あすか製薬ホールディングス株式会社

証券コード: 4886 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-28
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

あすか製薬ホールディングスは、2021年4月よりホールディングス体制へ移行。医薬品事業を中核とし、産婦人科などのスペシャリティ領域で強みを持つ。また、動物用医薬品、臨床検査、医療機器等の事業を展開する「トータルヘルスケアカンパニー」を目指す。主要製品にはレルミナ、チラーヂン、リフキシマ等があり、武田薬品工業との強固な連携がある。

主な事業領域

医薬品事業(産婦人科、内科等)および、動物用医薬品、臨床検査、医療機器等の「その他」事業を展開。

主な製品・サービス

  • レルミナ
  • フリウェル
  • チラーヂン
  • リフキシマ
  • カンデサルタン類
  • リュープロレリン
  • 動物用医薬品
  • 医療機器
  • 健康食品

ビジネスモデル

医薬品を製造・仕入、主要な販売先(武田薬品工業)を通じて販売。その他事業では、動物用医薬品や臨床検査、医療機器等の販売・提供。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と、動物用医薬品、臨床検査、医療機器等を含む「その他」の2つの主要区分。

戦略・方向性

「スペシャリティファーマを基盤としたトータルヘルスケアカンパニー」を目指し、産婦人科等のスペシャリティ領域の強化、新薬創出、海外展開、検査事業の拡大、IT活用による効率化、ESG経営の推進に取り組む。

強みとして読み取れる点

  • 産婦人科領域における強固なプレゼンス
  • チラーヂン等の長年安定供給される製品の強み
  • 武田薬品工業との強固な連携
  • トータルヘルスケアに向けた多角的な事業展開

課題として読み取れる点

  • 薬価の中間年改定や医療費抑制策への対応
  • 開発中止による減損処理等のリスク管理

確認ポイント

  • 新薬の創出とパイプラインの進展
  • 海外事業(特にアジア)の展開状況
  • トータルヘルスケアに向けた検査事業の拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、主要な取引先が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における高コスト・低成功率による経営への影響、副作用による製品回収、薬価改定等の法規制の影響、知的財産権の侵害や訴訟リスク、提携先の状況変化に伴う契約解消、製造・供給体制の停滞、特定取引先(上位1社で約9割)への売上集中、大規模災害やパンデミックによる事業停止(BCP策定等の対応あり)、および情報セキュリティに関するリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

持株会社体制への移行後、産婦人科領域の強みを生かした「トータルヘルスケアカンパニー」への成長戦略が明確。特定取引先への高い依存度はリスクとして存在するが、多角的な事業展開と積極的な提携を通じたパイプライン拡充により、持続的な成長を目指す体制を整えている。

成長方針

「スペシャリティファーマを基盤としたトータルヘルスケアカンパニー」への変革を目指す。産婦人科領域の強み(レルミナ、チラーヂン等)を活かしたシェア拡大、海外展開(アジア中心)、オープンイノベーションによる新薬創出、動物用医薬品・検査事業の強化。

資本政策

安定的な資金確保と、事業活動の維持・拡大に必要なための投資(設備投資、開発パイプライン拡充)に向けた資金調達を基本方針。運転資金は自己資金および短期借入、長期資金は自己資金および長期借入による対応。

リスク対応方針

研究開発における不確実性、副作用リスク、法規制(薬価改定等)、知的財産権侵害、特定取引先への高い依存度(売上約9割が1社)などに対する管理体制を整備。BCP策定や情報セキュリティ対策も実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

あすか製薬HDは産婦人科分野で強固な地位を築くスペシャリティファーマとして、提携を通じた新薬創出と多角的なヘルスケア事業への展開を進める。特定の製品(レルミナ等)の成長と戦略的アライアンスによるパイプライン拡出が成長の柱となる。

設備投資の方向性

医薬品事業のR&D強化、製造設備の更新・合理化、および新規ライセンス取得に向けた投資を継続。特に産婦人科領域の強みを活かした製品展開に重点を置く。

研究開発・商品開発

産婦人科、内科、泌尿器科を中心とした創薬研究と臨床開発を推進。東レや武田薬品等との提携を通じたオープンイノベーションによるパイプライン拡充。一部のプロジェクト(CDB-214)は中止したが、新規ライセンス取得や共同開発によりポートフォリオを強化。

投資・変化テーマ

  • 産婦人科領域のスペシャリティ医薬品
  • オープンイノベーションによる新薬創出
  • アニマルヘルス事業の拡大
  • 検査・診断技術の高度化
  • グローバルな提携戦略

関連キーワード

  • リフキシマ
  • レルミナ
  • チラーヂン
  • 癒着防止材
  • 毛髪ホルモン量測定キット
  • 共同開発
  • ライセンス契約

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-28

財務情報

業績

売上高

566.07億円
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売上高
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経常利益

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親会社帰属利益

42.9億円
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財政状態・流動性

総資産

832.97億円
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488.92億円
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454.19億円
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現金及び現金同等物

171.03億円
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キャッシュフロー

3区分

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+28.42億円
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資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約608文字

3【事業の内容】 当社は、2021年4月1日付で単独株式移転の方法により、あすか製薬株式会社の完全親会社として設立され、持株会社としてグループ会社の経営管理及びそれに附帯する業務を行っております。 当社グループ(当社および当社の関係会社)は、当社、子会社3社、関連会社5社により構成されており、主な事 業内容と当該事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医薬品事業 ……あすか製薬㈱が製造・仕入し、主に武田薬品工業㈱を通じて販売しております。 その他の事業 動物用医薬品 ……あすかアニマルヘルス㈱は、あすか製薬㈱より一部商品を仕入れております。また、あすか製薬㈱は同社より一部製造業務を受託しております。 臨床検査等 ……㈱あすか製薬メディカルは、あすか製薬㈱より設備を賃借し臨床検査業務を行っております。また、あすか製薬㈱は同社に試験業務等の一部を委託しております。 その他 ……あすか製薬㈱は、医療機器や健康食品等の仕入・販売を行っております。 事業の系統図は次のとおりです。 (注)1.あすか製薬㈱、㈱あすか製薬メディカル、あすかアニマルヘルス㈱の3社は当社の連結子会社です。 2.なお、当社は、有価証券の取引等の規制に関する内閣府令第49条第2項に規定する特定上場会社等に該当しております。これにより、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準については連結ベースの数値に基づいて判断することとなります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2479文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の社会に貢献する」という経営理念の下、「医療用医薬品事業」を中核に「アニマルヘルス事業」、「検査事業」など医療関連ビジネスを通し、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。 また健康や生活に対する価値観の多様化やビジネス環境の変化が急速に進む中、当社グループは機動的な意思決定とガバナンス強化を目的として、2021年度からホールディングス体制をスタートしております。当社グループの中核となる国内医療用医薬品事業において産婦人科等のスペシャリティ領域でリーディングカンパニーとして飛躍するとともに、これまでの事業を軸に「予防、検査・診断、治療、予後」のヘルスケア市場全体において、国内外にわたって事業を展開する「トータルヘルスケアカンパニー」を目指していきます。さらに今後も「いのち」に関わる企業として持続的な成長と社会課題の解決を図るとともに、持続可能な開発目標(SDGs)の達成に向けた活動を推進し、豊かな社会の実現にむけて貢献してまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは2021年4月から2026年3月末までの中期経営計画を策定しております。その最終年度である2025年度には、売上高700億円、営業利益率8%、自己資本当期純利益率(ROE)8%を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループでは2021年度からスタートした中期経営計画では、これまで築いてきた基盤をより発展させつつ、当社グループが目指す「スペシャリティファーマを基盤としたトータルヘルスケアカンパニー」の実現にむけ、以下の7つの戦略に取り組んでまいります。 1.スペシャリティ領域の取り組み強化による企業価値向上にむけて、産婦人科製品の継続的な開発・販売を通じ、女性のクオリティオブライフ向上に貢献します。さらに発売から100年となる甲状腺ホルモン剤を中心に、甲状腺領域疾患の啓発活動を推進してまいります。 2.新薬の継続的創出のため、オープンイノベーションの活用や新設したロンドンオフィスとの連携によるグローバルベースなアライアンス活動に取り組みます。 3.海外事業の展開の一環として、アジアを中心に提携先との協力関係を進めていきます。 4.トータルヘルスケア実現に向けた新たな価値提供にむけ、検査事業における低侵襲な検査法のビジネス確立を進めます。また畜水産領域の繁殖・免疫と栄養の強みを伸ばし、コンパニオンアニマルの健康を支える製品の開発・販売を行います。 5.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2479文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の社会に貢献する」という経営理念の下、「医療用医薬品事業」を中核に「アニマルヘルス事業」、「検査事業」など医療関連ビジネスを通し、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。 また健康や生活に対する価値観の多様化やビジネス環境の変化が急速に進む中、当社グループは機動的な意思決定とガバナンス強化を目的として、2021年度からホールディングス体制をスタートしております。当社グループの中核となる国内医療用医薬品事業において産婦人科等のスペシャリティ領域でリーディングカンパニーとして飛躍するとともに、これまでの事業を軸に「予防、検査・診断、治療、予後」のヘルスケア市場全体において、国内外にわたって事業を展開する「トータルヘルスケアカンパニー」を目指していきます。さらに今後も「いのち」に関わる企業として持続的な成長と社会課題の解決を図るとともに、持続可能な開発目標(SDGs)の達成に向けた活動を推進し、豊かな社会の実現にむけて貢献してまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは2021年4月から2026年3月末までの中期経営計画を策定しております。その最終年度である2025年度には、売上高700億円、営業利益率8%、自己資本当期純利益率(ROE)8%を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループでは2021年度からスタートした中期経営計画では、これまで築いてきた基盤をより発展させつつ、当社グループが目指す「スペシャリティファーマを基盤としたトータルヘルスケアカンパニー」の実現にむけ、以下の7つの戦略に取り組んでまいります。 1.スペシャリティ領域の取り組み強化による企業価値向上にむけて、産婦人科製品の継続的な開発・販売を通じ、女性のクオリティオブライフ向上に貢献します。さらに発売から100年となる甲状腺ホルモン剤を中心に、甲状腺領域疾患の啓発活動を推進してまいります。 2.新薬の継続的創出のため、オープンイノベーションの活用や新設したロンドンオフィスとの連携によるグローバルベースなアライアンス活動に取り組みます。 3.海外事業の展開の一環として、アジアを中心に提携先との協力関係を進めていきます。 4.トータルヘルスケア実現に向けた新たな価値提供にむけ、検査事業における低侵襲な検査法のビジネス確立を進めます。また畜水産領域の繁殖・免疫と栄養の強みを伸ばし、コンパニオンアニマルの健康を支える製品の開発・販売を行います。 5.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2720文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 なお、当社は2021年4月1日に単独株式移転によりあすか製薬株式会社の完全親会社として設立されましたため、前年度との比較は行っておりません。 ① 経営成績の状況 当連結会計年度の当社グループの売上高は566億7百万円となりました。費用面については売上原価が302億5千5百万円、販売費及び一般管理費は215億5千6百万円となり、その結果、営業利益は47億9千5百万円となりました。経常利益につきましては、営業外収益を3億7千9百万円、営業外費用を2億9千4百万円計上したことから48億8千万円となりました。また当社連結子会社であるあすか製薬株式会社が保有する土地および建物を譲渡したことによる固定資産売却益94億2千5百万円を計上したこと等により、特別利益として96億8千3百万円を計上いたしました。一方で、あすか製薬株式会社が申請したCDB-2914(ウリプリスタル)の開発中止により、無形固定資産の減損処理等による特別損失68億9千1百万円を計上したことに加え、投資有価証券評価損11億5千1百万円を計上したこと等により特別損失が84億円となりました。以上により、親会社株主に帰属する当期純利益は42億9千万円となりました。 セグメントごとの業績は次のとおりであります。 (医薬品事業) 医療用医薬品事業につきましては、2021年4月に初めて実施された薬価の中間年改定や医療費抑制策の推進による影響を受けつつも、主力である産婦人科製品の伸長等により総じて堅調に推移しました。製品別にみると、産婦人科領域においてはGnRHアンタゴニスト「レルミナ」が73億3千4百万円、月経困難症治療剤「フリウェル」は34億6千3百万円と大幅な伸長となりました。また内科領域の主力品である甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」が74億9千9百万円、難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」が48億5千4百万円と増加したほか、他社製品供給問題に端を発する代替需要の高まりにより、オーソライズド・ジェネリック「カンデサルタン類」が123億9千4百万円、泌尿器科領域のLH-RH誘導体マイクロカプセル型徐放性製剤「リュープロレリン」が51億8千3百万円となりました。 以上の結果、売上高は507億9千1百万円、セグメント利益は50億8千8百万円となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約706文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 50,791 5,816 56,607 56,607 セグメント間の内部売上高又は振替高 73 73 △ 73 50,791 5,890 56,681 △ 73 56,607 セグメント利益 5,088 360 5,449 △ 653 4,795 セグメント資産 42,910 3,048 45,959 37,338 83,297 その他の項目 減価償却費 2,546 2,551 136 2,687 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、動物用医薬品、検査 および医療機器等の事業を含んでおります。 2.調整額の内容は以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額△653百万円は、各事業セグメントに配分していない全社費用であり、主 に持株会社である親会社に係る費用であります。 (2)セグメント資産の調整額37,338百万円は、各事業セグメントに配分していない全社資産であり、主 に事業セグメントに帰属しない当社の金融資産(現金及び預金、投資有価証券)及び管理部門に係る 資産であります。 (3)減価償却費の調整額136百万円は、各事業セグメントに配分していない減価償却費であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2386文字

2.当連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 武田薬品工業㈱ 49,439 87.3 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 a.財政状態の分析 当連結会計年度における財政状態の分析につきましては「第2 事業の状況 3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 経営成績等の状況の概要 ②財政状態の状況」に記載しております。 b.経営成績の分析 当連結会計年度の当社グループの売上高は566億7百万円となりました。セグメント別の売上状況につきましては、医薬品事業は2021年4月に初めて実施された薬価の中間年改定や医療費抑制策の推進による影響を受けつつも、主力である産婦人科製品の伸長等により総じて堅調に推移し、その売上高は507億9千1百万円となり、動物用医薬品、臨床検査、医療機器等の各事業を展開しているその他事業は動物用医薬品事業における畜産・コンパニオンアニマル用薬品、飼料添加物を中心に売上が好調に推移し、その売上高は58億1千6百万円となりました。 売上原価は302億5千5百万円となりました。この結果、売上総利益は263億5千1百万円となり、当連結会計年度の売上総利益率は46.6%となっております。 販売費及び一般管理費は215億5千6百万円となりました。その主な内訳は、給料手当・賞与42億1千8百万円、運送保管料57億6千7百万円、研究開発費35億9千8百万円などであります。この結果、営業利益は47億9千5百万円となりました。 営業外収益は3億7千9百万円、営業外費用は2億9千4百万円となりました。この結果、経常利益は48億8千万円となりました。 特別利益は96億8千3百万円となりました。これは主に、当社連結子会社であるあすか製薬株式会社が保有していた羽村市(東京都)の土地および建物を譲渡したことによる固定資産売却益の計上によるものであります。特別損失は84億円となりました。これは主に、あすか製薬株式会社が申請したCDB-2914(ウリプリスタル)の開発中止による無形固定資産の減損処理等による減損損失の計上や、TesoRX Pharma,LLC 優先株式の投資有価証券評価損の計上によるものであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2085文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)研究開発に関するリスク 医薬品の研究開発には、多額の費用と長い年月を要しますが、新製品または新技術の創出へと結実する確率は決して高くありません。現在の開発品についても、期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合には、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。このような場合、開発品によっては当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2)副作用に関するリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、市販後に、発売時には予測されなかった新たな副作用が発見され、製品の販売中止・回収等を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3)法規制、制度改革に関するリスク 当社グループの売上高の大部分を占める医療用医薬品は、薬事行政により様々な規制を受けています。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4)知的財産権に関するリスク 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、特許等知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っておりますが、当社グループが保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合、期待される収益が失われる可能性があります。また当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触する場合には、係争に至り、また当該事業の中止に繋がるなど、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (5)他社との提携に関するリスク 当社グループは、研究、開発、製造において、他社と連携し共同研究、製品導出入、委受託製造などを行っておりますが、今後、何らかの事情により契約変更もしくは契約解消が発生した場合、また、提携先の経営統合・組織変更、経営方針の変更、株主の変動などが生じた場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (6)製造・安定供給に関するリスク 当社グループおよび提携先等の製造施設・物流施設等において、技術上もしくは法規制上の問題発生や火災その他の災害による操業停止等により、医薬品の供給が休止もしくは著しく停滞した場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約918文字

5【研究開発活動】 研究開発につきましては、あすか製薬株式会社が重点領域と位置付ける内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進すると共に、導出入活動および事業提携戦略も積極的に展開しております。 2021年9月に東レ株式会社との間で、東レとナノシータ株式会社が共同で開発中の癒着防止材「TRM-270C(東レ開発コード)」について、日本をテリトリーとした共同事業化契約を締結しました。 2021年9月に武田薬品工業株式会社が保有するrelugolix配合剤(開発コード:TAK-385)に関し、日本における子宮筋腫の独占的開発権および独占的販売権を取得するライセンス契約を締結しました。 子宮筋腫に関する適応症で2019年12月に製造販売承認を申請したCDB-2914(以下、ウリプリスタル)については、ウリプリスタル使用患者に重篤な肝障害が発生したことから、欧州では限定された適応症での承認維持となりました。そのため、本邦では新規に承認を取得することは困難と判断し、2021年9月に承認申請の取り下げを決定しました。 ラクオリア創薬株式会社との間で実施中の特定のイオンチャネルを標的とした創薬研究に関する共同研究につきまして、これまでに得られた成果を活用して新薬の創出に取り組む新たな共同研究契約を2021年11月に締結しました。 レルミナ錠40mg(レルゴリクス)については、「子宮筋腫に基づく諸症状(過多月経、下腹痛、腰痛、貧血)の改善」に加え、2021年12月に「子宮内膜症に基づく疼痛の改善」を効能効果として承認を取得しました。 前立腺肥大症の適応症で杏林製薬(株)と共同開発中のAKP-009(ルダテロン酢酸エステル)について、PhaseⅡa試験の結果を踏まえ、最大効果を確認するために実施していた追加のPhaseⅠ試験が終了しました。 避妊を効能効果として開発中のLF111(ドロスピレノン)は、PhaseⅠ/Ⅱ試験を終了し、PhaseⅢ試験を開始しました。 以上から、当連結会計年度の研究開発費総額は、 3,598 百万円となりました。 有価証券報告書(通常方式)_20220624145321

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約705文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次の通りであります。 (1)提出会社 該当事項はありません。 (2)国内子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 有形固定資産 無形固定資産 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 販売権 その他 合計 あすか製薬㈱ 湘南研究所 (神奈川県藤沢市) 医薬品事業 研究設備 (※) 261 73 (-) 107 442 96 [7] いわき工場 (福島県いわき市) 医薬品事業 製造設備 3,196 1,641 920 (138) 164 5,922 68 68 109 [38] 本社 (東京都港区) 医薬品事業 その他 全社 統括業務他施設 1,045 12 3,151 (2) 91 4,301 5,366 430 5,796 182 [28] 札幌営業所 ほか19営業所 医薬品事業 販売設備 (※) (-) 12 18 268 [20] (注)1.(※)欄の建物は賃借であり、帳簿価額には含まれておりません。 2.帳簿価額のうち有形固定資産「その他」は、工具器具及び備品等であり、建設仮勘定は含んでおりません。 3.帳簿価額のうち無形固定資産「その他」は、特許権、ソフトウェア、商標権、施設利用権、電話加入権の合計であります。 4.リース契約による主要な賃借設備(営業用車両等)の年間賃借料は127百万円であります。 5.従業員数の[ ]は、臨時従業員数を外書しております。 6.現在休止中の主要な設備はありません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約695文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題の一つとして位置付けております。利益配分につきましては、安定的な配当の継続を基本とし、連結業績、中長期的な資金需要および財務状況等を総合的に勘案し行ってまいります。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、基本としております安定的な配当を実施し、期末配当金は1株当たり8円、中間配当金7円と合わせて年間では15円になります。 内部留保につきましては、研究開発投資、生産設備投資など収益の一層の向上と企業体質の強化のために活用してまいります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の金額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2021年11月1日 199 取締役会決議 (注)1 2022年6月28日 225 定時株主総会決議 (注)2 (注)1.2021年11月1日取締役会決議による配当金の総額には、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(従業員持株ESOP信託口・76361口)に対する0百万円が含まれております。 2.2022年6月28日定時株主総会決議による配当金の総額には、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(従業員持株ESOP信託口・76361口)に対する0百万円が含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約531文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2022年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 649 ( 75 ) その他 48 ( 10 ) 全社(共通) 80 ( 16 ) 合計 777 ( 101 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2022年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(円) 74 46 才 8 ヶ月 21 年 2 ヶ月 9,817,337 セグメントの名称 従業員数(人) 全社(共通) 74 合計 74 (注)1.従業員数は当社グループ会社との兼務者を含んでおります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3)労働組合の状況 当社グループの労働組合はあすか製薬労働組合と称し、JEC連合に加盟しております。 2022年3月31日現在における組合員数は479人であります。労使関係は円満に推移しており特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20220624145321

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3029文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、次の基本的な考え方に沿って、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組みます。 (1)株主の権利が実質的に確保されるよう努めるものとし、株主の実質的平等性を確保する。 (2)ステークホルダーとの適切な協働に努め、健全な事業活動倫理を尊重する企業文化・風土の醸成に努める。 (3)当社グループの財政・経営その他の情報を適切に開示し、透明性を確保する。 (4)取締役会は、企業戦略に基づく積極果敢な経営判断を行う環境整備を行うとともに、取締役に対する実効性 の高い監督を行う。 (5)株主との間で建設的な対話を行う。 ②企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 当社では、執行役員制度により経営と執行を分離し、執行役員が業務を執行し、取締役は経営・監督機能に専念しております。取締役会では、経営戦略の方針や経営に係る重要事項の決定、業務執行に対する監督を行い、また、監査役会設置会社として、監査役および監査役会が取締役会から独立した立場で取締役の職務執行を監査しております。 さらに、役員の指名や報酬についてその審議プロセスの公正性や客観性を高めるため、取締役会の諮問機関としてグループ指名委員会ならびにグループ報酬委員会を設置しております。 当社の会社の機関・内部統制の模式図は次のとおりであります。 ロ.当該体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンスの充実を株主価値向上のための重要課題であるとの認識の下で、経営の監督と執行の分離を明確にして、取締役会における迅速かつ適切な経営判断と機動的な業務執行に努めており、現在のところ上記のコーポレート・ガバナンス体制が十分にその機能を果たしていると考えております。今後も、上記の各機能を活かして現体制を継続するとともに、業務の効率性と内部統制の実効性を確保するよう努めてまいります。 ハ.その他の企業統治に関する事項 ・内部統制システムの整備の状況 当社の内部統制システムは、上記「会社の機関・内部統制の模式図」に示したとおり、定められた社内規程等に基づいて運用されておりますが、その運用状況等を確認するために、通常の業務担当部門から独立したグループ監査部を設置し、業務活動の合理性、効率性、適正性を諸規程に準拠して評価し、不正、誤謬の廃絶ならびに業務の改善に資することとしております。また製品の品質、環境保全等の分野についても監査を実施し、関係法令および社内規程等への準拠性を確かめております。また、これらの業務の執行にあたり、弁護士等社外の第三者から適宜アドバイスを受けることとしております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3259文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術導出契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 アステラス製薬株式会社 日本 AKP-002(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤) 全世界における開発・製造・販売権の許諾 2010年10月から各国における特許満了日または販売開始日から10年間のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 杏林製薬株式会社 日本 AKP-009(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤) 日本における開発・販売権の許諾 契約締結日から本剤の後発品が初めて薬価収載された日から2年が経過する日または本剤の上市10年後のいずれか遅い日 (注) 上記の技術導出契約には、一時金及び一定率のロイヤルティの受け取りが含まれております。 (2)技術導入契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 ヴィアトリス社 アメリカ 高脂血症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 1991年4月から、最後のライセンス品目の薬価収載日から10年の満了日 あすか製薬株式会社 アルファシグマ社 イタリア 非吸収性抗生物質 開発・製造・販売権の許諾 2010年4月から、最終の許認可から10年または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 テソアールエックス社 米国 経口テストステロン剤 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾 2016年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 武田薬品工業株式会社 日本 Relugolixを含有するヒト用医療用医薬品のうち、子宮筋腫及び子宮内膜症を対象疾患とするもの (Relugolix単剤) 子宮筋腫:独占的販売権 子宮内膜症:独占的開発権及び独占的販売権 (Relugolix配合剤) 子宮筋腫:独占的開発権及び独占的販売権 契約日から(1)本特許の全部が満了/失効/無効が最終的に確定した日又は (2)本製品の後発品が承認された日のいずれか遅い方から2年間が経過する日まで あすか製薬株式会社 株式会社レナサイエンス 日本 ピリドキサミン二塩酸塩を含有するヒト用医療用医薬品のうち、月経前気分不快症候群及び神経症状を有する月経前緊張症を対象疾患とするもの 開発・販売権に対するオプション権の許諾 2019年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 株式会社キノファーマ 日本 RKP-00156を開発コードとするものを含有するヒト用医療用医薬品のうち、子宮頸部異形成を対象疾患とするもの 開発・販売権に対するオプション権の許諾 2019年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 契約会社名 相…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約716文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 3,240 11.47 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町4丁目1-1 2,204 7.80 ゼリア新薬工業株式会社 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 1,798 6.36 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 1,100 3.89 山口隆 横浜市港北区 882 3.12 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 822 2.91 株式会社ヤマグチ 東京都港区三田2丁目10番2号 三田耀ビル4F 579 2.05 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都渋谷区恵比寿1丁目28番1号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 530 1.87 日本生命保険相互会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 522 1.85 トーア再保険株式会社 千代田区神田駿河台3丁目6番地の5 500 1.77 12,180 43.12 (注)1.当社は、自己株式2,321,356株保有していますが、上記大株主からは除外しております。 2.自己株式(2,321千株)には、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(従業員持株ESOP信託口・76361口)が所有する当社株式58千株を加算しておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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