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サワイグループホールディングス株式会社

証券コード: 4887 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-25
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 表示中 2023 2022

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の製造・販売を行うホールディングス企業です。子会社を通じて、国内でジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売を行っています。2024年度より米国事業を非継続事業に分類し、現在は「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメント体制となっています。

主な事業領域

子会社を通じて、国内でジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売を行う。2024年度より米国事業を非継続事業に分類し、単一セグメント体制へ移行。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品

ビジネスモデル

子会社（沢井製薬、メディサ新薬、化研生薬、トラストファーマテック）を通じて、製造した医薬品を卸売業者や販売会社等へ販売し、製品の提供により収益を得る。

セグメント・事業構成

「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメント。以前は「日本」と「米国」に分かれていたが、米国事業の譲渡に伴い非継続事業へ分類されたため変更。

戦略・方向性

「Sawai Group Vision 2030」および中期経営計画「Beyond 2027」に基づき、信頼性の向上（品質・安定供給）、高付加価値ジェ薬品の開発、新規領域への展開を推進。また、コーポレートガバナンスの強化や人財育成にも注力。

強みとして読み取れる点

  • 国内ジェネリック医薬品市場における高い存在感
  • 多角的な子会社体制による製造・販売・研究開発の連携

課題として読み取れる点

  • 不適切な試験行為に起因する信頼性の回復と向上
  • 薬価制度の改定に伴う価格下落への対応
  • 安定供給体制の構築

確認ポイント

  • 品質管理体制の改善進捗
  • 新規事業（デジタル、医療機器、オーファン医薬品等）への投資成果
  • 米国事業譲渡後の経営基方への影響

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント変更の経緯、具体的な課題（信頼回復など）、および中期経営計画の内容が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

「医薬品医療機器等法」等の法令遵守、薬価制度・医療制度の変更に伴う価格下落リスク、知的財産権に関する訴訟リスク、競合他社との競争によるシェア低下や開発力の差、製品の不純物混入や副作用による回収・販売中止リスク、自然災害やパンデミック等による供給停止リスク、情報漏洩等のセキュリティリスクがある。これに対し、同社は法令遵守体制、BCP、複数ソース購買、品質管理体制、情報セキュリティ対策などの対応策を講じている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品のリーダーとして、品質管理体制の抜本的改善と安定供給の強化を最優先課題としつつ、独自技術を用いた高付加価値製品の開発とデジタル・医療機器分野への進出により持続的な成長を目指す。

成長方針

ジェネリック医薬品のシェア拡大、品質管理体制の強化、新製品の早期開発・上市、デジタル技術を活用したPHR事業や医療機器分野への新規事業展開。

資本政策

配当は中長期的な利益水準、DOE等を考慮し安定的・継続的に実施。機動的な自己株式取得により資本効率向上と株主還元を推進。

リスク対応方針

薬機法違反等の不適切試験に対する風土改革と再発防止策の徹底。生産拠点の分散による供給安定化。複数ソースからの原材料調達。ITセキュリティ強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の安定供給と品質管理体制の再構築を最優先課題としつつ、デジタルヘルスケアや高付加価値製品への投資を通じて成長を目指す。生産能力の大幅な拡大と独自の製剤技術を用いた差別化戦略が強みであり、信頼回復に向けたガバナンス強化も並行して進めている。

設備投資の方向性

生産能力の拡大に向けた工場設備への投資、および研究開発拠点の強化。特に第二九州工場の新棟建設や、既存拠点の生産効率向上に向けた設備更新に重点を置く。

研究開発・商品開発

高付加価値製品の開発（SAWAI HARMOTECH®）を通じた差別化と、デジタル技術を活用したヘルスケアソリューション（PHRアプリ「SaluDi」、NASH領域のDTxなど）への投資。研究開発費は約120億円規模で推移。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 高付加価値製品の開発（SAWAI HARMOTECH®）
  • デジタルヘルスケア（PHR、DTx）への参入
  • 生産能力の拡大と効率化

関連キーワード

  • ジェネリック医薬品
  • PHR (パーソナルヘルスレコード)
  • DTx (デジタル治療)
  • SAWAI HARMOTECH®
  • 自動化・省人化（製造現場）

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-25

財務情報

業績

収益

1,768.62億円
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収益
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営業利益

186.2億円
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税引前利益

182.62億円
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親会社帰属利益

136.95億円
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財政状態・流動性

総資産

3,820.24億円
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資本

2,180.3億円
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親会社所有者帰属持分

2,126.62億円
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現金及び現金同等物

263.68億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+231.49億円
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-231.12億円
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+23.63億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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different_value
source relation key
different_value

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

125.37億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100TS2D
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連結 / consolidated
period
2023-04-01 〜 2024-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約809文字

３ 【事業の内容】 当社は、医薬品の製造・販売を行う国内外の子会社の株式若しくは持分を保有することにより、当該会社の事業活動を管理し、その経営の支援や指導を行うことを事業としております。 当社及び当社の子会社（以下、「当社グループ」という。）は、当社及び連結子会社８社で構成され、主な事業内容は、医療用医薬品及び一般用医薬品の製造及び販売であります。当連結会計年度より米国事業を非継続事業に分類したことに伴い、報告セグメントを「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメントに変更しております。詳細は「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 ４．事業セグメント」をご参照ください。 各社の事業内容及び位置づけは、次のとおりであります。 沢井製薬株式会社（以下、「沢井製薬」という。）は、製造した医薬品を国内の販売会社、卸売店及び他の医薬品メーカーに販売するほか、医療機関にも直接販売しております。 メディサ新薬株式会社は、医療用医薬品の販売を行っており、沢井製薬株式会社及び他の医薬品メーカーとの間で、製品等の売買を行っております。また、沢井製薬株式会社は同社より研究開発の一部及び製造を受託しております。 化研生薬株式会社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っており、同社はメディサ新薬株式会社から製品等を購入しております。また、沢井製薬株式会社は同社より主原料（原薬）を購入しております。 トラストファーマテック株式会社（以下、「トラストファーマテック」という。）は、医療用医薬品の製造及び販売を行っております。沢井製薬株式会社は同社に研究開発の一部及び製造を委託しております。 なお、当社は、有価証券の取引等の規制に関する内閣府令第49条第２項に規定する特定上場会社等に該当しており、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準については連結ベースの数値に基づいて判断されます。 概要図

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2011文字

(1) 当社グループの経営方針 当社グループは、信頼に値する企業を目指すことを第一に掲げ、2024年６月に修正公表した「Sawai Group Vision 2030」達成に向けた道筋をつけるため、2026年度（2027年３月期）を最終年度とする３か年の中期経営計画（以下「新中計」という。）を策定しました。 長期ビジョン「Sawai Group Vision 2030」 ①2030年度に目標とする企業グループイメージ （創りたい世界像） より多くの人々が身近にヘルスケアサービスを受けられ、社会の中で安心して活き活きと暮らせる世界 （ありたい姿） 個々のニーズに応じた、科学的根拠に基づく製品・サービスを複合的に提供することで、人々の健康に貢献し続ける、存在感のある会社 ②財務目標 売上収益 3,100億円 ROE 13％以上 中期経営計画「Beyond 2027」 ①重点テーマ 「信頼される企業の地位確立」を土台となるテーマとして設定し、その上でさらに成長するために下記の重点テーマを設定 a．事業戦略重点テーマ ・GE市場における着実な成長 ・GEビジネスの持続性確立 ・成長分野への継続投資 b．経営基盤重点テーマ ・持続的成長を支える人財の創出 ・サステナビリティへの取り組み ・資本効率改善 ②株主還元方針 a．配当 中長期的な利益水準、DOE等を総合的に勘案しながら安定的かつ継続的な配当を目指す b．自己株式取得 資本効率向上と株主還元策の一環として、フリーキャッシュフロー、市場動向等を踏まえ、機動的に実行 ③定量目標 売上収益 2,200億円 ROE 10%以上 (2) 当社グループの現状認識 日本の医薬品市場を取り巻く環境としては、1961年に実現された国民皆保険制度の恩恵を受け、日本は世界最高水準の長寿社会を実現してきました。その反面、医療費をはじめとする社会保障費用は、年々増加の一途を辿っているため、少子高齢化も相まって現役世代の負担がますます重くなり、一定の自己負担で高水準の医療を受けられる仕組みの維持が困難になりつつあります。 このような状況に対して、近年、医療の質を落とすことなく、医療の効率化（医療費の削減）を図るべく、ジェネリック医薬品の使用促進が図られてきました。 政府は2017年６月に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2017～人材への投資を通じた生産性向上～」（骨太方針）及び、2019年６月に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2019～『令和』新時代：『Society5.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1797文字

(3) 当面の対処すべき課題及び具体的取組状況等 ① 信頼性の向上 ジェネリック医薬品の品質を確保し、信頼性を向上していくことが、医薬品メーカーとしての当社グループの責務です。こうした中、沢井製薬の九州工場で不適切な試験が継続して実施されてきた原因を踏まえ、再発防止策として、a.沢井製薬社長直轄の企業風土改革プロジェクトの実施、b.既存上市品の製造面及び品質面での再評価とその対策実施、c.全従業員に対する製造管理・品質管理基準（以下、「GMP」という。）教育の再実施や、管理職・監督職の責任の明確化、工場の品質管理部門、品質保証部門への社内外からの人材確保推進などの沢井製薬生産本部における再発防止策の実施を掲げ、すでに取り組みを開始しており、グループ一丸となって継続して取り組むことで、信頼性の回復と向上に努めてまいります。 ② 安定供給の維持・確保 治療を必要とする患者さんの元に高品質な医薬品を安定的に供給することは、医薬品メーカーにとって最も重要な使命の一つです。生産設備の拡充による生産能力の増強をはじめとし、世界中から高品質で適切な原材料を確保し、適宜適切かつ継続的な設備投資、厳格な基準による製造管理・品質管理を行うとともに、的確な需要予測と適正在庫の確保を行うことを通じて、安定供給の維持・確保を図り、ジェネリック医薬品の需要増に対応してまいります。また、災害時にも安定供給を維持できるよう策定したＢＣＰ（事業継続計画）に基づき、原材料の複数ソース化、生産機械の共通化、代替要員の確保、人財の多能職化並びに工場間の人財交流及び技術の標準化等に取り組んでまいります。 ③ 高付加価値ジェネリック医薬品のいち早い開発と確実な上市 競合が多いジェネリック医薬品業界において競争に打ち勝つためには、市場環境、患者さんや医療従事者のニーズに応えた他社品目との差別化が重要であり、また、一番手で上市することがジェネリック医薬品として患者さんのニーズに応えることにもなります。特許・技術・コスト・効率化等の諸課題に挑戦し、高付加価値ジェネリック医薬品の確実な一番手上市を目指してまいります。 ④ 情報提供の充実 医薬品は、正確な情報を伴ってはじめて患者さんの治療目的が達成されるものであります。ＭＲの活動のみならず、ウェブやコールセンター等のマルチチャネルを効率的に活用し、情報提供力の充実・強化を図ります。正確な効能・効果、用法・用量、副作用、品質や付加価値といった医薬品情報のほか有用な情報を医療関係者に迅速かつ確実に提供し、顧客満足度の向上に努めてまいります。 ⑤ マーケティング機能の充実 競争優位を確立するためには、マーケット分析に基づいた的確な開発品目の選定、ターゲティングの明確化によるＭＲの生産性の向上が不可欠であります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約13535文字

４ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループでは、資本市場における財務情報の国際的な比較可能性を向上させることを目的として、IFRSを適用しております。 なお、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 29．非継続事業」に記載のとおり、当連結会計年度より米国事業を非継続事業に分類しています。これにより、売上収益、営業利益、税引前当期利益については、非継続事業を除いた継続事業の金額を、当期利益及び親会社の所有者に帰属する当期利益については、継続事業及び非継続事業を合算した金額を表示しております。また、「米国」を非継続事業に分類したため、当連結会計年度より「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメントに変更しております。 IFRSに基づいた当連結会計年度の業績につきましては、 売上収益176,862百万円 （前期比 8.0％増 ）、 営業利益18,620百万円 （ 前期比 16.0％増 ）、 税引前当期利益18,262百万円 （ 前期比 15.2％増 ）、 親会社の所有者に帰属する当期利益13,695百万円 （ 前期比 8.1％増 ）となりました。なお、当社は、IFRSの適用に当たり、会社の経常的な収益性を示す利益指標として、「コア営業利益」を導入し、経営成績を判断する際の参考指標と位置づけることとしております。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益を除外しております。同基準に基づいた当連結会計年度の「コア営業利益」は、 23,931百万円 （前期比 11.7％増 ）となりました。 (単位：百万円) 前連結会計年度 ( 2023年３月 期) 当連結会計年度 ( 2024年３月 期) 増減額 増減率（％） 売上収益 163,702 176,862 13,160 8.0 営業利益 16,054 18,620 2,566 16.0 税引前当期利益 15,850 18,262 2,413 15.2 親会社の所有者に帰属する当期利益 12,667 13,695 1,028 8.1 コア営業利益 21,428 23,931 2,503 11.7 (注) 売上収益、営業利益、税引前当期利益、コア営業利益は継続事業の業績を、親会社の所有者に帰属する当期利益は継続事業と非継続事業の合計の業績をそれぞれ表示しています。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約15885文字

(1) セグメント情報 当社グループの事業セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 当社グループは、従来、ジェネリック医薬品の製造及び販売を日本及び米国で行っており、各地域で製造及び販売の戦略が異なっていることから、事業セグメント及び報告セグメントを「日本」及び「米国」としておりましたが、2024年１月16日開催の取締役会において、SAHの全株式、並びにその傘下にあるSALの当社持分とUSLの持分を、SALへの共同出資者であるSCOAとともに、Boraに譲渡することを決議し、同日付で当該契約を締結したことに伴い、「米国」を非継続事業に分類したため、当連結会計年度より「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメントに変更しております。なお、2024年４月２日付で、SAHの全株式、並びにその傘下にあるSALの当社持分とUSLの持分の譲渡は完了しております。 「医薬品等の製造及び販売」は、主として当社及びジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品の製造販売を行う沢井製薬、化研生薬、トラストファーマテック、並びに、ジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品の売買を行うメディサ新薬の４子会社で構成されております。 (2) セグメント収益及び業績 本株式等譲渡契約の締結に伴い、「米国」セグメントを非継続事業に分類した結果、「医薬品等の製造及び販売」の単一セグメントとなったため、記載を省略しております。 (3) 製品及びサービスごとの情報 製品及びサービスの区分が報告セグメントと同一であるため、記載を省略しています。なお、当社グループの薬効別売上収益については、「５．売上収益」をご参照ください 。 (4) 地域ごとの情報 外部顧客への売上収益 本邦の外部顧客への売上収益が連結純損益計算書の売上収益の大部分を占めるため、記載を省略しております。 非流動資産 本邦に所在している非流動資産の金額が連結財政状態計算書の非流動資産の大部分を占めるため、記載を省略しております。 (5) 主要な顧客ごとの情報 連結純損益計算書の売上収益の10％以上を占める相手先は次のとおりであります。 (単位：百万円) 顧客の名称 前連結会計年度 (自 2022年４月１日 至 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2023年４月１日 至 2024年３月31日 ) 株式会社メディセオ 32,325 34,737 アルフレッサ株式会社 28,508 32,280 株式会社スズケン 17,844 19,247 ５．…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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３ 【事業等のリスク】 当社グループの事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を及ぼす可能性があると認識している主要なリスクは、次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2024年６月25日）現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 「医薬品医療機器等法」等による規制 当社グループ傘下の企業は「医薬品医療機器等法」等関連法規の規制を受けており、事業所所在の各都道府県の許可・登録・免許及び届出を必要としております。当社グループは、十分な法令遵守体制をとっておりますが、かかる医薬品製造販売業の許可等に関して法令違反があった場合には、監督官庁から業務停止、許可等の取り消し等が行われ、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (2) 薬価制度及び医療制度の変更 当社グループの主要製品、商品である医療用医薬品を販売するためには、日本においては国の定める薬価基準への収載が必要です。薬価については市場実勢価の調査が行われ、その実勢価格をベースに政策的な側面も加味した薬価改定により多数の品目の薬価が引き下げられます。また、増大する医療費の適正化を目的として薬価制度や医療保険制度の改革議論が引き続き行われており、その動向には細心の注意を払って経営方針・経営戦略に反映させておりますが、薬価引下げ率や制度変更の内容によっては、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (3) 知的財産に関する訴訟 当社グループは物質・用途・製法・結晶形・用法・用量・製剤に関する特許並びに意匠及び商標等の知的財産権に関し徹底した調査を行い、また、不正競争防止法も十分に考慮した製品開発を心掛けておりますが、当社グループが販売するジェネリック医薬品の先発医薬品には物質・用途特許の期間満了後も複数の製法・結晶形・用法・用量又は製剤に関する特許等が残っていることが多く、当該特許等に基づき訴訟を提起される場合があります。このような事態が生じた場合には、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (4) 競合等の影響 当社グループは、日本において販売している製品が度重なる薬価引き下げのため不採算となり、販売中止を余儀なくされることのないように、適正利益を確保した価格で販売するように努めておりますが、多数のメーカーがジェネリック医薬品市場に参入すると、厳しい競争の中で価格の低下を招きやすくなります。さらには、先発医薬品メーカーが、オーソライズドジェネリックの投入等の諸施策により特許満了後の市場シェア低下への対応に努めており、その動向次第では当社グループが計画していた売上収益が確保できないことも想定されます。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(1) サステナビリティ共通 当社グループの企業理念「なによりも健やかな暮らしのために」には、ジェネリック医薬品事業を中核に、社会とともに持続的に発展するヘルスケア企業グループとして、ひとりでも多くの人々の健康に貢献していきたいという願いを込めています。この実現のため、当社グループが取り組むべきテーマがサステナビリティの推進であり、気候変動への取り組みやダイバーシティ＆インクルージョンの推進、コーポレート・ガバナンスの強化などについて、定期的に 取締役会及び グループサステナビリティ委員会で議論しております。 ＜ガバナンス＞ サステナビリティは、環境、社会、従業員、人権の尊重、贈収賄・腐敗防止、ガバナンス、サイバーセキュリティ、データセキュリティ等多岐にわたるため、当社ではテーマごとに各種専門委員会（グループサステナビリティ委員会、グループリスクマネジメント委員会、グループコンプライアンス委員会、グループ情報セキュリティ委員会）を設置しております。取締役会の監督の下、グループ各社の代表者から構成される委員を中心にサステナビリティに関する事項の協議・検討を行っております。 ＜戦略＞ 様々な社会課題のうち、当社グループが優先して取り組むべき重要な課題（マテリアリティ）を特定し、事業そのものを通じて、各課題の解決に貢献するとともに、ステークホルダーとの継続的なエンゲージメント（相互信頼に基づく絆の構築）に努め、当社グループがサステナブルな存在であり続けるために必要な目標をテーマごとに設定し、達成するための戦略を中期経営計画に設定しております。 2024年度からの新中計の作成にあたり、マテリアリティの見直しを行いました。見直しに当たっては、「ステークホルダーの関心」と「当社グループにとっての重要度」並びに「価値創造につながるマテリアリティ」と「持続的成長につながるマテリアリティ」の観点からサステナビリティ活動における重要課題を特定し、次の通り優先順位を設定いたしました。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約5933文字

(6) 研究開発費 研究活動に関する費用は、発生時に費用として認識しております。開発活動に関する支出は、プロジェクトごとに、その支出が信頼性をもって測定でき、製品が技術的にも商業的にも実現可能で、将来の経済的便益が見込まれ、かつ当社が開発を完了し、当該資産を使用又は売却するために十分な資源を有している場合に限り資産計上しております。 (7) 法人所得税 法人所得税は、当期法人所得税と繰延法人所得税の合計として表示しております。 これらは、企業結合に関連するもの及び直接資本の部又はその他の包括利益で認識される項目を除き、当期の純損益で認識しております。 当期税金は、期末日時点において施行又は実質的に施行される税率を乗じて算定する当期の課税所得又は損失に係る納税見込額あるいは還付見込額の見積りに、前年までの納税見込額あるいは還付見込額の調整額を加えたものであります。また、当社グループの当期法人所得税には、不確実な税務上のポジションに関連した負債が含まれております。 繰延税金資産及び負債は、期末日における資産及び負債の財務諸表上の帳簿価額と税務基準額との間の一時差異について認識しております。ただし、以下の場合は繰延税金資産及び負債を認識しておりません。 ・のれんの当初認識において生じる加算一時差異 ・企業結合でない取引で、かつ取引時に会計上の利益にも課税所得（欠損金）にも影響を与えない取引における資産又は負債の当初認識から一時差異が生じる場合 ・子会社に対する投資に係る一時差異に関して、当社グループが一時差異を解消する時期をコントロールでき、かつ予測可能な将来にその差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産及び負債は、期末日に施行又は実質的に施行される法律に基づいて一時差異が解消される時に適用されると予測される税率を用いて測定しております。 繰延税金資産は、未使用の税務上の繰越欠損金、税額控除及び将来減算一時差異のうち、将来課税所得に対して利用できる可能性が高いものに限り認識しております。 繰延税金資産の回収可能性の判断に用いられる課税所得金額の発生見込みは事業計画を基礎としておりますが、当該事業計画には開発中の製品の上市及び市場シェアの拡大による販売数量の増加等並びに将来の薬価改定による影響等を主要な仮定として織り込んでおります。 繰延税金資産は期末日毎に見直し、一部又は全部の繰延税金資産の便益を実現させるだけの十分な課税所得を稼得する可能性が高くなくなった部分について減額しております。 繰延税金資産及び負債は、当期税金資産と当期税金負債を相殺する法律上強制力のある権利を有しており、かつ法人所得税が同一の税務当局によって同一の納税主体に課されている場合に相殺しております。 なお、当社及び国内子会社は、グループ通算制度を適用しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約942文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。 (2) 国内子会社 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 沢井製薬 本社・研究所 (大阪市淀川区) 医薬品の研究設備 その他の設備 3,177 18 2,041 (3,374) 943 6,179 384 (57) 沢井製薬 三田工場 (兵庫県三田市) 医薬品の製造設備 3,315 2,545 1,063 (14,686) 186 7,108 221 (31) 沢井製薬 三田西工場 (兵庫県三田市） 医薬品の製造設備 3,246 1,178 1,042 (23,136) 281 5,747 147 (18) 沢井製薬 九州工場 (福岡県飯塚市) 医薬品の製造設備 4,060 6,808 286 (70,352) 266 11,420 398 (37) 沢井製薬 第二九州工場 (福岡県飯塚市) 医薬品の製造設備 1,976 1,470 736 (60,395) 25,067 29,250 406 (27) 沢井製薬 関東工場 (千葉県茂原市） 医薬品の製造設備 4,163 1,883 1,222 (135,553) 546 7,814 435 (28) 沢井製薬 鹿島工場 (茨城県神栖市） 医薬品の製造設備 医薬品の研究設備 3,820 2,097 1,901 (160,386) 196 8,015 290 (23) 沢井製薬 開発センター (大阪府吹田市) 医薬品の研究設備 1,755 61 1,335 (1,376) 392 3,543 86 (12) トラストファーマテック 福井工場 (福井県あわら市） 医薬品の製造設備 医薬品の研究設備 14,988 4,588 648 (89,440) 389 20,614 301 (8) (注) １．帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品、使用権資産、建設仮勘定であります。 ２．従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約526文字

３ 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして位置づけております。当社の利益配分に関する方針は、将来の企業価値向上に資する研究開発や設備投資など新たな成長につながる投資と株主還元のバランスに配慮するとともに、中長期的な利益水準、DOE等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的な配当を行うことを株主還元の基本とし、フリーキャッシュフロー、市場動向等を踏まえ、機動的に自己株式の取得を行い、資本効率向上と株主還元の充実を図りたいと考えております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年２回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の配当につきましては、中間配当は１株当たり 65円 、期末配当は１株当たり 65円 としました。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 （注）基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) １株当たり配当額 (円) 2023年11月10日 取締役会決議 2,847 65 2024年6月25日 定時株主総会決議 2,847 65

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約218文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2024年３月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 日本 3,037 [ 333 ] 米国（注）２ 445 [ 8 ] 合計 3,482 [ 341 ] (注)１．従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、［ ］内に年間平均人員を外数で記載しております。 ２．当社は、当連結会計年度より米国事業を非継続事業に分類しており、2024年４月２日に米国事業をBoraに譲渡しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約10187文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、当社グループ全体の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、外部環境の変化に適切かつ迅速に対応する意思決定と業務執行ができる経営体制を構築するとともに、公正さと透明性の高い経営を実現していくにあたり、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題として位置付けています。また、医療用医薬品を提供する生命関連企業をグループ中核企業に持つ当社としては、高い倫理観の維持・向上を図るため、企業グループ全体として、「なによりも健やかな暮らしのために」の共通の企業理念のもと、様々なステークホルダーに対して取るべき行動基準や各種社内規程に則った企業活動を進めます。 a.株主の権利・平等性の確保 当社は、議決権行使の環境整備に努め、株主の権利が実質的に確保されるよう適切な対応を行うとともに、少数株主や外国人株主についても株主の権利の実質的平等性が確保されるよう努めます。 b.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、「なによりも健やかな暮らしのために」という当社グループ共通の企業理念の実現並びに持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るとともに、 国連で採択された「持続可能な開発目標（ＳＤＧｓ）」の実現に貢献していくために 、株主のみならず医療及びヘルスケア従事者、取引先、社員、地域社会をはじめとする様々なステークホルダーとの適切な協働に努め、事業プロセスの中でも積極的に企業の社会的責任（ＣＳＲ）を果たします。 c.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、法令等に則り、一貫した信頼のおける会社情報を株主・投資家等資本市場参加者にタイムリーに開示し、すべての市場参加者が平等に当社の開示情報を入手できるように努めます。会社情報においては、財務情報のみならず、経営戦略・経営課題、リスクやＥＳＧ情報等で有用性の高い情報についても 当社ホームページ ・広報資料等を通じて積極的に開示し、適切で透明性の高い情報開示に努めます。 d.取締役会等の責務 当社の取締役会は、株主に対する受託者責任・説明責任を踏まえ、当社グループの事業に精通している社内取締役による「自律」と当社 グループ全体の資源の最適配分の観点から 客観性・独立性のある社外取締役による「他律」のバランスが取れた経営監視機能のもと、経営における効率性と適法性を追求することで、外部環境の変化に適切に対応し、かつ迅速・果断に意思決定を行う「攻めのガバナンス」に取り組みます。また、取締役会において監査役が適切な意見を述べる機会を確保するとともに、自由闊達で建設的な意見を尊ぶ社風の醸成に努め、監査役及び監査役会に期待される「守りの機能」を強化します。 e.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約14216文字

(4) 重要な契約 借手としてのリースのうち重要な契約は、物流倉庫の賃借契約であります。典型的な物流倉庫の契約期間は１年であり、契約終了後に同じ期間リースを延長するオプションが含まれております。当社グループは、当該契約を解約した場合に生じる解約ペナルティを考慮して、延長オプションを含めたリース期間を決定しております。解約ペナルティが要求される期間を経過した後、当社グループは延長オプションを行使することについて合理的確実性はないと判断しております。 20．その他の流動負債 (単位：百万円) 前連結会計年度 ( 2023年３月31日 ) 当連結会計年度 ( 2024年３月31日 ) 未払賞与 3,878 3,099 未払消費税 73 2,523 未払費用 3,442 987 その他 377 424 合計 7,771 7,034 21．従業員給付 確定拠出制度に関して費用として認識した金額は、前連結会計年度 773百万円 、当連結会計年度 791百万円 であります。 22．資本及びその他の資本項目 (1) 資本金及び資本剰余金 全額払込済みの発行済株式数及び資本金等の増減は、次のとおりであります。 授権株式数 (無額面普通株式) (千株) 発行済株式数 (無額面普通株式) (千株) 資本金 (百万円) 資本剰余金 (百万円) 2022年４月１日残高 77,600 43,791 10,000 73,672 増加 減少 △35,959 2023年３月31日残高 77,600 43,791 10,000 37,714 増加 12 20 20 減少 2024年３月31日残高 77,600 43,803 10,020 37,734 （注）前連結会計年度の資本剰余金の減少は配当及び利益剰余金への振替によるものであります。また当連結会計年度の発行済株式数、資本金及び資本剰余金の増加は、新株予約権の行使によるものであります。 (2) 自己株式 自己株式の株式数及び金額の増減は、次のとおりであります。 株式数 (千株) 金額 (百万円) 2022年４月１日残高 増加 減少 2023年３月31日残高 増加 減少 2024年３月31日残高 （注）当連結会計年度の自己株式の増加は、単元未満株式の買取り請求によるものであります。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1765文字

(6) 【大株主の状況】 2024年３月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式 数の割合(％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区赤坂１丁目８番１号 8,354 19.07 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番12号 4,348 9.92 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE SILCHESTER INTERNATIONAL INVESTORS INTERNATIONAL VALUE EQUITY TRUST （常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部） 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK （東京都中央区日本橋３丁目11番１号） 1,751 3.99 澤井光郎 大阪府吹田市 1,057 2.41 サワケン株式会社 大阪府吹田市青山台４丁目21番７号 994 2.26 澤井健造 大阪府吹田市 854 1.94 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE U.S. TAX EXEMPTED PENSION FUNDS （常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部） 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK （東京都中央区日本橋３丁目11番１号） 810 1.84 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内１丁目１番２号 650 1.48 澤井光郎株式会社 大阪府吹田市垂水町１丁目25番１号 645 1.47 澤井弘行 大阪府吹田市 642 1.46 20,104 45.89 （注）１．澤井健造の株式については、株式の管理を目的とする信託契約を締結しております。当該株式に関する株主名簿上の名義は「特定有価証券信託受託者株式会社SMBC信託銀行」であります。その他については、株主名簿の記載通りに記載しております。 ２．上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 8,354千株 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 4,348千株 ３．2022年12月６日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、三井住友トラスト・アセットマネジメント株式会社及びその共同保有者である日興アセットマネジメント株式会社が2022年11月30日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2024年３月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TS2D 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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