鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2020-03-26
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

鳥居薬品は、腎・透析、皮膚疾患、アレルゲンといった主要な領域で医薬品の製造販売を行う企業です。抗HIV薬の販売権返還に伴う構造改革を進めており、シダキュアやミティキュアなどの製品を通じた成長戦略と、組織・機能の最適化による収益構造の改善に取り組んでいます。

主な事業領域

医薬品の製造販売。特に腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン領域の製品展開に注力。

主な製品・サービス

  • レミッチ
  • リオナ錠
  • ケイキサレート
  • アンテベート
  • ロコイド
  • ゼフナート
  • シダキュア
  • ミティキュア
  • シダトレン
  • ビオスリー

ビジネスモデル

医薬品の製造販売による収益。抗HIV薬の販売権返還に伴う一時的な影響を乗り越え、主要製品の維持・拡大と構造改革による収益性の向上を目指す。

セグメント・事業構成

医薬品事業(腎・透析、皮膚疾患、アレルgen領域を含む)

戦略・方向性

「中期経営計画2021」に基づき、事業構造改革(組織・機能・人員の最適化、資源配分の見直し)、成長戦略(JTとの共同開発、新規導入品の獲得)、ステークホルダーからの信頼維持(ガバナンス・コンプライアンス強化)を推進。

強みとして読み取れる点

  • アレルゲン領域におけるシダキュア、ミティキュア等の好調な推移
  • 特定の疾患領域における強固な製品ラインナップ

課題として読み取れる点

  • 抗HIV薬の販売権返還による収益への影響
  • 薬価制度の抜本改革や後発品促進などの厳しい国内市場環境

確認ポイント

  • 「中期経営計画2021」に基づく事業構造改革の進捗
  • 新規事業投資による将来の利益成長の確保
  • コンプライアンス体制の強化と信頼回復

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および直近の課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

法規制、薬事行政の動向(医療制度改正、後発品促進、薬価改定)による影響。研究開発における高コスト・長期化、承認が得られないことによる成長性・収益性の低下。副作用の発現による業績への影響。製造拠点の限定(佐倉工場)、原材料調達の不安定さ、品質問題による回収リスク。競合品や新技術の登場等による市場環境の変化。他社および親会社(JT)との提渉関係解消による影響。ITセキュリティおよび情報漏洩のリスク。製造物責任(PL)、副作用、特許侵害等に関する訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

抗HIV薬の販売権返還という大きな転換期を経て、事業構造改革と新製品への注力により収益性の改善を見込んでいる。JTとの強固な連携体制のもと、アレルゲンや皮膚疾患などの重点領域での成長を狙う戦略的なフェーズにある。

成長方針

「中期経営計画2021」に基づき、事業構造改革(組織・機能・人員の最適化)、成長戦略(JTとの共同開発品の上市、新規導入品の獲得、連携強化)、ステークホルダーからの信頼維持(ガバナンス・コンプライアンス強化)を推進。特にアレルゲン領域や皮膚疾患領域での製品展開を強化。

資本政策

配当の継続的かつ安定的な実施を基本方針とし、将来に向けた投資(新規導入品の獲得、M&A等)とバランスを取りながら、従来と同水準の配当を維持する。

リスク対応方針

法規制、薬事行政の動向、研究開発の不確実性、副作用リスク、供給停止・回収リスク、競合品の影響、提携関係の変化(特に親会社JTとの連携)、ITセキュリティ、訴訟リスク等に対し、組織再編やガバナンス強化を通じて対応。過去の独占禁止法違反に対する反省と改善に向けた体制構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、親会社JTとの強固な提携関係のもと、腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン領域に焦点を当てた製品群を強化。抗HIV薬の販売権返ターン後の構造改革を経て、新規導入品の獲得や共同開発を通じた成長戦略を実行しており、特にアレルゲン免疫療法分野での伸長が目立っている。

設備投資の方向性

生産能力の維持向上に向けた製造設備への投資、および業務効率化のためのソフトウェア投資を実施。

研究開発・商品開発

親会社JTと連携し、腎・透析領域(リオナ錠)、皮膚疾患領域(コレクチム軟膏等)、希少疾病用医薬品(BCX7353)などの新規導入品や既存製品の改良・効能追加に注力。共同開発体制を強化。

投資・変化テーマ

  • アレルゲン免疫療法薬の拡大
  • 皮膚疾患領域の新規薬剤導入
  • 共同開発によるパイプライン強化

関連キーワード

  • レミッチ
  • シダキュア
  • コレクチム軟膏
  • BCX7353
  • HIF-PH阻害薬
  • JAK阻害剤

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2019-01-01 〜 2019-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-03-26

財務情報

業績

売上高

429.98億円
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営業利益

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経常利益

16.91億円
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税引前利益

377億円
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当期利益

273.67億円
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財政状態・流動性

総資産

1,399.43億円
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1,131.25億円
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株主資本

1,122.64億円
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現金及び現金同等物

588.19億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+424.99億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約431文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 レミッチ 経口そう痒症改善剤 リオナ錠 高リン血症治療剤 ケイキサレート※ 高カリウム血症改善剤 皮膚疾患領域 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ロコイド※ ゼフナート 抗真菌薬 アレルゲン領域 シダキュア スギ花粉舌下錠※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬 シダトレン スギ花粉舌下液※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) (注) 自社品には、製商品名に※を付しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1849文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 <「中期経営計画2021」の進捗状況> (「中期経営計画2021」進捗の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。こうした厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品(「ビリアード錠」「エムトリバカプセル」「ツルバダ配合錠」「スタリビルド配合錠」「ゲンボイヤ配合錠」「デシコビ配合錠」)の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了した影響は非常に大きく、収益の大幅な悪化が避けられない状況です。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社では、2022年度の営業利益 ※ 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指した、2019年度を初年度とする「中期経営計画2021」を策定し、①事業構造改革、②成長戦略、③ステークホルダーからの信頼維持を重要課題と位置づけ取り組んでまいりました。 その結果、当事業年度の業績は、「シダキュア スギ花粉舌下錠(アレルゲン免疫療法薬)」等の販売状況が当初想定よりも好調に推移したこと等もあり、営業利益、経常利益ともに黒字となりました。 ※新規事業投資(新規導入品の獲得、M&A等を含む投資)に係る費用を除く営業利益。 (「中期経営計画2021」主要施策の進捗状況) ① 事業構造改革 ・組織・機能・人員の最適化 ・資源配分の見直し・パフォーマンス最大化 [進捗状況] ・特別転身支援制度の実施 ・組織再編の実施(研究開発機能のJTへの統合、支店統廃合、本社組織再編) ・長期収載品の他社への承継(「フサン(蛋白分解酵素阻害剤)」、「ユリノーム(尿酸排泄薬(高尿酸血症治療剤))」) ・新営業支援システム及びタブレット端末の導入 ② 成長戦略 ・JTとの共同開発品の上市及び価値最大化 ・新規導入品の獲得及びJTとの連携強化による革新的医薬品の共同開発の推進 ・上記の実現・推進に向けた組織・機能強化 [進捗状況] 詳細につきましては、「5 研究開発活動」に記載しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1849文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 <「中期経営計画2021」の進捗状況> (「中期経営計画2021」進捗の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。こうした厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品(「ビリアード錠」「エムトリバカプセル」「ツルバダ配合錠」「スタリビルド配合錠」「ゲンボイヤ配合錠」「デシコビ配合錠」)の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了した影響は非常に大きく、収益の大幅な悪化が避けられない状況です。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社では、2022年度の営業利益 ※ 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指した、2019年度を初年度とする「中期経営計画2021」を策定し、①事業構造改革、②成長戦略、③ステークホルダーからの信頼維持を重要課題と位置づけ取り組んでまいりました。 その結果、当事業年度の業績は、「シダキュア スギ花粉舌下錠(アレルゲン免疫療法薬)」等の販売状況が当初想定よりも好調に推移したこと等もあり、営業利益、経常利益ともに黒字となりました。 ※新規事業投資(新規導入品の獲得、M&A等を含む投資)に係る費用を除く営業利益。 (「中期経営計画2021」主要施策の進捗状況) ① 事業構造改革 ・組織・機能・人員の最適化 ・資源配分の見直し・パフォーマンス最大化 [進捗状況] ・特別転身支援制度の実施 ・組織再編の実施(研究開発機能のJTへの統合、支店統廃合、本社組織再編) ・長期収載品の他社への承継(「フサン(蛋白分解酵素阻害剤)」、「ユリノーム(尿酸排泄薬(高尿酸血症治療剤))」) ・新営業支援システム及びタブレット端末の導入 ② 成長戦略 ・JTとの共同開発品の上市及び価値最大化 ・新規導入品の獲得及びJTとの連携強化による革新的医薬品の共同開発の推進 ・上記の実現・推進に向けた組織・機能強化 [進捗状況] 詳細につきましては、「5 研究開発活動」に記載しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2644文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2020年3月26日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当事業年度の医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中で、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品使用促進等、医療費抑制の要請の強まりにより、大変厳しいものとなりました。こうした厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了したことにより、大幅な収益の悪化が避けられない状況となりました。 このような厳しい環境変化を踏まえ、当社では、2022年度の営業利益(新規事業投資(新規導入品の獲得及びM&A等を含む投資) に係る費用を除く営業利益)黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指した「中期経営計画2021」※を策定し、事業構造改革による収益構造の抜本的改善と中長期的な成長に向けた取り組みを推進してまいりました。 ※「中期経営計画2021」の進捗状況につきましては、「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」に記載しております。 当事業年度の経営成績につきましては、以下のとおりです。 前事業年度 (自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 当事業年度 (自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) 増減額 増減率 売上高(百万円) 62,551 42,998 △19,553 △31.3% うちHIV感染症領域を除く 売上高(百万円) 41,102 42,998 1,895 4.6% 営業利益(百万円) 4,951 1,430 △3,520 △71.1% 経常利益(百万円) 5,080 1,691 △3,388 △66.7% 当期純利益(百万円) 1,164 27,367 26,202 (売上高) 売上高は、42,998百万円と前事業年度に比べ19,553百万円(31.3%)減少しました。これは、主に2019年1月に抗HIV薬6品の販売権を返還したことによるものです。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約215文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2019年1月1日 至 2019年12月31日) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1430文字

4.当事業年度において、販売実績が著しく減少しました。これは主に、抗HIV薬6品の販売権を返還したことによるものです。 (3) 財政状態 当事業年度末の総資産は、139,943百万円と前事業年度末に比べ36,690百万円(35.5%)増加しました。流動資産につきましては、売掛金が2,001百万円減少しましたが、キャッシュ・マネージメント・システム預託金が28,626百万円、有価証券が4,544百万円増加したこと等により110,017百万円と前事業年度末に比べ31,564百万円(40.2%)増加しました。固定資産につきましては、投資有価証券が5,993百万円増加したこと等により29,926百万円と前事業年度末に比べ5,126百万円(20.7%)増加しました。 負債につきましては、26,817百万円と前事業年度末に比べ10,657百万円(65.9%)増加しました。これは、未払法人税等が8,983百万円、流動負債のその他に含まれる未払消費税等が2,885百万円増加したこと等によるものです。 純資産につきましては、113,125百万円と前事業年度末に比べ26,033百万円(29.9%)増加しました。これは、剰余金の配当が1,347百万円、当期純利益が27,367百万円となったこと等によるものです。 (4) キャッシュ・フロー 当事業年度末の現金及び現金同等物の残高は、抗HIV薬6品の販売権返還に係る対価を受領したこと等により58,819百万円と前事業年度末に比べ43,165百万円(275.7%)増加しました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期純利益が37,700百万円、減価償却費が985百万円、未払消費税等の増加額が2,885百万円、売上債権の減少額が1,986百万円、たな卸資産の減少額が801百万円となり、長期前払費用の増加額が1,936百万円、法人税等の支払額が1,401百万円となったこと等により42,499百万円の収入となりました。(前事業年度は8,259百万円の収入) (投資活動によるキャッシュ・フロー) 投資活動によるキャッシュ・フローは、有価証券の取得による支出が31,713百万円、投資有価証券の取得による支出が11,853百万円となりましたが、有価証券の売却及び償還による収入が44,300百万円、投資有価証券の売却及び償還による収入が1,903百万円となったこと等により2,099百万円の収入となりました。(前事業年度は27,068百万円の支出) (財務活動によるキャッシュ・フロー) 財務活動によるキャッシュ・フローは、主に配当金の支払額が1,347百万円となったことにより1,433百万円の支出となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約321文字

2 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2020年3月26日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1603文字

5 【研究開発活動】 当社は、親会社であるJTと医薬事業の研究開発に係る機能分担を行っております。新規化合物の研究開発機能はJTに集中しておりますが、当社においては、既存製品の剤形改良や効能追加、得意とする領域における研究開発を実施しております。また、JTと連携して新規導入品の探索及び共同開発も実施しております。 当事業年度の研究開発費の総額は 2,956 百万円です。 なお、研究(共同)開発・導入活動の主な進捗及び成果につきましては、以下のとおりです。 (腎・透析領域) ・当社とJTが鉄欠乏性貧血患者を対象として効能追加の開発を進めております高リン血症治療剤「リオナ錠」(開発番号:JTT-751)につきまして、2019年7月、日本国内で実施中の第Ⅲ相臨床試験のうち、比較試験の速報結果を得ました。得られた速報結果では、有効性の主要評価項目において「リオナ錠」の対照薬に対する非劣性が確認され、安全性に関しては、「リオナ錠」の良好な忍容性が確認されました。なお、安全性評価項目のうち、悪心及び嘔吐に関する有害事象の発現率を評価した結果、それぞれ、「リオナ錠」は13.0%及び3.2%、対照薬は32.7%及び15.2%でした。今後、本試験及びその他の臨床試験成績等をもとに、鉄欠乏性貧血を適応症とした「リオナ錠」の日本国内における効能追加申請を目指します。 ・JTと日本国内における共同開発及び販売に関する契約を締結した低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素(Hypoxia Inducible Factor Prolyl Hydroxylase、HIF-PH)阻害薬「JTZ-951(エナロデュスタット)」につきまして、腎性貧血を適応症として、JTは2019年11月に日本国内における製造販売承認を申請しております。 (皮膚疾患領域) ・JTと日本国内における共同開発及び販売に関する契約を締結したJAK阻害剤「コレクチム軟膏(デルゴシチニブ)」につきまして、アトピー性皮膚炎を適応症として、JTは2020年1月に成人患者を対象とした日本国内における製造販売承認を取得しました。なお、現在、2歳以上16歳未満の小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした国内第Ⅲ相臨床試験を実施しており、2019年4月、第Ⅲ相臨床試験のうち、比較試験の速報結果を得ました。得られた速報結果では、有効性の主要評価項目である投与開始日を基準とした最終評価時のmEASIスコアの変化率について、プラセボに対する優越性が確認され、また安全性に関しても良好な忍容性が確認されました。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約749文字

2 【主要な設備の状況】 2019年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 機械及び 装置 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 佐倉工場 (千葉県佐倉市) 医薬品事業 医薬品の 生産設備 53,664 101 366 379 629 1,477 77 [67] 本社 (東京都中央区) 統括業務 1,133 267 641 49 958 255 [27] 7支社計 販売業務 38 45 328 [22] その他 1,772 (1,021) 76 219 297 合計 56,570 (1,021) 446 1,265 379 686 2,778 660 [116] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、車両運搬具、工具、器具及び備品、リース資産、建設仮勘定です。 4.佐倉工場には、委託先の製造設備等を含めております。 5.支社には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支社は建物を賃借しており年間賃借料は276百万円です。 6.生産能力に重要な影響を及ぼすような機械及び装置等の休止はありません。 7.2019年9月30日付で、研究所を廃止し、研究機能をJTへ一元化しております。 8.2019年10月1日付で、全国に設置しておりました14支店を7支社に統廃合のうえ、名称を変更しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約519文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への適正な利潤の還元を経営の重要課題の一つと認識し、剰余金の配当につきましては、継続的かつ安定的に実施することを基本方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会です。また、当社は、取締役会の決議により、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、2020年3月26日開催の第128回定時株主総会において、1株当たり24円と決議されました。この結果、年間配当金は、中間配当金24円を含め1株当たり48円となりました。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2019年7月31日 取締役会決議 673 24.00 2020年3月26日 定時株主総会決議 673 24.00 今後とも、上記基本方針の下、経営体質の強化や将来の事業展開等を目的とした中長期的な視野に立った投資等も勘案したうえで、継続的かつ安定的な配当に努めてまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6800文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社におけるコーポレートガバナンスとは、企業ミッションである「世界に通用する医薬品を通じて、お客様、株主、社会、社員に対する責任を果たすとともに、人々の健康に貢献する」ことの遂行に向け、経営環境の変化に迅速かつ適切に対処し、公正かつ透明な経営を実行するための仕組みのことであり、コーポレートガバナンスの充実が、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上につながるものと認識し、この考え方に基づき、「コーポレートガバナンスポリシー」を定めています。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 企業統治の体制につきましては、当社は、 監査役会設置会社であり、 会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を設置しており、そのほか、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、経営会議、コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役及び独立社外監査役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 企業統治の体制を図式化すると、以下のとおりです。 <監査役・監査役会> 当社は、監査役・監査役会を設置しております。監査役は、株主の負託を受けた独立の機関として、取締役会等の重要な会議への出席、代表取締役との定期会合、会計監査人や内部監査部門との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査役会は、専門的知見を有する社外監査役を含めた監査役3名(うち社外監査役2名)により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。 (監査役会構成員の氏名等) 議 長:常勤監査役 山本賢 構成員:社外監査役 出雲栄一、社外監査役 松村卓治 <取締役会> 取締役会は、 独立した客観的な立場から経営に対する実効性の高い監督を行うため、過半数を独立社外取締役とする、3名(うち社外取締役2名)の取締役で構成されております。 原則毎月1回開催していますが、必要に応じて機動的に開催しております。取締役会は、法令及び定款に定められた事項並びに重要な事項の決定、取締役の職務の執行の監督を行い、また、代表取締役から職務執行状況の報告を受けております。 (取締役会構成員の氏名等) 議 長:社外取締役 鳥養雅夫、社外取締役 福岡敏夫 ※当社の取締役会の議長は、非業務執行取締役としております。なお、取締役会が2名以上の非業務執行取締役を含み組織される場合には、非業務執行取締役の互選により、取締役会の議長を選定します。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約829文字

4 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発及び販売に関する基本契約 2018年6月~ 期限の定めなし 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「JTE-052」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金他 BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 米国 血漿カリクレイン阻害剤 「BCX7353」について、日本における独占的販売権に関するライセンス契約 2019年11月~10年間又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他 なお、2020年1月に以下の契約を締結しております。 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 アリル炭化水素受容体(AhR)モジュレーター「tapinarof」について、日本国内における共同開発及び販売に関する契約 2020年1月~15年間又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1256文字

(6) 【大株主の状況】 2019年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 15,398.8 54.85 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 972.8 3.46 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 583.7 2.07 バンク オブ ニユーヨーク ジーシーエム クライアント アカウント ジエイピーアールデイ アイエスジー エフイー-エイシー (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A 2BB UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内二丁目7番1号) 578.9 2.06 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 498.5 1.77 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 340.8 1.21 J.P. MORGAN SECURITIES PLC FOR AND ON BEHALF OF ITS CLIENTS JPMSP RE CLIENT ASSETS-SEGR ACCT (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 25 BANK STREET, CANARY WHARF LONDON E14 5JP UK (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 309.7 1.10 GOVERNMENT OF NORWAY (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 275.9 0.98 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 253.9 0.90 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 233.2 0.83 19,446.2 69.27 (注) 2019年10月11日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書に係る変更報告書において、エフィッシモ キャピタル マネージメント ピーティーイー エルティーディーが2019年10月7日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社としては、2019年12月31日現在における実質所有状況の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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