置換速度が鈍化しつつあることに加え、オーソライズド・ジェネリックの台頭や価格競争の激化などの影響を受けて、市場の競争環境は厳しいものとなりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約567文字

2 セグメント資産の調整額5,855百万円には、報告セグメントに配分していない全社資産6,051百万円が含まれております。全社資産は、主に当社グループの余資運用資金であります。 3 セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 34,279 1,051 35,331 35,331 セグメント間の内部売上高 又は振替高 117 126 △ 126 34,288 1,168 35,457 △ 126 35,331 セグメント利益 1,817 30 1,848 1,848 セグメント資産 36,627 2,660 39,287 7,527 46,814 その他の項目 減価償却費 1,133 59 1,192 1,192 持分法適用会社への投資額 66 66 66 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 1,985 57 2,043 2,043 (注) 1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約167文字

2 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高(百万円) 割合(%) 販売高(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 7,821 21.9 8,067 22.8 ㈱メディセオ 7,427 20.8 7,374 20.9 3 上記金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1617文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (法規制等に関するリスク) 当社グループの事業は、主に薬事関連規制等に服しており、それら規制に基づく製品の回収や製造あるいは販売中止等により、業績に影響を及ぼす可能性があります。 (薬価基準改定・医療制度改革に関するリスク) 薬価については、これまでの原則2年に1回から毎年改定となることが決定し、その対象範囲の設定について引き続き検討が行われていることから、今後はこれまで以上のスピードで多数の品目の薬価が引き下げられる事が予想されます。また、増大する医療費の抑制を目的として医療保険制度の見直しも行われており、薬価制度の大幅な変更や医療保険制度見直しの内容によっては当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (医薬品の副作用・品質に関するリスク) 市販後の予期せぬ副作用の発生、製品に不純物が混入する等の事故により、製造の中止、製品の回収、あるいは販売の中止を余儀なくされる可能性があります。その場合、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (原材料・商品の仕入に関するリスク) 仕入先会社及び製造国において、規制上の問題、又は火災、地震その他の災害及び輸送途中の事故等により、原材料及び商品の仕入が不可能となった場合、製品の製造及び供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (製造の遅滞又は休止に関するリスク) 技術的もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害により、製品を製造する製造施設において操業停止又は混乱が発生した場合、当該製品の供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (医薬品の研究開発に関するリスク) 研究開発が計画どおり進行せず、新製品の発売が遅れる可能性があります。また、臨床試験で新薬の候補品が期待どおりの効果を得られなかった場合や、安全性が危惧される結果となった場合、開発期間の延長、開発の中断あるいは中止する場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (訴訟等に関するリスク) 当社グループが継続して事業活動を行う過程において、製造物責任、環境、労務、その他の事項に関する訴訟を提起される可能性があります。また、当社グループは新薬に加え、ジェネリック医薬品を販売していることから、先発医薬品メーカーから特許訴訟を提起される可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1023文字

5 【研究開発活動】 国立研究開発法人日本医療研究開発機構(以下、AMED)の支援を受け、当社と九州大学が共同で開発を進めている「NC-2600」(P2X4受容体アンタゴニスト)は、世界で初めてグリア細胞をターゲットとした神経障害性疼痛治療薬であり、当上期にフェーズⅠ試験を終了し、その後データの解析を行いながら早期の導出を目指し、国内外複数のメーカーに対し導出交渉を実施しています。 また、当社と筑波大学、国立精神・神経医療研究センター、北里研究所の4者による共同研究を行ってきた抗うつ・抗不安薬「NC-2800」(オピオイドδ受容体アゴニスト)についても、同じくAMEDの支援を受けながら、当期に非臨床試験を進めてまいりました。平成30年1月には、これまでの研究成果により、その新たな作用機序に基づく情動調節薬としての期待や、既存の抗うつ・抗不安薬の抱える問題を克服しうる可能性などが認められ、AMEDの新規事業である「CiCLE」に採択されました。これにより、現在の支援プログラム終了後も引き続き最長で9年間の支援を受けることができるようになりました。 さらに、当社グループの3つのミッションの1つである高尿酸血症の治療薬として開発を進めている尿酸降下薬については、当期において「NC-2500」(キサンチンオキシドリダクターゼ阻害薬)のフェーズⅠ試験を終了し、NC-2500に続く新規の尿酸降下薬として開発を行っている「NC-2700」(URAT1阻害薬)についても非臨床試験を終えて、ともにデータの取りまとめを行うとともに、他社への導出や提携を目指した活動を開始しております。 一方、ソレトンについては、日本医師会治療促進センターの支援を得て、金沢大学附属病院が中心となり、腱滑膜巨細胞腫に対する医師主導型の治験がスタートしました。また、カルバンについてもスペインのSOMバイオテック社により、ハンチントン病などの運動性疾患を対象としたフェーズⅡ試験を行うことが発表されています。このように、当社は新薬開発に力を入れるとともに、ウラリットを含めた主力品の新たな可能性を開くために外部と協力しながら開発を続けています。 なお、医薬品事業における研究開発費の総額は2,280百万円であります。 (注) 「その他」の事業では、研究開発活動を行っていないため記載しておりません。 0103010_honbun_0609000103004.htm

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1218文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成30年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総合統括 業務 262 891 ( 432) 16 1,178 158 つくば工場 (茨城県筑西市) 医薬品の 製造・製剤 907 (92,580) 907 研究所 (埼玉県三郷市) 医薬品の 研究 345 50 1,909 (13,513) 76 2,382 70 社宅・寮 (埼玉県三郷市) 従業員の 厚生施設 53 222 ( 1,650) 276 その他の設備 (埼玉県戸田市) その他 賃貸施設 66 480 ( 2,084) 546 (埼玉県富士見市 他) 68 243 ( 1,549) 312 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 つくば工場の土地907百万円(92,580㎡)は日本薬品工業株式会社に賃貸しております。 3 上記の他、札幌支店他7支店、営業所は連結会社以外からの賃借物件であります。 (2) 国内子会社 平成30年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 日本薬品工業㈱ 工場、 配送センター (筑西市、稲敷市) 医薬品 事業 医薬品等の製造・加工他 3,447 1,587 122 (18,849) 25 131 5,313 219 ㈱化合物安全性 研究所 本社、 研究所 (札幌市 清田区) その他 統括業務試験設備 528 283 ( 7,961) 104 923 55 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 帳簿価額のうち、「その他」は工具、器具及び備品並びに建設仮勘定の合計であります。 (3) 在外子会社 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd. 工場 (ベトナム社会主義共和国 ビンズン省) 医薬品 事業 医薬品の製造 1,470 830 497 2,798 63 (注) 1 在外子会社の決算日は12月31日であり、連結財務諸表の作成に当たっては在外子会社の決算日現在の財務諸表を使用しているため、上記は平成29年12月31日現在の状況を記載しております。 2 帳簿価額のうち、「その他」は工具器具及び備品、建設仮勘定並びに長期前払費用の合計であります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約457文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要政策の一つとして位置付けており、今後予想される業界の競争激化に備え、経営全般の効率化による収益力の向上と財務体質の強化を図るとともに、安定的な配当を行うことを基本としております。 内部留保につきましては、主に研究開発、生産設備の増強等、事業活動の拡大並びに経営基盤の強化に活用してまいります。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記方針に基づき、100円の配当をすることにいたしました。 なお、当社は取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 平成30年6月22日 363 100 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約166文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成30年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 725 (152) その他 57 ( 22) 全社(共通) 34 ( 2) 合計 816 (176) (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約11063文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 当社は、株主の皆様から負託された経営責任を重く受け止め、経営組織とその運用のあり方の適正化に努め、株主の皆様、お客様、地域社会一般に対して一層の経営の透明性を高めることにより、公正な経営を実現することを最重要事項としております。 (企業統治の体制の概要とその体制を採用する理由) <企業統治の体制の概要> ・会社の機関設計に関し、株主各位の総意を表す株主総会において選任された取締役が、経営効率の向上とコーポレート・ガバナンスの強化を図ることを目的に、経営機能を「経営の意思決定及び監督機能」と「業務執行機能」に分離し、前者を取締役(会)、後者を執行役員(会議)に配分しております。 ・当社は監査役制度を採用しており、監査役が取締役会その他の社内の重要会議等に積極的に参加することで把握した取締役及び執行役員等の職務執行状況全般について、厳正中立な監査を行っております。 ・なお、現在採用している監査役設置会社形態は当社にとって不変の機関設計ではなく、監査等委員会設置会社及び指名委員会等設置会社形態についても、さまざまな角度から今後も検討を行ってまいります。 ・その他、適正な財務情報を開示するため、監査役との連携の下で、会社法及び金融商品取引法等に定められた会計監査人による監査を実施しております。 <上記体制を採用する理由> ・当社は、社外監査役を含めた監査役による監査体制が経営監視機能として有効であると判断し監査役(会)設置会社としております。業務執行については、経営機能を「経営の意思決定及び監督機能」と「業務執行機能」に分離し、前者を取締役(会)、後者を執行役員(会議)に配分しております。取締役会は経営方針及び中長期経営計画を策定し、これに基づき定められた経営目標達成を具体的に担うのが執行役員(会議)です。取締役会は原則月1回開催され、また執行役員会議は毎月上旬と下旬の2回行われるのが通例です。執行役員会議での目標進捗状況は随時取締役会にフィードバックされ、必要ある場合は見直しをすることにより、経営の効率化が図られます。 社外取締役は、当社との間に特別の利害関係がなく高い独立性を有しており、独立した立場から経営監督する役割を担っております。 ・社外取締役及び社外監査役への情報伝達等を担当する部署を定め、取締役会に付議される議題・議案等について事前に資料を手交、かつ説明を行っております。日常的なレベルで何らかの情報伝達が必要な場合や社外取締役あるいは社外監査役から情報を求められた場合は、その事項に関係する部署がこれに迅速に対応しております。 ・監査機能については、監査役、会計監査人(監査法人)、内部監査部門の連携によって、効果的な監査が図られております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約29文字

4 【経営上の重要な契約等】 特記すべき事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約733文字

(6) 【大株主の状況】 平成30年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数(自己株式を 除く)に対する 所有株式数 の割合(%) ジャパンソファルシム株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 714 19.62 豊島薬品株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 242 6.65 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 144 3.95 今村 均 千葉県東金市 126 3.46 山口 一城 東京都港区 103 2.83 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 85 2.35 GOVERNMENT OF NORWAY (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 77 2.11 株式会社東京都民銀行 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都港区南青山三丁目10番43号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号 晴海アイランドトリトンスクエアオフィスタワーZ棟) 75 2.08 フクダ電子株式会社 東京都文京区本郷三丁目39番4号 73 2.01 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 67 1.86 1,709 46.98 (注) 1 上記のほか当社所有の自己株式622千株があります。 2 株式会社東京都民銀行は、平成30年5月1日に株式会社きらぼし銀行に商号変更しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DC4L 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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