鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2019-03-26
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

鳥居薬品は、腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン、HIV感染症の4つの主要な領域において医薬品の製造販売を行っています。特に、2018年度には薬価改定や後発品の影響を受けつつも、主力製品の価値最大化とアレルゲン免疫療法の普及に注力しており、厳しい環境下で事業構造の改革と新薬の価値最大化を通じて、持続的な成長を目指す製薬企業です。

主な事業領域

医薬品の製造販売。特に腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン、HIV感染症の領域に注力。

主な製品・サービス

  • レミッチ
  • リオナ錠
  • ケイキサレート
  • ユリノーム錠
  • アンテベート
  • ロコイド
  • ゼフナート
  • シダトレン
  • ミティキュア
  • シダキュア
  • ビオスリー
  • マグセント
  • デシコビ配合錠
  • ゲンボイヤ配合錠

ビジネスモデル

医薬品の製造販売による収益。2018年度には、薬価改定や後発発品の影響を緩和するための事業構造改革と、主力製品の価値最大化、およびアレルゲン免疫療法の普及に注力。

セグメント・事業構成

報告セグメントの記載なし(単一事業体として報告)

戦略・方向性

「中期経営計画2021」に基づき、事業構造改革(組織・機能・人員の最適化、研究開発機能のJTへの統合、長期収載品の承継・委託)と成長戦略(JTとの共同開発品の上市、新規導入品の獲得、JTとの連携強化)を推進。2022年度の営業利益黒字化と継続的な利益創出を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 特定の強みを持つ領域(腎・透次、皮膚疾患、アレルゲン、HIV感染症)での強み
  • アレルゲン免疫療法の普及への注力
  • 親会社JTとの連携・協力体制

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革による影響
  • 後発品の影響
  • 抗HIV薬の独占的販売権の終了による収益悪化の懸念

確認ポイント

  • 事業構造改革の進捗状況
  • 新しく導入された製品の市場浸透度
  • JTとの連携による共同開発品の価値最大化
  • 2022年度の営業利益黒字化の達成見込み

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

法規制、薬事行政(薬価改定、後発品使用の促進等)による影響。新薬の研究開発における高額な費用負担、期間の長期化、承認されない可能性による成長性・収益性の低下。副作用の発現によるリスク。製造拠点の限定(佐倉工場)や原材料調達への支障、災害等による供給停止リスク。競合品や新技術の登場による環境変化。他社および親会社(JT)との提携関係の変化による影響。ITシステム障害や個人情報漏洩のリスク。製造物責任、副作用、特許侵害等に関する訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、薬価制度の抜本改革という厳しい環境下で、親会社JTとの連携強化と事業構造改革を通じて収益性の改善と成長を目指す。特にアレルゲン領域での強みと、新規導入品の獲得を通じたポートフォリオの刷新が鍵となる。

成長方針

「中期経営計画2021」に基づき、①事業構造改革(組織・機能・人員の最適化、長期収載品から他社への承継/製造委託への移行)、②成長戦略(JTとの共同開発品の価値最大化、新規導入品の獲得、製品戦略機能を強化した組織構築)を推進。特に腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン領域に注力。

資本政策

配当の継続的かつ安定的な実施を基本方針とし、将来に向けた投資(新規導入品の獲得、JTとの共同開発等)とバランスを取りながら、従来と同水準の配当を維持する方針。

リスク対応方針

薬価制度の抜本改革や後発品普及への対応として、事業構造改革(製造委託への切り替え等)を実施。また、親会社JTとの連携強化により研究開発機能を集中化し、リスク分散と強みの最大化を図る。ITセキュリティや供給停止等の一般的リスクにも体制整備で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、JTとの密接な提携関係のもと、腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン領域に特化した強固なポートフォリオを構築。抗HIV薬の独占販売権終了という大きな転換点において、事業構造改革を通じて効率的な運営体制へ移行しつつ、JTとの連携による共同開発と新薬導入により中長期的な成長を目指す。

設備投資の方向性

生産能力維持のための製造設備への投資(660百万円)および業務効率化のためのソフトウェアへの投資(150百万円)を実施。既存拠点の最適化と、JTとの連携による研究開発機能の統合・高度化を推進。

研究開発・商品開発

親会社JTと連携し、腎・透析領域(JTT-751)、皮膚疾患領域(JTE-052)などの重要製品の価値最大化と新薬探索に向けた共同開発を実施。独自の研究開発機能は一部統合されつつも、既存製品の改良や効能追加に注力。

投資・変化テーマ

  • 腎・透析領域の製品価値最大化
  • 皮膚疾患領域の新薬導入と開発
  • アレルゲン免疫療法薬の市場拡大
  • JTとの連携強化による共同開発

関連キーワード

  • JAK阻害剤
  • HIF-PH阻害剤
  • アレルゲン免疫療法
  • 製剤改良
  • 新薬探索

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2018-01-01 〜 2018-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-03-26

財務情報

業績

売上高

625.51億円
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経常利益

50.8億円
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税引前利益

30.3億円
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当期利益

11.64億円
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財政状態・流動性

総資産

1,035.46億円
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870.92億円
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862.17億円
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現金及び現金同等物

156.54億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+82.59億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-01-01 〜 2018-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約636文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 レミッチ 経口そう痒症改善剤 リオナ錠 高リン血症治療剤 ケイキサレート※ 高カリウム血症改善剤 ユリノーム錠※ 尿酸排泄薬(高尿酸血症治療剤) 皮膚疾患領域 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ロコイド※ ゼフナート 抗真菌薬 アレルゲン領域 シダトレン スギ花粉舌下液※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬 シダキュア スギ花粉舌下錠※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) マグセント 切迫早産における子宮収縮抑制剤 子癇の発症抑制・治療剤 (注) 1.自社品には、製商品名に※を付しております。 2.HIV感染症領域(「ツルバダ配合錠」「ゲンボイヤ配合錠」「デシコビ配合錠」等の抗HIV薬6品)については、2019年1月に日本国内における独占的販売権に関する契約を終了しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 財務諸表等 (1)財務諸表 注記事項(追加情報)」に記載しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2602文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 <「中期経営計画2018」の総括> 当社は、2016年度から2018年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2018」を策定し、持続的な事業成長と中長期的な企業価値の向上の実現に向け取り組んでまいりました。達成状況は、以下のとおりです。 (経営目標の達成状況) 区分 第127期 2018年度 目標 第127期 2018年度 実績 増減額 売上高(億円) 620 625 営業利益(研究開発費控除前)(億円) 80 90 10 1株当たり配当金(円/年) 48 48 「中期経営計画2018」の策定時には想定していなかった薬価制度の抜本改革により大きな影響を受ける中、最大限の売上高確保及び効率的な事業運営等に努めた結果、売上高625億円、営業利益(研究開発費控除前)90億円と、売上高及び営業利益(研究開発費控除前)の目標を達成しました。また、配当につきましては、継続的かつ安定的に実施する基本方針の下、将来へ向けた投資等を勘案したうえで、「中期経営計画2018」の最終年度である2018年度においても年間48円の配当を実施しました。 (導入等の状況) 「中期経営計画2018」の期間中、中長期的な成長に向けた事業投資を積極的に実施し、計5件の導入等を実施しました。(乾癬治療薬トルツの販売提携、そう痒症改善剤JTS-661 ※1 、外用JAK阻害剤JTE-052、HIF-PH阻害薬JTZ-951、calcifediol徐放製剤 ※2 の導入契約) ※1:ライセンス契約を締結し開発を開始したものの、その後開発中止を決定し、契約を解約しました。 ※2:JTがライセンス契約を締結しました。販売は当社が行う予定です。 <「中期経営計画2021」の概要> (新中期経営計画の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。こうした厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品(「ビリアード錠」「エムトリバカプセル」「ツルバダ配合錠」「スタリビルド配合錠」「ゲンボイヤ配合錠」「デシコビ配合錠」)の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了した影響は非常に大きく、収益の大幅な悪化が避けられない状況です。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社では、2022年度の営業利益 ※3 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指した今後3ヶ年の計画を「中期経営計画2021」として策定しました。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2602文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 <「中期経営計画2018」の総括> 当社は、2016年度から2018年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2018」を策定し、持続的な事業成長と中長期的な企業価値の向上の実現に向け取り組んでまいりました。達成状況は、以下のとおりです。 (経営目標の達成状況) 区分 第127期 2018年度 目標 第127期 2018年度 実績 増減額 売上高(億円) 620 625 営業利益(研究開発費控除前)(億円) 80 90 10 1株当たり配当金(円/年) 48 48 「中期経営計画2018」の策定時には想定していなかった薬価制度の抜本改革により大きな影響を受ける中、最大限の売上高確保及び効率的な事業運営等に努めた結果、売上高625億円、営業利益(研究開発費控除前)90億円と、売上高及び営業利益(研究開発費控除前)の目標を達成しました。また、配当につきましては、継続的かつ安定的に実施する基本方針の下、将来へ向けた投資等を勘案したうえで、「中期経営計画2018」の最終年度である2018年度においても年間48円の配当を実施しました。 (導入等の状況) 「中期経営計画2018」の期間中、中長期的な成長に向けた事業投資を積極的に実施し、計5件の導入等を実施しました。(乾癬治療薬トルツの販売提携、そう痒症改善剤JTS-661 ※1 、外用JAK阻害剤JTE-052、HIF-PH阻害薬JTZ-951、calcifediol徐放製剤 ※2 の導入契約) ※1:ライセンス契約を締結し開発を開始したものの、その後開発中止を決定し、契約を解約しました。 ※2:JTがライセンス契約を締結しました。販売は当社が行う予定です。 <「中期経営計画2021」の概要> (新中期経営計画の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。こうした厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品(「ビリアード錠」「エムトリバカプセル」「ツルバダ配合錠」「スタリビルド配合錠」「ゲンボイヤ配合錠」「デシコビ配合錠」)の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了した影響は非常に大きく、収益の大幅な悪化が避けられない状況です。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社では、2022年度の営業利益 ※3 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指した今後3ヶ年の計画を「中期経営計画2021」として策定しました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3192文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2019年3月26日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当事業年度の医薬品業界を取り巻く事業環境は、厳しい社会保障財政を背景とした薬価制度の抜本改革の実施、競合品を有する製薬企業との競争の激化等により、大変厳しいものとなりました。 このような状況の下、当社におきましては、重点領域である「腎・透析領域」「皮膚疾患領域」「アレルゲン領域」「HIV感染症領域」に経営資源を集中し、「リオナ錠(高リン血症治療剤)」の主力製品への育成と後発品が発売された「レミッチ(透析患者における経口そう痒症改善剤)」の売上高の最大化を図るとともに、アレルゲン免疫療法の普及に取り組むことにより「シダトレン スギ花粉舌下液(アレルゲン免疫療法薬)」及び「ミティキュア ダニ舌下錠(アレルゲン免疫療法薬)」の市場拡大、「デシコビ配合錠(抗HIV薬)」及び「ゲンボイヤ配合錠(抗HIV薬)」の更なる市場浸透に努めてまいりました。 当事業年度の経営成績につきましては、以下のとおりです。 区分 前事業年度 (自 2017年1月1日 至 2017年12月31日) 当事業年度 (自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 増減額 増減率 売上高(百万円) 64,135 62,551 △1,583 △2.5% 営業利益(百万円) 6,281 4,951 △1,329 △21.2% 経常利益(百万円) 6,403 5,080 △1,322 △20.7% 当期純利益(百万円) 4,718 1,164 △3,553 △75.3% (売上高) 売上高は、62,551百万円と前事業年度に比べ1,583百万円(2.5%)減少しました。これは、製商品売上高については主力製品の価値最大化及び更なる市場浸透・拡大に取り組んだ結果、全体として販売数量は伸長したものの、2018年4月に実施された薬価改定及び後発品の影響を大きく受けたことにより61,835百万円と前事業年度に比べ1,100百万円(1.7%)減少したこと、その他の売上高については手数料収入の減少により716百万円と前事業年度に比べ483百万円(40.3%)減少したことによるものです。 各重点領域における主要な製品・商品の販売状況につきましては、以下のとおりです。 ・腎・透析領域におきましては、「レミッチ」は後発品及び薬価改定の影響を受ける中、11,598百万円と前事業年度に比べ2,240百万円(16.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約215文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2017年1月1日 至 2017年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2017年1月1日 至 2017年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1561文字

3.主な相手先別販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりです。 相手先 前事業年度 (自 2017年1月1日 至 2017年12月31日) 当事業年度 (自 2018年1月1日 至 2018年12月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ㈱メディセオ 15,454 24.1 15,371 24.6 アルフレッサ㈱ 14,849 23.2 14,511 23.2 ㈱スズケン 12,847 20.0 13,128 21.0 東邦薬品㈱ 6,455 10.1 6,785 10.8 (3) 財政状態 当事業年度末の総資産は、103,546百万円と前事業年度末に比べ1,195百万円(1.1%)減少しました。流動資産につきましては、有価証券が3,648百万円増加しましたが、現金及び預金が2,973百万円、売掛金が1,971百万円、商品及び製品が1,313百万円減少したこと等により80,240百万円と前事業年度末に比べ3,739百万円(4.5%)減少しました。固定資産につきましては、建物が1,393百万円、長期前払費用が954百万円、繰延税金資産が505百万円、機械及び装置が332百万円減少しましたが、投資有価証券が6,292百万円増加したこと等により23,305百万円と前事業年度末に比べ2,544百万円(12.3%)増加しました。 負債につきましては、16,453百万円と前事業年度末に比べ1,168百万円(6.6%)減少しました。これは、買掛金が1,585百万円減少したこと等によるものです。 純資産につきましては、87,092百万円と前事業年度末に比べ26百万円(0.0%)減少しました。これは、剰余金の配当が1,346百万円、当期純利益が1,164百万円となったこと等によるものです。 (4) キャッシュ・フロー 当事業年度末の現金及び現金同等物の残高は、15,654百万円と前事業年度末に比べ20,241百万円(56.4%)減少しました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期純利益が3,030百万円、減価償却費が1,040百万円、事業構造改革費用が2,021百万円、売上債権の減少額が1,985百万円、たな卸資産の減少額が1,811百万円となり、法人税等の支払額が1,855百万円となったこと等により8,259百万円の収入となりました。(前事業年度は6,349百万円の収入) (投資活動によるキャッシュ・フロー) 投資活動によるキャッシュ・フローは、有価証券の売却及び償還による収入が7,740百万円となりましたが、有価証券の取得による支出が25,710百万円、投資有価証券の取得による支出が8,448百万円となったこと等により27,068百万円の支出となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約321文字

2 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2019年3月26日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 研究開発に関するリスク 新薬の研究開発は、長期に亘りかつ多額な費用の投入を必要としますが、上市までの過程で、遅れや変更が生じる可能性や、断念しなければならない可能性があります。さらには、製造販売承認申請を行っても承認されない可能性もあります。このような場合には、将来の成長性・収益性が低下することとなり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品には副作用発現の可能性があります。重篤な副作用が発現した場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (4) 製商品の供給停止、回収に関するリスク 当社の販売する製商品は、当社唯一の製造工場である佐倉工場のほか、特定の製造元で生産しております。また、特定の製造元等から調達している原材料もあります。このため、技術上もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害等により、これらの工場が閉鎖又は操業停止となった場合、あるいは、原材料や光熱等の調達に支障が生じ生産の継続が困難となった場合、及び、物流機能等が停滞した場合には、製商品の供給が停止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社の製商品に関し、品質上の問題等が発生した場合、国又は地方自治体からの命令に基づき、あるいは当社が自主的に判断し、回収を行う場合があります。この場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5) 製商品を取り巻く環境に関するリスク 当社が販売する製商品に関して、競合品や後発医薬品の上市、新規治療法や新技術の登場等により、製商品を取り巻く環境が変化した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (6) 他社との提携関係に関するリスク 当社は、研究開発、製造、販売等において、他社と様々な形で業務提携を行っております。何らかの事情により提携関係が変更又は解消された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (7) 親会社との提携関係に関するリスク 当社は、親会社であるJTとの業務提携により、医療用医薬品事業における新薬の研究開発機能をJTへ集中化し、製造、販売機能は当社が担っております。また、JTと連携して新規導入品の探索及び共同開発も実施しております。何らかの事情により提携関係が変更又は解消された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (8) ITセキュリティ及び情報管理に関するリスク 当社は、各種ITシステムを利用しているため、システムの障害やコンピューターウイルス等により、業務が阻害される可能性があります。また、個人情報を含め多くの機密情報を保有しており、予期せぬ事態によりその情報が社外に流出した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約738文字

2 【主要な設備の状況】 2018年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 機械及び 装置 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 佐倉工場・ 研究所 (千葉県佐倉市) 医薬品事業 医薬品の 生産・研究 設備 53,664 101 463 644 880 2,090 109 [68] 本社 (東京都中央区) 統括業務 1,133 267 627 52 947 304 [37] 14支店計 販売業務 70 18 89 636 [43] その他 1,772 (1,021) 76 226 304 合計 56,570 (1,021) 446 1,387 644 953 3,431 1,049 [148] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、車両運搬具、工具、器具及び備品、リース資産、建設仮勘定です。 4.佐倉工場と研究所は、同一敷地内に所在しております。また、佐倉工場・研究所には、委託先の製造設備等を含めております。なお、従業員数109名[68名]のうち、研究所の従業員数は27名[1名]です。 5.支店には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支店は建物を賃借しており年間賃借料は292百万円です。 6.生産能力に重要な影響を及ぼすような機械及び装置等の休止はありません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約519文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への適正な利潤の還元を経営の重要課題の一つと認識し、剰余金の配当につきましては、継続的かつ安定的に実施することを基本方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会です。また、当社は、取締役会の決議により、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、2019年3月26日開催の第127回定時株主総会において、1株当たり24円と決議されました。この結果、年間配当金は、中間配当金24円を含め1株当たり48円となりました。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年7月30日 取締役会決議 673 24 2019年3月26日 定時株主総会決議 673 24 今後とも、上記基本方針の下、経営体質の強化や将来の事業展開等を目的とした中長期的な視野に立った投資等に備えることも勘案したうえで、継続的かつ安定的な配当に努めてまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9660文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制(提出日現在) 企業統治の体制につきましては、当社は、会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を設置しており、そのほか、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、経営会議、コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役及び独立社外監査役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 具体的には以下のとおりです。 イ.会社機関の内容 <監査役・監査役会> 当社は、監査役・監査役会を設置しております。監査役は、株主の負託を受けた独立の機関として、取締役会等の重要な会議への出席、代表取締役との定期会合、会計監査人や内部監査部門との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査役会は、専門的知見を有する社外監査役を含めた監査役3名(うち社外監査役2名)により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。 <取締役会> 取締役会は、7名(うち社外取締役2名)の取締役で構成されております。原則毎月1回開催していますが、必要に応じて機動的に開催しております。取締役会は、法令及び定款に定められた事項並びに重要な事項の決定、取締役の職務の執行の監督を行い、また、代表取締役及び業務執行取締役から職務執行状況の報告を受けております。 <経営会議> 経営会議は、9名で構成され、原則毎週1回開催し、業務全般にわたる経営方針及び基本計画に関する事項等を中心に、経営上の重要事項に関する審議を行っております。 <コンプライアンス委員会> コンプライアンス委員会は、8名で構成され、コンプライアンスの推進状況等を把握し、コンプライアンスの推進に関する重要事項を審議・決定しますが、重大なコンプライアンス違反又はそのおそれがあると認められる行為に対する所要の措置等については取締役会に上程することとしております。 <コンプライアンス推進部> コンプライアンス推進部は、6名の専担者ほか、各部門に配置しているコンプライアンス推進担当者19名の兼務者で構成され、法令等の遵守を徹底するほか、取締役及び使用人が共有すべき価値観、倫理観及び遵守すべき規準を記載した指針等を作成・配付のうえ積極的かつ継続的に教育・啓発活動を行っております。 <監査部> 監査部は、12名で構成され、社長直属の組織として客観的な観点から、重要性及びリスクを考慮して、経営活動全般にわたる管理・運営の制度及び業務執行状況を検討評価し、社長に対して、その結果に基づく情報の提供並びに改善等の提言を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1226文字

4 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発及び販売に関する基本契約 ※ 2018年6月~ 期限の定めなし ※ 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「JTE-052」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金他 ※ 本契約は、医薬品業界の環境変化等を踏まえ、親会社であるJTとの連携・協業の更なる推進を目的として、従前の「研究開発に関する基本契約」(1999年10月~2009年9月。以後1年毎更新。)の内容等を変更し、2018年6月に改めて締結したものです。なお、内容の主な変更点として、医薬品の研究開発・販売の各ステージにおける両社の役割と責任を一層明確化する等の記載を加えております。 なお、2018年6月をもって以下の契約を解約しております。 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 Menlo Therapeutics Inc. 米国 ニューロキニン1(NK-1)受容体アンタゴニストの日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2016年8月~販売開始後10年又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 また、2019年1月をもって以下の契約を終了しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 財務諸表等 (1)財務諸表 注記事項(追加情報)」に記載しております。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1386文字

(6) 【大株主の状況】 2018年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 15,398.8 54.87 イーシーエム エムエフ (常任代理人 立花証券株式会社) PO BOX1586 3RD FLOOR, ROYAL BANK HOUSE, 24 SHEDDEN ROAD, GEORGE TOWN, GRAND CAYMAN KY1-1110 CAYMAN ISLANDS (東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号) 997.1 3.55 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目2番10号 810.1 2.88 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 503.3 1.79 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 454.6 1.62 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 384.8 1.37 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505223 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 376.8 1.34 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 340.8 1.21 鳥居薬品従業員持株会 東京都中央区日本橋本町三丁目4番1号 335.0 1.19 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 298.9 1.06 19,900.3 70.91 (注) 1.2017年7月6日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピーが2017年6月30日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社としては、2018年12月31日現在における実質所有状況の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (千株) 株券等保有割合 (%) ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピー 11988 EL CAMINO REAL, SAN DIEGO, CA, U.S.A. 1,442.6 5.01 2.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100FGGZ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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